FTIR紅外光譜原理及圖譜解析

紅外光譜簡(jiǎn)單介紹.,布魯克光譜儀器公司陸興軍,當(dāng)一束紅外光射到物質(zhì)上，可能發(fā)生：吸收、透過(guò)、反射、散射或者激發(fā)熒光（即拉曼效應(yīng)）。,FT-IR:基本原理.,紅外光,不同波段的光連接起來(lái)構(gòu)成成了整個(gè)光譜范圍。,FT-IR:基本原理.,紅外光,紅外光,光的輻射可以看作是波的運(yùn)動(dòng)，波長(zhǎng)是兩個(gè)連續(xù)峰之間的距離。,頻率是每秒光波通過(guò)的數(shù)目。,c：光在真空中的速度。,在紅外中，經(jīng)常使用的是波數(shù)。,：cm-1,FT-IR:基本原理.,譜圖解析正己烷,正己烷最常見的有機(jī)化合物。,譜圖解析正己烷,這個(gè)樣品是液體樣品，夾在兩個(gè)KBr窗片之間得到的譜圖。從譜圖上來(lái)看，這個(gè)化合物的紅外吸收峰比較寬，表明該化合物是一個(gè)飽和化合物。由于飽和化合物有很多低能量的構(gòu)象，每一種構(gòu)象吸收峰的位置有一定的差異，譜峰的加寬是由于不同構(gòu)象的峰疊加而成的。,譜圖解析正己烷,譜圖的解析一般從高波數(shù)開始，因?yàn)楦卟〝?shù)譜峰頻率與基團(tuán)一一對(duì)應(yīng)，而且最容易解釋。在3000cm-1以上沒有吸收峰，表明沒有不飽和的CH伸縮振動(dòng)。在3000cm-1以下的四個(gè)峰是飽和C-H伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析正己烷,在2962cm-1處的峰是CH3基團(tuán)的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)。這種反對(duì)稱伸縮振動(dòng)范圍296210cm-1，事實(shí)上，存在兩個(gè)簡(jiǎn)并的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)（顯示其中一個(gè)）。,譜圖解析正己烷,在2926cm-1處，是CH2的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，一般在292610cm-1范圍內(nèi)。,譜圖解析正己烷,2872cm-1處是CH3的對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，一般波數(shù)范圍為：287210cm-1。,譜圖解析正己烷,在2853cm-1處的吸收峰，是CH2的對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，一般這種振動(dòng)峰的吸收位置在：285310cm-1。,譜圖解析正己烷,這是C-H彎曲振動(dòng)區(qū)域，把該區(qū)域放大CH2和CH3的彎曲振動(dòng)峰疊加在一起，關(guān)于這一點(diǎn)，我們可以比較環(huán)己烷和2,3-二甲基丁烷在該區(qū)間的吸收峰。,譜圖解析正己烷,在1460cm-1出現(xiàn)的寬峰實(shí)際上是兩個(gè)峰疊加而成的。一般地，CH3基團(tuán)的反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰的位置在146010cm-1,這是一個(gè)簡(jiǎn)并彎曲振動(dòng)（僅顯示一種）。,譜圖解析正己烷,在145510cm-1處，是CH2的彎曲振動(dòng)峰吸收值（也叫剪刀振動(dòng)）。,譜圖解析正己烷,在137510cm-1，是CH3對(duì)稱彎曲振動(dòng)（也叫“傘”彎曲振動(dòng)）吸收峰位置，這個(gè)峰通常時(shí)很有用的，因?yàn)檫@個(gè)峰比較孤立，比較環(huán)己烷的譜圖，最大的差異就是在環(huán)己烷譜圖中沒有CH3基團(tuán)的對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析正己烷,這是指紋區(qū)，這一段區(qū)間的吸收有很多的因素，很難解釋。不管多么復(fù)雜，利用參考譜圖進(jìn)行比對(duì)，即可對(duì)樣品進(jìn)行定性判斷。,譜圖解析正己烷,當(dāng)四個(gè)或更多的CH2基團(tuán)在一根鏈上，72010cm-1是CH2基團(tuán)的搖擺振動(dòng)。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷與正己烷相比，這兩個(gè)化合物均有CH3和CH2基團(tuán)；而環(huán)己烷卻僅有CH2基團(tuán)。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,2962cm-1,CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)（僅顯示兩個(gè)簡(jiǎn)并反對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式之一）。