伴性遺傳中等難度練習(xí)題9頁

1、 伴性遺傳中等難度練習(xí)題1下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()。A該病是顯性遺傳病，4是雜合子 B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群2下圖為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是()。A1號和2號所生的孩子可能患甲病 B乙病是X染色體顯性遺傳病C患乙病的男性多于女性 D甲病不可能是X隱性遺傳病3下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()。A6的基因型為BbXAXaB如果7和8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為

2、紅綠色盲癥D若11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)4如圖為某種遺傳病的家族系譜圖，據(jù)圖分析，9號的發(fā)病概率為 ()A1/2 B1/3 C2/3 D1/45人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖，不能得到的結(jié)論是()注4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B2的基因型為AaXbY，1的基因型為aaXBXbC如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為9/32D兩病的遺傳符合基因的自由組合定律6如圖是白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)白化病基因?yàn)閍，色盲基因?yàn)閎，下列說法正確的是()A8和

3、10只有一種基因型B8和10結(jié)婚生育的子女中，同時患兩種遺傳病的概率為2/12C8和10結(jié)婚生育的子女中，患白化病一種病的概率為1/6D8和10結(jié)婚生育子女中只患色盲一種病的概率為2/127已知某哺乳動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性；黃色毛(Y)對白色毛(y)為顯性，但是雌性個體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是()aayyAAYYAAYyaayyAaYYaayyAAYyaaYyA B C D8已知玉米的體細(xì)胞中有10對同源染色體，下表為玉米6個純系的表現(xiàn)型、相應(yīng)的基因型(字母

4、表示)及所在的染色體。品系均只有一個性狀是隱性純合的，其他性狀均為顯性純合。下列有關(guān)說法正確的是()品系果皮節(jié)長胚乳味道高度胚乳顏色性狀顯性純合子白色pp短節(jié)bb甜ss矮莖dd白色gg所在染色體A.若通過觀察和記錄后代中節(jié)的長短來驗(yàn)證基因分離定律，選作親本的組合可以是和B若要驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選擇品系和作親本進(jìn)行雜交C選擇品系和作親本雜交得F1，F(xiàn)1再自交得F2，則F2表現(xiàn)為長節(jié)高莖的植株中，純合子的概率為1/99下列說法正確的是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性屬于XY型性別決定類型的生物，XY（）個體為雜合子，XX（）個體為純合子人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲

5、基因b，也無它的等位基因B女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒A B C D10.男性體細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)目和形態(tài)是23對 23個 46個 92個 每個染色體含有兩個姐妹染色單體 每個染色體都不含姐妹染色單體 23種形態(tài) 24種形態(tài)A B C D11一對正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大 A3/8 B3/16 C3/32 D3/6412一個基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生

6、了一個AAaXb的精子，則另外三個精子的基因型分別是：AaXb，Y，Y BXb，aY，Y CAXb，aY，Y DAAaXb，Y，Y13某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是（ ）A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/80014.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（ ）遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXaXAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXbXBY選擇

7、生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病AaAa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tttt產(chǎn)前基因診斷15.右圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述，正確的是 （ ）AII6的基因型為BbXAXaBII7和II8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常C甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥DIII11和III12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/316右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請回答有關(guān)問題：(1)個體5和個體7

8、可能的基因型分別是_、_。(2)個體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的_。(3)若個體3和個體4再生一個女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為_。(4)若個體8和個體9結(jié)婚，則生下一個患甲病小孩的概率是_。16(1)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb (2)個體3 (3)14 (4)2317高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正常基因?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎）：性狀表現(xiàn)型2001屆2002屆2003屆2004屆男女男女男女男女色覺正常404398524432436328402298色盲8013160120（1）上述表格中可

9、反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn)。（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_，母親的基因型為_，父親色覺正常的概率為_。（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：若7與9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是_。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋€無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_； 17（1）男性患者數(shù)量明顯多于女性患者 （2）aaXbXb AaXBXb或AaXbXb 0（3）1

10、/12 1/120018圖示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。已知8只攜帶一種致病基因。請分析回答： (1)可判斷為色盲癥的是 病；而另一病則屬于 染色體上的 性遺傳病。(2)6的基因型為 。(3)7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為 ；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別 檢測，能否確定后代是否會患遺傳病? 。理由是 。(4)13個體乙病基因來源于I代中的 。15(1)乙 常 隱 (2)DdXEXe (3) 0 不能 后代男女都可能患乙病 (4) 2和 3 19某醫(yī)院檔案室中有一批家族遺傳系譜圖，無意中被損壞一部分。已知張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖

11、不慎被撕破，留下的殘片如下圖。(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中最可能屬于張某家族系譜圖碎片的是 。該遺傳病的類型是 。(2)7號的基因型是 (基因用A、a表示)。(3)9號和10號個體再生一個女孩，得病的可能性是 。若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是 。(4)李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II一3無致病基因，一1色覺正常。已知張某家族17號是紅綠色盲基因攜帶者。若李某家族一1與張某家族17號結(jié)婚，則他們的孩子中同時患兩種遺傳病的概率是 。19(1)D 常染色體上的隱性遺傳（2）Aa （3） l/4 l18 （4） l7220下圖A是果蠅體細(xì)胞模式圖，圖

