(2021年整理)分子生物學復習綱要

1、分子生物學復習綱要分子生物學復習綱要 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對文中內容進行仔細校對，但是難免會有疏漏的地方，但是任然希望（分子生物學復習綱要）的內容能夠給您的工作和學習帶來便利。同時也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進步的源泉，前進的動力。本文可編輯可修改，如果覺得對您有幫助請收藏以便隨時查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績進步，以下為分子生物學復習綱要的全部內容。第一章分子生物學發(fā)展簡史一名詞解釋分子生物學：分子生物學是研究核酸、蛋白質等生物大分子的結構與功能，并從分子水平上闡述蛋白質與核酸、蛋白質與蛋

2、白質之間相互作用的關系及其基因表達調控的機理的學科?；蚪M : 是某個特定物種細胞內全部dna分子的總和二論述題1寫出分子生物學事件簡表并簡單敘述3個重要事件2。簡述現(xiàn)代分子生物學的建立和發(fā)展階段 遺傳信息傳遞中心法則的建立 對蛋白質結構與功能的進一步認識 dna雙螺旋發(fā)現(xiàn) 三填空題1.dna重組技術的具體內容就是采用人工手段將不同來源的含某種特定基因的dna片段進行重組，以達到改變生物基因類型和獲得特定基因產物的目的的一種高科學技術。 2. buchner兄弟19世紀末提出酶，脲酶的提純和結晶證明酶的本質是蛋白質3。 watson和crick提出了雙螺旋模型4。morgan發(fā)現(xiàn)了連鎖遺傳 規(guī)

3、律5.avery證明了dna是遺傳學信息的載體6。oswald avery確定dna是遺傳物質7。thomas roderick在1986年提出基因組學 8.cohen和berg開創(chuàng)了基因工程9 基因組學是指對所有基因進行基因組作圖 （包括遺傳圖譜、物理圖譜、轉錄本圖譜 ） ,核苷酸序列分析，基因定位和基因功能分析的一門科學. 10 生物信息學是指應用信息科學的理論、方法和技術,管理、分析和利用生物分子數(shù)據的學科。四縮略詞dnfb 二硝基氟苯 pcd 細胞程序性死亡 rt 逆轉錄酶re 限制性內切酶 dna 脫氧核糖核酸 第二章遺傳物質的分子本質一：名詞解釋核酸的變性:是指核酸受到加熱、極端的

4、ph或離子強度的降低等因素或特殊的化學試劑的作用，其雙螺旋區(qū)的氫鍵斷裂，變成單鏈的過程,其中并不涉及共價鍵斷裂。復性 ：當去除變性因素是,解開的互補單鏈全部或部分恢復到天然雙螺旋結構的現(xiàn)象稱為復性.二：論述題1. 化學斷裂法基本原理是什么?堿基的修飾, 堿基的脫落, 戊糖-磷酸骨架被特異性切割，從而產生一組長度不同的dna鏈降解產物, 經聚丙烯凝膠電泳分離和放射自顯影之后,可直接讀出待測dna片段的核苷酸序列。2. james watson和francis crick于1953年提出的b型雙螺旋，其主要內容是？ （1）dna由兩條呈反平行的多聚核苷酸鏈組成,兩條鏈相互纏繞形成右手雙螺旋;(2）

5、組成右手雙螺旋的兩條鏈是互補的,它們通過特殊的堿基對結合在一起，堿基配對規(guī)則是一條鏈上的a總是與另一條鏈的t,g總是和c以氫鍵配對。其中at堿基對有二個氫鍵，gc堿基對有3個氫鍵;（3)堿基對位于雙螺旋的內部，并垂直于暴露在外的脫氧核糖磷酸骨架。堿基對之間通過疏水鍵和范德華力相互垛疊在一起，對雙螺旋的穩(wěn)定起一定的作用；（4）雙螺旋的表面含有明顯的大溝和小溝（,其寬度分別為2。2nm和1。2nm；（5）雙螺旋的其它常數(shù)包括相鄰堿基對距離為0.34nm，并相差約36.螺旋的直經為2nm，每一轉完整的螺旋含有10個堿基對，其高度為3。4nm.三填空題1. dna作為遺傳物質的證據：細菌轉化實驗，噬菌