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,2880cm-1,CH3基團(tuán)的伸縮振動(dòng)。注意：這里沒有CH2基團(tuán)的吸收峰，因?yàn)樵摲肿又袥]有CH2基團(tuán)。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,1460cm-1，是CH3的反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰（僅顯示兩個(gè)簡(jiǎn)并模式中的一個(gè)）。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,1380和1365cm-1，是CH3”傘“形彎曲振動(dòng)峰，在正己烷中，這是一個(gè)單峰；在2,3-二甲基丁烷中，兩個(gè)CH3基團(tuán)聯(lián)在同一個(gè)季碳上，這個(gè)峰就裂分成雙峰，表明有叔丁基基團(tuán)存在。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,指紋區(qū)：在這個(gè)區(qū)域與標(biāo)準(zhǔn)譜比較即可對(duì)該樣品定性，注意這個(gè)樣品沒有720cm-1的CH2的搖擺振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己烯,1-己烯你能分辨出哪一個(gè)峰是雙鍵峰？（提示：與己烷峰比較即可得出結(jié)論）。,譜圖解析1-己烯,3080cm-1,是CH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。在3000cm-1以上有吸收峰，表面有不飽和基團(tuán)存在（雙鍵或炔烴或芳烴）。,譜圖解析1-己烯,2997cm-1,=CH2的對(duì)稱伸縮振動(dòng)。一般來(lái)說(shuō)，反對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰的頻率要高于對(duì)稱伸縮振動(dòng)的頻率。,譜圖解析1-己烯,2960cm-1，是CH3的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己烯,2924cm-1,CH2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己烯,2870cm-1,是CH3的對(duì)稱伸縮振動(dòng)。,譜圖解析1-己烯,2861cm-1，是CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己烯,1821cm-1（紅色），是=CH2面彎曲振動(dòng)，這是909cm-1處的基頻峰的倍頻峰（灰色），倍頻峰的吸收強(qiáng)度要比基頻峰弱得多。,譜圖解析1-己烯,1642cm-1是C=C伸縮振動(dòng)，一般來(lái)說(shuō)，164020cm-1是順式和乙烯基的伸縮振動(dòng)峰的位置;167010cm-1是反式、叔碳、季碳取代的雙鍵伸縮振動(dòng)峰的位置。反式-2-己烯只有一個(gè)很弱的吸收峰，這是因?yàn)閮?nèi)雙鍵伸縮僅會(huì)導(dǎo)致偶極矩的微小變化（近似于對(duì)稱的情況）。,譜圖解析1-己烯,1466cm-1,CH3的反對(duì)稱彎曲振動(dòng)。,譜圖解析1-己烯,1455cm-1,CH2剪刀彎曲振動(dòng)。,譜圖解析1-己烯,1379cm-1，CH3的傘形彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己烯,指紋區(qū)：與參考譜圖對(duì)比，即可以定性歸屬樣品。注意：該譜圖中沒有720cm-1的CH2的搖擺振動(dòng)吸收峰（一般只有4個(gè)或4個(gè)以上的CH2存在時(shí)才出現(xiàn)720cm-1的峰）。,譜圖解析1-己烯,993cm-1,是=CH2的面扭曲振動(dòng)，只有單取代或反式雙鍵有此振動(dòng)，該振動(dòng)峰必須有兩個(gè)反式的H存在；順式雙鍵有一個(gè)不同的面彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己烯,909cm-1，是CH2面彎曲振動(dòng)峰，只有端基帶兩個(gè)氫的雙鍵才有這個(gè)吸收峰。,譜圖解析1-己烯,指紋區(qū)：與參考譜圖對(duì)比即可對(duì)該化合物進(jìn)行定性。注意：沒有720cm-1的搖擺峰，因?yàn)樵摲宓某霈F(xiàn)必須4個(gè)和4個(gè)以上的CH2連在一起。,譜圖解析1-庚炔,1-庚炔你能判斷出哪些峰來(lái)自三鍵？（提示：與己烷譜圖比對(duì)）,譜圖解析1-庚炔,3312cm-1，是CH伸縮振動(dòng)峰，一般來(lái)說(shuō)，范圍在330020cm-1，而且非常尖銳。