最新11-生物化學(xué)習(xí)題與解析--RNA的生物合成過(guò)程

1、 精品文檔rna的生物合成過(guò)程一、選擇題（一） a 型題1 下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述正確的是a 轉(zhuǎn)錄過(guò)程需 rna 引物 b 轉(zhuǎn)錄生成的 rna 都是翻譯模板c 真核生物轉(zhuǎn)錄是在胞漿中進(jìn)行的 d dna 雙鏈一股單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板e(cuò) dna 雙鏈同時(shí)作為轉(zhuǎn)錄模板2 dna 上某段編碼鏈堿基順序?yàn)?5 -actagtcag-3 ， 轉(zhuǎn)錄后 mrna 上相應(yīng)的堿基順序?yàn)閍 5 -tgatcagtc-3 b 5 -ugaucaguc-3 c 5 -cugacuagu-3 d 5 -ctgactagt-3 e 5 -cagcugacu-3 3 不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄是a 雙向復(fù)制后的轉(zhuǎn)錄 b 以 dna 為模板雙向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄

2、c 同一單鏈 dna ，轉(zhuǎn)錄時(shí)可以交替作為編碼鏈和模板鏈d 同一單鏈 dna ，轉(zhuǎn)錄時(shí)只轉(zhuǎn)錄外顯子部分e 沒(méi)有規(guī)律的轉(zhuǎn)錄4 真核生物的轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)是a 發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，因?yàn)檗D(zhuǎn)錄產(chǎn)物主要供蛋白質(zhì)合成用b 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有 poly （ a ） 尾， dna 模板上有相應(yīng)的 poly （ dt ）序列c 轉(zhuǎn)錄的終止過(guò)程需 （ rho ）因子參與d 轉(zhuǎn)錄起始需要形成 pic （轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物）e 需要 因子辨認(rèn)起點(diǎn)5 下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄編碼鏈的敘述正確的是a 能轉(zhuǎn)錄生成 mrna 的 dna 單鏈 b 能轉(zhuǎn)錄生成 trna 的 dna 單鏈c 同一 dna 單鏈不同片段可作模板鏈或編碼鏈d 是基因調(diào)節(jié)的成份 e

3、是 rna 鏈6 pribnow box 序列是a aauaaa b taaggc c ttgaca d tataat e aataaa7 真核生物的 tata 盒是a 參與轉(zhuǎn)錄起始 b 翻譯的起始點(diǎn) c rna 聚合酶核心酶結(jié)合位點(diǎn)d 因子結(jié)合位點(diǎn) e 復(fù)制的起始點(diǎn)8 原核生物 dna 指導(dǎo)的 rna 聚合酶由數(shù)個(gè)亞基組成，其核心酶的組成是a 2 ( ) b 2 ( ) c 2 ( )d 2 ( ) e 9 原核生物識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是a 因子 b 核心酶 c rna 聚合酶的 亞基d 亞基 e rna 聚合酶的 亞基10 因子的功能是a 參與轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)過(guò)程 b 參與轉(zhuǎn)錄的全過(guò)程 c 加速 r

4、na 的合成d 參與轉(zhuǎn)錄的終止過(guò)程 e 可改變 rna 聚合酶的活性11 在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)階段， rna 聚合酶與 dna 模板的結(jié)合是a 全酶與模板結(jié)合 b 核心酶與模板特定位點(diǎn)結(jié)合c 結(jié)合松弛而有利于 rna 聚合酶向前移動(dòng)精品文檔 精品文檔d 和轉(zhuǎn)錄起始時(shí)的結(jié)合狀態(tài)沒(méi)有區(qū)別 e 結(jié)合狀態(tài)相對(duì)牢固穩(wěn)定12 下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄因子（ tf ）的敘述正確的是a 是真核生物 rna 聚合酶的組分b 參與真核生物轉(zhuǎn)錄的起始、延長(zhǎng)和終止階段c 是轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的反式作用因子d 是真核生物的啟動(dòng)子e 是原核生物 rna 聚合酶的組分13 真核生物轉(zhuǎn)錄終止a 需要（ rho ）因子 b 需要釋放因子（ rf ）c 與加

