2019年高考生物二輪課件第1部分 第5講

1、二輪專題突破 第一部分第一部分 專題三 細胞的歷程 第5講 細胞的生命歷程 1.細胞的生長和增殖的周期性 () 2.細胞的無絲分裂 () 3. 細胞的有絲分裂() 4.細胞的分化() 5.細胞的全能性() 6.細胞的衰老和凋亡 以及與人體健康的關(guān)系 () 7.癌細胞的主要特征及防治 () 8.細胞的減數(shù)分裂 () 9.動物配子的形成過程() 10.動物的受精過程() 02 真題研究探究規(guī)律 03 考點突破練透題型 欄 目 導(dǎo) 航 01 構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)排查缺漏 04 核心素養(yǎng)強化落實 01 構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)排查缺漏 DNA 分裂期 紡錘體 漂洗 染色 同源染色體 著絲點 均等 變形 基因選擇性表達 形成不同組

2、織、器官 穩(wěn)定性 含有本物種全套遺傳物質(zhì) 離體后形成新個體 原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變 無限增殖 降低 基因控制的細胞編程性死亡 (1)細胞核分裂的完成標(biāo)志著一個細胞周期的結(jié)束。 ( ) (2)中心體在有絲分裂前期進行復(fù)制和分離。 ( ) (3)細胞板形成于植物細胞有絲分裂末期。 ( ) (4)減數(shù)第一次分裂前期同源染色體配對，每個染色體含有 4條染色單體，子細 胞染色體數(shù)目為母細胞的一半。 ( ) (5)二倍體生物細胞正在進行著絲點分裂時，細胞中一定不存在同源染色體。 ( ) (6)姐妹染色單體分離分別進入兩個子細胞只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。 ( ) (7)受精卵全能性很高，含有生物體全部種類

3、的蛋白質(zhì)。 ( ) (8)細胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細胞核體積減小。 ( ) (9)靶細胞在效應(yīng)T細胞作用下裂解的過程屬于細胞凋亡。 ( ) (10)環(huán)境中的致癌因子會損傷細胞中的DNA，使其產(chǎn)生原癌基因。 ( ) 1將發(fā)生癌變的小腸上皮細胞用含 3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液培 養(yǎng)，一段時間后再移至普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，不同間隔時間取樣，檢測到被標(biāo)記的癌養(yǎng)，一段時間后再移至普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，不同間隔時間取樣，檢測到被標(biāo)記的癌 細胞比例減少，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是什么？細胞比例減少，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是什么？ 提示：依據(jù)DNA半保留復(fù)制特點，移到普通培養(yǎng)液中的被標(biāo)記的癌細胞，隨著 細胞增殖次數(shù)

4、的增加，不被標(biāo)記的癌細胞開始出現(xiàn)并不斷增多，故被標(biāo)記的癌細胞 比例減少。 2根據(jù)減數(shù)分裂說出遺傳多樣性的原因。 提示：由精原細胞或卵原細胞發(fā)展為初級精母細胞或初級卵母細胞的過程中 DNA復(fù)制，可能發(fā)生基因突變，在減數(shù)第一次分裂的四分體時期常常發(fā)生交叉互 換，在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合， 這樣會產(chǎn)生遺傳物質(zhì)多樣的配子。 3雙親中的遺傳物質(zhì)對子代的貢獻一樣嗎？說明理由。雙親中的遺傳物質(zhì)對子代的貢獻一樣嗎？說明理由。 提示：不一樣。子代從雙親繼承了各一半細胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)，但細胞質(zhì)中的 遺傳物質(zhì)幾乎全部來自于母方。 02 真題研究探究規(guī)律 1真題重組判正誤 (

5、1)(2018全國，T2A)成熟個體中的細胞增殖過程不需要消耗能量 ( ) (2)(2018全國，T2D)哺乳動物造血干細胞分化為成熟紅細胞的過程不可逆 ( ) (3)(2014全國，T1B)當(dāng)細胞衰老時，其細胞膜的通透性會發(fā)生改變 ( ) (4)(2017全國，T2D)細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程 ( ) (5)(2015全國，T5C)Nous肉瘤病毒不是致癌因子，與人的細胞癌變無關(guān) ( ) (6)(2014全國，T1B)動物細胞間的黏著性與細胞膜上的糖蛋白有關(guān) ( ) (7)(2017全國，T2C)癌細胞是動物體內(nèi)具有自養(yǎng)能力并快速增殖的細胞 ( ) 2(2018全國全國，

6、T4)關(guān)于某二倍體哺乳動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘關(guān)于某二倍體哺乳動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘 述，錯誤的是述，錯誤的是 ( ) A有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離 B有絲分裂中期與減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會 C一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同 D有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上 B 解析：解析：有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點分裂，姐妹染色單體有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點分裂，姐妹染色單體 分離，移向兩極，A正確；有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會，減數(shù)第一次分裂前期 發(fā)生同源染色體聯(lián)會，發(fā)生同

7、源染色體聯(lián)會， B錯誤；有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次，錯誤；有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次，C正正 確；有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排確；有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排 列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，D正確。正確。 3(2017全國，T1)已知某種細胞有 4條染色體，且兩對等位基因分別位于 兩對同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生 的細胞。其中表示錯誤的是 ( ) D 解析：解析：A項中兩個細胞大小相等，每條染色體上有兩條染色單體，

8、兩條染色單 體上有由DNA復(fù)制而來的兩個相同的基因，為 MII前期的兩個次級精母細胞，此時 期細胞的特點是沒有同源染色體，無等位基因，染色體排列散亂，A正確；B項中 兩個細胞大小也相等，也為 MII前期的兩個次級精母細胞，與 A項細胞不同的原因 是非同源染色體上的非等位基因的自由組合的方式不同，產(chǎn)生了 ggHH、GGhh 兩個 次級精母，B正確；C項中4個細胞大小相同，為 4個兩種精細胞，兩兩相同， C正 確；D項中雖然4個大小相同的精細胞也是 4個兩種，兩兩相同，但是每個精細胞不 能出現(xiàn)同源染色體、等位基因，D錯誤。 4(2014全國，T2)同一動物個體的神經(jīng)細胞與肌細胞在功能上是不同的，

