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文檔簡介
1、1.目的:建立一個潔凈室(區(qū))浮游菌測定的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保潔凈室(區(qū))潔凈程度。2.范圍:適用于潔凈室和潔凈區(qū)、無菌室或局部空氣凈化區(qū)域(包括潔凈工作臺)的浮游菌的測定和環(huán)境的驗(yàn)證。3.責(zé)任:質(zhì)量管理部qa監(jiān)測員對本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。4.程序:4.1.術(shù)語和定義:下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。4.1.1.菌落 :微生物培養(yǎng)后,由一個或幾個微生物繁殖而形成的微生物集落,簡稱cfu。通常用個數(shù)表示。4.1.2.浮游菌:用本標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程提及的方法收集懸浮在空氣中的活微生物粒子,通過專門的培養(yǎng)基,在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數(shù)。4.1.3.浮游菌濃度:單位體積空氣中含浮游菌菌落數(shù)的多少,以
2、計(jì)數(shù)濃度表示,單位是個/m3或個/l。4.1.4.糾偏限度:對于受控的潔凈室(區(qū)),由使用者自行設(shè)定微生物含量等級。當(dāng)檢測結(jié)果超過該等級時,應(yīng)啟動監(jiān)測程序?qū)υ搮^(qū)域的微生物污染情況立即進(jìn)行跟蹤。4.1.5.警戒限度:對于受控制的潔凈室(區(qū)),由使用者自行設(shè)定一個微生物含量等級,從而給定了一個正常狀態(tài)相比最早警戒的偏差值。當(dāng)超過該最早警戒的偏差值時,應(yīng)啟動保證工藝或環(huán)境不受影響的程序及相關(guān)措施。4.2.測試方法4.2.1.方法提要:本標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程采用的方法是計(jì)數(shù)濃度法。即通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基(選擇能證實(shí)其能夠支持微生物生長的培養(yǎng)基),經(jīng)若干時間和適宜的生長條件讓其繁殖到可
3、見的菌落計(jì)數(shù),以判定該潔凈室的微生物濃度。4.2.2.人員的職責(zé)及培訓(xùn):潔凈室(區(qū))的測試人員應(yīng)進(jìn)行本專業(yè)的培訓(xùn)并獲得相應(yīng)資格后才能履行對潔凈室(區(qū))測試的職責(zé),其中包含涉及的衛(wèi)生知識和基本微生物知識。潔凈室(區(qū))的測試人員應(yīng)選擇與生產(chǎn)操作的空氣潔凈度級別要求相適應(yīng)的穿戴方式。4.2.3.儀器、輔助設(shè)備和培養(yǎng)基選擇合適的浮游菌采樣器,包括采用無油的抽氣泵,較低的氣流流速和較大的采樣流量,以保證培養(yǎng)基表面的水分不被吹干。本測試需要具備儀器、輔助設(shè)備和培養(yǎng)基如下:浮游菌采樣器、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基(見本標(biāo)準(zhǔn)附錄b)、恒溫培養(yǎng)箱、高壓蒸汽滅菌器。4.2.4.浮游菌采樣器原理浮游菌采樣器一般采用撞擊法機(jī)理,
4、可分為狹縫式采樣器、離心式或針孔式采樣器。狹縫式采樣器由內(nèi)部風(fēng)機(jī)將氣流吸入,通過采樣器的狹縫式平板,將采集的空氣噴射并撞擊到緩慢旋轉(zhuǎn)的平板培養(yǎng)基表面上,附著的活微生物粒子經(jīng)培養(yǎng)后形成菌落。離心式采樣器由于內(nèi)部風(fēng)機(jī)的高速旋轉(zhuǎn),氣流從采樣器前部吸入從后部流出,在離心力的作用下,空氣中的活微生物粒子有足夠的時間撞擊到專用的固形培養(yǎng)條上,附著的活微生物粒子經(jīng)培養(yǎng)后形成菌落。針孔式采樣器是氣流通過一個金屬蓋吸入,蓋子上市密集的經(jīng)過機(jī)械加工的特制小孔,通過風(fēng)機(jī)將收集到得細(xì)小的空氣流直接撞擊到平板培養(yǎng)基表面上,附著的活微生物粒子經(jīng)培養(yǎng)后形成菌落。本標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程中使用的浮游菌采樣器為狹縫式采樣器。4.2.5.
