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文檔簡介
1、 環(huán)保能源創(chuàng)未來 求實(shí)守信創(chuàng)效益河道水凈化與富營養(yǎng)化防治工程實(shí)例目 錄第一章 項(xiàng)目概況及設(shè)計技術(shù)指標(biāo)1 1.1 工程概況 11.2 設(shè)計水量 11.3 設(shè)計進(jìn)水水質(zhì) 11.4 設(shè)計出水水質(zhì) 21.5 設(shè)計依據(jù) 21.6 設(shè)計范圍 21.7 設(shè)計原則 2第二章 河道水處理工藝技術(shù)說明32.1 工藝流程 32.2 工藝技術(shù)說明 32.3 技術(shù)原理 3第三章 處理單元設(shè)計 113.1 主要設(shè)備設(shè)計113.2 供配電11 第一章 項(xiàng)目概況及設(shè)計技術(shù)指標(biāo)1.1 工程概況“河流是健康的,一條健康的河流意味著淳樸和純潔,意味著運(yùn)動、清新和活力,它是人類幸福的來源。”由于社會的不斷進(jìn)步,化工產(chǎn)品不斷增加新的品
2、種,人們的生活水平不斷提高,導(dǎo)致河道水的組分變得異常復(fù)雜,碳、氮、磷的比例失調(diào)而導(dǎo)致河道水的生化自凈作用下降而產(chǎn)生水體富營養(yǎng)化,在很大程度上導(dǎo)致了水體性質(zhì)發(fā)生變化從而增加了對河道水生化處理的難度。目前國內(nèi)河流和湖泊尤其是城市河流與湖泊的景觀功能逐漸喪失、排污渠道作用在增強(qiáng),城市水環(huán)境在惡化,越來越不能滿足人民群眾生活水平提高的親水、近水要求,且河道水水量大面積廣,易形成對環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重的污染隱患。而通常采用的混凝-生物法二級處理等傳統(tǒng)工藝已很難適應(yīng)河道水的治理和回用要求,而北京水利科學(xué)研究所與江西裕金達(dá)科技有限公司應(yīng)用快離子導(dǎo)體模擬生物電性膜電化學(xué)方法所特有的電催化功能,開發(fā)出以“快離子導(dǎo)體-模
3、擬生物電性膜”為核心材料的“快離子導(dǎo)體-模擬生物電性膜水質(zhì)凈化系統(tǒng),對水中的污染物的去除能力強(qiáng),對脫氮除磷、殺菌、消毒、除臭、脫色等方面具有顯著效果。本公司根據(jù)本項(xiàng)目河道水的水質(zhì)情況,擬定如下設(shè)計方案:1.2 設(shè)計水量根據(jù)本河道水處理項(xiàng)目的設(shè)計水量為1000m3/d,因此 :Q =1000m3/24h=41.7m3/h。1.3 設(shè)計進(jìn)水水質(zhì)設(shè)計進(jìn)水水質(zhì)(經(jīng)我公司測定參考)見表1:水質(zhì)指標(biāo)CODcrpHSS色度氨氮總氮總磷506-930-5015-3930-602-4表1 設(shè)計進(jìn)水水質(zhì)表(單位:mg/L)1.4 設(shè)計出水水質(zhì)1.4.1根據(jù)(GB3838-2002)類標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,本處理裝置的設(shè)計出水