9、造成這種差異的主要原因是 ( ) A二者所處的細胞周期不同 B二者合成的特定蛋白不同 C二者所含有的基因組不同 D二者核DNA的復(fù)制方式不同 B 解析：神經(jīng)細胞與肌細胞都是高度分化的細胞，不能進行細胞分裂，所以沒有 細胞周期，A錯誤；細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，在不同細胞中表達的基因 不同，所合成的特定蛋白不同，細胞執(zhí)行的功能不同， B正確；細胞分化過程中遺 傳物質(zhì)不會發(fā)生改變，所以二者基因組相同， C錯誤；核DNA復(fù)制都是邊解旋邊復(fù) 制的半保留復(fù)制方式，D錯誤。 5(2013全國，T2)關(guān)于同一個體中細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘 述，正確的是 ( ) A兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體

10、行為和DNA分子數(shù)目不同 B兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同 C兩者后期染色體行為和數(shù)目不同，DNA分子數(shù)目相同 D兩者后期染色體行為和數(shù)目相同，DNA分子數(shù)目不同 C 解析：有絲分裂的分裂期和減數(shù)第一次分裂都發(fā)生在DNA復(fù)制后且還沒減半， 兩者的DNA分子數(shù)目相同。減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了同源染色體的聯(lián)會和分 離，有絲分裂過程中無此現(xiàn)象發(fā)生；有絲分裂后期，染色體著絲點分裂，染色體數(shù) 目加倍，而減數(shù)第一次分裂過程中無此現(xiàn)象發(fā)生。 6(2015全國，T2)端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上，以 自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈。下列敘述正確的是 ( )

11、 A大腸桿菌擬核的DNA中含有端粒 B端粒酶中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶 C正常人細胞的每條染色體兩端都含有端粒DNA D正常體細胞的端粒DNA隨細胞分裂次數(shù)增加而變長 C 解析：端粒存在于真核生物染色體的末端，是由DNA序列及其相關(guān)的蛋白質(zhì)所 組成的復(fù)合體，A錯誤；由“端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上， 以自身的 RNA為模板合成端粒 DNA的一條鏈 ”可知端粒酶中的蛋白質(zhì)為逆轉(zhuǎn)錄 酶；B錯誤；正常體細胞的端粒DNA隨細胞分裂次數(shù)增加而變短；D錯誤。 7(2018全國全國，T6)在致癌因子的作用下，正常動物細胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎?，在致癌因子的作用下，正常動物細胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎?有關(guān)癌

12、細胞特點的敘述錯誤的是有關(guān)癌細胞特點的敘述錯誤的是 ( ) A細胞中可能發(fā)生單一基因突變，細胞間黏著性增加 B細胞中可能發(fā)生多個基因突變，細胞的形態(tài)發(fā)生變化 C細胞中的染色體可能受到損傷，細胞的增殖失去控制細胞中的染色體可能受到損傷，細胞的增殖失去控制 D細胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細胞表面的糖蛋白減少 A 解析：解析：細胞癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是一系列的原癌基因與 抑癌基因的變異逐漸積累的結(jié)果，癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，其細胞膜上的 糖蛋白減少，細胞間的黏著性降低， A錯誤，B正確；原癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞 周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增

13、殖，如果 細胞中的染色體受到損傷，導(dǎo)致原癌基因或抑癌基因隨著它們所在的染色體片段一 起丟失，則可能會出現(xiàn)細胞的增殖失去控制， C正確；癌細胞中遺傳物質(zhì) (DNA)可 能受到損傷，細胞表面的糖蛋白減少，D正確。 考點一 細胞周期及有絲分裂 03 考點突破練透題型 1細胞周期的四個判斷技巧 (1)根據(jù)概念判斷。一看細胞是否連續(xù)分裂；二看是否為“從一次分裂完成開始 到下一次分裂完成為止” (2)根據(jù)分裂時長判斷。常見的有圓周 (扇形)圖和線段圖。占時長的屬于分裂間 期，占時短的為分裂期。每個細胞周期先進行分裂間期再進行分裂期，因此“一長 一短”構(gòu)成一個完整的細胞周期 (3)根據(jù)DNA含量的變化判斷。

14、2n? 間期的G1期，2n4n? 間期的S期，4n? 間 期的G2期和分裂期 (4)根據(jù)細胞數(shù)目判斷。細胞數(shù)目加倍所用的時間即一個細胞周期 2有絲分裂主要時期的判斷方法 (1)前期：無核膜、核仁，有紡錘體，染色體散亂分布。 (2)中期：染色體著絲點排列在赤道板上，數(shù)目清晰。 (3)后期：姐妹染色單體分開。 3“二看”法辨別高等動植物細胞有絲分裂的不同 (1)形成紡錘體的方式不同 動物細胞：中心粒星射線紡錘體。 植物細胞：細胞兩極紡錘絲紡錘體。 (2)形成子細胞的方式不同 動物細胞：細胞膜中部凹陷細胞縊裂子細胞。 植物細胞：赤道板位置形成細胞板細胞壁子細胞。 (1)只有連續(xù)分裂的細胞才有細胞周期

