高中生物必修二第一章至第四章測試.doc

高中生物必修二第一章至第四章測試一、單選。1.下列關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的敘述中，錯誤的是（ ） A.需對S型細菌中的物質(zhì)進行提取、分離和鑒定B.配制培養(yǎng)基的成分應適合肺炎雙球菌的生長和繁殖C.轉(zhuǎn)化的有效性與R型細菌的DNA純度有密切關(guān)系D.實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)2.根據(jù)下列實驗，以下結(jié)論不正確的是 ( )A.所有黑羊的親代中至少有一方是黑羊B.F1黑羊的基因型與親代黑羊的基因型相同C.F2黑羊的基因型與F1黑羊的基因型相同D.白色是隱性性狀3.基因型為AaBb的植物自交（這兩對基因位于兩對同源染色體上），其自交子代中，基因型為AaBb、AABb、aaBb、Aabb的四種個體的比例是 ( )A.9331 B.3311C.2111 D.11114.DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q,若此DNA分子連續(xù)復制n次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為（ ） A.（2n-1)M B.M(1/2q-1)C.(2n-1)M(1-2q)/2q D.(2n-1)M/2nq5.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是 ( )A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個等位基因D.體細胞（細胞核）中基因成對存在，染色體也成對存在6.如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若2無乙病基因。下列說法不正確的是 （ ）A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病為性染色體隱性遺傳病C.3是純合子的概率是1/8D.設(shè)4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8二、雙選24.下列有關(guān)基因的說法，正確的是 （ ）A. 真核細胞中，有部分基因在細胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中，多數(shù)基因在細胞核的染色體上B.基因中的3個相鄰堿基能代表一個遺傳密碼C.基因中的一個堿基發(fā)生變化，一定能導致密碼子改變，從而導致所控制的遺傳性狀改變D.有些性狀是由多個基因共同控制的25、科學家利用同位素標記特定的化合物，追蹤或顯示物質(zhì)運行的變化過程，下列各項中正確的是同位素應用A35S標記噬菌體的DNA，證明DNA是遺傳物質(zhì)B15N標記大腸桿菌的DNA，證明DNA的復制方式C3H標記氨基酸，研究蛋白質(zhì)的形成過程D18O標記水，證明光合作用的場所是葉綠體二、非選擇題（本題共3小題，共40分）26（20分）下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖，據(jù)圖回答：（1）通過過程合成mRNA,在遺傳學上稱為 ，與合成DNA不同，這一過程的特點是 。（2）過程稱為 ，需要的物質(zhì)有 ， ， ， ， ，和結(jié)構(gòu)有 。（3）白化病是由于缺乏合成黑色素的酶所致，請用基因?qū)π誀畹慕忉尀椋?。27.（14分）下列示意圖分別表示某動物（2n=4)體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細胞分裂圖像，請分析回答：（1）圖1中a、b、c柱表示染色單體的是 ，圖1中所對應的細胞中存在同源染色體的是 。（2）圖1中的數(shù)量關(guān)系對應于圖2中 ，由變?yōu)?，相當于圖2中 過程。（3）圖2乙細胞產(chǎn)生的子細胞名稱為 。（4）請繪出該細胞在減數(shù)分裂過程中，每條染色體DNA分子含量變化曲線。28.（12分）白化?。ㄓ葾或a控制）與某舞蹈癥（由B或b控制）都是常染色體遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如下，請據(jù)圖回答：（1）舞蹈癥是由 基因控制，白化病由 基因控制。（2）2號和9號的基因型分別是 和 。（3）7號同時攜帶白化病基因的可能性是 。（4）若13號與14號再生一個孩子，則生兩病兼患的女孩的可能性是 。29.（18分）在正常情況下，細胞完全可以自主合成組成核酸的核糖和脫氧核糖。細胞系由于發(fā)生基因突變而不能自主合成核糖和脫氧核糖，必須從培養(yǎng)基中攝取。為驗證DNA分子復制的原料是脫氧核苷酸，而不是核糖核苷酸，現(xiàn)提供如下實驗材料，請你完成實驗方案。（1）實驗目的：驗證DNA分子復制的原料是脫氧核苷酸，而不是核糖核苷酸。（2）實驗材料：突變細胞系、基本培養(yǎng)基、12C-核糖核苷酸、14C-核糖核苷酸、12C-脫氧核苷酸、14C-脫氧核苷酸、放射性探測顯微儀等。