生物必修會考復(fù)習(xí)

1、DNADNA分子分子 染色體染色體 基基 因因 染色體是染色體是 DNADNA的主的主 要載體要載體 每個每個DNADNA 分子上分子上 有很多有很多 基因基因 基因是基因是 有遺傳有遺傳 效應(yīng)的效應(yīng)的 DNADNA片段片段 染染 色色 體體 主要組成：主要組成： 形態(tài)：形態(tài)： 類型：類型： 變異：變異： DNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì) 染色質(zhì)、染色體染色質(zhì)、染色體 常染色體、性染色體常染色體、性染色體 結(jié)構(gòu)變異結(jié)構(gòu)變異 數(shù)目變異數(shù)目變異 染色體變異染色體變異 形態(tài)、結(jié)構(gòu)、數(shù)目在同形態(tài)、結(jié)構(gòu)、數(shù)目在同 種生物中是一定的。種生物中是一定的。 DNADNA 分分 子子 主要遺主要遺 傳物質(zhì)傳物質(zhì) 特點：穩(wěn)

2、定性、特異性、多樣性特點：穩(wěn)定性、特異性、多樣性 證據(jù)：證據(jù)：肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗 噬菌體侵染細(xì)菌的實驗噬菌體侵染細(xì)菌的實驗 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu) 基本單位基本單位 雙螺旋結(jié)構(gòu)雙螺旋結(jié)構(gòu) 功能功能 自我復(fù)制：自我復(fù)制： 傳遞遺傳信息傳遞遺傳信息 控制蛋白質(zhì)的合成：控制蛋白質(zhì)的合成： 表達(dá)遺傳信息表達(dá)遺傳信息 中心法則中心法則 基基 因因 與生物性狀的關(guān)系與生物性狀的關(guān)系 細(xì)胞核遺傳細(xì)胞核遺傳 常染色體常染色體 上的基因上的基因 性染色體性染色體 上的基因上的基因 基因分離定律基因分離定律 基因自由組合定律基因自由組合定律 等位基因等位基因 非同源染色體上的非非同源染色體上的非 等位基

3、因等位基因 伴性遺傳伴性遺傳 一、基因分離定律一、基因分離定律 孟德爾的豌豆雜交實驗（一）孟德爾的豌豆雜交實驗（一） 1. 選用豌豆做遺傳實驗材料的原因選用豌豆做遺傳實驗材料的原因 2. 相對性狀、顯性性狀、隱性性狀和相對性狀、顯性性狀、隱性性狀和 性狀分離性狀分離的概念的概念 3. 一對相對性狀的雜交實驗一對相對性狀的雜交實驗 4.分離現(xiàn)象解釋和驗證分離現(xiàn)象解釋和驗證 測交測交 P DD高高Dd矮矮 F1 Dd 配子配子 D d 高高 F1Dd 高高 Dd高高 F2 Dd 配子配子 dD Dd DD Dddd 高高 高高 高高 矮矮 3 : 1 遺傳圖解：遺傳圖解： 1 1、配子交叉線圖解、

4、配子交叉線圖解 基因與性狀的概念系統(tǒng)圖基因與性狀的概念系統(tǒng)圖 基因基因基因型基因型等位基因等位基因 顯性基因顯性基因 隱性基因隱性基因 性狀性狀相對性狀相對性狀 顯性性狀顯性性狀 隱性性狀隱性性狀 性狀分離性狀分離 純合子純合子 雜合子雜合子 表現(xiàn)型表現(xiàn)型 發(fā)發(fā) 生生決決 定定決決 定定 控控 制制 控控 制制 控控 制制 1.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是基因基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是基因 型的表現(xiàn)形式。型的表現(xiàn)形式。 2.表現(xiàn)型是表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。共同作用的結(jié)果。 兩雜種黃色子粒豌豆雜交產(chǎn)生種子兩雜種黃色子粒豌豆雜交產(chǎn)生種子120120粒，其中

5、純種粒，其中純種 黃色種子的數(shù)目約為黃色種子的數(shù)目約為 ( ) ( ) AA 0 0 粒粒 B B 30 30 粒粒 C C 6060粒粒 DD 90 90 粒粒 B 6、顯隱性性狀的判斷方法、顯隱性性狀的判斷方法 2、根據(jù)性狀分離現(xiàn)象判斷、根據(jù)性狀分離現(xiàn)象判斷 如親本都是紫花，后代中既有紫花也有白花，如親本都是紫花，后代中既有紫花也有白花， 則白花為隱性，則白花為隱性，即即“無中生有無中生有”的的“有有”為隱性。為隱性。 1、根據(jù)定義判斷、根據(jù)定義判斷 如一對相對性狀的親本雜交，后代只有一種性如一對相對性狀的親本雜交，后代只有一種性 狀，則該性狀為顯性。狀，則該性狀為顯性。 3、根據(jù)性狀分離

6、比判斷、根據(jù)性狀分離比判斷 如兩親本雜交，后代出現(xiàn)如兩親本雜交，后代出現(xiàn)3：1，則，則3為顯性，為顯性， 1為隱性。為隱性。 7、計算概率、計算概率 8、推測基因型、推測基因型 例、雜合子(Aa)自交，求子代某一個體是雜合子的概率 7、計算概率、計算概率 1 1）該個體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型）該個體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型 基因型為基因型為AAAA或或AaAa，比例為比例為1212 AaAa的概率為的概率為2/32/3 基因型為基因型為AAAaaaAAAaaa，比例為，比例為121121 AaAa的概率為的概率為1/21/2 已知是顯性性狀：已知是顯性性狀： 未知：未知： 該個體表現(xiàn)型該