15、。 (2)高度分化的細胞、進行減數(shù)分裂的細胞沒有細胞周期。 (3)細胞周期必須是分裂間期在前，分裂期在后，不能顛倒，且分裂間期遠遠長 于分裂期。 (4)秋水仙素或低溫都作用于細胞分裂的前期，抑制紡錘體的形成。 (5)細胞板是真實存在的結(jié)構(gòu)、赤道板是虛擬的平面。 (6)二位體生物細胞有絲分裂過程中存在同源染色體。 (7)著絲點分裂是本身行為，不是紡錘絲牽引拉開的。 (8)染色單體數(shù)目在分裂間期形成，后期姐妹染色單體分開成為子染色體，染色 單體數(shù)目變?yōu)?。 題型題型1 涉及細胞周期的考查涉及細胞周期的考查 1對下列有關(guān)細胞周期的四個示意圖的分析，說法錯誤的是對下列有關(guān)細胞周期的四個示意圖的分析，說

16、法錯誤的是 ( ) C 解析：DNA復(fù)制發(fā)生在細胞分裂間期，從所占時間長短上看，間期所占時間 長，對應(yīng)甲圖的 a、c段、乙圖的 BA段；從含量變化上看，逐漸加倍的情況是 DNA復(fù)制的情況，對應(yīng)丙圖的和丁圖的 S期。著絲點分裂發(fā)生于有絲分裂后期， 核膜重現(xiàn)發(fā)生于末期，均對應(yīng)甲圖的 b、d段，乙圖的AB段；從含量上看，有絲 分裂后期細胞中DNA相對含量為體細胞中的 2倍，故均對應(yīng)丙圖中的和丁圖中的 M。 選項選項 生理過程生理過程 甲甲 乙乙 丙丙 丁丁 A DNA復(fù)制發(fā)生在 a、c BA S B 著絲點分裂發(fā)生在 b、d AB M C 有絲分裂中期包含在 b、d AB M D 核膜重現(xiàn)發(fā)生在 b

17、、d AB M 2研究表明，細胞周期依賴性蛋白激酶 (CDK)是細胞周期調(diào)控的核心物質(zhì)， 各種CDK 在細胞周期內(nèi)特定的時間被激活，驅(qū)使細胞完成細胞周期。其中 CDK1(CDK 的一種)在分裂間期活性高，分裂期活性迅速下降，以順利完成分裂。 下列說法錯誤的是 ( ) A溫度的變化會影響一個細胞周期持續(xù)時間的長短 BCDK1可能與細胞分裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān) CCDK1抑制劑可干擾細胞周期，控制癌細胞的增殖 DCDK1持續(xù)保持較高活性的細胞，細胞周期會縮短 D 解析：解析：溫度會影響酶的活性，進而影響一個細胞周期持續(xù)時間的長短，A正 確；CDK1(CDK 的一種)在分裂間期活性高，分裂期活性

18、迅速下降，可能與細胞分 裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān)， B正確；CDK1抑制劑可干擾細胞周期，控制癌細 胞的增殖，C正確；CDK1持續(xù)保持較高活性的細胞，則細胞周期可能會一直處于 分裂間期，不能進入分裂期，D錯誤。 題型2 涉及有絲分裂的考查 3處于有絲分裂過程中的動物細胞，某一時期細胞內(nèi)的染色體、染色單體、 核DNA分子三者的數(shù)量比是122，此時細胞內(nèi)可能發(fā)生著 ( ) A細胞膜向內(nèi)凹陷 B著絲點一分為二 C中心體移向兩極 DDNA正在進行復(fù)制 C 解析：細胞內(nèi)的染色體、染色單體、核 DNA分子三者的數(shù)量比是 122時， 可為分裂前期或者中期，細胞膜向內(nèi)凹陷在末期，A錯誤；著絲點一分為二在后

19、期，B錯誤；在前期中心體移向兩極，C正確；間期DNA進行復(fù)制，D錯誤。 4如圖如圖1和圖和圖2表示有絲分裂不同時期染色體和核表示有絲分裂不同時期染色體和核 DNA的數(shù)量關(guān)系，下列有關(guān)的數(shù)量關(guān)系，下列有關(guān) 敘述不正確的是 ( ) A觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期處于圖1的CD段 B圖圖1中中DE段的細胞染色體數(shù)目加倍，但核段的細胞染色體數(shù)目加倍，但核DNA含量不變含量不變 C圖2中a對應(yīng)圖1中的AB段，c對應(yīng)圖1中的EF段 D有絲分裂過程不會出現(xiàn)圖2中d所示的情況 C 解析：解析：有絲分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目 的最佳時期，對應(yīng)于圖 1的CD段，A正確；圖1中DE

20、段形成的原因是著絲點分 裂，此時細胞中染色體數(shù)目加倍，但核 DNA含量不變，B正確；圖2中a表示有絲分 裂后期，對應(yīng)圖1中的EF段，c表示G 1期，對應(yīng)圖1中的AB段，C錯誤；圖2中d 表示染色體DNA21，這種情況不存在，D正確。 5(2018湖南常德一模湖南常德一模)細胞分裂間期依次劃分為細胞分裂間期依次劃分為 G1、S和和G2期，研究者將處期，研究者將處 于不同時期的細胞進行融合，實驗結(jié)果如下圖所示。其中灰色的部分是細胞核，黑于不同時期的細胞進行融合，實驗結(jié)果如下圖所示。其中灰色的部分是細胞核，黑 點代表中心體。下列推斷不合理的是 ( ) A引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期期 B中心

21、體和DNA復(fù)制可能同時進行 CS期細胞中存在使G1期細胞核進入S期的物質(zhì) D中心體的復(fù)制始于G1期，在G2期復(fù)制完畢 D 解析：解析：據(jù)圖可知，G 1期的細胞含有1個中心體，S期和G2期的細胞含有兩個中 心體，G 1期的細胞和G2期的細胞融合， G1期細胞可以完成中心體的復(fù)制，推測引 發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到 G 2期，A正確；G1期和S期的細胞融合，G1期細胞 可以發(fā)育到S期，同時完成中心體的復(fù)制， B正確；根據(jù)B項推測S期細胞中存在使 G1期細胞核進入S期的物質(zhì)，C正確；由中間圖不能說明中心體的復(fù)制始于 G1期， 只能說明在G 2期細胞中存在引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)，D錯誤。 考點二考點二