5、尾修飾同步進(jìn)行 d 需要信號(hào)肽e 形成莖環(huán)形式的二級(jí)結(jié)構(gòu)14 外顯子是a dna 的調(diào)節(jié)序列 b 轉(zhuǎn)錄模板鏈 c 真核生物的編碼序列d 真核生物的非編碼序列 e 原核生物的編碼序列15 dna 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程具有許多異同點(diǎn)，下列關(guān)于 dna 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述中錯(cuò)誤的是a 在體內(nèi)只有一條 dna 鏈轉(zhuǎn)錄，而兩條 dna 鏈都復(fù)制b 在這兩個(gè)過(guò)程中合成方向都為 5 3 c 兩個(gè)過(guò)程均需 rna 引物d 兩個(gè)過(guò)程均需聚合酶參與e 通常情況下復(fù)制的產(chǎn)物其分子量大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物16 以下哪些代謝過(guò)程需要以 rna 為引物a dna 復(fù)制 b 轉(zhuǎn)錄 c rna 復(fù)制 d 翻譯 e 逆轉(zhuǎn)錄17 下列有關(guān)真核細(xì)

6、胞 mrna 的敘述，錯(cuò)誤的是a 是由 hnrna 經(jīng)加工后生成的 b 5 末端有 m 7 gpppn 帽子c 3 末端有 poly （ a ）尾 d 為多順?lè)醋觘 成熟過(guò)程中需進(jìn)行甲基化修飾（二） b 型題a pppg b pic c tf d tataat e aataaa1 順式作用元件2 反式作用因子3 真核生物的轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物a 5 3 b 3 5 c c 端 n 端d n 端 c 端 e 一個(gè)點(diǎn)向兩個(gè)方向同時(shí)進(jìn)行4 雙向復(fù)制5 肽鏈的生物合成方向6 轉(zhuǎn)錄的方向a dna 指導(dǎo)的 rna 聚合酶 b rna 指導(dǎo)的 dna 聚合酶c dna 連接酶 d 引物酶 e 拓?fù)涿? 在復(fù)制

7、中催化小片段 rna 合成的酶8 rna 合成時(shí)所需的酶9 dna 合成時(shí)所需的酶a dna 聚合酶 b rna 聚合酶 c 逆轉(zhuǎn)錄酶d 核酶 e taq 酶精品文檔 精品文檔10 化學(xué)本質(zhì)為核酸的酶11 遺傳信息由 rna dna 傳遞的酶12 耐熱的 dna 聚合酶（三） x 型題1 下列關(guān)于 rna 生物合成的敘述，正確的是a rna 聚合酶的核心酶能識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)b 轉(zhuǎn)錄復(fù)合物是由 rna 聚合酶和 dna 組成的復(fù)合物c 轉(zhuǎn)錄在胞質(zhì)進(jìn)行從而保證了翻譯的進(jìn)行d dna 雙鏈中僅一股單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板e(cuò) 合成 rna 引物2 真核生物 mrna 轉(zhuǎn)錄后加工方式有a 在 3 端加 poly （

8、 a ）尾 b 切除內(nèi)含子，拼接外顯子c 合成 5 端的帽子結(jié)構(gòu) d 加接 cca 的 3 末端e 去掉啟動(dòng)子3 下列哪項(xiàng)因素可造成轉(zhuǎn)錄終止a 因子參與b 因子參與c 在 dna 模板終止部位有特殊的堿基序列d rna 鏈 3 端出現(xiàn)莖環(huán)結(jié)構(gòu)e rna 鏈 3 端出現(xiàn)寡聚 u 與模板結(jié)合能力小4 真核生物的 trnaa 在 rna-pol 催化下生成 b 轉(zhuǎn)錄后 5 端加 cca 尾c 轉(zhuǎn)錄后修飾形成多個(gè)稀有堿基（ i 、 dhu 、 ）d 5 端加 m 7 gpppn 帽子 e 二級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草型5 真核生物 rrnaa 單獨(dú)存在無(wú)生理功能，需與蛋白質(zhì)結(jié)合為核蛋白體發(fā)揮作用b 在 rna-p