7、個體表現(xiàn)型 例、一對夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該例、一對夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該 夫婦均有一個白化病弟弟，求他們婚后生白化病夫婦均有一個白化病弟弟，求他們婚后生白化病 孩子的概率孩子的概率 確定夫婦基因型及概率：確定夫婦基因型及概率：均為均為2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA 分類討論分類討論 其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為0 0 若均為若均為AaAa，2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa 右圖表示先天性聾啞的右圖表示先天性聾啞的 遺傳系譜圖，此病受一遺傳系譜圖，此病受一 對等位基因控制（基因?qū)Φ任换蚩刂疲ɑ?為為D

8、、d），請據(jù)圖回答：），請據(jù)圖回答： （1）此遺傳病的致病基因在）此遺傳病的致病基因在_染色體上，為染色體上，為 _性遺傳病。性遺傳病。 （2）8號的基因型為號的基因型為_。若。若9號與一個帶有此號與一個帶有此 病致病基因的正常男性結(jié)婚，這對夫婦所生的子病致病基因的正常男性結(jié)婚，這對夫婦所生的子 女中表現(xiàn)為女中表現(xiàn)為_ （寫出具體的表現(xiàn)型）。（寫出具體的表現(xiàn)型）。 （3）8號若與一有病的女子結(jié)婚，生育出患病女孩號若與一有病的女子結(jié)婚，生育出患病女孩 的概率是的概率是_。 例題實戰(zhàn)（改自會考導(dǎo)引） 常常 隱隱 Aa或或AA 正常、聾啞正常、聾啞 1/6 53. （8分）某高校高二年級研究性學(xué)習(xí)小

9、組調(diào)查了人的分）某高校高二年級研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的 眼臉遺傳情況，他們以年級為單位，對調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總眼臉遺傳情況，他們以年級為單位，對調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總 和整理，結(jié)果見下表。請據(jù)表分析并回答問題（設(shè)控制顯和整理，結(jié)果見下表。請據(jù)表分析并回答問題（設(shè)控制顯 性性狀的基因為性性狀的基因為A，控制隱性性狀的基因為，控制隱性性狀的基因為a）：）： （1）根據(jù)組合）根據(jù)組合_能判斷出能判斷出_眼皮是顯性眼皮是顯性 性狀。性狀。 （2）請寫出第組組合的雙親基因型。）請寫出第組組合的雙親基因型。 雙眼皮雙眼皮 _；單眼皮；單眼皮_。 （3）某同學(xué)為單眼皮，她的雙親、哥哥都為雙眼皮。則）某同學(xué)為單眼皮，她

10、的雙親、哥哥都為雙眼皮。則 她哥哥的基因型為她哥哥的基因型為_ ，若她哥哥和一個單眼皮的女孩結(jié)，若她哥哥和一個單眼皮的女孩結(jié) 婚，生下單眼皮孩子的概率為婚，生下單眼皮孩子的概率為_。 雙雙 Aaaa AA或或Aa 2/3Aa*aa=1/3 F1 黃圓黃圓 綠皺綠皺 P 黃圓黃圓 F2 黃圓黃圓黃皺黃皺 綠圓綠圓 個體數(shù)個體數(shù) 31510810132 9331 ： 對每一對相對性對每一對相對性 狀單獨(dú)進(jìn)行分析狀單獨(dú)進(jìn)行分析 二、基因自由組合定律二、基因自由組合定律 孟德爾的豌豆雜交實驗（二）孟德爾的豌豆雜交實驗（二） 綠皺綠皺 位于非同源染色體上位于非同源染色體上 的非等位基因在形成的非等位基因

11、在形成 配子時獨(dú)立遺傳，在配子時獨(dú)立遺傳，在 減數(shù)分裂形成配子時，減數(shù)分裂形成配子時， 同源染色體上的等位同源染色體上的等位 基因分離，基因分離，非同源染非同源染 色體上的非等位基因色體上的非等位基因 自由組合自由組合。 1 1、求子代基因型（或表現(xiàn)型）種類、求子代基因型（或表現(xiàn)型）種類 已知基因型為已知基因型為AaBbCc AaBbCc aaBbCCaaBbCC的兩個體雜的兩個體雜 交，能產(chǎn)生交，能產(chǎn)生_種基因型的個體；能種基因型的個體；能 產(chǎn)生產(chǎn)生_種表現(xiàn)型的個體。種表現(xiàn)型的個體。 2 2、求子代個別基因型（或表現(xiàn)型）所占幾率、求子代個別基因型（或表現(xiàn)型）所占幾率 已知基因型為已知基因型為

12、AaBbCcAaBbCcaaBbCCaaBbCC兩個體雜交，兩個體雜交， 求子代中基因型為求子代中基因型為AabbCCAabbCC的個體所占的比例的個體所占的比例 為為_；基因型為；基因型為aaBbCcaaBbCc的個體所的個體所 占的比例為占的比例為_。 1/161/16 1212 4 4 1/81/8 類型3：會考導(dǎo)引 P43第36題。 例題例題 人類中，并指是受顯性基因人類中，并指是受顯性基因A A控制的，控制的， 患者常為雜合子，顯性純合子全不能成活。患者常為雜合子，顯性純合子全不能成活。 先天性聾啞是受隱性基因先天性聾啞是受隱性基因b b控制的，這兩對控制的，這兩對 性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)