5、測試要點(diǎn)4.2.5.1.必須按照測試儀器的檢定周期,定期對儀器作檢定,使用校驗(yàn)合格,且在使用有效期內(nèi)的儀器。4.2.5.2.測試儀器在未進(jìn)入被測區(qū)域時,若必需,則先清潔表面,或在相應(yīng)的潔凈室內(nèi)準(zhǔn)備和存放(用保護(hù)罩或其他適應(yīng)當(dāng)?shù)赝庹直Wo(hù)儀器)。4.2.5.3.在a級潔凈室內(nèi)用紙時,上面應(yīng)蒙上一張透明不沾塵的覆蓋物,在a級潔凈室內(nèi)不能用鉛筆和橡皮。4.2.5.4.使用測試儀器時應(yīng)嚴(yán)格按照儀器說明書操作。4.2.5.4.1.儀器開機(jī),預(yù)熱至穩(wěn)定后,方可按儀器說明書的規(guī)定對儀器進(jìn)行校正,同時檢查采樣流量,并根據(jù)采樣量設(shè)定采樣時間。4.2.5.4.2.采樣口必須用便于消毒及化學(xué)性能穩(wěn)定的材料制造。4.2
6、.5.4.3.采樣管嚴(yán)禁滲漏,內(nèi)壁應(yīng)光滑。4.2.5.4.4.采樣管的長度應(yīng)根據(jù)測點(diǎn)的高度定,盡量減少彎曲。4.2.6.培養(yǎng)皿4.2.6.1.一般采用90mm15mm規(guī)格的培養(yǎng)皿??筛鶕?jù)所選用采樣器選擇合適的培養(yǎng)皿。在本標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程中采用150mm15mm規(guī)格的培養(yǎng)皿4.2.6.2.離心式采樣器采用專用的固形培養(yǎng)條。4.2.7.培養(yǎng)基:大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(tsa)或沙氏培養(yǎng)基(sda)或其他用戶認(rèn)可并經(jīng)驗(yàn)證了的培養(yǎng)基。其配制方法見附錄b。4.2.8.恒溫培養(yǎng)箱:必須定期對恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行校驗(yàn)。4.2.9.測試步驟4.2.9.1.測試前儀器、培養(yǎng)皿表面必須嚴(yán)格消毒。4.2.9.1.1.采樣器進(jìn)入
7、被測房間前先用消毒房間的消毒劑滅菌,用于a級潔凈室的采樣宜預(yù)先放在被測房間內(nèi)。4.2.9.1.2.用消毒劑擦凈培養(yǎng)皿的外表面。4.2.9.1.3.采樣前,先用消毒劑清洗采樣器的頂蓋、轉(zhuǎn)盤以及罩子的內(nèi)外面,采樣結(jié)束,再用消毒劑輕輕噴射罩子的內(nèi)壁和轉(zhuǎn)盤。4.2.9.1.4.采樣口及采樣管,使用前必須高溫滅菌。如用消毒劑對采樣管的外壁及內(nèi)壁進(jìn)行消毒時,應(yīng)將管中的殘留液倒掉并晾干。4.2.9.1.5.采樣者應(yīng)穿戴與被測潔凈區(qū)域相應(yīng)的工作服,在轉(zhuǎn)盤上放入或調(diào)換培養(yǎng)皿前,雙手用消毒劑消毒或戴無菌手套操作。4.2.9.1.6.采樣儀器經(jīng)消毒后先不放入培養(yǎng)皿,開啟浮游菌采樣器,使儀器中的殘余消毒劑蒸發(fā),時間不
8、少于5min,并檢查流量并根據(jù)采樣量調(diào)整設(shè)定采樣時間。4.2.9.1.7.關(guān)閉浮游菌采樣器,放入培養(yǎng)皿,蓋上蓋子。4.2.9.1.8.置采樣口于采樣點(diǎn)后,開啟浮游菌采樣器進(jìn)行采樣。4.2.10. 培養(yǎng)4.2.10.1.全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。4.2.10.2.采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(tsa)配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后,在3035培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間不少于2d;采用沙氏培養(yǎng)基(sda)配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后,在2025培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間不少于5d。4.2.10.3.每批培養(yǎng)基應(yīng)有對照試驗(yàn),檢驗(yàn)培養(yǎng)基本身是否污染??擅颗x定3只培養(yǎng)皿作對照培養(yǎng)。4.2.11.菌落計(jì)數(shù)4.2.11.
