基礎(chǔ)化學(xué)實驗試題12頁_第1頁
基礎(chǔ)化學(xué)實驗試題12頁_第2頁
基礎(chǔ)化學(xué)實驗試題12頁_第3頁
基礎(chǔ)化學(xué)實驗試題12頁_第4頁
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文檔簡介

1 將固體和溶液分離的常用實驗操作方法有_、_和 _。2使用離心機(jī)離心應(yīng)注意的關(guān)鍵之點是 。3化學(xué)實驗室常用的干燥劑變色硅膠無水時呈 色,隨著吸水程度的增大, 逐漸變?yōu)?色,最終呈 色失效,需重新烘干才能使用。4第一過渡系列金屬中,其金屬氫氧化物呈兩性的有 。5實驗室常用的鑒定Mn2+的試劑有 ,其相應(yīng)的反應(yīng)方程式為 。6 鑒定Fe3+離子可用 ,鑒定Fe2+可用 ,它們均生成藍(lán)色沉淀 。7 在本學(xué)期,實驗室中有一黑色鋼瓶,很可能裝有 氣體,鋼瓶內(nèi)氣體的狀態(tài) 。8酒精噴燈在使用時燈管應(yīng)先 ,否則會出現(xiàn) 現(xiàn)象。9在制備Cu(NH3)4SO4時,Cu(NH3)4SO4溶液中加入95%的乙醇的目的是 。1010mL0.2molL-1的HAc溶液與10mL0.1molL-1的NaOH溶液混合,得到的溶液具有 作用,其pH為 。(pKyHAc=4.76)11如被酸灼傷時可用1%的 水溶液處理;如被堿灼傷可用1%的 水溶液處理。12在進(jìn)行玻璃管切斷時,先_,再_。13汞能使人慢性中毒,若不慎將汞灑在地面上,應(yīng)首先_,然后_處理。14化學(xué)試劑中,G.R.表示 ,A.R.表示 ,C.P.表示 。15玻璃儀器洗凈的標(biāo)志是 。1能準(zhǔn)確量取10.00 mL液體的量器是:(A) 10mL 移液管 (B) 25mL移液管(C) 10mL量筒 (D) 20mL量筒2下列器皿能直接用酒精燈加熱的是:(A) 表面皿 (B) 蒸發(fā)皿 (C) 燒杯 (D) 燒瓶3下列儀器在量取溶液前不需要潤洗的是:(A) 吸量管 (B) 移液管 (C) 滴定管 (D) 量筒4滴定操作中,對實驗結(jié)果無影響的是:(A) 滴定管用蒸餾水洗凈后裝入標(biāo)準(zhǔn)液滴定; (B) 滴定中往錐形瓶中加少量蒸餾水; (C) 滴定管下端氣泡未趕盡; (D) 滴定中活塞漏水;5減壓抽濾時下列操作錯誤的是:(A) 先抽氣再轉(zhuǎn)移待濾溶液; (B) 布氏漏斗最低點應(yīng)遠(yuǎn)離抽氣口; (C) 過濾結(jié)束應(yīng)先關(guān)抽氣泵電源; (D) 濾液從吸濾瓶上口傾出;6在CrCl3溶液中滴加Na2S溶液,其產(chǎn)物為: (A) Cr2S3; (B) Cr(OH)Cl2; (C) Cr(OH) 2Cl; (D) Cr(OH) 3 ;7CuSO4溶液中滴加KI得到的產(chǎn)物為: (A ) CuI2; (B) Cu(OH)2; (C) CuI+I2; (D) Cu2(OH)2SO4;8下列氫氧化物不具有兩性的是:(A) Sn(OH)2; (B) Pb(OH)2 ; (C) Al(OH)3; (D) Co(OH)2;9KMnO4是實驗中常用的氧化劑,一般在酸性溶液中進(jìn)行反應(yīng),酸性溶液應(yīng)加的酸是:(A) HCl; (B) H2SO4; (C) HNO3 ; (D) HAc;10從滴瓶中取少量試劑加入試管的正確操作是 (A) 將試管傾斜,滴管口貼在試管壁,再緩慢滴入試劑 (B) 將試管傾斜,滴管口距試管口約半厘米處緩慢滴入試劑 (C) 將試管垂直,滴管口伸入試管內(nèi)半厘米再緩慢滴入試劑 (D) 將試管垂直,滴管口貼在試管壁,再緩慢滴入試劑11. 