4、需要達(dá)到以下水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn):水質(zhì)指標(biāo)CODcrpHSS色度氨氮總氮總磷306-表2 設(shè)計出水水質(zhì)表(單位:mg/L)1.5 設(shè)計依據(jù)(a) 河道水水質(zhì)指標(biāo);(b) 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB38382002)。(c) 室外給水設(shè)計規(guī)范(GBJ14-1997);(d) 建筑結(jié)構(gòu)荷載規(guī)范(GBJ9-87);(e) 給水排水工程結(jié)構(gòu)設(shè)計規(guī)范(GBJ69-84);(f) 鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)設(shè)計規(guī)范(GBJ10-89);(g) 工業(yè)與民用供變電系統(tǒng)設(shè)計范(GB50052-92);(h) 低壓變電裝置及線路設(shè)計規(guī)范(GB50054-92);1.6 設(shè)計范圍本處理工程的設(shè)計范圍是:高效凈化器河道水懸
5、浮顆粒雜質(zhì)去除效果,溶氣效果,處理系統(tǒng)中每一級快離子導(dǎo)體電催化反應(yīng)裝置、模擬生物電性膜電催化反應(yīng)裝置對某一類污染物去除順序和去除效果,裝置出水最后經(jīng)沉淀分離后達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)為止的整個水處理及污泥處理的基建、結(jié)構(gòu)、工藝、動力變電、儀表測量控制、設(shè)備、給排水等的方案設(shè)計。1.7 設(shè)計原則(a) 本設(shè)計方案符合有關(guān)環(huán)保的各項(xiàng)規(guī)定,確保達(dá)標(biāo)排放。整個裝置的運(yùn)行將不會影響現(xiàn)有環(huán)境。(b) 采用合理的處理工藝,保證處理效率,并節(jié)省占地面積和運(yùn)行費(fèi)用。(c) 裝置制造兼顧通用性和先進(jìn)性,運(yùn)行穩(wěn)定可靠,效率高,管理方便,維護(hù)維修工作量少。(d) 系統(tǒng)運(yùn)行靈活,盡量考慮操作自動化,減少操作勞動強(qiáng)度。(e) 設(shè)備系
6、統(tǒng)美觀大方、布局合理、不影響周圍相關(guān)設(shè)施的正常運(yùn)行。(f) 設(shè)置必要的監(jiān)控儀器、提高水質(zhì)監(jiān)控水平。(g) 采用當(dāng)前河道水處理領(lǐng)域內(nèi)先進(jìn)的工藝技術(shù)。(h) 無二次污染。 第二章 河道水處理工藝技術(shù)說明2.1工藝流程快離子導(dǎo)體-模擬生物膜水質(zhì)凈化技術(shù)處理河道水工藝流程擬定如下圖1: 進(jìn)水高效凈化器 管道泵 高效電磁能反應(yīng)器 提升泵模擬生物電性膜電催化裝置 溶氣泵快離子導(dǎo)體電催化裝置 沉降池 出水圖-1 1000m3/d工藝流程框架圖本系統(tǒng)由快離子導(dǎo)體電催化單元、模擬生物電性膜電催化單元、電磁能反應(yīng)器單元等三個催化反應(yīng)單元組成系統(tǒng),系統(tǒng)最大設(shè)計處理流量為4.2m3/h。2.2 工藝技術(shù)說明河道水通過
7、高效凈化器處理后,廢水中的SS小于5mg/L,通過管道泵快速進(jìn)入高效電磁能反應(yīng)器,使水分子激活。然后通過水泵提升進(jìn)入各級單元集水室再進(jìn)入模擬生物電性膜電催化反應(yīng)裝置;模擬生物電性膜電催化裝置出水經(jīng)溶氣泵泵入快離子導(dǎo)體電催化裝置陰極室從陽極室出水;在快離子導(dǎo)體及模擬生物電性膜等催化能、電磁能和特定電場的共同作用下,廢水中的荷電粒子分別向著吸引力的方向移動,在電極附近發(fā)生氧化還原反應(yīng),并且互不干擾。廢水通過三級電催化反應(yīng)系統(tǒng)最終達(dá)到擬定標(biāo)準(zhǔn)達(dá)標(biāo)排放。陰極室需要氧氣參與電化學(xué)反應(yīng),其輸送泵為氣液混合泵,陽極室需要H+離子參與電化學(xué)反應(yīng),由陽極室反應(yīng)自行提供。河道水經(jīng)過以上連續(xù)處理過程能夠達(dá)到高效電化
