藥劑學筆記及練習題和答案

1、第1章 緒論重點內(nèi)容 1劑型、制劑和藥劑學的概念2藥典的概念和特點3處方的概念和類型次重點內(nèi)容1中國藥典附錄中與制劑有關(guān)的內(nèi)容2劑型的重要性及分類考點摘要一、劑型、制劑和藥劑學的概念【掌】1藥物劑型：為適應(yīng)防治的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，簡稱劑型。2藥物制劑：是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應(yīng)防治的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，簡稱制劑，是藥劑學所研究的對象。3藥劑學：是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學?；A(chǔ)藥劑學：物理藥劑學、生物藥劑學、藥動學與臨床藥學。工業(yè)藥劑學與醫(yī)院藥學（臨床藥學、調(diào)劑學）藥劑學任務(wù)：1.研究藥劑理論與生物制劑；2.研究

2、新（劑型、輔料、設(shè)備、技術(shù)）。藥劑學的發(fā)展：1.傳統(tǒng)制劑：膏、丹、丸、散；2.近代制劑：普通制劑（第一代）3.現(xiàn)代制劑： 緩釋制劑（第二代）控釋制劑（第三代）靶向制劑（第四代）二、劑型與制劑的關(guān)系與區(qū)別：（給藥途徑與劑型的關(guān)系）1. 多數(shù)藥物由黏膜吸收（皮膚、注射給藥除外）；2. 給藥途徑與藥物性質(zhì)決定劑型；3. 同一藥物可制成多種劑型；4. 同一種劑型包括許多種制劑；三、藥物劑型的重要性【熟】（其實質(zhì)可影響安全、有效）改變藥物的作用性質(zhì)：如硫酸鎂口服瀉下，注射鎮(zhèn)靜。改變藥物的作用速度：如注射與口服、緩釋、控釋。降低(或消除)藥物的毒副作用：緩釋與控釋。產(chǎn)生靶向作用：如脂質(zhì)體對肝臟及脾臟的靶向

3、性?？捎绊懐熜В翰煌膭┬蜕锢枚炔煌Ｋ?、藥物劑型的分類【熟】(一)按給藥途徑分類1經(jīng)胃腸道給藥劑型2非經(jīng)胃腸道給藥劑型 (1)注射給藥劑型：如各種粉針劑、水針劑。(2)呼吸道給藥劑型：如鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑。 (3)皮膚給藥劑型：如硼酸洗劑。 (4)粘膜給藥劑型：如紅霉素眼藥膏。(5)腔道給藥劑型：如用于直腸、陰道、尿道的各種栓劑。(二)按分散系統(tǒng)分類1溶液型2膠體溶液型3乳劑型 4混懸型5氣體分散型6微粒分散型7固體分散型(三)按形態(tài)分類：液體劑型，氣體劑型，固體劑型和半固體劑型。五、國家藥品標準（藥典和局頒標準）（一）藥典的概念、特點及品種收載【掌】1.藥典是一個國家記載藥品標準、

4、規(guī)格的法典。2.特點：1）由國家藥典委員會組織編輯、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。2）藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，(注：不是所有上市藥品均收載于藥典中，必須是醫(yī)療必需、臨床常用、療效肯定、副作用小、能工業(yè)化生產(chǎn)并能有效控制或檢驗其質(zhì)量的品種)。3.我國建國后共頒布藥典情況：1）頒布七次藥典，分別是53、63、77、85、90、95、00年，2）從63年版開始分為一部中藥，二部化學藥。3）我國藥典分為凡例、正文、附錄三部分，制劑通則包括于附錄中。4）我國藥典與美國藥典都是每5年修訂一次。（二）局頒標準1. 國家藥典委員會組織編輯、出版，并由SF

5、DA頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。2. 收載新藥和質(zhì)量標準有待提高的藥品。六、處方的概念和類型【掌】1.處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件，既有法定處方也有醫(yī)師處方及協(xié)定處方。2.法定處方指藥典等收載的處方；3.醫(yī)師處方指醫(yī)生為某一病人開據(jù)的處方；4.協(xié)定處方主要指用于配制醫(yī)院制劑的處方。七、處方藥與非處方藥比較概念的區(qū)別：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導下使用的藥品。非處方藥是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品。 宣傳報道的區(qū)別：處方藥只應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當

6、的宣傳介紹。可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。處方藥和非處方藥不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。無論是處方藥，還是非處方藥都是經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準的，其安全性和有效性是有保障的。第2章 片劑重點內(nèi)容1片劑的概念、特點、分類和質(zhì)量要求2片劑輔料的分類及常用輔料的縮寫、性質(zhì)、特點和應(yīng)用3制粒的目的4普通濕法制粒和干法制粒的方法5干燥的概念和方法6制粒壓片和直接壓片的方法7片劑成型的影響因素及壓片中可能出現(xiàn)的問題及解決的方法8固體劑型的溶出理論9片劑包衣的目的和種類10

7、片劑包衣方法及包糖衣和包薄膜衣的材料與工序次重點內(nèi)容1粉碎、篩分和混合的方法及其影響因素2其他濕法制粒3干燥的基本原理及影響因素4片劑的崩解機理及影響因素5片劑的質(zhì)量檢查和包裝儲存考點摘要本章是最重要章節(jié)之一一、片劑的概念和特點【掌】1概念：片劑是指藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑2片劑的特點： 固體制劑穩(wěn)定、量準、類型多、應(yīng)用廣； 生產(chǎn)、貯輸、攜帶、方便，成本低；吞服有困難（小兒、昏迷病人），生物利用度差。二、片劑的分類【掌】注意各類片劑的特點，并注意區(qū)分近似片劑劑型的概念：1 普通壓制片（素片） 2包衣片 (包括糖衣片、薄膜衣片) 3泡騰片 含有泡騰崩解劑的片劑，加水后迅速崩解，適于