碘量法中常以淀粉為指示劑,其應(yīng)加入的時間是(A) 滴定開始時加入 (B) 滴定一半時加入 (C) 滴定至近終點時加入 (D) 滴定至I3-的棕色褪盡,溶液呈無色時加入12. 向酸性K2Cr2 O7溶液中加入H2O2,卻未觀察到藍(lán)色物質(zhì)生成,其原因肯定是 (A) 未加入乙醚,因CrO5與乙醚的加合物為藍(lán)色 (B) 未加入戊醇,因CrO5萃取到戊醇中顯藍(lán)色 (C) 未將溶液調(diào)至堿性,因CrO5在酸性介質(zhì)中分解 (D) 因 K2Cr2O7和/或H2O2濃度過稀13實驗中使用的磺酸型陽離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)是 (A) COOH (B) OH (C) SO3H (D) NH214.使用氫氟酸時,下列哪一個操作是不正確的? (A) 操作應(yīng)在通風(fēng)廚中進(jìn)行 (B) 用量筒量取氫氟酸,倒入燒杯中(C)操作上應(yīng)戴上橡皮手套 (D)使用時應(yīng)采用塑料或鉑制器皿15. 使用堿式滴定管滴定的操作正確的是: (A)左手捏于稍高于玻璃球的近旁 (B)右手捏于稍高于玻璃球的近旁(C)左手捏于稍低于玻璃球的近 (D)右手捏于稍低于玻璃球的近旁答案一、1傾析法,過濾,離心分離; 2保持離心機(jī)的平衡;3藍(lán)色,藍(lán)紫色,紅色; 4Cr(OH)3,Cu(OH)2,Zn(OH)2;5NaBiO3,2Mn2+ + 5NaBiO3 + 14H+ 2MnO4- + 5Bi3+ + 7H2O +5Na+ (PbO2, 2Mn2+ + 5PbO2 + 4H+ 2MnO4- + 5Pb2+ + 2H2O );6K4Fe(CN)6,K3Fe(CN)6,KFe (CN)6Fe;7CO2;液態(tài) 8預(yù)熱,火雨;9減小Cu(NH3)4SO4的溶解度,使其結(jié)晶出來;10緩沖,pH=pKya= 4.76。11碳酸氫鈉,硼酸12先用銼刀來劃出深痕,再用手拉斷即可。13 盡可能收集 ,然后 灑上硫磺處理14. G.R.表示 優(yōu)級純 ,A.R.表示 分析純 ,C.P.表示化學(xué)純 。15. 壁上不掛水珠,水流不成股流下 二、1A;2B;3D;4B;5C;6D;7C;8D;9.B;10B。11.C 12.? 13.C 14.B 15.A一、選擇題(共50分)(1-20題為單選題,每題2分)1若要使吸光度降低為原來的一半,最方便的做法是 ( C)A. 將待測液稀釋一倍 B. 選用新的測定波長C. 選用原厚度1/2的比色皿 D. 更換顯色劑2用基準(zhǔn)物質(zhì)Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時,下列哪種操作時錯誤的? ( A ) A.錐形瓶用Na2C2O4 溶液潤洗; B. 滴定管用KMnO4標(biāo)液潤洗C. KMnO4標(biāo)液盛放在棕色瓶中; D. KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液放置一周后標(biāo)定3實驗室中常用的干燥劑變色硅膠失效后呈何種顏色?( C ) A. 藍(lán)色 B. 黃色 C. 紅色 D. 綠色4可用哪種方法減少分析測試中的偶然誤差? (C ) A. 對照試驗 B. 空白試驗 C. 增加平行測試次數(shù) D. 儀器矯正 5用基準(zhǔn)硼砂標(biāo)定HCl時,操作步驟要求加水50mL,但實際上多加了20mL,這將對HCl濃度的標(biāo)定產(chǎn)生什么影響? ( C ) A. 偏高 B. 