紅外光譜總結(jié).docx

1、第2章 紅外光譜通常紅外光譜（infrared spectroscopy, IR）是指波長(zhǎng)225 m的吸收光譜（即中紅外區(qū)），這段波長(zhǎng)范圍反映出分子中原子間的振動(dòng)和變角運(yùn)動(dòng)。分子在振動(dòng)的同時(shí)還會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，雖然分子的轉(zhuǎn)動(dòng)所涉及的能量變化較小，處在遠(yuǎn)紅外區(qū)域，但轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)影響振動(dòng)的偶極矩變化，因而在紅外光譜區(qū)實(shí)際所測(cè)的譜圖是分子的振動(dòng)與轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)的加和表現(xiàn)，因此紅外光譜又稱為分子振轉(zhuǎn)光譜。紅外光譜可以應(yīng)用于化合物分子結(jié)構(gòu)的測(cè)定、未知物鑒定以及混合物成分分析。2.1 紅外光譜的基本原理2.1.1 紅外吸收光譜1. 當(dāng)一束具有連續(xù)波長(zhǎng)的紅外光通過(guò)物質(zhì)，物質(zhì)分子中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率或轉(zhuǎn)動(dòng)頻率和紅外光的頻

2、率一樣時(shí)，分子就吸收能量由原來(lái)的基態(tài)振(轉(zhuǎn))動(dòng)能級(jí)躍遷到能量較高的振(轉(zhuǎn))動(dòng)能級(jí)，分子吸收紅外輻射后發(fā)生振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，該處波長(zhǎng)的光就被物質(zhì)吸收。2. 紅外光波通常分為三個(gè)區(qū)域：中紅外區(qū)、近紅外區(qū)和遠(yuǎn)紅外區(qū)。波譜區(qū)近紅外光中紅外光遠(yuǎn)紅外光波長(zhǎng)/m0.752.52.550501000波數(shù)/cm-1133334000400020020010躍遷類型分子振動(dòng)分子轉(zhuǎn)動(dòng)近紅外區(qū)：O-H、N-H和C-H鍵的倍頻吸收或組頻吸收，吸收強(qiáng)度一般比較弱；中紅外區(qū)：絕大多數(shù)有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物的基頻吸收所在，主要是振動(dòng)能級(jí)的躍遷；遠(yuǎn)紅外區(qū)：分子純轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷及晶體的晶格振動(dòng)。3. 波數(shù)（）單位是cm-1。波長(zhǎng)和波

3、數(shù)的關(guān)系是：(cm-1)=104(m)4. 胡克定律：=12cK其中：折合質(zhì)量，=m1m2m1+m2，單位為kg； K化學(xué)鍵力常數(shù)，與化學(xué)鍵的鍵能呈正比，單位為Nm-1； 波數(shù)； c真空中的光速。（1）因?yàn)镵CCKC=CKC-C，紅外頻率CCC=CC-C。（2）與碳原子城建的其他原子，隨著其原子質(zhì)量的增大，折合質(zhì)量也增大，則紅外波數(shù)減小。（3）與氫原子相連的化學(xué)鍵的折合質(zhì)量都小，紅外吸收在高波數(shù)區(qū)。（4）彎曲振動(dòng)比伸縮振動(dòng)容易，彎曲振動(dòng)的K均較小，故彎曲振動(dòng)吸收在低波數(shù)區(qū)。5. 光譜選律：原子和分子與電磁波作用發(fā)生能級(jí)躍遷是要服從一定的規(guī)律的，這些規(guī)律由量子化學(xué)解釋。量子化學(xué)解得與體系振動(dòng)量子

4、數(shù)（v）相對(duì)應(yīng)的體系能量（E）為：E=(v+12)h2K (v = 0, 1, 2, 3)簡(jiǎn)諧振動(dòng)光譜選律為：v=1，即躍遷必須在相鄰震動(dòng)能級(jí)之間進(jìn)行。基頻峰（本征吸收帶）：本征躍遷v0v1所產(chǎn)生的峰；倍頻峰：由于分子不是理想的簡(jiǎn)諧振動(dòng)而產(chǎn)生不滿足光譜選律，v=2，v=3的躍遷產(chǎn)生的吸收峰，通常其頻率在基頻峰的2倍、三倍的位置；合頻峰：基頻峰相互作用，形成頻率等于兩個(gè)基頻峰之和或之差的峰；泛頻峰：倍頻峰和合頻峰的統(tǒng)稱，一般比較弱。2.1.2 分子振動(dòng)類型1. 伸縮振動(dòng)2. 彎曲振動(dòng)對(duì)同一鍵型：反對(duì)稱伸縮振動(dòng)的頻率大于對(duì)稱伸縮振動(dòng)的頻率； 伸縮振動(dòng)頻率遠(yuǎn)大于彎曲振動(dòng)的頻率； 面內(nèi)彎曲振動(dòng)的頻率大