8、學(xué)去除水中污染物目的,并且荷電粒子各自的催化反應(yīng)干擾較小。在電磁能和快離子導(dǎo)體及模擬生物電性膜的電催化能作用下,引發(fā)產(chǎn)生氧化能力很強(qiáng)的多種帶電子的活性物質(zhì)如HO,能氧化分解水中大量的有機(jī)物,將其分解成小分子的水和二氧化碳,或?qū)⒋蠓肿佑袡C(jī)物分解成小分子有機(jī)物,無機(jī)污染物在裝置出水后通過自凝聚、自絮凝、沉淀、過濾等方法來去除。對水中色度的去除主要通過兩種途徑,即快離子導(dǎo)體及模擬生物電性膜電催化能和電磁能等的直接反應(yīng)及快離子導(dǎo)體在電場作用下產(chǎn)生的活性物質(zhì)如羥基自由基(HO)的間接反應(yīng),主要是利用上述兩種氧化能力極強(qiáng)的物質(zhì)來破壞水分子中的發(fā)色基團(tuán),從而達(dá)到脫色目的。河道水中的脫氮技術(shù)采用公司專利技術(shù)模
9、擬生物電性膜電催化裝置及快離子導(dǎo)體電催化裝置對電磁能裝置處理后的出水進(jìn)行脫氮除磷處理。2.3 技術(shù)原理(1)快離子導(dǎo)體電磁能電極的基本構(gòu)成快離子導(dǎo)體電磁能電極是由多種堿土金屬等數(shù)十種化合物為基體,經(jīng)加壓成型后再經(jīng)120干燥,然后經(jīng)1300高溫?zé)Y(jié)后,在快離子導(dǎo)體的基體中對其進(jìn)行電磁化處理賦予電磁能后而成??祀x子導(dǎo)體電磁能電極經(jīng)高溫?zé)Y(jié)后具有高電磁能、高強(qiáng)度、高電化學(xué)耐蝕性能。同時快離子導(dǎo)體電磁能電極還有在一定高壓電場下產(chǎn)生強(qiáng)大的電磁能等離子效應(yīng)。(2)快離子導(dǎo)體氧化還原電極的基本構(gòu)成快離子導(dǎo)體氧化還原電極是由多種堿土金屬等數(shù)十種化合物在一定條件下制成。快離子導(dǎo)體氧化還原電極的離子導(dǎo)電性能和離子
10、的溶液遷移速度是常規(guī)離子溶液遷移速度的數(shù)萬個數(shù)量級,具有高電導(dǎo)性、高電化學(xué)耐蝕性能,這就是快離子導(dǎo)體氧化還原電極與金屬電極的不同特性。當(dāng)電極在水溶液中有一定電能激活時,通過氧化還原作用產(chǎn)生帶電子的活性物質(zhì),能使污水中的有機(jī)物被氧化成CO2、H2O,將無機(jī)物質(zhì)礦化結(jié)晶成無毒物質(zhì),當(dāng)?shù)V化后的無毒物質(zhì)離開快離子導(dǎo)體電極電能作用后自凝聚成絮體進(jìn)入沉降池沉淀分離凈化。(3)快離子導(dǎo)體電極的非法拉第電解效應(yīng)與創(chuàng)新1833年,法拉第在研究電解反應(yīng)的作用時,在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)通過電解池的電量與電解時析出的物質(zhì)的量有一定的關(guān)系,這種關(guān)系即為法拉第電解定律。法拉第電解定律內(nèi)容是在電解過和中,電極上所發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)物質(zhì)
