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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷139考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、已知三種有機(jī)物存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:

下列敘述錯(cuò)誤的是A.三種有機(jī)物中都存在2種官能團(tuán)B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng)D.三種有機(jī)物均能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物2、2021年亞青會(huì)將在鮀城汕頭舉辦,在場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫的涂料是以某雙環(huán)烯酯()為原料制得的,下列說(shuō)法不正確的是A.該雙環(huán)烯酯分子的分子式為B.1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯能使酸性高錳酸鉀褪色D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物一氯代物有9種(注:酯基不能和氫氣加成)3、某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是。

A.是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物B.其單體是和C.其鏈節(jié)是D.該有機(jī)物耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿4、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值﹐下列說(shuō)法不正確的是A.常溫下,100g46%的酒精中所含的氫原子數(shù)為12B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為4C.20g由與組成的混合物中所含的質(zhì)子數(shù)為10D.將氯氣通入水中,若有l(wèi)mol氯氣發(fā)生反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5、維生素B2也稱“核黃素”,其結(jié)構(gòu)如圖。維生素B2的磷酸鹽衍生物是某些氧化還原酶的輔基,為生長(zhǎng)必需物質(zhì),缺少維生素B2會(huì)引起口角炎、皮膚和眼部疾病。下列有關(guān)維生素B2的描述正確的是。

A.核黃素中只含有肽鍵和羥基兩種官能團(tuán)B.核黃素能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.核黃素能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.核黃素能與氯化鐵溶液作用呈紫色6、由p(丙烯)制備化合物r(丙烯酸甲酯)的流程如圖:

下列說(shuō)法正確的是()A.只有p能發(fā)生加聚反應(yīng)B.p、q分子中所有原子均可能處于同一平面C.可用溶液鑒別q和rD.與r含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體只有2種7、下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)正確的是A.羰基硫(COS)的結(jié)構(gòu)式O=C=SB.中子數(shù)為10的氧原子形成的過(guò)氧根離子:C.由H和Cl形成化學(xué)鍵的過(guò)程:D.的名稱:2-甲基-3-丁烯8、下列表示不正確的是A.水的比例模型:B.乙二醇的實(shí)驗(yàn)式:CH3OC.甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3OCH3D.2-甲基丁烷的鍵線式:評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)9、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:

甲乙丙。

根據(jù)上式;請(qǐng)回答:

(1)甲的分子式是___;丙能發(fā)生的反應(yīng)是(選填字母)___。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。

(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。

(3)乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

(4)由丙制備的反應(yīng)條件是_______。

(5)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種(不包括順?lè)串悩?gòu))。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基。10、糖尿病是由于人體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊化綜合征;以高血糖為主要標(biāo)志,長(zhǎng)期攝入高熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng),都會(huì)導(dǎo)致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。

A.葡萄糖分子可表示為C6(H2O)6;則每個(gè)葡萄糖分子中含有6個(gè)水分子。

B.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體。

C.糖尿病患者尿糖較高;可用新制的氫氧化銅來(lái)檢測(cè)患者尿液中的葡萄糖。

D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是氨基酸。

(2)木糖醇(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一種甜味劑,糖尿病患者食用后不會(huì)導(dǎo)致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氫原子,得到的一氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)糖尿病患者不可飲酒;酒精在肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物A,對(duì)A進(jìn)行檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:

①通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為60;

②A由C;H、O三種元素組成;分子中只存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且這兩種氫原子的個(gè)數(shù)比為1:3;

③A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)。

請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明A與碳酸的酸性強(qiáng)弱:向A溶液中加入___________溶液,發(fā)現(xiàn)有氣泡冒出;寫出A與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。

(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆類食品,豆類食品中富有蛋白質(zhì),下列說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。

A.蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)會(huì)變藍(lán)。

B.蛋白質(zhì)可以通過(guò)燒焦時(shí)的特殊氣味鑒別。

C.人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶;不能消化纖維素,因此蔬菜中的纖維素對(duì)人體沒(méi)有用處。

D.部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃,稱為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)11、A、B、C三種烴的含氧衍生物,B所含元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)C:40%,H:6.7%,B的相對(duì)分子質(zhì)量小于100,A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2,C的相對(duì)分子質(zhì)量比B小2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B與A反應(yīng)生成酯D,D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________,等物質(zhì)的量的A、B、D混合物,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____________________12、(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為根據(jù)鍵線式回答下列問(wèn)題:

分子式:___________________,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________

(2)分子中最多有______________個(gè)原子共直線;最多有_________個(gè)原子共平面。

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_________________

(4)寫出由苯丙烯()在催化劑作用下生成聚苯丙烯的反應(yīng)方程式:_____________________________

(5)有多種的同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:_________、_________________、(任寫其中二種)13、手性過(guò)渡金屬配合物催化的不對(duì)稱合成反應(yīng)具有高效;高對(duì)映選擇性的特點(diǎn);是有機(jī)合成化學(xué)研究的前沿和熱點(diǎn)。近年來(lái),我國(guó)科學(xué)家在手性螺環(huán)配合物催化的不對(duì)稱合成研究及應(yīng)用方面取得了舉世矚目的成就。某螺環(huán)二酚類手性螺環(huán)配體(K)的合成路線如下:

回答下列問(wèn)題:

(3)C的一種同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜有4組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1,該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。14、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物,由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

化合物A有多種同分異構(gòu)體,其中屬于羧酸,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。15、完成下列各題:

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A:________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰,則該烴的一氯代物有________種,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(3)官能團(tuán)的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。16、燃燒值是單位質(zhì)量的燃料完全燃燒時(shí)所放出的熱量。已知一些燃料的燃燒值如下:。燃料COH2CH4燃燒值/(kJ·g-1)10.1143.155.6

注:反應(yīng)產(chǎn)物中的水為液態(tài)。

回答下列問(wèn)題:

(1)CO的燃燒熱=___________?mol-1.

(2)表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是___________。

(3)①在相同狀況下,CO、H2和CH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同時(shí),消耗的CO、H2和CH4中體積最小的是___________(填化學(xué)式),理由是___________。

②若13.3gCH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量與13.3gCO、H2的混合氣體完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同,則混合氣體中CO的質(zhì)量為_(kāi)__________g。

③44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CH4、CO和H2的混合氣體完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2氣體和液態(tài)水,則放出熱量的范圍___________kJ。17、回答下列問(wèn)題:

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A:__。

(2)某烴的分子式為C5H12,核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰,則該烴的一氯代物有__種,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。

(3)麻黃素又稱黃堿,是我國(guó)特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為:下列各物質(zhì):

A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是__(填字母,下同),互為同系物的是__(填字母)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)18、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題,共12分)24、白黎蘆醇(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:)屬二苯乙烯類多酚化合物;具有抗氧化;抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:

已知:

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:

(1)白黎蘆醇的分子式是___________。

(2)C→D的反應(yīng)類型是_______;E→F的反應(yīng)類型是_________。

(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測(cè)其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

(4)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。

(5)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D______________、E_______________。

(6)化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種;

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________。25、甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料,工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

(1)甲醇與乙醇互為_(kāi)_______;完全燃燒時(shí),甲醇與同物質(zhì)的量的汽油(設(shè)平均組成為C8H18)消耗O2量之比為_(kāi)_______。

(2)工業(yè)上還可以通過(guò)下列途徑獲得H2,其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應(yīng)制取H2:CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下,利用太陽(yáng)能分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑

(3)在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),測(cè)得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比為_(kāi)_______,平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。

②能夠判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______(填選項(xiàng))。

A.CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。

B.密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C.CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D.相同時(shí)間內(nèi)消耗1molCO,同時(shí)消耗1molCH3OH

(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%,實(shí)際生產(chǎn)中制備水煤氣時(shí)還使用CH4,則生產(chǎn)投料時(shí),n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)=__________。

(5)據(jù)報(bào)道,最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍,可連續(xù)使用一個(gè)月才充電一次。假定放電過(guò)程中,甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負(fù)極電極反應(yīng)式__________________,正極電極反應(yīng)式________________________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共3題,共21分)26、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸;濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_(kāi)____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為_(kāi)_____。

(3)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為_(kāi)_____。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷27、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒;得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L,生成水為10.8g,求:

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。28、取標(biāo)況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒;120℃時(shí)將氣體產(chǎn)物作如下處理,回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)若將氣體先通過(guò)濃硫酸再通過(guò)堿石灰,堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過(guò)堿石灰,則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過(guò)足量過(guò)氧化鈉,則過(guò)氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應(yīng)生成C2H6,此反應(yīng)屬于____反應(yīng),若將以上C2H4與氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物與足量的氯氣進(jìn)行光照,最多可以生成氯化氫氣體____mol。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.丙酮酸中含有羰基和羧基;乳酸中含有羥基和羧基,丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基,A正確;