5、于面外彎曲振動(dòng)的頻率。vas vs 面內(nèi) 面外3. 多原子分子的骨架振動(dòng)2.1.3 紅外光譜的吸收強(qiáng)度1. 紅外吸收峰強(qiáng)度的分類 200 非常強(qiáng)吸收峰 vs75200 強(qiáng)吸收峰 s2575 中強(qiáng)吸收峰 m525 弱吸收峰 w0變形振動(dòng)（4）電子效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)：通過(guò)影響化學(xué)鍵偶極矩的大小影響吸收強(qiáng)度共軛效應(yīng)：使電子離域程度增大，極化程度增加，使不含飽和鍵的的伸縮振動(dòng)強(qiáng)度增加。（5）氫鍵的影響：氫鍵作用會(huì)提高化學(xué)鍵的極化程度，伸縮振動(dòng)吸收峰加寬、增強(qiáng)。.紅外吸收峰強(qiáng)度比紫外吸收峰小23個(gè)數(shù)量級(jí)；（6）振動(dòng)耦合：使吸收增大。指分子內(nèi)有近似相同振動(dòng)頻率且位于相鄰部位的振動(dòng)基團(tuán)產(chǎn)生兩種以上的基團(tuán)參加的混合

6、振動(dòng)。（7）費(fèi)米共振：使倍頻或組頻的吸收強(qiáng)度顯著增加。指一個(gè)化學(xué)鍵的基頻和它自己或與之相連的另一化學(xué)鍵的某種振動(dòng)的倍頻或合頻的偶合。2.2 影響紅外光譜吸收頻率的因素上圖為基頻峰的分布情況，可見(jiàn)同一化學(xué)鍵的同一振動(dòng)的頻率是不確定的，會(huì)受到多種因素影響，總結(jié)如下。1.質(zhì)量效應(yīng)由上述胡克定律公式=12cK可得：化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，原子的折合質(zhì)量越小，振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)。（兩振動(dòng)原子只要有一個(gè)原子的質(zhì)量減小，值減小）2. 電子效應(yīng)（1）誘導(dǎo)效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)使基團(tuán)電荷分布發(fā)生變化，從而改變了鍵的力常數(shù)，使振動(dòng)頻率發(fā)生變化。對(duì)于取代羰基化合物，推電子基，C=O電荷

7、中心向O移動(dòng)，C=O極性增強(qiáng)，雙鍵性降低，低頻移動(dòng)；吸電子基，C=O電荷中心向幾何中心靠近，C=O極性降低，雙鍵性增強(qiáng)，高頻移動(dòng)。（2）中介效應(yīng)：含有孤對(duì)電子的基團(tuán)可以與電子云共軛，稱為中介效應(yīng)。中介效應(yīng)使不飽和基團(tuán)的振動(dòng)頻率降低，而自身連接的化學(xué)鍵振動(dòng)頻率升高。電負(fù)性弱的原子易給出孤對(duì)電子，中介效應(yīng)大，反之則中介效應(yīng)小。（3）共軛效應(yīng)：電子共軛離域，降低了雙鍵的鍵力常數(shù)，從而使化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)頻率降低，但吸收強(qiáng)度增高。3. 空間效應(yīng)（1）空間位阻：當(dāng)共軛體系的共平面性被破壞時(shí)，吸收頻率增高強(qiáng)度降低。（2）環(huán)張力：環(huán)張力大較大時(shí)，環(huán)外雙鍵加強(qiáng)，吸收頻率增大；環(huán)內(nèi)雙鍵減弱，吸收頻率減小。4. 氫