11、量和所通過電解池的電量成正比關(guān)系,并用公式表示:n=Q/zF。Q通過電解池的電量,單位為Cz電子的計量系數(shù)F法拉第常數(shù),F(xiàn)值為96500C/mol。在本技術(shù)快離子導(dǎo)體電磁能電極及氧化還原電極電解反應(yīng)研究中發(fā)現(xiàn),當(dāng)快離子導(dǎo)體電極在非水溶液、熔鹽、水溶液中外加電壓足夠能激活快離子導(dǎo)體電極時,即由普通的電解反應(yīng)迅速自發(fā)地過渡到電磁能式等離子體電解反應(yīng)。Anthony等人研究證明等離子體-電解液界面的反應(yīng)區(qū)域厚度大約在0.1nm,而快離子導(dǎo)體電極由于其離子的遷移特性和其特有的導(dǎo)體導(dǎo)電性形成了等離子體-電解液界面反應(yīng)區(qū)域厚度的無限制性的特征,從而增強(qiáng)了等離子體-電解液界面反應(yīng)區(qū)域的電解反應(yīng)速率。根據(jù)Se
12、nguPta提出的非法拉第產(chǎn)物來源于2個電解反應(yīng)區(qū)對快離子導(dǎo)體電極驗(yàn)證表明:快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))的等離子體區(qū)和靠近等離子體附近的陽極電解質(zhì)(如待處理的水)界面的快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))電解質(zhì)區(qū),共2個反應(yīng)區(qū),當(dāng)從外界向快離子導(dǎo)體電極施加足夠高的電壓時,快離子導(dǎo)體電極產(chǎn)生等離子體,等離子體附近的快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))電解液中的水分子分解為H2O2、O2、H2,快離子導(dǎo)體電極每通過1mol電子,就有0.5mol的O2產(chǎn)生,而在快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))有超過2mol的H2O2產(chǎn)生,遠(yuǎn)超過法拉第值的產(chǎn)O2量(法拉第值產(chǎn)O2量為0.1mol)。結(jié)合2個電解反應(yīng)區(qū)域就能解釋清楚快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè)
13、)的反應(yīng)機(jī)理和現(xiàn)象,當(dāng)快離子導(dǎo)體電極發(fā)生電解反應(yīng)時,電流產(chǎn)生的焦耳熱周圍的溶液迅速汽化形成氣體鞘層,在特定的高電壓條件下,氣體鞘層產(chǎn)生等離子體,等離子體鞘層中有水蒸汽、離子、帶電子的活性粒子和原子??祀x子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))周圍等離子體電解反應(yīng)區(qū)內(nèi)的H2O分子分解成H2、O2E,反應(yīng)過程遵循如下反應(yīng)機(jī)理:H2OH+OHH+ HH2OH +OHH2O+1/2O2H+OHH2O根據(jù)上述反應(yīng)機(jī)理,在快離子導(dǎo)體電極的等離子體生成的每個帶正電荷的氣相離子在等離子體-快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))電解液(如待處理的水)界面附近的液相反應(yīng)區(qū)被快離子導(dǎo)體高壓電磁能電場加速,當(dāng)強(qiáng)電場進(jìn)入電解液后H2O被分解成H、OH等
14、帶電的活性粒子。一個高能H2O+gas能量可高達(dá)100eV,而一個高能H2O+gas分子在快離子導(dǎo)體高壓電磁能及快離子導(dǎo)體電極的作用下可激發(fā)幾個H2O分子分解成H2、H2O2、O2,反應(yīng)過程表示如下:H2O+gas+nH2OnOH+nHH+HH2OH+OHH2O2OH+H2O2HO2+H2OOH+HO2H2O+O2 H+OHH2OH2O+gas進(jìn)入快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))電解液也能通過普通電荷傳遞產(chǎn)生法拉第產(chǎn)物的O2,反應(yīng)式如下: H2O+gas+H2OH2O+H2O+OH+H3O+ OH+OHH2O+1/2O2 在非惰性電解質(zhì)溶液的快離子導(dǎo)體電極等離子體電解反應(yīng)中,當(dāng)電解質(zhì)濃度較高時等離子體
