環(huán)境監(jiān)測第三版奚旦立課后答案指引

1、環(huán)境監(jiān)測 _第三版_奚旦立_課后答案1、對環(huán)境中各項要素進行經(jīng)常性監(jiān)測，及時、準確、系統(tǒng)地掌握和評價環(huán)境質(zhì)量狀況及發(fā)展趨勢。2、對污染源排污狀況實施現(xiàn)場監(jiān)督監(jiān)測與檢查，及時、準確地掌握污染源排污狀況及變化趨勢。3、開展環(huán)境監(jiān)測科學(xué)技術(shù)研究，預(yù)測環(huán)境變化趨勢并提出污染防治對策與建議。4、開展環(huán)境監(jiān)測技術(shù)服務(wù)，為環(huán) 境建設(shè)、城鄉(xiāng)建設(shè)和經(jīng)濟建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。5、為政府部門執(zhí)行各項環(huán)境法 規(guī)、標準、條例，全面開展環(huán)境管理工作提供準確、可靠的數(shù)據(jù)和資料。環(huán)境監(jiān)測的主要任務(wù)是什么？環(huán)境監(jiān)測與環(huán)境分析有何區(qū)別？環(huán)境分析的對象是人類因生產(chǎn)活動而排放于環(huán)境中的各 種污染物質(zhì)，包括大氣、水、土壤和生物中的各種污染

2、 物質(zhì)，可現(xiàn)場測定，也可采集后實驗室測定，通常后者 居多，往往只能分析測定局部的、短時間的、單個的污 染物質(zhì)。環(huán)境監(jiān)測指測定各種代表環(huán)境質(zhì)量標志數(shù)據(jù)的過程。它 的內(nèi)容比環(huán)境分析廣泛的多，既包括化學(xué)物質(zhì)的污染， 也包括各種物理因素如噪聲、振動、熱能、輻射和放射 性等污染。既包括直接污染，也包括間接污染，同時想 取得具有代表性的數(shù)據(jù)就需要在一定區(qū)域范圍內(nèi)，對污 染物進行長時間的連續(xù)監(jiān)測，要求連續(xù)化、自動化?？梢?，環(huán)境分析是環(huán)境監(jiān)測的發(fā)展基礎(chǔ)，后者范圍更廣 泛，更深刻。在環(huán)境監(jiān)測中除化學(xué)、物理監(jiān)測手段外，還有生物監(jiān)測手段制定環(huán)保標準的原則是什么？是否標準越嚴越好？原則：要有充分的科學(xué)依據(jù)即要技術(shù)先進

3、 , 又要經(jīng)濟合理與有關(guān)標準、規(guī)范、制度協(xié)調(diào)配套積極采用或等效采用國際標準 并非越嚴越好，制定環(huán)保標準要綜合考慮各方面因素，例如社會、經(jīng)濟、技術(shù)等因素。怎樣制定地面水體水質(zhì)的監(jiān)測方案？以河流為例，說明如何設(shè)置監(jiān)測斷面和采樣點？一、基礎(chǔ)資料的收集二、監(jiān)測斷面和采樣點的設(shè)置三、采樣時間和采樣頻率的確定四、采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇五、結(jié)果表達、質(zhì)量保證及實施計劃 監(jiān)測斷面和采樣點的設(shè)置（參見課件）. 冷藏或冷凍法：抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反 應(yīng)速度。. 加入化學(xué)藥劑保存法：如加入生物抑制劑、調(diào)節(jié)pH值、加入氧化劑或還原劑水樣有哪幾種保存方法？試舉幾個實例說明怎 樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保

4、存方法。水樣在分析之前，為什么進行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？環(huán)境水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量 低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前，往往 需要進行預(yù)處理，以得到欲測組分適合測定方法 要求的形態(tài)、濃度和消除共存組分干擾的試樣體 系。水樣預(yù)處理包括消解和分離與富集25C 時，Br2在 CCl4和水中的分配比為 29.0 ，試問：(1) 水溶液中的 Br2用等體積的 CCl4 萃取；(2) 水溶液中的 Br2用 1 2 體積 CCl4 萃??； 其萃取率各為多少 ?有機水相 有機 水相 水相 水相水相 有機VVDDD A V A VD A VE. 100 100（1）96.7（2）93.5