8、鍵影響原化學(xué)鍵的鍵力常數(shù)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；峰型變寬；吸收強(qiáng)度加強(qiáng)。5. 振動(dòng)耦合分別產(chǎn)生振動(dòng)頻率高于和低于單個(gè)諧振子位置的兩個(gè)頻率。6. 外在因素（1）一般，同種物質(zhì)：氣態(tài)的特征頻率較高，液態(tài)和固態(tài)較低。氣態(tài)有精細(xì)結(jié)構(gòu)，固態(tài)有晶格振動(dòng)的峰摻雜。（2）溶劑化：極性溶劑對(duì)非極性物質(zhì)的譜圖影響不大，對(duì)極性物質(zhì)會(huì)使基團(tuán)的伸縮振動(dòng)頻率降低。2.3 紅外光譜儀和樣品的制備技術(shù)2.3.1 紅外光譜儀由光源(硅碳棒、高壓汞燈)、Michellson干涉儀、檢測(cè)器、計(jì)算機(jī)和記錄儀組成。主要有色散型紅外光譜儀和傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）。后者與前者相比具有巨大的優(yōu)勢(shì)，已逐步取代前者。2.3.2 樣品的制

9、備1. 固體樣品的制備：溴化鉀壓片法、糊狀法、溶液法、薄膜法、顯微切片、熱裂解法。2. 液體樣品的制備：液膜法、液體吸收池法。3. 氣體樣品的制備：氣態(tài)樣品一般都灌注于氣體吸收池內(nèi)進(jìn)行測(cè)試。2.4 各類化合物的紅外特征光譜2.4.1 飽和烴基團(tuán)振動(dòng)形式吸收峰位置(cm-1)強(qiáng)度備注uasCH3usCH3das CH3ds CH329621028721014501013801370SSmS異丙基和叔丁基在1380cm-1附近裂分為雙峰uasCH2usCH2d CH229265285310146520SSmusCHd CH2890101340wwd CH2720wn4，n越大，峰吸收強(qiáng)度越大。2.

10、4.2 不飽和烴1. 烯烴烯烴類型u=C-H/cm-1（強(qiáng)度）u=C-C/cm-1（強(qiáng)度）面外=C-C/cm-1（強(qiáng)度）R-CH=CH23080（m）2975（m）1645（m）990（s）910（s）R2C=CH2同上1655（m）890（s）RCH=CHR（順式）3020（m）1660（m）760730（m）RCH=CHR（反式）同上1675（w）1000950（m）R2C=CHR，同上1670840790（m）R2C=CR2，同上1670無(wú)2. 累積雙烯類丙二烯類：nsC=C=C 20001900 cm-1(s)； dC=C=CH(ip) 850 cm-1 (vs)異氰酸酯：nasN=C

11、=O 22752263 cm-1 (vs)3. 炔烴端基炔烴有兩個(gè)主要特征吸收峰：（1）叁鍵上不飽和C-H伸縮振動(dòng)nC-H約在3300cm-1處產(chǎn)生一個(gè)中強(qiáng)的尖銳峰（2）CC伸縮振動(dòng)nC-C吸收峰在21402100cm-1。若CC位于碳鏈中間則只有nC-C在2200cm-1左右一個(gè)尖峰，強(qiáng)度較弱。如果在對(duì)稱結(jié)構(gòu)中，則該峰不出現(xiàn)。4. 芳香烴=CH 30003100 cm-1 （芳環(huán)C-H伸縮振動(dòng)）C=C 16501450 cm-1（芳環(huán)骨架伸縮振動(dòng)）g面外=C-H 900650 cm-1 用于確定芳烴取代類型（與芳環(huán)取代基性質(zhì)無(wú)關(guān)，而與取代個(gè)數(shù)有關(guān)，取代基個(gè)數(shù)越多，即芳環(huán)上氫數(shù)目越少，振動(dòng)頻率

12、越低。）g面外=C-H 倍頻峰：20001600 cm-1(w)用于確定芳烴取代類型綜上，判斷苯環(huán)存在首先看31003000cm-1及16501450cm-1兩個(gè)區(qū)域的吸收峰是否同時(shí)存在，再觀察900650cm-1區(qū)域，以推測(cè)取代形式。稠環(huán)芳烴與芳環(huán)化合物類似，化學(xué)鍵的振動(dòng)數(shù)據(jù)大小也相近。2.4.3 醇、酚、醚（1）醇和酚的特征峰：游離OH伸縮振動(dòng) 3600cm-1 尖峰締合OH伸縮振動(dòng) 3600cm-1 又寬又強(qiáng)吸收峰C-O 1250-1000 cm-1 d面內(nèi)OH 1500-1300 cm-1 g面外OH 650 cm-1 （2）醚1210-1000cm 1是醚鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)asC-O