,譜圖解析1-庚炔,2960cm-1，是CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚炔,2935cm-1，是CH2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚炔,2870cm-1，是CH3對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚炔,2861cm-1，是CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚炔,2119cm-1，-CC伸縮振動(dòng)峰，一般范圍：端炔基，222010cm-1；分子鏈內(nèi)炔基，222510cm-1。如果是對(duì)稱取代，則該峰不出現(xiàn)（比較4-辛炔）。比較庚腈的CN伸縮振動(dòng)（2247cm-1)。,譜圖解析1-庚炔,1467cm-1，-CH3反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚炔,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動(dòng)。,譜圖解析1-庚炔,1426cm-1,是-CH2基團(tuán)的剪刀彎曲振動(dòng)，由于炔烴的共扼效應(yīng)，該峰有點(diǎn)漂移了。在庚腈中，也會(huì)發(fā)生相同的情況。,譜圖解析1-庚炔,1379cm-1,是-CH3的傘形彎曲振動(dòng)。,譜圖解析1-庚炔,指紋區(qū)：與參考譜作比對(duì)即能給出結(jié)論。,譜圖解析1-庚炔,1238cm-1,是-CH彎曲振動(dòng)的倍頻峰，基頻（灰色）振動(dòng)峰的位置在630cm-1。,譜圖解析1-庚炔,729cm-1,是(CH2)4搖擺振動(dòng)，只有在分子鏈上連續(xù)4個(gè)或4個(gè)以上CH2，才出現(xiàn)該峰。,譜圖解析1-庚炔,630cm-1,-CH彎曲振動(dòng)。注意：在4-辛炔中沒有該峰。,譜圖解析1-庚腈,庚腈你能從譜圖中識(shí)別氰基峰嗎?(提示:與己烷譜圖比較),譜圖解析1-庚腈,2960cm-1,-CH3的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚腈,2931cm-1,-CH2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚腈,2870cm-1,-CH3對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚腈,2861cm-1,-CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚腈,2247cm-1,-CN伸縮振動(dòng)峰，一般范圍：225010cm-1，當(dāng)有共扼鍵時(shí)，一般要低10-20cm-1?？梢员容^1-庚炔的炔基振動(dòng)位置在2119cm-1。,譜圖解析1-庚腈,1467cm-1,-CH3反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚腈,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動(dòng)。,譜圖解析1-庚腈,1426cm-1,-CH2剪刀彎曲振動(dòng)峰，由于氰基的共扼作用，發(fā)生位移，位移數(shù)與庚炔相似。,譜圖解析1-庚腈,1379cm-1,-CH3傘形振動(dòng)峰。,譜圖解析1-庚腈,指紋區(qū)：與參考譜的比較可以得到明確的定性結(jié)論。,譜圖解析1-庚腈,729cm-1,-(CH2)4搖擺振動(dòng)峰，只有連續(xù)4個(gè)或4個(gè)以上CH2基團(tuán)才能出現(xiàn)該峰。,譜圖解析甲苯,甲苯仔細(xì)看一下譜圖，然后我們逐個(gè)解析每一個(gè)峰。,譜圖解析甲苯,這個(gè)樣品是液體樣品，夾在兩個(gè)KBr窗片之間，得到紅外譜圖。特別注意：甲苯的峰都相當(dāng)尖銳，表明分子是不飽和分子。不飽和分子的低能級(jí)的構(gòu)象數(shù)少，測(cè)試時(shí)只是較少的構(gòu)象能測(cè)試得到，因此譜峰較窄。,譜圖解析甲苯,這是C-H伸縮振動(dòng)峰區(qū)域，顯示苯環(huán)伸縮振動(dòng)以及CH3的伸縮振動(dòng)峰。我們可以與鄰、間、對(duì)二甲苯進(jìn)行譜圖的比較，找出它們的相似性以及不同點(diǎn)。,譜圖解析甲苯,305050cm-1，對(duì)應(yīng)于芳環(huán)或不飽和C(sp2)-H伸縮振動(dòng)，一般總是在3000cm-1，這些峰并不明確歸屬哪些振動(dòng)模式。,譜圖解析甲苯,2962cm-1,-CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析甲苯,2872cm-1,-CH3對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析甲苯,這些是在更低頻率的峰的合頻峰或倍頻峰，這個(gè)形式的峰是單取代芳環(huán)峰的特征。對(duì)這些峰進(jìn)行歸屬是沒有意義的。我們可以比較二取代芳環(huán)在這個(gè)波段峰的形式。