9、1.用肉眼對培養(yǎng)皿上所有的菌落直接計(jì)數(shù)、標(biāo)記或在菌落計(jì)數(shù)器上點(diǎn)計(jì),然后用510倍的放大鏡檢查,有否遺漏。4.2.11.2.若平板上有2個或2個以上的菌落重疊,可分辨時仍以2個或2個以上菌落計(jì)數(shù)。4.2.12.注意事項(xiàng)4.2.12.1.使用前應(yīng)仔細(xì)檢查每個培養(yǎng)皿的質(zhì)量,培養(yǎng)基及培養(yǎng)皿有變質(zhì)、破損或污染的不能使用。4.2.12.2.對培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件及其他參數(shù)作詳細(xì)的記錄。4.2.12.3.由于細(xì)菌種類繁多,差別甚大,計(jì)數(shù)時一般用透射光于培養(yǎng)皿背面或正面仔細(xì)觀察,不要漏計(jì)培養(yǎng)皿邊緣生長的菌落,并須注意細(xì)菌菌落或培養(yǎng)基沉淀物的區(qū)別,必要時用顯微鏡鑒別。4.3.測試規(guī)則4.3.1.測試條件:在測試之前
10、,要對潔凈室(區(qū))相關(guān)參數(shù)進(jìn)行預(yù)先測試,這類測試將會提供測試懸浮粒子的環(huán)境條件,例如:這種預(yù)先測試或可包括:4.3.1.1.溫度和相對濕度的測試。潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)(無特殊要求時,溫度在1826,相對濕度在4565為宜),同時應(yīng)滿足測試儀器的使用范圍;4.3.1.2.室內(nèi)送風(fēng)量或風(fēng)速的測試,或壓差的測試;4.3.1.3.高效過濾器的泄露測試。4.3.2.測試狀態(tài):靜態(tài)和動態(tài)兩種狀態(tài)均可進(jìn)行測試。靜態(tài)測試時,室內(nèi)人員不得多于2人。浮游菌測試前,被測潔凈室(區(qū))由使用者決定是否需要預(yù)先消毒。測試報(bào)告中應(yīng)標(biāo)明測試時采用的狀態(tài)和室內(nèi)測試人員數(shù)。4.3.3.測試時間4
11、.3.3.1.在空態(tài)或靜態(tài)a測試時,對單向流潔凈室(區(qū))而言,測試宜在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運(yùn)行時間不少于10min后開始。對非單向流潔凈室(區(qū)),測試宜在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運(yùn)行時間不少于30min后開始。在靜態(tài)b測試時,對單向流潔凈室(區(qū)),測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)在并經(jīng)過10min自凈后開始;對非單項(xiàng)流潔凈室(區(qū)),測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)在并經(jīng)過20min自凈后開始。4.3.3.2.在動態(tài)測試時,則須記錄生產(chǎn)開始的時間以及測試時間。4.3.4.浮游菌濃度計(jì)數(shù)4.3.4.1.采樣點(diǎn)數(shù)量及其布置4.3.4.1.1. 最少采樣點(diǎn)數(shù)目:浮游菌測試的最少采樣點(diǎn)數(shù)目可參照4.3.4.1.2. 采
12、樣點(diǎn)的位置: 浮游菌的采樣點(diǎn)位置可參照。4.3.4.1.2.1.工作區(qū)測點(diǎn)位置離地0.8m1.5m左右(略高于工作面);4.3.4.1.2.2.送風(fēng)口測點(diǎn)位置離開送風(fēng)面20cm左右;4.3.4.1.2.3.可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動范圍處增加測點(diǎn)。采樣點(diǎn)布置的規(guī)則見附錄a。4.3.4.2.最小采樣量:浮游菌每次最小采樣量見表1 表1 最小采樣量潔凈度級別采樣量l/次a級1 000b級1000c級500d級1004.3.4.3.采樣次數(shù):每個采樣點(diǎn)一般采樣一次。4.3.4.4.采樣注意事項(xiàng)4.3.4.4.1.對于單向流潔凈室(區(qū))或送風(fēng)口,采樣器采樣口朝向應(yīng)正對氣流方向;對于非單向流潔凈室(區(qū))
13、,采樣口向上。4.3.4.4.2.布置采樣點(diǎn)時,至少應(yīng)盡量避開塵粒較集中的回風(fēng)口。4.3.4.4.3.采樣時,測試人員應(yīng)站在采樣口的下風(fēng)側(cè),并盡量少走動。4.3.4.4.4.應(yīng)采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對樣本的污染。4.3.4.4.5.培養(yǎng)皿在用于檢測時,為避免培養(yǎng)皿運(yùn)輸或搬動過程造成的影響,宜同時進(jìn)行陰性對照試驗(yàn),每次或每個區(qū)域取1個對照皿,與采樣皿同法操作但不需暴漏采樣,然后與采樣后的培養(yǎng)皿(tsa或sda)一起放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),結(jié)果應(yīng)無菌落生長。4.3.5.記錄:測試報(bào)告應(yīng)包含以下內(nèi)容:4.3.5.1.測試者的名稱和地址,測試日期;4.3.5.2.測試依據(jù);4.3.5.3.