22、 減數(shù)分裂與受精作用減數(shù)分裂與受精作用 1同源染色體、姐妹染色單體的判斷 (1)同源染色體的判斷二看法 (2)姐妹染色單體的判斷依據(jù)：是否由同一個著絲點相連。 2抓住關(guān)鍵點，快速判斷細胞分裂方式 (1) ? ? ? ? ?染色體相對散 亂，排列在 紡錘體中央 前期 是否有同 源染色體 ? ? ? ? ?無：減 有 是否 聯(lián)會 ? ? ? ? ? 是：減 否：有絲分裂 (2) ? ? ? ? ? ? ?染色體 排列在 赤道板 上 中 期 是否有同 源染色體 ? ? ? ? ? ? ?無：減 有 同源染色體是否 排列在赤道板兩側(cè) ? ? ? ? ? 有：減 無： 有絲 分裂 (3) ? ? ? ?

23、 ? 染色體移 向兩極 后期 是否有同 源染色體 ? ? ? ? ? ? ?無：減 有 是否存在 姐妹染色單體 ? ? ? ? ? 有：減 無： 有絲 分裂 3通過曲線關(guān)鍵變化點，快速區(qū)分DNA和染色體，并判斷分裂方式 (1)DNA、染色體的判斷方法 曲線中有“斜線”存在 DNA曲線；曲線中沒有“斜線”存在染色體曲 線。 (2)細胞分裂方式判斷方法“三看法” 一看“染色體峰值”：最大值為4n，則為有絲分裂；最大值為2n，則為減數(shù) 分裂。 二看“核DNA復(fù)制和分裂次數(shù)”：“斜線”出現(xiàn)一次，“垂直下降”出現(xiàn)兩 次，則為減數(shù)分裂；“斜線”出現(xiàn)一次，“垂直下降”出現(xiàn)一次，則為有絲分裂。 三看“結(jié)果”：

24、染色體和DNA數(shù)目與分裂前相等，則為有絲分裂；若減半， 則為減數(shù)分裂。 巧借染色體組成判斷配子的來源 兩精細胞染色 體完全相同 來源于 同一次級 精母細胞 簡記為 同為同 一次 兩精細胞染 色體“互補” 來源于 同一初級精母細 胞分裂產(chǎn)生的兩 個次級精母細胞 簡記為 補為同 一初 兩精細胞染色 體有的相同， 有的互補 來源于 同一個體的不 同精原細胞 簡記為 同、補 同一體 題型題型1 涉及細胞分裂圖示的綜合判斷涉及細胞分裂圖示的綜合判斷 1下圖為某動物體內(nèi)的細胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是下圖為某動物體內(nèi)的細胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是 ( ) A甲細胞可以由乙細胞分裂產(chǎn)生甲細胞可

25、以由乙細胞分裂產(chǎn)生 B若該生物為雌性動物，則不可能存在丙細胞的分裂方式若該生物為雌性動物，則不可能存在丙細胞的分裂方式 C若該生物為雄性動物，不考慮交叉互換，則丙細胞分裂后產(chǎn)生的子細胞基若該生物為雄性動物，不考慮交叉互換，則丙細胞分裂后產(chǎn)生的子細胞基 因型相同因型相同 D甲和乙細胞中都含有兩對同源染色體，丙細胞中不含有同源染色體甲和乙細胞中都含有兩對同源染色體，丙細胞中不含有同源染色體 B 解析：解析：乙細胞處于有絲分裂的中期，分裂產(chǎn)生的子細胞為體細胞，而甲可以表 示體細胞，因此甲細胞可以由乙細胞分裂產(chǎn)生， A正確；丙細胞處于減數(shù)第二次分 裂后期，且細胞膜從細胞的中部向內(nèi)凹陷，可以表示雌性動物

26、經(jīng)過減數(shù)第一次分裂 后形成的極體，B錯誤；若該生物為雄性動物，則丙細胞為次級精母細胞，如果不 考慮交叉互換，一個次級精母細胞分裂后產(chǎn)生的兩個精細胞的基因型相同，C正 確；甲和乙細胞中都含有兩對同源染色體，丙細胞中不存在同源染色體，D正確。 2如圖為某高等生物細胞不同分裂時期的模式圖，如圖為某高等生物細胞不同分裂時期的模式圖，、表示染色體片段。表示染色體片段。 下列敘述不正確的是 ( ) A圖甲細胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時不進行核DNA的復(fù)制 B由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換 C圖甲所示細胞若繼續(xù)分裂可

27、能會發(fā)生等位基因的分離 D若兩圖來源于同一個精原細胞，則圖乙細胞是圖甲細胞分裂形成的 D 解析：解析：圖甲細胞無同源染色體，存在姐妹染色單體，且著絲點排列在赤道板 上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像，不再進行 DNA復(fù)制，A正確；由甲圖中片段和 乙圖中片段顏色可知，分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換， B正確；發(fā)生交叉互換后，減數(shù)第二次分裂后期可能會發(fā)生等位基因分離，C正 確；由染色體的顏色可知，圖乙細胞不是由圖甲細胞分裂形成的，D錯誤。 題型題型2 涉及利用坐標(biāo)曲線等形式考查細胞分裂涉及利用坐標(biāo)曲線等形式考查細胞分裂 3下圖表示有絲分裂和減數(shù)分裂不同時 期的染色體與核 DNA數(shù)目比的

