浙科版生物的進(jìn)化單元測(cè)試(浙江專用

1、課后限時(shí)訓(xùn)練 （二十一 ）（建議用時(shí)： 40 分鐘）1. （2017 月金華十校聯(lián)考）人長(zhǎng)期使用青霉素易導(dǎo)致藥效下降，其原因是 （）A 人對(duì)青霉素產(chǎn)生了適應(yīng)B. 細(xì)菌通過(guò)基因重組產(chǎn)生抗藥基因C. 青霉素誘導(dǎo)細(xì)菌基因突變D. 細(xì)菌基因庫(kù)中抗藥基因頻率增加D 人長(zhǎng)期使用青霉素治病 ，由于青霉素對(duì)細(xì)菌有選擇作用 ，淘汰了沒(méi)有抗 藥性和抗藥性低的病菌 ，生存下來(lái)的病菌都具有較強(qiáng)的抗藥性 ，因此出現(xiàn)抗藥性 強(qiáng)的病菌；病菌基因庫(kù)中抗藥基因頻率增加 ， 使青霉素藥效降低。 2. （20仃3月金華、溫州、臺(tái)州部分學(xué)校聯(lián)考）下列不存在生殖隔離的是（）A 二倍體與四倍體西瓜雜交后代無(wú)籽B. 馬和驢雜交后代不育C.

2、 山羊和綿羊雜交后代不能成活D. 東北虎和華南虎雜交后代可育D 生殖隔離是指不同種的個(gè)體之間不能互相交配 ，或者在交配后不能產(chǎn)生有生育能力的后代，因而D項(xiàng)不存在生殖隔離。3. （2017 月寧波期末測(cè)試）下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤.的是（）A .種群中存在的變異是自然選擇的前提，也是生物進(jìn)化的前提B. 自然選擇不是進(jìn)化的唯一因素，但卻是適應(yīng)進(jìn)化的唯一因素C. 自然選擇不僅能保留有利變異，淘汰不利變異，而且能使有利變異積累 起來(lái)D. 長(zhǎng)期的地理障礙形成的生殖隔離的異地物種形成方式不是物種形成的唯 一方式A 種群中存在可遺傳變異是自然選擇的前提 ，也是生物進(jìn)化的前提 ，但變 異中的不遺傳變異不能

3、為進(jìn)化提供原材料。 4. （2017杭州五校聯(lián)考）下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述， 錯(cuò)誤的是（）A .基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對(duì)進(jìn)化非常重要8B. 生物界具有統(tǒng)一性，這種統(tǒng)一性的層次包括細(xì)胞、生物大分子、原子層次C. 環(huán)境發(fā)生變化時(shí)種群的基因頻率可能改變，也可能不變D. 自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率B 基因突變可產(chǎn)生新的基因 ，為生物的進(jìn)化提供原料 ， A 項(xiàng)正確；生物界 具有統(tǒng)一性 ，可以從生物體、細(xì)胞、生物大分子等層次的結(jié)構(gòu)上體現(xiàn)，不包括原子層次 ， B 項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)境發(fā)生的變化如果影響到某些基因型的適應(yīng)性，由于環(huán)境的選擇作用 ，就會(huì)使種群的基因頻率改變 ，如果環(huán)境發(fā)生的變

4、化不影響種群中各 基因型的適應(yīng)性 ，則可能不起選擇作用 ，種群的基因頻率不變 ， C 項(xiàng)正確。 5. (2017 月紹興一中期末測(cè)試)蝸牛的有條紋(A)對(duì)無(wú)條紋(a)為顯性。在一 個(gè)蝸牛自然種群內(nèi)，無(wú)條紋個(gè)體占 20%，有條紋個(gè)體中雜合子占 1/2。若人工抽 離無(wú)條紋個(gè)體， 讓其他蝸牛間自由交配， 子一代中 A 基因和 Aa 基因型的頻率分 別是 ( )A. 81.25%， 37.5%B. 75%， 37.5%C. 81.25%， 25%D. 75%， 25%B 若人工抽離無(wú)條紋個(gè)體 ，剩余的蝸牛種群中 A 基因的頻率為 3/4， a 基 因的頻率為 1/4，自由交配產(chǎn)生的子代中基因的頻率不變