6、體感染細菌實驗 。 rna作為遺傳物質的證據：rna病毒 2.堿基有強烈的紫外吸收,其最大吸收值在260nm。3核酸合成的前體 ntprna，dntpdna；4。dna雙螺旋結構的證據: x射線衍射數(shù)據 ， c hargaff 規(guī)則 ， 堿基的互變異構5雙螺旋穩(wěn)定的因素: 氫鍵， 堿基堆集力 , 陽離子或帶正電荷的化合物對磷酸基團的中和6. rna的二級結構主要取決于它的堿基組成，它的二級結構為a型雙螺旋。7。 構成rna的三級結構的主要元件有假節(jié)結構、“吻式”發(fā)夾結構和發(fā)夾環(huán)突觸結構（等三種形式.trna則可形成倒l型三級結構8. 構成trna二級結構的要素有：環(huán)、莖。9. tm實際是dna

7、的雙螺旋有一半發(fā)生熱變性時相應的溫度,受到dna的均一性、g-c含量、離子強度和特殊的化學試劑的影響。10。 伴隨著dna復性的是其浮力密度和紫外吸收的減少、粘度的增加和生物活性的恢復，其中紫外吸收減少的現(xiàn)象被稱為減色效應四縮略詞ndp 核苷二磷酸 nmp 核苷單磷酸 ntp核苷三磷酸dms 硫酸二甲酯 hiv 人免疫缺陷病毒第三章 基因、基因組及基因組學一：名詞解釋基因：是dna分子上具有特定功能的（或具有一定遺傳效應的）核苷酸序列,是遺傳的基本單位。k值矛盾：生物體的復雜性與染色體數(shù)之間并不總是正相關二論述題 1。 基因按其產物的功能可分為哪幾種各有什么功能?答：分為結構基因、調控基因和r

8、na基因. 結構基因：可被轉錄形成mrna，并進而翻譯成多肽的基因.調控基因：指某些可調節(jié)控制結構基因表達的基因.rna基因：是一些只轉錄不翻譯的基因，包括核糖體rna基因，專門轉錄rrna；以及trna基因，專門轉錄trna。 2. 簡述噬菌體的基因組分區(qū)。(1）左側區(qū):包括參與噬菌體頭部及尾部蛋白質合成的全部基因。（2）中間區(qū):占全基因組30%。部分基因與細菌整合到寄主dna上和溶源生長有關。這部分的基因不是噬菌體裂解生長所必需的，用其他外源dna片段代替該區(qū)域對噬菌體的感染和生長都不會有嚴重影響。（3）右側區(qū):包括主要的調控成分、噬菌體的復制基因(o和p）以及溶菌基因(s和r）。三填空題

9、1.基因是位于染色體上呈線性排列的遺傳單位。它既是攜帶遺傳信息的結構單位，又是控制遺傳性狀的功能單位2。順反子學說認為，順反子是一段編碼一種多肽鏈的核苷酸序列,是一個功能單位。3。 含有內含子的基因稱為不連續(xù)基因或斷裂基因。4。 基因按其產物的功能可分為:結構基因、調控基因和rna基因.5.決定生物復雜性的根本原因在于，基因是如何表達和管理的。6。 n值矛盾： 生物體的復雜性與基因數(shù)之間并不總是正相關。7. k值矛盾： 生物體的復雜性與染色體數(shù)之間并不總是正相關。 8。 c值:一個物種的單倍體基因組的全部dna含量9.基因組（genome）：細胞或生物體中的所有dna，包括基因和基因間隔區(qū)域。