偏低 C. 無影響 D. 無法確定6(1+ 1)HCl溶液的物質(zhì)的量濃度為多少? ( C ) A. 2mol/L B. 4mol/L C. 6mol/L D. 8mol/L7常量滴定管可估計到0.01mL,若要求滴定的相對誤差小于0.1,在滴定時,耗用體積一般控制在: ( B ) A. 1020mL B. 2030mL C. 3040mL D. 4050mL8定量分析中,基準(zhǔn)物質(zhì)是( D ) A. 純物質(zhì) B. 標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) C. 組成恒定的物質(zhì) D. 組成一定、純度高、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)9 測定復(fù)方氫氧化鋁藥片中 Al3+ 、Mg2+混合液時, EDTA滴定Al3+含量時,為了消除Mg2+干擾,最簡便的方法是: ( B ) A. 沉淀分離法 B. 控制酸度法 C. 配位掩蔽法 D. 溶劑萃取法10滴定操作中,對實驗結(jié)果無影響的是: ( C ) A. 滴定管用純凈水洗凈后裝入標(biāo)準(zhǔn)液滴定; B. 滴定中活塞漏水;C. 滴定中往錐形瓶中加少量蒸餾水; D. 滴定管下端氣泡未趕盡;11下列器皿不能直接用酒精燈加熱的是: ( A ) A. 試劑瓶 B. 蒸發(fā)皿 C. 燒杯 D. 燒瓶12下列儀器在量取或配制標(biāo)準(zhǔn)溶液前不需要潤洗的是: (D ) A. 吸量管 B. 移液管 C. 滴定管 D. 容量瓶13鑒定Ni2+的試劑通常是下列中的哪一種? ( A )A.丁二酮肟 B. 硝基苯偶氮間苯二酚 C. 二苯基聯(lián)苯胺 D. 硫脲14實驗室安全知識:因電器失火,應(yīng)用下列哪種滅火器? ( C )A. 泡沫滅火器 B. CO2滅火器 C. 干粉滅火器 D. CCl4滅火器15用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液濃度時,會造成系統(tǒng)誤差的是 ( A ) A. 用甲基橙作指示劑 B. NaOH溶液吸收了空氣中CO2 C. 每份鄰苯二甲酸氫鉀質(zhì)量不同D. 每份加入的指示劑量不同16有效數(shù)字位數(shù)是四位的數(shù)值是: ( B )A. 0.0002 B. 0.1000 C. 0.700102 D. pH = 12.8017某同學(xué)用硼砂標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液實驗中,溶解硼砂時,用玻棒去攪拌錐形瓶中溶液后,不經(jīng)處理拿出瓶外,標(biāo)定結(jié)果會: ( A ) A. 偏高 B. 偏低 C. 不一定 D. 無影響18分析過程中出現(xiàn)下面情況,哪些將造成系統(tǒng)誤差: ( D ) A. 天平零點突然有變動 B. 分光光度計的最后有波動 C. 滴定管讀數(shù)最后一位估不準(zhǔn) D. 以含量為98%的硼砂標(biāo)定HCl濃度19陰離子分離鑒定實驗中,Br2在CCl4層顯示什么顏色? ( A )A. 橙色 B. 紫紅色 C. 藍(lán)色 D. 黃色20標(biāo)定NaOH溶液的常用基準(zhǔn)物質(zhì): (B )A. 無水碳酸鈉 B. 鄰苯二甲酸氫鉀 C. 硼砂 D. CaCO3以下可能為多選題(2.5分一個,每漏選、多選1個扣1分,扣完為止)21用K2Cr2O7基準(zhǔn)物質(zhì)配制0.01667 molL-1 溶液一升,下列操作中合適的是: ( B )A. 