5、 ， A 基因的頻率仍為 3/4， a 基因的頻率仍為 1/4，并且子代達(dá)到遺傳平衡 ， 則子代中 Aa 的基因型頻率為 2X (3/4)X (1/4) = 6/16,即 37.5%。6. (2017寧波模擬卷)下列關(guān)于鴨跖草進(jìn)化的說(shuō)法，正確的是()A .若鴨跖草種群數(shù)量增加，則種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性也增加B. 若鴨跖草種群中RR個(gè)體的百分比增加，則R基因的頻率也增加C. 持續(xù)選擇條件下，決定某不良性狀的基因頻率可能降為0D. 只有自然環(huán)境的選擇作用才能決定鴨跖草的進(jìn)化方向C 當(dāng)種群數(shù)量下降時(shí) ，各基因型的個(gè)體也減少 ，某種基因很可能因相應(yīng)基 因型個(gè)體的偶然死亡而丟失 ，所以這種改變的偶然

6、性會(huì)增大 ，反之，當(dāng)種群數(shù)量 增加時(shí) ，這種偶然性會(huì)減少；基因型為 Rr 的群體中 ，個(gè)體連續(xù)自交 ， RR 個(gè)體的 百分比增加 ，而 R 基因的頻率并沒(méi)有改變；持續(xù)選擇條件下 ，不良性狀的個(gè)體 可能被淘汰 ，決定某不良性狀的基因的頻率可能降為 0；人為因素也能夠決定鴨 跖草的進(jìn)化方向。 7. （2017 月臺(tái)州期末測(cè)試）科研人員用連年選種的方法（每代選種200300 株）培育出含油量高的玉米，其含油量隨選擇世代的變化如下圖所示。據(jù)圖分析， 下列敘述錯(cuò)誤的是（）A .選育過(guò)程中直接被選擇的是基因型B 選育過(guò)程使微小變異積累成顯著變異C. 選育過(guò)程提高了控制產(chǎn)油量的相關(guān)基因的基因頻率D. 連續(xù)多

7、代的選育提高了玉米的含油量，說(shuō)明人工選擇是定向的A 選育過(guò)程中直接被選擇的是表現(xiàn)型；在人工選擇中 ，通過(guò)多代的選擇， 種群中相關(guān)的有利變異（含油量較高）被保存下來(lái)，并不斷得到積累，從而使微小 變異積累成顯著變異。在此過(guò)程中，控制產(chǎn)油量的相關(guān)基因的基因頻率會(huì)增大， 這一過(guò)程是定向的。8. （2016 12月杭州五校聯(lián)考）鐮刀形細(xì)胞貧血癥由基因突變引起，其致病基 因?yàn)殡[性基因（用a表示）。只有隱性純合子才會(huì)發(fā)病，攜帶者不發(fā)病，且對(duì)瘧疾的抵抗力高于正常人。在非洲某些瘧疾流行的地區(qū)，攜帶者比例在20%左右；現(xiàn) 在美洲黑人中攜帶者的比例已降到了 8%。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A .非洲瘧疾流行地區(qū)a的基因頻

8、率大約為30%B. 美洲黑人中a的基因頻率下降是環(huán)境選擇的結(jié)果C. 鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者死亡會(huì)導(dǎo)致人群基因庫(kù)發(fā)生變化D. 在一定外界條件下，有害的突變基因可轉(zhuǎn)變?yōu)橛欣駻 根據(jù)題干信息無(wú)法計(jì)算出a基因的頻率；基因突變能夠改變基因頻率， 而基因頻率的改變是自然（環(huán)境）選擇的結(jié)果；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含的全部基 因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)，人群中鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者死亡會(huì)導(dǎo)致該種群基 因庫(kù)發(fā)生變化；突變的有利或有害取決于環(huán)境條件。9. （2017湖州中學(xué)質(zhì)檢）鼠尾草的雄蕊高度?；?，成為活動(dòng)的杠桿系統(tǒng)，并 與蜜蜂的大小相適應(yīng)。當(dāng)蜜蜂前來(lái)采蜜時(shí)，根據(jù)杠桿原理，上部的長(zhǎng)臂向下彎曲， 使頂端的花藥接觸到蜜

