出生缺陷的三級預防講義

1、出生缺陷的三級預防,出生缺陷的定義,出生缺陷主要是指胚胎兒或胎兒先天結構或功能異常，可以發(fā)生在各個系統(tǒng)。 出生缺陷是小嬰兒出生一年內致死的首要原因 出生缺陷是社會家庭的沉重負擔,常見出生缺陷的分類,形態(tài)異常 變形缺陷異常外力的作用正常組織，如羊水少子宮畸形 裂隙缺陷正常發(fā)育胎兒受到破壞性因素如羊膜帶。 發(fā)育不良細胞不能形成正常組織,一 出生缺陷的常見分類,組織發(fā)育不良引起一系列缺陷 功能障礙代謝病 染色體有單基因、多基因,神經(jīng)管發(fā)育異常,唇腭裂,多指畸形,多指畸形,心臟的畸形,短肢缺肢畸形,唐氏綜合癥,我國出生缺陷的概況,中國的出生缺陷高于發(fā)達國家,中國與美國的出生缺陷,三 出生缺陷的原因,遺

2、傳因素：染色體病最多見，包括染色體數(shù)目及結構異常。可由父母一方染色體異常遺傳引起，亦可由親代的生殖細胞染色體畸變引起,三 出生缺陷的原因,遺傳因素：染色體外觀正常，但基因發(fā)生突變，由單個基因突變引起的疾病叫單基因病。其遺傳方式可分為常染色體顯性或隱性遺傳、性連鎖顯性或隱性遺傳等,三 出生缺陷的原因,遺傳因素：由幾對基因決定的遺傳性狀異常導致的疾?。ǘ嗷蜻z傳?。?；常有家族史，是許多基因和環(huán)境因素共同作用的結果,三 出生缺陷的原因,遺傳因素：多基因遺傳病，顯示從輕到重的連續(xù)過程，病情越重說明有越多的基因缺陷；常有性別差異如足內翻多見于男性，腭裂多見于女性；且有累加效應,三 生物理化因素,化學致畸

3、因素 酒精，尼古丁，毒品 有害的化學物質 致畸的藥物 物理因素：射線、躁聲、高熱 生物致畸因素：風疹、巨細胞、弓形蟲工,異維早酸、鋰、甲巰米唑、氨甲蝶呤、青霉胺 苯妥英鈉 放射活性碘 四環(huán)素 三甲雙桐 丙戊酸,明確致畸的藥物,血管緊張素轉換酶抑制劑 乙醇、雄激素、卡馬西平、 氯化聯(lián)苯、氨基喋呤 雙香豆素 環(huán)磷酰胺 丹那唑 乙烯雌酚,明確致畸的藥物,蛋白質的不足 胎兒大腦重量輕、腦內蛋白質含量低、色氨基酸不足致先天性白內障 糖過多 先天白內障，先天性心臟病，腦重量降低、骶尾異多發(fā)畸形,母體營養(yǎng)與胎兒畸形,脂類 膽固醇過多過少致胎兒畸形，缺乏長鏈不飽和脂肪酸、卵磷脂使腦發(fā)育遲綬 鈣磷長期不足 肢體

4、發(fā)育異常、骨化異常 鎂缺乏 唇裂、短舌、小頜、多趾、小肺、膈疝、腎積水,母體營養(yǎng)與畸形,鋅缺乏 染色體異常、脊椎裂、無腦兒、肺畸形 碘缺乏 侏儒癥、甲狀腺腫、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育育遲緩 銅缺乏 先天心臟病骨骼畸形 維生素A缺乏 眼、泌尿道畸形、心肺畸形、流產、胎死宮內,母體營養(yǎng)與畸形,維生素D缺乏：佝僂病、牙釉質發(fā)育不良 維生素E缺乏：流產、無腦兒、臍疝、足畸形 唇裂 維生素B12不足：腦積水、眼畸形 葉酸不足：無腦兒，脊椎裂、腦膜膨出、先心、唇裂、眼畸形 維生素B2不足 神經(jīng)系統(tǒng)畸形,母體營養(yǎng)與畸形,三 出生缺陷的原因,致畸率與暴露的時間有關,三 出生缺陷的原因,致畸率與暴露的時間有關,三 出生缺陷

