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文檔簡介

1、醫(yī)療器械經(jīng)營各部門職責(zé)目錄頁碼名稱1、總經(jīng)理職責(zé) 12、業(yè)務(wù)副經(jīng)理職責(zé) 23、行政副經(jīng)理職責(zé) 34、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人職責(zé) 45、質(zhì)量管理員職責(zé) 56、采購部職責(zé) 67、驗收員職責(zé) 78倉庫保管員職責(zé) 89、 養(yǎng)護員職責(zé) 910、銷售部職責(zé) 1011、售后服務(wù)部職責(zé) .1112、財務(wù)部職責(zé) 1213、辦公室職責(zé) 13醫(yī)療器械經(jīng)營各部門職責(zé)一、總經(jīng)理職責(zé)1經(jīng)理為公司的法定代表人,依法全面負(fù)責(zé)公司的日常行政和業(yè)務(wù)事務(wù)及相關(guān)活動。2對企業(yè)的發(fā)展提出規(guī)劃,季度經(jīng)營計劃和財務(wù)預(yù)決算方案。3領(lǐng)導(dǎo)公司各部門工作,努力實現(xiàn)公司制定的各項經(jīng)營目標(biāo)。4有效地領(lǐng)導(dǎo)并利用公司的人力、物力和財力,充分發(fā)揮其積極性,為實現(xiàn)公

2、司利潤最大化而努力。5決定公司行政機構(gòu)的設(shè)置,聘任或解聘公司中層領(lǐng)導(dǎo)。6依法獎懲職工。7提出工資調(diào)整方案、獎金分配方案和重要的規(guī)章制度,提出福利基金使用方案和其他有關(guān)職工生活福利的重大事項的建議。8其他有關(guān)政策、法規(guī)規(guī)定的職責(zé)和分管科室的工作。二、業(yè)務(wù)副經(jīng)理職責(zé)1協(xié)助公司經(jīng)理抓好公司的經(jīng)營銷售及質(zhì)量管理等方面的業(yè)務(wù)性工作,帶領(lǐng)業(yè)務(wù)部 門努力完成公司季度、年度經(jīng)營指標(biāo)。2協(xié)助公司經(jīng)理抓好質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理部工作的檢查和督促,預(yù)防質(zhì) 量事故的發(fā)生。3負(fù)責(zé)倉庫工作的檢查和監(jiān)督,做好商品的驗收、入庫、保管( 養(yǎng)) 、出庫復(fù)核及產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤和追溯工作。4負(fù)責(zé)公司業(yè)務(wù)銷售方面的事宜并協(xié)助總經(jīng)理制

3、定采購及銷售人員培訓(xùn)計劃并組織 實施。5搞好調(diào)查研究,預(yù)測市場情況,指導(dǎo)業(yè)務(wù)部門的經(jīng)營決策。6協(xié)調(diào)質(zhì)管、采購、銷售及倉儲部門之間的關(guān)系,指導(dǎo)制定有關(guān)的經(jīng)營計劃。7完成公司經(jīng)理交辦的其他工作。三、行政副經(jīng)理職責(zé)1協(xié)助公司經(jīng)理貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度,制定相應(yīng)工作的考核獎懲辦法。 2抓好人事、勞動工資文檔、行政等方面工作,并檢查和督促工各項工作的落實。 3負(fù)責(zé)公司各部門工作績效情況的考核。4做好分管科室主要是辦公室的協(xié)調(diào)工作。5完成公司經(jīng)理交辦的其他工作。四、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人職責(zé)1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括:織學(xué)習(xí)國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)

4、章。宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。指導(dǎo)企業(yè)在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。2、負(fù)責(zé)起草、編制企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。3、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量的查詢和醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收管理。6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格醫(yī)療器械的審核,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。包括 對不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)、處理、報損和監(jiān)督銷毀。8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。包括企業(yè)的外部信息和內(nèi)

5、部信息的收集、分 析和報告。9、負(fù)責(zé)協(xié)助開展對企業(yè)職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。五、質(zhì)量管理員職責(zé)1、負(fù)責(zé)店內(nèi)關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考 核,對存在問題做好記錄并提出改進措施。2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督保管養(yǎng)護和運輸過程中質(zhì)量管理工作。3、協(xié)助經(jīng)理定期召開醫(yī)療器械質(zhì)量分析會。4、負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。5、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查 詢記錄,及時解決并給以答復(fù)、上報。6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。8、負(fù)責(zé)

