2020版高考生物一輪復(fù)習(xí)加練半小時(shí)難點(diǎn)突破練32（含解析）新人教版.docx

難點(diǎn)突破練321(2019南昌質(zhì)檢)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，有2%4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為，有人稱(chēng)多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的形成的敘述，正確的是()A是父方在精子的形成過(guò)程中，第一次分裂異常所致B是父方在精子的形成過(guò)程中，第二次分裂異常所致C是母方在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，第一次分裂異常所致D是母方在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，第二次分裂異常所致2(2019重慶模擬)一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精細(xì)胞，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是()AaXb、Y、YBXb、aY、YCaXb、aY、YDAAaXb、Y、Y3.(2018龍海一中月考)如圖為某二倍體動(dòng)物精巢內(nèi)的細(xì)胞，字母表示染色體上所攜帶的基因，下列推斷錯(cuò)誤的是()A若該細(xì)胞為精原細(xì)胞，則該生物性別決定方式為XY型B若該細(xì)胞為精原細(xì)胞，則精巢內(nèi)精細(xì)胞的基因型有兩種C若該細(xì)胞為精細(xì)胞，則與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的配子都不正常D若該細(xì)胞為精細(xì)胞，則該生物正常體細(xì)胞染色體數(shù)目最多時(shí)為12條4(2018河南部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)有一對(duì)基因型為XBXb、XbY的夫婦，生了一個(gè)基因型為XBXbY的孩子。如果這對(duì)夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，且沒(méi)有基因突變發(fā)生，則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果()精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常ABCD5一個(gè)基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個(gè)異常精細(xì)胞，精細(xì)胞甲的染色體組成為aYY，精細(xì)胞乙的染色體組成為AXbY。下列敘述錯(cuò)誤的是()A精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞B與精細(xì)胞乙同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞C精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復(fù)制一次D精細(xì)胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中未分離6長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅與長(zhǎng)翅白眼雌果蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長(zhǎng)(A長(zhǎng)翅，a殘翅)、眼色基因(B紅眼，b白眼)分別位于常染色體和X染色體上。下圖所示均為極體的染色體組成及基因分布，在沒(méi)有基因突變的情況下，下列哪些極體可能和形成該異常果蠅的卵細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)卵原細(xì)胞()ABCD7(2019太原質(zhì)檢)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY患者，從根本上說(shuō)，前者致病基因的來(lái)源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是()A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂8下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是()選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型異常發(fā)生時(shí)期ADDD、d有絲分裂前期BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂9.(2018石家莊實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三月考)下列對(duì)XY型性別決定生物的說(shuō)法中，正確的是()A正常情況下，同時(shí)含有兩條X染色體的細(xì)胞不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中B正常情況下，同時(shí)含有兩條Y染色體的細(xì)胞不可能是初級(jí)精母細(xì)胞C一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)XbXbY(色盲)的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一次差錯(cuò)所致，則這次差錯(cuò)一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過(guò)程中D基因型為AABB的個(gè)體，在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因分別為A、a，則在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換10(2019臨沂質(zhì)檢)某種生物三對(duì)等位基因分布在三對(duì)同源染色體上，如圖表示該生物的精細(xì)胞，試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因的類(lèi)型，判斷這些精細(xì)胞至少來(lái)自幾個(gè)精原細(xì)胞(不考慮交叉互換)()A2個(gè)B3個(gè)C4個(gè)D5個(gè)答案精析1B2A由一個(gè)精細(xì)胞的基因型為AAaXb可知，精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期常染色體未正常分離，導(dǎo)致攜帶等位基因A與a的染色體與X染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有Y染色體，在減數(shù)第二次分裂后期攜帶A的染色體在著絲點(diǎn)分裂后進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中，所以另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是aXb、Y、Y，A項(xiàng)正確。3B4D精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂異常，則可能產(chǎn)生XbXb或YY的精子，該精子與正常的卵細(xì)胞(XB或Xb)結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，錯(cuò)誤；精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即X和Y染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，而減數(shù)第二次分裂正常，通過(guò)著絲點(diǎn)的分裂產(chǎn)生XbY和沒(méi)有性染色體的兩種精子，XbY精子與XB卵細(xì)胞結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，正確；卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂異常，則可能產(chǎn)生XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與正常的精子(Xb或Y)結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，錯(cuò)誤；卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即XB和Xb染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，而減數(shù)第二次分裂正常，能夠產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與Y精子結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，正確。5C精細(xì)胞甲(aYY)的異常體現(xiàn)在多了一條Y染色體，其形成的原因是在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，兩條Y染色體移向了同一極。精細(xì)胞乙的異常體現(xiàn)在X、Y染色體未分離，其形成的原因是在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X、Y未分離，即移向了同一極。6D親本雄果蠅的基因型為AaXBY，親本雌果蠅的基因型為AaXbXb，子代殘翅白眼雌果蠅的基因型為aaXbXbY，異常卵細(xì)胞基因型為aXbXb，若減數(shù)第一次分裂異常，則同時(shí)產(chǎn)生的極體基因型為aXbXb、A、A；若減數(shù)第二次分裂異常，則同時(shí)產(chǎn)生的極體基因型為a、AXb、AXb。7A8C基因型為DD的個(gè)體產(chǎn)生基因型為D、d的配子，原因是基因突變，其發(fā)生時(shí)期一般在細(xì)胞分裂的間期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生基因型為AaB、AaB、b、b的配子，等位基因A、a沒(méi)有分離，原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為XaY的個(gè)體產(chǎn)生基因型為XaY的配子，等位基因沒(méi)有分離，原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離，C項(xiàng)正確；基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生基因型為AAXBXb、XBXb、a、a的配子，等位基因B、b沒(méi)有分離且AA移向了同一極，原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離，且減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離時(shí)出現(xiàn)異常，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9B雄性個(gè)體的精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期可能含有兩條X染色體，A錯(cuò)誤；次級(jí)精母細(xì)胞可能含有兩條Y染色體，而初級(jí)精母細(xì)胞只含有一條Y染色體，B正確；由于父親正常，所以該色盲男孩的X染色體不可能來(lái)自父親，只能是來(lái)自母親，而且肯定是減數(shù)第二次分裂后期異常，導(dǎo)致含有致病基