5、的原因,致畸率與暴露劑量、毒性及個體敏感性有關廣島原子彈事件使存活孕婦中28%流產、25%畸形，25%出生一歲內死亡； 反應停使大量的海豹兒出生； 灰嬰綜合征,四 出生缺陷的預防,出生缺陷的“三級預防”策略:WHO 一級預防是指防止缺陷兒的發(fā)生，包括婚前檢查、遺傳咨詢、孕前保健. 有計劃、有準備、科學指導下選擇最佳的年齡、身心狀態(tài)、優(yōu)良的環(huán)境妊娠,四 出生缺陷的一級預防,婚前檢查:識別 嚴重的遺傳性疾病，根據(jù)遺傳規(guī)律，推算下一代發(fā)病的風險，提出可以結婚，但限制生育、禁止生育。 指定的傳染病，在傳染期內應暫緩結婚； 有關的精神病在發(fā)病期內，暫緩結婚；攻擊性精神病禁止結婚,四 出生缺陷的一級預防,

6、遺傳咨詢:由醫(yī)學遺傳的專業(yè)人員或醫(yī)師，對咨詢者提出的家庭中遺傳性疾病的發(fā)病原因、遺傳方式、診斷、預后、復發(fā)風險率、防治等問題予以解答，并提出婚育醫(yī)學提議。 適應于：未進行婚前檢查或 下列情況的夫妻,四 出生缺陷的一級預防,遺傳病或先天畸形的家族史或生育史; 子女有不明原因智力低下； 不明原因的流產、死胎、死產或新生兒死亡； 孕期接觸不良因素或患有某些慢性病; 常規(guī)檢查或常見遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常; 多年不育、高齡或其他情況,1,2,3,4,遺傳病家族史，是否累及子女及治療方法,不良因素對妊娠的影響,前次孕期或孕前疾病再次 復發(fā)率,遺傳咨詢內容,四 出生缺陷的一級預防,不孕、流產及畸形兒生育史對再次

7、 妊娠的影響,1,2,3,盡可能收集證據(jù)的原則,尊重患者的原則,遺傳咨詢原則,四 出生缺陷的一級預防,非指令性原則,1,2,3,4,通過家系調查、家譜分析、臨床和實驗室資料，確定是否患遺傳性疾病,確定遺傳方式，評估遺傳風險,近親結婚對遺傳性疾病的影響,提出醫(yī)學建議,遺傳咨詢步驟,四 出生缺陷的一級預防,1,2,3,曾生育畸形胎兒的夫妻咨詢其下次 妊娠的風險,去除引起染色體異常的原因,再次妊娠后預防及診斷指導,遺傳咨詢練習,四 出生缺陷的一級預防,首先確定畸形兒染色體 、異常 染色體的來源,四 出生缺陷的一級預防,孕前咨詢: 檢查、評估能否近期妊娠； 提供孕前的指導； 提供妊娠相關的知識,四 出

8、生缺陷的二級預防,二級預防是指減少缺陷兒的出生，主要是在孕期通過早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早采取措施，以預防出生缺陷兒的出生。 包括產前篩查、產前診斷,四 出生缺陷的二級預防,產前篩查：通過簡便、經(jīng)濟、微創(chuàng)的方法，從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)孕育某些先天畸形和遺傳性疾病胎兒的高危孕婦，獲得發(fā)病風險的估計 常用指標：PAPP-A/- HCG、AFP/- HCG,四 出生缺陷的二級預防,早孕期篩查 游離-HCG、PAPP-A是早孕期生化篩查最好的指標 NT是獨立的早孕期篩查指標 游離-HCG+PAPP-A+NT可以檢出85%的胎兒染色體異常,四 出生缺陷的二級預防,中孕期篩查 血清AFP+游離-HCG 可以檢出60%的

