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北京市門頭溝區(qū)2019屆高三生物一模考試試卷（含解析）1.下列有關(guān)細(xì)胞中DNA和RNA的敘述中，正確的是A. 真核細(xì)胞的葉綠體、線粒體和核糖體中都有含少量的DNA和RNAB. 真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中通常一個(gè)mRNA分子可以結(jié)合多個(gè)核糖體C. 真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAD. 真核細(xì)胞中DNA分子堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和?！敬鸢浮緽【解析】【分析】真核生物和原核生物都是細(xì)胞生物，遺傳物質(zhì)都是DNA；病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斀狻咳~綠體和線粒體同時(shí)含有DNA和RNA，核糖體只有RNA，無(wú)DNA，A錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，一條mRNA上可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，提高翻譯的效率，B正確；真核生物的原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，C錯(cuò)誤；基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以真核細(xì)胞中DNA分子中堿基對(duì)數(shù)大于基因中堿基對(duì)數(shù)之和，D錯(cuò)誤。故選B。2.人類免疫缺陷病毒（簡(jiǎn)稱HIV）能夠精確地識(shí)別人體中的一類免疫細(xì)胞CD4+T細(xì)胞，這些細(xì)胞的表面有一種CCR5基因生產(chǎn)的趨化因子蛋白，這個(gè)蛋白是HIV入侵機(jī)體細(xì)胞的主要輔助受體之一。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)人群中有少數(shù)個(gè)體不易感染HIV。根據(jù)上述資料判斷下列敘述錯(cuò)誤的是A. HIV的特異性攻擊方式依賴于HIV和T細(xì)胞膜表面所具有的糖蛋白B. CCR5基因中存在的多個(gè)突變體能夠有效抵抗感染以及阻止病情的惡化C. HIV特異性識(shí)別并入侵CD4+T細(xì)胞后以二分裂的方式迅速增殖D. HIV能特異性攻擊CD4+T細(xì)胞與CD4+T細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)有關(guān)【答案】C【解析】【分析】HIV專一性的侵染T細(xì)胞，導(dǎo)致患病個(gè)體體液免疫大大下降，細(xì)胞免疫幾乎完全喪失，從而容易感染各種病原體及患腫瘤。【詳解】HIV通過(guò)T細(xì)胞表面的趨化因子蛋白進(jìn)行精準(zhǔn)的識(shí)別侵染T細(xì)胞，即二者的識(shí)別依賴于HIV和T細(xì)胞膜表面所具有的糖蛋白，A正確；若CCR5基因若發(fā)生突變，不能產(chǎn)生相應(yīng)的趨化因子蛋白質(zhì)，則HIV不能識(shí)別T細(xì)胞，從而不易感染HIV，B正確；HIV是病毒，不能進(jìn)行二分裂這種細(xì)胞分裂，C錯(cuò)誤；HIV特異性攻擊T細(xì)胞，是因?yàn)門細(xì)胞可以特異性表達(dá)CCR5基因生產(chǎn)的趨化因子蛋白，D正確。故選C。3.單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是A. 可以利用光學(xué)顯微鏡檢測(cè)某人是否患鐮刀型細(xì)胞貧血癥B. 根據(jù)凝膠電泳帶譜分析四個(gè)孩子中基因型純合的是1和4C. 檢測(cè)突變基因轉(zhuǎn)錄的RNA分子，其核糖核苷酸序列為（UGCACAA）D. 將正常的血紅蛋白基因?qū)牖颊叩墓撬柙煅杉?xì)胞中，可以達(dá)到治療的目的【答案】B【解析】【分析】一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，故該病是常染色體隱性遺傳病。