B.乳酸中含羥基;丙烯酸中有碳碳雙鍵,都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,B正確;

C.乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應(yīng);1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng),C正確;

D.丙烯酸能發(fā)生加成聚合生成高分子化合物;乳酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,丙酮酸不能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物,D錯(cuò)誤;

答案選D。2、A【分析】【詳解】

A.該雙環(huán)烯酯分子的分子式為A錯(cuò)誤;

B.分子內(nèi)含2個(gè)碳碳雙鍵可以與氫氣加成、酯基不能和氫氣加成,則1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng);B正確;

C.分子內(nèi)含2個(gè)碳碳雙鍵;能使酸性高錳酸鉀褪色;C正確;

D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物為含9種氫原子,故一氯代物有9種,D正確;

答案選A。3、A【分析】【詳解】

A.鏈節(jié)中主鏈上只有碳原子;為加聚反應(yīng)生成的高聚物,故A正確;

B.該高聚物的鏈節(jié)為所以該高聚物單體為其單體是CH2=CHCOOCH3;故B錯(cuò)誤;

C.該高聚物的鏈節(jié)為故C錯(cuò)誤;

D.該高聚物分子中含有酯基;該有機(jī)物不耐強(qiáng)酸;強(qiáng)堿,故D錯(cuò)誤;

故選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.常溫下,100g46%的酒精中所含的氫原子的物質(zhì)的量是=12mol,個(gè)數(shù)為12A正確;

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,22.4L的物質(zhì)的量不是1mol,其中含有的共價(jià)鍵數(shù)目不是4B錯(cuò)誤;

C.與的相對(duì)分子質(zhì)量均是20,且均含有10個(gè)質(zhì)子,20g由與組成的混合物的物質(zhì)的量是1mol,其中所含的質(zhì)子數(shù)為10C正確;

D.將氯氣通入水中,若有l(wèi)mol氯氣發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中氯氣既是氧化劑也是還原劑,則根據(jù)方程式Cl2+H2O=HCl+HClO可知轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為D正確;

答案選B。5、C【分析】略6、C【分析】【詳解】

A.p、q、r的分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵;均可發(fā)生加聚反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.p的分子結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)甲基,甲基中的碳原子形成了鍵角約為10928ˊ的四條共價(jià)鍵;因此,甲基中的所有原子一定不能共平面,所以p分子中所有原子一定不能共平面,q分子中所有原子可能共平面,故B錯(cuò)誤;

C.q中含有羧基,能與溶液反應(yīng),r中含有酯基,不能與溶液反應(yīng);故C正確;

D.r為丙烯酸甲酯,含有碳碳雙鍵和酯基,與r含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有:HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2、HCOOCH2CH=CH2、CH3COOCH=CH2;共4種,故D錯(cuò)誤;

答案選C。7、A【分析】【詳解】

A.羰基硫(COS)與CO2是等電子體;結(jié)構(gòu)式為O=C=S,故A正確;

B.中子數(shù)為10的氧原子的質(zhì)量數(shù)為18,形成的過(guò)氧根離子:故B錯(cuò)誤;

C.由H和Cl形成化學(xué)鍵的過(guò)程:故C錯(cuò)誤;

D.的名稱:3-甲基-1-丁烯;故D錯(cuò)誤;

故選A。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A.水分子構(gòu)型為V字型;不是直線型;且氧原子半徑大于氫原子半徑,則該比例模型錯(cuò)誤,A錯(cuò)誤;

B.乙二醇的分子式為C2H6O2、實(shí)驗(yàn)式:CH3O;B正確;

C.甲醚的分子式為C2H6O2、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3OCH3;C正確;

D.2-甲基丁烷主鏈4個(gè)碳原子、2號(hào)位上有1個(gè)甲基,則鍵線式:D正確;

答案選A。二、填空題(共9題,共18分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)的分子式是C5H8O。答案為:C5H8O;

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基,羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為:abd;

(2)以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。

答案為:+Br2+HBr;

(3)與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為:+2NaOH+NaBr+H2O;