10、10。 基因家族分為：基因簇 , 散布的基因家族四縮略詞sine 短散布元件 line 長散布元件 hgp 人類基因組計劃orf開放閱讀框 ars 自主復制序列第四章dna的生物合成一名詞解釋復制叉：在dna復制起始區(qū)域， dna發(fā)生解鏈，形成叉狀結構，稱為復制叉.岡崎片段:復制叉中不連續(xù)合成的dna片段二論述題1.dna復制的基本特點解鏈復制方式半保留需引物復制方向53起始特定區(qū)域，終止區(qū)不固定方向一般為雙向半不連續(xù)高度忠實性 模板，dntp， mg2+2.討論 35核酸外切酶活性(a)與53核酸外切酶活性(b）的比較。答:a：作用于單鏈；b:作用于雙鏈；a：作用方向，35； b：作用方向，

11、 53 a:與聚合酶活性緊密結合，相互影響；b：與聚合酶活性無關，可同時進行；三.填空題1.dna的生物合成的兩種手段：dna復制，逆轉錄2。說出三種多功能酶活性35核酸外切酶活性，53核酸外切酶活性,53核酸外切酶活性。3. 復制原點的特征：多個短的重復序列 富含at堿基對 被結合蛋白識別4. dna pol a 的作用是 引物合成,dna pol b 作用是 dna 的修復.5。 dna拓撲異構酶催化dna的一條鏈發(fā)生斷裂和再連接，不需要能量;6. 催化一條鏈的5-磷酸末端與另一條鏈的3-oh末端之間形成磷酸二酯健。7。 反應需要消耗能量種類：細菌： nad ；真核生物,病毒、噬菌體:at

12、p8。dna生物合成的方向是（53）岡崎片段合成的方向是（53)9.ssb的中文名稱（單鏈dna結合蛋白）,功能特點是（使單鏈保持伸長狀態(tài)）。10在dna復制過程中，改變dna螺旋程度的酶叫（拓撲異構酶）。四縮略詞ssb 單鏈dna結合蛋白 rpa 復制蛋白a psna 增殖細胞核抗原ttt 端粒酶 orc 起始區(qū)識別蛋白質復合體 第五章dna 損傷修復和突變一名詞解釋突變：發(fā)生在dna上的可遺傳的永久性結構變化統(tǒng)稱為突變。增變基因（mutator gene )：能夠增加自發(fā)突變率的基因。 二論述題1 簡要說說dna損傷的因素以及類型.答：因素：內在因素：dna結構本身的不穩(wěn)定；dna復制中的

13、堿基錯配； 氧自由基；。o2-環(huán)境因素:化學因素:各種化學誘變劑,如黃曲霉素、烷基化試劑等 物理因素：紫外輻射和離子輻射(x射線和射線）類型：堿基損傷： 堿基丟失 ; 堿基轉換 ； 堿基修飾； 堿基交聯(lián)； 堿基錯配 。dna鏈的損傷： 鏈的斷裂 ; dna鏈的交聯(lián) ;dna與蛋白質之間的交聯(lián) 。2 列舉dna修復的方式。答：1 直接修復；2.切除修復；3.雙鏈斷裂修復;重組修復;4 易錯修復。三 填空題1。 烷基化易發(fā)生的位置為鳥嘌呤的n7位堿基和腺嘌呤的n3。2. 紫外線(ultraviolet ,uv） 輻射可使同一條dna鏈上鄰近的嘧啶堿基交鏈形成二聚體3。 dna 是唯一能夠被修復的生

14、物分子，其它的分子或被降解或被取代4。 ner機制:根據dna的異常結構或異?；瘜W性質識別損傷區(qū)域.然后切除和修復之。5.ner途經的關鍵酶：切除核酸酶或dna切割酶 6. e. coli 錯配修復中甲基化涉及的基因有 muts， muth， and mutl.編碼蛋白質分別是： muts 、 mutl muth 7。 突變的類型：點突變 ， 移碼突變 8. 突變發(fā)生機理：自發(fā)突變， 誘發(fā)突變 9。 堿基損傷包括： 堿基丟失, 堿基轉換 ， 堿基修飾， 堿基交聯(lián)， 堿基錯配 。10.切除修復先后經歷識別，切除,重新合成，重新連接四縮略詞ber 堿基切除修復 ner核苷酸切除修復 mmr錯配修復