9、ol 作用下合成 rrna 前體c 45s-rrna 剪切為 5.8s 、 18s 、 28s 三種 rrnad 45s-rrna 與蛋白質(zhì)結(jié)合為核蛋白體e 轉(zhuǎn)錄后加工在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行二、是非題1 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始均需 rna 引物。2 核酶是一些 rna 前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確地自我剪接。3 原核生物 mrna 一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。4 由于 rna 聚合酶缺乏校讀功能，因此 rna 生物合成的忠實(shí)性低于 dna 的生物合成。5 原核生物啟動(dòng)子中 rna 聚合酶牢固結(jié)合并打開 dna 雙鏈的部分稱為pribnow box ，真核生物啟動(dòng)子中相應(yīng)的序列稱為 hogness box ，因?yàn)楦?/p>

10、含a-t ，又稱 tata box 。6 原核生物和真核生物的 rna 聚合酶都能直接識(shí)別啟動(dòng)子。7 在原核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，當(dāng)?shù)谝粋€(gè)磷酸二酯鍵形成后， 因子即與核心酶解離。8 大腸桿菌所有的基因轉(zhuǎn)錄都由同一種 rna 聚合酶催化。9 真核生物四種 rrna 基因的轉(zhuǎn)錄都由 rna 聚合酶催化。精品文檔 精品文檔10 外顯子是在斷裂基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上可表達(dá)的片段。11 帽子結(jié)構(gòu)是真核生物 mrna 的特點(diǎn)。12 trna 的 3 端所具有的 cca 序列是轉(zhuǎn)錄后加工才加上的。13 dna 分子中的兩條鏈在體內(nèi)都可能被轉(zhuǎn)錄生成 rna 。14 真核生物 mrna 的編碼區(qū)不含修飾堿基。15 基

11、因的內(nèi)含子沒(méi)有任何功能。16 大腸桿菌染色體 dna 由兩條鏈組成，其中一條鏈充當(dāng)模板鏈，另外一條鏈充當(dāng)編碼鏈。17 利福平是通過(guò)阻止 rna 聚合酶與啟動(dòng)子部位的結(jié)合來(lái)阻斷 mrna 合成的起始。三、填空題1 在 rna 的生物合成中，其反應(yīng)體系以 -_ 為模板，原料為_ 、 rna 聚合酶、 mg 2+ 和 mn 2+ ，合成方向?yàn)?_ ，連接方式為 _ 。2 dna 的兩股鏈中只有一股可轉(zhuǎn)錄。作為模板轉(zhuǎn)錄生成 rna 的一股稱為_ ，相對(duì)的一股稱為 _ 。3 基因組 dna 全長(zhǎng)中能轉(zhuǎn)錄出 rna 的 dna 區(qū)段稱為 _ 。該基因在真核生物中由若干 _ 和 _ 相互間隔但又連續(xù)鑲嵌而成

12、。4 rna 聚合酶位于 _ ，催化合成 _ ； rna 聚合酶位于 _ ，轉(zhuǎn)錄生成 _ ； rna 聚合酶位于 _ ，催化轉(zhuǎn)錄編碼 _ 、 5s-rrna 和 _ 的基因。5 dna 復(fù)制時(shí)， rna 引物的合成需 _ 酶催化；轉(zhuǎn)錄時(shí) rna 的合成需 _ 酶催化；病毒 rna 復(fù)制時(shí)需 _ 酶催化，以上三種酶均屬于 rna 聚合酶。6 原核生物識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是 _ 因子，識(shí)別轉(zhuǎn)錄終止部位的是_ 因子。7 真核生物 hnrna 轉(zhuǎn)錄后的加工包括 _ 、 _ 、 _ 、_ 和 _ ，才能成為成熟的 mrna 。8 轉(zhuǎn)錄過(guò)程分為 _ 、 _ 和 _ 三個(gè)階段。9 原核生物轉(zhuǎn)錄起始 -35 區(qū)的

13、序列是 _ ， -10 區(qū)的序列是_ 。10 原核生物轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程需 _ 酶催化，由 _ 亞基辨認(rèn)起始點(diǎn)，延長(zhǎng)過(guò)程的核苷酸聚合需 _ 酶催化。11 電鏡下看原核生物轉(zhuǎn)錄的羽毛狀圖形，伸展的小羽毛是 _ ，在 rna鏈上的小黑點(diǎn)是 _ ，這種形狀說(shuō)明 _ 。12 真核生物轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)的特異序列是 _ ，轉(zhuǎn)錄越過(guò)修飾點(diǎn)后，mrna 在修飾點(diǎn)處被切斷，隨即加入 _ 和 _ 。13 mrna 轉(zhuǎn)錄后剪接加工是除去 _ ，把鄰近的 _ 連接起來(lái)。四、名詞解釋1 asymmetric transcription2 coding strand3 template strand4 rna polymeras