13、有一對夫婦，男方是并性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一對夫婦，男方是并 指患者，女方正常，第一胎生了一個聾啞指患者，女方正常，第一胎生了一個聾啞 病孩。請回答：病孩。請回答： （1 1）這對夫婦的基因型是：）這對夫婦的基因型是： （2 2）第二胎生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的可）第二胎生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的可 能性占多少？能性占多少？ （3 3）生育一個只患并指的男孩的可能性是多）生育一個只患并指的男孩的可能性是多 少？少？ 男（男（AaBb） 女（女（aaBb） (3/16) (3/16) 常染色體隱性遺傳病：常染色體隱性遺傳病： 常染色體顯性遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳?。?伴伴X隱性遺傳?。弘[性遺傳病：

14、伴伴X顯性遺傳病：顯性遺傳?。?伴伴Y遺傳病：遺傳?。?白化病、先天性聾啞、白化病、先天性聾啞、 苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥 多指、并指病、多指、并指病、 軟骨發(fā)育不全癥軟骨發(fā)育不全癥 紅綠色盲、血友病、紅綠色盲、血友病、 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病 外耳道多毛癥外耳道多毛癥 三、人類遺傳病三、人類遺傳病 1、確定顯隱性、確定顯隱性 甲 乙 丙丁 無中生有為隱性無中生有為隱性有中生無為顯性有中生無為顯性 代代有患者代代有患者 男性患者女性患者 遺傳病的識別遺傳病的識別 2、再確定致病基因的位置、再確定致病基因的位置 無中生有為隱性，無中生有為隱性， 隱性遺傳看女

15、病，隱性遺傳看女病， 父子皆病為伴性父子皆病為伴性 有中生無為顯性，有中生無為顯性， 顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病， 母女皆病為伴性母女皆病為伴性 伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 女性患病，其父親和兒子必患病女性患病，其父親和兒子必患病 男患多于女患男患多于女患 隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳 色盲、血友病色盲、血友病 伴伴X顯性遺傳顯性遺傳 男性患病，其母親和女兒必患病男性患病，其母親和女兒必患病 女患多于男患女患多于男患 連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳 抗抗V-D佝僂病佝僂病 伴伴Y遺傳遺傳 只傳男，不傳女（父傳子，子傳孫）只傳男，不傳女（父傳子，子傳孫） 外耳道多毛外耳道多毛 1.1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖

16、，請推測其最下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最 可能的遺傳方式是：可能的遺傳方式是： A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 分析：分析： 1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性 2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體 A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 2.2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖， 請據(jù)圖分析回答（

17、用請據(jù)圖分析回答（用AaAa表示這對等位基因）：表示這對等位基因）： 3456789 101112131415 12 3.3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推 測這種病最可能的遺傳方式是測這種病最可能的遺傳方式是 A、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 C、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 會考導(dǎo)引P49： 28.人體人體X染色體上存在染色體上存在 血友病基因，以血友病基因，以Xh表示，表示， 顯性基因以顯性基因以XH表示。下表示。下 圖是一個家族系譜圖，圖是一個家族系譜圖

18、， 請據(jù)圖回答：請據(jù)圖回答： (1)1(1)1號的基因型是號的基因型是_,5_,5號的基因型是號的基因型是_._. (2)(2)若若1 1號的母親是血友病患者，則號的母親是血友病患者，則1 1號的父親的基因型是號的父親的基因型是 _._. (3)(3)若若1 1號的雙親都不是血友病患者，則號的雙親都不是血友病患者，則1 1號的母親的基因號的母親的基因 型是型是_._. (4)(4)若若4 4號與正常男性結(jié)婚，第一個孩子是血友病患者，則號與正常男性結(jié)婚，第一個孩子是血友病患者，則 再生一個孩子患血友病的概率是再生一個孩子患血友病的概率是_._. XHXhxHxH或或XHXh XHY XHXh 1

19、/4 下圖表示某家族的遺傳系譜，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，下圖表示某家族的遺傳系譜，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，7號不帶有乙病致病號不帶有乙病致病 基因。請分析回答：基因。請分析回答： （ 1 ） 這 兩 種 病 的 遺 傳 遵 循 的 遺 傳 規(guī) 律 是這 兩 種 病 的 遺 傳 遵 循 的 遺 傳 規(guī) 律 是 _。 （2 2）4 4號的基因型為號的基因型為_，她能產(chǎn)生，她能產(chǎn)生_種種 類型的配子，基因組成為類型的配子，基因組成為_。 （ 3 3 ） 如 果） 如 果 8 8 號 與號 與 1 01 0 號 近 親 婚 配 ， 后 代 患 甲 病 的 幾 率 是號 近 親 婚 配 ， 后 代 患 甲 病 的 幾 率 是

20、_，患乙病的幾率是，患乙病的幾率是_。 說明：設(shè)甲、說明：設(shè)甲、 乙兩病分別乙兩病分別 受兩對等位受兩對等位 基因基因A A、a a和和 B B、b b控制控制 基因的分離定律和自由組合定律基因的分離定律和自由組合定律 AaXBXB或或AaXBXb 4 AXB、aXB、AXb、aXb 1/2 1/16 有有 絲絲 分分 裂裂 成熟生殖細(xì)胞（精子）成熟生殖細(xì)胞（精子） 聯(lián)會聯(lián)會 四分體四分體 第一次分裂（第一次分裂（MI）初級精母細(xì)胞）初級精母細(xì)胞 第二次分裂（第二次分裂（MII）次級精母細(xì)胞）次級精母細(xì)胞 體細(xì)胞體細(xì)胞 原始生殖細(xì)胞原始生殖細(xì)胞 細(xì)細(xì) 胞胞 分分 化化 間期間期 前期前期I中期