,譜圖解析甲苯,這個(gè)區(qū)域是倍頻峰的區(qū)域，放大的區(qū)域，是典型的單取代芳環(huán)的形式，我們不對(duì)這些峰作明確的歸屬，因?yàn)樗麄兪钦嬲暮项l峰或倍頻峰，比較鄰、間、對(duì)二甲苯的紅外譜圖，它們的譜峰的形式是不一樣的。,譜圖解析甲苯,這是環(huán)伸縮振動(dòng)區(qū)域，比較鄰、間、對(duì)二甲苯的譜圖，尤其在1600cm-1的峰，在對(duì)二甲苯中不出現(xiàn)該峰，因?yàn)榄h(huán)伸縮振動(dòng)是不會(huì)引起對(duì)二甲苯偶極矩的變化。,譜圖解析甲苯,1601cm-1，是苯環(huán)的對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，苯環(huán)對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰的波數(shù)范圍在159010cm-1，這個(gè)振動(dòng)有偶極矩的變化，因此在紅外上有吸收，但是這種情況只有發(fā)生在苯環(huán)不是對(duì)稱取代的情況。這個(gè)吸收峰的強(qiáng)度與取代基有關(guān)，與對(duì)二甲苯的譜圖比較。,譜圖解析甲苯,1500cm-1，不同形式的環(huán)伸縮振動(dòng)，該振動(dòng)峰的范圍：150010cm-1，吸收峰強(qiáng)度變化。,譜圖解析甲苯,1455cm-1，CH3的反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析甲苯,145010cm-1，側(cè)面環(huán)伸縮振動(dòng)峰。這個(gè)峰不是芳環(huán)的判斷標(biāo)準(zhǔn)，因?yàn)镃H3的彎曲振動(dòng)峰也是在這里。,譜圖解析甲苯,137510cm-1,CH3對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析甲苯,指紋區(qū)，芳環(huán)C-H彎曲振動(dòng)吸收峰，指紋區(qū)的峰變化復(fù)雜，很難解釋。無(wú)論如何，與參考譜的比較可以得出可靠的結(jié)論。,譜圖解析甲苯,73020cm-1，對(duì)應(yīng)于芳環(huán)C-H對(duì)稱面彎曲振動(dòng)；鄰位被取代的話，C-H彎曲振動(dòng)峰向更高頻率處位移。,譜圖解析甲苯,69020cm-1,對(duì)應(yīng)于環(huán)扭曲振動(dòng)峰。這個(gè)峰只有單取代、間取代或1,3,5-三取代情況下出現(xiàn)。與鄰、間、對(duì)二甲苯譜圖作一比較。,譜圖解析1-己醇,1-己醇你能分辨哪些峰是OH峰？（提示：與己烷譜圖比較）,譜圖解析1-己醇,3334cm-1,-OH的伸縮振動(dòng)峰，一般波數(shù)范圍：335010cm-1。這是一個(gè)很特征的OH峰，由于氫鍵的存在，所有OH峰均比較寬。,譜圖解析1-己醇,2960cm-1,-CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己醇,2931cm-1,-CH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己醇,2870cm-1,-CH3對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己醇,2861cm-1,-CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己醇,1468cm-1,-CH3反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己醇,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己醇,1430cm-1,-OH彎曲振動(dòng)峰，一般波數(shù)范圍：1400100cm-1，這個(gè)寬峰被CH彎曲模式峰掩蓋。,譜圖解析1-己醇,1379cm-1,-CH3傘形彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己醇,指紋區(qū)：與參考譜圖比對(duì)，即能給出定性結(jié)論。,譜圖解析1-己醇,1058cm-1,-C-O伸縮振動(dòng)峰，與C-C伸縮振動(dòng)是反對(duì)稱的，一般波數(shù)范圍：伯醇：105025cm-1仲醇：112525cm-1叔醇：115050cm-1,譜圖解析1-己醇,725cm-1,-(CH2)4搖擺振動(dòng)峰，只有在4個(gè)和4個(gè)CH2存在時(shí)才有這個(gè)搖擺振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己醇,660cm-1,-OH搖擺振動(dòng)峰，這是由于OH基團(tuán)的存在的另外一個(gè)寬峰。,譜圖解析1-己胺,1-己胺你能分辨哪些峰是來(lái)自NH2基團(tuán)？,譜圖解析1-己胺,這是C-H和N-H伸縮振動(dòng)區(qū)域。,譜圖解析1-己胺,3390cm-1,-NH2反對(duì)稱申說(shuō)振動(dòng)峰，一般NH2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰的位置：3300100cm-1。