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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷247考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、小鼠腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因(kiss1基因)僅在特定組織中表達(dá)。在雌激素誘導(dǎo)下,細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)可以與kissl基因啟動(dòng)子的特定區(qū)域結(jié)合,激活kissl基因的轉(zhuǎn)錄。研究者擴(kuò)增了kissl基因啟動(dòng)子不同長(zhǎng)度的片段P1、P2、P3和P4,分別構(gòu)建這些片段與綠色熒光蛋白基因(G)融合的載體,轉(zhuǎn)入體外培養(yǎng)的特定細(xì)胞中,在培養(yǎng)液中添加雌激素,以確定不同片段的轉(zhuǎn)錄活性。下列敘述不正確的是()

A.PCR獲取不同長(zhǎng)度片段時(shí)每組所用的引物有一個(gè)是統(tǒng)一的B.應(yīng)選擇有kissl基因且能表達(dá)的小鼠細(xì)胞作為轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞C.在細(xì)胞中表達(dá)出綠色熒光強(qiáng)度弱的片段具有較高的轉(zhuǎn)錄活性D.該啟動(dòng)子能響應(yīng)外源激素信號(hào)可在基因工程中發(fā)揮重要作用2、下圖所示為某質(zhì)粒被BamHI切割后得到一個(gè)線性載體DNA,經(jīng)過(guò)末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶作用將多個(gè)相同的脫氧核苷三磷酸(dATP或dTTP或dCTP或dGTP)連續(xù)加到切割后的兩個(gè)黏性末端上。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.該技術(shù)的重要意義是防止線性載體DNA自身環(huán)化B.末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是催化形成磷酸二酯鍵C.末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶作用時(shí)不需要模板鏈D.末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用特點(diǎn)與DNA連接酶相同3、將運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌的丙酮酸脫羧酶基因和乙醇脫氫酶基因?qū)氪竽c桿菌,構(gòu)建新的乙醇合成途徑,顯著提高了產(chǎn)乙醇效率。在此過(guò)程中A.只有獲取目的基因這一步才可能利用PCR技術(shù)B.根據(jù)是否產(chǎn)生乙醇篩選含有質(zhì)粒的大腸桿菌C.可通過(guò)測(cè)定酶活性檢測(cè)目的基因的表達(dá)水平D.產(chǎn)乙醇重組大腸桿菌的無(wú)氧呼吸沒有變化4、下列關(guān)于如圖所示黏性末端的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.DNA連接酶能催化磷酸基團(tuán)和脫氧核糖之間形成化學(xué)鍵B.甲、乙黏性末端是由不同的限制酶切割而成的C.切割甲的限制酶也能識(shí)別由甲、乙片段形成的重組DNA分子D.甲、乙黏性末端可形成重組DNA分子5、下列有關(guān)培養(yǎng)基配制的描述,正確的是()A.液體培養(yǎng)基常用于菌種的分離、計(jì)數(shù)、鑒定B.任何培養(yǎng)基都必須含有碳源、氮源、水、無(wú)機(jī)鹽等成分C.依據(jù)微生物的需求,配制出的供微生物生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)D.微生物的生長(zhǎng)除受營(yíng)養(yǎng)因素影響外,還受到pH、滲透壓等的影響6、利用不同微生物的發(fā)酵作用制作食品,歷史悠久,遍布民間,一般稱作傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。下列關(guān)于發(fā)酵技術(shù)的敘述中,不正確的是()A.制作泡菜要控制好腌制的時(shí)間、溫度和食鹽用量B.當(dāng)缺少氧氣和糖源時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿酑.制作葡萄酒時(shí)要先沖洗葡萄再去枝梗D.泡菜壇內(nèi)有時(shí)會(huì)長(zhǎng)出一層白膜,這層白膜是產(chǎn)膜酵母大量增殖形成的7、苯丙酮尿癥(PKU)是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病,常造成新生兒神經(jīng)系統(tǒng)損害而智力低下,下圖1是某家族中該病的遺傳系譜圖。為避免再生下患兒,該家族成員去醫(yī)院進(jìn)行了基因檢測(cè),已知被檢測(cè)的PKU基因?yàn)?42bp(bp表示堿基對(duì)).檢測(cè)人員用特定限制酶酶切部分家庭成員(I1、II2、III3)的PKU基因;產(chǎn)生了大小不同的幾種片段.結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是()

A.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病由一個(gè)基因決定B.若III2與III3近親結(jié)婚,生-個(gè)患病孩子的概率是C.III1的每個(gè)PKU基因中共有2個(gè)該特定限制酶的酶切位點(diǎn)D.可以在患者家系中調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率8、如下圖所示,a表示現(xiàn)代生物工程技術(shù),b表示其結(jié)果;下面說(shuō)法正確的是()

A.如果a是核移植技術(shù),b的產(chǎn)生說(shuō)明了動(dòng)物細(xì)胞具有全能性B.如果a是體外受精技術(shù),則形成的b屬于克隆動(dòng)物C.如果a是胚胎分割技術(shù),b中個(gè)體的基因型和表型一定相同D.如果a是基因工程,b是乳腺生物反應(yīng)器,則需對(duì)移植的胚胎進(jìn)行性別選擇9、關(guān)于變異與育種的敘述;正確的組合是()

①單倍體育種與多倍體育種均涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù)。

②秋水仙素可應(yīng)用于誘變育種和多倍體育種;分別作用于細(xì)胞分裂前的間期和前期。

③抗蟲棉是用基因工程技術(shù)創(chuàng)造的新物種。

④單倍體育種可縮短育種年限;雜交育種可獲得雜種優(yōu)勢(shì)的個(gè)體。

⑤四倍體水稻與二倍體水稻相比;表現(xiàn)為早熟;粒多等性狀。

⑥多倍體的形成可因?yàn)闇p數(shù)分裂或有絲分裂過(guò)程異常造成。

⑦誘變育種利用基因突變的原理,適用于真核生物有性生殖A.①④⑤B.②④⑥C.①③⑦D.②⑤⑥評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)10、下列屬于生物武器的是()A.致病菌B.病毒C.抗生素D.生化毒劑11、我國(guó)研究人員創(chuàng)造出一種新型干細(xì)胞——異種雜合二倍體胚胎干細(xì)胞;具體研究過(guò)程如下圖所示,下列敘述正確的是()