(4)由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸;加熱。

答案為:濃硫酸;加熱;

(5)符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;且其中一個(gè)是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種:-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2;

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3;

-C(CH2CH3)=CH2;每個(gè)取代基與醛基又可位于鄰;間、對(duì)的位置,所以異構(gòu)體的數(shù)目共有:

3×8=24。答案為:24?!窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2410、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A.雖然糖類一般可表示為Cm(H2O)n;但分子中沒(méi)有水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.葡萄糖與果糖的分子式相同;但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;

C.新制的氫氧化銅在加熱時(shí)能與葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅;可用新制的氫氧化銅來(lái)檢測(cè)患者尿液中的葡萄糖,C項(xiàng)正確;

D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖;D項(xiàng)錯(cuò)誤;

綜上所述答案為BC。

(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種;所以得到的一氯代物有3種。

(3)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為60,A由C、H、O三種元素組成,分子中只存在兩種類型的氫原子,且這兩種類型的氫原子的個(gè)數(shù)比為1:3,A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì),則A為乙酸,乙酸可與碳酸鹽反應(yīng),生成二氧化碳?xì)怏w,說(shuō)明乙酸的酸性比碳酸強(qiáng);乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯和水:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;

(4)A.淀粉遇碘單質(zhì)會(huì)變藍(lán);蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)不變藍(lán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.因蛋白質(zhì)灼燒時(shí)有燒焦羽毛的特殊氣味;所以可用灼燒的方法來(lái)鑒別蛋白質(zhì),B項(xiàng)正確;

C.雖然人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶;不能消化纖維素,但蔬萊中的纖維素能夠促進(jìn)腸道蠕動(dòng),對(duì)人體有用處,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃;為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng),D項(xiàng)正確;

綜上所述答案為BD。【解析】BC3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD11、略

【分析】【詳解】

試題分析:有機(jī)物B分子中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為:=1:2:1,故最簡(jiǎn)式為CH2O,B與A反應(yīng)生成酯,則B為羧酸,B的相對(duì)分子質(zhì)量小于100,B為乙酸,式量60,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH;A為醇;A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2,式量62,D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84,則A為乙二醇,C為乙二醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCHO,D為乙二醇二乙酸酯,D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84=62+84=146,等物質(zhì)的量的A;B、D混合物,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120÷(62+60+146)×100%=44.8%。

考點(diǎn):考查有機(jī)物的有機(jī)物推斷,計(jì)算確定有機(jī)物的分子式【解析】CH3COOH,OHCCHO,45%12、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)該有機(jī)物的鍵線式判斷含有的元素名稱及數(shù)目;然后寫出其分子式;根據(jù)C形成4個(gè)化學(xué)鍵;O形成2個(gè)化學(xué)鍵分析;

(2)根據(jù)常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線;共面分析判斷,注意單鍵可以旋轉(zhuǎn);

(3)該有機(jī)物為為烷烴;根據(jù)烷烴的命名原則對(duì)該有機(jī)物進(jìn)行命名;

(4)苯丙烯含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯;

(5)分子中含有苯環(huán)且屬于羧酸含有1個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-CH2COOH,含有2個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3;各有鄰;間、對(duì)三種,

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個(gè)C、8個(gè)H和2個(gè)氧原子,該有機(jī)物分子式為:C5H8O2;根據(jù)該有機(jī)物的鍵線式可知,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(CH3)COOCH3;

(2)乙炔是直線型分子,取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上,最多有4個(gè)原子共直線;在分子中;甲基中C原子處于苯中H原子的位置,甲基通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi),苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),所以最多有12個(gè)C原子(苯環(huán)上6個(gè);甲基中2個(gè)、碳碳雙鍵上2個(gè)、碳碳三鍵上2個(gè))共面.在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面,則兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面,苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面,雙鍵上2個(gè)氫原子共平面,總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè);

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子;主鏈為戊烷,從離甲基最近的一端編號(hào),在2;3號(hào)C各含有應(yīng)該甲基,該有機(jī)物命名為:2,3-二甲基戊烷;

(4)苯丙烯中含C=C,可發(fā)生加聚反應(yīng),該加聚反應(yīng)為

(5)屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3,有鄰、間、對(duì)三種,含一個(gè)側(cè)鏈為(任意一種)?!窘馕觥竣?C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.13、略