28、變化關(guān)系。下 列有關(guān)分析不正確的是 ( ) AAB段中有關(guān)蛋白質(zhì)的合成量明顯增 加 BBC段中段中DNA穩(wěn)定性較差，易出現(xiàn)堿 基對增添、缺失或替換 CCD段中可發(fā)生同源染色體的分離過程 DEF段中細胞內(nèi)染色體數(shù)與正常體細胞中染色體數(shù)始終相等 D 解析：解析：根據(jù)圖解可知，AB段表示DNA復(fù)制之前，該時期進行 RNA的合成和相 關(guān)蛋白質(zhì)的合成， A正確；BC段正在進行DNA的復(fù)制，該時期由于 DNA的雙鏈解 開，其穩(wěn)定性最差，易發(fā)生基因突變，B正確；CD段表示復(fù)制之后，染色體以姐妹 染色單體形式存在，包括間期、有絲分裂前、中期和減數(shù)第一次分裂全過程及減數(shù) 第二次分裂的前、中期，同源染色體分離發(fā)生

29、在減數(shù)第一次分裂后期， C正確；該 圖如果表示有絲分裂，則EF段表示有絲分裂后期和末期，細胞內(nèi)染色體數(shù)與正常體 細胞中染色體數(shù)相比加倍或相等，但如果表示減數(shù)分裂，則該段表示減 后期和末 期，細胞內(nèi)染色體數(shù)與正常體細胞中染色體數(shù)相比相等或減半，D錯誤。 4如圖表示細胞有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用過程中核如圖表示細胞有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用過程中核 DNA含量的變化示含量的變化示 意圖，下列敘述不正確的是 ( ) A由BC，DNA的含量增加一倍，是因為復(fù)制的結(jié)果 B由HI，DNA的含量增加一倍，是受精作用的結(jié)果 C由由NO，DNA的含量減少一半，是著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分的含量減少一半

30、，是著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分 別進入到兩個子細胞中去的結(jié)果 D由DE，DNA的含量減少一半，原因和NO相同 D 解析：解析：由BC，DNA的含量增加一倍，是復(fù)制的結(jié)果， A正確；AH段是減 數(shù)分裂，產(chǎn)生生殖細胞，由HI，DNA的含量增加一倍，是受精作用的結(jié)果， B正 確；IP段是有絲分裂，由 NO表示著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別進入 到兩個子細胞中，C正確；由DE，原因是同源染色體分開，分別進入不同的子細 胞，DNA的含量減少一半，與NO原因不相同，D錯誤。 5如圖為人體細胞正常分裂時有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu) 數(shù)量變化曲線，下列分析錯誤的是 ( ) A若曲線表示減數(shù)分裂每條染色體上 DNA

31、分子 數(shù)目變化的部分曲線，則 n等于1 B若曲線表示有絲分裂染色體數(shù)目變化的部分 曲線，則n等于46 C若曲線表示減數(shù)第一次分裂核 DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則 n等于23 D若曲線表示有絲分裂染色體組數(shù)數(shù)目變化的部分曲線，則n等于2 C 解析：解析：每條染色體上 DNA含量為1或2，若曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上 DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則 n1，A正確；有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化 規(guī)律為469246，若曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則n 46，B正確；減數(shù)第一次分裂中核 DNA數(shù)目是92，若曲線表示減數(shù)第一次分裂中核 DNA數(shù)目，則n46，C錯誤；人體細胞有絲分

32、裂過程中，染色體組數(shù)為2或4(后 期)，因此n2，D正確。 考點三考點三 細胞分裂與生物變異細胞分裂與生物變異 1判定細胞分裂圖像中變異類型的方法 (1)細胞圖像中基因突變的判定方法： 若圖甲為減數(shù)分裂圖像，圖乙是減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的，則染色體上出現(xiàn) B、b不同的原因可能是基因突變或交叉互換。若要確定變異類型還需要結(jié)合其他信 息，如體細胞基因型、其他染色體上基因情況等。 圖甲若為有絲分裂圖像，則B、b不同的原因只能是基因突變，這是因為有絲 分裂過程中不會出現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會、四分體、交叉互換等現(xiàn)象。 (2)細胞圖像中基因重組的判定方法： 若細胞圖像中的四分體時期體現(xiàn)出交叉互換現(xiàn)象，則一定發(fā)生了

33、基因重組。 若為減數(shù)分裂圖像，同一染色體上出現(xiàn)諸如B、b的不同，則可能是基因突變 或交叉互換導(dǎo)致的。 若為有絲分裂圖像，同一染色體上出現(xiàn)諸如B、b的不同，則不必考慮基因重 組。 (3)細胞圖像中染色體變異的判定方法： 圖像中染色體形態(tài) (包括長度)發(fā)生了變化或染色體上標(biāo)記的基因數(shù)目、位置 發(fā)生了改變，可判定為結(jié)構(gòu)變異。 圖像中染色體出現(xiàn)個別增減 (也可能是成倍地增減)，則判定為發(fā)生了染色體 數(shù)目變異。 2判斷異常細胞和配子來源的兩大角度 (1)明確異常細胞產(chǎn)生的三大原因。 紡錘體形成 受阻 低溫誘導(dǎo)或用秋水仙素處理，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受 阻，導(dǎo)致體細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體細胞

34、 同源染色體 不分離 在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級性母 細胞異常，進而使產(chǎn)生的配子全部異常 姐妹染色單體 不分離 在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導(dǎo)致由本次級性 母細胞產(chǎn)生的配子異常(另一次級性母細胞產(chǎn)生的配子可能正常) (2)根據(jù)配子類型判斷變異原因(假設(shè)親代為AaXBY)。 (1)若配子中出現(xiàn)XY在一起時，則一定是M分裂異常。 (2)若配子中A與a、X與Y分開，但出現(xiàn)了兩個 AA/aa或兩個XX/ YY的配子，則 一定是M分裂異常。 (3)若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時，則一定是M分裂和M分裂均 異常。 (4)若配子中無A和a或無XB和Y時，