A.單倍體囊胚1最可能是由卵子發(fā)育預(yù)帶的,單倍體ES應(yīng)取自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)B.培養(yǎng)液中除了需要加入血清等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),還需要加入抗生素等消滅病毒C.體外培養(yǎng)條件下ES細(xì)胞可以增殖而不發(fā)生分化D.ES細(xì)胞在形態(tài)上表現(xiàn)為體積大、細(xì)胞核小、核仁明顯12、下列關(guān)于人早期胚胎發(fā)育過(guò)程中桑椹胚和囊胚的敘述中,正確的是()A.囊胚與桑椹胚相比,每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細(xì)胞分化,但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C.囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞差異不是復(fù)制水平上的差異,而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起D.卵裂期細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,數(shù)量增加,胚胎總體積增加13、下列關(guān)于治療性克隆和生殖性克隆的說(shuō)法,正確的是()A.使用病人自己的細(xì)胞產(chǎn)生胰島細(xì)胞以治療糖尿病屬于治療性克隆B.將一個(gè)克隆的胚胎植入一個(gè)女性子宮發(fā)育出嬰兒的過(guò)程屬于生殖性克隆C.治療性克隆屬于無(wú)性生殖,生殖性克隆屬于有性生殖D.治療性克隆和生殖性克隆技術(shù)均需要應(yīng)用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植14、如圖是科研人員構(gòu)建的類精子單倍體胚胎干細(xì)胞,以及利用該種細(xì)胞獲得半克隆小鼠的過(guò)程(圖中序號(hào)表示過(guò)程)。下列敘述正確的是()

A.過(guò)程①使受精卵中的遺傳物質(zhì)減少一半B.過(guò)程②需在培養(yǎng)液中添加抗生素和血清C.過(guò)程③獲得的干細(xì)胞只有一條性染色體D.半克隆小鼠為雌性且與受體遺傳特性不同15、下列有關(guān)生物技術(shù)安全性和倫理問題的觀點(diǎn),合理的是()A.對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù),我們應(yīng)該趨利避害,理性看待B.我國(guó)禁止生殖性克隆和治療性克隆C.我國(guó)不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器,并反對(duì)其擴(kuò)散D.對(duì)基因檢測(cè)應(yīng)該保護(hù)個(gè)人遺傳信息的隱私權(quán)16、胚胎干細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí),要最大程度地抑制其分化、維持全能性,細(xì)胞為圓形或扁圓形,結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單;細(xì)胞核大,細(xì)胞質(zhì)少,核質(zhì)比高。輸卵管上皮細(xì)胞能合成、分泌細(xì)胞生長(zhǎng)因子和細(xì)胞分化抑制因子??茖W(xué)家通過(guò)病毒介導(dǎo)或者其他的方式,將四種與多能性相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使其重新編程為iPS細(xì)胞,iPS細(xì)胞特性與胚胎干細(xì)胞極為相似。下列敘述正確的是()A.培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí)可加入輸卵管上皮細(xì)胞,以維持iPS細(xì)胞的未分化狀態(tài)和全能性B.介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入皮膚細(xì)胞時(shí),應(yīng)用滅活的病毒,以防止皮膚細(xì)胞被感染C.重編程為iPS細(xì)胞時(shí),關(guān)閉了體細(xì)胞特異性表達(dá)的基因,開啟了使細(xì)胞全能性分化的基因D.可以通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài),初步鑒定iPS細(xì)胞是否誘導(dǎo)成功17、通過(guò)設(shè)計(jì)引物,運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變。下圖為基因工程中獲取突變基因的過(guò)程,其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能與目的基因片段配對(duì),但不影響引物與模板鏈的整體配對(duì),反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。下列敘述正確的是()

A.引物中設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)有利于目的基因定向插入載體B.PCR的過(guò)程主要包括變性→延伸→復(fù)性(退火),溫度逐漸降低C.第3輪PCR,引物1能與圖中②結(jié)合并且形成兩條鏈等長(zhǎng)的突變基因D.每一輪PCR都消耗引物和原料,需要在操作中及時(shí)補(bǔ)充18、下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B.細(xì)胞代謝產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C.在pH和溫度相同時(shí)加酶洗衣粉的洗滌效果好于普通洗衣粉D.透明帶反應(yīng)是防止多精入卵的第一道屏障評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)19、最常用的載體是______,它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的、獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外,并具有______能力的_____。20、載體具備的條件:①_____。②具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn),供外源DNA片段插入。③______。21、來(lái)源:主要是從______中分離純化出來(lái)的。22、生物數(shù)據(jù)庫(kù)的知識(shí)與正在迅猛發(fā)展的生物信息學(xué)有關(guān)。什么是生物信息學(xué)________?23、干細(xì)胞的應(yīng)用:有著_____能力及_____的干細(xì)胞,與組織、器官的發(fā)育、_____和_____等密切相關(guān)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共8分)24、植物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞的全能性。()A.正確B.錯(cuò)誤25、蛋白質(zhì)工程的基本思路是:從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。(選擇性必修3P94)()A.正確B.錯(cuò)誤26、治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定的細(xì)胞、組織和器官,用它們來(lái)修復(fù)或替代受損的細(xì)胞、組織和器官,從而達(dá)到治療疾病的目的。(選擇性必修3P106)()A.正確B.錯(cuò)誤27、如果轉(zhuǎn)基因植物的外源基因源于自然界,則不會(huì)存在安全性問題。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共28分)28、(1)國(guó)家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定細(xì)菌學(xué)指標(biāo)的限值:細(xì)菌總數(shù)為100CFU/mL(說(shuō)明:CFU為菌落形成單位)。興趣小組同學(xué)通過(guò)濾膜法對(duì)某小區(qū)自供水設(shè)備的蓄水池進(jìn)行細(xì)菌總數(shù)測(cè)定,將10mL的水樣進(jìn)行過(guò)濾后,將濾膜放在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上培養(yǎng),培養(yǎng)時(shí)應(yīng)將平板倒置,其原因是___________________。

(2)所用培養(yǎng)基中的牛肉膏除為微生物提供________和_______外,還能提供磷酸鹽和________。在培養(yǎng)過(guò)程中,不同時(shí)間所觀察到的平板上菌落特征的差異有___________(至少寫出兩點(diǎn))。

(3)上述檢測(cè)過(guò)程在37℃條件下經(jīng)24h培養(yǎng)后;測(cè)得如下結(jié)果:

。平板l平板2平板3細(xì)菌總數(shù)(CFU/mL)413538據(jù)上表結(jié)果判斷,所取水樣測(cè)定結(jié)果是_________________。29、黃粉蟲可以吞食;降解塑料;利用黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染進(jìn)行生物降解,是一種綠色環(huán)保的處理工藝。下圖是從黃粉蟲腸道中分離、純化微生物的過(guò)程,回答下列問題:

(1)富集培養(yǎng)基按物理性質(zhì)屬于___________培養(yǎng)基,不含有_____________,但含有酵母膏、蛋白豚。酵母膏能提供所需的__________________。

(2)選擇培養(yǎng)基中需加入_______________作為唯一碳源,稀釋涂布后最后一組可能形成菌落。統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的方法有_______________和利用顯微鏡直接計(jì)數(shù)。

(3)如果對(duì)白色污染進(jìn)行傳統(tǒng)填埋、焚燒容易造成二次污染,黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染的降解______(填“會(huì)”或“不會(huì)”)造成二次污染。30、人的血清白蛋白(HSA)在臨床上需求量很大;通常從人血中提取,但由于艾滋病病毒(HIV)等人類感染性病原體造成的威脅與日俱增,使人們對(duì)血液制品顧慮重重,如果應(yīng)用基因工程等技術(shù),將人的血消白蛋白基因轉(zhuǎn)入奶牛細(xì)胞中,那么利用牛的乳腺細(xì)胞生產(chǎn)血清白蛋白就成為可能。其大致過(guò)程如下:

I.采用良種供體奶牛的卵母細(xì)胞和精子;通過(guò)體外受精,形成受精卵;

II.將人血消白蛋白基因?qū)肽膛J芫眩恍纬芍亟M細(xì)胞;

III.電脈沖刺激重組細(xì)胞;促使其形成早期胚胎;

Ⅳ.將胚胎移植到受體母牛的子宮中;最終發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小牛。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)實(shí)驗(yàn)步驟Ⅰ中,受精時(shí),防止多精入卵的生理反應(yīng)包括____________________。

(2)實(shí)驗(yàn)步驟Ⅱ中,需先構(gòu)建基因表達(dá)載體,將HSA基因與__________等調(diào)控組件重組在一起;再導(dǎo)入奶牛受精卵。

(3)實(shí)驗(yàn)步驟Ⅲ中,進(jìn)行動(dòng)物早期胚胎的體外培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)液中除了含有各種無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分外,還要添加__________。培養(yǎng)過(guò)程需要定期更換培養(yǎng)液,目的是__________。

(4)實(shí)驗(yàn)步驟Ⅳ中,應(yīng)選擇性別為__________的奶牛胚胎進(jìn)行移植;對(duì)早期胚胎(如囊胚)進(jìn)行性別鑒定的常用方法是____________________。移植前還需要檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入受精卵,檢測(cè)方法是采用__________技術(shù)。31、三氯生是一種抑菌物質(zhì),具有優(yōu)異的貯存穩(wěn)定性,可以替代抗生素用于基因工程中篩選含目的基因的受體細(xì)胞。已知fabV(從霍亂弧菌中發(fā)現(xiàn)的烯脂酰ACP還原酶)基因可以使大腸桿菌抵抗三氯生。

(1)通過(guò)PCR方法擴(kuò)增fabV基因時(shí),先要根據(jù)_____設(shè)計(jì)兩種特異性引物序列,以確保Taq酶從引物的3′端延伸DNA鏈,至少需要經(jīng)過(guò)_____次擴(kuò)增才能獲得8個(gè)雙鏈等長(zhǎng)的目的基因。

(2)基因工程的核心步驟是_____;某科研團(tuán)隊(duì)將可以受溫度調(diào)控的基因插入上述選出的重組質(zhì)粒中,構(gòu)建了溫度調(diào)控表達(dá)質(zhì)粒(如圖2)。其中C基因在低溫下會(huì)抑制P2,R基因在高溫下會(huì)抑制P1,如果將lacZ基因和GFP(綠色熒蛋白)基因插入圖2質(zhì)粒中,使得最后表現(xiàn)為低溫下只表達(dá)GFP蛋白,而高溫下只表達(dá)lacZ蛋白。則lacZ基因插在_____之間,GFP基因的插入位置及注意點(diǎn)是_____。

(3)若以大腸桿菌為受體細(xì)胞,篩選上述插入了GFP基因的受體細(xì)胞的依據(jù)是:大腸桿菌能在含_____的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),且_____。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題,共24分)32、某研究人員設(shè)計(jì)了下列技術(shù)路線;以期獲得甘藍(lán)和蘿卜體細(xì)胞雜交植株。請(qǐng)回答下列問題:

(1)制備原生質(zhì)體時(shí),常用兩種酶處理,分別是_________。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合常用的化學(xué)誘導(dǎo)劑是_________。圖中X是_________,除了被直接誘導(dǎo)出芽生根外,還可以通過(guò)形成_________獲得再生植株。

(2)為誘導(dǎo)融合體產(chǎn)生不定芽,通常應(yīng)在分化培養(yǎng)基中加入兩類植物激素,其中效應(yīng)較高的激素是_________。

(3)若想獲得抗鹽雜交植株,可選用X作為人工誘變的材料,原因是_________,且需在含有_________的培養(yǎng)基中篩選。33、中科院動(dòng)物研究所通過(guò)基因工程技術(shù)向豬的基因組內(nèi)插入一個(gè)解偶聯(lián)蛋白基因(UCP);經(jīng)過(guò)基因改造的豬瘦肉率高;脂肪少、抗寒能力強(qiáng)。下圖是基因改造過(guò)程中涉及的相關(guān)限制酶及酶切位點(diǎn)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:

(1)實(shí)施基因工程的核心步驟是_____。

(2)為避免出現(xiàn)質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化,可用圖中_____兩種限制酶同時(shí)切割質(zhì)粒和UCP1基因。為了獲取重組質(zhì)粒,除了使用限制酶外,還需使用_____。

(3)重組質(zhì)粒上的_____是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位;以驅(qū)動(dòng)解偶聯(lián)蛋白基因(UCPI)轉(zhuǎn)錄。

(4)圖中的抗生素抗性基因的作用是作為_____基因;以便于篩選。

(5)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的DNA是否插入了解偶聯(lián)蛋白基因(UCPI),常用的檢測(cè)方法是_____。34、下圖為我國(guó)首例綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過(guò)程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時(shí),采用最多也最有效的方法是______.

