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1、鄆城縣人民醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度一、藥劑科在院領(lǐng)導(dǎo)與藥事與藥物治療管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下, 嚴(yán) 格按照山東省藥品集中采購(gòu)網(wǎng)的要求, 負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)儲(chǔ)存 和供應(yīng)工作,其它科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。二、藥庫(kù)由專人管理, 應(yīng)設(shè)置藥品保管及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品 的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治 思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。三、采購(gòu)藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu),選擇 藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,必須將供貨單 位的證照復(fù)印件存檔備查。四、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需,結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量 制定采購(gòu)計(jì)劃。 采購(gòu)計(jì)劃交藥劑
2、科主任初審, 然后報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審核 同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。 新進(jìn)品種必須由所用臨床科室提出書面申 請(qǐng)報(bào)告, 經(jīng)院藥事與藥物治療管理委員會(huì)討論、 院領(lǐng)導(dǎo)簽字審批 后方可采購(gòu),采購(gòu)價(jià)一律按網(wǎng)上中標(biāo)價(jià) 80 扣執(zhí)行。五、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告 書,并加蓋供貨單位的印章,采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。六、在采購(gòu)活動(dòng)中,應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則,不得采購(gòu)“食 ”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè) 商標(biāo)的藥品進(jìn)入醫(yī)院。七、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。 如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問 題要拒絕入庫(kù), 對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位 采購(gòu)。八、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的出入庫(kù)記錄,如實(shí) 反映藥品進(jìn)出情況,嚴(yán)禁弄虛作假。九、在藥品采購(gòu)活動(dòng)中, 嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種 “回扣 ”, 自覺接受院內(nèi)外群眾的監(jiān)督。 如發(fā)現(xiàn)藥品采
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