35、則可能是M分裂或M分裂異常。 (5)若配子中出現(xiàn)Aa在一起，則可能是M分裂異常，M分裂正常；也可能是 M分裂時發(fā)生了交叉互換，M分裂異常。 題型題型1 依據(jù)細胞分裂判斷變異的類型依據(jù)細胞分裂判斷變異的類型 1右圖是基因型為右圖是基因型為aaBb的某動物細胞分裂的示意圖。由原始性母細胞形成該的某動物細胞分裂的示意圖。由原始性母細胞形成該 細胞的過程中，下列現(xiàn)象沒有發(fā)生的是細胞的過程中，下列現(xiàn)象沒有發(fā)生的是 ( ) A基因突變 B姐妹染色單體分開 C同源染色體中非姐妹染色單體間的交叉互換 D同源染色體分離，非同源染色體自由組合同源染色體分離，非同源染色體自由組合 B 解析：解析：該動物的基因型為a

36、aBb，由圖可知，左邊染色體上的兩條姐妹染色單體 上的基因為A和a，正常情況下兩條姐妹染色單體上的基因都為 a，所以A的出現(xiàn)是 基因突變的結(jié)果。圖中染色體的兩條姐妹染色單體仍在一個著絲點上，沒有分開。 基因B和b位于姐妹染色單體上，這是同源染色單體中非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換 造成的。題圖為次級性母細胞，在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體分離、非 同源染色體自由組合。 2觀察到某生物 (2n6)減數(shù)第二次分裂后期細胞如圖所 示。下列解釋合理的是 ( ) A減數(shù)第一次分裂中有一對同源染色體沒有相互分離 B減數(shù)第二次分裂中有一對染色單體沒有相互分離 C減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次 D減

37、數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次 A 解析：根據(jù)題意和圖示分析可知：生物(2n6)減數(shù)第二次分裂后期細胞中應(yīng)為 6條染色體，但圖示細胞為8條，說明細胞在減數(shù)第一次分裂后期中有一對同源染色 體沒有相互分離，導(dǎo)致次級性母細胞著絲點分裂后，染色體比正常細胞多了2條。 題型題型2 判斷異常細胞和配子來源判斷異常細胞和配子來源 3下圖為某哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖，其中 A G表示相關(guān)細胞，表示過程。若圖中精原細胞的 基因型是AaX bY，且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異 常(無基因突變)。下列說法錯誤的是 ( ) A過程發(fā)生DNA的復(fù)制 B若產(chǎn)生的某配子基因組成為 aaX b，則是減數(shù)第 一次分裂異

38、常 C若產(chǎn)生的G細胞基因組成為 aaX b，則E、F細胞的基因組成依次為 AY、Xb D減數(shù)分裂某時期的一個細胞中可能存在兩個 Y染色體 B 解析：解析：過程表示從精原細胞到初級精母細胞的過程，在此過程中發(fā)生了 DNA 的復(fù)制。若產(chǎn)生的配子的基因組成為aaX b，由于已知減數(shù)分裂過程中只發(fā)生過一次 異常，則配子中 aa存在的原因是次級精母細胞中的姐妹染色單體分開后進入同一 極，即減數(shù)第二次分裂異常。若 G細胞的基因組成為aaX b，則是由減數(shù)第一次分裂 正常，而減數(shù)第二次分裂時兩個含 a的染色體移向同一極進入同一個細胞中所致， 因此F的基因組成為Xb，另一個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個配子的基因組成

39、都是 AY。 含有Y染色體的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個Y染色體。 4下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷，正確的是 ( ) C 解析：A項中配子基因型異常發(fā)生時期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期 DNA復(fù) 制過程中；B項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂； D項中配子基因型 發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。 選項 個體基因型 配子基因型 發(fā)生異常時期 A DD D、d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂 D AaX BXb AAXBXb、XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂 考點四 細胞

40、的分化、衰老、凋亡與癌變 1掌握細胞分化與全能性的兩大判斷標(biāo)準(zhǔn) 細胞分化的 判斷標(biāo)準(zhǔn) 關(guān)鍵應(yīng)看是 否“與眾不 同” 細胞 水平 同一來源的細胞是否形成形態(tài)、功能不同的組織細胞(且細胞 器種類、數(shù)量也有差異) 分子 水平 是否有特殊基因(奢侈基因)的表達 是否含有特殊(或特有)化學(xué)成分，如血紅蛋白、抗體、胰 島素等 細胞全能性 判斷的標(biāo)準(zhǔn) 起點是否為“離體”的器官、組織或細胞 終點是否為“完整個體” 2細胞的衰老與凋亡的歸納細胞的衰老與凋亡的歸納 (1)巧記衰老細胞的特征 (2)“三看法”判斷細胞凋亡與細胞壞死 從“方式”看 ? ? ? ? ?主動結(jié)束生命活動 ? 細胞凋亡 被動結(jié)束生命活動 ?