且正常的B基因會(huì)出現(xiàn)2條條帶，突變的b基因能出現(xiàn)1種條帶。故1基因型為BB，2為bb，3的基因型為Bb，4基因型為BB?！驹斀狻跨牭缎图?xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)會(huì)變成鐮刀型，故可以用顯微鏡觀察，A正確；結(jié)合電泳結(jié)果可知，1基因型為BB，2為bb，3的基因型為Bb，4基因型為BB，其中純合的是1、2和4，B錯(cuò)誤；突變基因的序列為-ACGTGTT-，故轉(zhuǎn)錄的mRNA的序列是-UGCACAA-，C正確；該病是由于致病基因b引起的，故把正常的血紅蛋白基因?qū)牖颊叩墓撬柙煅杉?xì)胞，可以治療該病，D正確。故選B。4.近年來(lái),原產(chǎn)于北美的美國(guó)白蛾作為外來(lái)入侵物種入侵我國(guó),嚴(yán)重危害樹木及農(nóng)作物,其主要在幼蟲期取食,不斷吐絲將被害葉片集結(jié)成網(wǎng)幕,在其中集中取食；成蟲期白天隱藏,不取食,晚上活動(dòng)及交尾。研究發(fā)現(xiàn)在我國(guó)被入侵領(lǐng)地生存的孤獨(dú)絨繭蜂寄生于13齡白蛾幼蟲，聚集絨繭蜂寄生于中老齡白蛾幼蟲，是其主要天敵。由此推斷不合理的是A. 美國(guó)白蛾入侵我國(guó)，種群數(shù)量呈J型曲線增長(zhǎng)B. 美國(guó)白蛾與兩種絨繭蜂之間存在協(xié)同進(jìn)化C. 美國(guó)白蛾種群基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變D. 摘除網(wǎng)幕、利用性引誘劑和天敵都達(dá)到起到防治目的【答案】A【解析】【分析】由題意可知，白蛾屬于外來(lái)物種，入侵后破壞了當(dāng)?shù)厣锒鄻有?。而?dāng)?shù)氐慕q繭蜂會(huì)寄生于白蛾體內(nèi)?！驹斀狻棵绹?guó)白蛾入侵地存在其天敵絨繭蜂，故其數(shù)量不可能出現(xiàn)J型增長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；美國(guó)白蛾與與絨繭蜂是寄生關(guān)系，存在共同進(jìn)化，B正確；由于環(huán)境的選擇作用，美國(guó)白蛾入侵中國(guó)后種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，C正確；美國(guó)白蛾幼蟲會(huì)形成網(wǎng)幕在其中取食，故摘除網(wǎng)幕可以防治白蛾，還可以利用性引誘劑、天敵等進(jìn)行生物防治，控制白蛾數(shù)量，D正確。故選A。5.下列關(guān)于高中生物實(shí)驗(yàn)敘述中,正確的是A. 斐林試劑直接滴加在蘋果的切面上即可完成還原性糖的鑒定實(shí)驗(yàn)B. 利用溴麝香草酚藍(lán)溶液的顏色變化可確定酵母菌的呼吸方式C. 低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實(shí)驗(yàn)通常用卡諾氏液解離洋蔥根尖細(xì)胞D. 利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目時(shí)，統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)往往低于活菌數(shù)【答案】D【解析】【分析】還原糖遇斐林試劑呈磚紅色反應(yīng)；二氧化碳遇溴麝香草酚藍(lán)溶液會(huì)由藍(lán)變綠再變黃?！