必修2第二單元第二講基因在染色體上與伴性遺傳

明考向 第二單元基因和染色體的關(guān)系 研考點(diǎn) 提能力 高考隨堂體驗(yàn) 課時(shí)活頁作業(yè) 第二講基因在染色體上與伴性遺傳 一 薩頓的假說 判斷正誤 1 基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系 2 薩頓利用假說 演繹法 推測基因位于染色體上 3 所有的基因都位于染色體上 4 一對等位基因位于一對同源染色體上 5 非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的 想一想 類比推理與假說 演繹法的結(jié)論都是正確的嗎 提示 類比推理的結(jié)論不一定正確 假說 演繹的結(jié)論是正確的 二 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 填空 1 實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象P紅眼 白眼 F1紅眼 F1 交配F2比例3 41 4 紅眼 白眼 2 對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋 XWXW XWY XWXw 3 基因與染色體的關(guān)系基因在染色體上呈排列 每條染色體上有許多個(gè)基因 線性 悟一悟 生物的基因都位于染色體上嗎 提示 不是 因?yàn)?真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上 而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上 原核生物細(xì)胞中無染色體 原核生物細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上 三 伴性遺傳 連線 1 染色體分類 巧記薩頓假說薩頓學(xué)說 類比推理 結(jié)論正誤 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 果蠅雜交 假說演繹 基因染 色 體 線性排列 1 性染色體決定性別的類型 2 性別分化及影響因素性別決定后的分化發(fā)育過程 受環(huán)境的影響 如 1 溫度影響性別分化 如蛙的發(fā)育 XX的蝌蚪 溫度為20 時(shí)發(fā)育為雌蛙 溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙 2 日照長短對性別分化的影響 如大麻 在短日照 溫室內(nèi) 雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性 特別提醒 由性染色體決定性別的生物才有性染色體 雌雄同株的植物無性染色體 性染色體決定型是性別決定的主要方式 此外還有其他方式 如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的 性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型 基因型不變 性別相當(dāng)于一對相對性狀 其傳遞遵循分離定律 1 2012 皖南八校聯(lián)考 下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述 錯(cuò)誤的是 A 薩頓利用類比推理的方法提出了基因在染色體上的假說B 摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上C 抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D 基因在染色體上呈線性排列 每條染色體上都有若干個(gè)基因 解析 薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性 運(yùn)用類比推理法 提出 基因在染色體上 的假說 摩爾根等人則通過假說 演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上 抗VD佝僂病的基因位于X染色體上 每條染色體上都有若干個(gè)基因 基因在染色體上呈線性排列 答案 C 2 關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中 不正確的是 A 性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系B XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體C 體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體D XY染色體上也可存在成對的等位基因 解析 基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關(guān) 屬于伴性遺傳 XY型生物中只有雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體 雌性生物的體細(xì)胞內(nèi)是兩條同型的性染色體 在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對的等位基因 答案 B 1 X Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳下圖為X Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖 為X Y染色體的同源區(qū)段 2 X Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 巧記遺傳方式的判斷無中生有為隱性 隱性伴性看女病 父子都病是伴性 有中生無為顯性 顯性伴性看男病 母女都病是伴性 