軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試（重點(diǎn)）題庫（含答案）

（新版）軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試（重

點(diǎn)）題庫（含答案）

一、單選題

1.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是

A、增加穩(wěn)定性

B、殺滅微生物

C、增加彈性

D、改變其溶解性

E、增加可壓性

答案：D

解析：在制備腸溶膠囊劑時(shí)，明膠與甲醛作用生成甲醛明膠，使明膠無游離氨基

存在，失去與酸結(jié)合的能力，只能在腸液中溶解，目的是改變明膠在體內(nèi)的溶解

性。

2.老年人應(yīng)用易產(chǎn)生中毒癥狀，需監(jiān)測血藥濃度的藥物是

A、鐵制劑

B、華法林

C、地西泮（安定）

D、鋰鹽

E、對乙酰氨基酚

答案：D

3.對Q和B受體均有激動作用并兼促進(jìn)遞質(zhì)釋放作用的藥物是

A、去氧腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、麻黃堿

答案：E

4.過量服用對乙酰氨基酚會出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解藥是

A、乙酰半胱氨酸

B、半胱氨酸

C、谷氨酸

D、谷胱甘肽

E、酰甘氨酸

答案：A

解析：考查對乙酰氨基酚的代謝與毒性。對乙酰氨基酚使用過量時(shí).可使肝臟的

谷胱甘肽大部分被消耗，代謝物與奧古蛋白結(jié)合，引起肝組織壞死，可用乙酸半

胱氨酸解毒.故選A答案。

5.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法

Av除去包衣后再檢查

B、與普通片一樣

C、在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次

D、取普通片的2倍量進(jìn)行檢查

E、在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查

答案：E

6.通常要求微囊囊心物應(yīng)達(dá)到的細(xì)度

A、2~5口m

B、1~2pim

C、5~10|Jm

D、4~8um

E、3口m左右

答案：B

7.H1受體阻斷藥不能治療的疾病是

A、變態(tài)反應(yīng)性疾病

B、失眠

C、暈動癥

D、過敏性休克

E、妊娠嘔吐

答案：D

8.磺胺類藥物的作用機(jī)制是

A、抑制RNA多聚酶

B、抑制肽?；D(zhuǎn)移酶

C、抑制DNA多聚酶

D、抑制二氫蝶酸合成酶

E、抑制二氫蝶酸還原酶

霸D

9.下列選項(xiàng)中，對生物藥劑學(xué)敘述正確的是

A、研究藥物及其制劑的藥理作用

B、研究生物制品的制備工藝、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用

C、研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型、

機(jī)體及藥物療效之間的相互關(guān)系

D、研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律

E、研究藥物對機(jī)體內(nèi)的作用及其規(guī)律

答案：C

解析：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，

闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素及藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。研究生物

藥劑學(xué)是為了客觀評價(jià)藥劑質(zhì)量，合理的劑型設(shè)計(jì)與處方設(shè)計(jì)及給藥途徑與方法,

為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)，保證臨床用藥的安全性及有效性。

10.關(guān)于胰島素及口服降血糖藥敘述正確的是

A、胰島素僅用于口服降糖藥無效的患者

B、雙肌類主要降低病人的餐后血糖

C、胰島素僅用于胰島功能完全喪失的患者

D、格列本服作用的主要機(jī)制為刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素

E、雙肌類藥物對正常人血糖具有降低作用

答案：D

11.用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能危象

A、應(yīng)用琥珀膽堿對抗

B、應(yīng)用阿托品對抗

C、表示藥量不足，應(yīng)增加用量

D、表示藥量過大，應(yīng)減量停藥

E、應(yīng)用中樞興奮藥對抗

答案：D

12.物理穩(wěn)定性變化為

A、Vc片劑的變色

B、多酶片吸潮

C、抗生素配制成輸液后含量隨時(shí)間延長而下降

D、片劑中有關(guān)物質(zhì)增加

E、藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快

答案：B

13.物理常數(shù)測定項(xiàng)目，《中國藥典》未收載的是

A、吸收系數(shù)

B、比旋度

C、相對密度

D、溶解度

E、僧程

答案：D

解析：《中國藥典》收載的物理常數(shù)測定項(xiàng)目有相對密度、熔點(diǎn)、僧程、凝點(diǎn)、

折光率、比旋度、吸收系數(shù)等。

14.以下不屬于嗎啡的禁忌證的是

A、腹瀉

B、肺心病

C、支氣管哮喘

D、新生兒和嬰兒止痛

E、哺乳期婦女止痛

答案：A

解析：嗎啡禁用于分娩止痛、哺乳期婦女止痛、支氣管哮喘、肺心病患者、顱腦

損傷致盧頁內(nèi)壓增高患者、肝功能嚴(yán)重減退及新生兒和嬰兒等。嗎啡興奮胃腸道平

滑肌和括約肌，引起痙攣，使胃排空和推進(jìn)性腸蠕動減弱；同時(shí)抑制消化液分泌；

還具有抑制中樞的作用，使患者便意遲鈍；具有止瀉的作用。

15.在腎上腺素受體激動藥中，禁做皮下和肌內(nèi)注射的是（）

A、去氧腎上腺素

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、麻黃堿

答案：C

16.下列說法正確的是

A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中排泄減少

B、所有的給藥途徑都有首關(guān)消除

C、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，持久失去活性

D、與影響肝藥酶的藥物合用時(shí)，藥物應(yīng)增加劑?

E、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中易于吸收

彝A

17.甲狀腺制劑主要用于

A、甲狀腺危象綜合征

B、甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備

C、青春期甲狀腺腫

D、尿崩癥的輔助治療

E、黏液性水腫

答案：E

解析：重點(diǎn)考查甲狀腺素的臨床應(yīng)用。甲狀腺激素能夠促進(jìn)代謝，促進(jìn)生長發(fā)育，

提高神經(jīng)興奮性和類似腎上腺素的作用，使心率加快，血壓上升，心臟耗氧量增

加等，主要用于呆小病、黏液性水腫、單純性甲狀腺腫的替代補(bǔ)充療法，需終生

治療，故正確答案為E。

18.硫酸阿托品中苴若堿的檢查是利用（）

A、硫酸阿托品有旋光性

B、雜質(zhì)苴若堿無旋光性

C、硫酸阿托品無旋光性，雜質(zhì)苴若堿具有左旋性

D、雜質(zhì)苴若堿具有右旋性

E、雜質(zhì)苴若堿為外消旋體

答案：C

19.下列哪個(gè)不是輸液劑的質(zhì)量要求0

A、pH接近人體血液pH

B、等滲

C、添加適量抑菌劑

D、無菌、無熱原

E、不溶性微粒應(yīng)符合規(guī)定

答案：C

20.左旋多巴治療帕金森病初期的不良反應(yīng)最常見為

A、不自主異常運(yùn)動

B、精神障礙

C、胃腸道反應(yīng)

D、”開一關(guān)“現(xiàn)象

E、躁狂、妄想、幻覺等

答案：C

21.哌替咤禁用于

A、創(chuàng)傷性疼痛

B、顱內(nèi)壓增高

C、人工冬眠療法

D、心源性哮喘

E、麻醉前給藥

答案：B

解析：哌替咤可用于創(chuàng)傷性疼痛、人工冬眠療法、心源性哮喘、麻醉前給藥等,

因?yàn)闀鹉X血管擴(kuò)張，升高顱內(nèi)壓，故禁用于顱內(nèi)壓增高的患者。

22.下列屬于外周脫竣酶抑制劑的是

A、培高利特

B、苯海索

C、左旋多巴

D、卡比多巴

E、金剛烷胺

答案：D

解析：培高利特屬于多巴胺受體激動劑；苯海索屬于抗乙酰膽堿藥；金剛烷胺、

左旋多巴屬于增加腦內(nèi)多巴胺含量藥；卡比多巴是較強(qiáng)的L一芳香氨基酸脫竣酶

抑制劑，由于不易通過血一腦脊液屏障，故與左旋多巴合用時(shí)僅能抑制外周多巴

胺脫竣酶的活性，從而減少多巴胺在外周生成，同時(shí)提高腦內(nèi)多巴胺的濃度。

23.下列說法錯(cuò)誤的是

A、苯妥英鈉對失神發(fā)作（小發(fā)作）有效

B、苯妥英鈉可引起牙齦增生

C、苯妥英鈉是治療大發(fā)作的首選

D、苯妥英鈉對癲猴持續(xù)狀態(tài)有效

E、苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑

答案：A

24.下列對氯丙嗪的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的0

A、只降低發(fā)熱者體溫

B、在低溫環(huán)境中使體溫降低

C、對體溫調(diào)節(jié)的影響與周圍環(huán)境有關(guān)

