土壤呼吸強(qiáng)度的測(cè)定

1、土壤呼吸強(qiáng)度的測(cè)定土壤空氣的變化過程主要是氧的消耗和二氧化碳的累積。土壤空氣中二氧化碳濃度大， 對(duì)作物根系是不利的， 若排出二氧化碳， 不僅可消除其不利影響， 而且可促進(jìn)作物光合作用。 因此，反映土壤排出二氧化碳能力的土壤呼吸強(qiáng)度是個(gè)重要的土壤性質(zhì)。土壤中的生物活動(dòng)， 包括根系呼吸及微生物活動(dòng)， 是產(chǎn)生二氧化碳的主要來(lái)源， 因此測(cè) 定土壤呼吸強(qiáng)度還可反映土壤中生物活性，作為土壤肥力的一項(xiàng)指標(biāo)。（ 一） 測(cè)定原理用NaOH吸收土壤呼吸放出的 CO,生成N32CG:2Na0H+C02atCQ+HbO（1）先以酚酞作指示劑，用 HCI滴定，中和剩余的 NaOH并使式生成的NstCQ轉(zhuǎn)變?yōu)镹aHCO3

2、:NaOH + HCI NaCI+fO（2）Na2CQ+ HCI aHCQ十 NaCI（3）再以甲基橙作指示劑，用HCI滴定，這時(shí)所有的 NaHCO均變?yōu)镹aCI:NaHCQ 3+ HCI NaCI+HzO+CQ（4）從、 式可見，用甲基橙作指示劑時(shí)所消耗HCI量的2倍，即為中和NaCQ的用量，從而可計(jì)算出吸收 CQ的數(shù)量。（ 二 ） 測(cè)定方法方法（一）1 、稱取相當(dāng)于干土重 2O克的新鮮土樣，置于 15O毫升燒杯或鋁盒中（也可用容重圈采 取原狀土 ）；2 、準(zhǔn)確吸取2moIL-1 NaQH IO毫升于另一 15O毫升燒杯中；3 、將兩只燒杯同時(shí)放入無(wú)干燥劑的干燥器中,加蓋密閉,放置12天；4

3、 、取出盛NaOH的燒杯，洗入25O毫升容量瓶中，稀釋至刻度；5 、吸取稀釋液25毫升，加酚酞1滴，用標(biāo)準(zhǔn)O.O5molL-1HCI滴定至無(wú)色，再加甲基橙-11 滴,繼續(xù)用 O.O5 moIL-1 HCI 滴定至溶液由橙黃色變?yōu)榻奂t色,記錄后者所用 HCI 的毫升數(shù)（ 或用溴酚蘭代替甲基橙,滴定顏色由蘭變黃 ） ；6 、再在另一干燥器中，只放NaQH不放土壤，用同法測(cè)定，作為空白。7 、計(jì)算:250毫升溶液中 CQ的重量（W克）44250W=（Vi-V2）X CXX 2 X 100025式中：Vi供試溶液用甲基橙作指示劑時(shí)所用HCI毫升數(shù)的2倍；V2空白試驗(yàn)溶液用甲基橙作指示劑時(shí)所用HCI毫升

4、數(shù)的2倍C HCI的摩爾濃度（molL-1）44為CQ的毫摩爾質(zhì)量2X 1000250為分取倍數(shù)，25再換算為土壤呼吸強(qiáng)度（CQ毫克/克干土，小時(shí)）CQ2毫克 / 克干土，小時(shí)=WX 1000 X 1/20 X 1/2420試驗(yàn)所用土壤的克數(shù)24試驗(yàn)所經(jīng)歷的時(shí)間（24小時(shí)）方法（二）1 、準(zhǔn)確稱取2moIL-1 NaQH溶液1020毫升于帶膠塞的三角瓶中，攜至實(shí)驗(yàn)地點(diǎn);NaQH頃在2 、選好實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地，然后放一培養(yǎng)皿，用樹枝墊在底部，以保證土壤通氣。將培養(yǎng)皿內(nèi)；3/2/ /40003、用一玻璃缸將培養(yǎng)皿罩住，四周用土封嚴(yán)，如圖所示：1、培養(yǎng)皿 2、NaQH 3、玻璃缸 4、樹枝 5 、復(fù)土4 、另在地面先放一個(gè)木板或鋪一塊塑料布，同法作一空白;5 、放置1 5天后，將NaOH溶液洗入三角瓶，攜至室內(nèi)，再洗入 250升容量瓶中，定容；6 、滴定同方法 （一） ；7 、計(jì)算先計(jì)算250毫升溶液中CQ的重量 W克方法同（一），再計(jì)算土壤呼吸強(qiáng)度 C02毫克/ 平方米，小時(shí)。 C02毫克/平方米，小時(shí)= WX 1000 X 1/MX 1/24M ：玻璃缸面積 （ 平方米 ）24 ：試驗(yàn)經(jīng)歷時(shí)間一天 24 小時(shí)。（ 三）實(shí)驗(yàn)作業(yè)1、計(jì)算土壤呼吸強(qiáng)度。2、比較方法 （一）和（二）的優(yōu)缺點(diǎn)。3 、怎樣判斷吸收C02所用的Na0H溶液數(shù)量是否充足？（ 四 ） 思考題1 、吸