21、中期I 后期后期I 前期前期II中期中期II后期后期II 末末 期期 II 末期末期I （精原細(xì)胞）（精原細(xì)胞） 卵原細(xì)胞卵原細(xì)胞 聯(lián)會、聯(lián)會、四分體四分體 初級卵母細(xì)胞初級卵母細(xì)胞 第一極體第一極體 第第 二二 極極 體體 卵細(xì)胞卵細(xì)胞 次級卵母細(xì)胞次級卵母細(xì)胞 精子和卵細(xì)胞形成過程比較精子和卵細(xì)胞形成過程比較 精子的形成過程精子的形成過程卵細(xì)胞的形成過程卵細(xì)胞的形成過程 相同點相同點 染色體的行為變化相同染色體的行為變化相同:即在即在間期間期染色體先染色體先復(fù)復(fù) 制制，在，在第一次分裂第一次分裂時同源染色體時同源染色體聯(lián)會聯(lián)會，形成，形成四四 分體分體，非姐妹染色體交叉互換，同源染色體，非

22、姐妹染色體交叉互換，同源染色體分分 離離，非同源染色體，非同源染色體自由組合自由組合，第一次分裂結(jié)束，第一次分裂結(jié)束 后染色體數(shù)目減半；后染色體數(shù)目減半；第二次分裂時著絲點分裂第二次分裂時著絲點分裂， 姐妹染色單體分離姐妹染色單體分離 不不 同同 點點 場所場所 分裂分裂 方式方式 子細(xì)胞子細(xì)胞 個數(shù)個數(shù) 是否是否 變形變形 睪丸睪丸卵巢卵巢 細(xì)胞質(zhì)均等分裂細(xì)胞質(zhì)均等分裂細(xì)胞質(zhì)不均等分裂細(xì)胞質(zhì)不均等分裂 1個精原細(xì)胞個精原細(xì)胞 4個個2種精子種精子 有變形過程有變形過程無變形過程無變形過程 1個卵原細(xì)胞個卵原細(xì)胞 1個個1種卵細(xì)胞種卵細(xì)胞+3個個2種極體種極體 4 4、分裂形成的子細(xì)胞中染、分

23、裂形成的子細(xì)胞中染 色體數(shù)目色體數(shù)目與親代細(xì)胞相同與親代細(xì)胞相同 4 4、分裂后所形成的子細(xì)胞、分裂后所形成的子細(xì)胞 中中染色體數(shù)目減少一半染色體數(shù)目減少一半 3 3、分裂后形成、分裂后形成2 2個體細(xì)胞個體細(xì)胞 3 3、分裂后形成、分裂后形成4 4個精子或個精子或1 1 個卵細(xì)胞個卵細(xì)胞 2 2、無同源染色體聯(lián)會等、無同源染色體聯(lián)會等 行為行為 2 2、同源染色體同源染色體在減數(shù)第一次分在減數(shù)第一次分 裂時出現(xiàn)裂時出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、非姐妹聯(lián)會、四分體、非姐妹 染色單體互換、分離染色單體互換、分離等現(xiàn)象等現(xiàn)象 1 1、細(xì)胞分裂過程中均出現(xiàn)紡錘體、細(xì)胞分裂過程中均出現(xiàn)紡錘體 2 2、染色體在細(xì)胞

24、分裂過程中都只復(fù)制一次、染色體在細(xì)胞分裂過程中都只復(fù)制一次 相相 同同 點點 1 1、染色體復(fù)制一次，細(xì)、染色體復(fù)制一次，細(xì) 胞只胞只分裂一次分裂一次 1 1、染色體復(fù)制一次，細(xì)、染色體復(fù)制一次，細(xì) 胞連續(xù)胞連續(xù)分裂兩次分裂兩次 不不 同同 點點 有絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂 有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點 一數(shù)一數(shù) 染染 色色 體體 數(shù)數(shù) 目目 奇數(shù)奇數(shù) 二看二看 同同 源源 染染 色色 體體 有同源染色體有同源染色體 無同源染色體無同源染色體 三判斷三判斷 同同 源源 染染 色色 體體 行行 為為 沒有同源染色體沒有同源染色體 的配對的配對 （有絲分裂）（有絲分裂

25、） 聯(lián)會、四分體、分離聯(lián)會、四分體、分離 （MM） 減減 MM 減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別 技巧：一數(shù)二看三判斷技巧：一數(shù)二看三判斷 奇數(shù)奇數(shù) 偶偶 數(shù)數(shù) 指出上述各圖分別屬于什么分裂的什么時期？指出上述各圖分別屬于什么分裂的什么時期？ ABC D E F G H I J 注：遇分裂注：遇分裂后期后期,若染色體的著絲點已分開，則若染色體的著絲點已分開，則 只看細(xì)胞的一極只看細(xì)胞的一極。 DNADNA是主要的遺傳物質(zhì)是主要的遺傳物質(zhì) DNADNA分子的結(jié)構(gòu)分子的結(jié)構(gòu) 傳遞遺傳信息傳遞遺傳信息 表達(dá)遺傳信息表達(dá)遺傳信息 知知 識識 結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) DNADNA分子的功能分子的