41、 細胞壞死 從“機制”看 ? ? ? ? ?受“基因控制”、“編程性” ? 細胞凋亡 由不利因素誘發(fā)、不受基因控制 ? 細胞壞死 從“結(jié)果”看 ? ? ? ? ?對生物體是有利的 ? 細胞凋亡 對生物體是有害的 ? 細胞壞死 3把握細胞癌變的“5” 個常考點 (1)實質(zhì)：基因突變。 (2)特征：無限增殖；形態(tài)、結(jié)構(gòu)改變；膜表面糖蛋白減少，黏著性降 低，易分解和轉(zhuǎn)移。 (3)原癌基因：調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程。 (4)抑癌基因：阻止細胞不正常地增殖。 (5)遺傳物質(zhì)：發(fā)生變化，而細胞分裂、分化、衰老、凋亡時一般不發(fā)生變化。 (1)混淆細胞衰老與個體衰老，誤認為衰老個體中細胞一定衰老

42、： 單細胞生物的細胞衰老即為個體衰老，而多細胞生物個體衰老是細胞普遍衰老 的過程，衰老個體內(nèi)也有新細胞產(chǎn)生。 (2)誤認為只有癌細胞內(nèi)才有原癌基因與抑癌基因，且只要有一個基因突變即可 引發(fā)細胞癌變： 人和動物細胞的染色體上本來就存在著原癌基因和抑癌基因。癌癥的發(fā)生并不 是單一基因突變的結(jié)果，而是多個基因突變的累積效應(yīng)。 題型題型1 涉及細胞分化與全能性的考查涉及細胞分化與全能性的考查 1(2016全國全國，T1)在細胞的生命歷程中，會出現(xiàn)分裂、分化等現(xiàn)象。下列在細胞的生命歷程中，會出現(xiàn)分裂、分化等現(xiàn)象。下列 敘述錯誤的是敘述錯誤的是 ( ) A細胞的有絲分裂對生物性狀的遺傳有貢獻 B哺乳動物的

43、造血干細胞是未經(jīng)分化的細胞 C細胞分化是細胞內(nèi)基因選擇性表達的結(jié)果 D通過組織培養(yǎng)可將植物葉肉細胞培育成新的植株 B 解析：解析：細胞有絲分裂的重要意義，是將親代細胞的染色體經(jīng)過復(fù)制之后，精確 地平均分配到兩個子細胞中，因而在細胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定 性，A正確；哺乳動物的造血干細胞是已經(jīng)分化的細胞， B錯誤；細胞分化的實質(zhì) 是個體發(fā)育中在遺傳物質(zhì)的控制下合成特異性蛋白質(zhì)的過程，即細胞分化是細胞內(nèi) 基因選擇性表達的結(jié)果， C正確；借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)，可將離體的植物葉肉細 胞培育成新的植株，D正確。 2洋蔥鱗片葉表皮細胞不能完成的生理過程是 ( ) A葡萄糖丙酮酸 BATPAD

44、P Pi C細胞核DNADNA D氨基酸蛋白質(zhì) C 解析：洋蔥鱗片葉表皮細胞可以進行呼吸作用，發(fā)生葡萄糖 丙酮酸的過程； 細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成、物質(zhì)運輸需要消耗 ATP，可以發(fā)生ATPADPPi的過程； 由于細胞高度分化，核DNA不再進行復(fù)制。 3細胞干細胞在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院誘導(dǎo)人成纖 維細胞重編程為肝細胞(hiHep細胞)的成果。hiHep細胞具有肝細胞的許多功能，包 括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運等。下列相關(guān)敘述中錯誤的是 ( ) A人成纖維細胞與hiHep細胞的核酸完全相同 B該項成果表明，分化了的細胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的 C人成纖維細胞重編程為h

45、iHep細胞并未體現(xiàn)細胞的全能性 DhiHep細胞的誘導(dǎo)成功為人類重癥肝病的治療提供了可能性 A 解析：解析：同一個體不同的體細胞都來源于同一個受精卵的分裂和分化，細胞分化 過程是基因的選擇性表達過程，因此不同的體細胞內(nèi)所含的DNA相同，但所含的 RNA及蛋白質(zhì)種類不完全相同，成纖維細胞能重編程為肝細胞(hiHep細胞)，是細 胞內(nèi)基因選擇性表達的結(jié)果，因此兩者細胞內(nèi) DNA相同，而RNA不完全相同，A錯 誤；成纖維細胞能重編程為肝細胞(hiHep細胞)，表明分化了的細胞其分化后的狀態(tài) 是可以改變的，B正確；細胞的全能性是指已經(jīng)分化的細胞仍然具有發(fā)育成完整個 體的潛能，人成纖維細胞重編程為hi

46、Hep 細胞并未體現(xiàn)細胞的全能性，C正確； hiHep細胞的誘導(dǎo)成功為人類重癥肝病的治療提供了可能性，D正確。 題型題型2 涉及細胞衰老、凋亡及癌變的考查涉及細胞衰老、凋亡及癌變的考查 4下列關(guān)于細胞生命歷程的敘述，錯誤的是下列關(guān)于細胞生命歷程的敘述，錯誤的是 ( ) A凋亡細胞內(nèi)所有基因表達都下降，細胞凋亡是對機體有利的細胞程序性死凋亡細胞內(nèi)所有基因表達都下降，細胞凋亡是對機體有利的細胞程序性死 亡亡 B細胞分化、衰老和癌變，都會導(dǎo)致細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化細胞分化、衰老和癌變，都會導(dǎo)致細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化 C一般來說分化程度越高的細胞分裂能力比較弱一般來說分化程度越高的細胞分裂

47、能力比較弱 D細胞內(nèi)產(chǎn)生的自由基會攻擊細胞內(nèi)的細胞內(nèi)產(chǎn)生的自由基會攻擊細胞內(nèi)的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子和蛋白質(zhì)等生物大分子 A 解析：解析：凋亡細胞內(nèi)與細胞凋亡有關(guān)的基因表達升高， A錯誤；細胞分化、衰老 和癌變都會導(dǎo)致細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化， B正確；一般來說分化程度越高 的細胞分裂能力比較弱， C正確；自由基產(chǎn)生后，即攻擊和破壞細胞內(nèi)各種執(zhí)行正 常功能的生物大分子，如常功能的生物大分子，如DNA和蛋白質(zhì)等，D正確。正確。 5秀麗隱桿線蟲的 ced3、ced4基因發(fā)生突變失活后，原先應(yīng)該凋亡的 131個細 胞依然存活；ced9基因突變會導(dǎo)致所有細胞在胚胎期死亡，無法得到成蟲。據(jù)此推