12、B是該個體減數(shù)分裂形成配子時兩對染色體(1)果蠅體細(xì)胞中有_個染色體組，其中一個染色體組可以表示為_。(2)圖B中上的基因異常，表明該個體減數(shù)分裂形成配子時，發(fā)生了_。(3)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是_。(4)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了Da的卵細(xì)胞，則同時產(chǎn)生的三個極體的基因型是_。(5)請在給定的圓圈內(nèi)繪出Da的卵細(xì)胞形成過程中次級卵母細(xì)胞的模式圖(減數(shù)第二次分裂中期)，并注明染色體和其上的基因組成情況。21(1)2 、 (2)基因突變 (3)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體和沒有分離，或者減數(shù)第二次分裂后期上的姐妹染色單體分開后沒有分離(4)da、dA、dA (5

13、)見右圖22人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答：（1）在A段上的基因在C段可以找到對應(yīng)的_此區(qū)段的基因遵循_定律。（2）色盲和血友病的基因最可能位于_段上。（3）如果此病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于 段。（4）如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是 （2分）(5)假設(shè)控制某個相對性狀的基因E(e)位于A、C片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉例說明_（2分）22（

14、1）等位基因或相同基因（答全才得分） 基因的分離規(guī)律（2）B （3） D （4）若B段為顯性基因控制的遺傳病，則100%；若B段為隱性基因控制的遺傳病，則50% （5）不一定 例如，母方為XeXe，父方為XeYE，則后代男性為XeYE，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性為XeXe，全部表現(xiàn)為隱性性狀23多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問題：1產(chǎn)生的精子類型分別是 _；（本空2分）2的基因型是 _，她是純合體的概率為 ； 如果1是一個男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為 ，只患多指不患色盲的概率為 ； 如果2是一

15、個女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為 ，兩病都不患的概率為 。23（1）PXB、PY、pXB、pY （2）ppXBXB或ppXBXb， （3） （4）0，24下面的遺傳系譜圖中有多個紅綠色盲患者，其中2和3是同卵雙生（由同一個受精卵發(fā)育而來的兩個個體）。請分析回答（相關(guān)基因用B、b表示）：（1）2攜帶色盲基因的可能性是 。（2）3和4再生一個孩子，是正常男孩的可能性是 。（3）5到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生學(xué)的角度給他提出的建議是 。（4）某校生物興趣小組對該校03、04、05級學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查。假如被調(diào)查的人數(shù)中，基因型的比例為XBXB (4332%)、XBXb(63

16、6%)、XbXb(032%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則Xb的基因頻率是 。請你設(shè)計一個表格，記錄調(diào)查情況。24（1）100% （2）25%（或1/4）（3）與正常男性結(jié)婚，生育女孩（4）11/150(7.33%)見下表（答出其他合理設(shè)計，也可得分）色盲患者正常男女男女03級04級05級25生物決定性別的方式多種多樣，如大多數(shù)動物由XY染色體決定，但有許多生物并不是。（1）家蠶是二倍體，雄蠶含有兩個同型的性染色體ZZ ，雌蠶含有兩個異型的性染色體ZW 。請回答以下問題：正常情況下，雌蠶在產(chǎn)生的卵細(xì)胞過程中含有2個Z染色體的細(xì)胞名稱是 ，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有 條Z 染色體。在家

17、蠶的一對常染色體上有控制蠶繭顏色的白色基因A與黃色基因a ，在另一對常染色體上有B、b基因，當(dāng)基因b（灰色）存在時會抑制A和a的表達(dá)，而B基因不會抑制?；蛐蜑锳aBb的兩個個體交配，子代中黃色純合子占非灰色繭的 。家蠶中D、d 基因位于Z染色體上，d 是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Zd的配子有活性）。能否選擇出雌雄蠶雜交，使后代只有雄性？請作出判斷，并根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由 。（2）葫蘆科的一種稱為噴瓜的植物，其性別不是由性染色體決定，而是由3個復(fù)等位基因mF、m+、m f、決定的，mF對m+為顯性，m+對m f為顯性。它們的性別表現(xiàn)與基因型關(guān)系為：雄性植株（mFm

18、+、mFmf）；兩性植株（雌雄同株）（m+m+、m+mf）；雌性植株（m f m f）；若mFmf與m+m+雜交，其子代的性別及比例是 。 （3）蜜蜂的性別由 決定。25（1）次級卵母細(xì)胞或極體 4 1/4不能 家蠶中，雌性只有ZDW個體，雄性有ZDZd和ZDZD的個體，雌雄蠶的兩種雜交組合中均會出現(xiàn)ZDW的雌性個體(其它合理也可)（2）雄性：兩性1：1（3）是否受精（染色體組數(shù)）26某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：（1）調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的_基因遺傳病

19、，7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行_，以防止生出有遺傳病的后代。（2）通過_個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4號個體不帶有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的幾率是_。（3）若4號個體帶有此致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。（4）若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，其病因是代中的_號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第_次分裂過程中發(fā)生異常。26（1）單 遺傳咨詢 （2）3、4、8 1/4 （3）3/8 （4）3 二27回答下列、III小題：下表表示果蠅（2N=8）6個品系（都是純系）的性狀和攜帶這些基因的染色體，