26、功能 第第3章章 遺傳的分子基礎(chǔ)遺傳的分子基礎(chǔ) 1 1）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗格里菲思實驗）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗格里菲思實驗 小鼠不死亡小鼠不死亡 小鼠死亡小鼠死亡 小鼠不死亡小鼠不死亡 R R型活細(xì)菌注射小鼠體內(nèi)型活細(xì)菌注射小鼠體內(nèi) S S型活細(xì)菌注射小鼠體內(nèi)型活細(xì)菌注射小鼠體內(nèi) 加熱殺死后的加熱殺死后的S S型細(xì)菌注射小鼠體內(nèi)型細(xì)菌注射小鼠體內(nèi) 加熱殺死后的加熱殺死后的S S型細(xì)菌型細(xì)菌+R+R型活細(xì)菌型活細(xì)菌注射小鼠體內(nèi)注射小鼠體內(nèi) 小鼠患敗血病死亡，小鼠患敗血病死亡，R型型+S型型 DNADNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)是遺傳物質(zhì)的證據(jù) 2 2）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗艾弗里的實驗）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗艾弗里

27、的實驗 結(jié)論：結(jié)論：DNADNA是轉(zhuǎn)化因子，即遺傳物質(zhì)，是轉(zhuǎn)化因子，即遺傳物質(zhì)， 而蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 3 3）噬菌體侵染細(xì)菌的實驗噬菌體侵染細(xì)菌的實驗是一個有力的是一個有力的 證據(jù)，證明了證據(jù)，證明了DNADNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì) 蛋白質(zhì)外殼蛋白質(zhì)外殼 DNA分子分子 噬菌體是一種專門寄生噬菌體是一種專門寄生 在細(xì)菌體內(nèi)的在細(xì)菌體內(nèi)的病毒病毒 吸附吸附注入注入合成合成組裝組裝 噬菌體噬菌體侵染侵染細(xì)菌的過程：細(xì)菌的過程： 釋放釋放 2.2.噬菌體把噬菌體把DNADNA全部全部注進(jìn)細(xì)菌體內(nèi)注進(jìn)細(xì)菌體內(nèi)，而，而蛋白質(zhì)外殼則留在蛋白質(zhì)外殼則留在 細(xì)菌體

28、外細(xì)菌體外, ,不起作用不起作用 2 3.3.噬菌體的噬菌體的 DNA DNA 在細(xì)菌體內(nèi)，使細(xì)胞本身的在細(xì)菌體內(nèi)，使細(xì)胞本身的 DNA DNA 解體，解體， 同時同時利用細(xì)菌的各種成分利用細(xì)菌的各種成分合成合成噬菌體自身的噬菌體自身的 DNADNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì) 4.4.這些新合成的這些新合成的 DNADNA 和蛋白質(zhì)外殼組裝出很多個和蛋白質(zhì)外殼組裝出很多個與親代一與親代一 模一樣的子代噬菌體模一樣的子代噬菌體 1 1.1.噬菌體的尾部噬菌體的尾部吸附吸附在細(xì)菌的表面在細(xì)菌的表面 研究方法：研究方法： 放射性同位素標(biāo)記法放射性同位素標(biāo)記法 對蛋白質(zhì)標(biāo)記對蛋白質(zhì)標(biāo)記35 35S S，對 ，對

29、DNADNA標(biāo)記標(biāo)記32 32P P，分組對比實驗 ，分組對比實驗 標(biāo)記噬菌體標(biāo)記噬菌體 噬菌體侵染細(xì)菌噬菌體侵染細(xì)菌 測試放射性測試放射性 3535S S標(biāo)記蛋白質(zhì) 標(biāo)記蛋白質(zhì) 32 32P P標(biāo)記 標(biāo)記DNADNA 子代噬菌體沒有子代噬菌體沒有35 35S S 上清液中有上清液中有35 35S S 子代噬菌體有子代噬菌體有32 32P P 上清液中沒有上清液中沒有32 32P P 過過 程程 A組B組 DNADNA的空間結(jié)構(gòu)：的空間結(jié)構(gòu)： 兩條兩條反向平行反向平行的的脫氧核苷酸鏈脫氧核苷酸鏈盤旋而成盤旋而成 外側(cè)：脫氧核糖和磷酸外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接交替連接 內(nèi)側(cè)：內(nèi)側(cè)：堿基對堿基對

30、組成組成 堿基互補(bǔ)配對原則堿基互補(bǔ)配對原則：A AT GT GC C 堿基之間通過堿基之間通過氫鍵氫鍵連接連接 雙螺旋結(jié)構(gòu)雙螺旋結(jié)構(gòu) 二、二、DNADNA的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu) 1 1）一個）一個雙鏈雙鏈DNADNA分子中，分子中，A=TA=T，C=GC=G，A+G=C+TA+G=C+T 故故(A+G)% = (A+C)% = 50%(A+G)% = (A+C)% = 50% 堿基互補(bǔ)配對原則的一般規(guī)律及相關(guān)計算堿基互補(bǔ)配對原則的一般規(guī)律及相關(guān)計算 2 2）DNADNA分子一條鏈中分子一條鏈中(A+G)/(C+T)(A+G)/(C+T)比值的比值的倒數(shù)倒數(shù)等等 于其互補(bǔ)鏈中該種堿基的比值。于其互補(bǔ)鏈中該

