生物的必修二知識(shí)點(diǎn)的總結(jié)

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案生物必修二知識(shí)點(diǎn)總結(jié)第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)（一）1遺傳學(xué)中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。相對(duì)性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：兔的長毛和短毛；人 的卷發(fā)和直發(fā)等。性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在 DD Xdd 雜交實(shí)驗(yàn)中，雜合Fi代自交后形成的F2代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀（DD及Dd ）和隱 性性狀（dd ）的現(xiàn)象。顯性性狀：在DD Xdd雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)i表現(xiàn)出來的性狀；如教材中Fi代豌豆表 現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因） ，用大寫字 母表示。如高莖用D表示。隱性性

2、狀：在DD Xdd雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)i未顯現(xiàn)出來的性狀；如教材中Fi代豌豆 未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示， 如矮莖用d表示。（2） 純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個(gè)體。如DD或dd。其特點(diǎn)純合 子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個(gè)體。如Dd。其特點(diǎn)是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。（3）雜交：遺傳因子組成不同的個(gè)體之間的相交方式。如：DD Xdd Dd Xdd DD XDd 等。自交：遺傳因子組成相同的個(gè)體之間的相交方式。如：DD XDD Dd XDd等測(cè)交：Fi （待測(cè)個(gè)體）與隱性純合子雜交的方式。如：Dd Xd

3、d2常見問題解題方法（1）如果后代性狀分離比為顯：隱=3 :1，則雙親一定都是雜合子（Dd ）。即DdXDd 3D_:1dd（2 ）若后代性狀分離比為顯：隱=1 :1，則雙親一定是測(cè)交類型。即Dd Xdd 1Dd :1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD XDD或 DD XDd 或 DD Xdd3分離定律的實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離。第2節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)(二)1兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中的有關(guān)結(jié)論(1) 兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染 色體。(2) Fi減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因一定分離，非等位基因(位于非同源染色體上的

4、非等位基因)自由組合，且同時(shí)發(fā)生。(3) F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9: 3 : 3: 1注意：上述結(jié)論只是符合親本為 YYRRXyyrr，但親本為YYrr XyyRR，F(xiàn)2中重組 類型為10/16，親本類型為6/16。2.常見組合問題(1) 配子類型問題 女口： AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種(2) 基因型類型 女口： AaBbCc XAaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa XAa后代3種基因型(1AA : 2Aa : 1aa) Bb XBB后代2種基因型(1BB: 1Bb)Cc xCc后代3種基因型(1CC: 2Cc: 1cc

5、)所以其雜交后代有3x2x3=18種類 型。(3)表現(xiàn)類型問題 女口： AaBbCc XAabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少?先分解為三個(gè)分離定律：Aa XAa后代2種表現(xiàn)型Bb Xbb后代2種表現(xiàn)型Cc xCc后代2種表現(xiàn)型 所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。3自由組合定律的實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離，非等位基因自由組合。第二章基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用1 減數(shù)分裂減數(shù)分裂的概念：范圍：進(jìn)行有性生殖的生物，在原始生殖細(xì)胞(精原細(xì)胞 或卵原細(xì)胞)發(fā)展成為成熟生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)過程中進(jìn)行的。過程： 減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果：新細(xì)胞染色體數(shù)減半。

6、2精子和卵細(xì)胞的形成過程及比較(1) 同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的 染色體。(2 )聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。(3)四分體：復(fù)制后的一對(duì)同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對(duì)同源染色體叫四分體。一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。(4) 一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成四個(gè)精子。一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形 成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。3 減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點(diǎn)：4 受精作用的概念、過程及減數(shù)分裂和受精作用的意義意義：減數(shù)分裂和受精對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于遺傳和變異很重要特點(diǎn)：5 識(shí)別細(xì)胞分裂圖形

7、(區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂)(1) 、方法(點(diǎn)數(shù)目、找同源、看行為)第1步：如果細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為 奇數(shù)，則該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的 細(xì)胞。第2步：看細(xì)胞內(nèi)有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂 圖；若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離，非同 源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖；若無以上行為，則為有絲分裂的某一時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。6 配子種類問題由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的 過程，所以配子的種類可由同源染色體對(duì)