14、被測潔凈室(區(qū))的平面位置(必要時標(biāo)注相鄰區(qū)域的平面位置);4.3.5.4.有關(guān)測試儀器及其測試方法的描述:包括測試環(huán)境條件,采樣點(diǎn)數(shù)目以及布置圖,測試次數(shù),采樣流量,或可能存在的測試方法的變更,測試儀器的檢定證書等;若為動態(tài)測試,則還應(yīng)記錄現(xiàn)場操作人員數(shù)量及位置,現(xiàn)場運(yùn)轉(zhuǎn)設(shè)備和數(shù)量和位置;4.3.5.5.測試結(jié)果;包括所有統(tǒng)計(jì)計(jì)算資料。4.3.6.計(jì)算結(jié)果4.3.6.1.用計(jì)數(shù)方法得出各個培養(yǎng)皿的菌落數(shù)。浮游菌平均濃度(個/m3)=菌落數(shù)4.3.6.2.每個測點(diǎn)的浮游菌平均濃度的計(jì)算,見式(1)。采樣量 (1)1=2.5個/m3浮游菌平均濃度(個/m3)= 示例1:某測點(diǎn)采樣量為400l,菌
15、落數(shù)為1.則:0.4 3浮游菌平均濃度(個/m3)=1.5個/m3 示例2:某測點(diǎn)采樣量為2 m3,菌落數(shù)為3,則:24.3.7.結(jié)果評定:每個測點(diǎn)的浮游菌平均濃度必須低于所選評定標(biāo)準(zhǔn)中的界限。評定標(biāo)準(zhǔn)見表2 。表2 潔凈室區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng) 目a級b級c級d級浮游菌cfu/ m3合格限值110100200糾偏限值0.757.575150警戒限值0.5550100沉降菌(90mm)cfu/ 4h合格限值1550100糾偏限值0.753.53575警戒限值0.52.52550表面微生物(55mm) cfu/皿合格限值152550糾偏限值0.753.51840警戒限值0.52.512255變
16、更歷史版本號生效日期變更原因、依據(jù)及詳細(xì)變更內(nèi)容01 年 月 日2010版gmp附 錄 a潔凈室(區(qū))采樣點(diǎn)布置a1 潔凈室(區(qū))采樣點(diǎn)布置宜力求均勻,避免采樣點(diǎn)在某局部區(qū)域過于稀疏。下列采多點(diǎn)采樣的采樣點(diǎn)布置圖示可作參考(見圖a1)。 注:為采樣點(diǎn)。 圖a1 平面采樣點(diǎn)布置圖a2 a級單向流區(qū)域,潔凈工作臺或局部空氣凈化設(shè)施的采樣點(diǎn)宜布置在正對氣流方向的工作面上,氣流形式可參考圖a2、a3 圖a2 水平單向流的氣流形式 圖a3 垂直單向流的氣流形式最少采樣點(diǎn)數(shù)參見.6.1.1.,采樣點(diǎn)一般在工作臺面上0.2m高度的平面上均勻布置。 附 錄 b (規(guī)范性附錄)培養(yǎng)基的滅菌及準(zhǔn)備b.1 大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(tsa)培養(yǎng)基的滅菌及準(zhǔn)備b1.1 培養(yǎng)基采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基,可以按以下處方制備,也可使用按該處方生產(chǎn)的符合要求的脫水培養(yǎng)基。配制后按培養(yǎng)基規(guī)定的經(jīng)驗(yàn)證合格的滅菌程序滅菌。b.1.2 大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基配方 酪蛋白胰酶消化物15g 大豆粉木瓜蛋白酶消化物5g 氯化鈉5g 瓊脂15g 純化水1 000ml 取上述成分除瓊脂,混合,微熱溶解,調(diào)節(jié)ph值使滅菌后為7.30.2,加入瓊脂,加熱融化后,分裝,滅菌,冷卻至約60,在無菌操作要求下傾注約20ml至無菌平皿(f90mm1)中。加蓋后在室溫放至凝固。b .2 沙氏瓊脂培養(yǎng)基(sda)培養(yǎng)基的滅菌及準(zhǔn)備 葡萄糖 40
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