15、中快離子導(dǎo)體的高能活性物種即直接引發(fā)電解質(zhì)的分解。 上述的反應(yīng)機(jī)理證明了快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))等離子體電解過程的非法拉第特性,充分說明了快離子導(dǎo)體電極電解反應(yīng)產(chǎn)生的帶電子的活性粒子能降解可與H和OH反應(yīng)的水中有機(jī)污染物。a快離子導(dǎo)體電極降解有機(jī)物的機(jī)理通過上述理論和研究實(shí)驗(yàn)表明,快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))等離子體反應(yīng)產(chǎn)生的OH、H等帶電粒子活性物質(zhì)能引發(fā)水溶液中的有機(jī)化合物發(fā)生羥基化反應(yīng)。其產(chǎn)生的活性物質(zhì)組分包括H 、OH、H2O2和H2O,這些組分可以相互作用,也可以與溶液中的底物發(fā)生反應(yīng)。快離子導(dǎo)體電極(陽極側(cè))所產(chǎn)生的OH是最強(qiáng)的氧化劑之一,它可以無選擇的氧化許多水中有機(jī)和無機(jī)污染物。例
16、如苯酚的降解,首先是苯環(huán)被羥基化接著苯環(huán)發(fā)生氧化破裂生成羧酸,最終有機(jī)碳轉(zhuǎn)化為CO2、H2O。在快離子導(dǎo)體電極等離子體降解有機(jī)物的研究過程中發(fā)現(xiàn),降解有機(jī)物的速率與快離子導(dǎo)體電極極距、電壓、溶液pH值、溶液的濃度、快離子導(dǎo)體電極負(fù)載的催化劑類型、溫度、時間等因素有一定的關(guān)系。另一方面的研究表明,在用法拉第電解降解水中有機(jī)污染物反應(yīng)中,降解有機(jī)污染物(COD值)去除率60%時所需時間為2-3h,而用快離子導(dǎo)體電極降解有機(jī)污染物(COD值)去除率95%所需時間為41min,并在41min內(nèi)能將有機(jī)物徹底礦化,這是因?yàn)榭祀x子導(dǎo)體電極與負(fù)載的多元素催化劑協(xié)同作用,能在極短的時間內(nèi)產(chǎn)生了大量的能夠氧化礦
17、化小分子酸的OH,同時也表明水中有機(jī)污染物(COD值)的下降速率依賴于產(chǎn)生的OH,由于快離子導(dǎo)體電極產(chǎn)生H和OH過程中不會生成水合負(fù)離子,使OH對水中有機(jī)污染物和能被氧化的無機(jī)污染物進(jìn)行無選擇性的氧化降解。b快離子導(dǎo)體電極對水中總氮的去除原理污水中的氮主要以氨氮和有機(jī)氮的形式存在,通常含有少量或沒有亞硝酸鹽或硝酸鹽形態(tài)存在的氮。在未經(jīng)處理的污水中,氮有可溶性的,也有顆粒狀的??扇苄杂袡C(jī)氮主要以尿素和氨基酸的形式存在,一小部分顆粒狀有機(jī)氮通過沉淀分離除去,大部分的顆粒有機(jī)氮在快離子導(dǎo)體電極(正極側(cè))和催化劑協(xié)同作用下產(chǎn)生的-OH催化氧化作用轉(zhuǎn)化成氨氮或其他無機(jī)氮,在一級快離子導(dǎo)體電磁凈水技術(shù)及其
