性別決定伴性遺傳遺傳圖譜分析報(bào)告高考經(jīng)典例題

1、實(shí)用文檔 文案大全 性別決定+伴性遺傳+遺傳圖譜分析 一選擇題（共13小題） 1（2011?福建）火雞的性別決定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體WW后代的胚胎不能存活）若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ） A雌：雄=1：1 B雌：雄=1：2 C雌：雄=3：1 D雌：雄=4：1 2（2014?上海）蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于（ ） AXY性染色體 BZW性染色體 C性染色

2、體數(shù)目 D染色體數(shù)目 3（2015?廣東）有苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙銅尿毒癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并未患兒提供低苯丙氨酸奶粉，下列系數(shù)正確的是（ ） A檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵 B 在某群體中發(fā)病率為 ，則攜帶者的頻率約為 C通過染色體檢查及系譜圖分子，可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D減少苯丙氨酸攝入克改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能決定表現(xiàn)型 4（2015?福建）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA深針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)，同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體的DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅

3、色熒光亮點(diǎn)，同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常，醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示，下列分析正確的是（ ） AX染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 實(shí)用文檔 文案大全 5（2012?江蘇）下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是（ ） A該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防 B該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列 D該計(jì)劃的實(shí)施

4、不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響 6（2009?山東）人類常色體上珠蛋白基因（A+）既有顯性突變（A）又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能 （ ） A都是純合子（體） B都是雜合子（體） C都不攜帶顯性突變基因 D都攜帶隱性突變基因 7（2010?海南）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（ ） A B C D 8（2009?廣東）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患

5、該病的概率是（ ） A B C D 9（2005?天津）人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（ ） A B C D 10（2007?廣東）某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（ ） A B C D 11（2015?寧城縣模擬）如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的

6、系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第 代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患有該遺傳病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定條件是（ ） 實(shí)用文檔 文案大全 A2和4必須是純合子 B1、1和4必須是純合子 C2、3、2和3必須是雜合子 D4、5、1和2必須是雜合子 12（2015?山東）人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病不考慮基因突變和染色體變異根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ） A1的基因型為XaBXab或XaBXaB B3的基因型一定為XAbXaB C1的致病基因一定來

7、自于1 D若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為 13（2015?浙江）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家屬系圖如圖，其中4不攜帶甲病的致病基因下列敘述正確的是（ ） A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B1與5的基因型相同的概率為 C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 實(shí)用文檔 文案大全 二填空題（共2小題） 14（2005?廣東）甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的1，2片段），該部分基因不互

8、為等位請(qǐng)回答： （1）人類的血友病基因位于甲圖中的 片段 （2）在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段 （3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段 （4）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例 15（2010?廣東）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY請(qǐng)回答： （1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示） （2）導(dǎo)致

9、上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離 （3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？ 他們的孩子患色盲的可能性是多大？ （4）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè) 條染色體的堿基序列 三解答題（共1小題） 16（2014?廣東）如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題： 實(shí)用文檔 文案大全 （1）甲病的遺傳方式是 ，

10、乙病的遺傳方式是 ，丙病的遺傳方式是 ，6的基因型是 （2）13患兩種遺傳病的原因是 （3）假如15 為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 （4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致 缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病 實(shí)用文檔 文案大全 性別決定+伴性遺傳+遺傳圖譜分析 參考答案與試題解析 一選擇題（共13小題） 1（2011?福建）火雞的性別決定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可

11、能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體WW后代的胚胎不能存活）若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ） A雌：雄=1：1 B雌：雄=1：2 C雌：雄=3 ：1 D雌：雄=4：1 考點(diǎn)： 伴性遺傳 分析： 注意性別決定方式是ZW型（雌性ZW，雄性ZZ），卵細(xì)胞和極體是在減數(shù)分裂中形成的 解答： 解：雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞和3個(gè)極體有2種情況第一種情況是：Z（卵細(xì)胞）、Z（極體）、W（極體）、W（極體），按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二種情況是：W（卵細(xì)胞）、W（極體）、Z（極體）、Z（極體）按題中所述方式形成的二倍體后