在分析天平上用差減法準(zhǔn)確稱取K2Cr2O7 4.903克;B. 以直接稱量法用稱量紙在分析天平上稱取4.903克;C. 用600 ml燒杯以直接稱量法在臺天平上稱得4.9克;D. 以直接稱量法用稱量紙在臺天平上稱取4.9克22在反應(yīng)轉(zhuǎn)化速率測定的實驗中,影響轉(zhuǎn)化速率的因素有:( ACD )A.反應(yīng)物濃度 B.反應(yīng)時間 C.反應(yīng)溫度 D.催化劑23某學(xué)生交給老師的實驗報告上有以下四個數(shù)據(jù),其中測量數(shù)據(jù)合理的是 ( BD )A. 用量筒量取5.13mL 鹽酸; B. 用托盤天平稱取11.7g氯化鈉固體;C. 用廣泛PH試紙(pH值由114)測得某溶液的pH值為2.2;D. 在中和滴定時,用去氫氧化鈉溶液的體積為21.82 mL。24用EDTA滴定法測定Al3+含量時,采用: ( AB )A. 返滴定法 B. PAN作指示劑 C. 鉻黑T作指示劑 D.自指示劑 二、填空題(共25分)1玻璃儀器洗凈的標(biāo)志是 。2在定量分析中,EDTA標(biāo)液應(yīng)盛放在 滴定管中使用,KMnO4標(biāo)液為 滴定管,K2Cr2O7標(biāo)液為 滴定管,NaOH標(biāo)液為 滴定管。3水浴加熱不小心把水浴鍋中的水蒸干了,處理方法為: 。 4用鄰二氮菲分光光度法測定鐵的實驗中,加入鹽酸羥胺的作用是 。5實驗室安全知識:水銀溫度計被損壞,汞若不慎將汞灑在地面上,應(yīng)首先 ,然后 處理。6實驗室安全知識:如被酸灼傷時可用1%的 水溶液處理;如被堿灼傷可用1%的 水溶液處理。7茶葉中氟離子含量測定中用到的TISAB是 的英文縮寫,它是由 、 、 所組成的混合試劑,加入TISAB的作用是 。8在制備硫酸四氨合銅和三草酸合鐵酸鉀過程中,加入乙醇的作用是 。9差減稱樣法適于稱量 的、 的粉末狀樣品。10離心機(jī)是實驗室 的常用設(shè)備。三、問答題(共25分)1標(biāo)定KMnO4時,要注意哪三個“度”,請詳細(xì)敘述,并說明理由(10分)2、我們在無機(jī)化合物的制備中常用到減壓過濾與常壓過濾,請簡述兩者的作用原理(5分)?減壓過濾裝置主要由哪4部分組成(4分)?減壓過濾時要注意那些地方(分別從濾紙的準(zhǔn)備、抽濾結(jié)束后操作順序等方面回答)(6分)?答案二、填空題(共25分)(1、3、4、8、10以及第7題的最后一空每空各2分,其余每空1分)學(xué)生回答到要點即可給分。1玻璃儀器洗凈的標(biāo)志是:被水潤濕后,不掛水珠。2在定量分析中, KMnO4標(biāo)液裝 酸式 滴定管,K2Cr2O7標(biāo)液裝 酸式 滴定管,NaOH標(biāo)液裝 堿式 滴定管。3水浴加熱不小心把水浴鍋中的水蒸干了,處理方法為:先冷卻,再補(bǔ)充水。4用鄰二氮菲分光光度法測定鐵的實驗中,加入鹽酸羥胺的作用是將Fe3+還原成Fe2+。5實驗室安全知識:水銀溫度計被損壞,汞若不慎將汞灑在地面上,應(yīng)首先用硫磺粉覆蓋,然后集中處理。6實驗室安全知識:如被酸灼傷時可用飽和碳酸氫鈉、稀氨水、肥皂水等水溶液處理;如被堿灼傷可用1%的檸檬酸鈉水溶液處理。7茶葉中氟離子含量測定中用到的TISAB是總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液的英文縮寫,它是由氯化鈉、 檸檬酸鈉、乙酸-乙酸鹽所組成的混合試劑,加入TISAB的作用是控制一定的離子強(qiáng)度和酸度,并消除其它干擾離子的影響。8在制備硫酸四氨合銅和三草酸合鐵酸鉀過程中,加入乙醇的作用是降低無機(jī)化合物在水中的溶解度,使其析出。9差減稱樣法適于稱量易吸濕的、性質(zhì)不穩(wěn)定的粉末狀樣品。