比OH的伸縮振動(dòng)峰的強(qiáng)度要弱很多。,譜圖解析1-己胺,3290cm-1,-NH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。仲胺只有一個(gè)伸縮振動(dòng)峰，叔胺沒有N-H伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己胺,2960cm-1,-CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己胺,2931cm-1,-CH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己胺,2870cm-1,-CH3對(duì)稱伸縮振動(dòng)。,譜圖解析1-己胺,2861cm-1,-CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己胺,1613cm-1,-NH2剪刀彎曲振動(dòng)峰。一般來(lái)說(shuō)，NH2的剪刀彎曲振動(dòng)峰的位置在161515cm-1。對(duì)于仲胺和叔胺來(lái)說(shuō)，不出現(xiàn)這個(gè)峰。,譜圖解析1-己胺,1468cm-1,-CH3反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己胺,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己胺,1379cm-1,-CH3傘形振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己胺,指紋區(qū)：與參考譜的比較，可以得出定性結(jié)論。,譜圖解析1-己胺,797cm-1,-NH2搖擺振動(dòng)峰。仲胺出現(xiàn)一個(gè)相似的搖擺振動(dòng)峰，但是叔胺不存在搖擺振動(dòng)峰。,譜圖解析1-己胺,725cm-1,-(CH2)4搖擺振動(dòng)峰，只有在4個(gè)或4個(gè)以上的CH2基團(tuán)連在一起時(shí)才出現(xiàn)該峰。,譜圖解析己醛,己醛你能將醛基的紅外吸收峰分辨開來(lái)嗎？,譜圖解析己醛,3420cm-1,是C=O在1727cm-1處的倍頻峰。,譜圖解析己醛,這是C-H伸縮振動(dòng)區(qū)。,譜圖解析己醛,2955cm-1,-CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析己醛,2931cm-1,-CH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析己醛,2865cm-1,-CH3對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析己醛,2861cm-1,-CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析己醛,2820cm-1,-CHO伸縮/彎曲（二者之一），由于費(fèi)米共振，1390cm-1的倍頻峰裂分成兩個(gè)峰，但是高頻處的一個(gè)峰往往會(huì)被C-H伸縮峰掩蓋。,譜圖解析己醛,2717cm-1,-CHO伸縮/彎曲（第二個(gè)）。一般波段范圍：273515cm-1。這個(gè)峰不會(huì)被C-H伸縮振動(dòng)峰覆蓋，這個(gè)峰與C=O伸縮振動(dòng)峰（1727cm-1)同時(shí)出現(xiàn)是醛的一個(gè)很好的證據(jù)。,譜圖解析己醛,1727cm-1,C=O伸縮振動(dòng)峰。這個(gè)峰的位置是醛的特征峰。共扼會(huì)使伸縮振動(dòng)峰向低頻方向移動(dòng)。,譜圖解析己醛,1467cm-1,-CH3反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析己醛,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析己醛,1407cm-1,-CH2剪刀彎曲振動(dòng)峰，由于羰基的共扼作用，這個(gè)彎曲振動(dòng)峰在低頻位置出現(xiàn)。,譜圖解析己醛,1390cm-1,-CHO彎曲振動(dòng)峰，一般范圍：139510cm-1。這個(gè)峰的倍頻峰是醛基C-H伸縮振動(dòng)峰的費(fèi)米共振。,譜圖解析己醛,1379cm-1,-CH3傘形振動(dòng)峰。,譜圖解析己醛,指紋區(qū)：與標(biāo)準(zhǔn)譜進(jìn)行比較，能得出明確的答案。,譜圖解析己醛,727cm-1,-(CH2)4搖擺振動(dòng)峰，必須4個(gè)或4個(gè)以上CH2連在一起。,譜圖解析3-庚酮,3-庚酮你知道哪些峰是酮基峰？,譜圖解析3-庚酮,3400cm-1,C=O在1715cm-1處伸縮振動(dòng)峰的倍頻峰。,譜圖解析3-庚酮,這是C-H伸縮振動(dòng)峰區(qū)域。