8、兒童和吞服有困難的人應(yīng)用。 4咀嚼片 在口中嚼碎后再吞下的片劑 5多層片 有兩層或多層構(gòu)造的片劑 6分散片 多為難溶藥，遇水能迅速（3分鐘）崩解并均勻分散的片劑，也可含服、咀嚼。 7舌下片 置于舌下或頰腔使用的片劑 8口含片 含在口腔內(nèi)使用的片劑 9植入片 埋植于皮下的能產(chǎn)生持久藥效的無菌片劑 10溶液片 可溶藥，臨用前加水溶解成藥物溶液后而使用的片劑，多為不可內(nèi)服藥物。 11緩控釋片 能延長藥物作用時間或控制藥物釋放速度的片劑 三、片劑的質(zhì)量要求【掌】硬度適中；色澤均勻，外觀光潔；符合重量差異的要求，含量準確；符合崩解度或溶出度的要求；小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

9、；符合有關(guān)衛(wèi)生學的要求(固體制劑均有此項要求)。四、片劑的常用輔料【掌】1稀釋劑(或稱為填充劑)：增加片重或體積，從而便于壓片，片重100mg 應(yīng)加。1）淀粉類淀粉：最常用，便宜，可壓性差。還有粘合（其漿）、崩解（干燥粉）作用?？蓧盒缘矸郏簝?yōu)良填充劑，可壓、流動、潤滑、干粘合和崩解作用，可粉末直接壓片。糊精：粘性大，不單獨使用。2）糖類糖粉：粘合力強，硬度大，吸濕。乳糖：優(yōu)良填充劑，價格較貴、不吸濕，穩(wěn)定性可壓性都好，可供粉末直接壓片。甘露醇：用于咀嚼片，有涼爽感，價格較貴，常與糖粉配用。3）其他微晶纖維素：兼多種作用（濕潤除外）作為粉末直接壓片的干粘合劑，商品名Avieel。無機鹽類：硫酸、

10、碳酸氫、碳酸等的鈣鹽等，防潮、油類吸收劑，但鈣鹽可主藥的絡(luò)合。小結(jié)：A 粉末直接壓片：可用微晶纖維素、乳糖、可壓性淀粉；B 淀粉（填充）、干燥粉（崩解）、漿（粘合）；C可壓性淀粉：多功能輔料。2粘合劑和濕潤劑1）濕潤劑：誘發(fā)藥物本身的粘性所加入的液體。常用濕潤劑有蒸餾水和乙醇。蒸餾水：無粘性，常用漿類、醇代替；乙醇：有粘性，一般濃度3070%，顆粒硬，可出現(xiàn)麻點片。2）粘合劑：具有粘性粉或粘稠液，多為膠漿劑或膠體溶液。 淀粉漿(常用815的濃度)：常用粘合劑和濕潤劑。制法有煮漿和沖漿。 羥丙基纖維素(HPC)：濕法制粒壓片和粉末直接壓片的粘合劑。甲基纖維素(MC，水溶性)和乙基纖維素(Ec，不

11、溶于水，緩控釋制劑骨架型或膜控型) 羥丙甲纖維素(HPMC常用濃度為25)：崩解溶出快其他：羧甲基纖維素鈉(CMC一Na常用濃度為12)、糖粉與糖漿：5070的蔗糖溶液、520的明膠溶液，口含片用、35的聚乙烯毗咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液，咀嚼片用。它們粘性強用于可壓差的藥物、片硬崩解超限。3崩解劑：使片劑裂碎成細小顆粒的物質(zhì)，多吸水膨脹。緩(控)釋片、舌下片、口含片、植入片不加入崩解劑。常用崩解劑：干淀粉：用于不溶或難溶的藥，易溶藥反差，用外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法（最好）。羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)：吸水膨脹300倍。低取代羥丙基纖維素(LHPC)：吸水膨脹500-700倍。交聯(lián)聚乙

12、烯比咯烷酮(亦稱交聯(lián)PVP)：無高粘度凝膠層。交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(cCNa)：與CMS-Na合用效佳。泡騰崩解劑(碳酸氫納與枸櫞酸)：產(chǎn)生Co2，應(yīng)該防潮。4潤滑劑：是助流劑、抗粘劑和潤滑劑(狹義)的總稱，其中：助流劑是降低顆粒之間摩擦力從而改善粉末流動性的物質(zhì)；抗粘劑是防止原輔料粘著于沖頭表面的物質(zhì)；潤滑劑(狹義)是降低藥片與沖?？妆谥g摩擦力的物質(zhì)，這是真正意義上的潤滑劑。常用潤滑劑：疏水性潤滑劑：硬脂酸鎂量大影響崩解或裂片，不宜用于乙酰水楊酸、某些抗生素及多數(shù)有機堿鹽類的藥物片劑；水溶性潤滑劑：聚乙二醇類與月桂醇硫酸鎂。助流劑：微粉硅膠(可作為粉末直接壓片的助流劑)、滑石粉(抗粘劑)、氫

13、化植物油五、粉碎、篩分與混合1 粉碎粉碎是將大塊物料破碎成較小的顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程。（機械力）目的：減少粒徑、增加比表面積。粉末的分級，控制物料的細度，獲得較均勻的粒子群（1）粉碎的意義細粉提高難溶性藥物溶出度和生物利用度； 細粉提高分散性，利于混合均勻，混合度與各成分的粒徑有關(guān)； 有助于從天然藥物中提取有效成分等。（2）粉碎機理、方法及設(shè)備 粉碎機理：粉碎過程依*外加機械力的作用破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力。（耗能）力的形式：撞擊、研磨、剪切、壓縮、彎曲綜合作用。 粉碎方法【熟】注意比較它們的對應(yīng)關(guān)系.A、閉塞粉碎：粗、細粒反復粉碎的操作。常用于小規(guī)模的間歇操作；自由粉碎：達到粉碎粒度的粉末排出