18、裝置單元的出水中經(jīng)檢測表明大部分的氮是以氨氮的形式存在。污水中的氮在快離子導(dǎo)體電磁凈水技術(shù)及其裝置脫氮-OH的催化氧化和脫氧來實(shí)現(xiàn)氮的轉(zhuǎn)化過和,并最終轉(zhuǎn)化成無害氣體氮?dú)?,其?shí)快離子導(dǎo)體電極脫氮的原理和生物脫氮過程相似,只不過是生物脫氮是利用硝化和反硝化過程中釋放的能量作為自身新陳代謝的能源,而快離子導(dǎo)體電極產(chǎn)生的帶電子的活性粒子是硝化反硝化過程中的直接能量源??祀x子導(dǎo)體電極在污水處理過程氮的轉(zhuǎn)化如圖2所示:注:H+H=H2(是個具有很強(qiáng)的聚合還原性帶電子的活性物質(zhì)反應(yīng)過程)快離子導(dǎo)體電極的除氮過程類似于生物脫氮過程,其反應(yīng)式如下:系統(tǒng)12級完成催化氧化第一步有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為氨氮:有機(jī)氮+OH(部分
19、降解為CO2、H2O)NH4+第二步氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽:NH4+3/2O2NO2+2H+H2O第三步亞硝酸鹽轉(zhuǎn)化為硝酸鹽NO2+OH+1/2O2NO3系統(tǒng)3級完成脫氧還原催化NO3+H+H+0.48N2+2.44H2O 有機(jī)氮在催化氧化反應(yīng)中,由于溶解氧是硝化反應(yīng)過程中的電子受體,因此在OH的作用下N由-3價不斷失去電子,不斷變成+5價;由于有機(jī)污染物和低氧化態(tài)的無機(jī)污染物在催化氧化反應(yīng)過程中是一個耗氧反應(yīng)過程,因此在系統(tǒng)1-2級的反應(yīng)過程是個OH為主的催化氧化反應(yīng)過程,也就是類似于生物脫氮的硝化轉(zhuǎn)化過程,只是由快離子導(dǎo)體電極與催化劑協(xié)同作用在極短的時間內(nèi)向系統(tǒng)源源不斷提供以HO為主要組分的能
20、量,所以在極短的時間內(nèi)即可完成有機(jī)氮的生物轉(zhuǎn)化過程,因此具有普通生物無法比擬的轉(zhuǎn)化速度和效率。當(dāng)由系統(tǒng)1-2級的催化氧化的類似生物的硝化過程的富氧反應(yīng)過渡到系統(tǒng)3級的催化脫氧還原的類似生物反硝過程的缺氧反應(yīng),因此在系統(tǒng)三級的反應(yīng)過程中,快離子導(dǎo)體電極(負(fù)極側(cè))為主反應(yīng),主要是利用電極大表面的吸附集氧層對水中的溶解氧進(jìn)行脫除,在H帶電子的活性物質(zhì)的協(xié)同催化脫氧的作用下實(shí)現(xiàn)類似于生物反硝化過程的反應(yīng),使硝酸鹽最終轉(zhuǎn)化為氮?dú)?。c、快離子導(dǎo)體電磁能電極對水中磷和磷化合物的去除原理污水中的磷以正磷酸鹽、聚合磷酸鹽有機(jī)磷,而聚合磷酸鹽和有機(jī)磷占污水中總磷的70%。目前除磷的方法主要有化學(xué)絮凝除磷,電解鋁、
21、鐵生成絮凝物除磷法,生物除磷法;化學(xué)絮凝除磷方法簡單,除磷效果好,缺點(diǎn)是產(chǎn)生的污泥量大,有二次污染源開形成等缺點(diǎn)。電解鋁、鐵絮凝除磷法,裝置簡單,易于控制,除磷率可達(dá)到99.5%,同時能去除COD和BOD,電解法的主要缺點(diǎn)是沉淀物生成量大,后處理困難,電極消耗量大,運(yùn)行費(fèi)用高。生物除磷法,生物除磷主要是以污泥吸附為主,生物除磷系統(tǒng)中磷的最終去除是通過剩余污泥的排放實(shí)現(xiàn)的,因此生物除磷受到一定條件的限期,目前的生物技術(shù)除磷效果并不很高,原因是微生物對磷的吸收,既是過量吸收,也是有一限度的,在污泥沉淀池內(nèi)容易產(chǎn)生磷釋放的現(xiàn)象特別是當(dāng)污泥在沉淀池內(nèi)停留時間較長時磷釋放現(xiàn)象更加明顯。快離子導(dǎo)體電極去除