,譜圖解析3-庚酮,2960cm-1,-CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析3-庚酮,2926cm-1,CH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析3-庚酮,2865cm-1,-CH3對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析3-庚酮,2861cm-1,CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析3-庚酮,1715cm-1,C=O伸縮振動(dòng)峰。在小環(huán)狀化合物中，這個(gè)振動(dòng)峰由于鄰位C-C鍵振動(dòng)峰的耦合作用位移到更高頻率。位移值依賴于C-C(O)-C角度。與其他羰基基團(tuán)一樣，共扼使得這個(gè)伸縮振動(dòng)峰向低頻方向移動(dòng)。,譜圖解析3-庚酮,1460cm-1,-CH3反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析3-庚酮,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析3-庚酮,1408cm-1,CH2剪刀振動(dòng)峰，位移至低頻峰。由于與羰基的共扼作用，降低了鄰近羰基的CH2基團(tuán)彎曲力常數(shù)。,譜圖解析3-庚酮,1378cm-1,-CH3傘形彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析3-庚酮,指紋區(qū)：與標(biāo)準(zhǔn)譜圖的比較能得到比較可靠的結(jié)論。注意在該化合物的紅外譜圖中，在72510cm-1處沒有(CH2)4搖擺振動(dòng)峰。,譜圖解析庚酸,庚酸你知道紅外譜圖中的哪些峰是羧酸基團(tuán)的峰?,譜圖解析庚酸,3166cm-1,-OH與-COOH二聚體OH的伸縮振動(dòng)峰,一般3000500cm-1。氫鍵導(dǎo)致很寬的吸收峰。注意：只有反對(duì)稱OH伸縮振動(dòng)才有紅外吸收。,譜圖解析庚酸,2960cm-1,-CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析庚酸,2932cm-1,-CH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析庚酸,2865cm-1,-CH3對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析庚酸,2861cm-1,-CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。,譜圖解析庚酸,倍頻峰區(qū)域：這是COOH基團(tuán)的特征區(qū)域，一般來(lái)說(shuō)它的范圍：2500300cm-1。,譜圖解析庚酸,1711cm-1，C=O伸縮振動(dòng)峰，相對(duì)于酮和酯來(lái)說(shuō)，波數(shù)相對(duì)較低。這是因?yàn)槎垠wCOOH有氫鍵的作用以及共扼作用，圖示只是氫鍵的一半。,譜圖解析庚酸,1468cm-1,-CH3反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。,譜圖解析庚酸,1460cm-1,-CH2剪刀振動(dòng)峰。,譜圖解析庚酸,1420cm-1,-COOH彎曲/伸縮振動(dòng)峰，一般來(lái)說(shuō)這個(gè)范圍在：142525cm-1。這個(gè)振動(dòng)峰是OH的彎曲振動(dòng)和O-C-C的對(duì)稱伸縮振動(dòng)的合頻。與1285cm-1處的峰比較即可。,譜圖解析庚酸,1413cm-1，CH2剪刀彎曲振動(dòng)。由于羰基的遠(yuǎn)程共扼作用減小了彎曲力常數(shù)，因此峰位置向低頻方向移動(dòng)。,譜圖解析庚酸,1379cm-1,-CH3傘形振動(dòng)峰。,譜圖解析庚酸,1285cm-1,-COOH伸縮振動(dòng)/彎曲振動(dòng)峰。一般波數(shù)范圍：125050cm-1。這個(gè)峰包含：O-C-C反對(duì)稱伸縮振動(dòng)以及OH的彎曲振動(dòng)。正己醇的O-C-C的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)在1420cm-1處。,譜圖解析庚酸,指紋區(qū)：與參考譜圖進(jìn)行比較，即可得出比較明確的結(jié)論。,譜圖解析庚酸,938cm-1,二聚體氫鍵-OH的搖擺振動(dòng)峰。一般范圍在93515cm-1。在稀溶液中，這個(gè)峰消失。,譜圖解析庚酸,725cm-1,-(CH2)4搖擺振動(dòng)峰。只有在一個(gè)分子鏈上4個(gè)或4個(gè)以上的CH2才出現(xiàn)這個(gè)峰。,譜圖解析乙酸乙酯,醋酸乙烯酯你能否判斷哪些峰是酯基的峰？,譜圖解析乙酸乙酯,3484cm-1,-C=O伸縮振動(dòng)峰的倍頻峰。,譜圖解析乙酸乙酯,2985-2950cm-1,-CH3和CH2伸縮振動(dòng)峰區(qū)域。在這樣的小分子中，要區(qū)分不同的振動(dòng)