31、種堿基的比值。 3 3）DNADNA分子一條鏈中分子一條鏈中(A+T)/(C+G)(A+T)/(C+G)的比值等于其的比值等于其 互補(bǔ)鏈和整個互補(bǔ)鏈和整個DNADNA分子中該種堿基的比值。分子中該種堿基的比值。 4 4）不同生物的）不同生物的 DNADNA中，中，(A+T)/(C+G)(A+T)/(C+G)的比值不同。的比值不同。 分清楚是分清楚是DNADNA分子分子( (雙鏈雙鏈) )還是脫氧核苷酸還是脫氧核苷酸單鏈，單鏈， 是配對堿基是配對堿基還是還是非配對堿基非配對堿基 某雙鏈某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和 占全部堿基的占全部堿基的54%，其中，其中a鏈

32、的堿基中，鏈的堿基中， 22%是腺嘌呤，是腺嘌呤，28%是胞嘧啶，則是胞嘧啶，則b鏈中腺鏈中腺 嘌呤占該鏈堿基的比例和胞嘧啶占整個嘌呤占該鏈堿基的比例和胞嘧啶占整個 DNA分子堿基的比例分別為分子堿基的比例分別為 A24%、13% B23%、27% C48%、26% D22%、28% 三、三、DNA的功能的功能 1、DNA的復(fù)制的復(fù)制（遺傳信息的傳遞）（遺傳信息的傳遞） 某某DNA分子共有分子共有a個堿基，其中含個堿基，其中含C有有m個個, 則該則該DNA復(fù)制復(fù)制3次，需游離的胸腺嘧啶脫氧次，需游離的胸腺嘧啶脫氧 核苷酸多少個？核苷酸多少個？ A. 7(a-m) B. 8(a-m) C. 7a

33、/2 -7m D. 8(2a-m) 游離游離 2.基因的表達(dá)基因的表達(dá)（遺傳信息的表達(dá)）（遺傳信息的表達(dá)） DNADNARNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì) 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄翻譯翻譯 遺傳信息遺傳信息性狀性狀 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄 場所場所 模板模板 原料原料 產(chǎn)物產(chǎn)物 四種核糖核苷酸四種核糖核苷酸 mRNAmRNA 主要在細(xì)胞核中主要在細(xì)胞核中 DNADNA的一條鏈的一條鏈 轉(zhuǎn)錄時也要解旋，轉(zhuǎn)錄時也要解旋， 但只解有遺傳效應(yīng)的部分。但只解有遺傳效應(yīng)的部分。 并按照堿基互補(bǔ)配對原則，并按照堿基互補(bǔ)配對原則， 合成合成mRNA 即為模板鏈即為模板鏈 翻譯翻譯 場所場所 模板模板 原料原料 工具工具 產(chǎn)物產(chǎn)物 細(xì)胞質(zhì)（核糖體）細(xì)

34、胞質(zhì)（核糖體） mRNAmRNA 氨基酸氨基酸 多肽、蛋白質(zhì)多肽、蛋白質(zhì) tRNAtRNA mRNA從核孔出來從核孔出來 分泌蛋白還需要內(nèi)分泌蛋白還需要內(nèi) 質(zhì)網(wǎng)質(zhì)網(wǎng),高爾基體的作用高爾基體的作用 每種每種tRNA能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸 每種氨基酸只有一種每種氨基酸只有一種tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)它能轉(zhuǎn)運(yùn)它 tRNA能識別能識別mRNA上的密碼子上的密碼子 tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到細(xì)胞核內(nèi) 一種一種tRNA可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)相似的氨基酸可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)相似的氨基酸 每種氨基酸都可由幾種每種氨基酸都可由幾種tRNA攜帶攜帶 每種氨基酸都有它特定的一種每種氨基酸都有它特定的

35、一種tRNA 一種氨基酸可由一種或幾種特定的一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來將它來將它 攜帶到核糖體上攜帶到核糖體上 判斷題判斷題 DNA、mRNA、AA相關(guān)計算 基因中堿基數(shù)：基因中堿基數(shù)：mRNA中堿基數(shù)：中堿基數(shù)： 蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù) 6 ：3 ： 1 一段原核生物的一段原核生物的mRNAmRNA通過翻譯可合成一條含有通過翻譯可合成一條含有 1111個肽鍵的多肽，則此個肽鍵的多肽，則此mRNAmRNA分子至少含有的堿基個分子至少含有的堿基個 數(shù)及合成這段多肽需要的數(shù)及合成這段多肽需要的tRNAtRNA個數(shù)，依次為個數(shù)，依次為 A. 33 11 B. 36 12A.

36、33 11 B. 36 12 C. 12 36 D. 11 36 C. 12 36 D. 11 36 會考導(dǎo)引P5633題。 一個雙鏈一個雙鏈DNADNA分子中堿基分子中堿基A A占占30%30%，其轉(zhuǎn)錄，其轉(zhuǎn)錄 成的成的mRNAmRNA上的上的U U為為35%35%，則，則mRNAmRNA上的堿基上的堿基A A 占多少？占多少？ A. 30A. 30B. 20B. 20 C. 35C. 35D. 25D. 25 已知某信使已知某信使RNARNA的堿基中的堿基中U U占占20%20%，A A占占 10%10%，轉(zhuǎn)錄該信使，轉(zhuǎn)錄該信使RNARNA的基因的編碼區(qū)中胞的基因的編碼區(qū)中胞 嘧啶占嘧啶占