（3）實驗原理DNA主要分布在 ，其基本組成單位是 ；RNA主要分布在 ，其基本組成單位是 。（4）實驗步驟第一步：編號。取基本培養(yǎng)基兩個，編號為甲、乙。第二步：設(shè)置對照實驗。在培養(yǎng)基甲中加入適量的12C-核糖核苷酸和 14C-脫氧核苷酸；在培養(yǎng)基乙中加入等量的 。第三步：培養(yǎng)。在甲、乙培養(yǎng)基中分別接種等量的突變細胞系，放到 培養(yǎng)一段時間，讓細胞增殖。第四步：觀察。分別取出培養(yǎng)基甲、乙中的細胞，用放射性探測顯微儀探測觀察 。（5）預期結(jié)果培養(yǎng)基甲中 培養(yǎng)基乙中 （6）實驗結(jié)論： 1C2【解析】親代都是黑羊，F(xiàn)1出現(xiàn)白羊，可知黑色是顯性性狀，白色為隱性性狀，D項正確；黑羊的顯性基因是由親代遺傳的，A項正確；F1黑羊的子代中有白羊，可確定F1黑羊為雜合子，與親代基因型相同，B項正確；F2黑羊為純合子或雜合子，而F1黑羊一定是雜合子，C項錯誤。【答案】C3【解析】AaBb自交后代中，AaBb占4/16，AABb占2/16，aaBb占2/16，Aabb占2/16，所以四種基因型之比為2111?！敬鸢浮緾4【解析】DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q,則總堿基數(shù)為，則鳥嘌呤的數(shù)量為,則DNA分子連續(xù)復制n次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為（2n-1)M（1-2q)/2q?！敬鸢浮緾5C6解析】雙親（1、2）均患甲病，子代有女性正常者（4)，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，A項正確；雙親均不患乙病，且2無乙病基因，其子6患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B項正確；據(jù)此可推知1、2的基因型分別為：AaXBXb、AaXBY。3可能的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，為純合子的概率為1/31/2=1/6，C項錯誤；4可能的基因型為aaXBXB或aaXBXb且概率相等（均為1/2），與正常男性（aaXBY)結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/23/4=3/8，D項正確。【答案】C24AD25BC26【解析】（1）為轉(zhuǎn)錄，與DNA的復制相比，模板、原料、產(chǎn)物等都不相同。（2）為翻譯，其場所是核糖體，模板是mRNA,原料是氨基酸，條件有tRNA、酶、ATP等。（3）白化病是由于缺乏酶而引起的，即基因通過控制酶的合成來控制性狀，屬于對性狀的間接控制?！敬鸢浮浚?）轉(zhuǎn)錄 以DNA的一條鏈為模板，以U替代T與A配對（2）翻譯 mRNA、氨基酸、tRNA、酶、ATP、核糖體（3）間接27【解析】本題首先由圖2中的乙確定是雌性動物。（1）判斷染色單體，其技巧是含量可以為0，即可確定b。存在同源染色體則染色體數(shù)與正常體細胞相同，還得排除減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后的染色體暫時加倍。圖1中的可為原始生殖細胞卵原細胞、是初級卵母細胞，都含同源染色體。（2）圖1的中有4條染色體、8條染色單體、8個DNA分子，與圖2中乙相對應。由變?yōu)槿旧w數(shù)目減半是因為初級卵母細胞（乙）中同源染色體分離形成次級卵母細胞和極體。（3）由（2）題知初級卵母細胞（乙）產(chǎn)生的子細胞為次級卵母細胞和極體。（4）繪圖的第一步就得標出橫、縱坐標的意義。本題繪圖要特別注意縱坐標為每條染色體DNA分子含量，其中的關(guān)鍵變化點有：間期DNA復制，DNA含量逐漸加倍，1條染色體上含有2個DNA分子；減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后，1條染色體上含有1個DNA分子?！敬鸢浮浚?）b 、 （2）乙 乙到丙（3）次級卵母細胞、極體（4）如下圖28【解析】（1）由1、2號不患白化病，而5、6號患白化病（或9、10號不患白化病而16號患白化病）可知，白化病應由隱性基因控制，由于3、4號患舞蹈癥，而11號正常，推知該病為顯性遺傳病。（2）2號的基因型，對于舞蹈癥應為Bb（因為5、6、8、9號不患舞蹈癥），對于白化病應為Aa（因為5、6號患白化病）。9號的基因型，對于舞蹈癥應為bb，對于白化病應為Aa(因為16號患白化病）。（3）7號的父母1號及2號的白化病基因型均為Aa，故7號關(guān)于白化病的基因型應為1/3AA或2/3Aa,故攜帶白化病基因的可能性是2/3。（4）13號的基因型應為AaBb（因為19號患白化病，不患舞蹈癥），14號的基因型應為Aabb（因為19號患白化病），故13與14再生一兩病兼患女孩的可能性為：1/2（生女孩的概率）1/4(患白化病的概率）1/2（患舞蹈癥的概率）=