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文檔簡介
第14講遺傳的染色體學說和伴性遺傳 1下列有關性別決定的敘述,正確的是 ()a女性的染色體為xxb同型性染色體決定雌性個體的現象在自然界比較普遍 c含x染色體的配子是雌配子,含y染色體的配子是雄配子 d各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體2如圖k141所示的四個遺傳系譜圖,則下列有關的敘述中正確的是()圖k141a肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁b家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者c四圖都可能是白化病遺傳的家系圖d家系丁中這對夫婦再生個正常女兒的幾率是1/432013德州模擬雞的性別決定方式為zw型性別決定,k基因是z染色體上的隱性致死基因。含k基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配,共孵化出120只小雞。這120只雞的雌雄比例為()a雌雄21 b雄雌21c雌雄11 d雌雄314貓的黑毛基因和紅毛基因都位于性染色體x上(基因用b和b表示),當黑毛基因和紅毛基因在一起時性狀表現為玳瑁色?,F有一只玳瑁色貓生了 5只小貓:1只紅色,2只玳瑁色,2只黑色(紅色小貓是雌的)。則親代雄貓的基因型是()axby bxbycxby或xby d無法確定5某xy型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。用純種品系進行的雜交實驗如下:實驗1:闊葉窄葉子代雌株全為闊葉,雄株全為闊葉實驗2:窄葉闊葉子代雌株全為闊葉,雄株全為窄葉根據以上實驗,下列分析錯誤的是()a僅根據實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系b實驗2結果說明控制葉型的基因在x染色體上c實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同d實驗1子代雌雄雜交的后代不出現雌性窄葉植株6. 人類的紅綠色盲基因位于x染色體上。母親為攜帶者,父親色盲,生下4個孩子,其中1個正常,2個攜帶者,1個色盲。他們的性別是() a三女一男或全是男孩b全是男孩或全是女孩 c三女一男或兩女兩男d三男一女或兩男兩女72012安慶模擬某相對封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對等位基因aa控制。調查時發(fā)現:雙親均為患者的多個家庭中,后代的男女比例約為11,其中女性均為患者,男性中患者約占3/4。下列相關分析中,錯誤的是()a該遺傳病為伴x染色體顯性遺傳病b在患病的母親中約有1/2為雜合子c正常女性的兒子都不會患該遺傳病d該病一般表現為隔代遺傳8雞的性別受性染色體控制,公雞的性染色體組成為zz,母雞的性染色體組成為zw。在雞中,羽毛的顯色需要顯性基因c存在,基因型cc的為白色。已知雞的蘆花斑紋由z染色體上的基因b控制,一只基因型為cczbw的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配,子一代都是蘆花,如果子代個體相互交配。理論上,后代表現型分離比應是()后代中公雞和母雞之比為11蘆花雞中公雞和母雞之比為21公雞中蘆花和白羽之比為31母雞中蘆花、非蘆花、白羽之比為332a bc d9某學習小組發(fā)現一種遺傳病在一個家族中發(fā)病率很高,通過對該家族中一對夫婦及其子女的調查,畫出了遺傳圖譜(如圖k142),據圖可以做出的判斷是()圖k142a母親肯定是純合子,子女是雜合子b這種遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于男性c該遺傳病的有關基因可能是x染色體上的隱性基因d兒子的缺陷基因也有可能來自父親10一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢T摯剖笈c野生型雄鼠雜交,f1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在x染色體上還是在常染色體上,選擇雜交的f1個體最好是()a野生型(雄)突變型(雌)b野生型(雌)突變型(雄)c野生型(雌)野生型(雄)d突變型(雌)突變型(雄)11. 