2016中職藥物制劑技術(shù)題庫(100題)【一

1、2016 中職藥物制劑技術(shù)題庫( 100 題)【一】藥物制劑技術(shù)題庫 一、單項(xiàng)選擇題 (577 小題,每小題 1分,共 577分) 1、中華人民共和國(guó)藥典最早頒布于時(shí)間 ( )A(1951 年 B(1953 年 C(1954 年 D(1955 年 E(1956 年 2 、中華人民共和國(guó)藥 典是由 ( )A( 國(guó)家頒布的藥品集 B( 國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)C(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)D(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E(國(guó)家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典3、我國(guó) 2000年版藥典，施行時(shí)間 ( )A(2001(1(1 B(2000(12(31 C(2000(7(1D(2000(1(1

2、E(2000(3(14、目前，可參考的國(guó)外與國(guó)際藥典是 ( )A(國(guó)際藥典Phi nt B(日本藥典JP現(xiàn)行版？?改正版C(USP?版D(英國(guó)藥典BP1980年版E(以上均是5、世界上最早的一部藥典( )A(佛洛倫斯藥典B(神農(nóng)本草經(jīng)C(太平惠民和濟(jì)局方D(本草綱目E(新修本草6、藥師審查處方時(shí)發(fā)現(xiàn)處方有涂改處，應(yīng)采取的正確措施是( )A(絢師向上級(jí)藥師請(qǐng)示批準(zhǔn)后，在涂改處簽字后即可調(diào)配B(讓患者與處方醫(yī)師聯(lián)系寫清楚C(藥師向處方醫(yī)師問明情況可與調(diào)配D(藥師與處方醫(yī)師聯(lián)系，讓醫(yī)師在涂改處簽字后方可調(diào)配E（藥師只要看清即可調(diào)配7、藥品進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的準(zhǔn)入證 （ ）A（GMP B（GSP C（G

3、LP D（GCP E（GAP、8最先實(shí)施 GMP勺國(guó)家和年代是（）A（法國(guó)，1965年B（德國(guó)，I960年C（加拿大，1961年D（英國(guó)，1964年E（美國(guó)，1963年9、對(duì)全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)勺實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督勺部門是 （ ）A（國(guó)務(wù)院B（衛(wèi)生部C（國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局D （國(guó)家工商行政管理局 E（ 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 10、組織國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)勺制定 和修訂勺法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是 （ ）A（藥品審評(píng)B（新藥評(píng)審中心C（藥品檢驗(yàn)所D（藥典委員會(huì)E（藥品認(rèn)證委員會(huì)11 、進(jìn)入 90 年代，醫(yī)院藥學(xué)勺工作模式為 （ ）A（藥學(xué)服務(wù)B（天然藥物開發(fā)C（計(jì)算機(jī)應(yīng)用D（臨床藥學(xué)E（藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)應(yīng)用研究12、在藥學(xué)學(xué)科中，直

4、接面對(duì)臨床并為病人服務(wù)勺是 （ ）A（商業(yè)藥學(xué)B（社會(huì)藥學(xué)C（醫(yī)院藥學(xué)D（臨床藥理學(xué)E（藥事管理學(xué)13 、下列對(duì)處方勺描述正確勺是 （ ）A（制備拒絕劑的書面文件B（患者購藥必須出具的憑證C（用藥說明指導(dǎo)D（就醫(yī)報(bào)銷憑證E（醫(yī)師與患者之間的信息傳遞方式14、處方的組成應(yīng)包括自然項(xiàng)目簽名和 （ ）A（日期B（病歷號(hào)C（處方正文D（處方編號(hào)E（處方劑量15、處方具有的意義A（ 法律和經(jīng)濟(jì)上意義 B（ 法律和使用上意義C（法律和法規(guī)意義D（社會(huì)和經(jīng)濟(jì)上意義E（使用和財(cái)務(wù)上意義16、具有處方 權(quán)的醫(yī)師是 （ ）1A（執(zhí)業(yè)醫(yī)師B（主治醫(yī)師C（助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師D（主任醫(yī)師E（執(zhí)業(yè)醫(yī)師和助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師17、一般處