9、胎兒染色體異常 篩查的必要性及流程,0.06,1,16,0.25,4,64,正常人群 Unaffected,脊柱裂 Spina bifida,無腦畸形 Anencephaly,AFP (MoM,15,20,25,30,35,40,45,50,55,孕婦年齡 Maternal age,唐氏綜合征 Downs syndrome,正常人群 Unaffected,僅以孕婦年齡為指標，檢出率低,1520w母血清篩查,Downs風險1/270,胎齡正確,重新計算胎齡及MoM,定期產前檢查,染色體核型分析 /高分辨超聲,提供遺傳咨詢,Downs風險1/270,胎齡不正確,Downs風險 =1/270,Dow

10、ns風險 1/270,MsAFP正常,母血清篩查MsAFP,2.53.0MoM,3.0MoM,胎齡 正確單胎,B超再次確定孕齡,多胎、胎兒異 ?；驅m內死亡,確定孕齡、重復篩查,正 常,升高=2.0MoM,定期產檢,NTD高風險,羊水AFP、核型分析 /高分辨超聲/AchE,NTD 確診,篩查時注意問題： 正確的孕齡 孕婦體重： 其它：型糖尿病者、吸煙者、受孕方式等 風險率的估計、處理 有一定的漏檢率、標本要求,四 出生缺陷的二級預防,產前診斷(prenatal diagnosis) 又稱宮內診斷(intrauterine diagnosis) 是指在胎兒出生前用各種方法診斷胎兒是否患有某種遺傳

11、病或先天性疾病的一種手段，是由人類細胞遺傳學、分子遺傳學、生物化學和臨床醫(yī)學緊密結合的一門學科,四 出生缺陷的二級預防,產前診斷指征 高齡、畸形或染色體或基因異常胎兒生育史； 先天性代謝疾病，或已生育過病兒的孕婦； 遺傳性家族史或近親婚配史的孕婦； 原因不明的流產、死產、畸胎或有新生兒死亡史的孕婦； 妊娠早期接觸過化學毒物、放射性物質或嚴重病毒感染的孕婦； 本次妊娠有羊水過多、羊水過少、發(fā)育受限等 產前篩查高危、形態(tài)學檢查疑畸形,四 出生缺陷的二級預防,產前診斷指征與染色體異常檢出效率,四 出生缺陷的二級預防,產前診斷方法 觀察胎兒結構 ：超聲、X線、胎兒鏡、MRI 染色體核型分析：細胞和分子

12、遺傳學方法 基因檢測：DNA分子雜交、FISH 檢測基因產物 ：蛋白質、酶和代謝產物等檢測，神 經(jīng)管缺陷、先天性代謝性疾病。 病理解剖,四 出生缺陷的二級預防,觀察胎兒結構 ：以無創(chuàng)、可重復的超聲檢查應用最廣。 樹立有重點、按順序、系統(tǒng)地進行胎兒超聲檢查的科學理念。 對出生缺陷的檢測效率：湘雅醫(yī)院（01-08）檢查孕14W至40W的16685例胎兒，產前檢出畸形胎兒498例，隨訪后證實的有514例（97.2,四 出生缺陷的二級預防,觀察胎兒結構 ：超聲檢出的畸形類型分布于全身各系統(tǒng),漏診的有: 泌尿生殖系統(tǒng)畸形2例:尿道下裂、隱睪； 心血管系統(tǒng)畸形5例：小室缺、肺A狹窄； 運動系統(tǒng)畸形6例：足