D、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞

E、在高溫環(huán)境中使體溫升高

答案：A

25.根據(jù)《中國藥典》（2015版）第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小于

A、0.25EU

B、0.5EU

G0.75EU

D1.OEU

E、1.5.EU

答案：A

解析：根據(jù)《中國藥典》（2015版）第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小

于0.25EUo

26.青霉素G水溶液久置

Ax更易發(fā)生過敏反應(yīng)

B、結(jié)構(gòu)不會明顯變化

C、中樞不良反應(yīng)

D、可以使藥效增加

E、肝毒性明顯增加

答案：A

27.能夠激動骨骼肌上B2受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有

A、去甲腎上腺素

B、麻黃堿

C、沙丁胺醇

D、克侖特羅

E、特布他林

答案：D

28.鹽酸普蔡洛爾屬于

A、a受體拮抗劑

B、a+B受體拮抗劑

C、a受體激動劑

D、B受體激動劑

E、B受體拮抗劑

答案：E

29.鹽酸普魯卡因與亞硝酸鈉/鹽酸液反應(yīng)，再與堿性P-奈酚偶合成猩紅色的染

料，原因是其分子結(jié)構(gòu)中含有

A、雙鍵

B、游離芳伯氨基

C、酯鍵

D、筑基

E、酚羥基

答案：B

解析：鹽酸普魯卡因鑒別：芳香第一胺反應(yīng)：此反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng)，用

于鑒別芳香第一胺（即芳伯氨）。該法收載于《中國藥典》附錄“一般鑒別試驗(yàn)”

項(xiàng)下。鹽酸普魯卡因分子中具有芳伯氨基，在鹽酸介質(zhì)中與亞硝酸鈉作用，生成

重氮鹽，重氮鹽進(jìn)一步與B-蔡酚發(fā)生偶合反應(yīng)，生成由橙黃到猩紅色的沉淀。

30.以下對于氣霧劑的敘述中，正確的是

A、拋射劑降低藥物穩(wěn)定性

B、拋射劑用量少，蒸氣壓高

C、拋射劑常作為氣霧劑的稀釋劑

D、加入丙酮會升高拋射劑的蒸氣壓

E、給藥劑量難以控制

葬：C

解析：A.錯(cuò)在，拋射劑不影響藥物穩(wěn)定性B.錯(cuò)在，拋射劑噴射能力的強(qiáng)弱直接

受其用量和蒸氣壓的影響，一般而言，用量大，蒸氣壓高，噴射能力強(qiáng)，反之則

弱。D.錯(cuò)在，丙酮可作為氣霧劑的潛溶劑，并不能升高拋射劑的蒸氣壓E.錯(cuò)在，

藥用氣霧劑等裝有定量閥門，給藥劑量準(zhǔn)確，易控制

31.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑，提示A.A藥使B.藥的效價(jià)強(qiáng)度和效能均降低

B.A.藥使B.藥的效能增大C.A.藥使B,藥的效價(jià)強(qiáng)度增大D.

A、藥使

B、藥的量-效曲線平行右移

C、

D、藥與

E、藥可逆競爭結(jié)合同一受體的同一位點(diǎn)

A

解析：非競爭性拮抗劑可使激動劑的量效曲線右移，最大效應(yīng)也降低。

32.為促進(jìn)藥物的吸收，可向藥物分子中引入

A、磺酸基

B、酯基

C、陵基

D\筑基

E、羥基

答案：B

33.奎寧的pKa值為8.4,其在哪個(gè)部位更易吸收

A、小腸

B、空腹時(shí)胃中

C、胃和小腸

D、飽腹時(shí)胃中

E、胃

答案：A

34.非水溶液滴定法常用的滴定液為

A、氫氧化鈉

B、亞硝酸鈉

C、IWJ氯酸

D、EDTA

E、硝酸銀

答案：C

解析：氫氧化鈉滴定液是酸堿滴定法常用的滴定液;氧化還原滴定法中的亞硝酸

鈉法（又稱重氮化法）是以亞硝酸鈉為滴定液；高氨酸、EDTA、硝酸銀分別是非

水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法常用的滴定液。

35.下列哪一項(xiàng)為青霉素類藥物所共有

A、主要用于革蘭陽性菌感染

B、耐酸可口服

C、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

D、抗菌譜廣

E、不能被B-內(nèi)酰胺酶破壞

答案：C

36.下列不屬于糖皮質(zhì)激素引起的不良反應(yīng)是

A、低血糖

B、高血壓

C、誘發(fā)神經(jīng)失常和癲癇發(fā)作

D、誘發(fā)或加重感染

E、誘發(fā)胃和十二指腸潰瘍

答案：A

解析：醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥：表現(xiàn)為肌無力與肌萎縮、皮膚變薄、向心

性肥胖、滿月臉、水牛背、座瘡、多毛、水腫、高血壓、高血脂、低血鉀、糖尿、

骨質(zhì)疏松等。停藥后一般可自行恢復(fù)正常。必要時(shí)可對癥治療。

37.哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是

A、相對分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜

B、藥物蓄積，肝、腎代謝減慢

C、藥物吸收率

D、血液稀釋，藥物分布容積增大

E、母體組織通透性加強(qiáng)

答案：A

38.下面不屬于軟膏劑一般質(zhì)量要求的是

A、應(yīng)均勻、細(xì)膩

B、應(yīng)無菌

C、應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)

D、應(yīng)有適當(dāng)?shù)酿こ矶?、易涂布于皮膚或黏膜上

E、應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬及油水分離等

答案：B

39.頭抱嘎后通常需避光保存的原因?yàn)?/p>

A、頭胞睡后光照作用下分解為乙酰氧基頭胞曙的

B、頭抱睡月虧結(jié)構(gòu)中甲氧后基為順式構(gòu)型，光照情況下向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化

C、頭胞曝月虧結(jié)構(gòu)中甲氧的基對（3-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D、頭抱睡月虧分解點(diǎn)較低

E、頭跑曝月虧結(jié)構(gòu)中甲氧的基光照情況下易發(fā)生重排反應(yīng)

答案：B

解析：頭抱曙月虧結(jié)構(gòu)中甲氧月虧基通常為順式構(gòu)型，順式異構(gòu)體的抗菌活性是反式

異構(gòu)體的40~100倍，在光照情況下順式異構(gòu)體會向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化。

40.下列藥物中，從腎臟排泄最少的是

A、紅霉素

B、妥布霉素

G氯霉素

D、氨葦西林

E、氧氟沙星

答案：A

41.評價(jià)藥物安全性大小的最佳指標(biāo)是

A、半數(shù)有效量

B、效價(jià)強(qiáng)度

C、效能

D、半數(shù)致死量

E、治療指數(shù)

答案：E

解析：治療指數(shù)(TI):半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值(LD50/ED50)?？捎?/p>

TI來估計(jì)藥物的安全性，其值越大，表示藥物越安全。一般認(rèn)為，比較安全的

藥物，其治療指數(shù)不應(yīng)小于3。

42.與頭胞曙吩合用可加重腎毒性的是

A、氫氯曝嗪

B、螺內(nèi)酯

C、氨苯蝶咤

D、阿米洛利

E、吠塞米

答案：E

43.苯二氮草類鎮(zhèn)靜催眠藥的作用特點(diǎn)，正確的描述是

A、加大劑量不易麻醉

B、無依賴性和成癮性

49.用古蔡法檢碑時(shí)，與神化氫氣體反應(yīng)生成神斑的物質(zhì)是

A、HgCI2

B、Hgl2

C、HgBr2

D、HgS

E、HgF2

答案：C

50.下列不溶于碳酸氫鈉溶液的藥物是

A、布洛芬

B、對乙酰氨基酚

G雙氯芬酸

D、蔡普生

E、阿司匹林

答案：B

解析：考查本組藥物的酸堿性。由于對乙酰氨基酚不合叛基，其酸性弱于碳酸,

故不溶于碳酸氫鈉溶液，其余含竣基藥物均可溶于碳酸氫鈉溶液，故選B答案。

51.瑞格列奈可用于治療

A、同｝血壓

B、IWJ脂血癥

C、1型糖尿病

D、2型糖尿病

E、甲狀腺功能亢進(jìn)

D

解析：瑞格列奈的臨床應(yīng)用；為餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑。最大的優(yōu)點(diǎn)是可以模仿胰島素

的生理性分泌，由此有效地控制餐后高血糖。主要適用于飲食控制及運(yùn)動鍛煉無

效的2型糖尿病患者。與二甲雙肌合用，對控制血糖有協(xié)同作用。故正確答案為

Do

52.鹽酸布桂嗪為鎮(zhèn)痛藥，臨床用于

A、偏頭痛、內(nèi)臟平滑肌絞痛、外傷性疼痛及癌痛

B、偏頭痛、慢性尊麻疹

C、創(chuàng)傷痛、癌癥劇痛、手術(shù)后鎮(zhèn)痛

D、各種疼痛及手術(shù)后鎮(zhèn)痛，亦用作麻醉輔助藥

E、神經(jīng)痛、手術(shù)后疼痛、腰痛、灼燒后疼痛、排尿痛及腫瘤痛

答案：E

53.抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的不包括

A、發(fā)揮抗菌藥的協(xié)同作用

B、擴(kuò)大臨床應(yīng)用范圍

C、增強(qiáng)療效，減少耐藥菌的出現(xiàn)