5、多次少量萃取與少次多量萃取的萃取率哪個 高？為什么？（1）有機物質(zhì)的萃取：分散在水相中的有機物質(zhì) 易被有機溶劑萃取，利用此原理可以富集分散在水 樣中的有機污染物質(zhì)（2）無機物的萃?。河捎谟袡C溶劑只能萃取水相 中以非離子狀態(tài)存在的物質(zhì)（主要是有機物質(zhì)） 而多數(shù)無機物質(zhì)在水相中均以水合離子狀態(tài)存在， 故無法用有機溶劑直接萃取。為實現(xiàn)用有機溶劑萃 取，需先加入一種試劑，使其與水相中的離子態(tài)組 分相結(jié)合，生成一種不帶電、易溶于有機溶劑的物 質(zhì)。該試劑與有機相、水相共同構(gòu)成萃取體系。怎樣用萃取法從水樣中分離富集欲測有機 污染物質(zhì)和無機污染物質(zhì)？各舉一實例。原理：相同之處都是將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原

6、子蒸氣，根據(jù)在一定測量條件下光強度與汞濃度成正比進行定量；不同之處是冷原子吸收法是測定253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透射光強，而冷原子測汞儀是測定吸收池中的汞原子蒸 汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光強度。儀器：兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)基本類似，冷原子吸收法無激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上，而冷原子熒光法測定儀其光電倍增管必須放在與吸收 池相垂直的方向上。冷原子吸收法和冷原子熒光法測定水樣中汞，在原理、 測定流程和儀器方面有何主要相同和不同之處？說明用原子吸收分光光度法測定金屬化合物的原理。用方塊圖示意其測定流程當含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細霧，隨載氣進

7、 入火焰，并在火焰中解離成基態(tài)原子。當空心陰極燈輻射出 待測元素的特征波長光通過火焰時，因被火焰中待測元素的 基態(tài)原子吸收而減弱。在一定實驗條件下，特征波長光強的 變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，從而與 試樣中待測元素的濃度（C）有定量關(guān)系用標準加入法測定某水樣中的鎘，取四份等量水樣，分別加 入不同量鎘溶液（加入量見下表），稀釋至50mL依次用火焰原子吸收法測定，測得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的 含量。編號水樣量（ mL）加入鎘標準溶液（10 卩 g/mL） mL數(shù)吸光度123420 2001240.0420.0800.116 0.19000.020.040.060.080.1

8、0.120.140.160.180.2-0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 水樣中鎘含量： 0.575ug/mL50ml 溶液內(nèi)：. . 0.230ug / mL怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻？六價鉻的測定在酸性介質(zhì)中，六價鉻與二苯碳酰二肼生成紫紅色絡(luò)合物，在540nm處測定吸光度總鉻的測定水樣用 KMnO4 氧化，鉻以六價鉻形式存在，過 量的氧化劑用 NaNO 2 分解，過量的 NaNO2 用尿素消除，加入二苯碳酰二肼顯色，在 540nm處測定吸光 度。三價鉻的測定三價鉻的含量為總鉻與六價鉻之差說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理碘量法在水樣中加入硫酸錳和堿性碘

9、化鉀，水中的溶 解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化物沉 淀。加酸后，沉淀溶解，四價錳又可氧化碘離子 而釋放出與溶解氧量相當?shù)挠坞x碘。以淀粉為指 示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘， 可計算出溶解氧含量 . 電極法膜電極由兩個與支持電解質(zhì)相接觸的金屬電極 及選擇性薄膜電極組成。溶解氧透過薄膜滲透擴 散。透過膜的氧氣在電極上還原，產(chǎn)生微弱的擴 散電流。在一定溫度下其大小和水樣中的溶解氧 含量成正比。借以測定水中的溶解氧含量。一）高錳酸鉀法 主要用于評價飲用水、原水及地面水的質(zhì)量。它分 為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法兩種。當氯離子濃 度高于 300 毫克升時，應(yīng)采用堿性法。水中存在有 F