37、 A. 25% B. 30%A. 25% B. 30% C. 35% D. 70% C. 35% D. 70% 由由n n個堿基組成的基因，控制合成由個堿基組成的基因，控制合成由1 1條多肽鏈條多肽鏈 組成的蛋白質(zhì)，氨基酸的平均分子量為組成的蛋白質(zhì)，氨基酸的平均分子量為a a，則該，則該 蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量最大為蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量最大為 A.na/6 B.na/3A.na/6 B.na/318(n/3 18(n/3 1)1) C.na C.na 18(n 18(n 1) 1) D.na/6 D.na/6 18(n/618(n/61)1) 必修必修2 ：第四章：第四章 生生 物物 的的 變變

38、 異異 生生 物物 育育 種種 生物的變異生物的變異 基因突變基因突變 不可遺傳變異不可遺傳變異 可遺傳變異可遺傳變異 外界環(huán)境引起的體細(xì)胞突變外界環(huán)境引起的體細(xì)胞突變 基因重組基因重組 染色體變異染色體變異 （D） 增添增添 改變改變 缺失缺失 （d1） （d2） （d3） 基因突變基因突變 1.1.概念概念 2.2.特點特點 3.3.時間時間 4.4.原因原因 （1 1）普遍性（）普遍性（2 2）可逆性（）可逆性（3 3）稀有性（）稀有性（4 4）不定向性）不定向性 （5 5）有害性）有害性 有絲分裂間期、減有絲分裂間期、減間期間期 即即DNADNADNADNA 外因：物理外因：物理/ /

39、化學(xué)化學(xué)/ /生物手段生物手段 內(nèi)因內(nèi)因：脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序改變：脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序改變, ,從而改變了遺傳信息從而改變了遺傳信息 基因重組基因重組 同源染色體的同源染色體的非非姐妹姐妹 染色單體交叉互換染色單體交叉互換 非同源染色體非同源染色體 的自由組合的自由組合 原因：原因：在在減數(shù)分裂減數(shù)分裂時（時（有性生殖過程中有性生殖過程中），），控制不同性狀的控制不同性狀的 基因重新組合?；蛑匦陆M合。 實現(xiàn)：實現(xiàn)：主要主要是通過是通過有性生殖過程有性生殖過程實現(xiàn)的實現(xiàn)的 （另外：（另外：DNADNA重組技術(shù)）重組技術(shù)） 問：自然條件下，細(xì)菌的變異能否來自基因重組？問

40、：自然條件下，細(xì)菌的變異能否來自基因重組？ 自然條件下，不進(jìn)行有性生殖的生物，自然條件下，不進(jìn)行有性生殖的生物， 如細(xì)菌，不能通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異。如細(xì)菌，不能通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異。 基因突變和基因重組的區(qū)別基因突變和基因重組的區(qū)別 基因突變基因突變基因重組基因重組 本質(zhì)本質(zhì) 發(fā)生發(fā)生 時間時間 發(fā)生發(fā)生 可能可能 基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改 變，產(chǎn)生了變，產(chǎn)生了新基因新基因，出，出 現(xiàn)新性狀現(xiàn)新性狀 不同基因的重新組合，不不同基因的重新組合，不 產(chǎn)生新基因，但產(chǎn)生產(chǎn)生新基因，但產(chǎn)生新的新的 基因型基因型，使性狀重組，使性狀重組 分裂分裂間期間期DNADNA復(fù)制復(fù)

41、制時時減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂 可能性可能性很小很小非常非常普遍普遍 染色體變異染色體變異 細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞內(nèi)的個別染色體個別染色體增加或減少增加或減少 細(xì)胞內(nèi)的染色體以細(xì)胞內(nèi)的染色體以染色體組染色體組的形式的形式 成倍增加或減少成倍增加或減少 1 1、染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體結(jié)構(gòu)的改變 2 2、染色體數(shù)目的增減、染色體數(shù)目的增減 缺失缺失 重復(fù)重復(fù) 倒位倒位 易位易位 2121三體綜合癥，性腺發(fā)育不良三體綜合癥，性腺發(fā)育不良 細(xì)胞中的一組細(xì)胞中的一組非同源染色體非同源染色體，在形態(tài)和功能上，在形態(tài)和功能上各不相同各不相同，攜，攜 帶著控制生物生長發(fā)育的帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息全部遺

42、傳信息的一組染色體的一組染色體 1、下圖是兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體及有關(guān)基因分布、下圖是兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體及有關(guān)基因分布 情況示意圖，請據(jù)圖回答：情況示意圖，請據(jù)圖回答： （1）甲是）甲是_倍體生物的體細(xì)胞，乙是倍體生物的體細(xì)胞，乙是 _倍體生物的體細(xì)胞。倍體生物的體細(xì)胞。 （2）甲的一個染色體組含有）甲的一個染色體組含有_條染色體，條染色體， 如果由該生物的卵細(xì)胞單獨(dú)培育成的生物的體細(xì)胞含如果由該生物的卵細(xì)胞單獨(dú)培育成的生物的體細(xì)胞含 有有_個染色體組，該生物是個染色體組，該生物是_倍倍 體。體。 （3）圖乙所示的個體與基因型為）圖乙所示的個體與基因型為aabbcc的個體交配的個體交配