驹斀狻窟€原糖鑒定的實(shí)驗(yàn)中，需要將蘋果制成組織樣液，再加入斐林試劑經(jīng)過(guò)水浴加熱，會(huì)出現(xiàn)磚紅色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；二氧化碳遇溴麝香草酚藍(lán)溶液會(huì)由藍(lán)變綠再變黃，利用溴麝香草酚藍(lán)溶液只能鑒定有無(wú)二氧化碳產(chǎn)生，酵母菌的有氧呼吸和無(wú)氧呼吸均可產(chǎn)生二氧化碳，不能根據(jù)是否產(chǎn)生二氧化碳來(lái)確定呼吸方式，B錯(cuò)誤；低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的實(shí)驗(yàn)中，卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞，C錯(cuò)誤；利用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)時(shí)，由于兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起會(huì)被統(tǒng)計(jì)成一個(gè)菌落，故統(tǒng)計(jì)結(jié)果會(huì)比實(shí)際偏低，D正確。故選D。6.阿爾茨海默病是一種持續(xù)性神經(jīng)功能障礙，患者腦部大多有-淀粉樣蛋白（A）沉積形成的斑塊且患者神經(jīng)元會(huì)發(fā)生“過(guò)勞死”。淀粉樣前體蛋白（APP）的酶切片段被分泌到細(xì)胞外發(fā)揮功能，其中一段會(huì)形成A，因此以往研究更多關(guān)注在A上。然而針對(duì)A研發(fā)的藥物在近年均被證明無(wú)效，為尋找阿爾茨海默病的新治療途徑，研究者希望通過(guò)實(shí)驗(yàn)了解APP其他酶切片段（比如sAPP）的生理功能。（1）由于APP蛋白集中表達(dá)于神經(jīng)元突觸部位，研究者推測(cè)，分泌的sAPP可能與突觸部位細(xì)胞表面的_結(jié)合，進(jìn)而影響神經(jīng)調(diào)節(jié)。經(jīng)過(guò)篩選，發(fā)現(xiàn)sAPP能與GABABR蛋白結(jié)合。為確定sAPP與GABABR蛋白的結(jié)合區(qū)域，研究者分別構(gòu)建了含_、編碼GABABR不同亞基的目的基因、一段特殊多肽（HA）的基因以及終止子的_，轉(zhuǎn)入細(xì)胞。（2）將sAPP加入實(shí)驗(yàn)組轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的培養(yǎng)基中一段時(shí)間，去除培養(yǎng)基，利用特異性熒光抗體可分別標(biāo)識(shí)出細(xì)胞膜上的GABABR蛋白不同亞基及sAPP。雖然GABABR蛋白不同亞基的抗體較難獲得，但研究者可用共轉(zhuǎn)入細(xì)胞的_標(biāo)識(shí)出細(xì)胞膜上表達(dá)的GABABR蛋白亞基，因?yàn)開。根據(jù)圖1實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可知sAPP僅與GABABR1a亞基相結(jié)合，判斷依據(jù)是 _。（3）為研究sAPP對(duì)神經(jīng)元電信號(hào)的影響，在體外培養(yǎng)自身不表達(dá)APP蛋白的神經(jīng)元，并在實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入sAPP，對(duì)比神經(jīng)元電信號(hào)的變化（如圖2），可知_。（4）進(jìn)一步研究顯示，sAPP通過(guò)圖3所示途徑影響神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞。請(qǐng)結(jié)合圖3內(nèi)容，解釋sAPP的作用機(jī)理_。（5）最終，研究者發(fā)現(xiàn)sAPP中一個(gè)由17個(gè)氨基酸組成的多肽片段（APP 17mer）就具有sAPP的生理功能。為驗(yàn)證該多肽在生物個(gè)體水平是否有效，有人設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案：將同一批正常小鼠分為兩組，一組為實(shí)驗(yàn)組，一組為對(duì)照組。組別實(shí)驗(yàn)處理檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組給小鼠喂食人工合成的該多肽片段（APP 17mer）分別檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組小鼠海馬神經(jīng)元的電信號(hào)對(duì)照組給小鼠喂食清水請(qǐng)指出該實(shí)驗(yàn)方案存在的缺陷：_。