15、tls 跨越合成 ros 細胞內活性氧第六章dna重組一名詞解釋dna重組:發(fā)生在dna分子內或分子間的核苷酸序列的交換、重排和轉移現(xiàn)象.。轉座重組：是指dna上的核苷酸序列從一個位置轉位或跳躍到另外一個位置的現(xiàn)象二論述題1。 同源重組需要滿足哪些條件？答：（1）在交叉區(qū)域含有相同或幾乎相同的堿基序列;2）雙鏈dna分子之間發(fā)生互補配對；（3）需要重組酶的催化；(4）形成異源雙鏈；(5）發(fā)生聯(lián)會 .2插入序列（is）的具有什么性質？.(1）較小，長度一般在700bp 1800 bp之間；(2）絕大多數(shù)兩端含有10bp-40bp長的反向重復序列(ir）；(3）通常內部只有一個基因,編碼的蛋白質是

16、專門催化轉位反應的轉座酶（tnpa）；（4）通過“剪切”和“粘貼的方式進行轉座，轉座結束后可導致插入點序列重復.（5）有少數(shù)is，沒有明顯的反向重復序列,它們是通過復制（滾環(huán)復制）與粘貼的方式進行轉座的. 三填空題1。重組的類型：同源重組 位點特異性重組 轉座重組2.大腸桿菌主要的重組蛋白:reca ，recbcd， ruva， ruvb , ruvc 3。reca參與大腸桿菌所有的同源重組途徑，有單體和多聚體兩種形式4.ruvc蛋白是一種特殊的核酸內切酶，催化holliday結構的分離，因此被稱為解離酶。5位點特異性重組的功能包括：調節(jié)噬菌體的整合；調節(jié)基因表達;調節(jié)胚胎發(fā)育期間程序性的dn

17、a重排。6。真核生物的轉座子分為二類：反轉座子， dna轉座子7.轉座的分子機制：“剪切”和“粘貼”機制 ,“復制”和“粘貼機制。8. recbcd蛋白由recb、recc和recd三個亞基組成。 9.位點特異性重組的步驟 鏈交換， 形成holliday中間體， 分支遷移， 分離10.轉座機制分為簡單轉座，復制型轉座四縮略詞 ihf 整合宿主因子 is插入序列 mge 跳躍基因ir 反向重復序列 mite 反向重復轉座元件第七章rna的生物合成一名詞解釋啟動子：dna模板上專一地與rna聚合酶結合并決定轉錄從何處起始的序列，也決定基因的轉錄效率。反式作用因子: 則指的是對不同核酸鏈上的基因表達

18、起到調控作用的蛋白 二論述題1 簡述 dna 轉錄與復制的異同點。答：與dna復制的共同性質：1) 需要模板、解鏈和解旋 ；2) 只能按照53的方向進行。與dna復制不同的性質： 1)不需要引物；2) ntps 代替dntps; utp代謝dttp；3） 缺乏校對活性（錯誤率在1/104 1/105 nts）； 4） 發(fā)生在特定的區(qū)域（不是所有的dna序列）; 5) 對于一個特定的基因而言，只有一條鏈轉錄；2.原核生物rna聚合酶的結構與功能所有的三類rna由同一種rna聚合酶催化 大腸桿菌的rna聚合酶大小為465 kd，含有2 , 1, 1， 1, 1亞基。 全酶2 核心酶： 2 亞基基因