14、而不影響粗粒的粉碎的操作。常用于連續(xù)操作。 B、開路粉碎：連續(xù)不斷粉碎和把已粉碎的細物料取出。粗碎或粒度要求不高的粉碎； 循環(huán)粉碎：使粗顆粒重新返回到粉碎機反復粉碎的操作。粒度要求高的粉碎。C、干法粉碎：粉碎干燥物料的操作。在藥品生產(chǎn)中多采用干法粉碎。 濕法粉碎：藥物加液研磨的方法。 D、低溫粉碎：利用物料在低溫時脆性增加、韌性與延伸性降低的性質(zhì)以提高粉碎效果。E、混合粉碎：兩種以上的物料一起粉碎的操作叫混合粉碎。 粉碎設(shè)備【了解】.球磨機沖擊式粉碎機（萬能粉碎機）氣流式粉碎機膠體磨粉碎原理撞擊與研磨作用，球和粉碎物料的總裝量為罐體總?cè)莘e的50% 60%左右。錘擊式粉碎旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用。

15、沖擊柱式粉碎沖擊柱的沖擊作用。高速氣流將藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用。定子與轉(zhuǎn)子的撞擊與研磨作用。適合密閉，貴重物料的粉碎、無菌粉碎、干法、濕法粉碎。脆性、韌性物料以及中碎、細碎、超細碎等。熱敏性物料和低熔點物料和無菌粉碎。可320um超微粉碎?；鞈覄┡c乳劑等分散系的粉碎。2 篩分篩分是將粒子群按粒子的大小、比重、帶電性以及磁性等粉體學性質(zhì)進行分離的方法。目的：取得均勻的粒子群（分等和混合）（1） 影響篩分的因素【熟】歸納如下：粒徑范圍適宜，物料的粒度越接近于分界直徑時越不易分離；物料中含濕量增加，粘性增加，易成團或堵塞篩孔；粒子的形狀、密度小、物料不易過篩；篩分裝置的參數(shù)。 中國藥

16、典2000年版把粉末分為六級。最粗粉、粗粉、中粉、細粉、最細粉、極細粉藥篩的分類1）按篩網(wǎng)制作方法的不同 分為沖眼篩（模壓篩）和編織篩2）按篩孔劃分標準的不同 藥典標準篩和工業(yè)標準篩（2）篩的規(guī)格：藥典標準篩19號（內(nèi)孔徑由大到小） 工業(yè)篩10140目（目表示每英寸長度上的篩孔數(shù)目）篩線直徑不同，篩孔徑也不同，篩孔徑用um表示。（3） 篩分設(shè)備【了解】旋動篩 振動篩物料運動方式（同時）：旋動篩 常用于測定粒度分布或少量劇毒藥、刺激性藥物的篩分。振蕩篩 具有分離效率高，維修費用低，占地面積小，重量輕等優(yōu)點。影響篩分效率的因素）粒子的因素（粉粒的形狀、密度、帶電性、含濕量）；）藥篩的因素（篩的傾斜

17、角度、振動方式、運動速度、篩網(wǎng)面積、物料層的厚度）。3混合（1） 兩種以上組分均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合，固一固、固一液、液一液等組分混合。混合過程三種運動方式（綜合作用）：對流混合剪切混合擴散混合。（2） 混合方法與設(shè)備混合方法：攪拌混合、研磨混合、過篩混合?；旌驮瓌t：有毒、貴重或組分相差懸殊的藥品應(yīng)采用“等量遞增”的原則?；旌显O(shè)備：容器旋轉(zhuǎn)型和容器固定型。 容器旋轉(zhuǎn)型混合機A、水平圓筒型混合機操作中最適宜轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的70% 90%；充填量約為30%。B、V型混合機操作中最適宜轉(zhuǎn)速可取臨界轉(zhuǎn)速的30% 40%；充填量為30%。 容器固定型混合機攪拌槽型是常用的容器固定型混合機（混合時間長）

18、六、制粒、干燥與壓片為了掌握片劑的各種制備方法，片劑制備的兩個重要前提條件，即用于壓片的物料(顆?；蚍勰?應(yīng)該具有良好的流動性和良好的可壓性。1濕法制粒壓片【掌】加粘合劑架橋或粘結(jié)作用使藥粉聚結(jié)在一起而成顆粒的方法。制粒目的：增加壓片物料的流動性和可壓性，以保證片劑的質(zhì)量。（1）濕法制粒的原理：A液體的架橋作用：分之間產(chǎn)生粘著力；B固體架橋，包括部分藥物溶解和固化、析出，粘合劑的固結(jié)等。（2）生產(chǎn)工藝流程原輔料粉碎過篩稱量混合制軟材制濕顆粒干燥整粒一壓片（3）制濕顆粒方法和設(shè)備搖擺式顆粒機制粒、流化(沸騰)制粒、噴霧干燥制粒法、高速攪拌制粒，其中流化(沸騰)制粒，亦稱為“一步制粒法”物料的混合

19、、粘結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成。1)擠壓式制粒機：藥粉加粘合劑制軟材，用強制擠壓過篩制粒。（注意散劑不可擠壓過篩）2)轉(zhuǎn)動制粒機：藥粉加粘合劑，在轉(zhuǎn)動、搖動、攪拌等作用聚結(jié)為球形粒子的方法。3)高速攪拌制粒機：同時混合、捏合、制粒過程，節(jié)省工序、操作簡單、快速，應(yīng)用廣泛。4)流化床制粒機：在一臺設(shè)備內(nèi)可完成混合、制粒、干燥過程，又稱一步制粒。可包衣。(4)干燥：加熱汽化，用氣流或真空帶走汽化水獲得干燥產(chǎn)品的操作。目的：提高藥物的穩(wěn)定性（防水解、霉變）。加熱方式：熱傳導、對流、熱輻射、介電等加熱，最普遍用對流加熱（簡稱對流干燥）。原理：加熱產(chǎn)生溫度差（熱動力）A傳熱過程：物料表面?zhèn)髦?/p>