(2)為了得到更多的豬卵母細(xì)胞,可通過(guò)對(duì)母豬注射_____________的方法,使其超數(shù)排卵,并將所采集到的卵母細(xì)胞在體外培養(yǎng)到__________期即可通過(guò)顯微操作將其細(xì)胞核去除。

(3)胚胎的培養(yǎng)液成分較復(fù)雜,除一些無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽類外,還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分,以及________________等物質(zhì)。

(4)同時(shí)得到多頭綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬,可通過(guò)胚胎分割技術(shù)得以實(shí)現(xiàn)。但應(yīng)選擇發(fā)育良好形態(tài)正常的_________進(jìn)行操作,且要注意___________,否則會(huì)影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄是遺傳信息從DNA流向RNA的過(guò)程。即以雙鏈DNA中的確定的一條鏈(模板鏈用于轉(zhuǎn)錄;編碼鏈不用于轉(zhuǎn)錄)為模板,以A;U、C、G四種核糖核苷酸為原料,在RNA聚合酶催化下合成RNA的過(guò)程。

【詳解】

A;結(jié)合圖示可知;不同長(zhǎng)度的片段P1、P2、P3和P4,分別構(gòu)建這些片段與綠色熒光蛋白基因(G)融合的載體,因此與G融合的那段是一樣的,即下游引物是一樣的,A正確;

B;實(shí)驗(yàn)探究不同片段的轉(zhuǎn)錄活性;應(yīng)選擇有kissl基因且能表達(dá)的小鼠細(xì)胞作為轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞,B正確;

C;若某片段被轉(zhuǎn)錄;則熒光基因也被表達(dá),在細(xì)胞中表達(dá)出綠色熒光強(qiáng)度強(qiáng)的片段具有較高的轉(zhuǎn)錄活性,C錯(cuò)誤;

D;在雌激素誘導(dǎo)下;細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)可以與kissl基因啟動(dòng)子的特定區(qū)域結(jié)合,該啟動(dòng)子能響應(yīng)外源激素信號(hào)可在基因工程中發(fā)揮重要作用,D正確。

故選C。2、D【分析】【分析】

1;基因工程的工具:(1)限制酶:能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂;(2)DNA連接酶:連接的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵;(3)運(yùn)載體:常用的運(yùn)載體:質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒。

2;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是將多個(gè)相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個(gè)黏性末端上。

【詳解】

A;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是將多個(gè)相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個(gè)黏性末端上;這樣可以防止線性載體DNA自身環(huán)化,A正確;

B;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是催化形成磷酸二酯鍵;這樣可將多個(gè)相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個(gè)黏性末端上,B正確;

C;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是將多個(gè)相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個(gè)黏性末端上;這不需要模板鏈,C正確;

D;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是將多個(gè)相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個(gè)黏性末端上;而DNA連接酶是將具有相同黏性末端的DNA片段連接起來(lái),兩者的作用特點(diǎn)不同,D錯(cuò)誤。

故選D。3、C【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定。

【詳解】

A;PCR技術(shù)可用于目的基因的獲取、擴(kuò)增目的基因以及目的基因的檢測(cè)等;A錯(cuò)誤;

B;分析題意可知;本技術(shù)結(jié)果是提高乙醇的產(chǎn)率,即未轉(zhuǎn)基因之前也可產(chǎn)生乙醇,故不能根據(jù)是否產(chǎn)生乙醇篩選含有質(zhì)粒的大腸桿菌,B錯(cuò)誤;

C;分析題意;本技術(shù)是將運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌的丙酮酸脫羧酶基因和乙醇脫氫酶基因?qū)氪竽c桿菌,構(gòu)建新的乙醇合成途徑,而基因的表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)(酶的本質(zhì)多數(shù)是蛋白質(zhì)),故可通過(guò)測(cè)定酶活性檢測(cè)目的基因的表達(dá)水平,C正確;

D;結(jié)合題意可知;經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)后顯著提高了產(chǎn)乙醇效率,乙醇是無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物,故推測(cè)產(chǎn)乙醇重組大腸桿菌的無(wú)氧呼吸增強(qiáng),D錯(cuò)誤。

故選C。4、C【分析】【分析】

限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂.限制酶具有特異性,即一種限制酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列。

【詳解】

A;DNA連接酶催化磷酸基團(tuán)和脫氧核糖之間形成磷酸二酯鍵;A正確;

B;切割甲的限制酶的識(shí)別序列是-GAATTC-;切割乙的限制酶的識(shí)別序列是-CAATTG,所以甲、乙黏性末端是由不同的限制酶切割而成,B正確;

C;甲、乙片段形成的重組DNA分子的序列是-CAATTC-;而甲酶的識(shí)別序列是-GAATTC-,且在G和A之間切割,所以切割甲的限制酶不能識(shí)別由甲、乙片段形成的重組DNA分子,C錯(cuò)誤;

D;甲和乙的黏性末端相同;都是-AATT-,可以被DNA連接酶連接形成重組DNA分子,D正確。

故選C。5、D【分析】【分析】

微生物培養(yǎng)基的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有碳源;氮源、水和無(wú)機(jī)鹽等;有的還需要生長(zhǎng)因子等特殊的營(yíng)養(yǎng)。微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵是無(wú)菌操作。篩選和分離微生物常用的接種方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法。

【詳解】

A;固體培養(yǎng)基常用于菌種的分離、計(jì)數(shù)、鑒定;A錯(cuò)誤;

B;培養(yǎng)基不一定含有碳源、氮源;如培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)基不需加碳源,分離自生固氮菌的培養(yǎng)基不需加氮源,B錯(cuò)誤;

C;人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求;配制出的供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)叫培養(yǎng)基,C錯(cuò)誤;

D;微生物的生長(zhǎng)不僅受碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽及生長(zhǎng)因子的影響外;還受外界因素如pH、滲透壓等的影響,D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

1;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。

2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí),醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>

3;參與腐乳制作的微生物主要是毛霉;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。腐乳制作的原理:毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸。

【詳解】

A;制作泡菜要控制好腌制的時(shí)間、溫度和食鹽用量;A正確;

B;當(dāng)缺少糖源;當(dāng)氧氣充足時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿幔珺錯(cuò)誤;

C;制作葡萄酒時(shí)要先沖洗葡萄再去枝梗;C正確;