9、蜂背部，花粉便散落在蜜蜂背上。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤.的是 （）A 在鼠尾草的自然選擇中導(dǎo)致雄蕊?；幕蝾l率升高B. 鼠尾草的雄蕊?；F(xiàn)象是一種適應(yīng)性進(jìn)化C 鼠尾草雄蕊的形態(tài)是基因突變的結(jié)果D. 鼠尾草不同個(gè)體的有利基因可通過(guò)基因重組組合到一起C 鼠尾草雄蕊的形態(tài)是一種適應(yīng)性進(jìn)化 ，是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果。 10. (2017杭州模擬卷)下列有關(guān)生物進(jìn)化和物種形成的敘述，正確的是()A 遺傳漂變導(dǎo)致基因頻率改變是自然選擇的具體表現(xiàn)B 四倍體西瓜的形成，證明新物種的形成不一定需要隔離C. 單倍體到二倍體發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向D. 人工選擇能使微小變異積累成顯著變異，培育出新品種D 自然

10、選擇的具體表現(xiàn)是有利變異的保留和積累 ，不利變異被淘汰； 四倍 體西瓜的形成 ，證明新物種的形成不需要地理障礙 ，但需要生殖隔離； 自然選擇 決定了生物進(jìn)化的方向 ， 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變。 11. (2017杭州七校聯(lián)考)生活在科羅拉多大峽谷的 Abert松鼠被一條河流分成了 2 個(gè)種群。南北岸的松鼠經(jīng)過(guò)大約一萬(wàn)年的演變， 在形態(tài)和體色方面發(fā)生明 顯的差異。下列說(shuō)法不.符.合.“以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論”觀點(diǎn) 的是()A 兩岸食物和棲息條件的不同，導(dǎo)致兩個(gè)種群基因突變的方向不同B. 種群的變異性為松鼠形態(tài)和體色的進(jìn)化提供原材料C. 兩個(gè)種群形態(tài)和體色的差異，是

11、種群基因頻率定向改變的結(jié)果D. 河流的阻隔使南北岸松鼠的基因交流受阻，導(dǎo)致基因庫(kù)的差異加大A 基因突變是不定向的 ，兩岸食物和棲息條件的不同對(duì)不定向的基因突變 起到了定向選擇的作用； 突變和基因重組即種群的變異性為生物的進(jìn)化提供了原 材料；種群基因頻率的定向改變使生物向著一定的方向進(jìn)化 ，進(jìn)而使兩個(gè)種群的 松鼠的形態(tài)和體色出現(xiàn)差異； 由于河流的存在 ，使南北兩岸的松鼠由于地理障礙 不能進(jìn)行基因交流進(jìn)而導(dǎo)致基因庫(kù)的差異加大。 12. (2017 1月嘉興期末測(cè)試)下表是對(duì)三個(gè)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率進(jìn)行調(diào)查分析的結(jié)果。 家蠅對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生抗性， 原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道 蛋白中的一個(gè)亮氨酸

12、被替換為苯丙氨酸。下列敘述正確的是 ()家蠅種群來(lái)源敏感性純合子（%）抗性雜合子（%）抗性純合子（%）甲地區(qū)78202乙地區(qū)64324丙地區(qū)84151A.三個(gè)地區(qū)抗性基因的頻率分別為 2%、4%、1%B. 丙地區(qū)敏感性基因頻率高是選擇的結(jié)果C. 基因遷移不會(huì)改變?nèi)齻€(gè)地區(qū)種群抗性基因的頻率D. 上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果B 甲地區(qū)抗性基因的頻率為2% + 20%/2 = 12%,乙地區(qū)抗性基因的頻率為4%+ 32%/2 = 20%,丙地區(qū)抗性基因的頻率為 1%+ 15%/2 = 8.5%;丙地區(qū)抗性基 因頻率最低，敏感性基因頻率最高，這是自然選擇的結(jié)果；基因遷移會(huì)導(dǎo)致種群