48、測不合理 的是 ( ) Aced3、ced4基因是131個細胞中選擇性表達的基因 Bced9基因在線蟲發(fā)育過程中抑制細胞凋亡 Cced3、ced4基因在線蟲發(fā)育過程中促進細胞凋亡 Dced9基因直接抑制ced3、ced4基因表達 D 解析：解析：秀麗隱桿線蟲的 ced3、ced4基因發(fā)生突變失活后，原先應(yīng)該凋亡的 131 個細胞依然存活，說明 ced3、ced4基因是131個細胞中選擇性表達的基因，在線蟲 發(fā)育過程中會促進細胞凋亡， A、C正確；ced9基因突變會導(dǎo)致所有細胞在胚胎期 死亡，說明ced9基因在線蟲發(fā)育過程中抑制細胞凋亡， B正確；根據(jù)題干信息，不 能獲得ced9基因的作用是直接

49、抑制ced3、ced4基因表達的信息，D錯誤。 6梭菌毒素梭菌毒素“ Tpcl” 可使動物細胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)變性失活，致使該細胞凋可使動物細胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)變性失活，致使該細胞凋 亡。這一發(fā)現(xiàn)或有助于研究殺死癌細胞。下列敘述正確的是亡。這一發(fā)現(xiàn)或有助于研究殺死癌細胞。下列敘述正確的是 ( ) A細胞凋亡過程中基因不再表達 B形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的細胞一定是癌細胞 C“Tpel” 可能間接改變細胞內(nèi)mRNA的種類 D癌變前后細胞內(nèi)的基因組成相同 C 解析：解析：細胞凋亡是一種由基因決定的細胞主動的程序性死亡方式，細胞凋亡過 程中與凋亡有關(guān)的基因選擇性表達， A錯誤；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的細胞不一定是癌

50、細胞，有可能是衰老或分化的細胞，B錯誤； “Tpel” 可能通過間接改變細胞內(nèi) mRNA的種類導(dǎo)致細胞凋亡， C正確；癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果，因 此癌變前后細胞內(nèi)的基因組成不同，D錯誤。 04 核心素養(yǎng)強化落實 典例 (2017全國，T29)利用一定方法使細胞群體處于細胞周期的同一階 段，稱為細胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動物細胞周期同步化的三種方法?；卮?下列問題： 借助細胞周期及細胞分裂強化科學(xué)探究 (1)DNA合成阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的合成阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的 DNA合成合成 可逆抑制劑，處于_期的細胞不受影響而繼續(xù)細胞周

51、期的運轉(zhuǎn)，最終細胞會 停滯在細胞周期的_期，以達到細胞周期同步化的目的。期，以達到細胞周期同步化的目的。 (2)秋水仙素阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，秋水仙素阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素， 秋水仙素能夠抑制秋水仙素能夠抑制_，使細胞周期被阻斷，即可實現(xiàn)細胞周期同步化。，使細胞周期被阻斷，即可實現(xiàn)細胞周期同步化。 經(jīng)秋水仙素處理的細胞經(jīng)秋水仙素處理的細胞_(填填“會會”或或“不會不會”)被阻斷在間期。被阻斷在間期。 (3)血清饑餓法：培養(yǎng)液中缺少血清可以使細胞周期停滯在間期，以實現(xiàn)細胞周 期同步化，分裂間期的特點是期同步化，分裂間期的特點是

52、_ _ (答出1點即可)。 分裂 分裂間 紡錘體形成 不會 完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期 準(zhǔn)備物質(zhì) 解析：解析：(1)DNA復(fù)制發(fā)生在細胞分裂間期； DNA合成被阻斷后，分裂期不受影 響，分裂間期受影響。(2)秋水仙素通過抑制紡錘體的形成來使染色體數(shù)目加倍，而 紡錘體形成于有絲分裂前期；經(jīng)秋水仙素處理的細胞不會被阻斷在間期。 (3)分裂間 期的特點是相關(guān)蛋白的合成、染色體進行復(fù)制、細胞體積略有增大。 實驗對照分析是解決實驗題基本的思路和方法實驗對照分析是解決實驗題基本的思路和方法 依據(jù)對照原則設(shè)計的實驗稱為對照實驗，此類實驗在其他因素都保持適宜且一 致時，用以探究一個因素對特定對

53、象的影響，通過比較實驗結(jié)果而得出結(jié)論。對照致時，用以探究一個因素對特定對象的影響，通過比較實驗結(jié)果而得出結(jié)論。對照 實驗通常要設(shè)置對照組和實驗組，兩組對照產(chǎn)生的差異理論上認定為是由一個因素實驗通常要設(shè)置對照組和實驗組，兩組對照產(chǎn)生的差異理論上認定為是由一個因素 改變引起的，前提是無關(guān)變量因素對兩組的影響是相同且為適宜的。 對照實驗類型和作用：對照設(shè)置的方式?jīng)Q定對照實驗的類型，中學(xué)實驗常見的 有空白對照、自身對照、條件對照、相互對照和標(biāo)準(zhǔn)對照 5種類型。對于一個具體 的實驗而言，可以設(shè)置為單一對照類型，也可以綜合設(shè)置多種對照類型，實驗對照 設(shè)計形式多種多樣。(1)空白對照實驗分組后，不給予任何處理的對照組作為空白對 照，相對于實驗組而言，除實驗處理因素外，其他無關(guān)變量均保持相同且適宜，用 以對比說明實驗的變化和結(jié)果差異，增強實驗說服力和可信度。當(dāng)實驗試劑作為處 理因素時，一般用等量的生理鹽水、蒸餾水作為空白對照。 (2)自身對