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1 首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性 無女性患者 則為伴Y染色體遺傳 2 其次判斷顯隱性 1 雙親正常 子代有患者 為隱性 即無中生有見圖1 2 雙親患病 子代有正常 為顯性 即有中生無見圖2 3 親子代都有患者 無法準(zhǔn)確判斷 可先假設(shè) 再推斷 見圖3 3 再次確定是否是伴X染色體遺傳病 1 隱性遺傳病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色體遺傳 圖4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴X染色體遺傳 圖6 7 2 顯性遺傳病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色體遺傳 圖8 9 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴X染色體遺傳 圖10 11 特別提醒 分析隱性遺傳病 如果女性患者的父親和她的兒子全是患者 只能說明可能是伴X染色體遺傳 但不一定是 也可能是常染色體遺傳 同理 顯性遺傳病中 如果男性患者的母親和女兒全是患者 說明可能是伴X染色體遺傳 但也可能是常染色體遺傳 有關(guān)伴性遺傳的幾個(gè)易混點(diǎn)辨析 1 生物的性別并非只由性染色體決定 有些生物體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體 其性別與染色體數(shù)目有關(guān) 如蜜蜂等 此外 環(huán)境因子也可決定性別 如溫度 2 X Y染色體上也存在等位基因 如上圖所示 在X Y染色體的同源區(qū)段 基因是成對的 存在等位基因 而非同源區(qū)段則不存在等位基因 3 性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中 其上的基因并非只控制生物性別 性染色體存在生物所有正常體細(xì)胞中 其上的基因有些與生物性別有關(guān) 有些基因控制著性別以外的一些生物性狀 如色盲 血友病等 3 2012 南昌模擬 已知果蠅紅眼對白眼完全顯性 其控制基因位于X染色體的I區(qū)段 剛毛對截毛完全顯性 其控制基因位于X染色體和Y染色體的 區(qū)段上 兩種突變型都是隱性性狀 下列分析正確的是 A 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交 則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛B 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交 則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼C 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交 則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛D 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交 則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼 解析 設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳 a 控制剛毛與截毛的基因?yàn)锽 b 純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB XABYB 突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab XabYb 野生型雌果蠅 XABXAB 與突變型雄果蠅 XabYb 雜交 F1的基因型為XABXab XABYb 不會(huì)出現(xiàn)截毛和白眼 野生型雄果蠅 XABYB 與突變型雌果蠅 XabXab 雜交 則F1的基因型為XABXab XabYB 不會(huì)出現(xiàn)截毛 但會(huì)出現(xiàn)白眼 答案 C 4 雙選 右圖為某遺傳病圖譜 陰影個(gè)體表示患病女性 甲與患該病的女子結(jié)婚 該女子的父親正常 下列分析正確的是 A 該病可能是常染色體顯性遺傳病 甲夫婦生正常男孩的概率是1 4B 該病可能是X染色體顯性遺傳病 甲夫婦生正常男孩子的概率是1 4C 該病可能是常染色體隱性遺傳病 甲夫婦生正常男孩的概率是1 2D 該病可能是X染色體隱性遺傳病 甲夫婦生正常男孩的概率是0 解析 首先確定該病不可能為X染色體隱性遺傳病 如果是常染色體顯性遺傳病 甲夫婦的基因型為aa Aa 生正常男孩的概率是1 2 1 2 1 4 如果是X染色體顯性遺傳病 甲夫婦的基因型為XaY XAXa 生正常男孩的概率是1 4 如果是常染色體隱性遺傳病 甲夫婦的基因型為Aa aa 生正常男孩的概率是1 2 1 2 1 4 答案 AB 例1 2012 廣州模擬 有兩種罕見的家族遺傳病 致病基因分別位于常染色體和性染色體上 一種是先天代謝病稱為黑尿病 A a 病人的尿在空氣中一段時(shí)間后 就會(huì)變黑 另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色 B b 下圖為一家族遺傳圖譜 1 棕色牙齒是由位于 染色體上的 性基因決定的 2 寫出3號個(gè)體的基因型 7號個(gè)體基因型可能有 種 3 若10號個(gè)體和14號個(gè)體結(jié)婚 生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的幾率是 4 假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者 