如圖k143所示遺傳系譜中有甲(基因設為d、d)、乙(基因設為e、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是()圖k143a甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于x染色體上b6的基因型為ddxexe,7的基因型為ddxey或ddxeyc13所含有的色盲基因只來自2d7和8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8122012懷化模擬孔雀魚是一種常見的觀賞魚,其性別決定方式屬于xy型,是非常好的遺傳學實驗材料。幾十年前,德國的一位育種者在眾多的孔雀魚幼魚中發(fā)現一條身體后半部為暗色的個體,并以此個體為基礎培育出了“禮服”品種。用“禮服”品種的雌魚作親本(p)與其他品種的雄魚雜交,所得子代(f1)個體中,雌雄魚均表現“禮服”性狀,將f1雌雄個體自由交配,所得f2個體中雌魚均表現“禮服”性狀,雄魚表現為1/2“禮服”性狀、1/2無“禮服”性狀。請用“假說演繹法”對“禮服”性狀的遺傳進行研究。(1)“假說演繹法”的一般步驟為:提出問題_實驗檢驗得出結論。 (2)在研究“禮服”性狀遺傳的步驟中,提出的問題是_。 (3)在研究“禮服”性狀遺傳的步驟中,具體內容是:控制禮服性狀的基因_。 (4)在研究“禮服”性狀遺傳的步驟中,具體內容是_。 (5)請用遺傳圖解(基因符號為a、a)表示步驟中的具體內容:(6)根據你的研究,請預測f2個體自由交配所得f3的表現型之比為:雌“禮服”雌無“禮服”雄“禮服”雄無“禮服”_。 (7)從分子遺傳學的角度看,控制孔雀魚的“禮服”性狀的基因與控制無“禮服”性狀的基因的根本區(qū)別是_。13某自然種群的雌雄異株植物為xy型性別決定類型,該植物的花色(白色、藍色和紫色)是由染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(a和a、b和b)控制,葉型(寬葉和窄葉)由另一對位于性染色體上的等位基因(d和d)控制,請據圖k144回答下列問題:甲乙圖k144(1)若某開藍花的植株的一個基因a發(fā)生了基因突變,但該植物仍能開藍花,說出兩種可能的原因是:第一種:_;第二種:_。(2)該植物的白花植株與藍花植株雜交,藍花植株的種子種下去的植株全開紫花,則父本控制花色的基因型是_,母本控制花色的基因型是_。用f1中雌雄植株相互雜交,f2的花色表現型及其比例為_。(3)若控制葉型的基因位于圖乙中片段,寬葉(d)對窄葉(d)為顯性,則該基因在雌株和雄株的體細胞中是否均成對存在?_(是/否);基因a和基因d的遺傳符合自由組合規(guī)律嗎?_(符合/不符合)。(4)現有寬葉、窄葉雌性植株若干和已知基因型為xdyd、xdyd或xdyd的寬葉雄性植株若干,請選擇親本雜交組合兩種,通過一代雜交培育出可依據葉型區(qū)分雌雄的大批幼苗。請用遺傳圖解和適當的文字說明培育的過程。1b解析 女性的染色體為44xx,減數分裂產生含x染色體的雌配子;男性的性染色體組成為xy,減數分裂產生含x染色體和含y染色體的兩種雄配子。雌雄異體生物體內才有性染色體,所以a、c、d錯誤。自然界中常見的性別決定方式是xy型性別決定,雌性個體含有兩條同型的性染色體xx,雄性個體含兩條異性的性染色體xy。2a解析 分析可知,甲圖中兩個正常雙親生出一個患病女兒,確定為常染色體隱性遺傳;乙圖確定為隱性遺傳,可能是常染色體隱性遺傳或x染色體隱性遺傳;丙圖不能確定具體遺傳方式,但可以確定不可能為x染色體隱性遺傳;丁圖為常染色體顯性遺傳。根據以上分析,甲、丙、丁都不可能是紅綠色盲遺傳,a項正確;家系丁中再生一個正常女兒的幾率是1/8,因此d不正確。3b解析 由于k基因是z染色體的隱性致死基因,所以含k染色體的雄雞基因型為zkzk,正常雌雞基因型為zkw,二者交配后代為zkzk、zkzk、zkw、zkw,其中zkw致死,所以后代雌雄個體比例為雄雌21。4c解析 本題由于沒有明確指出黑毛基因和紅毛基因哪個是顯性、哪個是隱性,因此可以分別進行假設,最后推算出親代雄貓的基因型為xby或xby。5a解析 僅根據實驗2可以判斷兩種葉型的顯隱性關系,符合一次雜交定顯隱的實驗要求,a項錯誤;實驗2中子代雌雄個體表現型比例不相等,說明該性狀的遺傳與性別相關聯,控制該性狀的基因位于x染色體上;實驗1、2的親本均為純合子,所以子代中雌性植株的基因型均為雜合子;實驗1中子代基因型為xbxb、xby,雜交后代雌性植株均為寬葉。6c解析 母親為攜帶者(xbxb),父親色盲(xby),后代中子女基因型為xbxb、xbxb、xby、xby,這對夫婦生下4個孩子,1個正常,基因型為xby,2個攜帶者(xbxb),1個色盲(xbxb或xby),他們的性別是三女一男或兩女兩男。 7d解析 該遺傳病在子代男女的發(fā)病率不同,可判斷其為伴性遺傳,但不可能是伴y遺傳。聯系高發(fā)病率、“有中生無”以及“父病其女必病”,可確定該病為伴x染色體顯性遺傳病。