12、代類型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2兩種情況概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1 故選：D 點(diǎn)評(píng)： 本題考查了性別的決定解決問題的重點(diǎn)在于理解減數(shù)分裂的過程，訓(xùn)練了我們的讀取信息和分析問題的能力難度不大，重在理解 2（2014?上海）蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于（ ） X性染色Z性染色性染色體數(shù) 染色體數(shù)伴性遺傳析分析圖形，蜂王減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，卵細(xì)胞直接發(fā)育成雄蜂；而卵細(xì)胞與精子精形成的受精卵發(fā)育成蜂王或工蜂答解：根據(jù)圖示分析，蜂王經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞，如果是未受精的卵細(xì)胞直發(fā)育而來的是雄蜂而受

13、精卵可發(fā)育成蜂王或者工蜂其中雄蜂的染色體數(shù)目是王的一半，故蜜蜂的性別取決于染色體數(shù)目 故選：D 點(diǎn)評(píng)： 本題考查伴性遺傳、蛋白質(zhì)的合成的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析圖表、獲取信息、解決問題的能力 實(shí)用文檔 文案大全 3（2015?廣東）有苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙銅尿毒癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并未患兒提供低苯丙氨酸奶粉，下列系數(shù)正確的是（ ） A檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵 B 在某群體中發(fā)病率為 ，則攜帶者的頻率約為 C通過染色體檢查及系譜圖分子，可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D減少苯丙氨酸攝入克改善新生兒患者癥狀，

14、說明環(huán)境能決定表現(xiàn)型 考點(diǎn)： 人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系；基因頻率的變化 分析： 閱讀題干可知，該題的知識(shí)點(diǎn)是苯丙氨酸與酪氨酸代謝過程，基因?qū)π誀畹目刂仆緩?，先梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后結(jié)合題干信息解答問題 解答： 解：A、苯丙酮尿癥癥是常染色體隱性遺傳病，檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵，A正確； B、在某群體中發(fā)病率為，則攜帶者的頻率約為2=，B錯(cuò)誤； C、通過染色體檢查及系譜圖分子，可明確診斷新生兒患者，C錯(cuò)誤； D、減少苯丙氨酸攝入可以改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D錯(cuò)誤； 故選：A 點(diǎn)評(píng)： 本題考查人類遺傳病、基因頻率的變化等，旨在考查學(xué)生獲取有效信息，理解所

15、學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力 4（2015?福建）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA深針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)，同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體的DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)，同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常，醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示，下列分析正確的是（ ） AX染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目

16、異常疾病 D該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 考點(diǎn)： 人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；人類遺傳病的類型及危害 分析： 本題以人體性染色體組成、XY型性別決定已經(jīng)基因檢測(cè)的理論為基礎(chǔ)考查減數(shù)分裂、染色體變異以及優(yōu)生的相關(guān)知識(shí)，首先理解DNA探針是對(duì)待測(cè)基因制備的具有與目標(biāo)基因相同或互補(bǔ)堿基序列的單鏈DNA 解解：A、根據(jù)題干背景，X探針與Y探針分別具有一段與X和Y染色體相同的堿實(shí)用文檔 文案大全 答： 基序列，可以分別與X和Y染色體結(jié)合，使相應(yīng)染色體呈現(xiàn)熒光標(biāo)記，A正確； B、據(jù)圖分析，妻子具有3條X染色體，屬于染色體數(shù)目異常，至于妻子是否由于X染色體上具有致病基因?qū)е碌陌樾赃z傳，本題的