請(qǐng)改進(jìn)本實(shí)驗(yàn)方案（寫出實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組處理）：_。（6）本研究對(duì)阿爾茨海默病治療的啟發(fā)是_?！敬鸢浮?(1). 受體 (2). 啟動(dòng)子 (3). 載體 (4). HA（特異性）抗體 (5). 利用DNA重組技術(shù)，HA可與GABABR蛋白亞基一起表達(dá) (6). sAPP與GABABR1a有熒光共定位，與其余亞基沒(méi)有 (7). sAPP與受體結(jié)合抑制了神經(jīng)元電信號(hào)頻率 (8). 流程圖能展示出以下邏輯順序即可：sAPP蛋白片段與GABABR1a結(jié)合，導(dǎo)致GABABR1a蛋白空間結(jié)構(gòu)改變，從而抑制囊泡運(yùn)輸進(jìn)而抑制神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，導(dǎo)致神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞被抑制 (9). 多肽不可通過(guò)喂食方式給藥；對(duì)照組不應(yīng)喂食清水 (10). 改進(jìn)：需要對(duì)小鼠海馬區(qū)局部直接給藥，比如注射、灌流等；：應(yīng)采用氨基酸種類相同但排列順序不同的多肽對(duì)對(duì)照組小鼠給藥 (11). 人工合成的sAPP 17mer可以作為藥物，與GABABR1a結(jié)合，減緩神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和突觸傳遞，從而減緩阿爾茲海默癥的發(fā)生速率【解析】【分析】由圖1可知，sAPP與GABABR1a有熒光共定位，與其他亞基GABABR1b、GABABR2沒(méi)有熒光共定位。由圖2可知，sAPP與受體結(jié)合抑制了神經(jīng)元電信號(hào)頻率由圖3可知，sAPP能與GABABR蛋白結(jié)合，抑制神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，而影響興奮的傳遞?！驹斀狻浚?）作為信號(hào)分子的sAPP，可能通過(guò)與突觸表面的特異性受體結(jié)合，影響神經(jīng)調(diào)節(jié)的。研究發(fā)現(xiàn)，sAPP是與GABABR蛋白結(jié)合，而GABABR蛋白含有若干亞基，為了確定結(jié)合的具體部位，需要構(gòu)建含有編碼GABABR不同亞基的目的基因的基因表達(dá)載體，基因表達(dá)載體需要含有啟動(dòng)子、終止子及一段特殊多肽（HA）的基因，并將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞中。（2）雖然GABABR蛋白不同亞基的抗體較難獲得，但構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，研究者利用DNA重組技術(shù)，HA可與GABABR蛋白亞基一起表達(dá)，故研究者可用共轉(zhuǎn)入細(xì)胞的HA抗體標(biāo)識(shí)出細(xì)胞膜上表達(dá)的GABABR蛋白亞基。故可以利用特異性熒光抗體可分別標(biāo)識(shí)出細(xì)胞膜上的GABABR蛋白不同亞基及sAPP。由圖1可知，sAPP與GABABR1a有熒光共定位，與其余亞基沒(méi)有，故判斷sAPP僅與GABABR1a亞基相結(jié)合。（3）由圖2神經(jīng)元電信號(hào)的變化，可知sAPP與受體結(jié)合抑制了神經(jīng)元電信號(hào)頻率。（4）由圖2可知，sAPP蛋白片段與GABABR1a結(jié)合，導(dǎo)致GABABR1a蛋白空間結(jié)構(gòu)改變，從而抑制囊泡運(yùn)輸進(jìn)而抑制神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，導(dǎo)致神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞被抑制。