D;泡菜壇內(nèi)有時(shí)會(huì)長(zhǎng)出一層白膜;這層白膜是產(chǎn)膜酵母大量增殖形成的,D正確。

故選B。7、C【分析】【分析】

據(jù)圖分析,圖中Ⅱ1和Ⅱ2正常,而他們的兒子Ⅲ1有病,說(shuō)明苯丙酮尿癥為隱性遺傳??;又因?yàn)棰?有病,而其兒子Ⅱ2正常;說(shuō)明該病不可能在X染色體上,因此該病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A;苯丙酮尿癥是單基因遺傳病;單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因決定的,A錯(cuò)誤;

B、Ⅲ2與Ⅲ3為堂兄妹(近親);由遺傳系譜圖可知,兩者基因型分別為(1/3AA;2/3Aa)、Aa,若兩者結(jié)婚,結(jié)合酶切位點(diǎn)可知,III2基因型應(yīng)為Aa,由于兩者均是Aa,則后代為一個(gè)患病男孩(aa)的概率=1/4×1/2=1/8,B錯(cuò)誤;

C、根據(jù)題意分析,已知被檢測(cè)的Ⅲ1的PKU基因?yàn)?42bp,限制酶切割后產(chǎn)生50bp和42bp兩種長(zhǎng)度的片段,142-50-42=50bp,說(shuō)明50bp的片段有2個(gè);即切割后產(chǎn)生了三個(gè)片段,因此其PKU基因中具有2個(gè)該特定限制酶的酶切位點(diǎn),C正確;

D;調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣;D錯(cuò)誤。

故選C。8、D【分析】【分析】

體細(xì)胞核移植的大致過(guò)程是:將供體體細(xì)胞核導(dǎo)入受體去核卵母細(xì)胞;形成重組細(xì)胞,用電脈沖刺激形成早期胚胎,導(dǎo)入代孕母羊的子宮,妊娠;出生后即克隆動(dòng)物。胚胎移植概念:是指將雌性動(dòng)物的早期胚胎,或者通過(guò)體外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動(dòng)物的體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。其中提供胚胎的個(gè)體叫供體(遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀),接受胚胎的個(gè)體叫受體(有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力)。

【詳解】

A、如果a是核移植技術(shù),b的產(chǎn)生說(shuō)明了動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性;A錯(cuò)誤;

B、如果a是體外受精技術(shù),則形成的b屬于有性生殖產(chǎn)生的動(dòng)物;B錯(cuò)誤;

C、如果a是胚胎分割技術(shù),b中個(gè)體的基因型一定相同;表型由于受到環(huán)境影響不一定相同,C錯(cuò)誤;

D、如果a是基因工程,b是乳腺生物反應(yīng)器;目的基因表達(dá)的產(chǎn)物在雌性動(dòng)物的乳汁中提取,則需對(duì)移植的胚胎進(jìn)行性別選擇,D正確。

故選D。9、B【分析】【分析】

(1)單倍體育種的過(guò)程:將花粉通過(guò)花藥離體培養(yǎng)的方法來(lái)獲得單倍體;然后經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍,得到正常的植株,再?gòu)闹羞x擇出我們所需要的類型;單倍體育種的特點(diǎn)是:明顯縮短育種年限。(2)多倍體育種最常用最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。(3)雜交育種是指將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起,再經(jīng)過(guò)選擇和培育,獲得新品種的方法。(4)誘變育種是指利用物理因素(如X射線;γ射線、紫外線、激光等)或化學(xué)因素(如亞硝酸、硫酸二乙酯等)來(lái)處理生物,使生物發(fā)生基因突變。(5)通俗地說(shuō),基因工程就是按照人們的意愿,把一種生物的某種基因提取出來(lái),加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向改造生物的遺傳性狀。

【詳解】

①單倍體育種需借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)才能將花粉培養(yǎng)成單倍體植株;多倍體育種不涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù),通常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,使其細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍,①錯(cuò)誤;

②秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí);能夠抑制紡錘體的形成,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,因此可應(yīng)用于多倍體育種,此時(shí)作用于細(xì)胞分裂前期;秋水仙素也能誘發(fā)基因突變,所以可應(yīng)用于誘變育種,此時(shí)作用于細(xì)胞分裂前的間期,②正確;

③抗蟲棉是用基因工程技術(shù);將抗蟲基因?qū)肫胀藁?xì)胞中培育而成的新品種,③錯(cuò)誤;

④雜交育種的原理是基因重組;通過(guò)基因重組可獲得雜種優(yōu)勢(shì)的個(gè)體;與雜交育種相比,單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限,④正確;

⑤四倍體水稻與二倍體水稻相比;表現(xiàn)為晚熟;粒大等性狀,⑤錯(cuò)誤;

⑥減數(shù)分裂異常;可產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的配子,這樣的配子受精后形成的受精卵發(fā)育成的個(gè)體是多倍體;有絲分裂過(guò)程異常,可產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的體細(xì)胞,由這樣的體細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體是多倍體,⑥正確;

⑦基因突變具有普遍性;誘變育種的原理是基因突變,既適用于真核生物的有性生殖,也適用于原核生物,⑦錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共9題,共18分)10、A:B:D【分析】【分析】

生物武器包括致病菌類;病毒類和生化毒劑類等;例如,天花病毒、波特淋菌、霍亂弧菌和炭疽桿菌,都可以用來(lái)制造生物武器。生物武器的致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣。它可以直接或者通過(guò)食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布,經(jīng)由呼吸道、消化道和皮膚等侵人人、畜體內(nèi),造成大規(guī)模傷亡,也能大量損害植物。

【詳解】

生物武器的種類包括致病菌類;病毒類、生化毒劑類;而抗生素不屬于生物武器,C錯(cuò)誤,A、B、D正確。

故選ABD。11、A:C【分析】【分析】

分析題圖:小鼠的卵細(xì)胞體外培養(yǎng)到囊胚時(shí)期;取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞培養(yǎng)成孤雌單倍體ES細(xì)胞,取大鼠的精子體外培養(yǎng)到囊胚時(shí)期,取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞培養(yǎng)成孤雄單倍體ES細(xì)胞,兩種ES細(xì)胞融合成異種雜合二倍體胚胎干細(xì)胞,據(jù)此答題。

【詳解】

A;圖中的單倍體囊胚1最可能是由小鼠的卵子(卵細(xì)胞)發(fā)育而來(lái);所采用的技術(shù)應(yīng)為早期胚胎培養(yǎng)技術(shù),圖中的單倍體ES應(yīng)取自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞,該部位的細(xì)胞具有發(fā)育的全能性,A正確;

B;培養(yǎng)過(guò)程中使用的培養(yǎng)液除含有一些無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽外;還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分以及血清等物質(zhì),為避免雜菌污染,需要加入抗生素,B錯(cuò)誤;

CD;ES在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯;且在體外培養(yǎng)時(shí)可以維持只增殖不分化的狀態(tài),C正確、D錯(cuò)誤。

故選AC。12、B:C【分析】【分析】

本題主要考查胚胎發(fā)育的知識(shí)。

過(guò)程:受精卵→卵裂期→桑椹胚→囊胚→原腸胚→幼體.