10、e2+、 NO2 或 H2S等無機還原性物質(zhì)皆可增加 COD Mn值。CODMn 指標不能作為理論需氧量或有機物總量的度量 。因為在該實驗條件下，許多氧化物僅有部分被氧化原理：用高錳酸鉀將水樣中的還原性物質(zhì) （ 有機物 和無機物 ）氧化，反應(yīng)后剩余 KMn0 4 加入準確而過量的草 酸鈉予以還原，過量草酸鈉再以 KMn0 4 標準镕液回滴， 通過計算，求出所消耗氧化劑的量。高錳酸鹽指數(shù)和化學(xué)需氧量在應(yīng)用上和測定方法上有何區(qū)別？二者在數(shù)量上有何關(guān)系？為什么？二） CODcr在強酸溶液中，用重鉻酸鉀氧化水中還原性物質(zhì) （ 主 要是有機物 ） ，經(jīng)兩小時回流后，過量的重鉻酸鉀，以試亞 鐵靈為指示劑，

11、用硫酸亞鐵銨回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸 鉀量算出水中化學(xué)需氧量。反應(yīng)中以硫酸鋁為催化劑。對 氯離子的干擾可加入硫酸汞排除。 重鉻酸鉀回流法氧化能力較強，適合測各種樣品，而 且操作容易，對大多數(shù)有機化合物氧化程度為 95100 吡啶不被氧化，苯和其他揮發(fā)性有機物如能與氧化劑充分 接觸，可以被氧化含氮有機物中含碳的這一部分可被氧 化，氨在沒有比較高濃度的氯化物時不會發(fā)生氧化作用的兩者關(guān)系：高錳酸鹽指數(shù)和化學(xué)需氧量（ CODcr用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的，其氧化率不 同，均未達到完全氧化，兩者并無明顯的相關(guān)關(guān)系，都只 是相對參考數(shù)據(jù)。若配制理論COD直為500mg / L的葡萄糖溶液1升，

12、須稱取多少克葡萄糖？C6 H12 06 +6O2 = 6CO2 +6H2 O180 192X 500X= 500X 180/192 = 468.75mg=0.46875g對一種水體，闡述 CODc、r BOD5、TO丙TOC之間在數(shù)量上和測定時對有機物的氧化率可能存在的關(guān)系，以及這種關(guān)系在實際工作中的應(yīng)用。(1)數(shù)量關(guān)系： TODCODcrBOD、5 TODTOC(2)氧化率關(guān)系：TODCODcrBOD5TOD測定氧化率接近100% CODcr測定時重鉻酸鉀氧化率最多可達 90%BOD5測定時只有可生化部分有機物被氧化。( 3)實際應(yīng)用： TOD CODcr和BOD5的關(guān)系可反映污水的可生化性

13、，通常認為 CODcr/BOD5 0.3時，污水可生化，但 BOD5 /TOD在反映污水可生化性方面具有更高的可信度，一般認為BOD5 /TOD0.4是易生化的。 TOD/TO(趨于2.67,水體主要是含碳有機物TOD/TOC則水中含有較大量的 S P有機物TOD/TOCV2.6說明水中的NO2- NO3含量較大。測定水樣 BOD5時，如水樣中存在有銅、鉛、鋅、 鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)，對測定有無影 響？應(yīng)如何消除？水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)時，對微生物活性有抑制，可使用經(jīng)馴化微生物接種的稀釋水或提高稀釋倍數(shù)，以減小毒物的影響。下表所列數(shù)據(jù)為某水樣 BOD5 測定結(jié)果，

14、試計算每種稀釋倍數(shù) 水樣的 BOD 5 值。編號稀釋倍數(shù)取水樣 體積（mL）Na2S2O3標準溶 液濃度（ mol/L ）Na2S2O3 標液用量 （mL）當天 五天B空白504001001001000.01250.01250.01259.169.12 9.254.333.108.769.16mg / L1008 1000 0.0125 9.16 80001 =水V. M V4.33mg / L1008 1000 0.0125 4.33 80002 =水V. M V9.25mg / L100B 8 1000 0.0125 9.25 8000 1 水VM V8.76mg / L100B 8 10