20、內(nèi)部；B傳質(zhì)過程：汽化；C二過程同時進行，破壞固液平衡。物料水份性質(zhì)： A平衡水和自由水（游離水）：平衡水干燥過程無法除去，與物料性質(zhì)，空氣濕度有關(guān)B結(jié)合水和非結(jié)合水：理化和機械方式（后者）結(jié)合，易除去。影響干燥速率的因素：A恒速干燥段取決于汽化速率，可升溫降濕強化；B降速干燥段取決于擴散速率，與物料溫度和厚度有關(guān)。干燥方法：A按操作方式分為間歇式、連續(xù)式；B按操作壓力分為常壓式、真空式；C按加熱方式分為熱傳導干燥、對流干燥、熱輻射干燥、介電加熱干燥等。干燥設(shè)備：箱式干燥器、流化床干燥器、噴霧干燥器。(5)其他制粒方法 1)干法制粒：A*直接壓縮力使顆粒間產(chǎn)生結(jié)合力，成為片狀物后，再粉碎成所需

21、大小顆粒的方法。B干法制粒有重壓法和滾壓法。C用于熱敏、易水解及壓縮易成形的藥。2)噴霧制粒：A迅速完成濃縮、干燥、制粒過程；B以干燥為目的叫噴霧干燥，制粒為目的時叫噴霧制粒。C適合于熱敏性物料，制成的中空球狀粒子具有良好的溶解性、分散性和流動性。（6）壓片機：有單沖壓片機和多沖旋轉(zhuǎn)壓片機兩大類。單沖壓片機主要由轉(zhuǎn)動輪、沖模沖頭及其調(diào)節(jié)裝置、飼粉器三個部分組成。A壓力調(diào)節(jié)器：調(diào)節(jié)上沖下降的深度以調(diào)節(jié)片子的硬度；B片重調(diào)節(jié)器：調(diào)節(jié)下沖下降的深度以調(diào)節(jié)片重；C出片調(diào)節(jié)器：調(diào)節(jié)下沖提起的高度以將片子頂出?？住６鄾_旋轉(zhuǎn)式壓片機廣泛使用的壓片機，有19沖、33沖、55沖等多種型號，效率較高，壓力分布均勻

22、(上、下沖同時加壓)，飼粉方式合理，機械噪音很小。目前國內(nèi)多用的33沖壓片機為雙流程，它有兩套壓輪，每付沖旋轉(zhuǎn)一圈可壓成兩個藥片，產(chǎn)量較高，雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機的沖數(shù)皆為奇數(shù)。5l沖、55沖高速壓片機效率更高，已在國內(nèi)部分藥廠應(yīng)用。2干法制片結(jié)晶壓片法：流動、可壓性好的結(jié)晶藥物，適當粉碎、篩分和干燥，再加入適量的崩解劑、潤滑劑即可壓成片劑。干法制粒壓片【掌】：藥物對濕、對熱較敏感，可壓性及流動性差，應(yīng)用制粒的辦法加以改善，可用干法制粒的方式壓片。常先壓成大型片子，再破碎成小顆粒后壓片。粉末直接壓片：粉末直接壓片的藥用輔料，如各種型號的微晶纖維素、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、可壓性淀粉、微粉硅

23、膠(優(yōu)良的助流劑)等。七、影響片劑成型的主要因素有：【掌】固體橋現(xiàn)象：壓片壓力和摩擦使顆粒熔融、重結(jié)晶、粘合劑的固結(jié)；固體橋的多少可影響片劑的硬度、崩解度、溶出度；與原輔料性質(zhì)、用量、顆粒水分、壓片壓力有關(guān)。1藥物的可壓性：物料的彈性復原率大則可壓性不好（易裂片）。2藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)：藥物的熔點低（固體橋多），片劑的硬度大；立方晶和樹枝狀晶易于成型，而鱗片狀或針狀結(jié)晶不能直接壓片（影響流動性和可壓性）。3粘合劑和潤滑劑：粘合劑用量越大片劑越容易成型（可影響硬度、崩解、溶出）。4水分：水分過多會造成粘沖現(xiàn)象，一般控制在3%。 5壓力：加大壓力和延長加壓時間可有利于片劑成型（可影響崩解）。八、

24、片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析【掌】 三原因：可從輔料、顆粒、設(shè)備三方面的原因分析1裂片和頂裂片劑發(fā)生裂開的現(xiàn)象叫做裂片，如果裂開的位置發(fā)生在藥片的上部(或下部)，習慣上稱為頂裂，它是裂片的一種常見形式。壓力分布的不均勻以及由此而帶來的彈性復原率的不同，是造成裂片的主要原因。另外，顆粒中細粉太多、顆粒過干、粘合劑粘性較弱或用量不足、片劑過厚以及加壓過快也可造成裂片。由此可見，解決裂片問題的關(guān)鍵是換用彈性小、塑性大的輔料，從整體上降低物料的彈性復原率。其次依據(jù)問題采用相應(yīng)方法解決。2松片片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱為松片。影響片劑成型的因素，都直接決定了片劑的硬度，亦即決定了片劑是否

25、會松片。3粘沖片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象，一般即為粘沖；造成粘沖或粘模的主要原因有：顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等，應(yīng)根據(jù)實際情況，查找原因予以解決。4片重差異超限即片劑的重量超出藥典規(guī)定的片重差異允許范圍，產(chǎn)生的原因及解決辦法是： 顆粒流動性不好，應(yīng)重新制?；蚣尤胼^好的助流劑如微粉硅膠等，改善顆粒流動性； 顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊，應(yīng)除去過多的細粉或重新制粒； 加料斗內(nèi)的顆粒時多時少，造成加料的重量波動也會引起片重差異超限，所以應(yīng)保持加料斗內(nèi)始終有l(wèi)3量以上的顆粒；沖頭與?？孜呛闲圆缓?，

26、例如下沖外周與?？妆谥g漏下較多藥粉，致使下沖發(fā)生“澀沖”現(xiàn)象，必然造成物料填充不足，對此應(yīng)更換沖頭、模圈。5崩解遲緩(1)崩解機理簡介形成溶蝕性孔洞機理 片劑中含有的可溶性成分遇水后迅速溶解，形成溶蝕性孔洞。固體橋斷裂機理 水分滲透片劑后，“固體橋”溶解，結(jié)合力消失。產(chǎn)氣機理 含有泡騰崩解劑的片劑遇水后產(chǎn)生CO2氣體。吸水膨脹機理 崩解劑吸水膨脹，體積增大，破壞片劑的結(jié)合力。濕潤熱機理 片劑吸水濕潤產(chǎn)生濕潤熱，是片劑中的空氣膨脹。(2)影響崩解的因素原輔料的可壓性：可壓性強片劑的孔隙率較小，透入水量少，崩解較慢。顆粒硬度：硬度小易受壓碎片劑孔隙率和孔隙徑R均小，透入水量少，崩解較慢。壓片力：