D、擴(kuò)大抗菌范圍

E、減少個(gè)別藥量，減少毒副反應(yīng)

答案:B

54.下列不是全身性抗真菌藥的是

A、氟康嚶

B、咪康嗖

G酮康嗖

D、兩性霉素B

Ex氟胞喀口定

答案：B

解析：咪康嗖具廣譜抗真菌活性?？诜詹?，靜脈給藥不良反應(yīng)多，故主要制

成2%霜?jiǎng)┖?%洗劑作為外用抗真菌藥，治療皮膚癬菌或假絲酵母菌引起的皮

膚黏膜感染。

55.環(huán)磷酰胺經(jīng)體內(nèi)代謝活化，下列在腫瘤組織中生成且具有烷化劑作用的是

A、4-酮基環(huán)磷酰胺

B、4-羥基環(huán)磷酰胺

C、磷酰氮芥

D、段基磷酰胺

E、醛基磷酰胺

答案：C

56.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中同時(shí)具有鑒別與純度檢查意義的項(xiàng)目是

A、鈉的顏色試驗(yàn)

B、熔點(diǎn)測定

C、含量測定

D、氯化物檢查

E、以上都不是

答案：B

57.用燈檢法對混懸注射液或混懸型滴眼液進(jìn)行可見異物檢查時(shí)檢查光照度應(yīng)為

B、60g40g

C、43.4g56.6g

D、9.9g9.9g

E、50g50g

C

解析：簡單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可計(jì)算如下：1.

以以x町%

力H?J「---'??一

%+弘

2.Wa+Wb=100g根據(jù)以上那個(gè)兩個(gè)公式計(jì)算出吐溫

4043.4g、司盤8056.6g。

60.注射液在檢查熱原時(shí)用什么方法

A、比較法

B、直接法

C、常規(guī)法

D、家兔法

E、間接法

答案：D

解析：《中國藥典》采用〃家兔法〃檢查熱原。

61.在鏡檢的4~5個(gè)視野中，15um以下的顆粒不得少于

A、70%

B、65%

C、90%

D、95%

E、60%

答案：C

62.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是

A、用量不足，無法控制癥狀而造成

B、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御能力

C、促使許多病原微生物繁殖所致

D、患者對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效

E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放

答案：B

解析：糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫作用，能降低機(jī)體防御功能，但不具有抗病

原體作用。長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可誘發(fā)和加重感染，使體內(nèi)潛在病灶擴(kuò)散，特別

是在原有疾病已使抵抗力降低的患者更易發(fā)生，故正確答案為B。

63.下列關(guān)于地西泮的敘述，錯(cuò)誤的是()

A、屬于苯并二氮雜戚類催眠鎮(zhèn)靜藥

B、在稀鹽酸液中遇碘化錫鉀試液產(chǎn)生綠色沉淀

C、別名為安定

D、可以水解

E、臨床用于治療焦慮癥及失眠癥等

答案：B

64.高效液相色譜法測定復(fù)方快諾酮片的含■時(shí)，用的流動相是

A、甲醇-水(60:40)

B、苯-甲醇(30:20)

C、甲醇-水(50:20)

D、苯-甲醇(60:40)

E、苯-乙醇(40:60)

答案：A

解析：《中國藥典》采用高效液相色譜法測定復(fù)方快諾酮片的含量，用的流動相

是甲醇-水(60:40)o

65.測定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，第一個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量在

A、10%以下

B、20%以下

C、30%以下

D、50%以下

E、5%以下

答案：C

解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測定3個(gè)取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開始0.5~1h

的取樣點(diǎn)(累計(jì)釋放率約30%),用于考察藥物是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的

取樣點(diǎn)(累計(jì)釋放率約50%),用于確定釋藥特性；最后的取樣點(diǎn)(累計(jì)釋放

率約＞75%),用于考察釋放量是否基本完全。

66.利福平抗結(jié)核作用的特點(diǎn)是

A、在炎癥時(shí)也不能透過血腦屏障

B、穿透力強(qiáng)

C、選擇性高

D、抗藥性緩慢

E、對麻風(fēng)桿菌無效

答案：B

67.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度

A、加入助溶劑

B、加入非離子表面活性劑

C、制成鹽類

D、應(yīng)用潛溶劑

E、加入助懸劑

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重

要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，

有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性，但不能增加混懸粒子

的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。

68.下列藥物耳毒性、腎毒性最高的是

A、青霉素G

B、青霉素

C、氫氯嘎嗪

D、紅霉素

E、慶大霉素

恭：E

69.口服硝酸甘油，須服用較大劑量的原因是

A、腸道菌群分解

B、在腸中分解

C、與血漿蛋白結(jié)合率高

D、首關(guān)效應(yīng)明顯

E、在胃腸中吸收差

答案:D

70.藥物的I相代謝又稱作

A、藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)

B、藥物的氧化反應(yīng)

C、藥物的水解反應(yīng)

D、藥物的還原反應(yīng)

E、藥物的結(jié)合反應(yīng)

答案:A

71.對癲痛大發(fā)作和快速型心律失常有效的藥物是

A、苯巴比妥

B、卡馬西平

C、丙戊酸鈉

D、苯妥英鈉

E、地西泮

答案：D

72.藥物最重要的代謝器官是

A、胃

B、腎臟

B、聚乙二醇

Cv乳糖

D、硬脂酸鎂

E、滑石粉

答案:D

解析：此題考查片劑制備中造成崩解遲緩的原因。崩解遲緩即稱為崩解超限，為

片劑超過了規(guī)定的崩解時(shí)限，片劑輔料中加入疏水性潤滑劑硬脂酸鎂，過量就會

引起崩解遲緩。所以本題答案應(yīng)選擇D。

84.對多黏菌素類的描述正確的是

A、屬廣譜抗生素，對革蘭陰性、陽性球菌有強(qiáng)大殺菌作用

B、毒性較大，常用量下出現(xiàn)急性腎小管壞死

C、口服不吸收，可作腸道手術(shù)前準(zhǔn)備

D、只對革蘭陰性桿菌尤其是綠膿桿菌有強(qiáng)大抗菌作用

E、屬窄譜抗生素，對革蘭陰性、陽性球菌均無抗菌作用

答案：A

85.治療傷寒的首選藥是

A、磺胺類

B、氯霉素

C、青霉素+慶大霉素

D、四環(huán)素

E、紅霉素

彝B

86.患者，男性，54歲。在醫(yī)院診為穩(wěn)定型心絞痛，經(jīng)一個(gè)時(shí)期的治療，效果欠

佳，擬采用聯(lián)合用藥，請問下述聯(lián)合用藥較為合理的是

A、硝酸甘油十硝酸異山梨酯

B、硝酸甘油十美托洛爾

C、硝酸甘油十硝苯地平

D、維拉帕米十普蔡洛爾

E、維拉帕米+地爾硫革

答案：B

解析：考查重點(diǎn)是心絞痛的聯(lián)合用藥。硝酸甘油、硝酸異山契酯均為硝酸酯類藥

物。維拉帕米、地爾硫草均為鈣拮抗藥。美托洛爾抑制心肌收縮力和減慢心率，

使回心血量增加，增大心室容積，延長射血時(shí)間而增加心肌耗氧量；硝酸甘油可

反射性興奮交感神經(jīng)，使心率增快，心肌收縮增強(qiáng)，導(dǎo)致耗氧量增加而誘發(fā)心絞

痛或加重心絞痛發(fā)作。美托洛爾和硝酸甘油聯(lián)合用藥可互相消除增加心肌耗氧量

的不利因素，產(chǎn)生協(xié)同抗心絞痛作用。硝酸甘油和硝苯地平均可反射性的使心率

加快。維拉帕米和普蔡洛爾均抑制心肌收縮力和減慢心率。故正確答案為B。

87.下列降糖藥物中同時(shí)具有抗菌活性的藥物為

A、羅格列酮

B、胺磺丁服

C、胰島素

D、二甲雙肌

E、阿卡波糖

88.與吩曝嗪類抗精神病藥的抗精神病作用相平行的是

A、催吐作用

B、鎮(zhèn)靜作用

C、抑制唾液腺分泌作用

D、錐體外系作用

E、降壓作用

D

89.在栓劑常用的油脂性基質(zhì)中，可可豆脂有a、|3、B'、Y等多種晶型，其

中最穩(wěn)定，熔點(diǎn)為34℃的是

A、。'型

B、b型

C、|3型

D、a型

E、Y型

答案：C

90.青霉素在室溫酸性條件下發(fā)生何種反應(yīng)