13、內翻、多指； 顏面部畸形3例：小唇裂、耳廓畸形,四 出生缺陷的二級預防,超聲檢查結果的分析：需進行染色體檢查 頸項透明帶厚度（）； 鼻骨缺失； 腎盂擴張合并脈絡叢囊腫； 胸腔積液、單臍動脈、心內強回聲光斑、 腸管回聲增強或合并其它超聲異常,四 出生缺陷的二級預防,超聲檢查結果的分析： B超對腎臟異常的診斷、評價及處理: 妊娠1520W，胎兒腎盂前后徑4-7mm為輕度積水，7mm 中度積水； 2030W， 5-8mm為輕度， 9-15mm中度，15mm 重度,四 出生缺陷的二級預防,超聲檢查結果的分析： B超對腎臟異常的診斷、評價及處理: 30W以后， 7-9mm輕度， 10-15mm 中度，

14、16mm以上重度； 甚至有學者認為分離0.2-0.9cm為正常，1-1.5cm可動態(tài)觀察，1.5cm視為異常,四 出生缺陷的二級預防,超聲檢查結果的分析： 多數(shù)輕度積水（10mm）在分娩后緩解。 中重度積水、染色體檢查正常，行穿刺減壓；產后可能保持不變，也可能發(fā)展，其中一部分需要手術治療。 在產后48h和7-10d，復查超聲,四 出生缺陷的二級預防,超聲檢查結果的分析： 多囊性改變：多囊腎、多囊型腎發(fā)育不良、腎囊性擴張及多囊型改變； 多囊腎：分為圍產型、新生兒型、嬰兒型及幼兒/青年型；定位于64號染色體；基因與表型的異質性較大； 20W后腎臟B超：診斷主要手段,四 出生缺陷的二級預防,超聲檢查

15、結果的分析： 腎實質厚度4mm，腎小球、腎小管和細胞結構基本正常； 厚度在3mm者尚存部分腎小球和腎小管，但細胞已變形，如梗阻解除，細胞可部分恢復； 厚度2mm，腎小球、腎小管結構破壞，細胞結構消失,四 出生缺陷的二級預防,B超對心臟異常的診斷及處理 單純的心室強光點及短暫的心律失常無意義。如合并心內或心外結構異常時則行染色體檢查。 心臟擴大包括了心內、心外的因素。 心包積液，如排除結構畸形，多數(shù)產后恢復；如積液較多，影響胎兒心功能，可行穿刺減壓,四 出生缺陷的二級預防,超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒一種結構異常時,染色體異常率為10%20%;多種結構異常時, 異常率為30% 40%。 FGR中5% 10%

16、有結構異常；羊水異常時,異常率為13%； 遺傳性改變先于形態(tài)學改變，超聲檢查不能代替染色體檢查,四 出生缺陷的二級預防,染色體核型分析和基因檢測： 染色體核型分析、FISH/CGH、 DNA分子雜交等。 檢測標本：胚胎細胞、絨毛 羊水、臍血 胎兒組織 母血中分離的胎兒DNA,四 出生缺陷的二級預防,細胞遺傳學核型分析： 利用絨毛、羊水或臍血的胎兒細胞培養(yǎng)、收集 中期分裂相，通過G高分辨顯帶，核型分析。 得到全部染色體核型的數(shù)目、明顯的結構異常； 培養(yǎng)周期長，依賴細胞形態(tài)及數(shù)目,四 出生缺陷的二級預防,細胞遺傳學核型分析,四 出生缺陷的二級預防,細胞遺傳學核型分析,四 出生缺陷的二級預防,熒光原

17、位雜交技術（FISH )： 利用已知核酸序列作為探針,以熒光素直接標記后與待檢DNA進行雜交, 在熒光顯微鏡下觀察雜交信號，確定標記染色體數(shù)目、結構變化,四 出生缺陷的二級預防,熒光原位雜交技術（FISH,四 出生缺陷的二級預防,熒光原位雜交技術（FISH,四 出生缺陷的二級預防,47,XX,+18,四 出生缺陷的二級預防,21三體 18三體 4p缺失,熒光原位雜交技術（FISH )： FISH可檢出微小的染色體結構異常, 常規(guī)G顯帶或高分辨顯帶難以診斷的染色體異常片段,包括易位、重排、隱匿等。 Le查出1例父系隱藏插入(4;21)造成的部分21三體,出生后具有典型臨床特征,四 出生缺陷的二級