22、水中磷的機(jī)理類似于化學(xué)絮凝和生物污泥的吸附過程相似,當(dāng)快離子導(dǎo)體電極在產(chǎn)生高壓電磁場時,釋放出很高的磁化通量,使水中的陽離子如Ca2+、mg2+、si4+、Fe3+、AI3+在高壓磁場的作用下物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,可溶液性降低,表現(xiàn)為水溶液中的陽離子量減少,且懸浮固體相應(yīng)增。在顯微鏡觀察的結(jié)果顯示,在經(jīng)快離子導(dǎo)體電極的高壓磁場處理后的水溶液有大量的1-3um看似球形的晶粒,晶粒中經(jīng)測定含有水中總磷量的70%-96%,表明水中的磷以化合的形式同晶體結(jié)合成晶粒不溶物而被子沉淀除去。通過濁度試驗(yàn)結(jié)果表明,無快離子導(dǎo)體電極產(chǎn)生的高壓磁場時誘導(dǎo)時約3min后,溶液才開始緩慢出現(xiàn)沉淀,濁度在接下來的4-8
23、min內(nèi)增加緩慢,而在快離子導(dǎo)體電極的高壓磁場作用下,誘導(dǎo)時間大大縮短,在0.5min內(nèi)開始出現(xiàn)沉淀,濁度在2min內(nèi)達(dá)到最大值,在5min內(nèi)達(dá)到最大的沉降值。經(jīng)單元一級和二級處理后的出水進(jìn)入快離子導(dǎo)體電磁凈水技術(shù)及其裝置單元三級,單元三級中的快離子導(dǎo)體電極被直流電場激活后,快離子導(dǎo)體電極產(chǎn)生高壓磁場,同時形成了脫氧催化除氮(參見除氮理論)功能,此時,水中帶負(fù)電荷的有機(jī)污染物減少,水中無機(jī)離子得到凈化,在快離子導(dǎo)體電磁能等離子體和OH的協(xié)同作用下,水中無機(jī)離子得到凈化礦化成無毒的礦化物后離開電磁能空穴與水中已發(fā)生分解斷鍵未被完全氧化的帶負(fù)電荷的殘留有機(jī)物常為弱酸性與水中被礦化的帶正電荷的無機(jī)物
24、質(zhì)常為弱堿性發(fā)生電中和作用,當(dāng)水離開快離子導(dǎo)體電磁反應(yīng)腔后由于電磁能的減退生成結(jié)實(shí)的絮凝體,混有絮凝體的水進(jìn)入快速濁度凈化器后與水體分離凈化,或進(jìn)入沉降池沉淀分離凈化,水中的含不溶解性的磷化合物結(jié)晶體將同時被分離沉淀去除。d、快離子導(dǎo)體電極對水中重金屬元素的去除原理如上論述,在快離子導(dǎo)體電磁能等離子體和OH的協(xié)同作用下,水中無機(jī)離子得到凈化礦化成無毒的礦化物后離開電磁能空穴與水中被礦化的帶正電荷的無機(jī)物質(zhì)常為弱堿性發(fā)生電中和作用,當(dāng)水離開快離子導(dǎo)體電磁反應(yīng)腔后由于電磁能的減退生成結(jié)實(shí)的絮凝體,混有絮凝體的水進(jìn)入沉降池沉淀分離凈化,水中的無機(jī)污染物被分離沉淀去除。e、快離子導(dǎo)體電極殺菌、滅藻原理
25、水中的藻類種類很多,主要是因水體的富營養(yǎng)化所致,快離子導(dǎo)體電極在發(fā)生高壓電磁場時,所產(chǎn)生的帶電粒子OH等活性物質(zhì)均有對生物體細(xì)胞具有強(qiáng)大的殺傷力,能使藻類細(xì)胞破裂和失水,最后萎縮死亡,死亡的藻類形成絮體被沉淀分離除去,同時快離子導(dǎo)體電極在有電場的作用下不斷產(chǎn)生帶電粒子OH等活性物質(zhì)對水體的藻類生長和繁殖有顯著的預(yù)防和控制作用。 第三章 主要處理單元設(shè)計 3.1 主要設(shè)備設(shè)計(1)配套設(shè)備高效凈化器型號:QLJ-800鋼塑結(jié)構(gòu),數(shù)量1臺水泵A、提升泵(自吸式離心泵)型號:32ZW10-20B、提升泵(管道式離心泵)型號;40SG60-20C、循環(huán)泵(管道式離心泵)型號:40SG60-20D、溶氣