27、壓力愈大片劑孔隙率及孔隙徑R較小，透入水量和距離L均小，崩解較慢。表面活性劑：當接觸角大于90度時，cos為負值，水分不能透人到片劑的孔隙中，即片劑不能被水所濕潤，難以崩解。加入表面活性劑，改善其潤濕性，降低其接觸角，使cos值增大加快片劑的崩解。但易被水濕潤的藥(較小)，加入表面活性劑，降低了液體的表面張力r，不利于水分的透入，因此，不是任何片劑加人表面活性劑都能加速其崩解。潤滑劑：疏水性滑潤劑使接觸角增大，水分難以透入，造成崩解遲緩。粘合劑：粘合力大，崩解時間越長。粘度強弱順序：動物膠(如明膠)樹膠(如阿拉伯膠)糖漿淀粉漿。 崩解劑：低取代羥丙基纖維素(L-HPC)和羧甲基淀粉鈉(CMS-

28、Na)的崩解效果較好。片劑貯存條件：貯存環(huán)境的溫度、濕度影響，即片劑緩緩的吸濕，使崩解劑無法發(fā)揮其崩解作用，片劑的崩解因此而變得比較遲緩。6溶出超限片劑在規(guī)定的時間內(nèi)未能溶解出規(guī)定量的藥物，即為溶出超限或稱溶出度不合格，因片劑口服后，必須經(jīng)過崩解、溶出、吸收等過程，任何一環(huán)發(fā)生問題都將影響藥物療效。對于片劑和多數(shù)固體劑型來說，NoyesWhitney方程說明了藥物溶出的規(guī)律：dCdt=kSCsdCdt為溶出速度；k為溶出速度常數(shù)；s為溶出質(zhì)點暴露于介質(zhì)的表面積；Cs為藥溶解度。此式表明，藥物從固體劑型中的溶出速度與K、S、Cs成正比。 改善固體藥劑中藥物溶出速度的方法 ）制成藥物的微粉藥物微粉

29、化處理，增加表面積S。 ）制備研磨混合物藥物與水溶性輔料共同研磨，防止藥物細小粒子的聚集。 ）制成固體分散體選用水溶性的高分子載體，使藥物以分子、離子形式分散在其中。 ）制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中，再用多孔性載體將其吸附，藥物以分子狀態(tài)存在于載體中。 7片劑含量不均勻 小劑量的藥，混合不均勻和可溶性成份的遷移是片劑含量均勻度不合格的兩個主要原因。尤其當片劑含有可溶性色素，色素遷移到顆粒的外表面，形成“色斑”。片劑含量不均勻的原因1）片重差異過大2）混合不均勻3）可溶性成分在顆粒之間的遷移 九、包衣的目的和種類【掌】 目的： 控制藥物在胃腸道的釋放部位；

30、控制藥物在胃腸道中的釋放速度； 掩蓋苦味或不良氣味； 防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性； 防止藥物的配伍變化；改善片劑的外觀。包衣的種類有二：糖衣和薄膜衣，其中薄膜衣又分為胃溶型和腸溶型兩種。包衣的方法： 滾移包衣法：包括普通鍋、埋管鍋、高效鍋包衣法。可用于包糖衣或薄膜衣。懸浮包衣法：（流化包衣法或沸騰包衣法）適用包薄膜衣。壓制包衣法：用壓片機實施壓制包衣，適用于包各類衣，尤其是藥物衣（多層片）。十、包衣的材料與工序1糖衣目的和材料【掌】包隔離層：防水分入片芯。包衣材料：10玉米朊和1520蟲膠及10鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)的乙醇溶液，1015明膠漿或3035阿拉伯膠漿。包粉衣層：

31、消除棱角，用交替加糖漿和滑石粉的方法，包一層較厚的粉衣層。包糖衣層：表面光滑平整、細膩堅實。加入稀的糖漿。包有色糖衣層：美觀、識別，與包糖衣層的工序同，區(qū)別糖漿中加食用色素。打光：增加光澤和表面的疏水性。一般用四川產(chǎn)的米心蠟，常稱為川蠟。2薄膜衣的材料【掌】(1)胃溶型即在胃中能溶解的高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣，包括：羥丙基甲基纖維素(HPMC)；羥丙基纖維素(HPC)；丙烯酸樹脂VI號；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。(2)腸溶型是指在胃中不溶、腸液才溶解的高分子薄膜衣材料，包括：鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)、鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)、

32、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂I、號(甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯的共聚物)。(3)水不溶型是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括乙基纖維素醋酸纖維素。(4)其它輔助性的物料，如增塑劑有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、鄰苯二甲酸二乙酯或二丁酯等，遮光劑二氧化鈦；食用色素有莧萊紅、胭脂紅、檸檬黃及靛藍等。十、片劑的質(zhì)量檢查【熟】（一）片劑的質(zhì)量檢查項目：外觀性狀、片重差異、硬度和脆碎度、崩解度(壓制片崩解時限為15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片為60min)、溶出度或釋放度、含量均勻度。1外觀性狀：完整光潔，色澤均勻，無異物，無雜斑，有效期內(nèi)保持不變。2片重差異：取20片稱重，將每片片重

33、與平均片重比較，超出差異限度的藥片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前查片芯的重量差異，包衣后不再檢測。查均勻度的片劑，不必查片重。3硬度和脆碎度：應(yīng)用孟山都硬度計法和羅許脆碎儀法。4崩解度（崩解時限）：吊籃法檢查。其中壓制片（素片）為15min。包衣片（浸膏片、糖衣片、薄膜衣片）為60min（素片的4倍）。而腸溶衣片在人工胃液中2小時內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化等，在人工腸液中1小時內(nèi)需全部溶散或崩解并通過篩網(wǎng)。5溶出度或釋放度：如口含片、咀嚼片（不查崩解度）。6含量均勻度：取10片分別測定每片的相對含量，按中國藥典法檢查判斷是否合格。（二）片劑的包裝與貯存要求：密

