中醫(yī)藥法試題與答案

1、2019年 9 月份中醫(yī)藥法試題（二）1 分，共 60 題）一、單選題（每題中華人民共和國中醫(yī)藥法自（ 1.）起施行。日 17年1日 C. 2017A. 2016 年 12 月 25 日 B. 20171 月月年日年 1 月 1D.2018中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之 2.日起（）不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事管理工作。）十二屆全國人大常委會(huì)第二十五次會(huì)議審議通過了中華人民共和國 3.（中醫(yī)藥法日12月25日B. 2016112月A. 2016年年日251月1日月C.2017 年 1D. 2017 年醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案

2、 4.材料載明的要求配制中藥制劑的，按（）給予處罰。質(zhì)量不合格藥品過期藥品D. A生產(chǎn)劣藥B.生產(chǎn)假藥C.發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容不相符的，由原審查部門撤銷 5.該廣告的審查批準(zhǔn)文件，（）不受理該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告審查申請。年內(nèi)年內(nèi) D. 10B. 3年內(nèi) C. 5A. 1年內(nèi)）6.中醫(yī)藥定義不包含下列哪一條（中醫(yī)藥是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱。A.B.中醫(yī)藥是反映中華民族對生命，健康和疾病的認(rèn)識(shí)。中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事 業(yè)的重要組成部分。C.D具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨(dú)特理論及方法的醫(yī)藥學(xué)體系。） 7.中醫(yī)藥法的第五條是（A. 關(guān)于中醫(yī)藥的地位發(fā)展方針和促進(jìn)中

3、西醫(yī)結(jié)合的規(guī)定。B.是關(guān)于中醫(yī)藥工作管理體制的規(guī)定。以上全是D. C是關(guān)于建立中醫(yī)藥教育體系的規(guī)定。關(guān)于中藥材生產(chǎn)流通全過程監(jiān)管總體要求的規(guī)定是屬于第 8.）章的內(nèi)容（第五章第四周 D. B. A第二章第三章C.國家對經(jīng)依法認(rèn)定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實(shí)行（9.）以上都是D. C持殊保護(hù)A. B強(qiáng)制公開不得轉(zhuǎn)讓經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動(dòng)的， 10.由縣）執(zhí)業(yè)活動(dòng)級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令暫停（二年A. C六個(gè)月以上一年以下一年D.六個(gè)月B.中醫(yī)藥是具有悠久歷史和獨(dú) 持理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系，發(fā)展中醫(yī)藥必 11.）須遵循中醫(yī)藥下列哪些內(nèi)在

4、規(guī)律？（發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā) 展規(guī)律A.中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律 B.以上均是C.中醫(yī)藥學(xué)校教 育應(yīng)當(dāng)符合中醫(yī)藥學(xué)科發(fā)展規(guī)律 D.經(jīng)考核取得中醫(yī)確有專長醫(yī)師資格的，在執(zhí) 業(yè)活動(dòng)中能否采用現(xiàn)代科學(xué)技12.）術(shù)？（經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后可以 A. C不可以B. D可以經(jīng)培訓(xùn)后可以13.縣級(jí)以上中醫(yī)藥人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督 檢查，下列哪些事項(xiàng)是監(jiān)督檢查的重點(diǎn)？（）A.中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動(dòng)開展中醫(yī)藥 服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求B.以上均是D.C. 中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定） 14.關(guān)

5、于中藥材質(zhì)量監(jiān)測的規(guī) 定，下列說法錯(cuò)誤的是（國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)協(xié)B. A.中藥材質(zhì)量監(jiān)測由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)定期向社會(huì)公布監(jiān)測結(jié)果助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作 C.D. 中藥材質(zhì)量監(jiān)測由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)）的古代中醫(yī)典籍所）與（）、（）、具有（ 15.古代經(jīng)典名方是指至今仍記載的方劑。大量應(yīng)用，療效顯著，資源豐富，優(yōu)勢 A.B廣泛應(yīng)用，療效確切，明顯特 色，優(yōu)勢廣泛使用，療效確切，資源豐富，優(yōu)勢C.D大量使用，療效確切，明顯特色，優(yōu)勢生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑， 16在申請藥品）時(shí)，可以僅提供（）研究資料。批準(zhǔn)文號(hào)，安全性評價(jià)A.上市許可，非臨床安全性

