2013北京期末有機(jī)化學(xué)總結(jié)

1、(大興2013）28（10分）某有機(jī)化合物經(jīng)分析，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10% 其蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為60，則：I有機(jī)物A的分子式為： II經(jīng)紅外光普測(cè)知A為苯的同系的，且核磁共振氫普峰面積比為3:2:2:2:3，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： III其有機(jī)物在一定條件下有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答：D中含氧官能團(tuán)名稱： BF的反應(yīng)應(yīng)類型 ，高分子化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： EG的化學(xué)方程式： 29(4分)已知：I II. 以、3丁二烯為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷： 請(qǐng)回答： （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng) ，反應(yīng) 。（西城

2、）23（16分）乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料。用乙烯合成光學(xué)樹脂CR-39單體的過程如下：已知：iCR-39單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： ii酯與醇有如下反應(yīng)：（1）乙烯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類型是_，B中官能團(tuán)名稱是_。（2）在D、E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 E為五元環(huán)狀化合物，E與CH3OH反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（4）F的一種同分異構(gòu)體K，其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3111，且能與NaHCO3反應(yīng)。 K能發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 K在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是_。（5）下列有關(guān)C的敘述正確的

3、是（填寫序號(hào)）_。a能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)b能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)c1 mol C最多能與2 mol Na反應(yīng)dC的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（海淀）19（共14分）氧氮雜是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì)，具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜類化合物H的合成路線：（1）原料A的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是 （寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）的反應(yīng)類型是_。原料D中含有的官能團(tuán)名稱是_、_。（4）原料B俗名“馬萊酐”，它是馬萊酸（順丁烯二酸：）的酸酐，它可以經(jīng)下列變化分別得到蘋果酸（）和聚合物Q：寫出反應(yīng)I和反應(yīng)II

4、的化學(xué)方程式：_、_。（5）符合下列條件的中間產(chǎn)物F的同分異構(gòu)體數(shù)目是_（不考慮手性異構(gòu)），寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(i) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；(ii) 分子中含有三取代的苯環(huán)結(jié)構(gòu)，其中兩個(gè)取代基是：COOCH3和，且二者處于對(duì)位。（豐臺(tái)）20. 順丁橡膠及高分子生物降解性材料PBS、聚BL的合成路線如下：順丁橡膠F催化劑濃硫酸，H2HCHO催化劑HCCHPBS催化劑O2ED催化劑催化劑CC4H6O2BNi，A 聚BLO2Cu 化合物B催化劑已知：R-CCH + （1）B為飽和烴的含氧衍生物，用系統(tǒng)命名法命名，其名稱為 。 （2）D的官能團(tuán)名稱是 。 （3）由B生成F的反應(yīng)類型是 。 （4）

5、順丁橡膠的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （5）寫出E與B聚合生成PBS的化學(xué)方程式 。 （6）E有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體共有 種，其中一種 同分異體的核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰，峰面積之比為2:1, 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 a含有酯基，不含醚鍵（-C-O-C-） b1mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng)，生成4mol Ag （7）由乙炔生成A的化學(xué)方程式為 。 （8）由C生成聚BL的化學(xué)方程式為 。 東城15. （9分）有機(jī)物E（C6H8O4）廣泛應(yīng)用于涂料行業(yè)中，某同學(xué)設(shè)計(jì)如下路線合成E（其中A的相對(duì)分子質(zhì)量是56，B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大69）。烴AE（C6H8O4）C4H6Cl2BC（

6、C4H8O2）C4H6Cl2D（C4H4O4）C4H6Cl2 Cl2 500CH3OH濃硫酸， （1）烴A的分子式是 。（2）的反應(yīng)類型是 反應(yīng)。（3）已知E為順式結(jié)構(gòu)，則用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示其結(jié)構(gòu)是 。（4）下列說法正確的是 （填序號(hào)）。 a. 反應(yīng)屬于取代反應(yīng) bB與二氯甲烷互為同系物 cC不存在羧酸類同分異構(gòu)體 dD能發(fā)生縮聚反應(yīng)（5）若C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應(yīng)完成： CKMnO4/H+ 酸化D。則所需的無機(jī)試劑及反應(yīng)條件是 ；的化學(xué)方程式是 。16.（10分）綠原酸（ ）是一種抗氧化藥物，存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系?？Х人岜揭阴ィ–17H16O4）A（C9H8O4）綠原酸C聚苯乙烯稀硫酸B一定條件濃

7、硫酸一定條件D（1）綠原酸中的含氧官能團(tuán)有：酯基、 。（2）B的分子式是 。（3）C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則CD的化學(xué)方程式是 。（4）咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（5）F是A的同分異構(gòu)體。F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫。符合上述條件的F有 種可能的結(jié)構(gòu)。 若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比12完全反應(yīng)，其化學(xué)方程式是 （任寫1個(gè)）。昌平8(18分)口服抗菌藥利君沙的制備原料G、某種廣泛應(yīng)用于電子電器、家用品等領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下：Cl2高溫FACDE（C4H10O

8、2）NaOH水溶液一定條件+CO、H2H2還原O2Cu或Ag G新制氫氧化銅BHICl2高溫 已知： RCH2CH=CH2 RCHClCH=CH2一定條件+CO、H2 RCH2CH=CH2 RCH2CH2CH2CHO（1） A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，D中的官能團(tuán)的名稱是_。（2） 寫出BC的反應(yīng)方程式_，該反應(yīng)類型是_。（3） H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體，其一氯取代物只有一種，寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（4） 寫出E+HI的反應(yīng)方程式_。（5） J是比C多一個(gè)碳原子的C的同系物，J可能的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有_種（兩個(gè)官能團(tuán)同時(shí)連在同一個(gè)碳上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定），任意寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（6）

9、 關(guān)于G的說法中正確的是_（填序號(hào)）。a1 mol G最多可與2 mol NaHCO3 反應(yīng)bG可發(fā)生消去反應(yīng)c1 mol G最多可與2 mol H2 發(fā)生加成反應(yīng)dG在光照條件下可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)大興28（10分）IC9H12（2分） 醛基（1分）消去反應(yīng)，（1分） （2分） （2分）29.（每空1分，共4分）（1） ；（2） ； （西城）23）（1）加成反應(yīng) 羥基（2） （3） （4） （5）acd（海淀）19（共15分）（1）（2）（3）加成反應(yīng)（1分） 氨基（1分） （酚）羥基（1分）（4）（5）4 （任意寫一種）豐臺(tái)2012分7 1,4-丁二醇 （1分）8 醛基 （1分）9 消去

10、反應(yīng) （1分） 10 （1分）OOOOHOHn+(2n-1)H2O（5）nHOC(CH2)2COH + n HOCH2(CH2)2CH2OH C(CH2)2CO(CH2)4O （2分）（6）6種 （2分） HCOOCH2CH2OOCH （1分）OCOn（7）HCCH + 2HCHO HOCH2CCCH2OH （1分）（8） （2分）東城15.（9分）（1）C4H8（2）取代（或酯化）（3）（4）a d（5）NaOH醇溶液、加熱 16.（10分）（1）羥基、羧基 （2）C7H12O6（1分）（3）（4）（5） 6 （或 ）昌平8(18分，每空2分)（1）CH3CH=CH2 醛基(1分) 羥基（1分）CH2-CH2-CH2-CH2 + n