10離心機(jī)是實驗室分離固體和液體的常用設(shè)備。三、問答題(只要學(xué)生答到以下要點即可,請給指導(dǎo)教師根據(jù)實際情況給分)1、三個“度”:溫度、酸度、速度。(教師再自己根據(jù)具體給分) 滴定慢-快-慢,趁熱滴定75-85,PH0.5mol-1.0mol硫酸。2、作用原理分別是:重力作用和外界大氣壓的作用;裝置:循環(huán)水泵(或真空泵)、吸濾瓶、布式漏斗;過濾時注意:(1)濾紙略小于布式漏斗的內(nèi)徑,但能蓋住所有的小孔;(2)先潤濕濾紙,再開水泵使其緊帖漏斗;(3)布式漏斗的最下端遠(yuǎn)離吸濾瓶的吸濾嘴;(4)實驗結(jié)束后,先拔掉導(dǎo)管,再關(guān)水泵。分析化學(xué)1滴定操作中,對實驗結(jié)果無影響的是( )A、滴定管用蒸餾水洗凈后裝入標(biāo)準(zhǔn)液滴定; B、滴定中往三角瓶中加少量蒸餾水; C、滴定管下端有氣泡未趕盡; D、滴定中活塞漏水;2使用水蒸汽蒸餾提純的有機(jī)物不必具備的條件是( )A、不溶或難溶于水B、與水長時間煮沸不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C、在100C左右時,待提純物應(yīng)具有一定的蒸汽壓D、易溶或可溶于水 3用移液管吸取溶液時(已用溶液潤洗三次),調(diào)節(jié)液面至標(biāo)線的正確方法是 ( )A、保持移液管的管尖在液面下調(diào)節(jié)至標(biāo)線 B、將移液管提高離開液面并使管尖緊貼放置溶液器皿的內(nèi)壁并調(diào)至標(biāo)線 C、將移液管移出液面,懸空調(diào)至標(biāo)線 D、移液管移至水槽上調(diào)至標(biāo)線4帶有刻度的計量容器如量筒、容量瓶、滴定管干燥時,不宜采用的方法是 ( )A、晾干 B、冷風(fēng)吹干 C、烘干 D、用有機(jī)溶劑干燥5重結(jié)晶時溶劑的選用依據(jù)可能有如下幾方面,其中不合理的是( )A、不與待提純的化合物起化學(xué)反應(yīng)B、對雜質(zhì)的溶解度非常小或非常大C、沸點低,容易揮發(fā),易與結(jié)晶分離除去D、待提純物質(zhì)在室溫或溫度低時溶解度小,在較高溫度時溶解度大6若采用普通蒸餾分離混合物,則混合物的沸點應(yīng)相差多少度以上( )A、10 B、15 C、20 D、307紙色譜點樣點的直徑不得超過( )A、0.2 cm B、0.3 cm C、0.4 cm D、0.5 cm8下列儀器在量取或配制標(biāo)準(zhǔn)溶液前不需要潤洗的是( )A、吸量管 B、移液管 C、滴定管 D、容量瓶9在反應(yīng)式NaClO+2FeSO4+H2SO4=NaCl+Fe2(SO4)3+H2O 中還原產(chǎn)物是( )A、NaClO B、FeSO4 C、NaCl D、Fe2(SO4)310用鎂試劑鑒定Mg2+離子時,適宜的酸度是( ) A、NH3-NH4Cl pH9 B、HAc-NaAc pH5 C、強(qiáng)堿性 D、強(qiáng)酸性11下列各種情況對熔點的測定無影響的是( )A、毛細(xì)管未完全熔封; B、樣品裝得不緊密;C、毛細(xì)管不干凈; D、樣品位置處于水銀球中部。12往滴定管中裝試劑時應(yīng) ( ) A、由試劑瓶直接倒入滴定管 B、先由試劑瓶倒入燒杯,再由燒杯倒入滴定管C、先由試劑瓶倒入錐形瓶,再由錐形瓶倒入滴定管D、用移液管從試劑瓶將溶液轉(zhuǎn)移至滴定管1廣口試劑瓶多用于裝 體試劑,細(xì)口瓶多用于裝 體試劑,棕色瓶多用于裝 試劑。 