19、大小（kda)功能70roparopbropcropzropd361511551170聚合酶的組裝，轉錄的起始，與調節(jié)蛋白的相互作用轉錄的起始和延伸dna結合 與一起構成催化中心與dna結合與亞基一起夠成催化中心啟動子的識別三填空題1。 啟動子通常由轉錄起始點上游40bp長的序列組成包括兩段一致序列：“35 區(qū)” 一致序列是ttgaca pribnow盒或“10 區(qū)” 一致序列是tataat2。原核生物的轉錄的終止有兩種方式：依賴于因子的終止 ，不需要因子，但需要rna轉錄物3端一段被稱為終止子的序列3.核心啟動子包括:tata盒、起始子（inr)、tfiib識別元件(bre）、下游啟動子元件

20、(dpe）和gc盒.4.參與蛋白質基因轉錄的轉錄因子有兩類，一類為基礎轉錄因子,另一類屬于特異性轉錄因子.前者為所有的蛋白質基因表達所必需，后者為特定的基因表達所必需 5。 第一種被發(fā)現(xiàn)的合成核酸的酶是多聚核苷酸磷酸化酶（pnp ）6. rna聚合酶只有 53的聚合酶活性，無5外切酶或3外切酶的活性。7。 抗因子能夠與內源的因子形成復合物,而抑制因子的功能8. 真核細胞的細胞核具有三種rna聚合酶: rna聚合酶i（a）化細胞核內的rrna（5s rrna除外）rna聚合酶ii（b) mrna rna聚合酶iii(c)小分子rna(trna和5srrna）9.轉錄的三步驟反應 起始 延伸 終止

21、10如果一個基因的啟動子序列與一致序列越相近，則該啟動子的效率就越高，為強啟動子；如果一個基因的啟動子序列與一致序列相差越大，則該啟動子的效率就越低，為弱啟動子。四縮略詞pnp 多聚核苷酸磷酸化酶 ctd 羧基端結構域 cre camp反應元件 dpe下游啟動子元件 bre tfiib識別元件第八章轉錄后加工一 名詞解釋順式作用元件:是指那些與結構基因表達調控相關，能夠被基因調控蛋白特異性識別和結合的特異dna序列。包括啟動子，上游啟動子元件，增強子，加尾信號和一些反應元件等.,反式作用因子：是指真核細胞內含有的大量可以通過直接或間接結合順式作用元件而調節(jié)基因轉錄活性的蛋白質因子.二 論述題1

22、陳述為什么要有帽子結構？答：提高mrna的穩(wěn)定性;參與識別起始密碼子的過程，提高mrna的可翻譯性;有助于mrna通過核孔從細胞核運輸?shù)郊毎|；提高剪接反應的效率。2。為什么只有mrna被snrnps剪接?rna聚合酶的ctd是剪接必需的剪接體內的剪接因子與ctd作用這保證來自rna聚合酶ii的轉錄物處于和剪接機構正確的相互作用的位置。三填空題1 真核細胞mrna前體的后加工的形式分為：5-端 = 加帽； 3-端 = 加尾 ； 內部 = 剪接 ；內部=甲基化 ; 編碼區(qū)=編輯 。2 帽子結構的三種類型：0、i和 ii型。3 mrna和某些snrna有帽子結構，是因為它們都由聚合酶ii催化。4

23、pabp能夠與帽子相互作用增強mrna的可翻譯性，提高其翻譯的效率5 一個典型的真核生物蛋白質的基因由10% 的外顯子序列和90的內含子序列組成。 6 剪接反應的“內因剪接信號，剪接反應的“外因”snrnp和剪接因子7 u2snrna的作用是識別和結合分支點。在剪接體組裝中，也與u6 snrna 配對。8 snrnps和mrna前體形成剪接體 .9 列舉3個snrnas的作用:對于剪接十分重要;調節(jié)序列的特異性和剪接反應的精確性；折疊成特定的二級結構,這對催化十分重要;10 mrna前體的編輯的類型:尿苷酸的插入；cu（哺乳動物的apo b-48）；ai（哺乳動物谷氨酸受體的一個亞基)四.縮略