A、分解成青霉素醛D-青霉胺

B、6-氨基上?；鶄?cè)鏈水解

C、內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán)

D、發(fā)生分子重排生成青霉二酸

E、鈉鹽被酸中和成游離的竣酸

答案：D

解析：青霉素于稀酸溶液中：PH4.0),在室溫條件下側(cè)鏈上班基氧原子上的孤對

電子作為親核試劑連攻B-內(nèi)酰胺環(huán)，經(jīng)重排生成青霉二酸。

91.下述何種鎮(zhèn)痛藥為阿片受體部分激動劑

A、納洛酮

B、安那度

C、芬太尼

D、噴他佐辛

E、美沙酮

答案：D

92.對于易溶于水但易水解的藥物，常制成哪類注射劑

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶膠型注射劑

答案:A

解析：制備注射劑根據(jù)藥物不同的溶解性和穩(wěn)定性，可以將藥物制成注射用無菌

粉末、溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶

性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據(jù)需要可

制成乳劑型注射液。易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物常制成溶液型注射劑。穩(wěn)

定性較差的藥物常制成注射用無菌粉末。

93.制備顆粒劑，在制軟材時(shí)，需加多種輔料，但下列除外的是

A、稀釋劑

B、黏合劑

C、潤滑劑

D、崩解劑

E、水

答案：c

94.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為

A、合劑

B、乳劑

C、搽劑

D、涂劑

E、洗劑

答案：C

解析：此題考查不同給藥途徑用液體制劑的概念。專供揉搽皮膚表面用的液體制

劑為搽劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。

95.阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是

A、子宮平滑肌

B、膽道、輸尿管平滑肌

C、支氣管平滑肌

D、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

E、胃腸道括約肌

答案:D

112.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是

A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B、劑型能改變藥物的作用速度

c、改變劑型可降低（或消除；藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

答案：D

解析：此題考查了藥物劑型的重要性。藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著

十分密切的關(guān)系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，良好的劑型可以發(fā)揮出良好

的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應(yīng)選D。

113.下列有關(guān)麥角生物堿的臨床應(yīng)用錯(cuò)誤的是

A、用于產(chǎn)后子宮復(fù)原

B、治療偏頭痛

C、用于催產(chǎn)和引產(chǎn)

D、中樞抑制

E、用于產(chǎn)后子宮出血

答案：C

114.降血糖作用機(jī)制為抑制a-葡萄糖甘酶的藥物是

A、伏格列波糖

B、唯格列酮

C、格列本服

D、二甲雙肌

E、那格列奈

答案：A

解析：a-葡萄糖甘酶抑制劑可在小腸刷狀緣競爭性抑制a-葡萄糖昔酶，從而減

少淀粉、糊精、雙糖在小腸的吸收，使正常和糖尿病患者飯后高血糖降低。

115.下列關(guān)于硝酸異山梨酯的敘述錯(cuò)誤的是()

A、在光的作用下可發(fā)生歧化反應(yīng)

B、在酸堿溶液中易水解

C、遇強(qiáng)熱或撞擊會發(fā)生爆炸

D、又名消心痛

E、具有旋光性

答案：A

116.關(guān)于維生素E敘述錯(cuò)誤的是

A、用于抗衰老、心血管疾病、脂肪肝和新生兒硬腫癥

B、天然品都為左旋體，3個(gè)手性碳均為S構(gòu)型

C、對氧敏感

D、具有抗不孕作用

E、用于治療習(xí)慣性流產(chǎn)、不育癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良

答案:B

117.腎上腺皮質(zhì)球狀帶分泌的是

A、性激素

B、糖皮質(zhì)激素

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

Ex鹽皮質(zhì)激素

E

118.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式是()

A、易化擴(kuò)散

B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C、濾過

D、協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)

E、簡單擴(kuò)散

E

119.關(guān)于直接粉末壓片法，敘述正確的是

A、片重差異小

B、不易裂片

C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物

D、目前醫(yī)藥工業(yè)上應(yīng)用廣泛

E、流動性好

答案:C

120.早產(chǎn)兒、新生兒應(yīng)避免使用

A、紅霉素

B、氯霉素

C、環(huán)丙沙星

D、鏈霉素

E、青霉素

,B

121.細(xì)菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是A.細(xì)菌產(chǎn)生水解酶B.細(xì)菌的代謝途

徑改變C.細(xì)菌產(chǎn)生產(chǎn)生了新的靶點(diǎn)

A、細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)膜對藥物通透性改變

B、細(xì)菌產(chǎn)生了大量P

C、

D、

E、（對氨苯甲酸）

答案：A

解析：細(xì)菌對青霉素的耐藥：產(chǎn)生水解酶，細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)酰胺酶（青霉素酶、

頭胞菌素酶等）能使P-內(nèi)酰胺類藥物水解，B-內(nèi)酰胺環(huán)斷開而失去活性產(chǎn)生耐

藥。

122.血脂的主要組成成分不包括

A、酮體

B、磷脂

C、游離脂肪酸

D、膽固醇酯

E、甘油三酯

輻:A

解析：血漿中的脂質(zhì)組成復(fù)雜，包括甘油三酯、磷脂、膽固醇和膽固醇酯以及游

離脂肪酸等，它們與血漿中脂蛋白結(jié)合而形成極低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂

蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)而存在。

123.7-ACA表示的是

A、7-氨基青霉烷酸

B、7-芾基頭胞霉烷酸

C、7-玉基頭胞霉烷

D、7-氨基頭泡霉烷酸

E、7-葦基青霉烷酸

答案：D

124.易透過血腦屏障的降壓藥為

A、卡托普利

B、曝嗪類

C、可樂定

D、米諾地爾

E、氯沙坦

C

125.臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為

A、佐匹克隆

B、巴比妥類

C、甲丙氨酯

D、水合氯醛

A、氟烷

B、氯丙嗪

C、苯妥英鈉

D、苯巴比妥

E、地西泮

答案：E

解析：從結(jié)構(gòu)類型分析，氟烷為鹵代煌類；氯丙嗪為吩嘎嗪類；苯妥英鈉為乙內(nèi)

酰版類；苯巴比妥屬于巴比妥類；只有地西泮為苯二氮草類。

141.氨基糖昔類抗生素?zé)o效的是()

A、綠膿桿菌

B、結(jié)核桿菌

G革蘭陽性菌

D、厭氧菌

E、革蘭陰性菌

答案：D

142.可與銅毗喔試劑作用顯藍(lán)色的藥物是()

A、苯妥英鈉

B、硫噴妥鈉

C、苯巴比妥鈉

D、異戊巴比妥

E、以上都不對

答案：A

143.關(guān)于輸液，敘述正確的是

A、輸液中可加適量抑菌劑

B、輸液的pH值過高或過低都會引起酸堿中毒

C、通常將輸液用濾紙過濾，再在顯微鏡下測定不溶性微粒的大小和數(shù)目

D、滲透壓可為低滲或等滲

E、輸液是指由動脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

答案：B

144.下列是軟膏煌類基質(zhì)的是

A、羊毛脂

B、蜂蠟

C、硅酮

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：D

解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑的基質(zhì)是藥物的賦形劑和載體，在軟

管劑中用量大。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大

類。油脂性基質(zhì)包括燃類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的

煌類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂、蜂蠟為類脂類油脂性基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油

脂性基質(zhì)。聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D0

145.可使皮膚呈灰暗色或藍(lán)色的抗心律失常藥

A、普羅帕酮

B、胺碘酮

C、氟卡尼

Dv維拉帕米

E、普蔡洛爾

答案：B

146.下列為局部麻醉藥的是

A、Y-羥基丁酸鈉

B、氟烷

C、乙醛

D、鹽酸氯胺酮

E、鹽酸普魯卡因

答案：E

147.下列不屬于矯味劑的是

A、混懸劑

B、甜味劑

C、膠漿劑

D、泡騰劑

E、芳香劑

答案：A

148.下列藥物中，腎功能不良的病人綠膿桿菌感染可選用的是

A、氨節(jié)西林

B、克林霉素

C、頭狗哌酮

D、多黏菌素E

E、慶大霉素

答案：C

解析：氨葦西林為廣譜青霉素類，對綠膿桿菌無效?？肆置顾貙G膿桿菌也無效。

多黏菌素、慶大霉素可對綠膿桿菌有抗菌作用，但都有腎毒性。頭胞哌酮為三代

頭抱，主要在肝膽系統(tǒng)排泄，對腎臟基本無毒，對中度以下的腎功能不良者不妨

礙其應(yīng)用。

149.用于一般雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)液中，濃度相當(dāng)于被檢物Ipg/mL的是