17、圖形中沒有顯示相關(guān)基因的種類和分布情況，不能判斷，B錯(cuò)誤； C、妻子的染色體數(shù)目異常的形成既有可能是父母中一方減數(shù)分裂異常產(chǎn)生異常的配子所導(dǎo)致，也可能是受精卵形成之后的有絲分裂過程中染色體分配異常導(dǎo)致，不能判斷，C錯(cuò)誤； D、由圖形顯示分析，流出胎兒的遺傳配子既有可能來自母親產(chǎn)生的XX卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含Y精子的結(jié)合的結(jié)果，也有可能來自母親產(chǎn)生的含X的正常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含XY精子的結(jié)合的結(jié)果，因此，對(duì)于該對(duì)夫婦來說，選擇性生育并不能解決該遺傳病出現(xiàn)的問題，D錯(cuò)誤 故選：A 點(diǎn)評(píng)： 本題以圖形為載體，主要考查減數(shù)分裂、染色體變異以及優(yōu)生的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把

18、握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，有一定的難度 5（2012?江蘇）下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是（ ） A該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防 B該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列 D該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響 考點(diǎn)： 人類基因組計(jì)劃及其意義 分析： 人類基因組計(jì)劃是指完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測(cè)定通過該計(jì)劃可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義 解

19、答： 解：A、人類基因組計(jì)劃目的是解碼生命、了解生命的起源、了解生命體生長(zhǎng)發(fā)育的規(guī)律、認(rèn)識(shí)種屬之間和個(gè)體之間存在差異的起因、認(rèn)識(shí)疾病產(chǎn)生的機(jī)制以及長(zhǎng)壽與衰老等生命現(xiàn)象，為疾病的診治提供科學(xué)依據(jù)，A正確； B、該計(jì)劃屬于分子水平的研究，B錯(cuò)誤；、該計(jì)劃的目的是測(cè)出人類基因DN3億個(gè)堿基對(duì)的序列，其中包2常染色體X兩條性染色體，不是一個(gè)染色體組2條染色體錯(cuò)誤 D、如果不能正確對(duì)待，一定會(huì)產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響，D錯(cuò)誤 故選：A 點(diǎn)評(píng)： 本題難度一般，要求學(xué)生識(shí)記人類基因組計(jì)劃的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生對(duì)人類基因組計(jì)劃實(shí)施意義的理解 6（2009?山東）人類常色體上珠蛋白基因（A+）既有顯性

20、突變（A）又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能 （ ） A都是純合子（體） B都是雜合子（體） C都不攜帶顯性突變基因 D都攜帶隱性突變基因 考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用 實(shí)用文檔 文案大全 分析： 已知珠蛋白基因（A+）在常染色體上，有顯性突變（A）和隱性突變（a），A和a基因都可以導(dǎo)致人類患地中海貧血，則地中海貧血患者的基因型可能是aa、AA、Aa或A+A 解答： 解：從人類常色體上珠蛋白基因（A+）既有顯性突變（A）又有隱性突變（a），得出A 對(duì)A+是顯性，A+對(duì)a是顯性因顯性突變（A）可導(dǎo)致地中海貧血，所以只要有A就

21、會(huì)貧血，所以基因型是AA、AA+、Aa的個(gè)體都患貧血因隱性突變a也可導(dǎo)致地中海貧血，所以基因型是aa的個(gè)體也患貧血，可見貧血的個(gè)體有AA、AA+、Aa、aa四種基因型因A+對(duì)a是顯性，所以正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，而正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a，可見該夫妻至少有一方為AA+，另一方應(yīng)該含有一個(gè)A+或a，基因型可能是為AA+、Aa或aa，可見該夫妻至少一方有雜合體、攜帶顯性突變基因（可見選項(xiàng)A、C和D都不符合），另一方為雜合體、攜帶顯性突變基因或?yàn)殡[性突變基因的純合體綜上，只有選項(xiàng)B符合 故選：B 點(diǎn)評(píng)： 本題考查基因的分離定律