24、詞 snrnp 核內小核糖核蛋白 bbp分支點結合蛋白 snrna小分子細胞核蛋白grna 指導rna snorna小分子細胞核仁蛋白第九章蛋白質的生物合成一名詞解釋擺動規(guī)則:密碼子在與反密碼子之間進行堿基配對的時候，前兩個堿基嚴格遵守標準的堿基配對規(guī)則，第三個堿基則具有一定的自由度。轉肽:由轉肽酶催化a位的氨酰-trna上的氨基n親核進攻p位的trna上的肽?；虬滨；纬呻逆I。二 論述題1.簡述核糖體的分類與組成 2。 tmrna的功能是？ （1) 將“滯留”在mrna上的核糖體解脫下來 （2）將一段信號肽加在有缺陷的蛋白質c末端，使其有效的水解。 三 填空題 1。.終止密碼子為 uaa

25、 uga uag 2. 遺傳密碼閱讀的方向總是從mrna的5 3方向 3. trna通過3端cca-oh攜帶特異氨基酸,進入核糖體“a位4. 蛋白質生物合成起始階段是指大、小亞基、mrna和fmettrna形成起始復合物 5。 肽鏈延長階段是指進位、轉肽和移位3個步驟的循環(huán)過程 6。 蛋白質生物合成時每形成1個肽鍵，需要消耗4個高能鍵7。 原核翻譯系統(tǒng)起始密碼子的識別：mrna 5-端的sd序列 16s rrna3端的反sd序列。 8. 反式翻譯不同于一般的順式翻譯,它將兩個mrna翻譯成一條融合的肽鏈，其中有一個mrna分子無終止密碼子，另一個mrna分子是tmrna。 9. 目前已有充分的

26、證據表明大腸桿菌的肽酰轉移酶由50s亞基上的23s rrna承擔10。 蛋白質合成的每一步都需要一些特殊的可溶性的蛋白質因子的參與，包括：起始因子(if） 延伸因子（ef） 釋放因子(rf) 核糖體循環(huán)因子（rrf）四 縮略詞起始因子（if） 延伸因子（ef） 釋放因子（rf） 核糖體循環(huán)因子(rrf）氨酰trna合成酶(aars）第十章多肽鏈折疊與翻譯后加工一名詞解釋定向與分揀:蛋白質合成后所經歷的轉移和定位的過程稱為蛋白質的定向與分揀。信號斑:是存在于已折疊的蛋白質表面的三維分揀信號二 論述題1。為什么要進行翻譯后加工? 1) 增加功能性 2） 實現(xiàn)定向和分揀 3） 調節(jié)活性 4） 提高機

27、械強度 5) 改變識別 2。翻譯后加工的主要方式？多肽鏈的修剪、剪切或剪接 ；n-端添加氨基酸；氨基酸殘基的修飾；二硫鍵的形成；添加輔助因子（金屬離子、輔酶或輔基）；多肽鏈的折疊和四級結構的形成三填空題1。反式拼接發(fā)生在兩個蛋白質分子之間的剪接2.細胞內蛋白質定向、分揀的途徑分為：共翻譯途徑 、 翻譯后途徑3。蛋白質翻譯后的定向與分揀 分為識別 、移位和成熟三步4。信號肽：是一段在一級結構上連的續(xù)氨基酸序列,是蛋白質分揀信號.5. 翻譯后途經:細胞核編碼的線粒體基質蛋白的定向轉移6。氨酰- trna是氨基酸供體7. srp是一種特殊的核糖核酸蛋白顆粒，在葉綠體和細菌中皆有發(fā)現(xiàn)8. 信號斑是存在