14、e5 holoenzyme精品文檔 精品文檔6 translation7 pribnow box8 transcription bubble9 ctd10 tata box11 rna replication12 tf13 split gene14 intron15 extron16 mrna splicing17 self-splicing18 structural gene19 spliceosome20 mrna cleavage五、問(wèn)答題1 試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有何異同。2 簡(jiǎn)述原核生物轉(zhuǎn)錄終止的方式。3 真核生物由 hnrna 轉(zhuǎn)變?yōu)?mrna 包括哪些加工過(guò)程？4 何謂帽子結(jié)構(gòu)？意義何在

15、？5 簡(jiǎn)述真核生物 trna 前體的轉(zhuǎn)錄后加工方式。6 試比較原核生物和真核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程的異同。7 試比較原核生物和真核生物 rna 聚合酶的異同。8 試 比較真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有何不同。9 轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物和轉(zhuǎn)錄空泡有何區(qū)別？10 何為斷裂基因？試述 mrna 的剪接過(guò)程。精品文檔 精品文檔參考答案一、選擇題（一） a 型題1 d 2 c 3 c 4 d 5 c 6 d 7 a 8 a 9 d10 d 11 c 12 c 13 c 14 c 15 c 16 a 17 e（二） b 型題1 d 2 c 3 b 4 e 5 d 6 a 7 d 8 a 9 e10 d 11 c 12

16、 e（三） x 型題1 bd 2 abc 3 acde 4 abce 5 abce二、是非題1 b 2 a 3 a 4 a 5 a 6 b 7 a 8 a 9 b 10 a11 a 12 a 13 b 14 a 15 b 16 b 17 b三、填空題1 dna 三磷酸核糖核苷酸 5 3 3 ， 5 - 磷酸二酯鍵2 模板鏈 編碼鏈3 結(jié)構(gòu)基因 編碼區(qū) 非編碼區(qū)4 核仁 rrna 前體 細(xì)胞核內(nèi) hnrna 核仁外 trna snrna5 引物 依賴 dna 的 rna 聚合 依賴 rna 的 rna 聚合6 7 5 端加 m 7 gpppn 帽子結(jié)構(gòu) 3 端加 poly （ a ）尾 剪接 剪

17、切 編輯8 起始 延長(zhǎng) 終止9 ttgaca tataat10 rna 聚合酶全 核心11 mrna 多聚核糖體 在同一 dna 模板上有多個(gè)轉(zhuǎn)錄同時(shí)在進(jìn)行12 aauaaa poly （ a ）尾 5 - 帽子結(jié)構(gòu)13 內(nèi)含子 外顯子四、名詞解釋1 不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄，有兩方面含義：一是在 dna 雙鏈分子上，一股鏈作為模板指引轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄；二是模板鏈并非總是在同一單鏈上。2 編碼鏈，在 dna 雙鏈上與模板鏈互補(bǔ)，不用作轉(zhuǎn)錄模板的一股單鏈，稱為編碼鏈。 mrna 堿基序列除 u 代替 t 外，與編碼鏈?zhǔn)且恢碌摹? 模板鏈， dna 雙鏈中按堿基配對(duì)規(guī)律能指引轉(zhuǎn)錄生成 rna 的一股單鏈，稱

18、為模板鏈。4 rna 聚合酶，以 dna 或 rna 為模板，以 5 三磷酸核苷為原料催化合成rna 的酶稱為 rna 聚合酶 。5 全酶，指原核生物 rna 聚合酶由多個(gè)亞基組成，其中 2 ( ) 亞基組成核心酶， 亞基加上核心酶稱為全酶，參與轉(zhuǎn)錄的起始過(guò)程。6 轉(zhuǎn)錄，生物體以 dna 為模板合成 rna 的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)錄。意思是把 dna 的堿基序列轉(zhuǎn)抄成 rna 。7 pribnow 盒，原核生物基因操縱 子轉(zhuǎn)錄上游 -10 區(qū) 的共有序列為tataat ，是 1975 年由 d pribnow 首先發(fā)現(xiàn)的，稱為 pribnow 盒。精品文檔 精品文檔8 轉(zhuǎn)錄空泡，原核生物轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過(guò)程中，