5、方限量為 （ ）A（一日劑量B（三日劑量C（7天劑量D（15天劑量E（30天18、一般處方 保存 期限為 （ ）A（半年B（ 一年C（二年D（三年E（五年19、處方上藥品數(shù)量用（）A（中文B（英文C（拉丁文D（阿拉伯字碼E（羅馬文20、藥劑科傳統(tǒng)的業(yè)務(wù)工 作是（ ）A（調(diào)劑、制劑、藥品保管和藥品咨詢B（調(diào)劑、制劑、藥品藥學(xué)信息服務(wù)C（調(diào)劑、制劑、藥品、臨床藥學(xué)D（調(diào)劑、制劑、藥品藥學(xué)服務(wù)E（調(diào)劑、制劑、藥品、藥品保管和藥品質(zhì)量檢查21、下列敘述中不是藥劑學(xué)任務(wù)的是 （ ）A（合成新的藥品B（研究藥劑學(xué)的基本理論C（研究開發(fā)新輔料D（民研究、開發(fā)新藥新劑型E（研究、開發(fā)生物技術(shù)藥物制劑22、中藥

6、材屬于 （ ）A（成藥B（藥品C（制劑D（方劑E（以上均不是23、處方中所列各種藥品的排列次序應(yīng)為 （ ）A( 主藥、矯味藥、佐藥、賦形劑 B( 主藥、佐藥、矯味藥、賦形劑C(佐藥、矯味藥、賦形劑、主藥 D(主藥、賦形劑、矯味藥、佐藥E(主藥、矯味藥、佐藥、賦形劑24、藥物制劑劑型的基本目標(biāo)為 ( )A(安全、有效、穩(wěn)定B(速效、長(zhǎng)效、穩(wěn)定C(高效、速效、控釋D(緩釋、控釋、穩(wěn)定E(定時(shí)、定量、定位25、下列關(guān)于處方的敘述中錯(cuò)誤的是 ( )A(處方是醫(yī)療和藥劑配制的重要書面文件B(醫(yī)師處方僅具法律上和經(jīng)濟(jì)上意義C(醫(yī)師處方作為發(fā)給患者藥劑的依據(jù)D(協(xié)定處僅適用于最為常用的藥劑和通常慣用的劑量E

7、(制劑處方亦可指各種地區(qū)性制劑規(guī)范中所收載的處方26、下列有關(guān)書寫處方的藥名和數(shù)量錯(cuò)誤的是 ( )A(藥名通常采用中文、英文、拉丁文名稱書寫B(tài)(毒、麻藥可寫全名亦可縮寫C(每一藥名占一 D(藥品數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫E (抗生素以克或國(guó)際單位計(jì)算27,31(5) 、A(醫(yī)師處方B(驗(yàn)方C(法定處方D(協(xié)定處方E(處方(1) 醫(yī)師對(duì)患者治療用藥的書面文件 ( )(2) 主要指藥典、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方 ( )(3) 由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制訂的適于本單位的處方 ( )(4) 醫(yī)療中關(guān)于制劑調(diào)劑和生產(chǎn)的重要書面文件 ( )(5) 民間積累的經(jīng)驗(yàn)處方 ( )32,36(5) 、A(處方B(調(diào)劑C

8、(臨床藥學(xué)D(藥學(xué)服務(wù)E(制劑(1) 一門以患者為對(duì)象，研究安全、有效、合理地使用藥品，提高醫(yī)療質(zhì)量， 促進(jìn)患者健康的學(xué)科是 ( )(2) 配藥或配方、發(fā)藥又稱為調(diào)配處方是 ( )2(3) 醫(yī)師為患者防治疾病需要用藥而開寫的書面文件是 ( )(4) 根據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他適當(dāng)處方，將原料藥物按某種劑型制成具有一 定規(guī)格的藥劑是( )(5) 以達(dá)到改善病人健康和生活質(zhì)量這個(gè)特定目標(biāo)而提供服務(wù)的是 ( ) 37,38(2) 、A(1 年 B(2 年 C(3 年 D(4 年 E(5 年“藥品GSP證書”的有效期有()(2) 藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后 ( )39,41(3) 、A(1953

9、年 B(1977 年 C(1985 年 D(1990 年 E(1995 年(1) 中國(guó)藥典增加“藥物溶解度檢查”胡蘿卜的是 ( ) 版(2) 建國(guó)后第一版中國(guó)藥典是 ( ) 出版(3) 中國(guó)藥典二部取消拉丁文藥名改用英文藥名的是 ( ) 版 42,45(4)A(以病人為中心B(合理用藥C(保障藥品供應(yīng)D(保障藥品的質(zhì)量E(利用有限的醫(yī)療費(fèi)用獲取最佳醫(yī)療服務(wù)(1) 藥學(xué)服務(wù)是要求 ( )(2) 臨床藥學(xué)是要求 ( )(3) 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是要求 ( )(4) 傳統(tǒng)藥學(xué)是要求 ( )46、下列敘述不正確的是 ( )A(當(dāng)摩爾熔化熱為正時(shí)，溶解度隨溫度升高而增大B (當(dāng)摩爾熔化熱為負(fù)時(shí)，溶解度隨溫度升高