6、B.批準(zhǔn)文號(hào)，非臨床安全性 C.上市許可，臨床安全性D.在中醫(yī)藥教育體系中，（ 17.）是具有中醫(yī)藥特色的傳統(tǒng)人才培養(yǎng)模式。師承教育繼續(xù)教育C.A學(xué)校教育B.自學(xué)D.） 18.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑的規(guī)定，下列選項(xiàng)與中醫(yī)藥法相符的是（自治區(qū)、直轄市人民政府藥品應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、A.委托配制中藥制劑的，監(jiān)督管理部門備案醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑僅限于應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑 B醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可 以委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、 C取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的其他 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)D.縣級(jí)以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)組織開展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，

7、加強(qiáng)19.中）中醫(yī)藥基本知識(shí)和技能的培訓(xùn)。A.對醫(yī)務(wù)人員，特別是（中藥專業(yè)技術(shù)人員醫(yī)專業(yè)技術(shù)人員B.中西醫(yī)結(jié)合專業(yè)技術(shù)人員 C.城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員D.）， 常見病、多發(fā)病、慢性病和 20.國家采取措施，加強(qiáng)對中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和（重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對中醫(yī)藥理論和實(shí)踐 發(fā)展有重大促進(jìn)作用的項(xiàng)目的科學(xué)研究。診療技術(shù)A.診療方法C技術(shù)手段B.辨證論治方法 D.對具有重要學(xué)術(shù)價(jià)值的中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，省級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥 主 21.），并為傳承活動(dòng)提供必要的管部門應(yīng)當(dāng)組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥 學(xué)術(shù)（條件。傳承項(xiàng)目和傳承人D.C傳承人B.A傳承項(xiàng)目適宜技術(shù)國家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保

8、健服務(wù)，支持社會(huì)力量舉辦（22.）。特色的中醫(yī)養(yǎng)生機(jī)構(gòu)規(guī)模的中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu).AE .中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu).C規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu)D（ 23.廣播、電視、報(bào) 刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開展中醫(yī)藥知識(shí)宣傳的，）。A.要報(bào)經(jīng)省級(jí)中醫(yī)藥管理部門批準(zhǔn) B.要事先經(jīng)過專家評估C要事先經(jīng)過專 業(yè)培訓(xùn)D.應(yīng)當(dāng)聘請中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行24. （）應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā) 展經(jīng)費(fèi)納入本級(jí)財(cái)政預(yù)算。A.縣級(jí)以上人民政府B.市級(jí)以上人民政府C省級(jí)以上人民政府D.中央人民 政府25. 縣級(jí)以上人民政府及其有關(guān)部門制定基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付政策、藥物政策 等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當(dāng)有（）參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥

9、的優(yōu)勢，支持提供和利用 中醫(yī)藥服務(wù)。A.中醫(yī)藥專家B.衛(wèi)生行政部門C.藥品監(jiān)督管理部門D.中醫(yī)藥主管部門二、多項(xiàng)選擇題：（每題 3 分，共 30 分）1. 制定中醫(yī)藥法是為了： （）A.繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥B.保障中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展C促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)保護(hù)人民 健康展 D.2. 中醫(yī)藥法規(guī)定下列哪些情形應(yīng)采取備案管理。A.中藥新藥上市B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種C.委托配制中藥制劑D.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用市場上沒有供應(yīng)的中藥 飲片3. 中醫(yī)診所備案事項(xiàng)哪些發(fā)生變動(dòng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)到原備案機(jī)關(guān)對變動(dòng)事項(xiàng)進(jìn)行 備案（）A.中醫(yī)診所名稱發(fā)生變動(dòng)B.中醫(yī)診所名要負(fù)責(zé)人發(fā)生變動(dòng)C.中醫(yī)診所診療