22、的實(shí)質(zhì)及其應(yīng)用、人類遺傳病等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)已學(xué)知識(shí)的理解程度和分析問題的能力 7（2010?海南）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（ ） A B C D 考點(diǎn)： 伴性遺傳 分析： 色盲是伴X染色體隱性遺傳，具有交叉遺傳的特點(diǎn)，兒子的基因一定來自母親，據(jù)此答題 解答： 解：表現(xiàn)型正常的夫妻生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子，由于兒子患色盲，所以母親是攜帶者，說明該夫婦的基因型為XBXb和XBY，所以所生女兒攜帶色盲基因是XBXb的概率為，與正常男子結(jié)婚生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者即XBXb的概故

23、選評(píng)本題綜合考查伴性遺傳及遺傳等知識(shí)，應(yīng)用性較強(qiáng)，難度不大 8（2009?廣東）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（ ） A B C D 考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用 分析： 根據(jù)題意分析：由于該顯性遺傳病（設(shè)致病基因?yàn)锳）在人群中的發(fā)病率為19%，即AA和Aa的概率之和為19%，從而求出aa的概率再進(jìn)一步求出A和a的基因頻率丈夫正常，基因型為aa；妻子患病，基因型為AA 或Aa，根據(jù)其基因型的實(shí)用文檔 文案大全 概率計(jì)算出這對(duì)夫婦所生子女的患病概率 解答： 解：假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)锳、a，已知該病的發(fā)病率為19%

24、，則正常（aa）的概率為81%，根據(jù)哈迪溫伯格定律，a的基因頻率為90%，A的基因頻率為10%由此人群中AA的基因型概率為=10%10%=1%，Aa的基因型頻率=210%90%=18%所以患病妻子的基因型為AA的概率為1%/（18%+1%）=1/19，其后代均患該??；患病妻子的基因型為Aa的概率為18%/（18%+1%）=18/19，其后代患該病的概率為18/191/2=9/19，所以他們所生的子女患該病的概率是1/19+9/19=10/19 故選A 點(diǎn)評(píng)： 本題考查基因頻率和基因型頻率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的理解應(yīng)用能力和計(jì)算能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力 9（2005?天津）人

25、類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（ ） A B C D 考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用 分析： 人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上（用A、a 表示），遺傳性慢性腎炎是X 染色體顯性遺傳?。ㄓ肂、b 表示），則卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人的基因型為A_XBX_，直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人的基因型為aaXBY，直發(fā)無腎炎的兒子的基因型為aaXbY，由子代的基因型推親代的基因型，則這對(duì)夫婦的基因型為A

26、aXBXb、aaXBY 解答： 解：由以上分析可知這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXbaaXBY，他們生育一個(gè)孩子是卷發(fā)的概率為，患遺傳性慢性腎炎的概率為，所以這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率為故選評(píng)本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用伴性遺傳首先要求考生根據(jù)題干信息推斷這對(duì)夫婦的基因型其次要求考生利用逐對(duì)分析法計(jì)算出該夫婦再生育一個(gè)卷發(fā)遺傳性慢性腎炎的孩子的概率 10（2007?廣東）某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（ ） A B

27、C D 考點(diǎn)： 伴性遺傳 分析： 常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，算出相關(guān)基因型的概率；再根據(jù)雙親的表現(xiàn)型，推出基因型從而解題 實(shí)用文檔 文案大全 解答： 解：假設(shè)控制常染色體遺傳病的一對(duì)等位基因?yàn)锳、a，控制色盲的一對(duì)等位基因基因?yàn)锽、b由題意分析可知， aa=1%，則a，A= ，AA=，Aa=，Aa在正常個(gè)體中的比例為=；因?yàn)轭}干中已經(jīng)說明了一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者，所以妻子的基因型是AaXBXb，丈夫的基因型為Aa（）XBY，那么他們所生小孩患常染色體遺傳病的概率為=，患色盲的概率，所以同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是= 故選：A 點(diǎn)評(píng)