2粗食鹽中含有可溶性雜質(zhì),先用BaCl2試劑除去 ,然后加入NaOH和Na2CO3試劑除去 , 和 ,最后過量的NaOH和Na2CO3用 除去。3用滴管加試劑時,滴管應(yīng)保持 ,避免傾斜,尤忌 。滴管除用于吸取蒸餾水和溶液外,不可接觸其他器物,以免雜質(zhì)沾污。4茶葉中提取咖啡因時采用的提取裝置是利用_原理,使固體物質(zhì)每次都被純的熱溶劑所萃取,減少了_,縮短了_,因而效率較高。5光從空氣進(jìn)入某介質(zhì)的入射角為 ,折射角為,則該介質(zhì)的折光率n= ,某物質(zhì)的nD18=1.3332表示 。6色譜法又稱色層法、層析法,是分離、提純和鑒定化合物的重要方法之一。其基本原理是利用混合物各組分在某一物質(zhì)中的 的不同,或其親和性能的差異,使混合物的各組分隨著流動的液體或氣體(稱 ),通過另一種固定不動的固體或液體(稱 ),進(jìn)行反復(fù)的吸附或分配作用,從而使各組分分離。根據(jù)操作條件不同,又可分為柱色譜 、紙色譜、薄層色譜、氣相色譜和高效液相色譜等。紙色譜分析中,單獨氨基酸的Rf與在混合液中該氨基酸的Rf (相同或不同)。7介質(zhì)酸度對氧化還原反應(yīng)產(chǎn)物會產(chǎn)生影響。KMnO4與Na2SO3反應(yīng),KMnO4的還原產(chǎn)物在酸性條件下是無色或肉色的 ;在中性介質(zhì)中是棕褐色的 沉淀;在強(qiáng)堿性條件下是深綠色或墨綠色的 。8下列情況對熔點的測定有何影響?(填寫偏高或偏低,增長或縮短或者不變)毛細(xì)管不大干凈:熔點 ,熔程 ; 升溫太快:熔點 ,熔程 ;樣品裝得不緊密:熔程 ; 毛細(xì)管壁太厚:熔點 。9煙堿具有堿性,它不僅可以使紅色石蕊 ,還可以使酚酞試劑 ,并可以被KMnO4溶液氧化生成 ,與生物堿試劑作用產(chǎn)生 。10抽濾時,布氏漏斗的下端 應(yīng)正對吸濾瓶的側(cè)管。濾紙要比布氏漏斗內(nèi)徑 ,但必須將漏斗的小孔全部覆蓋;濾紙也不能 ,否則邊緣會貼到漏斗壁上,使部分溶液不經(jīng)過過濾,沿壁直接漏入吸濾瓶中。抽濾前用同一 將濾紙潤濕后抽濾,使其緊貼于漏斗的底部,然后再向漏斗內(nèi)轉(zhuǎn)移溶液。停止抽濾或需用溶劑洗滌晶體時,先將吸濾瓶側(cè)管上的橡皮管撥掉或?qū)踩康幕钊蜷_與大氣相通,再關(guān)閉水泵,以免水倒流入吸濾瓶內(nèi)。1請在下面空白處畫出普通蒸餾的實驗裝置圖。2請在下列實驗裝置圖的下面標(biāo)出裝置圖和儀器的名稱。AB (1)_裝置(2分) (2)_ _裝置(2分) (3)_裝置(2分)A:_(1分) B:_(1分)1與普通蒸餾相比,水蒸汽蒸餾有何特點?在什么情況下采用水蒸汽蒸餾的方法進(jìn)行分離提???3簡述重結(jié)晶的主要步驟及各步的主要目的?1見光易分解的溶液,盛放時所用的器皿是( )A、無色廣口試劑瓶B、無色細(xì)口試劑瓶 C、棕色細(xì)口試劑瓶 D、棕色廣口試劑瓶2升華提純咖啡因時,升華溫度應(yīng)控制在( )A、120C238C B、120C178C C、178C238C D、100C120C3用鎂試劑鑒定Mg2+離子時,適宜的酸度是( ) A、NH3-NH4Cl pH9 B、HAc-NaAc pH5 C、強(qiáng)堿性 D、強(qiáng)酸性4下列操作違反了實驗室規(guī)則的是( )。A、試劑應(yīng)按規(guī)定用量取用,自瓶中取出后未用完的試劑可倒回原瓶中。B、實驗時,火柴梗、廢紙屑、廢液等應(yīng)投入垃圾箱或廢液缸中。C、實驗完畢后將玻璃儀器洗滌干凈,放回原處。D、實驗完畢后必須檢查電插頭或閘刀是否拉開,水龍頭是否關(guān)閉等。