①卵裂期:細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂;數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;

②桑椹胚:32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎(之前所有細(xì)胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞);

③囊胚:細(xì)胞開始分化;其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔(注:囊胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂,胚胎伸展出來(lái),這一過(guò)程叫孵化);

④原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層;下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。(細(xì)胞分化在胚胎期達(dá)到最大限度)。

【詳解】

A;由桑椹胚發(fā)育到囊胚進(jìn)行的是有絲分裂;形成的每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量不變,A錯(cuò)誤;

B;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá);不改變細(xì)胞的遺傳物質(zhì),B正確;

C;囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞的差異是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果;這是轉(zhuǎn)錄水平上的差異,不是復(fù)制水平的差異,C正確;

D;卵裂期細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂;數(shù)量增加,但每個(gè)細(xì)胞體積有所減小,胚胎的總體積不變,D錯(cuò)誤。

故選BC。

【點(diǎn)睛】13、A:B:D【分析】【分析】

1;“治療性克隆”將使人胚胎干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱ES細(xì)胞)造福于人類的一種非常重要的途徑。治療性克隆是指把患者體細(xì)胞移植到去核卵母細(xì)胞中構(gòu)建形成重組胚胎;體外培養(yǎng)到一定時(shí)期分離出ES細(xì)胞,獲得的ES細(xì)胞定向分化為所需的特定類型細(xì)胞(如神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞),用于治療。

2;生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個(gè)體為目的克隆。即用生殖技術(shù)制造完整的克隆人。目的是產(chǎn)生一個(gè)獨(dú)立生存的個(gè)體。于此相對(duì)的是研究性克隆或醫(yī)學(xué)性克隆;指的是產(chǎn)生研究所用的克隆細(xì)胞,不產(chǎn)生可獨(dú)立生存的個(gè)體。

【詳解】

A;由分析可知;使用病人自己的細(xì)胞產(chǎn)生胰島細(xì)胞以治療糖尿病屬于治療性克隆,A正確;

B;生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個(gè)體為目的克隆。即用生殖技術(shù)將一個(gè)克隆的胚胎植入一個(gè)女性子宮發(fā)育出嬰兒的過(guò)程;B正確;

C;克隆是無(wú)性生殖;C錯(cuò)誤;

D;由分析可知;治療性克隆和生殖性克隆技術(shù)均需要應(yīng)用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植,D正確。

故選ABD。14、B:C:D【分析】【分析】

“人造精子”是一種可以替代精子使卵細(xì)胞“受精”的單倍體胚胎干細(xì)胞。目前構(gòu)建成功的單倍體胚胎干細(xì)胞系;其細(xì)胞核內(nèi)包含的性染色體全部都是X染色體,而無(wú)包含Y染色體的細(xì)胞。單倍體胚胎干細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中可能會(huì)成為二倍體細(xì)胞,原因是有一部分單倍體細(xì)胞在分裂期時(shí)發(fā)生異常,跳過(guò)分裂期重新進(jìn)入分裂間期,導(dǎo)致DNA含量加倍。

【詳解】

A;過(guò)程①只是去掉雌原核遺傳物質(zhì)(核遺傳物質(zhì));受精卵中還有卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;

B;過(guò)程②需保證培養(yǎng)過(guò)程無(wú)菌;因而可添加抗生素,由于人們對(duì)細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)尚未全部研究清楚,因此在使用合成培養(yǎng)基時(shí),通常需要添加血清等天然成分,B正確;

C;孤雌單倍體胚胎細(xì)胞只含有精子的染色體;而精子只含1條性染色體,因而過(guò)程③獲得的干細(xì)胞只有一條性染色體,C正確;

D;卵母細(xì)胞的性染色體是X;類精子單倍體胚胎干細(xì)胞的性染色體也是X,因而半克隆小鼠的性染色體是X,發(fā)育成雌性,受體只為胚胎提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),不影響胚胎的遺傳物質(zhì),D正確。

故選BCD。15、A:C:D【分析】【分析】

1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。

2;治療性克隆:指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞和組織(皮膚、神經(jīng)或肌肉等)用于治療性移植。

3;生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g(shù)用于生育目的;即用于產(chǎn)生人類個(gè)體。

4;中國(guó)政府:禁止生殖性克隆人;堅(jiān)持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)),不反對(duì)治療性克隆。

【詳解】

A;對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù);我們應(yīng)該趨利避害,理性看待,A正確;

B;中國(guó)政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人;堅(jiān)持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)),不反對(duì)治療性克隆,B錯(cuò)誤;

C;中國(guó)在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器;并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散,C正確;

D;對(duì)基因檢測(cè)應(yīng)該保護(hù)個(gè)人遺傳信息的隱私權(quán);D正確。

故選ACD。16、A:C:D【分析】【分析】

科學(xué)家通過(guò)體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞;獲得了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞,將它稱之為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,簡(jiǎn)稱iPS細(xì)胞。因?yàn)檎T導(dǎo)過(guò)程無(wú)須破壞胚胎,而且iPS細(xì)胞可來(lái)源于病人自身的體細(xì)胞,將它移植回病人體內(nèi),理論上可以避免免疫排斥反應(yīng),因此iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞。

【詳解】

A;由題干可知;輸卵管上皮細(xì)胞能合成、分泌細(xì)胞分化抑制因子,為了維持iPS細(xì)胞的未分化狀態(tài)和全能性,培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí)可加入輸卵管上皮細(xì)胞,A正確;

B;通過(guò)病毒介導(dǎo)或者其他的方式將轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入皮膚細(xì)胞;應(yīng)用有活性的病毒,滅活病毒不能將外源DNA片段帶入宿主細(xì)胞,B錯(cuò)誤;