15、00 0.0125 8.76 8000 2 水VM V . . 217.490.02/ ( ) ( ) (9.16 4.33) (9.25 8.76) 0.980.020.9821 2 1 2 1521BOD mg L B B f. . 221.690.025( ) ( ) (9.12 3.10) (9.25 8.76) 0.975/0.0250.9752 1 2 1 2 1521BOD mg L B B f以 A 水樣為例：同樣水樣 B污泥沉降比： 將混勻的曝氣池中的活性污泥混合液迅速倒進 1000ml 量筒至滿刻度，靜止30min,則沉降污泥與混合液體積比為污泥沉 降比(S血)。而污泥沉降

16、體積則用SV30表示(ml/L )。反映曝氣池運行過程中活性污泥量,可以控制、調(diào)節(jié)剩 余污泥的排放量,控制污泥膨脹。怎樣測定污泥沉降比和污泥體積指數(shù)？測定它們對 控制活性污泥的性能有何意義？污泥體積指數(shù)：SVI是指曝氣池污泥混合液經(jīng)30min沉降后，1g干污泥所 占的體積。( / )( / )MLSS g lSVI . SV ml l污泥指數(shù)反映活性污泥的松散程度及沉降性能 , 過低則泥粒細小 , 無機物多 ,活性及吸附能力低； 指數(shù)過高污泥體積膨 脹，不易沉淀，影響處理效果。測定B0D5寸，為何要引入接種水或稀釋水對含有機物較多的廢水，測定 BOD寸應(yīng)引入 稀釋水，以保證降解過程中在有足夠溶

17、解 氧的條件下進行對于不含或少含微生物的工業(yè)廢水，測定BOD寸應(yīng)該引入接種水，以引入能分解有機 物的微生物已知某采樣點的溫度為27C，大氣壓力為100kPa?，F(xiàn)用溶液吸收法采樣測定SO2的日平均濃度，每隔4h采樣一次，共采集6次，每次采30min，采樣流量0.5L/min。將6次氣樣的吸收液定容至 50.00mL,取10.00mL用分光光度法測知含SO22.5卩g,求該采樣點大氣在標準狀態(tài)下的 SO2日平均濃度0.1580.829 10( / ) 5 2.5 1080.829101.325100273 2790 273273 101.3252730.5 30 6 903332SO mg m P

18、 L tV VV L t t簡要說明鹽酸萘乙二胺分光光度法測定大氣中NO）的原理.用簡圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶 液氧化法測定 NO 2、NO和 NOX？圖見 P176 圖 3-24當用空氣采樣器采樣時，氣樣中的 NO在內(nèi)裝三氧化鉻-石英砂的氧化管中被氧化成 NO2和氣樣中的 NO2一起進入吸收瓶，被冰乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成的吸收液吸收，空氣中的 NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在冰乙酸存在條件下，亞硝酸與對胺基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中 NO2濃度 成正比，用分光光度法測定得到 NOX 的濃度。大氣采樣中，填充柱阻留

19、法相對于溶液吸收法有哪些優(yōu)點？可以長期采樣，適用于大氣中日平均濃度的測定只要填充劑選擇適當，對氣體、蒸氣、氣溶膠采樣率高濃縮在填充物上的污染物比溶液中穩(wěn)定假定某地區(qū)的TSP日均值為0.35毫克/立方米，SO2 日均值為 0.155 毫克/立方米， NO 2日均值為 0.060毫克/立方米，計算其空氣污染指數(shù)，并判斷主 要污染物。按照表1, TSP實測濃度0.35毫克/立方米介于0.300毫克/立方米和 0.500 毫克/立方米之間， 按照此濃度范圍內(nèi)污染指數(shù)與污染物的線性關(guān)系進行計算，即此處濃度限值 C i,j=0.300 毫克/立方米， C i,j+1=0.500 毫克/立方米，而相應(yīng)的分指

20、數(shù)值 Ii,j=100， I i,j+1=200,則TSP的污染分指數(shù)為：(200 100) 100 125(0.50 0.30)(0.35 0.30) . . .I .其它污染物的分指數(shù)分別為 I =105(SO2), I =75(NO2)API =max( 125,105,75 )=125首要污染物為 TSP靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法的原理是什么？各有什么優(yōu)缺點？靜態(tài)配氣法是把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的原料氣加到已知容積 的容器中，再沖入稀釋氣體混勻制得。根據(jù)所加入的原料或原 料氣的量和容器的容積，即可計算出所配標準氣的濃度靜態(tài)配氣法優(yōu)點是設(shè)備簡單、操作容易，但因有些氣體化學(xué)性質(zhì)較活潑，長時間與容