43、 ，其，其F1代最多有代最多有_種表現(xiàn)型。種表現(xiàn)型。 8 四四 二二 3 二二 單單 2、下列是四個基因型不同的生物體細(xì)胞，請分析回答：、下列是四個基因型不同的生物體細(xì)胞，請分析回答： （1）圖）圖A的生物是的生物是_倍體。倍體。 （2）圖）圖B的生物是的生物是_倍體。倍體。 （3）圖）圖C的生物體細(xì)胞含的生物體細(xì)胞含_個染色體組。個染色體組。 （4）圖）圖D的生物體細(xì)胞含的生物體細(xì)胞含_個染色體組。個染色體組。 （1） （2） （3） （4） 四四 二二 一一 三三 生物育種生物育種 1. 單單/多倍體育種多倍體育種 2.雜交育種雜交育種 3.誘變育種誘變育種 4.基因工程育種基因工程育種

44、單倍體育種單倍體育種 原理：染色體變異原理：染色體變異 方法：花藥離體培養(yǎng)方法：花藥離體培養(yǎng) 育種過程育種過程 A AB F1B F1花粉花粉 4 4種單倍體植株種單倍體植株 4 4種純種植株種純種植株 優(yōu)良品種優(yōu)良品種 雜交雜交花藥離體培養(yǎng)花藥離體培養(yǎng)秋水仙素秋水仙素篩選篩選 基因重組基因重組植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)染色體數(shù)目加倍染色體數(shù)目加倍 優(yōu)點：縮短了育種年限（優(yōu)點：縮短了育種年限（2年）年） 獲得的后代均為純種個體獲得的后代均為純種個體 無籽西瓜無籽西瓜 二倍體二倍體 幼苗幼苗 四倍體四倍體 植株植株 秋水仙素處理秋水仙素處理 染色體加倍染色體加倍 二倍體二倍體 植株植株 授粉授粉

45、二倍體二倍體 植株植株 花粉花粉 刺激刺激 三倍體三倍體 種子種子 三倍體三倍體 無籽瓜無籽瓜 三倍體三倍體 植株植株 發(fā)育發(fā)育 第一年第一年第二年第二年 育種過程育種過程 多倍體育種多倍體育種 機(jī)理：機(jī)理：抑制抑制有絲分裂前期有絲分裂前期紡錘紡錘 體的形成體的形成，導(dǎo)致染色體不分離，導(dǎo)致染色體不分離 雜交育種雜交育種 P 高桿抗病高桿抗病 DDTT 矮桿感病矮桿感病 ddtt F1 高桿抗病高桿抗病 DdTt F2 D_T_ D_tt ddT_ ddtt ddTT 第第1年年第第2年年第第36年年 需要的矮抗品種需要的矮抗品種 矮抗矮抗 雜交雜交 自交自交 選優(yōu)選優(yōu) 自交自交 選優(yōu)選優(yōu) 誘變

46、育種誘變育種 原理：原理： 基因突變基因突變 育種過程：育種過程：物理或化學(xué) 物理或化學(xué) 方法誘發(fā)基方法誘發(fā)基 因突變因突變 選擇育成新品種選擇育成新品種 類型類型 雜交育種雜交育種誘變育種誘變育種單倍體育種單倍體育種 多倍體育種多倍體育種 原理原理 常用常用 方法方法 優(yōu)點優(yōu)點 缺點缺點 實例實例 將具有不同將具有不同 優(yōu)良性狀的優(yōu)良性狀的 兩親本雜交兩親本雜交 用物理或化學(xué)用物理或化學(xué) 的方法處理生物的方法處理生物 花藥離體培養(yǎng)花藥離體培養(yǎng) 用秋水仙素用秋水仙素 處理萌發(fā)的處理萌發(fā)的 種子或幼苗種子或幼苗 使位于不同個使位于不同個 體的優(yōu)良性狀體的優(yōu)良性狀 集中于一個個集中于一個個 體上體

47、上 提高變異頻率提高變異頻率 加速育種進(jìn)程加速育種進(jìn)程 明顯縮短明顯縮短 育種年限育種年限 器官大型，器官大型， 營養(yǎng)含量高營養(yǎng)含量高 育種時間長育種時間長 有利變異少有利變異少 需大量處理需大量處理 供試材料供試材料 技術(shù)復(fù)雜，需與技術(shù)復(fù)雜，需與 雜交育種配合雜交育種配合 只適用于植物只適用于植物 基因突變基因突變 染色體組染色體組 成倍減少成倍減少 染色體組染色體組 成倍增加成倍增加 基因重組基因重組 培育矮抗小麥培育矮抗小麥 培育青霉培育青霉 素高產(chǎn)菌株素高產(chǎn)菌株 三倍體無子三倍體無子 西瓜的培育西瓜的培育 培育矮抗小麥培育矮抗小麥 3、現(xiàn)有兩個純種小麥，一個純種小麥、現(xiàn)有兩個純種小麥，

48、一個純種小麥 性狀是高稈（性狀是高稈（D），抗銹），抗銹 ?。ú。═）；另一個純種小麥的性狀是矮稈（）；另一個純種小麥的性狀是矮稈（d），易染銹?。ǎ兹句P病（t） （兩對基因獨(dú)立遺傳），育種專家提出了如圖（兩對基因獨(dú)立遺傳），育種專家提出了如圖I、II兩種育種方兩種育種方 法以獲得小麥新品種。問：法以獲得小麥新品種。問： （1）要縮短育種年限，應(yīng)選擇方法是）要縮短育種年限，應(yīng)選擇方法是 ；方法；方法II依據(jù)的依據(jù)的 變異原理是變異原理是 。 （2）圖中和的基因組成分別為）圖中和的基因組成分別為 和和 。 （4）(五五)過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植 株中的純合子占株中的純合子占 。 （5）如將方法）如將方法I中獲得的植株中獲得的植株 雜交，再讓所得到的后代自交，則雜交，再