A、三氧化二種標(biāo)準(zhǔn)液

B、硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)液

C、五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)液

D、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)液

E、硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液

答案：A

150.下列對單純皰疹病毒無效的藥物是

A、阿糖腺昔

B、金剛烷胺

C、阿昔洛韋

D、碘昔

E、利巴韋林

答案：B

151.口奎林竣酸類抗菌藥的代表性藥物是

A、諾氟沙星

B、毗哌酸

C、托舒氟沙星

D、蔡咤酸

E、依諾沙星

答案：A

152.將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)稱為

A、微囊技術(shù)

B、納米囊技術(shù)

C、脂質(zhì)體技術(shù)

D、包合技術(shù)

E、固體分散技術(shù)

答案：E

解析：固體分散技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。

153.關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥的構(gòu)效關(guān)系描述不準(zhǔn)確的是

A、以硫取代芳基與藪基之間的氧可提高活性

B、竣基或易于水解的烷氧鍛基是活性必需

C、增加苯基數(shù)目將使活性增強(qiáng)

D、在竣基a-碳上引入其他芳基或芳氧基也能顯著降低甘油三酯的水平

E、脂肪酸的季碳原子為活性所必需，單烷基取代不具備活性

答案：E

154.硫噴妥鈉靜脈麻醉的最大缺點(diǎn)是

C、系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段

D、系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段

E、系指用物理或化學(xué)等方法降低病原微生物的手段

答案：C

解析：滅菌系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體

和芽抱的手段。無菌系指在任一指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微

生物。消毒系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。防腐系指用物

理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱為抑菌。

166.下列不屬于鹽酸普魯卡因性質(zhì)的是()

A、具叔胺的結(jié)構(gòu)，其水溶液能與一些生物堿沉淀試劑產(chǎn)生沉淀

B、在鹽酸條件下能與對二甲氨基苯甲醛縮合，生成希夫堿而顯黃色

C、加熱水解，產(chǎn)生二乙氨基乙醇，可使紅色石蕊試紙變藍(lán)

D、干燥時(shí)性質(zhì)穩(wěn)定，在水溶液中酯鍵可發(fā)生水解

E、對酸、堿均較穩(wěn)定，不易水解

答案：E

167.米力農(nóng)屬于哪類正性肌力藥

A、鈣敏化劑

B、強(qiáng)心昔類

C、鈣拮抗劑

D、磷酸二酯酶抑制劑

E、離子通道阻斷劑

答案:D

答案:B

177.對伴有血膽固醇特別是LDI-C升高的絕經(jīng)婦女，用其他治療無效時(shí)，可以用

以下哪種藥物降血脂

A、雄激素

B、氯貝丁酯

C、雌激素

D、脈通

E、煙酸

答案：C

178.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了

A、防腐與抑菌

B、增加藥物的穩(wěn)定性

C、減少基質(zhì)的吸水性

D、增加基質(zhì)的吸水性

E、增加藥物的溶解度

答案：D

解析：脂性基質(zhì)中以煌類基質(zhì)凡士林為常用，固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度，

類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多，羊毛脂可增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性。

179.關(guān)于化學(xué)滅菌法，敘述正確的是

A、化學(xué)滅菌劑分為固體滅菌劑、液體滅菌劑和氣體滅菌劑

B、化學(xué)滅菌法是指用化學(xué)藥品間接作用于微生物而將其殺滅的方法

C、氣體滅菌劑有環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和過氧乙酸蒸氣等

D、大量的殺菌劑可以殺滅芽胞

E、液體滅菌法不適用于其他滅菌法的輔助措施，僅適合于皮膚、無菌器具和設(shè)

備的消毒

答案：C

180.下列有關(guān)抗氧劑描述錯(cuò)誤的是

A、抗氧劑按溶解性可分為水溶性和油溶性兩大類

B、某些抗氧劑本身為強(qiáng)還原劑，某些抗氧劑為鏈反應(yīng)的阻化劑

C、強(qiáng)還原劑型的抗氧劑比主藥先氧化

D、鏈反應(yīng)阻化劑類的抗氧劑在藥品貯存過程中逐漸被消耗

E、強(qiáng)還原劑型的抗氧劑會在藥品貯存過程中逐漸被消耗

答案：D

181.下列藥物中屬于葡萄糖昔酶抑制劑類降糖藥物的是

A、甲福明

B、阿卡波糖

C、羅格列酮

D、妥拉磺服

E、優(yōu)降糖

答案：B

182.患者，女性，52歲。有風(fēng)濕性心臟病，二尖瓣狹窄，經(jīng)常自覺氣短，來醫(yī)

院診為慢性心功能不全，并給予地高辛每日維持量治療，該患者不久發(fā)生強(qiáng)心昔

中毒，引起快速性心律失常，下述治療措施不正確的是

A、停藥

B、用氯化鉀

C、用吠塞米

D、用苯妥英鈉

E、用利多卡因

答案：C

解析：考查重點(diǎn)是強(qiáng)心昔中毒的防治：①預(yù)防：避免誘發(fā)中毒因素，如低血鉀、

高鈣血癥、低血鎂、肝腎功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲狀腺功能低下、糖尿

病酸中毒等;注意中毒的先兆癥狀：一定次數(shù)的室性期前收縮,竇性心動過緩（低

于60次/分）、色視障礙等。一旦出現(xiàn)應(yīng)停藥（或減量）并停用排鉀利尿藥；用

藥期間，酌情補(bǔ)鉀；注意劑量及合并用藥的影響，如與排鉀利尿藥合用；②中毒

的治療：停用強(qiáng)心昔及排鉀利尿藥;酌情補(bǔ)鉀，但對II度以上傳導(dǎo)阻滯或腎功能

衰竭者，視血鉀情況慎用或不用鉀鹽，因K能抑制房室傳導(dǎo);快速型心律失常：

除補(bǔ)鉀外，尚可選用苯妥英鈉,利多卡因；傳導(dǎo)阻滯或心動過緩：可選用阿托品。

味塞米屬于高效的排鈉排鉀利尿藥。故正確答案為C。

183.B-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是

A、細(xì)菌核蛋白體50s亞基

B、細(xì)菌核蛋白體30s亞基

C、細(xì)菌胞膜上PBPs

D、

E、二氫葉酸合成酶

緘：C

184.患者，男性，68歲。高血壓病史10年，1周前查體心電圖顯示竇性心動過

速，可用于治療的藥物是

A、奎尼丁

B、腎上腺素

C、普蔡洛爾

D、哌嗖嗪

E、維拉帕米

答案：C

解析：普蔡洛爾具有較強(qiáng)的B受體阻斷作用，對B1和B2受體的選擇性很低。

阻斷P,受體可使心肌收縮力和心排出量減少，冠脈血流下降，血壓下降;阻斷

B2受體可使竇性心率減慢。故正確答案為C。

185.原料藥的含量測定應(yīng)首選的方法是

A、UV

B、HPLC

C、容置分析法

D、GC

E、重量法

答案：C

186.臨床藥理研究可分為

A、6個(gè)階段

B、3個(gè)階段

C、4個(gè)階段

D、2個(gè)階段

E、5個(gè)階段

答案：C

187.一般注射液的pH值應(yīng)為

A、4~9

B、3~8

C、3~10

D、4~11

E、5~10

答案：A

188.下列不屬于膜劑特點(diǎn)的是

A、可制成緩、控釋劑給藥

B、膜材用量少

C、載藥量多，適用于大劑量藥物

D、制備工藝簡單

E、配伍變化少

答案：C

189.下列屬于膽堿受體阻斷劑的藥物是

A、枸檬酸鈿鉀

B、乳酶生

C、硫糖鋁

D、氫氧化鋁

214.不屬于縮宮素的作用的是

A、興奮子宮平滑肌

B、可傷害血管內(nèi)皮細(xì)胞

C、大劑量可引起子宮強(qiáng)直性收縮

D、大劑量可引起血壓下降

E、縮短第三產(chǎn)程

答案：B

215.下列哪種藥耳毒性和腎毒性最小

A、鏈霉素

B、卡那霉素

C、新霉素

D、慶大霉素

E、丁胺卡那霉素

答案：E

216.苯二氮卓類的藥理作用機(jī)制是

A、阻斷谷氨酸的興奮作用

B、抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量

C、激動甘氨酸受體

D、易化GABA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流

E、增加多巴胺刺激的cAMP活性

僦D

解析：本題重在考核苯二氮卓類的藥理作用機(jī)制。苯二氮卓類與苯二氮卓受體結(jié)

合后，促進(jìn)GABA與GABA受體的結(jié)合（易化受體），使GABA.受體介導(dǎo)的氯通道

開放頻率增加，氯離子內(nèi)流增強(qiáng)，中樞抑制效應(yīng)增強(qiáng)。故正確答案為D。

217.下列不是通過抑制骨吸收而防治骨質(zhì)疏松的藥物是

A、依普黃酮

B、阿侖瞬酸鈉

C、雌二醇

D、生長激素

E、鞋魚降鈣素

答案：D

218.苯乙雙肌常用于治療

A、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)