21、器壁接觸可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標準氣，常引起較大誤差對活潑性較差且用量不大的標準氣，用該方法配制較為簡便。動態(tài)配氣法是使已知濃度的原料氣與稀釋氣按恒定比例連續(xù)不斷的進入混合器混合，從而可以連續(xù)不斷地配制并供給一定濃 度的標準氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數(shù)，根據(jù)稀釋倍數(shù)計 算出標準氣的濃度。動態(tài)配氣法不但能提供大量標準氣，而且可通過調(diào)節(jié)原料氣和 稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標準氣，尤其適用于配制低濃 度的標準氣。但所用儀器設(shè)備較靜態(tài)配氣法復(fù)雜，不適合配制 高濃度的標準氣。列舉判斷固體廢物有害特性的指標易燃性

22、 腐蝕性 反應(yīng)性 放射性 浸出毒性 急性毒性 水生生物毒性 植物毒性 生物蓄積性 遺傳變異性 刺激性土壤污染監(jiān)測有哪幾種布點方法？各適用于什么情況？對角線布點法：適用于面積小、地勢平坦的污 水灌溉或受污染河水灌溉的田塊。梅花形布點法：適用于面積較小、地勢平坦、 土壤較均勻的田塊。棋盤式布點法：適用于中等面積、地勢平坦、 地形完整開闊、但土壤較不均勻的田塊。蛇形布點法：適用于面積較大，地勢不很平 坦，土壤不夠均勻的田塊。放射狀布點法：適用于大氣污染型土壤。網(wǎng)格布點法：適用于地形平緩的地塊。常用哪些方法提取生物樣品中的有機污染物？脂肪提取器提取法有何優(yōu)點？常用的提取方法有：振蕩浸取法、組織搗 碎提

23、取法和脂肪提取器提取法。脂肪提取器提取法因為樣品總是與純?nèi)軇?接觸，所以提取效率高，且溶劑用量小， 提取液中被提取物的濃度大，有利于下一 步分析測定。什么是等效連續(xù)聲級 L eq?什么是噪聲 污染級 LNPLeq 是用一個相同時間內(nèi)聲能與之相等的連 續(xù)穩(wěn)定的 A 聲級來表示該段時間內(nèi)的噪聲大 小，因此 Leq 能反映在聲級不穩(wěn)定的情況 下，人實際所能接受的噪聲能量大小。所 以等效聲級實際上是聲級能量平均值。在 Leq 的基礎(chǔ)上增加一項表示噪聲變化幅度 的量稱為噪聲污染級，它更能反映實際污 染程度P366-22 73.4dB.10lg(1065/10 .1068/10 .1071/10 ) .

24、73.4 P L dBL10 =76 L50 =69 L90 =64 d=L10 -L90 = 12Leq =L50 +d2/60=71.4 （dB）LNP =71.4+12=83.4 （dB）另：Lm 96 Leq =96 -23=73 （dB）LNP =71.4+12=83.4 （ dB）P367 28 測得某地區(qū)交通噪聲數(shù)據(jù)，求 L10，L50，L90，Leq，LNP為什么在環(huán)境監(jiān)測中要開展質(zhì)量保證工作？它包括哪些內(nèi)容？環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是環(huán)境監(jiān)測中十分重要的技術(shù)工作和管 理工作。質(zhì)量保證和質(zhì)量控制，是一種保證監(jiān)測數(shù)據(jù)準確 可靠的方法，也是科學(xué)管理實驗室和監(jiān)測系統(tǒng)的有效措 施，它可以保證數(shù)