每1000個(gè)男性中有3個(gè)是棕色牙齒 若10號個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚 則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為 解析 1 根據(jù)3號和4號個(gè)體不患黑尿病 而女兒6號患病 因此該病為常染色體隱性遺傳病 根據(jù)題意得出棕色牙齒的控制基因位于性染色體上 又由于6號患病而11號正常 所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定的 2 由于3號個(gè)體患棕色牙齒病 XBY 不患黑尿病 但是女兒患黑尿病 所以為Aa 7號個(gè)體基因型可能有2種 即AAXBXb或AaXBXb 答案 1 X顯 2 AaXBY2 3 1 4 4 1 404 判定相對性狀的顯隱性 確定基因所在的染色體類型 確定研究對象 確定相關(guān)個(gè)體的基因型 定量計(jì)算相關(guān)個(gè)體概率 例2 2012 長沙模擬 在鴿子 ZW型性別決定方式 中有一伴Z染色體的復(fù)等位基因系列 B1 灰紅色 對B 藍(lán)色 顯性 B對b 巧克力色 顯性 現(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子交配 它們的后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體 據(jù)此可以判斷出 A 該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZbB 該藍(lán)色鴿子的基因型一定是ZBWC 該巧克力色的個(gè)體一定是雄性D 該巧克力色個(gè)體的基因型為ZbW 解析 假設(shè)一 灰紅色鴿子為雄性 藍(lán)色鴿子為雌性 則有 P ZB1Z 灰紅色 ZBW 藍(lán)色 F Z 巧克力色 由子代的表現(xiàn)型可知 親本中灰紅色鴿子的基因型必然為ZB1Zb 所以子代鴿子的基因型必然為ZbW 為雌性 假設(shè)二 灰紅色鴿子為雌性 藍(lán)色鴿子為雄性 則有 P ZB1W 灰紅色 ZBZ 藍(lán)色 F Z 巧克力色 由子代的表現(xiàn)型可知 親本中藍(lán)色鴿子的基因型必然為ZBZb 所以子代鴿子的基因型必然為ZbW 為雌性 答案 D 據(jù)美國 每日科學(xué) 網(wǎng)站報(bào)道 美國兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Y染色體比X染色體的演化速度快得多 這將導(dǎo)致Y染色體上的基因急劇丟失 照此繼續(xù) Y染色體將會(huì)完全消失 人類的傳宗接代將受威脅 在男性中Y染色體只有一份拷貝 在女性中X染色體有兩份拷貝 當(dāng)Y染色體發(fā)生基因突變時(shí) 由于缺少同源基因 突變的基因不能通過重組交換而淘汰 因而在Y染色體上保留了大量的突變基因 這正是Y染色體之所以退化的原因 X染色體包含有1100種基因 或大約5 的人類基因組 女性的一條X染色體上的大部分基因都處于 沉默 狀態(tài) 沒有任何作用 這些不活躍的X染色體基因有可能解釋男女之間一些差異 例3 人類的X Y性染色體是一對同源染色體 存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段 位于不同區(qū)段上的基因表現(xiàn)出不同的遺傳特點(diǎn) 根據(jù)所學(xué)知識 回答下列問題 1 已知抗VitD佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病 一對夫婦 丈夫患抗VitD佝僂病 妻子表現(xiàn)正常 該夫婦打算生一小孩 前來咨詢 從優(yōu)生角度考慮 你將給他們怎樣的建議 并說明理由 2 在產(chǎn)前診斷時(shí) 醫(yī)生診斷該婦女懷有一女性胎兒 但患有特納氏綜合征 如果你是醫(yī)生 你將對該夫婦提出怎樣的正確建議 3 果蠅的性別決定與人類一樣也是XY型 黑腹果蠅的剛毛基因 B 對截剛毛基因 b 完全顯性 若該對等位基因位于X Y染色體的同源區(qū)段上 則剛毛雄性果蠅的基因型有 種 可表示為 若該對等位基因僅位于X染色體上 則剛毛雄性果蠅的基因型有 種 可表示為 已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀 紅眼A 白眼a 且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型 若用一次雜交實(shí)驗(yàn)即可確定這一對基因位于常染色體還是性染色體上 選擇的親本應(yīng)為雌果蠅表現(xiàn)型 雄果蠅表現(xiàn)型 實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為 a b c 解析 1 抗VitD佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病 個(gè)體中只要存在該顯性基因就會(huì)患病 如果丈夫患病 妻子正常 其女兒都患病 兒子都正常 所以從遺傳學(xué)的角度考慮 應(yīng)該選擇生育男孩 2 特納氏綜合征也叫性腺發(fā)育不良 是女性中最常見的一種性染色體病 形成原因是配子中少了一條X染色體 是減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)差錯(cuò)所致 患者表現(xiàn)為性腺發(fā)育不良 沒有生育能力 大約有30 伴有先天性心臟病 應(yīng)建議終止妊娠 3 雄性果蠅的性染色體組成是XY 若該對等位基因位于X Y染色體的同源區(qū)段上 則剛毛雄果蠅基因型有XBYB XBYb XbYB三種 若該對等位基因僅位于X染色體上 即Y染色體上沒有該基因及其等位基因 則剛毛雄果蠅的基因型只有XBY一種 