34、閉防潮，使用方便；1. 多劑量包裝：玻璃瓶、塑料瓶2. 單劑量包裝：泡罩式(水泡眼) 窄條式（三）片劑的處方設(shè)計片劑的歷年考題（1）歷年所占分數(shù)713分A型題 1旋轉(zhuǎn)壓片機調(diào)節(jié)片子硬度的正確方法是A調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度 B調(diào)節(jié)下沖軌道C改變上壓輪的直徑 D調(diào)節(jié)加料斗的口徑E調(diào)節(jié)下壓輪的位置(答案E)2羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料A稀釋劑B崩解劑C粘合劑D抗粘著劑E潤滑劑(答案B)3以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用A增加顆粒的流動性B防止顆粒粘附在沖頭上c?促進片劑在胃中的潤濕D減少沖頭、沖模的磨損E使片劑易于從沖模中推出(答案C)4片劑中制粒目的敘述錯誤的是A改善原輔料的流動性B增大物

35、料的松密度，使空氣易逸出C減小片劑與?？组g的摩擦力 D避免粉末因比重不同分層E避免細粉飛揚(答案c)5藥篩篩孔目數(shù)習慣上是指A每厘米長度上篩孔數(shù)目B每平方厘米面積上篩孔數(shù)目c每英寸長度上篩孔數(shù)目D每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E每市寸長度上篩孔數(shù)目 (答案C)6粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是A淀粉B糖粉 C氫氧化鋁D糊精 E微晶纖維素(答案E)提示：片劑的各種輔料名稱以及用途作為本章節(jié)的考試重點，每次考試中必然會出題7可作片劑輔料中的崩解劑的是A乙基纖維素B交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮c微粉硅膠D甲基纖維素E甘露醇(答案B)8有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是A可以控制藥物在胃腸道的

36、釋放速度B滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣c包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性強的特點E乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料(答案D)9流能磨的粉碎原理為A不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用c機械面的相互擠壓作用D圓球的撞擊與研磨作用E高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用 (答案E)提示：有關(guān)粉碎的要掌握各種粉碎方法的特點和所適用的物料10壓片時造成粘沖原因的錯誤表述是A壓力過大B顆粒含水量過多c沖表面粗糙D顆粒吸濕 E潤滑劑用量不當(答案A)提示：片劑制備中可能出現(xiàn)的問題也是本章考試重點之一，對于各種出現(xiàn)的問題

37、。如松片、粘沖、崩解遲緩、裂片等，要掌握原因和解決方法11在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為A增塑劑B致孔劑 c助懸劑D乳化劑E成膜劑 (答案A)12適用包胃溶性薄膜衣片的材料是A羥丙基纖維素B蟲膠C鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素D號丙烯酸樹脂E鄰苯二甲酸醋纖維素(答案A)提示：對于各種片劑的包衣材料，尤其是胃溶性和腸溶性包衣要掌握名稱和縮寫13不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是A可壓性B熔點C粒度D顏色E結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶水 (答案D)14中國藥典(2000年版)規(guī)定薄膜衣片的崩解時限為A5分鐘內(nèi)B15分鐘內(nèi)c30分鐘內(nèi)D60分鐘內(nèi) E120分鐘內(nèi)(答案D)15乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為A30

38、-70 B1-10C10-20 D75-95E100(答案A)片劑的歷年考題（2）歷年所占分數(shù)713分B型題1-5A羧甲基淀粉鈉 B硬酯酸鎂 C乳糖 D羥丙基甲基纖維素溶液 E水(答案D)1粘合劑2崩解劑3潤濕劑4填充劑5潤滑劑(答案DAECB)610J包衣過程應(yīng)選擇的材料A丙烯酸樹酯號B羥丙基甲基纖維素C蟲膠 D滑石粉 E川蠟6隔離層7薄膜衣8粉衣層9腸溶衣10打光 (答案CBDAE)1115A聚乙烯吡咯烷酮溶液BL-羥丙基纖維素 c乳糖D乙醇E聚乙二醇600011片劑的潤滑劑12片劑的填充劑13片劑的濕潤劑14片劑的崩解劑15片劑的粘合劑(答案ECDBA)1620AHPCBHPMCCPVP

39、 DEC ECAP16羥丙基甲基纖維素17鄰苯二甲酸醋纖維素18羥丙基纖維素19聚乙烯吡咯烷酮20乙基纖維素(答案BEACD)2124A糖漿 B微晶纖維素C微粉硅膠D PEG6000 E硬脂酸鎂21粉末直接壓片常選用的助流劑是22溶液片中可以作為潤滑劑的是23可作片劑粘合劑的是24粉末直接壓片常選用的稀釋劑是(答案CDAB)2529JA已達到粉碎要求的粉末能及時排出B已達到粉碎要求的粉末不能及時排出C物料在低溫時脆性增加D粉碎的物料通過篩子或分級設(shè)備使粗顆粒重新返回到粉碎機E兩種以上的物料同時粉碎25自由粉碎26閉塞粉碎27混合粉碎28低溫粉碎29循環(huán)粉碎 (答案ABECD)X型題1造成粘沖的

40、原因A壓力過大B顆粒含水量過多 C沖模表面粗糙D潤滑劑用量不足E崩解劑加量過少 (答案BCD) 2影響片劑成型的主要因素有A藥物性狀B沖模大小C結(jié)晶水及含水量 D壓片機的類型E粘合劑與潤滑劑(答案ACE)3常用流能磨進行粉碎的藥物是A抗生素 B酶類c植物藥D低熔點藥物E具粘稠性的藥物(答案ABD)4制備片劑時發(fā)生松片的原因是A原料的粒子太小B選用粘合劑不當 c原、輔料含水量不當D潤滑劑使用過多E因原料中含結(jié)晶水 (答案BCD)5由于制粒方法的不同，片劑的制粒壓片法有A濕法制粒壓片B一步制粒法壓片 C大片法制粒壓片D滾壓法制粒壓片E全粉末直接壓片(答案ABCD)6單擊壓片機三個調(diào)節(jié)器的調(diào)節(jié)次序，