8、數(shù)決定，即含有 n對(duì)同源染色體的精（卵）原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為 2n種。7 植物雙受精（補(bǔ)充）被子植物特有的一種受精現(xiàn)象?；ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后，長出花粉管，伸達(dá)胚 囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結(jié)合，形成受精卵，另一精子與 兩個(gè)極核結(jié)合，形成胚乳核；經(jīng)過一系列的發(fā)展過程，前者形成胚，后者形成胚 乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。注：其中兩個(gè)精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細(xì)胞基因型相同。例：一株白粒玉米（aa）接受紅粒玉米（AA）的花粉，所結(jié)的種子的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞基因型依次是：Aa、Aaa第二節(jié)基因在染色體上1 .薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因?yàn)榛?/p>

9、 和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2 .基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：果蠅雜交實(shí)驗(yàn)3 .一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列第三節(jié)伴性遺傳1 伴性遺傳的概念2 人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性 看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1） 雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2） 雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱 性遺傳； 在顯性遺傳，父親

10、患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺 傳。 不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能 是丫染色體上的遺傳??； 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色 盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮 伴丫遺傳，無顯隱之分。4、性別決定的方式：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。 XY型：XX表示雌性XY表示雄性；主要時(shí)哺乳動(dòng)物、昆蟲、兩棲類、魚、菠 菜、大麻 ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性；主要指鳥類、蝶、蛾第三章基因的本質(zhì)第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)1 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化

11、實(shí)驗(yàn)(1) 體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1928年由英國科學(xué)家格里菲思等人進(jìn)行。結(jié)論：在S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，可以使 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(2) 體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1944年由美國科學(xué)家艾弗里等人進(jìn)行。 結(jié)論：DNA是遺 傳物質(zhì)2 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。結(jié)論：進(jìn)一步確立DNA是遺傳物質(zhì)絕大多數(shù)生物(細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒)的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA 是主要的遺傳物質(zhì)。第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)一、DNA分子的結(jié)構(gòu)1、化學(xué)結(jié)構(gòu)：脫氧核糖核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈。磷、糖在外為骨架，堿基 在內(nèi)。2、空間結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋（雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)，極性相反平行）3、 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：穩(wěn)定性：外側(cè)是磷酸和脫氧核糖交替連接，堿

12、基A-T、C-G 配對(duì)。多樣性：堿基對(duì)排列順序千變?nèi)f化，數(shù)目成百上千。特異性：每種生物具有 特定的堿基排列。二、相關(guān)計(jì)算（1） a=t c=g（2）（ A+ C）/（ T+G）= 1 或 A+G / T+C = 1（3）如果（A1+C1）/（T1+G1）=b 那么（A2+C2）/（T2+G2）=1/b（4）（A+ T）/（C +G）=（ A1+ T1 ）/（C1 +G1）=（ A2 + T2）/（ C2+G2）三、判斷核酸種類（1）如有U無T,則此核酸為RNA;（2）如有T且A=T C=G，則為雙鏈DNA ；(3) 如有T且A同 C弋，則為單鏈 DNA ;(4) U和T都有，則處于轉(zhuǎn)錄階段。第

13、3節(jié)DNA的復(fù)制一、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。結(jié)論：DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制。二、DNA分子復(fù)制的過程1、時(shí)間：有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期2、 條件：模板一DNA雙鏈 原料一細(xì)胞中游離的四種脫氧核苷酸能量一ATP多種酶3、過程：邊解旋邊復(fù)制，解旋與復(fù)制同步，多起點(diǎn)復(fù)制。4、特點(diǎn)：半保留復(fù)制，新形成的 DNA分子有一條鏈?zhǔn)悄告湥?、意義：通過復(fù)制，使遺傳信息從親代傳給了子代，保證遺傳信息的連續(xù)性。三、與DNA復(fù)制有關(guān)的堿基計(jì)算1. 一個(gè)DNA連續(xù)復(fù)制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n2. 第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個(gè)，占1/(2 n-1)3若某DNA分子中含堿基T為a，(1)則連