10、而減小C(當(dāng)藥物的熔點(diǎn)高于溶解時(shí)的溫度，則摩爾熔化熱越小、熔點(diǎn)越低，溶解度就 越大D(當(dāng)藥物的熔點(diǎn)低于溶解時(shí)的溫度，則摩爾熔化熱越小、熔點(diǎn)越低，溶解度就 越小E(當(dāng)藥物的熔點(diǎn)低于溶解時(shí)的溫度，則摩爾熔化熱越小、熔點(diǎn)越低，溶解度就 越大 47、極性溶劑與極性藥物產(chǎn)生溶劑化，是因?yàn)樾纬?( )A(永久偶極-永久偶極結(jié)合B(離子-偶極子結(jié)合C(誘導(dǎo)偶極-誘導(dǎo)偶極結(jié)合D(誘導(dǎo)偶極-永久偶極結(jié)合E(離子,誘導(dǎo)偶極結(jié)合48、下列有關(guān)粉體流動(dòng)性敘述錯(cuò)誤的是 ( )A(在細(xì)粉中加入一定量的粗粒子可改善流動(dòng)性B(表面積與體積之比越大流動(dòng)性越好C(粒子形狀越不規(guī)則，表面越粗糙，流動(dòng)性越差D(粉體吸濕超過一定量后，

11、休止角會(huì)減小，流動(dòng)性增大E(表面積與體積之比越大流動(dòng)性越差49、下列可以潤(rùn)濕的是 （ ） ooo A（ 接觸角等于 180 B（ 接觸角大于 90 小于 180 0000 C（接觸角大于0小于90 D（都不能潤(rùn)濕E（大于0小于180 50、下列敘述正確 的是（ ）A（表面活性劑可以使蛋白質(zhì)產(chǎn)生變性B（非離子表面活性劑毒性最強(qiáng)且溶血作用也較強(qiáng)C（陽離子表面活性劑毒性和溶血作用均較強(qiáng)D（陰離子表面活性劑毒性最低溶血作用也很輕微E（陰離子表面活性劑毒性和溶血性均最強(qiáng)51、 在含有聚氧乙烯基的非離子表面活性劑中，溶血作用最強(qiáng)的是（ ）A（吐溫20 B（聚氧乙烯烷基醚C（吐溫80D（聚氧乙烯烷芳基醚E（

12、吐溫6052、下列敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A（纖維、塑料等一些使用溫度在其 Tg以下的，要求它們的Tg應(yīng)高于室溫 50?,70?B（橡膠、壓敏膠等一些使用溫度在其 Tg以上的，要求它們的Tg最好低于室溫 75?3C（相同分子結(jié)構(gòu)的高分子，其結(jié)晶型的 Tg接近熔點(diǎn)溫度D（高分子膜材料內(nèi)加入適量的小分子增塑劑，可使Tg升高，增加柔性和彈性E（熱熔高分子化合物的加工溫度應(yīng)高于黏流溫度53、可作包腸溶衣材料的是 （ ）A（醋酸纖維素和醋酸纖維素酞酸酯B（醋酸纖維素酞酸酯和纖維素醚的酯衍生物C（纖維素醚類衍生物和纖維素醚的酯衍生物D（纖維素酯類衍生物和纖維素醚類衍生物E（醋酸纖維素和纖維素醚類衍生物54、纖

13、維素酯類衍生物中可作緩釋制劑阻滯劑的是 （ ）A（羥丙甲纖維素和乙基纖維素B（羧甲基纖維素鈉和交聯(lián)羧甲基纖維素鈉C（甲基纖維素和羥丙基纖維素D（甲基纖維素和羥丙甲纖維素 E（都不可以55、下列不能作緩釋制劑阻滯劑的是 （ ）A（甲基纖維素B（乙基纖維素C（羥丙甲纖維素D（卡波沫E（都不可以56、 關(guān)于優(yōu)質(zhì)明膠敘述正確的是（）55 A（分子量1.0 X 10,1.5 X10、36?,37? 形成凝膠、凝膠勃魯姆強(qiáng)度為150,250g 55 B（分子量1.5 X10,2.0X10、29?,30?形成凝膠、凝膠勃魯姆強(qiáng)度為150,250g 55 C（分子量1.0X10,1.5X10、29?,30?形