19、 rna 聚合酶分子覆蓋 40bp 以上的dna 分子段落，轉(zhuǎn)錄解鏈范圍小于 20bp ，產(chǎn)物 rna 又和模板鏈配對(duì)形成長(zhǎng) 約8 12bp 的 rna/dna 雜化雙鏈，這樣由酶 -dna-rna 形成的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物，形象的稱為轉(zhuǎn)錄空泡。9 羧基末端結(jié)構(gòu)域，真核生物 rna 聚合酶 最大亞基的羧基末端有一段共有序列，為 tyr-ser-pro-thr-ser-pro-ser 的重復(fù)序列片段，稱為 羧基末端結(jié)構(gòu)域。所有的真核生物 rna 聚合酶 都有 ctd ，只是 7 個(gè)氨基酸共有序列的重復(fù)程度不同。 ctd 對(duì)維持細(xì)胞的活性是必需的。10 tata 盒，又稱 hogness 盒，真核生物轉(zhuǎn)錄

20、起始點(diǎn)上游共同的 tata 序列，稱為 tata 盒。是基本轉(zhuǎn)錄因子 tf d 結(jié)合位點(diǎn)。11 rna replicationrna 復(fù)制，以 rna 為模板合成 rna 的過(guò)程，由 rna依賴的 rna 聚合酶催化，多見(jiàn)于病毒。是逆轉(zhuǎn)錄病毒以外的 rna 病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)以病毒的單鏈 rna 為模板合成 rna 的方式。12 轉(zhuǎn)錄因子，反式作用因子中，直接或間接結(jié)合 rna 聚合酶的蛋白質(zhì)因子。13 斷裂基因，真核生物結(jié)構(gòu)基因由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相隔但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整的蛋白質(zhì)，這些基因稱為斷裂基因。14 內(nèi)含子，是隔斷基因的線性表達(dá)而

21、在剪接過(guò)程中被除去的核酸序列。15 外顯子，是在斷裂基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn)，并表達(dá)為成熟 rna 的核酸序列。16 mrna splicing mrna 剪接，去除初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上的內(nèi)含子，把外顯子連接為成熟 rna 的過(guò)程，稱為 mrna 剪接。17 自剪接，是由 rna 分子催化自身內(nèi)含子剪接的反應(yīng)。18 結(jié)構(gòu)基因，基因組 dna 中能轉(zhuǎn)錄出 rna 的 dna 區(qū)段，稱為結(jié)構(gòu)基因。19 剪接體，是真核 mrna 前體剪接的場(chǎng)所，由 snrna （如 u1 、 u2 、 u4 、u5 和 u6 等）和大約 50 種蛋白質(zhì)裝配而成，剪接體裝配需要 atp 提供能量。20 mrna 剪切，是

22、剪去某些內(nèi)含子，然后在上游的外顯子 3 端直接進(jìn)行多聚腺苷酸化，不進(jìn)行相鄰?fù)怙@子之間的連接反應(yīng)。五、問(wèn)答題1 試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有何異同。答：相同點(diǎn)： 轉(zhuǎn)錄和復(fù)制都是酶促的核苷酸聚合過(guò)程，都以 dna 為模板，都以核苷酸為原料，都需依賴 dna 的聚合酶，聚合過(guò)程都是在核苷酸之間生成磷酸二酯鍵，新生鏈的方向都是 53 ，都需遵從堿基配對(duì)規(guī)律，產(chǎn)物都是很長(zhǎng)的多核苷酸鏈。不同點(diǎn)：（ 1 ）模板：復(fù)制是兩股 dna 鏈都復(fù)制，轉(zhuǎn)錄僅模板鏈轉(zhuǎn)錄，編碼鏈不轉(zhuǎn)錄，即不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄；（ 2 ）聚合酶：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的聚合酶分別是 dna-pol 和rna-pol ；（ 3 ）原料：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的原料分別是 dntp 和