14、續(xù)復(fù)制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1)第n次復(fù)制時(shí)所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a 2n-1第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段一、基因與DNA、染色體的關(guān)系基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈直線 排列。染色體是基因、DNA的載體二、DNA片段中的遺傳信息遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特異排列順序，又構(gòu)成了每個(gè) DNA分子的特異 性。第四章基因的表達(dá)、基因控制蛋白質(zhì)的合成(轉(zhuǎn)錄、翻譯) 轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA 一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA 的過程。翻譯：

15、在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的 過程。二、基因控制性狀的原理，中心法則三、基因表達(dá)過程中有關(guān) DNA、RNA、氨基酸的計(jì)算1、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中堿基數(shù)目是 基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈中A+T （或C+G ）與mRNA分子中U+A （或C+G ）相等。2、經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中 氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3，是雙 鏈DNA堿基數(shù)目的1/6。第五章基因突變及其他變異 第一節(jié)基因突變和基因重組一、基因突變的原因和特點(diǎn)誘發(fā)突變（外因）自然突變（內(nèi)因）時(shí)間有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期特點(diǎn)普遍性隨機(jī)性不定向性低頻性多害少利性二、基因重組 時(shí)間：減

16、數(shù)第一次分裂過程中（減數(shù)第一次分裂后期和四分體時(shí) 期），受精作用第二節(jié)染色體變異一、染色體結(jié)構(gòu)的變異二、染色體數(shù)目的變異1.染色體組的概念及特點(diǎn) 由合子發(fā)育來的個(gè)體，細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，就叫幾倍體； 而由配子直接發(fā)育來的，不管含有幾個(gè)染色組，都只能叫單倍體。2總結(jié)：多倍體育種方法：單倍體育種方法：3. 染色體組數(shù)目的判斷（1）細(xì)胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細(xì)胞內(nèi)就含有幾個(gè)染色體組。（2）根據(jù)基因型判斷細(xì)胞中的染色體數(shù)目，根據(jù)細(xì)胞的基因型確定控制每一性 狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。（3） 根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細(xì)胞內(nèi)染 色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)

17、第三節(jié)人類遺傳病一、常見遺傳病分類及判斷方法：1、判斷順序及方法：第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。 如果患者數(shù)量很 少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是 X染色體遺傳病。方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果 男女患者的數(shù)量明顯不等即為 X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女 患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）二、常見單基因遺傳病分類： 伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 （假肥大型）。發(fā)病特點(diǎn)：

18、1男患者多于女患者2男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳） 伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素 D性佝僂病。發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標(biāo)出基因 常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。 常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型，只推測(cè)基因，而與X、丫無關(guān)三、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。四、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號(hào)染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體）五、優(yōu)生措施：1禁止近親結(jié)婚。（直系血親與三

19、代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚）2進(jìn)行遺傳咨詢，體檢、對(duì)將來患病分析 3提倡“適齡生育”4產(chǎn)前診斷第6章從雜交育種到基因工程 第1節(jié)雜交育種與誘變育種一、雜交育種：概念、原理、優(yōu)缺點(diǎn)二、誘變育種：概念、原理、優(yōu)缺點(diǎn)三、四種育種方法（雜交、誘變、單倍體、多倍體育種）的比較第二節(jié)基因工程及其應(yīng)用1.概念 2.原理3.基本工具 4.基本步驟第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 第1節(jié)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說 二、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說自然選擇：過度繁殖，生存斗爭（進(jìn)化動(dòng)力），遺傳變異（內(nèi)在因素），適者生存（選擇結(jié)果）第2節(jié)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容一、種群基因頻率的改變與生物進(jìn)化（一）種群是生物進(jìn)化的基本單位1、種群概念：特點(diǎn)：2、基因庫3、基因頻率、基因型頻率及其相關(guān)計(jì)算兩者聯(lián)系：（1）種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于 1，基因型頻率之和也等于1。（2）一個(gè)等位基