2020版高考生物一輪復(fù)習(xí)加練半小時重點強化練42（含解析）新人教版.docx

重點強化練421(2018海門中學(xué)高三調(diào)研)下列關(guān)于人類遺傳病和基因組測序的敘述，正確的是()A人類中患紅綠色盲的女性多于男性B人類基因組測序是測定人體細(xì)胞中所有DNA堿基序列C產(chǎn)前診斷能有效地檢測出胎兒是否患有某種遺傳病D不攜帶致病基因就不會患遺傳病2(2019鄭州模擬)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類(10000人)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正確的是()表現(xiàn)型性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925074464女性2811634700A.控制乙病的基因最可能位于X染色體上，因為調(diào)查顯示乙病中男性患者多于女性患者B根據(jù)統(tǒng)計表，甲病最可能是常染色體顯性遺傳病C要了解甲病和乙病的發(fā)病率，應(yīng)對患病的家庭進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行系譜分析D若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因，可根據(jù)堿基互補配對原則，利用DNA分子雜交技術(shù)實現(xiàn)3(2019陜西省高三質(zhì)檢)已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學(xué)對其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟注“”代表患者，“”代表正常。下列有關(guān)分析錯誤的是()A該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病B調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算C該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4D該遺傳病有可能屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病4(2019煙臺模擬)對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()類別父親母親兒子女兒注：每類家庭人數(shù)為150200人，表中“”為患病表現(xiàn)者，“”為正常表現(xiàn)者。A第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病B第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病C第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病5(2019長沙模擬)唇裂是一種常見的遺傳病，判斷該病屬于什么類型的遺傳病，下列哪些疾病與其屬于同種類型()單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病線粒體病進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良原發(fā)性高血壓并指青少年型糖尿病先天性聾啞無腦兒A，B，C，D，6(2018新余高三二模)在人類遺傳病的調(diào)查過程中，發(fā)現(xiàn)6個患單基因遺傳病的家系并繪制了相應(yīng)的系譜圖(見下圖)。6個家系中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析不正確的是()A家系、符合紅綠色盲的遺傳B若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上C家系中的父母均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發(fā)育不全D若攜帶致病基因，則他們再生一個患病女兒的概率為1/87(2018大連渤海高級中學(xué)高三調(diào)研)肌營養(yǎng)不良(DMD)是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機構(gòu)對6位患有DMD的男孩進(jìn)行研究時發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異常，為了進(jìn)一步掌握致病機理，對他們的X染色體進(jìn)行了深入研究發(fā)現(xiàn)，他們的X染色體情況如下圖，圖中113代表X染色體的不同區(qū)段，代表不同的男孩。則下列說法正確的是()A由圖可知，DMD基因一定位于X染色體的5或6區(qū)段B若上圖中只有一位男孩具有DMD的致病基因，則具有致病基因的一定是號C通過X染色體的對比，可推測體征異常差別較小可能有：和、和、和D當(dāng)6位男孩性成熟后，因同源染色體無法聯(lián)會而無法產(chǎn)生正常的配子8(2018天津和平區(qū)高三質(zhì)量調(diào)查)產(chǎn)前診斷時檢查羊水和其中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。圖丙是對該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果。下列說法錯誤的是()A圖甲培養(yǎng)細(xì)胞一般用的是液體培養(yǎng)基B胎兒是否患先天性愚型可通過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出C若7與9婚配，則生一個患病女孩的概率為1/6D若9再次懷孕，胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者9(2018南京學(xué)情調(diào)研)調(diào)查發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如圖1；圖2為兩種遺傳病基因在某人體細(xì)胞中部分染色體上的分布示意圖。研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請據(jù)圖回答下列問題：(1)乙病遺傳方式為_。(2)若3無乙病致病基因，則：圖2細(xì)胞表示的個體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中帶有致病基因的基因型有_種。5的基因型為_。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_。(3)從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā)，現(xiàn)要檢測5是否為致病基因的攜帶者，可采取的措施是_；若要調(diào)查某地區(qū)乙病的發(fā)病率，調(diào)查過程中要做到_。10某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答下列問題：性狀表現(xiàn)型2015屆2016屆2017屆2018屆男生女生男生女生男生女生男生女生色覺正常404398524432436328402298紅綠色盲8013160120(1)第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有_的特點。