C;體細(xì)胞重編程為iPS細(xì)胞時(shí);關(guān)閉了體細(xì)胞特異性的表達(dá)的基因,同時(shí)開啟了使細(xì)胞全能性分化的基因,可以維持iPS細(xì)胞的未分化狀態(tài)和全能性,C正確;

D;由題干可知;iPS細(xì)胞特性與胚胎干細(xì)胞極為相似,胚胎干細(xì)胞為圓形或扁圓形,因此可以通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài),初步鑒定iPS細(xì)胞是否誘導(dǎo)成功,D正確。

故選ACD。17、A:C【分析】【分析】

PCR的原理是DNA雙鏈復(fù)制;步驟包括高溫變性;復(fù)性、延伸。該過(guò)程需要耐高溫的DNA聚合酶催化,需要四種游離的脫氧核苷酸做原料。根據(jù)圖中可得,由于引物的一個(gè)堿基在不影響與模板鏈整體配對(duì)的前提下不與目的基因配對(duì),再利用PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了目的基因的定點(diǎn)誘變。其技術(shù)原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A;引物中設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn);可以配合載體的限制酶識(shí)別位點(diǎn),幫助目的基因定向定點(diǎn)插入運(yùn)載體,避免發(fā)生自身環(huán)化,A正確;

B;在PCR反應(yīng)過(guò)程中變性大約94℃→復(fù)性大約55℃→延伸大約72℃;B錯(cuò)誤;

C;第3輪PCR中;物質(zhì)②是引物2以引物1拓展得到的DNA鏈為模板進(jìn)行復(fù)制得到的,故引物1能與圖中②結(jié)合并且形成兩條鏈等長(zhǎng)的突變基因,C正確;

D;PCR一次大概有30個(gè)循環(huán);每一輪PCR都消耗引物和原料,是在最初加入,不是后期補(bǔ)充,D錯(cuò)誤。

故選AC。18、A:B:C【分析】【分析】

1;DNA粗提取和鑒定的原理:(1)DNA的溶解性:DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精溶液;但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精;DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性。(2)DNA的鑒定:在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。

2;植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理為植物體細(xì)胞的全能性;即已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整植株的潛能;培養(yǎng)過(guò)程的順序是離體植物器官、組織或細(xì)胞(外植體)脫分化形成愈傷組織,再分化形成根、芽等器官進(jìn)而形成新的植物體。

【詳解】

A;DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同;當(dāng)NaCl溶液的濃度為0.14mol/L時(shí),DNA溶解度最小,因此改變NaCl溶液的濃度既能使DNA溶解也能使其析出,A錯(cuò)誤;

B;細(xì)胞代謝產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)利用的是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù);原理是細(xì)胞增殖,未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,B錯(cuò)誤;

C;相同時(shí)加酶洗衣粉洗滌效果好于普通洗衣粉酶的催化作用需適宜的pH值;pH不適宜時(shí),加酶洗衣粉洗滌效果不一定好于普通洗衣粉,C錯(cuò)誤;

D;精子與卵子相遇后;會(huì)發(fā)生頂體反應(yīng),釋放頂體酶,透明帶反應(yīng)和卵黃膜封閉作用是阻止其他精子入卵的兩道屏障,其中透明帶反應(yīng)是防止多精入卵的第一道屏障,D正確。

故選ABC。三、填空題(共5題,共10分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】質(zhì)粒自我復(fù)制雙鏈環(huán)狀DNA分子20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存具有標(biāo)記基因,供重組DNA的鑒定和選擇21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】原核生物22、略

【分析】【詳解】

生物信息學(xué)是研究生物信息的采集、處理、存儲(chǔ)、傳播,分析和解釋等各方面的學(xué)科,也是隨著生命科學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)的迅猛發(fā)展,生命科學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)相結(jié)合形成的一門新學(xué)科,生物信息學(xué)主要是核酸和蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)處理和分析。【解析】生物信息學(xué)是研究生物信息的采集、處理、存儲(chǔ)、傳播,分析和解釋等各方面的學(xué)科,也是隨著生命科學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)的迅猛發(fā)展,生命科學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)相結(jié)合形成的一門新學(xué)科23、略

【分析】略【解析】自我更新分化潛能再生修復(fù)四、判斷題(共4題,共8分)24、B【分析】【詳解】

植物組織培養(yǎng)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等,培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù),最終獲得了完整的植株,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,而植物細(xì)胞培養(yǎng)的目的使獲得大量的植物細(xì)胞,從而獲得次生代謝物,利用的原理是細(xì)胞增殖,故錯(cuò)誤。25、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過(guò)基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。蛋白質(zhì)工程的基本思路是:從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。

故正確。26、A【分析】【詳解】

治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定的細(xì)胞、組織和器官,用它們來(lái)修復(fù)或替代受損的細(xì)胞、組織和器官,從而達(dá)到治療疾病的目的。本說(shuō)法正確。27、B【分析】【詳解】

來(lái)源于自然界的目的基因?qū)胫参矬w后,可能破壞原有的基因結(jié)構(gòu),具有不確定性,外源基因也可能通過(guò)花粉傳播,使其他植物成為“超級(jí)植物"等,所以如果轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界,也可能存在安全性問題。本說(shuō)法錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共28分)28、略

【分析】【分析】

1;微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽;此外還要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。對(duì)異養(yǎng)微生物來(lái)說(shuō),含C、N的化合物既是碳源,也是氮源,即有些化合物作為營(yíng)養(yǎng)要素成分時(shí)并不是起單一方面的作用。

2;統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目使用的方法有顯微鏡直接計(jì)數(shù)法和活菌計(jì)數(shù)法;其中活菌計(jì)數(shù)法即稀釋涂布平板法,一般選擇菌落數(shù)目在30-300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。

【詳解】

(1)平板倒置后既可使培養(yǎng)基表面的水分更好地?fù)]發(fā);又可防止冷凝水滴落培養(yǎng)基,造成污染,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(2)所用培養(yǎng)基中的牛肉膏除為微生物提供碳源和氮源外;還能提供磷酸鹽和維生素。區(qū)分菌落種類的依據(jù)是菌落的形狀;大小、隆起程度和顏色等特征。

(3)統(tǒng)計(jì)菌落種類和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次;直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,以防因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的種類和數(shù)目。表格中3個(gè)平板的平均菌落數(shù)為(41+35+38)÷3=38個(gè),低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),因此所取水樣符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)。