在伴x染色體顯性遺傳病中,母病子不病,可推斷母親應為雜合子,再由兒子中患者約占3/4這一比率,可推出在患病的母親中約有1/2為雜合子,另1/2為顯性純合子。正常女性的基因型為xaxa,不論其配偶是xay還是xay,他們的兒子的基因型都是xay,都不會患該遺傳病。顯性遺傳病一般表現出代代相傳的特點,而隱性遺傳病才會表現出隔代遺傳,所以d項錯誤。8. d解析 根據題意可推斷出親代中蘆花公雞的基因型為cczbzb,其子代有兩種基因型:cczbzb (雄性)、cczbw(雌性),若雜交,后代中公雞的基因型及比例有3/4c_zb_(蘆花)、1/4cczb_(白羽),母雞的基因型及比例有:3/8c_zbw(蘆花)、3/8c_zbw(非蘆花)、1/8cczbw(白羽)、 1/8cczbw(白羽),據此可知以上各項比例都正確,因此選d。9d解析 由于該病在家族中發(fā)病率很高,可推知該病可能為顯性遺傳病,只要具有致病基因即表現為患者,所以不能確定母親的基因型;該病也有可能是常染色體隱性遺傳病,其個體1為aa,個體2為aa,所以兒子的致病基因也可能來自父親。10b解析 由于一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睿纱_定突變型性狀為顯性性狀。b選項中野生型(雌)突變型(雄)的后代中如果雌鼠均為突變型,而雄鼠均為野生型,則這種突變在x染色體上;后代中如果無論雌雄均有野生型和突變型,則這種突變在常染色體上。11a解析 通過5、6生出10甲病女患者,判斷出甲病屬于常染色體隱性遺傳病,所以乙病就是色盲,為伴x染色體隱性遺傳?。?不患病,而她的父親患色盲,所以6為xexe,生出10患甲病,所以為dd,結合起來基因型為ddxexe;7患色盲,所以是xey,不患甲病,生出13患甲病,所以是dd,結合起來基因型是ddxey;13是女性色盲,所以基因型為xexe,色盲基因一個來自7,一個來自8,8的父親正常,所以只能來自母親3,7父親雖然患病,但是7是男的只能從1獲得y染色體,所以色盲基因只能來自2;7基因型為ddxey,8基因型為ddxexe,用分支法可知dd與dd生出dd患病的幾率是1/4,xey和xexe生出患病男孩的幾率也是1/4,兩病兼患的男孩的幾率是1/16。12(1)提出假說演繹推理(2)“禮服”性狀的遺傳與性別相關聯(“禮服”性狀的遺傳存在性別差異或位于性染色體上)(3)為顯性基因,且位于x染色體上(4)雌性無“禮服”性狀個體與f1中雄性“禮服”性狀的個體交配(5)遺傳圖解如圖(6)7162(7)4種脫氧核苷酸的排列順序不同解析 (1)“假說演繹法”的一般步驟為:提出問題提出假說演繹推理實驗檢驗得出結論。(2)由于用“禮服”品種的雌魚作親本(p)與其他品種的雄魚雜交,所得子代(f1)個體中,雌雄魚均表現“禮服”性狀,將f1雌雄個體自由交配,所得f2個體中雌魚均表現“禮服”性狀,雄魚表現為1/2“禮服”性狀、1/2無“禮服”性狀。在研究“禮服”性狀遺傳的步驟中,提出的問題是“禮服”性狀的遺傳與性別相關聯。(3)提出假說:控制“禮服”性狀的基因為顯性基因,且位于x染色體上。(4)根據假說,進行步驟演繹推理,具體內容是:雌性無“禮服”性狀個體與f1中雄性“禮服”性狀的個體交配,若后代雌性全為“禮服”,雄性全為無“禮服”,則假設成立。(5)畫遺傳圖解注意標明:雜交符號、親代與子代之間的箭頭、親本、配子、子代基因型、表現型及比例。(6)由于子代(f1)個體中,雌雄魚均表現“禮服”性狀,“禮服”品種的雌魚基因型xaxa,雄魚的基因型為xay,f1雌魚基因型為xaxa、雄魚的基因型為xay,均表現為“禮服”性狀。f1雌雄個體自由交配,所得f2個體中雌魚均表現“禮服”性狀(xaxa、xaxa),雄魚表現為1/2“禮服”性狀(xay)、1/2無“禮服”性狀(xay),故卵細胞中xa基因頻率為3/4,xa基因頻率為1/4;精子中y基因頻率為1/2,xa基因頻率為1/4,xa基因頻率為1/4,所以,f2個體自由交配所得f3的表現型之比為:雌“禮服”雌無“禮服”雄“禮服”雄無“禮服”7162。(7)生物的性狀是由基因控制的,dna分子4種脫氧核苷酸的排列順序不同代表著不同的遺傳信息。13(1)該植物控制藍花性狀的基因型為aa,只有一條染色體上的a基因突變?yōu)閍基因這種氨基酸可以由多種密碼子決定(2)aabbaabb紫色藍色白色934(3)是符合(4)第一種: 第二種:解析 (1)由題干知,該植物的花色(白色、藍色和紫色)是由染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(a和a、b和b)控制的。由此可推知aabb或aabb表現為藍色,aabb、aabb或aabb表現為
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