26、泵(自吸式精密渦流泵)型號;40NED-22電磁閥:型號:DN40-DC24V流量計(玻璃轉(zhuǎn)子流量計)(2)主要設(shè)備電磁能反應(yīng)器 (自制) 型號:YJD/FZ006(外套鋼塑結(jié)構(gòu))快離子導(dǎo)體電催化裝置(自制) 型號:YJD/BG-K006(外型鋼塑結(jié)構(gòu))模擬生物電性膜電催化裝置(自制) 型號: YJD/BG-I006型 (外型鋼塑結(jié)構(gòu))(3)電器設(shè)備電器控制柜(自制): 數(shù)量1套直流電源 (自制): 數(shù)量2組(4)管件閥門 型號: DN40型號: DN32 型號:DN40 3.2 供配電(1)用電負(fù)荷:根據(jù)計算,本處理系統(tǒng)總裝機(jī)容量約16KW。(2)供電電源:目前按兩路由電力公司提供380/2
27、20V電源。為了保證供電的可靠性和連續(xù)性,低壓配電系統(tǒng)采用單母線結(jié)線方式。對所有配電回路采用放射式供電。(3)用電負(fù)荷計算(41.7m3/h):表5 主體用電設(shè)備負(fù)荷一覽表序號名 稱耗電部件數(shù)量功率(KW)運(yùn)行臺數(shù)裝機(jī)容量使用功率1高效凈化器提升泵2臺22122132電磁能反應(yīng)器電源1臺11113快離子導(dǎo)體電催化裝置直流電源提升泵1個單元2607.511607.5365循環(huán)泵27.517.554模擬生物電性膜電催化裝置溶氣泵直流電源212241122413245電控柜電源1套11116合計125125987噸水電耗2.35kw(4)電機(jī)啟動方式及控制方式本裝置中所有水泵馬達(dá)均采用直接啟動方式。
28、本水處理系統(tǒng)根據(jù)工藝自控要求,主要用電設(shè)備采用自動控制和現(xiàn)場手動控制兩種運(yùn)行方式。在現(xiàn)場控制箱上設(shè)有開、停按鈕和手動、自動轉(zhuǎn)換開關(guān)及電流表1只以及紅綠色指示燈,根據(jù)不同情況進(jìn)行不同場合的操作,當(dāng)開關(guān)處于自動位置時,設(shè)備按自動程序自動運(yùn)行,當(dāng)開關(guān)處于手動位置時,操作人員只能在現(xiàn)場就地開停設(shè)備,但不論以何種方式運(yùn)行,用電設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、故障、信號,如有需要都將故障信號反應(yīng)到電控柜控制面板上,這樣的控制方式可以最大限度保證水處理系統(tǒng)的安全運(yùn)行。(6)電纜敷設(shè)電力線路全部為電纜線路(7)安全接地:本裝置設(shè)備需要設(shè)有獨(dú)立的接地裝置。As of Microsoft Internet Explorer 4.
29、0, you can applmultimedia-style effects to your Web pages using visual filters and transitions. You can apply visual filters and transitions to standard HTML controls, such as text containers, images, and other windowless objects. Transitions are time-varying filters that create a transition from one visual state to another. By combining filters and transitions with basic scripting, you can create visually engaging and interactive documents.Internet Explorer 5.5 and later supports a rich variety of optimized
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