位于X染色體上的基因控制的生物性狀的遺傳 有其特殊性 因?yàn)樾坌詡€(gè)體只有一條X染色體 其上只要存在隱性基因 隱性性狀就會(huì)表現(xiàn)出來 而雌性個(gè)體內(nèi)有兩條X染色體 只有兩條染色體上都存在隱性基因時(shí)才會(huì)表現(xiàn)隱性性狀 因此用一次交配實(shí)驗(yàn)確定基因位置時(shí)選用隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交即可 答案 1 應(yīng)選擇生男孩 因抗VitD佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的 丈夫?yàn)榛颊?XDY 妻子正常 XdXd 其女兒一定患病 兒子正常 2 終止妊娠 3 三種XBYB XBYb XbYB 一種XBY 白眼紅眼a 子代中雌果蠅全為紅眼 雄果蠅全為白眼 則這對基因位于X染色體上b 子代中雌 雄果蠅全部為紅眼 則這對基因位于常染色體上c 子代中雌 雄果蠅均既有紅眼又有白眼 則這對基因位于常染色體上 高考隨堂體驗(yàn) 1 2011 福建高考 火雞的性別決定方式是ZW型 ZW ZZ 曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞 ZW 的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合 也可以發(fā)育成二倍體后代 遺傳學(xué)家推測 該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是 卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合 形成二倍體后代 WW的胚胎不能存活 若該推測成立 理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 A 雌 雄 1 1B 雌 雄 1 2C 雌 雄 3 1D 雌 雄 4 1 解析 ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或W 如果卵細(xì)胞的基因型是Z 那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是 Z W W 此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1 3ZZ 2 3ZW 如果卵細(xì)胞的基因型是W 那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是 W Z Z 此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1 3WW 2 3ZW 由于WW的胚胎不能存活 因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1 3ZZ 4 3ZW 所以若推測成立 理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4 1 答案 D 2 2011 天津高考 某致病基因h位于X染色體上 該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl 酶切后 可產(chǎn)生大小不同的片段 如下圖1 bp表示堿基對 據(jù)此可進(jìn)行基因診斷 圖2為某家庭該病的遺傳系譜 下列敘述錯(cuò)誤的是 A h基因特定序列中Bcl 酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B 1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段 其致病基因來自母親C 2的基因診斷中出現(xiàn)142bp 99bp和43bp三個(gè)片段 其基因型為XHXhD 3的丈夫表現(xiàn)型正常 其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1 2 解析 限制酶能識別DNA上的特定序列 H突變成h后 限制酶Bcl 的酶切位點(diǎn)消失 說明堿基序列發(fā)生了改變 由系譜圖可以推出 1和 2的基因組成分別為XHY和XHXh 1的隱性基因只能來自其母親 h基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)142bp片段 H基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)99bp和43bp片段 則 2的基因組成是XHXh 3的基因組成為1 2XHXh 1 2XHXH 其與表現(xiàn)型正常的丈夫 XHY 所生的兒子的基因組成為XhY的概率為1 2 1 2 1 4 答案 D 3 2011 江蘇高考 多選 某家系中有甲 乙兩種單基因遺傳病 如下圖 其中一種是伴性遺傳病 相關(guān)分析正確的是 A 甲病是常染色體顯性遺傳 乙病是伴X染色體隱性遺傳B 3的致病基因均來自于 2C 2有一種基因型 8基因型有四種可能D 若 4與 5結(jié)婚 生育一患兩種病孩子的概率是5 12 解析 由 4 5均患甲病 卻生下正常的 7 女兒 可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病 由 4 5均不患乙病 卻生下患乙病的 5 6 推知乙病為隱性遺傳病 由于甲 乙兩病中有一種是伴性遺傳病 所以故乙病是伴X染色體隱性遺傳病 3的甲病基因來自 2 而乙病基因來自 1 因?yàn)槟行缘腦染色體只能來自其母親 設(shè)甲病由A a基因控制 乙病由B b基因控制 則 2的基因型為aaXBXb 4 5的基因型分別為AaXBXb AaXBY 則 8的基因型有四種可 能 AAXBXB AAXBXb AaXBXB AaXBXb 4的基因型為AaXBXb 5的基因型為1 3AAXbY 