41、哪些是錯誤的A片重一壓力一出片B出片一壓力一片重C出片一片重一壓力D壓力一片重一出片E片重一出片一壓力(答案ABDE)7國內(nèi)包衣一般用滾轉(zhuǎn)包衣法，以下有關(guān)包衣機的敘述哪些是正確的A由包衣鍋、動力部分、加熱器、鼓風機組成 B包衣鍋可用不銹鋼、紫銅等導熱性好的材料制成c包衣鍋轉(zhuǎn)速越高，包衣效果越好D包衣鍋的中軸與水平面成60角E加熱可用電熱絲或煤氣，最好通入干熱蒸氣 (答案ABE)8藥物穩(wěn)定性加速試驗法是A溫度加速試驗法B濕度加速試驗法c空氣干熱試驗法D光加速試驗法E絕空氣試驗法(答案ABD)9關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表達是A微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料B微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑

42、”使用C微晶纖維素國外產(chǎn)品的商品名為AvicelD微晶纖維素可以吸收2-3倍量的水分而膨脹E微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料(答案BCE)10片劑質(zhì)量的要求是A含量準確重量差異小B壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定C崩解時限或溶出度符合規(guī)定D色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求E片劑大部分經(jīng)口服用，不進行細菌學檢查 (答案ACD)11關(guān)于流化床干燥法中的正確表述是A顆粒處于沸騰狀態(tài)B也可用于制備微丸c物料在多孔板上流化翻騰，迅速地與熱氣進行熱交換，達到物料干燥的目的D.其干燥速度比箱式干燥快E不適肝水溶性藥物，因為易引起其在顆粒間遷移而影響均勻度(答案ACD)12單沖壓片機的主要部件有A壓力調(diào)節(jié)器 B片

43、重調(diào)節(jié)器 C下壓輪D上壓輪E出片調(diào)節(jié)器提示：對于單沖壓片機重點掌握各部分調(diào)節(jié)器的作用 (答案ABE)13屬于濕法制粒的操作是A制軟材 B結(jié)晶過篩選粒加潤滑劑C將大片碾碎、整粒 E濕顆粒干燥D軟材過篩制成濕顆粒 (答案ADE)第3章 散劑和顆粒劑 3.1 粉體學3.1.1粉體學的概念 【熟】研究粉體的基本性質(zhì)及其應(yīng)用的科學。粉體最基本的性質(zhì)是粒子的大小、粒度分布與形狀, 粉體的比表面積、密度、孔隙率、流動性、潤濕性等。3.1.2研究粉體學的意義 3.1.3粉體的性質(zhì) 1粒子大小和粒度分布1）粒子大小（粒度） 是粉體最基本的性質(zhì)，它對粉體的溶解性、可壓性、密度、流動性等均有顯著的影響。（）表示粒子

44、大小的方法：【熟】定方向徑、等價徑、體積等價徑、有效徑、篩分徑等。（）粉體粒徑的測定方法：【熟】顯微鏡法、庫爾特記數(shù)法、沉降法、篩分法等。A顯微鏡法：光鏡可測定0.5100um級粒徑，一般需測200至500個粒子。B庫爾特記數(shù)法：應(yīng)用庫爾特記數(shù)器，將電信號換算成粒徑完成測定。C沉降法：應(yīng)用Stock。方程求出粒子的粒徑，適于100um以下的粒徑測定。D篩分法：最早的方法，應(yīng)用范圍在45um以上。我國工業(yè)用標準篩用“目”表示篩號，目數(shù)越大孔徑越小。2）粒度分布 通過粒度分布可了解粒子的均勻性。 2粉體的比表面積 是指單位重量或體積的粉體所具有的表面積。比表面積大，粒徑小，粉體的吸附性強。 3粉體

45、的空隙率 1）概念 粉體層中空隙所占的比例。 2）分類 粉體內(nèi)空隙率、粉體間空隙率、總空隙率 4粉體的密度 1）概念 單位體積粉體的重量（質(zhì)量/體積）。 2）粉體體積的表示： （）粉體的真體積（Vt） （）粉體內(nèi)部空隙的體積（V內(nèi)） （）粉體間空隙的體積 (V間) （）粉體的充填體積（V=Vt+V內(nèi)+V間 ） 3）密度的表示方法 （）真密度 M/Vt （）粒子密度 M/（Vt+V內(nèi)） （）松密度（堆密度） M/V（V=Vt+V內(nèi)+V建） 同一種粉體的真密度是相同的，但松密度會有所不同，如MgO有重質(zhì)與輕質(zhì)之分，前者的松密度大，后者的小。 4）粉體的密度定義的區(qū)別【熟】真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆

46、粒內(nèi)外空隙的體積(真體積Vt)求得的密度，即pt=WVt。顆粒密度是粉體質(zhì)量除以包括封閉細孔在內(nèi)的顆粒體積Vg所求得密度，也叫表觀顆粒密度，可用公式表示為pt=WVg松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積V求得的密度，亦稱堆密度，即pt=Wv，填充粉體時，經(jīng)一定規(guī)律振動或輕敲后測得的堆密度稱振實密度Pbt。若顆粒致密、無細孔和空洞，則Pt=pg；一般情況下ptpgPbtPb 5粉體的流動性【熟】 1）休止角： 評價粉體流動性的指標。休止角()小，流動性好。休止角400時，可以滿足生產(chǎn)流動性的需要。 2）影響流動性的因素： 粒子大小、粒度分布、粒子形狀、粒子間的粘著力、摩擦力、范的華力、靜電力

