廣東高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳（3）導(dǎo)學(xué)案.docx

第3節(jié) 伴性遺傳（3）【學(xué)習(xí)目標(biāo)】伴性遺傳病的特點（）【學(xué)習(xí)重點】1、掌握遺傳病遺傳方式的判斷；2、掌握人類伴性遺傳病中有關(guān)概率的計算?！緶毓誓瑢憽浚?分鐘內(nèi)完成）：1、抗維生素D佝僂病的遺傳方式： 。2、抗維生素D佝僂病遺傳的特點（伴X顯性遺傳病的特點）： 性患者多于 性患者；具有 遺傳現(xiàn)象（即代代都有患者）；男性患者的 和 一定是患者。 3、伴Y染色體的遺傳特點： 。4、蘆花（B）與非蘆花（b）是一對相對性狀，B與b基因均位于Z染色體上，而W染色體上沒有。基因型為 的雄雞與基因型為 的雌雞交配，它們的后代在雛雞時單憑毛色就可以分辨雌雄?！拘抡n學(xué)習(xí)】 一、遺傳病遺傳方式的判斷：1、遺傳系譜圖：在一個家系圖中，通常以正方形代表 ，圓形代表 , 以空白代表 ，以實心或陰影代表 ，以羅馬數(shù)字代表 (如、等),以阿拉伯?dāng)?shù)表示 (如1、2)。2、遺傳病的遺傳方式有6種：細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）； 常染色體顯性遺傳； 常染色體隱性遺傳；伴X染色體顯性遺傳； 伴X染色體隱性遺傳； 伴Y染色體遺傳（無顯隱性）。 3、遺傳病遺傳方式的判斷：（1）先判斷是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳、伴Y染色體遺傳。細(xì)胞質(zhì)遺傳：女患者的子女、母親和所有兄弟姐妹都患病。伴Y遺傳的特點:父傳子，子傳孫，男病女不病。（2）再判斷致病基因的顯隱性： 雙親正常，子代有患者，該病為隱性（即無中生有為隱性）（右圖1）雙親患病，子代有正常，該病為顯性（即有中生無為顯性）（右圖2）（3）最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳：如果是隱性遺傳?。?口訣：無中生有為隱性，生女有病為常隱。如果是顯性遺傳?。?口訣：有中生無為顯性，生女正常為常顯。如果不符合的口訣，則采用“排除法”。女患者的父親和兒子中有正常的即可排除X隱；男患者的母親和女兒中有正常的即可排除X顯?！眷柟逃?xùn)練】1、右圖3所示的家系圖中，該遺傳病最可能的遺傳方式是（ ）A伴X染色體顯性遺傳 B伴X染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 D伴Y染色體遺傳2、右下圖4的家系圖中，該遺傳病可能是（ ） A白化病B紅綠色盲C抗維生素D佝僂病D多指?。ǔＨ旧w顯性遺傳?。?、下列遺傳中，肯定不是紅綠色盲遺傳的是( ) A B C D4、右圖5的遺傳系譜的遺傳方式是( )A.常染色體上顯性遺傳 B.常染色體上隱性遺傳C.X染色體上顯性遺傳 D.X染色體上隱性遺傳5、右圖6是人類遺傳病系譜圖，該病致病基因不可能的是（ ）A、Y染色體上的基因 B、常染色體上的顯性基因C、常染色體上的隱性基因 D、X染色體上的顯性基因6、右圖為某遺傳病的家系圖，致病基因為A或a，請完成下列問題：(1)該病的致病基因在_ _染色體上，是_ _性遺傳病。 (2)I2和3的基因型相同的概率是_。(3)2的基因型是 。2的基因型可能是_。(4)2若與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生出患病女孩的概率 。7、下圖為某家族某種遺傳病的系譜圖, (設(shè)該病受一對基因B與b控制)據(jù)圖回答:(1)該病的遺傳方式是 。(2)1、2、1的基因型分別是 、 、 。 (3)如果1和4結(jié)婚,他們所生孩子正常的幾率是 ，生患病女孩的幾率是 。8、下圖表示某家庭的血友病遺傳系譜圖（已知血友病基因位于X染色體上，分別用H和h表示），據(jù)圖回答：（1）血友病的遺傳方式是 。（2）5基因型是_ _；9基因型是_ _；10基因型是_ _ _。（3）若10與正常男性結(jié)婚，他們生血友病孩子的概率是 ； 生血友病兒子的概率是 ；所生兒子患血友病的幾率是 ；如生個女兒，患病幾率是_。9、如圖為白化?。ˋa）和色盲（Bb）兩種遺傳病的家族系譜圖。據(jù)圖回答下列問題： （1）寫出下列個體的基因型：I1 、I2 、4 、III9 。 （2）寫出III10個體可能的基因型： ；寫出III10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為： 。（3）若III8 與III11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率是 ，生育一個既是白化病又是色盲孩子的概率為 。必修2 第2章 基因與染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（P33P37）（3）答案【溫故默寫】1、伴X染色體顯性遺傳2、女 男 世代連續(xù) 母親 女兒3、父傳子，子傳孫，男病女不病4、ZbZ b ZBW 【新課學(xué)習(xí)】一、1、男性 女性 正常 患者 代 個體【鞏固訓(xùn)練】1、D 2、A 3、B 4、A 5、D 6、（1）常 隱 （2）100 （3）Aa AA或Aa （4）1/127、（1）常染色體顯性遺傳 （2）Bb Bb BB或Bb （3）1/3 1/38、（1）伴X染色體隱性遺傳 （2）XHXh XhY XHXH或XHXh（3）1/8 1/8 1/4 09、（1）I1 AaXB