28、于已折疊的蛋白質表面的三維分揀信號。9. 蛋白質從內質網高爾基體溶酶體或細胞膜（外）的小泡轉運。10. 定向與分揀：蛋白質合成后所經歷的轉移和定位的過程稱為蛋白質的定向與分揀.四縮略詞ppi 肽基脯氨酸異構酶 srp 信號識別顆粒 ptc 過氧化物酶體定向序列iap 關聯(lián)蛋白 msh 促黑激素 十一章基因的表達與調控一 名詞解釋基因表達:基因經過轉錄、翻譯，產生具有特異生物學功能的蛋白質分子(少數(shù)rna分子）的過程。操縱子：是原核生物基因表達和調控的基本單位，包括結構基因和調控元件兩部分.二 論述題1試述原核生物和真核生物轉錄的差異原核生物真核生物 1.一種rna聚合酶多種rna聚合酶2。不同

29、啟動子間有相當大的同源 性各種不同啟動子間的差異較大3.聚合酶直接同啟動子結合 聚合酶通過同轉錄因子的相互作用促進結合4。轉錄的終止由在幾個us前轉錄 形成莖環(huán)靠在轉錄過程特殊的核酸內切酶切割的序列介導5。啟動子通常位于基因的上游聚合酶的啟動子位于下游6.轉錄單位常常含有多個基因轉錄單位只含一個基因2。簡述衰減子作用機制rna終止子形成莖環(huán)結構后，rna轉錄終止；若rna中終止子莖環(huán)結構被阻止形成，則轉錄不能終止。三填空題1。 負調控系統(tǒng)中的調節(jié)蛋白叫做阻遏蛋白2。 加入調節(jié)蛋白與dna序列相互作用之后，基因的表達就被關閉了，這樣的調控就叫做負調控。3. 誘導物（inducor）的結合能使阻遏

30、物失活， 輔阻遏物（corepressor)的結合則能激活無活性的阻遏物,使之變?yōu)榛钚誀顟B(tài)。4. 無調節(jié)蛋白存在時基因是關閉的,加入調節(jié)蛋白后調節(jié)蛋白與dna的結合能促進結構基因的表達，這樣的調節(jié)方式叫做正調控。5。 起始因子與啟動子結合后，有利于rna合成酶在啟動子位置起始基因的轉錄。6。 順式作用元件（cis-acting element）是指對基因表達有調節(jié)活性的dna序列，其活性只影響與其自身同處在一個dna分子上的基因7。 基因的產物（rna或蛋白質）的作用屬反式作用8。 調節(jié)基因：編碼與操縱子結合的調控蛋白的基因9。 其中凡能引起誘導發(fā)生的分子稱為誘導物（inducer）,它與調控

31、蛋白的結合能促進基因的表達10.大腸桿菌利用乳糖至少需要需要兩個酶：促使乳糖進入細菌的乳糖透過酶(lactose permease）和催化乳糖分解第一步的半乳糖苷酶(-galactosidase)。四縮略詞iptg 異丙基硫代半乳糖苷 crp camp受體蛋白 cap 分解代謝物激活蛋白vai 費氏弧菌誘導物 ahl 高絲氨酸內脂類 十二章真核生物基因表達的調控一名詞解釋鋅指結構:由一個鋅離子、兩個cys和兩個his共同形成的指狀結構域絕緣子:是不讓其他調控元件對基因的活化效應或失活效應發(fā)生作用的一種調控序列。二 論述題1簡述真核生物基因表達調控的特點: 基因組和染色體結構復雜; 轉錄和翻譯在時空上分開； 多細胞、多組織生物2. dna結合蛋白的作用特點不同的dna結合蛋白可以形成異二聚體; 異二聚體的形成可以增加轉錄調控的多樣性；依靠螺旋中的氨基酸殘基與dna 大溝中的堿基直接作用；三填空題1。 三種主要的模式調節(jié)基因調節(jié)果蠅胚胎的發(fā)育：母性基因（maternal）、分節(jié)基因（segmentation）、同源異型基因（homeotic)2。 外界刺激通常并不直接改變轉錄激活因子的活性,而是通過一系列的蛋白質將信號逐級傳遞，構成信號傳導途徑.3. 結構轉錄因子：改變dna調控區(qū)形狀，促進轉錄的蛋白質因子；4。 轉錄激活因子的結構 dna結合結構域 、轉錄激活