47、等。 3）增加粉體流動性的方法： （）制成顆粒 （）加入一定量的粗粉 （）適當干燥 （）加入助流劑、潤滑劑 （）改善粒子的形態(tài) 6粉體的吸濕性【熟】 指粉體置于相對濕度較大的空氣中，吸附水分，出現(xiàn)流動性降低或團塊的現(xiàn)象。吸濕性是在固體表面吸附水分的現(xiàn)象。 1）臨界相對濕度（CRH）的概念： 當相對濕度提高到某一定值時，粉體的吸濕量急劇增加，此時的相對濕度即為CRH。CRH是水溶性藥物的固有特征，藥物吸濕性大小的衡量指標。 2）臨界相對濕度（CRH）的特性： （）CRH越小，越易吸潮；反之亦然。 （）Elder假說 幾種水溶性藥物混合（無相互作用），混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CR

48、HABCRHACRHB。 （）水不溶性藥物的吸濕性沒有臨界點，其混合物的吸濕性具有加和性。 7粉體的潤濕性【熟】 用接觸角衡量粉體潤濕性。接觸角小，粉體潤濕性好。 8. 測定CRH有如下意義【熟】 CRH值可作為藥物吸濕性指標，一般CRH愈大，愈不易吸濕； 控制生產(chǎn)、貯藏的的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕； 為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料。 3.1.4粉體學在藥劑學中的應(yīng)用 1粒子大小對藥劑質(zhì)量的影響 1）含量均勻度 2）生物利用度 3）釋藥速度 4）穩(wěn)定性 5）刺激性 6）混懸型藥劑中藥物粒子的沉降、結(jié)塊、凝聚、刺激性、微血管栓塞、通針性等 2流動性對藥

49、劑質(zhì)量的影響 片重差異、裝量差異、含量均勻度 3吸濕性對藥劑質(zhì)量的影響 穩(wěn)定性、流動性 4潤濕性對藥劑質(zhì)量的影響 崩解性、溶解性 3.2散劑 3.2.1散劑的概念和分類【掌】 一種或多種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑。 分類：按組成藥味多少來分類，可分為單散劑與復散劑；按劑量情況來分類，可分為分劑量散與不分劑量散；按用途來分類，可分為溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散等。 3.2.2散劑的特點 【掌】 1比表面積大、易分散、起效快； 2外用有保護和收斂等作用； 3工藝簡單，劑量易控，便于嬰幼兒服。 4貯運、攜帶比較方便； 3.2.3散劑的制備【熟】 工藝流程：粉碎與篩分混合分劑量質(zhì)檢包裝儲存

50、1粉碎 2篩分 1）藥篩的種類 （）工業(yè)用標準篩 以“目”數(shù)表示篩號，即以每英寸（25.4mm）長度上的篩孔數(shù)目表示。 （）藥典標準篩 以篩孔的平均內(nèi)徑表示篩號。 3混合的原則【了】 1）組分比例 相差懸殊，用等量遞加法（又稱配研法）混合。 2）組分密度 差異大時，應(yīng)先小后大。 3）組分的吸附性 先將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底。 4）組分的帶電性 可加入抗靜電劑克服。 5）含液體組分 用固體組分或吸收劑吸收該液體，至不顯濕潤為止。 6）含低共熔組分 先共熔再其它組分混勻。 7）倍散：在小劑量的毒劇藥物中添加一定的填充劑，制成的稀釋散。劑量0.10.01g制成10倍散，0.0l一0.001g

51、制成100倍散，0.001g以下制成1000倍散。注意正確選用天平、用配研法、加著色劑（均勻性和區(qū)別濃度）。 4分劑量 分劑量的方法：目測法、重量法、容量法。 5質(zhì)量檢查【熟】 1）均勻度 2）水分 3）裝量差異（單劑量、一日劑量包裝） 4）衛(wèi)生學檢查 6包裝貯存 散劑應(yīng)密閉貯藏，含揮發(fā)性或易吸濕性組分的散劑，尤應(yīng)密封包裝。 3.3 顆粒劑 3.3.1顆粒劑的概念【掌】 藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。 3.3.2顆粒劑的分類 可溶性、混懸型、泡騰性三類。 3.3.3顆粒劑的特點 使用方便，可以直接吞服，也可沖水飲用，藥效較快。 3.3.4顆粒劑的制備【熟】 同片劑相似，但不需壓片，將

52、顆粒經(jīng)整粒、分級，裝袋即可。 3.3.5顆粒劑的質(zhì)量檢查 【熟】 1外觀 顆粒應(yīng)干燥、均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。 2粒度 不能通過一號篩和能通過四號篩的總和不得超過8%。 3干燥失重 除另有規(guī)定外，不得超過2%。 4溶化性 可溶性顆粒劑應(yīng)完全融化或允許有輕微混濁，但不得有焦屑等異物；混懸型顆粒劑應(yīng)能混懸均勻；泡騰性顆粒劑應(yīng)立即產(chǎn)生CO2氣體，并呈泡騰狀。散劑和顆粒劑歷年考題A型題1下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B組分堆密度差異大時，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔D劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍

53、散E含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收(答案C)2比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A等量遞加法B多次過篩C將輕者加在重者之上D將重者加在輕者之上E攪拌(答案D)3顆粒劑質(zhì)量檢查不包括A干燥失重B粒度C溶化性D熱原檢查E裝量差異(答案D)4對散劑特點的錯誤表述是A比表面積大、易分散、奏效快B便于小兒服用c制備簡單、劑量易控制D外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用E貯存、運輸、攜帶方便(答案D)5粉體學中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計算的密度稱為A堆密度B粒密度c真密度D高壓密度E空密度 (答案A)X型題1與粉體流動性有關(guān)的參數(shù)有A休止角B比表面積c內(nèi)摩擦系數(shù)D孔隙率E流出速度(答案AE)歷年所占分數(shù)01分第4章 膠囊劑、滴丸和微丸重點內(nèi)容膠囊劑的概念、特點和分類次重點內(nèi)容1膠囊劑的制備方法(軟、硬膠囊)、質(zhì)量檢查與包裝儲存2滴丸和微丸的概念、特點與制備方法考點摘要硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊的區(qū)別【掌】硬膠囊劑是將一定量的藥物(或藥材提取物)及適當?shù)妮o料(也可不加輔料)制成均勻的粉末或顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成。軟膠囊劑是將一定量的藥物(或藥材提取物)溶于適