28、： 本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)伴性遺傳規(guī)律的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生遺傳病規(guī)律的計(jì)算能力，本題所給的色盲在男性中的發(fā)病率是多于條件，可培養(yǎng)學(xué)生審題能力 11（2015?寧城縣模擬）如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患有該遺傳病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定條件是（ ） A2和4必須是純合子 B1、1和4必須是純合子 C2、3、2和3必須是雜合子、和必須是雜合真題集萃；常見的人類遺傳病析分析系譜圖：圖示為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（表

29、示，和的基因型均a，、的基因型均A的基因型及概率AA據(jù)此答題解答：解、該遺傳病為常染色體隱性，無是否純合IIII4、II5的基因型均為Aa，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤； B、若 II1、1純合，則2是Aa的概率為、1是Aa的概率為；實(shí)用文檔 文案大全 3的基因型及概率為AA、Aa，若4純合，則2為Aa的概率為，所以代中的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是=，與題意相符，故B選項(xiàng)正確； C、若2 和3一定是雜合子，則無論1和4是同時(shí)AA或同時(shí)Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤； D、的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與II5的基因型無關(guān)；若的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是 ，故D

30、選項(xiàng)錯(cuò)誤 故選：B 點(diǎn)評(píng)： 本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的知識(shí)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干信息“單基因常染色體隱性遺傳病”推斷出圖中相應(yīng)個(gè)體的基因型，再代入各選項(xiàng)進(jìn)行計(jì)算，看后代患病概率是否為即可選出正確的答案 12（2015?山東）人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病不考慮基因突變和染色體變異根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ） A1的基因型為XaBXab或XaBXaB B3的基因型一定為XAbXaB C1的致病基因一定來自于1 D若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為伴性遺傳析分析題圖：

31、圖中、有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因、的基因型分別aaaaA（也可能分別AaAAAa，的基因型一定Aa解答：解、根據(jù)以上分析可知的基因型aaaa，也可能Aab或XAbXAb，A錯(cuò)誤； B、圖中1、2有病，其女兒3正常，說明雙親各含有一種顯性基因，則3的基因型一定為XAbXaB，B正確； C、1的致病基因來自于3，3的致病基因來自于3，3的致病實(shí)用文檔 文案大全 基因來自于1和2，C錯(cuò)誤； D、若1的基因型為XABX aB，與2（XaBY、XabY或XAbY）生一個(gè)患病女孩的概率為或0，D錯(cuò)誤 故選：ACD 點(diǎn)評(píng)： 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳

32、病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息“只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病”準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，有一定難度 13（2015?浙江）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家屬系圖如圖，其中4不攜帶甲病的致病基因下列敘述正確的是（ ） A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B1與5的基因型相同的概率為 C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 考點(diǎn)： 伴性遺傳；常見的人類遺傳病 分析： 根據(jù)題意和圖示分析可知：分析甲病：3與4正常而兒子7患甲病，說明甲病

33、為隱性遺傳病，又由于4不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴X隱性遺傳病（用A、a表示） 分析乙?。河捎?和2個(gè)體不患乙病，而1患乙病，所以乙病為隱性遺傳病又由于患乙病而父親不患乙病故乙病為常染色體隱性遺傳（表答解、根據(jù)分析，甲病為染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病錯(cuò)誤、正常，患乙病，患甲病，所以的基因型Bb；正常患乙病患甲病所以的基因型BbB因此與的基因型相同的概率錯(cuò)誤、與的基因型分別Bbbb，所以與的后代中理論上4=種基因型2=種表現(xiàn)型錯(cuò)誤、由于患甲病，若的性染色體組成XX，則基因型，其父，所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親正確故選評(píng)本題結(jié)合系譜圖考查常見的人類遺傳病要求考生識(shí)記幾種常

