高中生物 第三冊 第8章 遺傳與變異 8.4 人類遺傳病和遺傳病的預防學案滬科版

1、第4節(jié) 人類遺傳病和遺傳病的預防 學習目標1.舉例說出人類遺傳病的主要類型 2.進行人類遺傳病的調查。3.探討人類遺傳病的監(jiān)測和預防。 4.關注人類基因組計劃及其意義。學習重點1.人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預防學習難點1.如何開展及組織好人類遺傳病的調查2.人類基因組計劃的意義及其與人體健康的關系課前自學一 基礎知識梳理知識點1：人類常見遺傳病的類型1.概念：人類遺傳病通常是指由于_ _改變而引起的人類疾病。2.分類:主要可以分為_ _遺傳病_ _遺傳病和_ _遺傳病三大類。3.單基因遺傳病 （1）概念：受_ _控制的遺傳病。（2）類型：顯性遺傳病 常染色體顯性遺傳病_ _、_ _

2、、_ _；伴X顯性遺傳病_ _隱性遺傳病 常染色體隱性遺傳病_ _、_ _、_ _、_ _伴X隱性遺傳病_ _、_ _4. 多基因遺傳?。?）概念：由_ _ _控制的遺傳病。（2）病例：5. 染色體異常遺傳?。?）概念：由_ _ _引起的遺傳病。（2）病例：_ _、_ _ _、_ _知識點2：遺傳病的監(jiān)測和預防目前主要是通過_和_等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預防。產(chǎn)前診斷可以用_、_ 、_ 、_等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。知識點3：人類基因組計劃與人體健康（1）目前參與這項計劃有 、 _ _、_ _、 、 、 。（2）人類基因組是指_ _ _ 。人的單倍體基因組由_條雙鏈的DN

3、A分子組成，包括約_個堿基對，約_個基因。人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的_ _。 課堂導學 重難點突破：遺傳病與先天性疾病的關系先天性疾病的概念：_ _ _ 。（1）先天性疾病不一定是遺傳病，例如先天性心臟病和先天性白內障（2）后天的疾病不一定不是遺傳病人類遺傳病是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的結果，具體可分三類幾乎完全由遺傳因素決定的，基本上由遺傳因素決定的，但需要環(huán)境中誘發(fā)因素的誘發(fā)，遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用。課堂小節(jié)本節(jié)內容是高考的重點，能聯(lián)系一些生活實際考查常見遺傳病的特點、概率計算，用遺傳圖譜解釋某遺傳病的遺傳途徑，分析某一家族遺傳系譜圖。跟蹤訓練連線題：指出下列遺傳病

4、各屬于何種類型？（1）苯丙酮尿癥 A.常顯（2）21三體綜合征 B.常隱（3）抗維生素D佝僂病 C.調顯（4）軟骨發(fā)育不全 D.X隱（5）進行性肌營養(yǎng)不良 E.多基因遺傳?。?）青少年型糖尿病 F.常染色體病（7）性腺發(fā)育不良 G.性染色體病1禁止近親結婚的理論依據(jù)是（）。A.違反社會倫理道德B.后代患遺傳病幾率增大C.后代必然患遺傳病D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的2.“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（ ）A常染色體單基因遺傳病 B性染色體多基因遺傳病C常染色體數(shù)目變異疾病 D常染色體結構變異疾病3.下列生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性

5、患兒（A表示常染色體）23AX 22AX 21AY 22AYA和 B和 C和 D和4.下列肯定是遺傳病的是( )A.家族性疾病B.先天性疾病C.終生性疾病D.遺傳物質改變引起的疾病5.血友病屬于( )A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.性染色體異常遺傳病D.常染色體遺傳病6.一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預計他們生一個白化病男孩的概率是（ ） A12.5% B25% C75% D 50%7.囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個人中就有一個患此病。如一對健康的夫婦有一患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子再婚，再婚的雙親生一孩子患該病的機會是多少(

6、 )A. B. C. D.8鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對此現(xiàn)象合理解釋是（ ） A雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾 B雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾 C雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾 D雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾9抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（ ）A男患者與女患者結婚，其女兒正常B男患者與正常女子結婚

7、，其子女均正常C女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因10人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A916 B 34 C316 D1411某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是A1/2B1/4C0D1/1612下圖為某種病的遺傳圖解，請寫出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式：（1）進行分析的關鍵性個體是_的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。（2）個體_的表現(xiàn)型可以排除

8、Y染色體上的遺傳。（3）如果_號個體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳。（4）根據(jù)上述推理，你所得出的結論是_。（5）如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號和10號同時是雜合體的概率為_。13以下是兩例人類遺傳病。病例一：人的正常色覺B對紅綠色盲（b）呈顯性，為伴性遺傳；褐眼A對藍眼（a）呈顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子，與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩，在這對夫婦中：（1）男子的基因型（2）女子的基因型是（3）他們的子代中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的概率是_病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病。試問：（1） 如兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子，那么這個兒子攜帶此隱性基因的概率是_（2）這個兒子與一個正常的女子結婚，他們生的第一個孩子患此病，那么第二個孩子