23、ntp ；（ 4 ）產(chǎn) 物：復(fù)制的產(chǎn)物是子代雙鏈 dna （半保留復(fù)制）， 轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有 mrna 、 trna 和rrna 等單鏈；（ 5 ）配對(duì)：復(fù)制是 a t ， gc 配對(duì)，而轉(zhuǎn)錄的 rna 鏈中的 u 代替了 t ，是 a u ， g c ， t a 配對(duì)；（ 6 ）引物：復(fù)制生成 dna 鏈時(shí)需要引物，轉(zhuǎn)錄生成 rna 鏈時(shí)不需要引物。2 簡(jiǎn)述原核生物轉(zhuǎn)錄終止的方式。答： rna 聚合酶在 dna 模板上停頓下來(lái)不再前進(jìn)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 rna 鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上脫落下來(lái)，這就是轉(zhuǎn)錄終止。原核生物轉(zhuǎn)錄終止分為依賴 因子和非依精品文檔 精品文檔賴 因子兩大類：（ 1 ）依賴 因子的轉(zhuǎn)錄終止。

24、 因子有 atp 酶活性和解螺旋酶活性，在與 rna 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合后， 因子和 rna 聚合酶都發(fā)生構(gòu)象變化，從而使 rna 聚合酶停頓，解螺旋酶的活性使 dna/rna 雜化雙鏈拆離，利于產(chǎn)物從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中釋放。（ 2 ）非依賴 因子的轉(zhuǎn)錄終止。 dna 模板上靠近終止處特殊的堿基序列形成莖環(huán)或發(fā)夾形式的二級(jí)結(jié)構(gòu)及靠近 3 端一串寡聚 u 是關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。莖環(huán)結(jié)構(gòu)在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 rna 分子上形成，可能改變 rna 聚合酶的構(gòu)象，進(jìn)而導(dǎo)致酶 - 模板結(jié)合方式的改變，使酶不再向下游移動(dòng)，于是轉(zhuǎn)錄停止；寡聚 u 是使 rna 鏈從模板上脫落的促進(jìn)因素，因?yàn)樗械膲A基配對(duì)中， ru/da 配對(duì)最為不穩(wěn)定。

25、轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上局部形成的 rna/dna 雜化短鏈，因?yàn)?rna 分子要形成自己的局部雙鏈， dna 也要復(fù)原為雙鏈，這樣使本來(lái)不穩(wěn)定的雜化雙鏈更不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于解體。3 真核生物由 hnrna 轉(zhuǎn)變?yōu)?mrna 包括哪些加工過(guò)程？答：真核生物 mrna 的加工包括首、尾修飾、剪接、剪切和mrna 編輯。真核生物 mrna 轉(zhuǎn)錄的初級(jí)產(chǎn)物 hnrna ，需要進(jìn)行 5- 末端和 3- 末端（ 首、尾部 ）的修飾以及對(duì) mrna 進(jìn)行剪接 、剪切和編輯 ，才能成為成熟的 mrna ，被轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體，指導(dǎo)蛋白質(zhì)翻譯。（ 1 ）前體 mrna 在 5- 末端加 “ 帽子”結(jié)構(gòu)。由加帽酶和甲基轉(zhuǎn)移酶

26、催化。 5 帽子結(jié)構(gòu)可以使 mrna 免遭核酸酶的攻擊，并參與蛋白質(zhì)生物合成的起始過(guò)程。（ 2 ）前體 mrna 在 3- 末端加 poly（ a ）尾。前體 mrna 在轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)被切開后，由多聚 (a) 聚合酶催化，以 atp 為底物，在 mrna 的 3 端加上大約 100200 個(gè)腺苷酸殘基的尾部。poly（ a ）尾的有無(wú)與長(zhǎng)短是維持 mrna 作為翻譯模板的活性以及增加 mrna 本身穩(wěn)定性的因素。 （ 3 ）前體 mrna 的剪接和剪切。真核生物的基因是不連續(xù)的即斷裂基因，由外顯子和內(nèi)含子相互間隔但又連續(xù)鑲嵌而成。真核生物 mrna 的剪接是去除內(nèi)含子后將相鄰?fù)怙@子連接起來(lái)，

27、然后進(jìn)行多聚腺苷酸化，剪接體是 mrna剪接的場(chǎng)所，通過(guò)二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)將前體 mrna 加工為成熟的 mrna ； ，剪切是剪去某些內(nèi)含子，然后在上游的外顯子 3 端直接進(jìn)行多聚腺苷酸化，不進(jìn)行相鄰?fù)怙@子之間的連接反應(yīng)。通過(guò)這兩種加工模式，一個(gè)前體 mrna 分子可被加工成多個(gè) mrna 分子。 （ 4 ） mrna 編輯。 基因 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 mrna 分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn)錄物的序列不與基因編碼序列互補(bǔ)，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成不同于基因序列中的編碼信息，這種現(xiàn)象稱為 mrna 編輯。 m rna 編輯、剪接或剪切都可使一個(gè)基因有可能產(chǎn)生幾種不同的蛋白質(zhì)。4 何謂帽