【分析】【分析】

A與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,能與CH3I/NaOH共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B:則A是B與O2,Co(OAc)2、CH3OH、NaOH反應(yīng)產(chǎn)生分子式為C8H8O2的物質(zhì)C,C能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明C中含有-CHO,則C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

【詳解】

(3)化合物C是C的一種同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,其核磁共振氫譜有4組峰,說(shuō)明分子中含有4種不同位置的H原子,峰面積比為3∶2∶2∶1,則說(shuō)明分子中四種H原子的個(gè)數(shù)比為3∶2∶2∶1,有兩個(gè)處于對(duì)應(yīng)的取代基,一個(gè)是-OH,一個(gè)是COCH3,則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】14、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知,反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)A、B的分子式可知,反應(yīng)①為取代反應(yīng),則推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)③為取代反應(yīng);根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)④為取代反應(yīng),進(jìn)而推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸,說(shuō)明分子中含有-COOH,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基,每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對(duì)三種情況,故符合要求的同分異構(gòu)體共15種?!窘馕觥?515、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為:2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案為:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;

(2)烴的分子式為可知為戊烷,核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰,則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子,一氯代物有3種,故答案為:3;

(3)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán);故答案為:羥基;羧基;

(4)加聚產(chǎn)物為聚丙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:

(5)鍵線式表示的分子式是故答案為:

(6)該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵,碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵,則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵,故答案為:2。【解析】(1)2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基;羧基。

(4)

(5)

(6)216、略

【分析】【詳解】

(1)燃燒熱的定義是單位物質(zhì)的量的物質(zhì)充分燃燒生成穩(wěn)定產(chǎn)物時(shí),放出的熱量,根據(jù)燃燒值的數(shù)據(jù)可知,CO的燃燒熱=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.;

(2)結(jié)合第一問(wèn)可知,甲烷的燃燒熱=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.,則表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1;

(3)①同理可知,氫氣的燃燒熱=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.,對(duì)比CO,CH4,H2,的燃燒熱可知,產(chǎn)生相同的熱量時(shí),需要甲烷的物質(zhì)的量最少,根據(jù)恒溫恒壓下,物質(zhì)的量與體積成正比,則需要CH4的體積最小;

②設(shè)CO的質(zhì)量為xg;則氫氣質(zhì)量為(13.3-x)g,則10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6,解得x=8.75,解CO的質(zhì)量為8.75g;

③設(shè)CH4為xmol,CO為ymol,H2為zmol,則①x+y+z=②x+y=解①②得,y=1,x+z=1,當(dāng)x=1或者z=1時(shí),分別求出即可得的取值范圍為:569.0~1172.4。【解析】(1)-282.8

(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1

(3)CH4在CO、H2和CH4中,CH4的燃燒熱(H)最小,燃燒產(chǎn)生的熱量相同時(shí),需要的CH4的物質(zhì)的量最小,相同狀況下的體積最小8.75569.0~1172.417、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知用系統(tǒng)命名法命名烴A:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;

(2)分子式為C5H12同分異構(gòu)體有三種:正戊烷、異戊烷、新戊烷,且核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰為異戊烷(CH3)2CHCH2CH3;該分子有4種不同環(huán)境的氫原子,則該烴的一氯代物有4種;

(3)分子式相同結(jié)構(gòu)不同物質(zhì)稱為同分異構(gòu)體,與麻黃素的同分異構(gòu)體選項(xiàng)是DE;構(gòu)相似,分子式相差n個(gè)-CH2的有機(jī)物稱為同系物。根據(jù)同系物的概念,A中含酚羥基,B中含醚鍵,只有C和麻黃素的結(jié)構(gòu)相似,且分子式相差1個(gè)-CH2;故麻黃素的同系物選C。

【點(diǎn)睛】

等效氫的個(gè)數(shù)與一氯取代的個(gè)數(shù)相同?!窘馕觥竣?2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C三、判斷題(共6題,共12分)18、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接,兩個(gè)平面共用一條線,通過(guò)旋轉(zhuǎn),所有原子可能在同一平面上,正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共2題,共12分)24、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇,根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知,F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C,結(jié)合題給信息及B的分子式知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解:(1)根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,其分子式為C14H12O3;(2)C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);(3)根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:可以知道,其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個(gè)數(shù)比為1:1:2:6;(4)A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+CH3OH+H2O;(5)由以上分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(6)根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基,②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基,并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種:其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O325、略