13、-C2.4.4 含羰基化合物化合物C=O （cm-1）其它特征頻率脂肪酮17301700(最強(qiáng))脂肪醛17401720羧酸17201680締合OH 32002500(寬)OH 930(寬)羧酸鹽無(wú)16501550,14401350,-CO2的as和s酯1750173013001000兩個(gè)峰C-O-C的as(最強(qiáng))和s酸酐1825 1815和 17551745酰胺1690165035003050NH雙峰； NH16491570(叔酰胺無(wú))酰鹵181917901. 酮：羰基(CO)：17151710 cm-1。羰基如果和烯鍵C=C共軛，羰基(CO)將移向低頻16801660 cm-1附近。 2.

14、醛：特征1：醛羰基(CO)：1725 cm-1。特征2：2820 cm-1 和 2720 cm-1 弱的雙峰。 3. 羧酸：(O-H): 34002400(寬峰寬度)(O-H)：1400，950900(C=O)：1710(-H) or 1760(C-O):13201220是紅外光譜中識(shí)別羧酸的主要系列峰。 4. 酯：(1) (CO)：1735 cm-1特征吸收峰。(2)(COC): 13001030 cm-1的強(qiáng)吸收峰，二個(gè)峰；COC基團(tuán)的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)；不對(duì)稱伸縮振動(dòng)的譜帶強(qiáng)、寬且穩(wěn)定，稱為酯譜帶。特征：甲酸酯1180cm-1，乙酸酯1240cm-1，丙酸以上的酯1190cm-1，甲酯

15、1165cm-15. 酰胺：酰胺的特征頻率: 酰胺結(jié)構(gòu)中既有羰基又有氨基。酰胺的特征頻率主要是(N-H)伸縮振動(dòng): 伯胺：3500cm-1、3400cm-1出現(xiàn)雙峰 ( 游離態(tài) ) 3350cm-1、3180cm-1出現(xiàn)強(qiáng)度相同雙峰 ( 締合態(tài) )仲胺：3450cm-1出現(xiàn)單尖峰 ( 游離態(tài)，稀溶液 )無(wú)論是游離態(tài)或締合態(tài)往往出現(xiàn)順式和反式結(jié)構(gòu) ( C=O與NH基團(tuán)在分子鏈的同側(cè)或異側(cè) ) ，造成單峰分裂成兩個(gè)吸收帶。所以，N-H的伸縮振動(dòng)都是雙峰2.4.5 含氮化合物1. 胺、亞胺和銨鹽（1） 特征吸收：N-H伸縮振動(dòng)、N-H變形振動(dòng)和C一N伸縮振動(dòng)；（2）N-H伸縮振動(dòng)伯胺（RNH2和Ar

16、NH2）：NH伸縮振動(dòng)特征：產(chǎn)生雙峰；as 3500 cm-1，s 3400 cm-1仲胺：?jiǎn)畏澹琑NHR：33503310 cm-1 ；ArNHR ：3450 cm-1（3）N-H變形振動(dòng)：16401500 cm-1 、900650 cm-1 （4）C-N伸縮振動(dòng)：脂肪胺(CN)：12031030 cm-1，芳香胺(CN)：13601250 cm-12. 硝基化合物（1）脂肪族：AS （N=O）=15651545cm-1；S （N=O）=13851350cm-1（2）芳香族：AS （N=O）=15501500cm-1；S （N=O）=13651290cm-12.4.6 其他含雜原子有機(jī)化合物

17、由于質(zhì)量效應(yīng)，在4000700cm-1區(qū)只能看到有機(jī)鹵化物的C-F和C-Cl鍵的伸縮振動(dòng)，C-Br和C-I鍵的伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在700500cm-1區(qū)。C-F伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在14001000cm-1，強(qiáng)吸收。C-Cl伸縮振動(dòng)處在800600cm-1。由于鹵素的電負(fù)性強(qiáng)，其對(duì)相鄰基團(tuán)的振動(dòng)吸收影響是很大的。2.4.7 金屬有機(jī)化合物金屬有機(jī)化合物在中紅外區(qū)的吸收主要是由其配位基的振動(dòng)引起的。由于配位基的特征吸收位置幾乎不受所連金屬離子的影響，因此類似的金屬“夾心化合物”的譜圖都大致相同。金屬羰基化合物的紅外光譜對(duì)了解分子中的羰基的性質(zhì)非常有用。如果譜圖中只出現(xiàn)2030cm-1吸收，說(shuō)明碳氧鍵只具有三鍵