2 3AaXbY 則其后代中患甲病的概率是5 6 患乙病的概率是1 2 故生一患兩種病孩子的概率是5 12 答案 ACD 4 2011 海南高考 下列敘述中 不能說明 核基因和染色體行為存在平行關(guān)系 的是 A 基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B 非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C 二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后 可表現(xiàn)出a基因的性狀 解析 基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對的變化 它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目 所以A項(xiàng)不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系 答案 A 5 2011 上海高考 某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓 寵物醫(yī)生告訴他 貓的性別決定方式為XY型 XX為雌性 XY為雄性 貓的毛色基因B b位于X染色體上 B控制黑毛性狀 b控制黃毛性狀 B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑 若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種 產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是 A 黃底黑斑雌貓 黃色雌貓或雄貓 黑色雄貓B 黑色雌貓 黃色雌貓或雄貓C 黃底黑斑雌貓或雄貓 黃色雄貓D 黃底黑斑雌貓或雄貓 解析 因貓為XY型性別決定方式 控制毛色的基因B b位于X染色體上 且基因B與b為共顯性關(guān)系 則黃貓 XbY 與黃底黑斑貓 XBXb 交配 子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓 XBXb 黃色雌貓 XbXb 黑色雄貓 XBY 黃色雄貓 XbY 1 1 1 1 答案 A 6 2011 安徽高考 雄家蠶的性染色體為ZZ 雌家蠶為ZW 已知幼蠶體色正常基因 T 與油質(zhì)透明基因 t 是位于Z染色體上的一對等位基因 結(jié)天然綠色繭基因 G 與白色繭基因 g 是位于常染色體上的一對等位基因 T對t G對g為顯性 1 現(xiàn)有一雜交組合 ggZTZT GGZtW F1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為 F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為 2 雄蠶產(chǎn)絲多 天然綠色蠶絲銷路好 現(xiàn)有下列基因型的雌 雄親本 GGZtW GgZtW ggZtW GGZTW GGZTZt ggZTZt ggZtZt GgZtZt 請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合 利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn) 從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn) 用遺傳圖解和必要的文字表述 解析 1 ggZTZT GGZtW F1的表現(xiàn)型為 1 2結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶 GgZTZt 1 2結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶 GgZTW F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體占3 4 1 4 3 16 2 依題意 要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個(gè)體 且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點(diǎn)來分色 故選擇的親本的基因型為GGZTW ggZtZt 或GgZtZt 若后代幼蠶為正常體色 則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶 若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色 則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶 在寫遺傳圖解時(shí) 要注意書寫基因型 表現(xiàn)型及符號 2 P 基因型 ggZtZt GGZTW F1 基因型GgZTZtGgZtW從孵化出的F1幼蠶中 淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶 保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) 或 P 基因型 GgZtZt GGZTW F1 基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW 從孵化出的F1幼蠶中 淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶 保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) 7 2011 浙江高考 下圖為某家族甲病 設(shè)基因?yàn)锽 b 和乙病 設(shè)基因?yàn)镈 d 的遺傳家系圖 其中 1不攜帶乙病的致病基因 請