13、獲得或丟失一些等位基因，從而引起基因頻率發(fā)生改變；由題意可知，一個(gè)亮氨 酸被替換為苯丙氨酸，氨基酸的數(shù)目沒(méi)發(fā)生改變，而氨基酸的改變是由堿基對(duì)替 換引起的。13. （2017課改革協(xié)作校聯(lián)考）下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率的敘述，正確 的是（）A .在一個(gè)沒(méi)有選擇的非隨機(jī)交配的種群中，基因頻率保持不變B. 植物雜交育種過(guò)程中，基因頻率保持不變C. 基因型頻率改變，基因頻率不一定改變D. 因色盲患者中男性多于女性，所以男性群體中色盲基因頻率大于女性C 影響基因頻率的因素有突變、基因遷移、遺傳漂變、非隨機(jī)交配和自然 選擇；在雜交育種中存在著人工選擇（選擇所需性狀的個(gè)體），基因頻率會(huì)發(fā)生改 變；由于色盲

14、基因是隱性基因，位于X染色體上，而男性只有1條X染色體， 女性有2條X染色體，故男性患者多于女性患者，但色盲基因頻率在男性和女 性中是相等的。14. （2017溫州聯(lián)考）使用農(nóng)藥來(lái)防治棉鈴蟲，開(kāi)始效果很好。但長(zhǎng)期使用后， 效果越來(lái)越差，其原因是（）A .棉鈴蟲對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)生了定向選擇B. 農(nóng)藥誘導(dǎo)棉鈴蟲產(chǎn)生了定向的變異C. 棉鈴蟲對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)生了隔離D.農(nóng)藥對(duì)棉鈴蟲的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇D 棉鈴蟲抗藥性增強(qiáng)是農(nóng)藥對(duì)棉鈴蟲抗藥性定向選擇的結(jié)果，由于棉鈴蟲 抗藥性增強(qiáng)，使得藥效下降。這一過(guò)程中是農(nóng)藥選擇棉鈴蟲 ，而棉鈴蟲被選擇， A項(xiàng)錯(cuò)誤；變異是不定向的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；隔離是生物與生物之間的關(guān)系，與農(nóng)藥

15、無(wú)關(guān)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。15. （2017浙江五校聯(lián)考）某地有一種植物，同一植株上不同時(shí)期所開(kāi)花的 花色會(huì)發(fā)生變化，其傳粉者包括當(dāng)?shù)氐陌拙€天蛾和8月上旬將遷徙離開(kāi)的蜂鳥(niǎo)。下圖表示7月30日8月15日前后，當(dāng)?shù)馗黝惾荷锏臄?shù)量變化。下列分析不. 合理的是（）&4I2I_ 二 - 3020L0 新開(kāi)花碾(寰)A 8月該植物種群的紅花基因頻率下降B 花色的變化與傳粉者的選擇作用有關(guān)C. 紅色的花更容易吸引蜂鳥(niǎo)完成傳粉D. 植物的快速反應(yīng)適應(yīng)了傳粉者的改變A 同一植株上不同時(shí)期所開(kāi)花的花色會(huì)發(fā)生變化 ，8月該植物種群中開(kāi)紅 花的植株數(shù)量減少，但植物內(nèi)的基因沒(méi)有改變，紅色基因頻率不會(huì)改變。蜂鳥(niǎo)遷 徙離開(kāi)，開(kāi)紅花