5下列是離心操作時的注意事項,請問哪一項是錯誤的( )A、離心管所盛液體質(zhì)量相同,體積相當(dāng)B、離心機(jī)的轉(zhuǎn)速控制是開始時由慢到快C、離心管應(yīng)對稱放入,保證離心機(jī)平衡D、關(guān)閉電源,即可取出離心管6使用水蒸汽蒸餾提純的有機(jī)物不必具備的條件是:( )A、不溶或難溶于水B、與水長時間煮沸不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C、在100C左右時,待提純物應(yīng)具有一定的蒸汽壓D、易溶或可溶于水7在粗食鹽的提純實驗中,除掉了SO42- Ca2+、Mg2+和多余的 Ba2+和 CO32-后,將溶液蒸發(fā)至稀糊狀(切勿蒸干!)后冷卻、過濾。在此,“切勿蒸干”的目的是( )A、便于烘炒B、便于抽濾C、除去K+離子D、除去少量的Ca2+、Mg2+離子8水蒸汽蒸餾提取煙堿時,為什么要用NaOH中和至明顯堿性( )A、中和雜質(zhì)酸 B、生成不溶性的沉淀C、使煙堿游離出來D、中和煙堿9已知Ksp(AgCl) = 1.7710-10,Ksp (AgBr) = 5.3510-13,Ksp (Ag2CrO4) = 1.1210-12。某溶液中含有KCl、KBr和K2CrO4,c(KCl)=c(KBr)=c(K2CrO4)=0.001molL-1,向該溶液中逐滴加入0.01molL-1的硝酸銀溶液時,最先和最后產(chǎn)生的沉淀是( )A . AgBr、Ag2CrO4 B. Ag2CrO4、AgCl C. AgBr、AgCl D. AgCl、AgBr10用pH試紙測定某無色溶液的pH時,規(guī)范的操作是( )A、將pH試紙放入溶液中,跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較B、將溶液倒在pH試紙上,跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較C、用干燥的潔凈玻璃棒蘸取溶液,滴在pH試紙上,跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較D、在試管內(nèi)放入少量溶液,煮沸,把pH試紙放在管口上,觀察顏色,跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較11用移液管吸取溶液時(已用溶液潤洗三次),調(diào)節(jié)液面至標(biāo)線的正確方法是 ( )A、保持移液管的管尖在液面下調(diào)節(jié)至標(biāo)線 B、將移液管提高離開液面并使管尖緊貼放置溶液器皿的內(nèi)壁并調(diào)至標(biāo)線 C、將移液管移出液面,懸空調(diào)至標(biāo)線 D、移液管移至水槽上調(diào)至標(biāo)線12下列儀器在量取或配制標(biāo)準(zhǔn)溶液前不需要潤洗的是( )A、吸量管 B、移液管 C、滴定管 D、容量瓶得分二、填空題(每空1分,共36分)1實驗室起小火時,要立即進(jìn)行滅火,同時要防止火勢擴(kuò)展,切斷電源,移走易燃物品。滅火方法要根據(jù)起火原因選用合適的方法。若遇有機(jī)溶劑(如酒精、苯、汽油、乙醚等)引起著火應(yīng) ,即可滅火。切勿潑水,潑水反而使火蔓延開。若遇電器設(shè)備著火,必須先 ,只能使用 滅火器滅火,不能使用_滅火器,以免觸電。2洗凈后的移液管或吸量管移液前必須用_吸凈尖端內(nèi)、外的殘留水,然后用待移液潤洗_次,以防改變?nèi)芤旱臐舛?。移液時,將潤洗好的移液管或吸量管插入待取溶液的液面下 處,一手的拇指與中

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