18、預防,比較基因組雜交技術（CGH)： 是用不同的熒光標記正常的DNA（紅色）和待測DNA（綠色），再和正常人的中期染色體雜交，通過兩種熒光信號的相對強度比率，了解待測DNA拷貝數(shù)的改變，同時在染色體上定位,四 出生缺陷的二級預防,實驗組,實驗組,對照組,對照組,Cy3,Cy5,Cy5,Cy3,實驗2,檢測樣本,實驗1,比較基因組雜交技術（CGH)實驗流程,比較基因組雜交技術（CGH,四 出生缺陷的二級預防,比較基因組雜交技術（CGH,四 出生缺陷的二級預防,湘雅產前診斷中心： G顯帶技術作為第一階梯，檢測全部參檢病例； FISH作為第二階梯，檢測第一階梯診斷困難病例； CGH作為第三階梯，檢測

19、第二階梯診斷困難病例； 檢測102例胎兒，結果為,四 出生缺陷的二級預防,湘雅產前診斷中心： 102例胎兒中 第一階梯診斷核型98例，診斷困難2例，失敗2例； 第二階梯診斷核型2例，診斷困難1例，失敗1例；第三階梯診斷核型2例。 經(jīng)三階梯診斷程序核型的診斷率達100,四 出生缺陷的二級預防,湘雅產前診斷中心： 102例胎兒中 異常核型7例（7/102例，6.68%） 第一階梯診斷異常核型4例（4/7例，57.1%） 第二階梯診斷異常核型1例（1/7例，14.3%） 第三階梯診斷異常核型2例（2/7例，28.5,四 出生缺陷的二級預防,湘雅產前診斷中心： 102例胎兒中,四 出生缺陷的二級預防,

20、湘雅產前診斷中心： 102例胎兒中,四 出生缺陷的二級預防,湘雅產前診斷中心： 102例胎兒中,四 出生缺陷的二級預防,湘雅產前診斷中心： 102例胎兒中,四 出生缺陷的二級預防,湘雅產前診斷中心： 102例胎兒中,四 出生缺陷的二級預防,湘雅產前診斷中心： 102例胎兒中,四 出生缺陷的二級預防,湘雅產前診斷中心：結論 在產前診斷中實施三階梯診斷程序可使核型的確診率達100%，既為常規(guī)核型分析失敗及診斷困難的病例提供補救的措施，又為FISH探針的選擇提供科學的依據(jù)，同時為疑難病例的診斷及遠程會診提供科學的方法,四 出生缺陷的二級預防,三級預防是指對出生缺陷的治療，非致死、致殘性出生缺陷的出生

21、后治療，或宮內介入性治療或手術矯治。 涉及內科、外科、口腔科等的保守性和手術治療,四 出生缺陷的三級預防,總之： 一級預防是指防止出生缺陷兒的發(fā)生，包括婚前檢查、遺傳咨詢、孕前咨詢。 二級預防是指減少出生缺陷兒的出生，主要是在孕期通過篩查、產前診斷，早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早采取措施； 三級預防是指對出生缺陷的出生后治療，或宮內介入性治療或手術矯治,四 出生缺陷的預防,謝謝,產前保健直接關系到母胎的安危： 孕早期保健：確定妊娠部位及胎心、檢查生殖器官及骨盆有無異常、基礎血壓、心肺功能、尿蛋白、尿糖及血常規(guī)和血型。特殊疾病評估對妊娠的耐受性等。 孕中期保健 孕晚期保健,五 產前保健,孕中期保健 評估胎兒發(fā)育：宮高、20周左右B超 篩查、排除胎兒畸形：15-20W 預防母嬰并發(fā)癥：貧血、內分泌疾病等,五 產前保健,孕晚期保健