(2)第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲的傳遞規(guī)律，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：_男生本人。(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(10)患有紅綠色盲，其姐姐患有白化病(設(shè)與紅綠色盲相關(guān)的基因用B、b表示，與白化病相關(guān)的基因用A、a表示)，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：若7與9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是_。若7為膚色正常的純合子，與基因型為aaXBXb的女性結(jié)婚，應(yīng)建議生_(填“男”或“女”)孩為佳。答案精析1C紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，人類中患紅綠色盲的女性少于男性，A錯誤；人類基因組測序是測定人體細(xì)胞中24條染色體(22條常染色體XY)上的DNA堿基序列，B錯誤；產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷手段，確定胎兒是否有某種遺傳病或先天性疾病，即產(chǎn)前診斷能有效地檢測出胎兒是否患有某種遺傳病，C正確；不攜帶致病基因的個體可能會患染色體異常遺傳病，D錯誤。2C要了解甲病和乙病的發(fā)病率，應(yīng)該在該地區(qū)人群中進(jìn)行調(diào)查，C項錯誤。3D4.D5D唇裂屬于多基因遺傳病，是受兩對以上等位基因控制的遺傳病，患者常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，上述各項中同屬本類遺傳病的有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病及無腦兒。6C紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母病子必病，女病父必病，故、家系都不符合，、都符合紅綠色盲的遺傳，A正確；若圖中患者患同一種遺傳病，故家系的女兒患病，父母都正常判斷該病為常染色體隱性遺傳病，B正確；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，而家系中的父母表現(xiàn)都正常，若家系中的父母均攜帶了女兒的致病基因，該致病基因是隱性基因，C錯誤；家系中父母表現(xiàn)正常，而兒子患病，且攜帶致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，即父母的基因型皆為Aa，則他們再生一個患病女兒的概率1/41/21/8，D正確。7B8C動物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，A正確；先天性愚型(21三體綜合征)患者比正常人多了一條染色體，屬于染色體變異，可以通過顯微鏡觀察到，因此胎兒是否患先天性愚型可通過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出，B正確；由圖譜中5、6患病而10表現(xiàn)正常，可知該病是常染色體顯性遺傳病(用B、b表示)，則7的基因型為bb，而9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，因此7和9婚配，所生后代正常(bb)的概率為2/31/21/3，患病(B_)的概率為2/3，即生一個患病女孩的概率為2/31/21/3，C錯誤；由丙圖的電泳帶可知，2、3、5皆為患者，他們共有的是F片段，而胎兒也含有F片段，應(yīng)該為該病患者，D正確。9(1)常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳(2)3HHXTY或HhXTY1/361/600003/5(3)基因診斷隨機調(diào)查、所取樣本要足夠大解析(1)根據(jù)題意和圖示分析可知，1和2均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；1和2均正常，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。(2)若3無乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X染色體隱性遺傳病。圖2細(xì)胞表示的個體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中帶有致病基因的基因型有HXt、hXT、hXt三種。根據(jù)兩病的遺傳特點可以判斷，1和2的基因型分別為HhXTY和HhXTXt，則5的基因型是1/3HHXTY、2/3HhXTY，同理分析6的基因型為1/6HHXTXT、1/6HHXTXt、2/6HhXTXT、2/6HhXTXt，如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為2/32/61/41/21/36。分析遺傳系譜圖可知，對甲病來說，7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，7關(guān)于甲病的基因型為1/3HH、2/3Hh，由題意可知，8基因型為Hh的可能性為104，如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為2/31/100001/41/60000。由分析可知，5的關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh，Hh占2/3，由題意可知，其妻子是h基因攜帶者，基因型為Hh，后代患甲病的概率是2/31/41/6，不患甲病的概率是5/6，后代中基因型為Hh的概率為1/31/22/31/21/2，不患甲病的個體中是h基因攜帶者的概率是(1/2)(5/6)3/5。(3)根據(jù)以上分析已知，5的基因型是HHXTY或HhXTY，可以通過基因診斷的方法檢測其是否為攜帶者。調(diào)查遺傳病發(fā)病率的時候，一定要注意隨機調(diào)查，且調(diào)查的范圍要足夠大。10(1)男性患者多于女性患者(2)外祖父母親(3)1/12女解析(1)由表格分析可以看出，紅綠色盲的遺傳特點是男性患者多于女性患者。已知男生甲的外祖父為紅綠色盲患者，但其外祖母、祖父母、父母均正常，則男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：外祖父母親男生本人，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳。(3)由表格男女患紅綠色盲數(shù)量可知，男性患者數(shù)量明顯多于女性患者，可推測紅綠色盲遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，又因為3、4不患白化病，生了患白化病的女兒8，所以白化病是常染色體隱性遺傳病。先分析白化?。?不患病，其父母均不患病，但有一患病的姐妹，所以7的基因型