6、質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報損前的審核,并監(jiān)督其處理過程與結(jié)果。9、負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械的質(zhì)量分析,并提出處理意見,對確定的處理方案進行監(jiān)督。10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督。檢查,在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械質(zhì)量具有裁決權(quán)對醫(yī)療器械經(jīng)營中的質(zhì)量問題進行處理。六、采購部職責(zé)1負(fù)責(zé)制定采購管理制度。擬定采購管理辦法、產(chǎn)品及物資管理制度、明確采購工作 標(biāo)準(zhǔn)、建立采購管理網(wǎng)絡(luò),協(xié)調(diào)、指導(dǎo)、調(diào)度、檢查及考核產(chǎn)品的采購計劃與方案;2. 負(fù)責(zé)審核供應(yīng)商資質(zhì)及銷售人員的合法身份;3. 負(fù)責(zé)對采購產(chǎn)品的型號、規(guī)格、出廠編號、產(chǎn)品注冊證號進行登記,對產(chǎn)品購入的質(zhì) 量進行負(fù)責(zé)把關(guān);4. 負(fù)責(zé)對市場前期的開拓、 調(diào)研及預(yù)測, 同

7、有購入意向的產(chǎn)品供應(yīng)商簽訂購貨意向并及 時向經(jīng)理匯報,經(jīng)同意后再簽訂購貨協(xié)議;5. 負(fù)責(zé)編制年季月度產(chǎn)品采購方針目標(biāo)。 按時交付計劃于總經(jīng)理、 銷售部及財務(wù)部, 于統(tǒng)一掌握和調(diào)整,合理下達采購計劃,并認(rèn)真抓好落實,做到周有布置、月有檢查、季有 統(tǒng)計、年有總結(jié);6. 負(fù)責(zé)編制采購統(tǒng)計報表。做好采購統(tǒng)計核算基礎(chǔ)管理工作,建立健全各種原始記錄、 統(tǒng)計臺帳,及時匯總填報年、季、月度采購統(tǒng)計報表。七、驗收員職責(zé)1、按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進 行逐批驗收并記錄,記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文 號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況

8、、驗收結(jié)論和驗收人員。2、驗收應(yīng)同時對醫(yī)療器械的包裝標(biāo)簽說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查, 并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進行雙人驗收,并核對相關(guān)證件。4、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況, 甚至發(fā)現(xiàn)假、 劣藥時,應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理員。5、普通醫(yī)療器械在 6 小時內(nèi)完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收,并在 30 分鐘內(nèi)完成。6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集上報。7、開箱驗收后回復(fù)包裝,并在封口處簽章。8、嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進行驗收,重點驗收標(biāo)識外觀質(zhì)量和 包裝質(zhì)量。對銷貨退回、貴重、效期、進口等醫(yī)療器械應(yīng)加強驗收。9、對驗收不合格的醫(yī)療器

9、械應(yīng)及時報質(zhì)管員,審核后通知采購員,并做好不合格醫(yī)療 器械的隔離工作。10、規(guī)范填寫驗收記錄, 字跡清楚, 內(nèi)容真實, 項目齊全, 批號數(shù)量準(zhǔn)確, 并簽章負(fù)責(zé), 按規(guī)定保證備查。八、倉庫保管員職責(zé)1、按照產(chǎn)品的類別、理化性質(zhì)和貯存要求做好分類、分庫或分區(qū)儲存,對因儲存保管 不當(dāng)而發(fā)生的質(zhì)量問題負(fù)責(zé)。2、按安全、方便、節(jié)約的原則,整齊、牢固堆垛,五距規(guī)范,合理利用倉容,并按規(guī) 定做好貨位編號、每批數(shù)量清楚、色標(biāo)明顯。3、按批正確記載產(chǎn)品進、出、存動態(tài),保證帳貨相符。堅持動態(tài)復(fù)核,日記月清,月 對季盤,并及時分析、反饋產(chǎn)品庫存結(jié)構(gòu)及進銷情況。4、做好在庫產(chǎn)品的效期管理工作,嚴(yán)格按“先產(chǎn)先出、近效期