（5）APP17mer是多肽，不能口服，會(huì)被消化酶消化成氨基酸，不能發(fā)揮作用，可以采用注射處理；為了排除無(wú)關(guān)變量的影響，對(duì)照組不應(yīng)該喂清水，而應(yīng)該注射氨基酸種類相同但排列順序不同的多肽，然后分別檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組小鼠海馬神經(jīng)元的電信號(hào)變化。（6）研究表明，sAPP17mer可以與GABABR1a抑制神經(jīng)元之間興奮的傳遞，故可以用人工合成的sAPP17mer可以作為藥物，與GABABR1a結(jié)合，減緩神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和突觸傳遞，從而減緩阿爾茲海默癥的發(fā)生速率?！军c(diǎn)睛】研究者發(fā)現(xiàn)sAPP中一個(gè)由17個(gè)氨基酸組成的多肽片段（APP 17mer）就具有sAPP的生理功能，故可以利用人工合成的sAPP17mer可以作為藥物，減緩阿爾茲海默癥的發(fā)生速率。7.植物衰老問(wèn)題的研究對(duì)于提高景觀植物的觀賞價(jià)值和作物的產(chǎn)量品質(zhì)有重要意義，對(duì)保護(hù)瀕危物種和有文物價(jià)值的名木古樹也有一定的影響。衰老植物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)、物質(zhì)含量發(fā)生改變，其代謝水平會(huì)發(fā)生一系列變化，因此可以以一些生理指標(biāo)作為篩選衰老相關(guān)突變體的依據(jù)。（1）經(jīng)EMS化學(xué)試劑處理野生型（WT）擬南芥種子，發(fā)現(xiàn)葉綠素?zé)晒鈪?shù)明顯改變的植株E61，即為變異性狀，通過(guò)以下雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其親子代熒光參數(shù)統(tǒng)計(jì)如下。親本F1F2WT（野生型）E61（變異植株）熒光參數(shù)平均值0.720.640.700.710.64表1：WT與E61雜交子代表現(xiàn)型統(tǒng)計(jì)（注：熒光參數(shù)：Fv/Fm；Fo：最小熒光量；Fm：最大熒光量，這是暗適應(yīng)下潛在的最大熒光產(chǎn)量；Fv：可變熒光，F(xiàn)v=Fm-Fo。）表2：F2代性狀分離統(tǒng)計(jì)野生型表現(xiàn)型突變體表現(xiàn)型統(tǒng)計(jì)結(jié)果762242預(yù)期結(jié)果753251由此分析該變異性狀可能是由_對(duì)基因控制的_性狀。（2）科學(xué)家將該突變定位在1號(hào)染色體基因E上，分別提取WT和E61的基因，序列比對(duì)結(jié)果如圖1所示：所以E61中基因E發(fā)生了由_導(dǎo)致的基因突變。（3）為了驗(yàn)證E基因突變導(dǎo)致了植株熒光參數(shù)下降，獲取野生型E基因，將其分別轉(zhuǎn)入E61突變體和WT野生型植株中，分別檢測(cè)其熒光參數(shù)發(fā)現(xiàn)_說(shuō)明E基因突變導(dǎo)致熒光參數(shù)下降，由此推測(cè)E基因與葉綠體或葉綠素有關(guān)。（4）已知GUS基因可編碼-葡萄糖苷酸酶，該酶可在其表達(dá)位置將外源底物水解，出現(xiàn)肉眼可見的顏色變化（藍(lán)色）。為確定E基因的組織表達(dá)定位，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟：_將植株與外源底物共培養(yǎng)，現(xiàn)象如圖2，說(shuō)明E基因主要在_中表達(dá)。（5）為了檢測(cè)E基因突變對(duì)植株的生理特征的影響，實(shí)驗(yàn)者分別做了以下實(shí)驗(yàn)：對(duì)野生型和E61突變體葉綠素含量檢測(cè)，結(jié)果如圖3所示，推測(cè)E基因可以_。在外源ABA（脫落酸）處理?xiàng)l件下，對(duì)WT野生型及E61突變體萌發(fā)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如圖4，發(fā)現(xiàn)E61對(duì)ABA_。