14、成凝膠、凝膠勃魯姆強(qiáng)度為250,350g 55 D（分子量1.5X10,2.0X10、36?,37?形成凝膠、凝膠勃魯姆強(qiáng)度為250,350g 55 E（分子量1.0X10,1.5X10、36?,37?形成凝膠、凝膠勃魯姆強(qiáng)度為 250,350g57、穩(wěn)定性試驗(yàn)包括 （ ）A（影響因素試驗(yàn)B（加速試驗(yàn)C（長(zhǎng)期試驗(yàn)D（上述都是E（上述都不是58、 在高分子材料中加入一些小分子增塑劑，能使材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（ ）A（Tg? B（Tg? C（A和B都有可能D（Tg不變E（不規(guī)則變化59、具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為 （ ）A（季銨鹽類B（氯化物C（磺酸化物D（吐溫類E（脫水山梨醇脂肪酸酯60、關(guān)于吐

15、溫 80 敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A（是非離子型表面活性劑B（可作0/W型乳劑的乳化劑C（在堿性溶液中易發(fā)生水解D（能與抑菌劑尼泊金形成絡(luò)合物E（溶血性較強(qiáng)61、關(guān)于表面活性劑敘述正確的是 （ ）A（陽、陰離子表面活性劑可作為殺菌劑與消毒劑B（陽、陰離子表面活性劑以任意比例混合使用其表面活性都會(huì)增加C（表面活性劑不僅增加抑菌劑溶解度，還可增加其抑菌能力D（吐溫類表面活性劑的溶血作用最小 E（表面活性劑都具有很大毒性62、關(guān)于 表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的為 （ ）A（具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B（具有線性大分子結(jié)構(gòu)C（具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán)D（僅有親水基團(tuán)而無疏水基團(tuán)E（僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)63、表面活性

16、劑的特點(diǎn)為 （ ）A（表面活性劑的親水性越強(qiáng)，HLB值越大B（表面活性劑能降低溶液的表面張力C（表面活性劑作乳化劑時(shí)其濃度應(yīng)大于 CMCD（非離子型表面活性劑毒性大于離子型表面活性劑E（非離子型表面活性劑具有曇點(diǎn)464、吸附法可用于測(cè)定 （ ）A（粉體的流動(dòng)性B（粉體粒子的比表面積C(粉體的松密度D(粉體的孔隙率E(粉體的休止角65、測(cè)定粉體比表面積的方法是( )A(顯微鏡法B(篩分法C(庫爾特計(jì)數(shù)法D(沉降法E(BET法66、不能增加藥物 的溶解度的是 ( )A(制成鹽B(選擇適宜的助溶劑C(采用潛溶劑D(加入吐溫80 E(加入HPC67,71(5) 、A(顯微鏡法B(篩分法C(庫爾特計(jì)數(shù)法

17、D(沉降法E(比表面積法(1) 屬于感應(yīng)區(qū)法的一種，可用于測(cè)定粉末藥物、混懸液、乳劑、脂質(zhì)體等 ( )(2) 是利用重量變化、熱導(dǎo)率變化、脂肪酸吸收、同位素、溶解熱等進(jìn)行測(cè)定 的方法 ( )(3) 測(cè)定的實(shí)際上是粒子的投影，能用于測(cè)定散劑、混懸劑、乳劑、混懸型軟 膏劑等( )(4) 應(yīng)用廣泛，但受許多因素的影響而誤差較大，通常用于測(cè)定45ym以上的粒子徑( )(5) 在測(cè)定中需控制溫度，降低液體黏度的影響，以減少誤差 ( ) 72,76(5)、A(涂膜劑材料B(外用制劑的水溶性成膜材料C(片劑包衣隔離衣D(手術(shù)縫合線E(包衣材料(1) 聚乳酸( )(2) 明膠 ( )(3) 聚維酮( )(4) 聚乙烯醇 ( )(5) 丙烯酸樹脂 ( )77,81(5) 、A(崩解時(shí)限B(融變時(shí)限C(再分散性D(溶散時(shí)限E(釋放度(1) 丸劑 ( )(2) 膠囊劑( )(3) 透皮貼劑 ( )(4) 口服混懸劑 ( )(5) 片劑 ( )82,86(5) 、A(溶化性B(澄清度C(均勻性D(內(nèi)容物色澤E(澄明度(1) 注射劑( )(2) 顆粒劑( )(3) 眼膏劑( )(4) 糖漿劑( )(5) 膠囊劑( )87,91(5) 、A(吸濕性B(pH值C(粒度D(色澤E(容器嚴(yán)密性(1) 吸入氣霧劑 ( )(2) 軟膏劑( )(3) 滴眼劑( )(4) 原料藥( )(5) 口服溶液劑