18、性質(zhì)，羰基以端基形式存在；若還有1830cm-1吸收，則表明分子中有橋式羰基。2.4.8 高分子化合物高分子化合物紅外光譜中吸收最強(qiáng)的譜峰往往對(duì)應(yīng)于其主要基團(tuán)的吸收，因此較為特征。如聚丙烯腈紅外光譜中的2245cm-1的譜峰對(duì)應(yīng)于CN伸縮振動(dòng)吸收。2.4.9 無(wú)機(jī)化合物無(wú)機(jī)化合物的紅外譜圖比有機(jī)化合物的要簡(jiǎn)單得多。其在中紅外區(qū)主要的吸收是由陰離子的晶格振動(dòng)引起的，與陽(yáng)離子的關(guān)系不大，因此常常只出現(xiàn)少數(shù)幾個(gè)寬吸收峰。陽(yáng)離子的質(zhì)量增加，僅使吸收位置向低頻稍作位移。2.5 紅外譜圖解析2.5.1 紅外光譜的分區(qū)四個(gè)區(qū)：4000-2500cm-1: X-H單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)2500-2000cm-1:

19、叁鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)2000-1500cm-1: 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)1500-600cm-1: 彎曲振動(dòng)，C-C、C-O、C-N等伸縮振動(dòng)。1. 第一峰區(qū)（40002500cm-1） XH 伸縮振動(dòng)吸收范圍。X代表O、N、C、S，對(duì)應(yīng)醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴及飽和烴類的 OH、NH、CH 伸縮振動(dòng)。（1）OH醇與酚：游離態(tài)：36403610cm-1，峰形尖銳；締合態(tài)：3300cm-1附近，峰形寬而鈍羧酸：33002500cm-1，中心約3000cm-1,譜帶寬（2）NH胺類： 游離35003300cm-1 締合吸收位置降低約100cm-1 伯胺：3500，3400cm-1，（吸

20、收強(qiáng)度比羥基弱） 仲胺：3400cm-1（吸收峰比羥基要尖銳） 叔胺：無(wú)吸收 酰胺：伯酰胺：3350，3150cm-1 附近出現(xiàn)雙峰 仲酰胺：3200cm-1 附近出現(xiàn)一條譜帶 叔酰胺：無(wú)吸收（3）CH烴類：33002700 cm-1范圍，3000 cm-1是分界線。 不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）3000 cm-1 飽和碳（除三元環(huán)外）3000 cm-1 炔烴：3300 cm-1，峰很尖銳 烯烴、芳烴：31003000 cm-1飽和烴基：30002700 cm-1，兩個(gè)峰 CH3： vas 2960（s）、 vs 2870 cm-1（m） CH2： vas2925（s）、 vs2850 cm-

21、1（s） CH：2890 cm-1醛基：28502720 cm-1，兩個(gè)吸收峰，C-H伸縮振動(dòng)與C-H彎曲振動(dòng)（約1390cm-1）倍頻產(chǎn)生Fermi共振。巰基：26002500 cm-1，譜帶尖銳，容易識(shí)別2. 第二峰區(qū)（25002000 cm-1）叁鍵（CC、CN ）；累積雙鍵（CC C、 NCO等）譜帶為中等強(qiáng)度吸收或弱吸收。干擾少，容易識(shí)別。 CC ：22802100cm-1乙炔及全對(duì)稱雙取代炔在紅外光譜中觀測(cè)不到。CN：22502240cm-1，譜帶較 CC 強(qiáng)。CN 與苯環(huán)或雙鍵共軛，向低波數(shù)移動(dòng)2030cm-13. 第三峰區(qū)（20001500cm-1）雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)(CO、CC