B、甲狀腺機(jī)能低下

C、過敏性疾病

D、腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不足

E、糖尿病

答案：E

219.不屬于苯二氮草類藥物的是0

A、氯氮草

B、美沙嗖侖

G嗖毗坦

D、地西泮

E、三嗖侖

答案：C

220,酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄

A、弱堿性

B、弱酸性

C、強(qiáng)堿性

D、中性

E、強(qiáng)酸性

答案：A

221.下列不屬于栓劑硬化劑的是

A、白蠟

B、硬脂酸鋁

C、硬脂酸

D、鯨蠟醇

E、巴西棕桐蠟

答案：B

222.苯嗖西林鈉按結(jié)構(gòu)類型可劃分為

A、四環(huán)素類抗生素

B、氨基糖甘類抗生素

C、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

D、其他類抗生素

E、B-內(nèi)酰胺類抗生素

答案：E

223.治療阿米巴肝膿腫的首選藥是

A、甲硝嚶

B、口奎碘仿

C、依米丁

D、乙酰脾胺（滴維凈）

E、巴龍霉素

答案：A

224.下列藥物作用機(jī)制是抑制胃酸分泌的是

A、枸椽酸銳鉀

B、碳酸氫鈉

C、雷尼替丁

D、硫糖鋁

E、克拉霉素

答案:C

解析：雷尼替丁通過阻斷H2受體而抑制胃酸分泌。對五肽促胃液素、膽堿受體

激動藥及迷走神經(jīng)興奮所致胃酸分泌也有明顯的抑制作用。

225.第一個(gè)耐酶耐酸性的青霉素是

A、苯嗖西林

B、青霉素鈉

C、青霉素V

D、氨葦西林鈉

E、克拉維酸

答案：A

解析：青霉素產(chǎn)生耐藥性的原因之一是細(xì)菌產(chǎn)生B-內(nèi)酰胺酶，使青霉素發(fā)生水

解而失效，在改造過程中發(fā)現(xiàn)了具有較大位阻的耐酶青霉素，其中，異惡嗖類青

霉素不僅耐酶而且耐酸，苯嚶西林是第一個(gè)耐酸耐酶青霉素。

226.奎尼丁對心肌細(xì)胞膜的作用主要是A.抑制CA2+內(nèi)流

A、抑制Mg2+內(nèi)流

B、促進(jìn)K+外流

C、抑制K+內(nèi)流

D、抑制N

E、+內(nèi)流

答案：E

227.以下不是固體微粒乳化劑的是

A、皂土

B、二氧化硅

C、氫氧化鋁

D、氫氧化鈣

E、西黃蓍膠

答案：E

228.我國藥典的全稱正確的是

A、中國藥典

B、中華人民共和國藥典（2000版）

C、中國藥品標(biāo)準(zhǔn)（2000版）

D、中華人民共和國藥典

E、藥典

答案：B

229.苯磺酸阿曲庫鉉分子結(jié)構(gòu)中含有的母體是

A、2-芳基四氫瞳琳

B、1-茉基四氫嗟咻

C、1-節(jié)基四氫異口奎林

D、2-節(jié)基四氫異口奎咻

E、以上都不是

答案：C

230.口服僅對腸內(nèi)阿米巴病有效的藥物是

A、依米丁

B、氯嗤

G毗嗤酮

D、甲硝嗖

E、口奎碘方

答案:A

231.油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是

A、加速藥物釋放

B、促進(jìn)藥物吸收

C、改善基質(zhì)的吸水性

D、提高藥物的穩(wěn)定性

E、增加藥物的溶解度

答案:C

232.抑制細(xì)胞壁黏肽合成的藥物是

A、頭胞菌素類

B、氨基糖昔類

C、大環(huán)內(nèi)酯類

D、四環(huán)素

E、嚏諾酮類

答案：A

解析：各種內(nèi)酰胺類藥物都能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶，阻止細(xì)胞壁黏肽

的合成，使細(xì)菌胞壁缺損，菌體膨脹裂解。

233.某批原料藥總件數(shù)為256件，進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)隨機(jī)取樣量應(yīng)為

A、8件

B、9件

G13件

D、16件

Ex17件

E

解析：樣品總件數(shù)為x,如按包裝件數(shù)來取樣，其原則為：當(dāng)xW3時(shí)，每件取

樣；當(dāng)300\x>3時(shí)，按Vx+1隨機(jī)取樣;當(dāng)x>300時(shí)，按Vx/2+1隨機(jī)取樣。

一次取樣量最少可供三次檢驗(yàn)用量，同時(shí)還應(yīng)保證留樣觀察的用量。當(dāng)x=256,

則取樣量為：J256+1=17。

234.酮替芬富馬酸鹽

A、遇空氣發(fā)生氧化生成紫紅色

B、與苦味酸生成黃色沉淀

C、與高鎰酸鉀反應(yīng)可使高鎰酸鉀褪色

D、與枸椽酸-醋醉試液加熱產(chǎn)生紅紫色

E、遇三氯化鐵試液生成白色沉淀

答案：C

235.阿托品可與硫酸成鹽是因?yàn)榉肿又泻?/p>

A、仲氨基

B、季俊基

C、叔氨基

D、甲氨基

E、伯氨基

答案：C

236.下列說法不正確的是0

A、測定結(jié)果的精密度高，準(zhǔn)確度一定高

B、偶然誤差，對精密度有影響

C、系統(tǒng)誤差具有重現(xiàn)性

D、精密度的高低，是用偏差大小來表示

E、準(zhǔn)確度的高低，是用誤差大小來表示

Ex苦味藥物

答案：E

263.有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，不正確的是

A、抑制腺體分泌

B、擴(kuò)張血管改善微循環(huán)

C、升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

D、松弛內(nèi)臟平滑肌

E、中樞抑制作用

答案：E

解析：阿托品為M膽堿受體阻斷藥，治療量對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用不大，較大劑

量（1~2mg）可'興奮延髓呼吸中樞，更大劑量（’2~5mg）則能興奮大腦，引起煩

躁不安、謔妄等反應(yīng)。故正確答案為E。

264.維生素C的化學(xué)名為

A、5-羥基-6-甲基-3,4-毗咤二甲醇鹽酸鹽

B、氯化-4-甲基-3-［（2-甲基-4-氨基-5-喀口定基）甲基］5-（2-羥基乙基）嘎嗖翁鹽

酸鹽

C、L（+）-蘇阿糖型-2,3,4,5,6,-五羥基-2-已烯酸-4-內(nèi)酯

D、D-（-）-蘇阿糖型-2,3,4,5,6,-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

E、（士）-2,5,7,8-四甲基-2-（4,8,12-三甲基十三烷基）-6-苯并二氫毗喃醇

醋酸酯

答案：C

B、輸液器具

C、滅菌過程

D、注射用水

E、制備過程

答案：C

解析：熱原的主要污染途徑：（1）注射用水（2）原輔料⑶容器、用具、管

道與設(shè)備等（4）制備過程與生產(chǎn)環(huán)境（5）輸液器具

280.在片劑的生產(chǎn)中，輔料起著很大的作用，下列不能作為片劑稀釋劑的是

A、淀粉

B、糖粉

C、糊精

D、乳糖

E、交聯(lián)聚維酮

答案：E

解析：片劑由藥物和輔料組成。其中輔料分為：稀釋劑（包括淀粉、糖粉、糊精、

乳糖和無機(jī)鹽類等）、潤濕劑（包括蒸僧水、乙醇等）、粘合劑（包括淀粉漿、纖維

素衍生物、聚維酮、明膠和聚乙二醇等）、潤滑劑（硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉

和氫化植物油等）以及色、香、味的調(diào)節(jié)劑、崩解劑（干淀粉、竣甲基淀粉鈉、交

聯(lián)聚維酮和交聯(lián)竣甲基纖維素鈉）。

281.苯巴比妥過量中毒時(shí)，首選措施是

A、靜脈輸注葡萄糖

B、靜脈輸注乙酰理胺

C、靜脈輸注右旋糖酎

D、靜脈輸注碳酸氫鈉+速尿

E、靜脈輸注速尿+乙酰嗖胺

答案：D

282.關(guān)于氯丙嗪的作用機(jī)制，不正確的是A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系

統(tǒng)

A、1受體

B、阻斷組胺受體

C、阻斷中樞Q受體

D、阻斷中樞5-HT受體

E、阻斷M受體

答案：A

解析：氯丙嗪的藥理作用廣泛而復(fù)雜，是因?yàn)樗梢宰钄嘀袠?種受體“D2、a、

M、5-HTx組胺受體。多巴胺受體分為2大類5型，D1樣受體包括D1、D5亞型，

D2樣受體包括D2、D3、D4亞型。精神分裂癥病因的DA功能亢進(jìn)學(xué)說認(rèn)為，精

神分裂癥是由于中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣受體功能亢進(jìn)所致，氯

丙嗪的抗精神病作用主要是通過阻斷中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣受體而發(fā)揮療效的。