綜上所述，推測(cè)基因E可能通過(guò)哪些途徑影響植物衰老_【答案】 (1). 單 (2). 隱性 (3). 堿基對(duì)替換 (4). 轉(zhuǎn)入E61突變體的植株熒光參數(shù)值恢復(fù)到野生型水平，轉(zhuǎn)入WT野生型的植株熒光參數(shù)值高于野生型植株 (5). （用相同的限制酶及DNA連接酶處理E基因及GUS基因）將E基因啟動(dòng)子與GUS基因連接轉(zhuǎn)入野生型植株中 (6). 幼嫩葉片 (7). 減少葉綠素含量/降解葉綠素 (8). 有一定耐受/不敏感 (9). 通過(guò)減少葉綠素含量；增強(qiáng)植株對(duì)ABA敏感性，進(jìn)而加速衰老【解析】【分析】根據(jù)F2代中野生型：突變型=3:1，可知野生型是顯性性狀，即發(fā)生的是隱性突變。由圖1可知，突變體和野生型E基因只有一個(gè)堿基對(duì)的不同，故推測(cè)是發(fā)生了堿基對(duì)的特?fù)Q。由圖2可知，10天和20天的幼苗的葉片中出現(xiàn)藍(lán)色，說(shuō)明GUS基因和E基因表達(dá)的部位是幼嫩的葉片。由圖3可知，突變型葉綠素a與b的含量均升高。由圖4可知，不加ABA時(shí)，野生型和突變型萌發(fā)率差別不大，加入ABA后，野生型的萌發(fā)率下降的更明顯?！驹斀狻浚?）根據(jù)表格中F2代中野生型：突變型=3:1，可知該性狀受一對(duì)等位基因控制，且突變性狀為隱性性狀。（2）分別提取WT和E61的基因，發(fā)現(xiàn)基因E與e只有一位堿基AG不同，故推測(cè)是堿基對(duì)替換引起的基因突變。（3）若E基因突變導(dǎo)致了植株熒光參數(shù)下降，獲取野生型E基因，將其分別轉(zhuǎn)入E61突變體和WT野生型植株中，分別檢測(cè)其熒光參數(shù)發(fā)現(xiàn)：轉(zhuǎn)入E61突變體的植株熒光參數(shù)值恢復(fù)到野生型水平，轉(zhuǎn)入WT野生型的植株熒光參數(shù)值高于野生型植株。（4）為確定E基因的組織表達(dá)定位，可以將E基因啟動(dòng)子與GUS基因連接轉(zhuǎn)入野生型植株中，在其表達(dá)部位會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色，結(jié)合圖2可知，E基因主要在幼嫩的葉片中表達(dá)。（5）檢測(cè)野生型和E61突變體葉綠素含量結(jié)果如圖3，由圖可知，突變體中葉綠素含量有所提高，故推測(cè)野生型的E基因可以減少葉綠素含量。由圖4可知，加入ABA后，野生型的萌發(fā)率下降的更明顯，即野生型對(duì)ABA更敏感，E61突變體對(duì)ABA相對(duì)不明顯。推測(cè)基因E可能通過(guò)通過(guò)減少葉綠素含量；增強(qiáng)植株對(duì)ABA敏感性，進(jìn)而加速衰老?！军c(diǎn)睛】該題對(duì)圖像的分析是關(guān)鍵點(diǎn)，結(jié)合圖3、4可知，基因E主要通過(guò)減少葉綠素含量，增強(qiáng)植株對(duì)ABA敏感性，進(jìn)而加速衰老。8.種植水生植物是富營(yíng)養(yǎng)化水體修復(fù)的重要方法，研究人員選取挺水植物黃菖蒲，漂浮植物鳳眼蓮、浮葉植物黃花水龍和沉水植物苦草四種不同類型的水生植物為研究對(duì)象，探究其對(duì)某富營(yíng)養(yǎng)化水生生態(tài)系統(tǒng)的修復(fù)效果和凈化機(jī)制。（1）在該生態(tài)系統(tǒng)中生活著各種挺水植物、浮水植物和沉水植物，這種空間分布屬于群落的_結(jié)構(gòu)，這些水生植物屬于生態(tài)系統(tǒng)組成中的_，該生態(tài)系統(tǒng)中的各種生物共同構(gòu)成了_。（2）研究人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)，獲得了種植四種不同水生植物后，某富營(yíng)養(yǎng)化水生態(tài)系統(tǒng)中總N的濃度變化結(jié)果，如下圖所示：據(jù)圖分析，對(duì)總氮去除效果最好的是_。（3）水體富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)造成藻類的大量繁殖，而水生植物可以通