28、子結(jié)構(gòu)？意義何在？答：帽子結(jié)構(gòu)是存在于真核生物 mrna 5- 末端的 m 7 gpppn 結(jié)構(gòu)。 rna 聚合酶催化合成新生 rna 鏈長(zhǎng)度達(dá) 25-30 個(gè)核苷酸時(shí)，在加帽酶和甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下其 5- 末端的 核苷酸 就與 7- 甲基鳥嘌呤核苷酸通過(guò)不常見(jiàn)的 5 ，5- 三磷酸連接鍵相連 轉(zhuǎn)變成 5 -m 7 gpppn，即把一 個(gè)甲基化的鳥嘌呤帽加到轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的 5 端，此過(guò)程有磷酸解、磷酸化和堿基的甲基化 。意義：（ 1 ） 5 帽子結(jié)構(gòu)可以使 mrna 免遭核酸酶的攻擊，維持 mrna 作為翻譯模板的完整性。（ 2 ）與帽結(jié)合蛋白復(fù)合體結(jié)合，并參與 mrna 和核糖體的結(jié)合，啟動(dòng)蛋白

29、質(zhì)的生物合成。5 簡(jiǎn)述真核生物 trna 前體的轉(zhuǎn)錄后加工方式。答：真核生物 trna 前體的轉(zhuǎn)錄后加工有四方面：（ 1 ） 5 端的 16 個(gè)核苷酸序列由 rnase p 切除； （ 2 ） 3 端的兩個(gè)核苷酸由 rnase d 切除，再由精品文檔 精品文檔核苷酸轉(zhuǎn)移酶加上 cca ；（ 3 ）柄 - 環(huán)結(jié)構(gòu)的一些核苷酸的堿基經(jīng)化學(xué)修飾為稀有堿基，包括某些嘌呤甲基化生成甲基嘌呤、某些尿嘧啶還原為二氫尿嘧啶（ dhu ）、尿嘧啶核苷轉(zhuǎn)變?yōu)榧倌蜞奏ず塑眨?）、某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤核苷酸（ i ）；（ 4 ）通過(guò)剪接切除內(nèi)含子。6 試比較原核生物和真核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程的異同。轉(zhuǎn) 錄3. 摻入新鏈

30、成分（ nmp ）6. 過(guò)程（三個(gè)階段）5. 化學(xué)鍵（ 3 ，5- 磷8. 產(chǎn)物（單鏈 rna ） 9. 方式（不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄）trna 和產(chǎn)物 rrna mrna 小分子rna-pol 、 、 分別起始轉(zhuǎn)錄不同的 rna-10 區(qū)(tataat)/pribnowbox ，-35 區(qū) (ttgaca)-30 區(qū)（ tata ） /hognessbox/tata box 等順式作用元件不能直接結(jié)合，需多種轉(zhuǎn)錄因子參與rna-pol 、 、 分別rna-pol 核心酶（ 2 ） 延長(zhǎng)不同的 rna ，與起始統(tǒng)一終止 終止機(jī)制 兩種方式（依賴 rho 、 mrna 的轉(zhuǎn)錄終止和轉(zhuǎn)錄后修精品文檔 精品文檔非依賴 rho 因子 的轉(zhuǎn)（加尾、加帽）密切相關(guān)mrna 不需要， trna 、轉(zhuǎn)錄后修飾 rrna 前體需轉(zhuǎn)錄后加工修飾mrna 、 trna 、 rrna 前體都需轉(zhuǎn)錄后加工修飾7 試比較原核生物和真核生物 rna 聚合酶的異同。答： 原核生物 rna 聚合酶通常只有一種，催化合成所有類別的 rna ，該酶由多亞基組成，全酶是 2 ( ) ，核心酶是 2 ( ) ，專一抑制劑是利福平。真核生物 rna 聚合酶有三種， rna 聚合酶、和， rna聚合酶位于