25、據(jù)質(zhì)量，使環(huán)境監(jiān)測建立在可靠的基礎(chǔ) 之上。環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是整個監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理， 包括制訂計劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測指標及數(shù)據(jù)的質(zhì) 量要求；規(guī)定相應(yīng)的分析測量系統(tǒng)。其內(nèi)容包括采樣、樣 品預(yù)處理、貯存、運輸、實驗室供應(yīng)，儀器設(shè)備、器皿的 選擇和校準，試劑、镕劑和基準物質(zhì)的選用，統(tǒng)一測量方 法，質(zhì)量控制程序，數(shù)據(jù)的記錄和整理，各類人員的要求 和技術(shù)培訓(xùn)，實驗室的清潔度和安全，以及編寫有關(guān)的文 件、指南和手冊等。. 系統(tǒng)誤差：又稱可測誤差、恒定誤差或偏倚（ bias ）。指測量 值的總體均值與真值之間的差別，是由測量過程中某些恒定因素造成的，在一定條件下具有重現(xiàn)性，并不因增加測量次數(shù)而減少

26、 系統(tǒng)誤差，它的產(chǎn)生可以是方法、儀器、試劑、恒定的操作人員 和恒定的環(huán)境所造成。可通過與經(jīng)典方法進行比較、校準儀器、進行對照試驗、空白 試驗及回收試驗等方法，檢查及減免系統(tǒng)誤差。. 隨機誤差： 又稱偶然誤差或不可測誤差。 是由測定過程中各種隨機因素的共同作用所造成，隨機誤差遵從正態(tài)分布規(guī)律。隨機誤差的出現(xiàn)服從統(tǒng)計規(guī)律，結(jié)果服從正態(tài)分布。所以在消 除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測量的次數(shù)越多，則測量值的算術(shù)平 均值越接近于真值。即要相對準確的測量，要平行操作多次，然 后取平均值. 過失誤差： 又稱粗差。是由測量過程中犯了不應(yīng)有的錯誤所造成，它明顯地歪曲測量結(jié)果，因而一經(jīng)發(fā)現(xiàn)必須及時改正試述監(jiān)測誤差產(chǎn)生

27、的原因及減少的方法解：X1 =20.01 , n=6, X2 =20.06 , Xn =20.100.55620.1020.0120.0620.0112 1 .X XQ X Xn查表當n=6,給定顯著性水平 a =0.05時,Q0.05= 0.560Q Q0.05 ，故最小值 20.01 為正常值。測定某工業(yè)廢水樣品的Cr6+ (mg/L),共6個 數(shù)據(jù)，其值分別為 20.06， 20.09， 20.10， 20.08， 20.09 ， 20.01 ，試用狄克遜檢驗法檢驗 離群值 20.01 。3 0.2932 0.2970.3023 0.3192 0.3150.3100.00440.306X

28、 SX SX SX SX SX SSX均數(shù)控制圖的使用方法：根據(jù)日常工作中該項目的分析頻率和分析人員的技術(shù)水平，每間隔適當時間，取兩份 平行的控制樣品，隨環(huán)境樣品同時測定，對操作技術(shù)較 低的人員和測定頻率低的項目，每次都應(yīng)同時測定控制 樣品，將控制樣品的測定結(jié)果（ i ）依次點在控制圖上， 根據(jù)下列規(guī)定檢驗分析過程是否處于控制狀態(tài)。（1）如此點在上、下警告限之間區(qū)域內(nèi)，則測定過程處 于控制狀態(tài)，環(huán)境樣品分析結(jié)果有效；（2）如果此點超出上、下警告限，但仍在上、下控制限 之間的區(qū)域內(nèi)，提示分析質(zhì)量開始變劣，可能存在“失控” 傾向，應(yīng)進行初步檢查，并采取相應(yīng)的校正措施；（3）若此點落在上、下控制限之外，表示測定過程“失控”，應(yīng)立即檢查原因，予以糾正。環(huán)境樣品應(yīng)重新測定；（4）如遇到 7點連續(xù)上升或下降時（雖然數(shù)值在控制范 圍之內(nèi)），表示測定有失去控制傾向，應(yīng)立即查明原 因，予以糾正；（5）即使過程處于控制狀態(tài)，尚可根據(jù)相鄰幾次測定值 的分布趨勢，對分析質(zhì)量可能發(fā)生的問題進行初步判斷20.有一氟化物的標準水樣，濃度為100mg/L,經(jīng)過5次測量，其值為 103mg/L、107mg/L、 104mg/L、105mg/L、101mg/L,求算術(shù)均數(shù)、 眾數(shù)、中