【分析】【詳解】

(1)甲醇與乙醇結(jié)構(gòu)相似,二者分子式不同,互為同系物,甲醇(CH4O)與同物質(zhì)的量的汽油(設(shè)平均組成為C8H18)消耗O2量之比為(1+-):(8+)=3:25;故答案為同系物;3:25;

(2)通過(guò)不同途徑獲得H2;如節(jié)約能源,可利用太陽(yáng)能,題中其它選項(xiàng)消耗熱能;電能,不符合要求,故答案為D;

(3)①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol,則v(CO)==0.125mol/(L·min),由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min),平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為2mol-0.75mol×2=0.5mol,反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比等于反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量之比==平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=×100%=33.3%,故答案為0.25;33.3%;

②A.CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等不一定達(dá)到平衡;故A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)前后質(zhì)量不變;體積也不變,則密閉容器中混合氣體的密度一直不變,所以不一定達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;

C.CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等;則正逆反應(yīng)速率相等,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C正確;

D.相同時(shí)間內(nèi)消耗lmolCO,同時(shí)消耗1molCH3OH;則正逆反應(yīng)速率相等,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;

故答案為CD;

(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%,即滿足n(C):n(H):n(O)=1:4:1,所以n(C):n(H2O):n(CH4)=1:2:1;故答案為1:2:1;

(5)甲醇在負(fù)極完全氧化生成碳酸根離子,負(fù)極電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,正極上氧氣被還原,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,故答案為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O;O2+4e-+2H2O=4OH-?!窘馕觥客滴?︰25D0.252:133.3%CD1:2:1CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2OO2+4e-+2H2O=4OH-五、計(jì)算題(共3題,共21分)26、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol烴中所含n(C)==0.4mol,所含n(H)=×2=1mol,則每個(gè)烴分子中含有4個(gè)C原子、10個(gè)H原子,即該烴的化學(xué)式為C4H10。

(2)該烴的摩爾質(zhì)量M=22.4L·mol?1×1.9643g·L?1=44g·mol?1,即相對(duì)分子質(zhì)量為44。該烴分子中N(C)∶N(H)=該烴的最簡(jiǎn)式為C3H8,結(jié)合該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為44,可知其化學(xué)式為C3H8;

(3)設(shè)該烷烴化學(xué)式為CnH2n+2,則14n+2=128,解得n=9,則該烷烴的化學(xué)式為C9H20;

(4)在120℃和101kPa的條件下,設(shè)該烴的分子式為CxHy,則CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g),因?yàn)榉磻?yīng)后氣體體積縮小了,則1+x+>x+即y<4;綜上所述,本題答案是A?!窘馕觥緾4H10C3H8C9H20A27、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒;產(chǎn)物是水和二氧化碳,已知水的質(zhì)量,即可求出水物質(zhì)的量,又由氫原子守恒,可求出烴中氫原子物質(zhì)的量;同理已知二氧化碳的體積,即可求出二氧化碳物質(zhì)的量,又由碳原子守恒,可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得:

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為:

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式,故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】28、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃燒生成CO2、H2O,不同的吸收劑吸收不同的產(chǎn)物。用足量過(guò)氧化鈉吸收時(shí),過(guò)氧化鈉增重相當(dāng)于“CO、H2”的質(zhì)量。據(jù)C2H4+3O22CO2+2H2O,標(biāo)況11.2L(0.5mol)C2H4在氧氣中完全燃燒,120℃時(shí)氣體產(chǎn)物為44g(1mol)CO2、18g(1mol)H2O。

【詳解】

(1)氣體先通過(guò)濃硫酸(吸收H2O),再通過(guò)堿石灰(吸收CO2);故堿石灰將增重44g。

(2)氣體直接通過(guò)堿石灰(吸收H2O和CO2);則堿石灰增重62g。

(3)氣體通過(guò)足量過(guò)氧化鈉,相當(dāng)于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH;則過(guò)氧化鈉增重28g+2g=30g。

(4)C2H4和氫氣加成生成C2H6,反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。C2H6與足量的氯氣光照,反應(yīng)的化學(xué)方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl,0.5molC2H4最終生成3molHCl氣體?!窘馕觥?1)44

(2)62

(3)30

(4)加成3六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2

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