34、見人類遺傳病的型及特點(diǎn)能根據(jù)系譜圖及提供信息判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基實(shí)用文檔 文案大全 因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng) 二填空題（共2小題） 14 （2005?廣東）甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中 I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的1，2片段），該部分基因不互為等位請(qǐng)回答： （ 1）人類的血友病基因位于甲圖中的 2 片段 （2 ）在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 I 片段 （3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 1 片段 （4）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A

35、（a）位于甲圖所示X和Y染色體的片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例 不一定，例如母本為XaXa ，父本為XaY，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀 考點(diǎn)： 伴性遺傳；常見的人類遺傳病 分析： 分析圖甲：片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，該部分基因互為等位基因；1和2片段是非同源區(qū)段，該部分基因不互為等位基因1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳，2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳圖乙中患者均為男性，很可能是伴Y染色體遺傳 答 解：（1）人的血友病基因只存在于X染色體上，Y上沒有（如男性患者的基因性，所以基因位于非同源部分的片段）減數(shù)

36、分裂時(shí)，染色體會(huì)出現(xiàn)交叉互換現(xiàn)象，從而實(shí)現(xiàn)基因重組在減數(shù)分形成的四分體時(shí)位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨非姐妹染色單體的交換發(fā)生交換導(dǎo)致染色體上的基因重新組合因染色體能通過互換發(fā)生基重組的是同源部分，即甲圖片段）由圖可知該病只出現(xiàn)在男性，并且表現(xiàn)出連續(xù)遺傳，因此最可能是染體遺傳，該致病基因應(yīng)染色體的非同源部分，即）控制某個(gè)相對(duì)性狀的基位于甲圖所染色體片段時(shí)，代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例不一定相等，例如母本a，父本，后男性全部表現(xiàn)為顯性性狀后代女性個(gè)體全部表現(xiàn)為隱性性狀故答案為）2I）1 實(shí)用文檔 文案大全 （4）不一定，例如母本為XaXa ，父本為XaY，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為XaX

37、a，全部表現(xiàn)為隱性性狀 點(diǎn)評(píng)： 本題結(jié)合性染色體簡(jiǎn)圖和系譜圖，考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考 生認(rèn)真分析性染色體簡(jiǎn)圖，明確1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳，2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳；還要求考生識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn)，能判斷圖乙中遺傳病的遺傳方式 15 （2010? 廣東）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY請(qǐng)回答： （ 1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示） （2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 母親 （填“父親”或“母親”）的

38、生殖細(xì)胞在進(jìn)行 減數(shù)第二次 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離 （3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？ 否 他們的孩子患色盲的可能性是多大？ （4）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè) 24 條染色體的堿基序列 考點(diǎn)： 染色體數(shù)目的變異；細(xì)胞的減數(shù)分裂；伴性遺傳 分析： 色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型XBY，母親基因型為XBXb，而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY兒子的Y染色體來自父親，則兩個(gè)Xb來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含Xb的染色體進(jìn)

39、入卵細(xì)胞所致答解色盲是染色體隱性遺傳病表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因，母親基因型，而患病兒的基因型應(yīng)）兒子染色體來自父親，則兩來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二分裂時(shí)異常所致）若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則不可能傳給后代，仍正常的情況進(jìn)行計(jì)算，可知孩子中患色盲的可能 實(shí)用文檔 文案大全 （4）人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是22+XY共24條染色體的堿基序列 故答案為： （1）系譜圖： （2）母親 減數(shù)第二次 （ 3）否 （4） 24 點(diǎn)評(píng)： 本題考查染色體異常、減數(shù)分裂異常分裂及性別決定的有關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生從試題中獲取信息解決問題的能力；理解所學(xué)只要點(diǎn)，把握知識(shí)間聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，解決實(shí)際問題的能力 三解答題（共1小題） 16（ 2014?廣東）如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B 、b和D、d表示甲病是伴性遺傳病， 7不攜帶乙病的致病基因在不考慮家系 內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題： （ 1 ）甲病