283.關(guān)于前藥的說法，錯(cuò)誤的是()

A、轉(zhuǎn)化為原藥后失去活性

B、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的作用轉(zhuǎn)化為原藥

C、是原藥結(jié)構(gòu)修飾后的衍生物

D、制備的目的是為了使藥效更好的發(fā)揮

D、Hl受體拮抗劑

E、H2受體拮抗劑

答案：C

解析：考查奧美拉嚶的作用機(jī)制。奧美拉嗖屬于H+/K+-ATP酶抑制劑，簡稱質(zhì)子

泵抑制劑，故選C答案。

301.藥物的消除和滅活速度可決定其

A、起效的快慢

B、作用持續(xù)時(shí)間的長短

C、最大效應(yīng)

D、不良反應(yīng)的大小

E、后遺效應(yīng)的大小

答案：B

302.下列藥物屬于芳基丙酸類的是

A、布洛芬

B、舒林酸

C、尼美舒利

D、美洛昔康

E、雙氯芬酸

答案：A

解析：布洛芬屬于芳基丙酸類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。

303.藥物雜質(zhì)的主要來源是

A、研制過程和使用過程

B、流通過程和研制過程

C、貯存過程和使用過程

D、生產(chǎn)過程和流通過程

E、生產(chǎn)過程和貯存過程

答案：E

解析：藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用，或影響藥物療效和穩(wěn)定性，甚至

對人體健康有害的物質(zhì)。藥物的雜質(zhì)主要來源于兩個(gè)方面：一是由生產(chǎn)過程中引

入；二是由貯存過程中引入。

304.目前對綠膿桿菌殺滅作用最強(qiáng)的是

A、頭抱克洛

B、頭胞他定

C、頭狗曲松

D、頭抱吠辛

E、頭跑嚶咻

答案：B

解析：A、D屬于二代頭胞菌素，E為一代頭胞，他們對綠膿桿菌均無效;B、C

為三代頭胞，對綠膿桿。菌有較強(qiáng)的作用，頭胞他定是目前臨床用于綠膿桿菌最

強(qiáng)的抗生素。

305.以下不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是

A、反絮凝劑

B、絮凝劑

C、助懸劑

D、潤濕劑

E、助溶劑

答案：E

306.下列紅霉素的衍生物中不屬于其5位的氨基糖的2“氧原子成酯的衍生物的

是

A、紅霉素硬脂酸酯

B、依托紅霉素

C、琥乙紅霉素

D、羅紅霉素

E、紅霉素碳酸乙酯

答案：D

307.從中藥材浸取生物堿、昔類等一般應(yīng)用乙醇濃度為

Av70%~85%

B、85%~95%

C、30曠40%

D、40%~50%

E、50%~70%

答案：E

308.對伯氨嚏的描述錯(cuò)誤的是

Av少數(shù)特異質(zhì)者可發(fā)生急性溶血性貧血

B、可控制瘧疾癥狀發(fā)作

C、控制瘧疾傳播最有效

D、與氯嗟合用可根治良性瘧

E、瘧原蟲對其很少產(chǎn)生耐藥性

答案：B

解析：伯氨瞳對瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期無效，故不能控制瘧疾癥狀的發(fā)作。

309.肝藥酶抑制作用最強(qiáng)的是

A、法莫替丁

B、尼扎替丁

C、雷尼替丁

D、羅沙替丁

E、西咪替丁

答案：E

310.下列敘述中錯(cuò)誤的是

A、洛伐他汀是抗心律失常藥

B、腎上腺素具有兒茶酚結(jié)構(gòu)

C、哌嚶嗪為a1受體拮抗藥

D、吉非貝齊是苯氧乙酸類降血脂藥

E、艾司嗖侖是鎮(zhèn)靜催眠藥

答案：A

解析：洛伐他汀可競爭性抑制羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶，為調(diào)血脂

藥，用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥。

311.下列關(guān)于P受體阻斷藥的藥理作用說法正確的是

A、可使心率加快、心排出量增加

B、細(xì)菌對本類各藥間有完全的交叉耐藥性

C、口服吸收差

D、主要經(jīng)肝臟代謝，膽汁排泄

E、口服最常見的不良反應(yīng)為胃腸道的反應(yīng)

答案：B

解析：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點(diǎn)包括：抗菌譜窄;對胃酸不穩(wěn)定，口服吸收差，

生物利用度低;主要經(jīng)肝臟代謝，膽汁排泄，可形成腸肝循環(huán);不良反應(yīng)少見，

臼服大劑量可出現(xiàn)胃腸道的反應(yīng);細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性，與不同品種有一定交叉耐

藥性。

320.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1%溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)是

A、0.45℃

B、0.15℃

C、0.58℃

D、0.66℃

E、0.77℃

C

解析：1%氯化鈉的冰點(diǎn)下降度為0.58℃O

321.氯瞳的抗瘧原理是A.形成自由基破壞瘧原蟲表膜B.損害瘧原蟲線粒體C.影

響瘧原蟲

A、N

B、復(fù)制和RN

C、轉(zhuǎn)錄

D、促進(jìn)血紅素聚合酶的作用

E、抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶

答案:C

322.將高分子成膜材料及藥物，溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外

用液體制劑的是

A、搽劑

B、洗劑

C、涂膜劑

D、含漱劑

E、合劑

答案：C

323.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點(diǎn)正確的是

A、小劑量引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

B、雌激素降低子宮對縮宮素的敏感性

C、小劑量時(shí)即可引起子宮強(qiáng)直性收縮

D、孕激素增加子宮對縮宮素的敏感性

E、子宮對藥物的敏感性與妊娠階段無關(guān)

答案：A

解析：縮宮素使子宮收縮加強(qiáng)，頻率變快，作用強(qiáng)度取決于子宮生理狀態(tài)、激素

水平和用藥劑量。小劑量能加強(qiáng)妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮，其收縮的性質(zhì)與

正常分娩相似，促使胎兒順利娩出。劑量加大，作用加強(qiáng)，甚至產(chǎn)生持續(xù)性強(qiáng)直

Ax不一定

B、藥物載藥量

C、固體藥物的溶解速度

D、藥物在骨架材料中擴(kuò)散速度

E、以上都是

答案：D

342.關(guān)于軟膏的水包油型乳劑基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是

A、可能產(chǎn)生反向吸收

B、易發(fā)霉

C、易用水洗除

D、需加入保濕劑

E、有較強(qiáng)的吸水性

答案：E

343.在配制和儲存去甲腎上腺素的過程中應(yīng)避免加熱，其原因是去甲腎上腺素可

發(fā)生

A、水解反應(yīng)

B、還原反應(yīng)

C、氧化反應(yīng)

D、開環(huán)反應(yīng)

E、消旋化反應(yīng)

答案:

解析：強(qiáng)心昔的給藥方法包括負(fù)荷量法和維持量法：1.負(fù)荷量法短期內(nèi)給較大劑

量以出現(xiàn)足夠療效，再逐日給維持量以補(bǔ)充每日消除的劑量。此法顯效快，但易

導(dǎo)致中毒，現(xiàn)已少用。2.維持量法每日給予小劑量維持，經(jīng)4-5個(gè)半衰期，血藥

濃度逐步達(dá)到穩(wěn)態(tài)發(fā)揮治療。在理論上全效量是達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度產(chǎn)生足夠治療

效應(yīng)的劑量，故洋地黃化后，停藥是錯(cuò)誤的。

349.以下哪種性質(zhì)與恩氟烷相符

A、無色易揮發(fā)液體，不易燃，不易爆

B、無色結(jié)晶性粉末，無臭

C、無色澄明的液體，可與水混溶，易燃，易爆

D、無色易流動的重質(zhì)液體，不易燃，不易爆

E、肝毒性較大，使應(yīng)用受到限制

答案：A

350.在尼可剎米的化學(xué)結(jié)構(gòu)中造成不穩(wěn)定的官能團(tuán)是

A、毗口定環(huán)和二乙氨基

B、酰胺鍵

C、二乙氨基

D、哌口定環(huán)

E、毗咤環(huán)

答案：B

351.以下藥物可用于治療房性心動過速的M乙酰膽堿受體激動劑是

匹魯卡晶(Pilocarpine)

B、氯貝膽堿(BethanecholChloride)