10、先出、按批號發(fā)貨” 的原則辦理出庫。5、在養(yǎng)護員指導(dǎo)下做好庫房溫濕度記錄工作。6、自覺學(xué)習(xí)倉儲保管業(yè)務(wù)知識,提高保管工作技能。7、配合養(yǎng)護員做好養(yǎng)護工作,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有異,未確定合格前不應(yīng)發(fā)貨。已通知停售產(chǎn) 品不得發(fā)貨。8、憑規(guī)定的憑證收發(fā)產(chǎn)品,不錯不漏,并做好復(fù)核記錄,不準(zhǔn)憑白條、口訴收發(fā)商品。9、發(fā)現(xiàn)短缺、差錯應(yīng)迅速查明原因,逐級匯報、審批處理。10、經(jīng)常保持庫房整潔、堆垛整齊、不倒(側(cè))放、亂放、做到輕拿輕放,文明作業(yè)。11、搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守產(chǎn)品外包裝圖示標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。 怕壓產(chǎn)品應(yīng)控制堆 放高度,定期翻垛。九、養(yǎng)護員職責(zé)1、堅持預(yù)防為主的原則,按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定

11、,結(jié)合庫房實際情 況,指導(dǎo)保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件,配合保管人員進行溫、濕度管理。3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時向質(zhì)量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性,采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設(shè)備,并定期檢查保養(yǎng),做好檢修記錄,確保正常運行。7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材,應(yīng)抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理員復(fù)查處理。9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息,進 行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析

12、,摸索規(guī)律,提供養(yǎng)護分析報告。10、負(fù)責(zé)養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械,應(yīng)掛黃牌暫停銷售,及時與質(zhì)管部門聯(lián)系,質(zhì)管部門抽檢認(rèn)定后盡快處理。十、銷售部職責(zé)1負(fù)責(zé)完成公司下達的季度各項經(jīng)濟指標(biāo),積極開拓市場。2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行黨的路線、方針、政策、自覺遵守國家的法律、法規(guī)和公司的 各項規(guī)章制度,認(rèn)真組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。3根據(jù)市場需求和庫存情況,負(fù)責(zé)商品的購銷,簽訂供銷合同。4了解市場行情,掌握市場動態(tài),分析供求變化規(guī)律,搞好市場預(yù)測,提出應(yīng)變措施 和意見。5定期征詢和反饋用戶對商品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的評價意見,改進工作,提高

13、銷售和售 后服務(wù)質(zhì)量。6對售出商品做好安裝,調(diào)試和跟蹤服務(wù)工作。7熟悉經(jīng)營商品的名稱、規(guī)格、價格、性能及使用方法。8搞好柜臺、貨架內(nèi)商品的擺放、科學(xué)定位、明碼標(biāo)價。9對有質(zhì)量問題的商品及時查明原因,分清責(zé)任,采取處理措施,達到用戶的滿意。十一、售后服務(wù)部職責(zé)1. 對所售商品進行質(zhì)量跟蹤, 可采用走訪、 信訪及召開用戶座談會等方式不定期進行, 及時了解并掌握用戶使用情況及反饋信息。2. 對所售商品的質(zhì)量、臨床使用情況與需求變化及時進行分析總結(jié),向業(yè)務(wù)經(jīng)理提出 對公司服務(wù)質(zhì)量的評價和改進意見等。3. 對售出的商品,用戶使用后出現(xiàn)不良反應(yīng)時,應(yīng)立即停止銷售,并通知倉庫將該批 商品封存,及時報告上級領(lǐng)

14、導(dǎo)并同生產(chǎn)廠家聯(lián)系。6. 出現(xiàn)不良反應(yīng)的商品,應(yīng)及時填寫 不良反應(yīng)商品報告單 (見附件)查明原因, 報告主管經(jīng)理;主管經(jīng)理簽署處理意見,并報當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。7. 對用戶反映的問題,要及時處理,做到樁樁有答復(fù),件件有結(jié)果。十二、財務(wù)部職責(zé)1實行在公司總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下的財務(wù)預(yù)決算制度,凡公司的一切帳務(wù)往來需經(jīng)總經(jīng)理審核簽字才能生效;2 組織公司貫徹執(zhí)行國家有關(guān)財務(wù)、會計的法律、法規(guī)、方針、政策和制度,對違反 財經(jīng)法規(guī)的行為有權(quán)制止抵制和糾正。3負(fù)責(zé)編制和執(zhí)行預(yù)算、財務(wù)收支計劃、信貸計劃,擬訂資金籌措和使用方案,開辟 財源,有效地使用資金。4編制公司財務(wù)收支計劃、成本費用計劃、會計報表等;審核重大的經(jīng)濟合同。5協(xié)調(diào)與上級財務(wù)主管部門、財政稅務(wù)部門的關(guān)系,按時繳納稅金。6認(rèn)真登記各種帳目,做到帳款、帳物、帳表相符,日清月結(jié)。7保管和使用好財務(wù)印鑒,發(fā)票、支票、保險柜鑰匙和各種會

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