16、的植株數(shù)量減少；白線天蛾增加，開(kāi)白花的植株數(shù)量增多，說(shuō)明 花色的變化與傳粉者的選擇作用有關(guān)。蜂鳥(niǎo)遷徙離開(kāi)，開(kāi)紅花的植株數(shù)量減少， 說(shuō)明紅色的花更容易吸引蜂鳥(niǎo)完成傳粉。植物的快速反應(yīng)適應(yīng)了傳粉者的改變 ， 有利于植物花粉的傳播，即有利于繁殖。16.某生物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3，請(qǐng)回 答下列問(wèn)題：（1）該種群中a基因的頻率為 。（2）如果該種群滿足四個(gè)基本條件，即種群非常大、沒(méi)有基因突變、沒(méi)有自然選擇、沒(méi)有遷入和遷出，且種群中個(gè)體間隨機(jī)交配，則理論上該種群的子一代 中aa的基因型頻率為如果該種群的子一代再隨機(jī)交配，其后代中aa的基因型頻率（填“會(huì)”或“不會(huì)”

17、）發(fā)生改變。(3) 假如該生物種群中僅有 Aabb和AAbb兩個(gè)類型個(gè)體，并且 Aabb : AAbb=1 : 1，且該種群中雌雄個(gè)體比例為 1 ： 1,個(gè)體間可以自由交配，貝U該種群自 由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為 。(4) 假定該生物種群是豌豆，貝理論上該豌豆種群子一代中AA、Aa 的基因型頻率分別為 、 ?！窘馕觥?1)一等位基因的頻率二該等位基因純合子的基因型頻率+ 1/2雜 合子的基因型頻率。(2)題干條件符合哈迪一溫伯格定律，子代aa的基因型頻率 為0.5X0.5= 0.25。(3)Aabb、AAbb產(chǎn)生的配子中 Ab : ab= 3 : 1,故自由交配產(chǎn) 生的子代

18、中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(AAbb + aabb)占3/4X 3/4+ 1/4X 1/4= 5/8。豌豆 是嚴(yán)格自花受粉生物，子一代中AA的基因型頻率為0.3+ 0.4X 1/4= 0.4, Aa的 基因型頻率為 0.4X1/2=0.2?！敬鸢浮?(1)0.5 (2)0.25 不會(huì) (3)5/8 (4)0.40.217某些科研人員在農(nóng)科站研究奶牛，發(fā)現(xiàn)牛廄中的蒼蠅很多， 影響了牛群的健康，人們用 DDT 溶液噴灑在牲口圈內(nèi)和牛身上 (DDT 是一種殺蟲劑，能殺 死幾乎所有蒼蠅 )。但一周后，蒼蠅的數(shù)目再次增加，工人再次噴灑 DDT ，得到 類似于第一次噴灑的結(jié)果 多數(shù)蒼蠅都死了， 然后蒼蠅的群體再次

19、擴(kuò)大， 工人 又一次噴灑DDT，經(jīng)過(guò)45次重復(fù)噴灑后，DDT能殺死的蒼蠅越來(lái)越少，直 至最后全無(wú)殺蟲效果。據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1) 有人認(rèn)為可能是所使用的 DDT 本身失效了，請(qǐng)你提出一個(gè)方案檢驗(yàn)這個(gè)假設(shè)： 。(2) 有人認(rèn)為是 DDT 對(duì)蒼蠅的抗藥性差異進(jìn)行了選擇，是適者生存，不適者 被淘汰，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)方案檢驗(yàn)這個(gè)假設(shè)：【解析】 在自然選擇學(xué)說(shuō)中：選擇是進(jìn)化的動(dòng)力 ，遺傳和變異是內(nèi)因 ，選 擇是定向的 ，變異是不定向的 ，定向選擇的最終結(jié)果是適者生存 ，不適者被淘汰。 根據(jù)變異的不定向性 ，可知蒼蠅的個(gè)體存在著抗藥性的差異 ，有的抗藥性強(qiáng) ，有 的抗藥性弱 ，經(jīng)過(guò) DDT 處理進(jìn)行選擇 ，就把抗藥性強(qiáng)的個(gè)體選育出來(lái) ， 這樣一 代一代地選擇下去 ，蒼蠅中就保留了具有強(qiáng)抗藥性的個(gè)體。 為了說(shuō)明蒼蠅對(duì) DDT 的抗藥性的差異是自然選擇的結(jié)果 ，必須設(shè)計(jì)人工選擇實(shí)驗(yàn)作為