A、促進(jìn)吸收

B、藥代特點(diǎn)相似和作用協(xié)同

C、促進(jìn)分布

D、能相互提高血藥濃度

E、減慢排泄

答案:B

368.脂質(zhì)體的膜材為

A、白蛋白、膽固醇

B、明膠、阿拉伯膠

C、磷脂、白蛋白

D、磷脂、吐溫-80

E、膽固醇、磷脂

E

369.屬于中效類的胰島素制劑是

A、結(jié)晶鋅胰島素懸液

B、無定形胰島素鋅懸液

C、精蛋白鋅胰島素

D、正確（普通）胰島素

E、結(jié)晶鋅胰島素

B

370.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的結(jié)構(gòu)特征是

A、以孕留烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羥基，多數(shù)可在C17

位上有a型羥基

B、以孕倒烷為母體，C3位有酮基，04位有酮基，C11位有羥基或皴基，多數(shù)可

在C17位上有a型羥基

C、以孕留烷為母體，以位有酮基，04位有雙鍵，C11位有段基，多數(shù)可在C17

位上有a型羥基

D、以孕宙烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羥基或域基，在C17

位上有a型羥基

E、以孕苗烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羥基或攜基，多數(shù)可

在C17位上有a型羥基

答案：E

371.下列抗癌藥物中對骨髓造血功能無抑制作用的是

A、他莫西芬

B、甲氨蝶吟

C、環(huán)磷酰胺

D、柔紅霉素

E、長春新堿

答案：A

解析：大部分抗惡性腫瘤藥作用主要針對細(xì)胞分裂，使用過程中會影響到正常組

織細(xì)胞，在殺滅惡性腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，對某些正常的組織也有一定程度的損害，

主要表現(xiàn)在骨髓毒性。甲氨蝶吟、環(huán)磷酰胺、柔紅霉素、長春新堿均為針對細(xì)胞

分裂的抗癌藥，均可引起骨髓毒性。他莫昔芬為抗雌激素藥，并不針對細(xì)胞分裂，

無骨髓抑制作用。

372.使用氫氯曝嗪時(shí)加用螺內(nèi)酯的主要目的是

A、增強(qiáng)利尿作用

B、對抗氫氯曙嗪所致的低血鉀

C、延長氫氯曙嗪的作用時(shí)間

D、對抗氫氯曝嗪的升血糖作用

E、對抗氫氯曦嗪升高血尿酸的作用

級:B

解析：氫氯曝嗪為排鉀利尿藥，加用保鉀利尿藥螺內(nèi)酯可預(yù)防低血鉀。故正確答

案為B。

373.下列有關(guān)維生素D性質(zhì)不正確的是

A、無味

B、黃色油狀液體

C、結(jié)晶性粉末

D、無臭

E、無色針狀結(jié)晶

級：B

374.下列關(guān)于丙戊酸鈉的敘述，不正確的是

A、對復(fù)雜部分性發(fā)作的療效近似于卡馬西平

B、為廣譜抗癲滴藥，對各型癲滴都有效

C、對失神發(fā)作的療效優(yōu)于乙琥胺，所以為治療小發(fā)作的首選藥物

D、對不典型小發(fā)作的療效不及氯硝西泮

E、對大發(fā)作治療不及苯妥英鈉

答案:C

375.不宜用胰島素的病癥是

A、胰島功能基本喪失的糖尿病

B、胰島功能尚可的糖尿病

C、糖尿病合并酮癥

D、重癥糖尿病

E、糖尿病合并嚴(yán)重感染

B

376.卡莫司汀屬于

A、干擾核酸合成的抗腫瘤藥物

B、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物

C、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物

D、影響激素功能的抗腫瘤藥物

E、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物

答案:C

377.關(guān)于混懸型注射劑敘述正確的是

A、一般可供肌內(nèi)注射及靜脈滴注

B、不可以是油混懸液

C、不得有肉眼可見的渾濁

D、貯存過程中可以結(jié)塊

C、對照試驗(yàn)

D、比色試驗(yàn)

E、比濁試驗(yàn)

答案：E

387.昔類化合物易水解，為了提高穩(wěn)定性可以加入0

A、硫酸

B、重金屬鹽

C、乙二胺四乙酸二鈉

D、氫氧化鈉

E、維生素C

答案：C

388.阿米卡星的臨床應(yīng)用是

A、抗高血壓藥

B、抗菌藥

C、抗瘧藥

D、麻醉藥

E、利尿藥

答案：B

解析：阿米卡星不僅對卡那霉素敏感菌有效，對卡那霉素有耐藥的綠膿桿菌、大

腸桿菌和金葡菌均有顯著作用。

389.嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制，首選的中樞興奮藥是

A、二甲弗林

B、咖啡因

C、哌甲酯

Dv洛貝林

E、尼可剎米

緘：E

390.毛果蕓香堿可用于

A、術(shù)后腹氣脹

B、青光眼

C、重癥肌無力

D、房室傳導(dǎo)阻滯

E、檢查晶狀體屈光度

答案:B

391.屬于酰胺類的麻醉藥是

A、利多卡因

B、鹽酸氯胺酮

C、普魯卡因

D、羥丁酸鈉

E、乙醛

答案:A

解析：利多卡因含酰胺結(jié)構(gòu)，屬于酰胺類局麻藥。

392.有關(guān)磺胺嘴噬正確的敘述是

A、血漿蛋白結(jié)合率高易透過血腦屏障

A、沉淀

B、結(jié)晶

C、吸潮

D、氧化

E、腐敗

答案：D

398.有關(guān)環(huán)糊精的敘述哪一條是錯(cuò)誤的

A、是水溶性、還原性的白色結(jié)晶性粉末

B、其立體結(jié)構(gòu)是中空筒型

C、是由6~10個(gè)葡萄糖分子連結(jié)而成的環(huán)狀低聚糖化合物

D、常見的環(huán)糊精有Q、B、Y三種

E、環(huán)糊精是環(huán)糊精葡聚糖轉(zhuǎn)位酶作用于干淀粉后形成的產(chǎn)物

答案：A

399.氫氯嘎嗪在堿中的水解產(chǎn)物甲醛可與下列哪種試劑反應(yīng)()

Ax苦味酸試液

B、變色酸及硫酸

C、硫酸

D、亞硝酸鈉及鹽酸

E、硝酸銀試液

答案：B

400.精密稱取氯化鈉O1250g,用O1011mol/L的硝酸銀滴定至終點(diǎn),消耗21.

02ml[已知1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于NaC15.844mg],則氯化鈉的百

分含量為（）

A、99.95%

B、99.35%

C、100%

D、98.35%

E、99.99%

答案：B

401.藥物方面影響藥物作用的因素不包括

A、反復(fù)用藥

B、種屬差異

C、藥物的劑型、劑量

D、藥物相互作用

E、給藥時(shí)間、給藥途徑

答案：B

解析：A、C、D、E均為藥物方面影響藥物作用的因素，而和屬差異是機(jī)體方面

的影響因素。

402.以下哪個(gè)不是片劑質(zhì)量檢查中的項(xiàng)目（）

A、硬度與脆碎度

B、生物利用度

C、溶出度

D、含量均勻度

E、重量差異

答案：B

403.具有如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A、磺胺喀咤

B、磺胺甲嗯嘎

C、磺胺醋酰

D、甲氧不口定

E、甲苯磺丁服

答案：B

解析：考查磺胺甲嗯理的化學(xué)結(jié)構(gòu)。根據(jù)結(jié)構(gòu)組成，含有對氨基苯磺酰胺和甲基

異嗯嗖環(huán)，故選B答案。

404.《中國藥典》由

A、國家藥典委員會編制

B、國家衛(wèi)生廳編制

C、國家藥檢局編制

D、國家衛(wèi)生部編制

E、國家監(jiān)督部編制

彝A

解析：《中國藥典》由國家藥典委員會編制。

405.有關(guān)影響散劑混合質(zhì)量的因素不正確的是

A、組分的比例

B、組分的密度

C、組分的色澤

D、含液體或易吸濕性組分

E、組分的吸附性與帶電性

答案：C

解析：此題考查影響混合效果的因素?；旌喜粍?qū)?yán)重影響散劑的質(zhì)量，分別考

慮組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電性、含液體或易吸濕性的組分。

所以答案應(yīng)選擇C。

406.多黏菌素的臨床應(yīng)用不包括

A、銅綠假單胞菌感染

B、應(yīng)用于術(shù)前準(zhǔn)備

C、應(yīng)用于G-菌和耐藥菌引起的嚴(yán)重感染

D、結(jié)核病的治療

E、應(yīng)用于耐藥菌引起的嚴(yán)重感染

答案：D

407.影響藥物制劑降解的外界因素是

A、光線

B、溶劑

C、pH值

C、胰島素的長效制劑

D、磺酰尿類降糖藥

E、非口服類降糖藥

答案：B

425.《中國藥典》直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是A.維生素

A、

B、青霉素

C、腎上腺素

D、鹽酸普魯卡因

E、鹽酸利多卡因

答案：D

解析：芳香第一胺反應(yīng)：