【點(diǎn)睛】

本題考查微生物分離和培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記培養(yǎng)基的成分,掌握微生物分離和計(jì)數(shù)的方法,屬于考綱理解層次的考查。【解析】防止冷凝水滴落污染培養(yǎng)基碳源氮源維生素菌落大小、形狀、隆起程度和顏色等符合飲用水的標(biāo)準(zhǔn)29、略

【分析】【分析】

分離菌株的思路:

(1)自然界中目的菌株的篩選:①依據(jù):根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求;到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找。②實(shí)例:PCR技術(shù)過(guò)程中用到的耐高溫的TaqDNA聚合酶,就是從熱泉中篩選出來(lái)的Taq細(xì)菌中提取出來(lái)的。

(2)實(shí)驗(yàn)室中目的菌株的篩選原理:人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件(包括營(yíng)養(yǎng)溫度.pH等);同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。

(1)

富集培養(yǎng)基不含有瓊脂;按物理性質(zhì)屬于液體培養(yǎng)基,其中酵母膏能提供所需的碳源和氮源,可獲得數(shù)目較多的塑料降解菌。

(2)

篩選能降解塑料的微生物;需要使用以塑料為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基,稀釋涂布后最后一組可能形成菌落。微生物的接種方法主要有平板劃線法和稀釋涂布平板法,其中稀釋涂布平板法可以用來(lái)進(jìn)行微生物的計(jì)數(shù)。

(3)

如果對(duì)白色污染進(jìn)行傳統(tǒng)填埋焚燒容易造成二次污染;黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染的降解不會(huì)造成二次污染。

【點(diǎn)睛】

本題考查微生物的分離和培養(yǎng),要求考生識(shí)記培養(yǎng)基的種類及功能,掌握接種微生物的方法及菌種保藏方法,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。【解析】(1)液體瓊脂碳源和氮源。

(2)塑料稀釋涂布平板法。

(3)不會(huì)30、略

【分析】1;體外受精過(guò)程包括卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、體外受精;其中卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)的方法:

(1)主要方法是:用促性腺激素處理;使其超數(shù)排卵,然后,從輸卵管中沖取卵子,直接與獲能的精子體外受精。

(2)第二種方法:從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞。

(3)第三種方法:是直接從活體動(dòng)物的卵巢中吸取卵母細(xì)胞;叫活體采卵。

2;受精過(guò)程為:頂體反應(yīng)→穿越放射冠→穿越透明帶(透明帶反應(yīng))→卵細(xì)胞膜反應(yīng)(卵黃膜封閉作用)→卵子完成減數(shù)第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成、核膜消失;雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂開始。

【詳解】

(1)受精時(shí);往往一個(gè)卵母細(xì)胞只能和一個(gè)精子結(jié)合,透明帶反應(yīng)是阻止多精入卵的第一道屏障,卵細(xì)胞膜反應(yīng)是阻止多精入卵的第二道屏障。

(2)該實(shí)驗(yàn)是利用牛的乳腺細(xì)胞生產(chǎn)血清白蛋白;因此實(shí)驗(yàn)步驟Ⅱ中構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),需要先將HSA基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起,再導(dǎo)入奶牛受精卵。

(3)動(dòng)物早期胚胎的體外培養(yǎng)時(shí);培養(yǎng)液中除了含有各種無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽類;維生素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分外,還要添加激素和動(dòng)物血清。培養(yǎng)過(guò)程需要定期更換培養(yǎng)液,清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。

(4)血清白蛋白要從乳汁中提取;只有雌性奶牛才能產(chǎn)生乳汁,因此胚胎移植時(shí),必須選取雌性奶牛的胚胎進(jìn)行移植;對(duì)早期胚胎(如囊胚)進(jìn)行性別鑒定的常用方法是取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行染色體檢查或DNA分析;移植前還需要檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入受精卵,通常采用DNA分子雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握體外受精、受精過(guò)程、基因工程等知識(shí),要求考生識(shí)記體外受精技術(shù)的過(guò)程及方法、受精作用的過(guò)程、基因工程的操作步驟及應(yīng)用,并能夠聯(lián)系實(shí)際答題。【解析】透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子激素和動(dòng)物血清清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害雌性取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行染色體檢查或DNA分析DNA分子雜交31、略

【分析】【分析】

1;基因工程技術(shù)的基本步驟:

(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲??;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等;

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè):

①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術(shù);

②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA-分子雜交技術(shù);

③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗原一抗體雜交技術(shù)。

④個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。

2;圖1中①-④依次為目的基因的獲取、表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)。

(1)

PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù),需要Taq酶,但Taq酶不能從頭開始合成DNA,前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物,因此需要根據(jù)目的基因fabV基因的兩端按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則設(shè)計(jì)引物。至少需要經(jīng)過(guò)4次擴(kuò)增才能獲的8個(gè)雙鏈等長(zhǎng)的目的基因。

(2)

基因工程的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,題干信息顯示C基因在低溫下會(huì)抑制P2,R基因在高溫下會(huì)抑制P1,說(shuō)明P2啟動(dòng)子在高溫下可以啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄;P1啟動(dòng)子在低溫下可以啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。題目顯示高溫下只表達(dá)lacz蛋白,則lacZ基因要插在“高溫下不被抑制”的啟動(dòng)子的后面,即P2→T2之間;GFP基因要低溫下表達(dá),則插入位置要在P1→T1之間;且不破壞C基因和R基因。

(3)

因?yàn)閒abV(從霍亂弧菌中發(fā)現(xiàn)的烯脂酰ACP還原酶)基因可以使大腸桿菌抵抗三氯生;大腸桿菌能在含三氯生的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),說(shuō)明大腸桿菌插入重組質(zhì)粒,且依據(jù)是低溫下有綠色熒光高溫下無(wú)綠色熒光。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因工程相關(guān)知識(shí)點(diǎn),要求學(xué)生熟練掌握基因工程的原理、步驟及相關(guān)的目的,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò),結(jié)合題目要求解決相關(guān)問題?!窘馕觥?1)目的基因(fabV基因)兩端堿基序列4

(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建P2→T2插在P1→T1之間;且不破壞C基因和R基因。

(3)三氯生低溫下有綠色熒光,高溫下無(wú)綠色熒光六、綜合題(共3題,共24分)32、略

【分析】【分析】

植物體細(xì)胞雜交技術(shù):就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞;并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。

(1)誘導(dǎo)融合的方

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