10、科目發(fā)生變動(dòng)D.中醫(yī)診所場所發(fā)生變動(dòng)4中醫(yī)藥法規(guī)定以下哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng) 設(shè)置中醫(yī)藥科室。（）A.政府舉辦的綜合醫(yī)院B.政府舉辦婦幼保健機(jī)構(gòu) C有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院D.個(gè)人診所5. 中醫(yī)藥法規(guī)定下列哪些項(xiàng)目采取備案制進(jìn)行管理的？（）A.舉辦中醫(yī)診所。B.委托配制中藥制劑。C醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配 制的中藥制劑品種。D.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用市場上沒有供應(yīng)的中藥飲 片。 6.中醫(yī)藥法中關(guān)于法律責(zé)任的規(guī)定，下列哪些說法是正確的是（）：A.在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定 給予處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接 責(zé)任人員處五日以上十五日

11、以下拘留?；蛘呶窗凑諅浒覆腂醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，料載明的要求配制中藥制劑的，按生 產(chǎn)假藥給予處罰。舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或 者C備案時(shí)提供虛假材料的，處罰后，但拒不改正的可以責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)或 者責(zé)令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動(dòng)，其直接責(zé)任人員五年內(nèi)不 得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)。中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，其直接負(fù)責(zé)的主管 人員自處罰決定作出之D.日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事管理工作7中醫(yī)藥法規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室（）A.政府舉辦的綜合醫(yī)院。B.政府舉辦婦幼保健機(jī)構(gòu)。C有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。D.個(gè)人診所。8

12、. 對中藥材的保護(hù)措施，下列說法正確的是（）A.禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育。B.保護(hù)藥用野生動(dòng)植物資源，鼓勵(lì)發(fā)展人工種植養(yǎng)殖。C在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能 力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用。D.鼓勵(lì)發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲(chǔ)等技術(shù)水 平，建立中藥材流通追溯體系。9. 關(guān)于中醫(yī)藥服務(wù)下列說法正確的是（）A.縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉 辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展?？h級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)采取措施，增強(qiáng)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站

13、和村衛(wèi)生室提供中 醫(yī)B.藥服務(wù)的能力?？h級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按 照國家有關(guān)規(guī)定將C其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目統(tǒng)籌實(shí)施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布中 醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部D.門審查批準(zhǔn)；未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。）等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu) 10.社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu) 在（同等的權(quán)利?；踞t(yī)療保險(xiǎn)B. A準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)醫(yī)務(wù)人員職稱評定C財(cái)政投入D.分） 10 分，共三、判斷：（每題 1根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進(jìn) 行 1.再加工。（） 2.國家鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。（）舉辦 中醫(yī)診所的，將診

14、所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報(bào)所在3.）（地縣級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動(dòng)。以師承方式學(xué)習(xí) 中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中4.經(jīng)省級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實(shí)踐技能和效果考核合格后，醫(yī)醫(yī)師推薦，）（可以不經(jīng) 過通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試也可取得中醫(yī)醫(yī)師資格。合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，可以不征求5.上一級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。（）社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保 險(xiǎn)、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù) 6.）人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu) 同等的權(quán)利。（國家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格禁止

15、在中藥材種植 過程中使用農(nóng) 7.）藥和化肥等相關(guān)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品。（在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī) 生，按 8.（）照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材但不得在其執(zhí)業(yè)活動(dòng) 中使用。僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，醫(yī)療機(jī)構(gòu)向所在地省、自治 區(qū)、直轄 9.市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批 準(zhǔn)文號(hào)。（）10. 生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請 藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以僅提供非臨床安全性研究資料，不需要提供臨床安全性 研究資料。（）四簡答題（共 1 題，共 10分）1.何為道地中藥材？（ 10 分）單選：1. C一 2 . B3. A4. B5.A6.C7.B 8.B9.A10.B11.D12. B13.