22、、CN、NO)；NH彎曲振動(dòng)（1）CO 19001650cm-1，峰尖銳，強(qiáng)吸收峰。酰鹵：吸收位于最高波數(shù)端，特征，無(wú)干擾。酸酐：兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合產(chǎn)生雙峰，波長(zhǎng)位移6080 cm-1。酯：脂肪酯：1735 cm-1；不飽和酸酯或苯甲酸酯低波數(shù)位移約20 cm-1羧酸：1720 cm-1；若在3000 cm-1出現(xiàn)強(qiáng)、寬吸收，可確認(rèn)羧基存在。醛：在28502720 cm-1 有 m 或 w 吸收，出現(xiàn)12條譜帶，結(jié)合此峰，可判斷醛基存在。酮：唯一的特征吸收帶酰胺：16901630 cm-1 ，締合態(tài)約 1650 cm-1；常出現(xiàn)3個(gè)特征帶：酰胺、帶伯酰胺：1690 cm-1() , 1640 c

23、m-1(氫鍵締合)仲酰胺：1680 cm-1(), 1530 cm-1(，N-H彎曲)，1260 cm-1 （，C-N伸縮）叔酰胺：1650 cm-1（2）CC：16701600 cm-1 ，強(qiáng)度中等或較低烯烴： 16801610 cm-1芳環(huán)骨架振動(dòng)：苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán)16501450 cm-1 范圍 苯： 1600，1580，1500，1450 cm-1 吡啶：1600，1570，1500，1435 cm-1 呋喃：1600，1500，1400 cm-1 喹啉：1620，1596，1571，1470 cm-1硝基、亞硝基化合物：強(qiáng)吸收 脂肪族： vas 15801540 cm-1， v

24、s 13801340 cm-1 芳香族： vas 15501500 cm-1， vs 13601290 cm-1 亞硝基： 16001500 cm-1胺類化合物： NH2位于16401560 cm-1，s 或 m 吸收帶（彎曲振動(dòng)）4. 第四峰區(qū): 指紋區(qū)（1500600 cm-1）XC（XH）鍵的伸縮振動(dòng)及各類彎曲振動(dòng)。（1）CH 彎曲振動(dòng)烷烴： CH3 as約1450 cm-1、s1380 cm-1 CH(CH3)2 1380 cm-1、1370 cm-1（振動(dòng)偶合） C(CH3)3 1390 cm-1、1370cm-1 （振動(dòng)偶合） CH 1340 cm-1 （不特征）烯烴： 面內(nèi)：14

25、201300 cm-1，不特征 面外：1000670 cm-1，容易識(shí)別，可用于判斷取代情況。（P229）芳環(huán)： 面內(nèi)：1250950 cm-1范圍，應(yīng)用價(jià)值小 面外：910650 cm-1，可判斷取代基的相對(duì)位置 （P230） 苯：910670 cm-1 一取代：770730 cm-1，710690 cm-1 二取代： 鄰：770735 cm-1 對(duì)：860800 cm-1 間：900800 cm-1，810750 cm-1，725680 cm-1（2）CO 伸縮振動(dòng) 13001000 cm-1 醇、酚： 12501000 cm-1，強(qiáng)吸收帶 酚：1200 cm-1 伯醇：1050 cm-1

26、 仲醇：1100 cm-1 叔醇：1150 cm-1醚：COC伸縮振動(dòng)位于 12501050 cm-1 ，確定醚類存在的唯一譜帶酯：COC 伸縮振動(dòng)，13001050 cm-1 ，2 條譜帶，強(qiáng)吸收酸酐：COC 伸縮振動(dòng)，13001050 cm-1 ，強(qiáng)而寬（3）其它鍵的振動(dòng)NO2：對(duì)稱伸縮振動(dòng)，14001300 cm-1 脂肪族：13801340 cm-1 芳香族：13601284 cm-1 COOH，COO： 羧酸二聚體 在約1420 cm-1 ，13001200 cm-1 處出現(xiàn) 兩條強(qiáng)吸收帶。（O-H面外彎曲振動(dòng)與C-O伸縮振動(dòng)偶合產(chǎn)生）NH2：面內(nèi)彎曲：16501500 cm-1；面外彎曲： 900650 cm-1 CH2n: 800700 cm-1，平面搖擺，弱吸收帶n1234吸收峰位置785-770743-734729-726725-7222.5.2 紅外圖譜的解析基本步驟1.計(jì)算不飽和度2.官能團(tuán)的確定( 1500 cm-1)3.指紋區(qū)確定細(xì)節(jié)（1500600 cm-1）4. 綜合以上分析提出化合物的可能結(jié)構(gòu)2.6 拉曼光譜簡(jiǎn)介拉曼光譜（Raman spectra），是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學(xué)家C