高中生物必修2練習(xí)：第五章《基因突變及其他變異》單元檢測(cè)（人教版必修2）

1、2013年人教版高中生物必修2單元檢測(cè)試題（含答案）第五章基因突變及其他變異(時(shí)間100分鐘滿分100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題2.5分，共50分)1引起生物可遺傳的變異的原因有三種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，屬于同一種變異類型的是()果蠅的白眼豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒八倍體小黑麥的出現(xiàn)人類的色盲玉米的高莖皺形葉人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥abcd2基因突變發(fā)生在()adnarna的過(guò)程中bdnadna的過(guò)程中crna蛋白質(zhì)的過(guò)程中drna氨基酸的過(guò)程中3低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中，制成裝片找到分生區(qū)后，看不到細(xì)胞內(nèi)染色體的動(dòng)態(tài)變化，原因是()a觀

2、察時(shí)間不對(duì)b細(xì)胞分裂速度慢c細(xì)胞已死亡d觀察的部位不對(duì)4一條正常染色體的基因排列順序?yàn)閍bcdefgh，變異后的基因序列為abcdefefgh。這種變異不會(huì)影響()a生物正常的生命活動(dòng)b染色體上基因的排列順序c染色體上基因的數(shù)目d基因中堿基的排列順序5用人工誘變方法使黃色短桿菌的質(zhì)粒中脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：ccgctaacgccgcgaacg，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是()(可能相關(guān)的密碼子為：脯氨酸ccg、cca；甘氨酸ggc、ggu；天冬氨酸gau、gac；丙氨酸gca、gcu、gcc、gcg；半胱氨酸ugu、ugc)a基因突變，性狀改變b基因突變，性狀沒(méi)有改變c基因和性狀均

3、沒(méi)有改變d基因沒(méi)變，性狀改變6下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于()a重組和易位b易位和易位c易位和重組d重組和重組7某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)a顯性突變(dd)b隱性突變(dd)c顯性突變和隱性突變d人工誘變8如果將鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血液，輸給一個(gè)血型相同的正常人，將使正常人()a基因發(fā)生突變，使此人患病b無(wú)基因突變，性狀不遺傳給此人c基因重組，將病遺傳給此人d無(wú)基因重組，此人無(wú)病，其后代患病9性染色體為a(xy)和b(yy)的精子是如何產(chǎn)生的()aa減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不

4、分離ba減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離ca減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離da減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離10某男同學(xué)在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何體檢的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因?yàn)?)a血友病為x染色體上隱性基因控制 b血友病為x染色體上顯性基因控制c父親是血友病的攜帶者 d血友病由常染色體上的顯性基因控制11等位基因的產(chǎn)生發(fā)生在()a基因突變過(guò)程中b重組過(guò)程中c染色體變異過(guò)程中d可遺傳變異過(guò)程中12如圖為

5、馬的生活史，有關(guān)此圖的敘述，正確的是()有絲分裂發(fā)生在a、d基因重組發(fā)生在c基因突變可發(fā)生在a、b、dd過(guò)程有基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯abcd13大腸桿菌的某基因有180個(gè)堿基對(duì)，由于受到x射線的輻射少了一個(gè)堿基對(duì)。此時(shí)，由它控制合成的蛋白質(zhì)與原來(lái)的蛋白質(zhì)比較，不可能出現(xiàn)的情況是()a59個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序沒(méi)改變b59個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序改變了c60個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序改變了d少于59個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序改變了14下列有關(guān)水稻的敘述，錯(cuò)誤的是()a二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組b二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大c二倍體水稻與四倍體水稻雜交，

6、可得到三倍體水稻，含三個(gè)染色體組d二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小15對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，下列描述不正確的是()a處于分裂間期的細(xì)胞最多b在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞c在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程d在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似16幾種氨基酸可能的密碼子如下：甘氨酸：ggu、ggc、gga、ggg；纈氨酸：guu、guc、gua、gug；甲硫氨酸：aug。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在某基因的某位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)位置上的密碼子改變，使甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個(gè)堿基的替換，該位置

7、上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼帷t該基因未突變時(shí)的氨基酸的密碼子應(yīng)該是()agggbggccggadggu17用射線超標(biāo)的大理石裝修房屋，會(huì)對(duì)未生育夫婦造成危害進(jìn)而影響生育的質(zhì)量。以下說(shuō)法正確的是()a射線易誘發(fā)基因突變，通過(guò)受精作用傳給后代b射線易誘發(fā)基因突變，通過(guò)有絲分裂傳給后代c射線易誘發(fā)染色體變異，通過(guò)減數(shù)分裂傳給后代d射線易誘發(fā)染色體變異，通過(guò)有絲分裂傳給后代18下圖為兩條同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)的配對(duì)行為，則表明該細(xì)胞()a發(fā)生了基因突變b發(fā)生了染色體變異 c不發(fā)生基因重組d發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)19右圖中曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘

8、變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是 ()a青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生的變異可能還有基因重組b誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率c由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的不定向性db代表的類型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型20囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們()a“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”b“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”c“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”d“根據(jù)家

9、系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”二、簡(jiǎn)答題(本題共4小題，共50分)21(12分)某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表：雙親全為雙眼皮()僅父親雙眼皮()僅母親雙眼皮()雙親全為單眼皮()性別男女男女男女男女雙眼皮人數(shù)59613129303000單眼皮人數(shù)3836282827295653請(qǐng)分析表中情況，回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，你就能判斷出顯性性狀為_(kāi)。(2)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是_染色體遺傳。(3)第組雙親基因型的所有可能組合為_(kāi)。(4)如圖是張忻同學(xué)(5個(gè)體)所在家庭的眼皮遺

10、傳圖譜，請(qǐng)推測(cè)張忻的哥哥(4)與她嫂子生一個(gè)雙眼皮孩子的概率有多大？_。22(12分)請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閤b)，乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)和_。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子患病的概率是_，只患乙病的概率是_，同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是_。(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因h，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾

11、病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中，含量用“正常”“過(guò)多”“缺乏”表示)。患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前食療后正常若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是什么？_。23(13分)回答下列與育種有關(guān)的問(wèn)題：在水稻中，有芒(a)對(duì)無(wú)芒(a)為顯性，抗病(b)對(duì)不抗病(b)為顯性。有兩種不同的純種水稻，一個(gè)品種無(wú)芒、不抗病，另一個(gè)品種有芒、抗病。這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。下圖是培育無(wú)芒抗病類型的育種方法。a無(wú)芒、不抗病有芒、抗病f1f2穩(wěn)定遺傳無(wú)芒、抗病的類型b無(wú)芒、不抗病有芒、抗病f1配子幼苗穩(wěn)定遺傳無(wú)芒、抗病的類型(1)

12、方法a、b的育種類型和原理分別是_、_。(2)f、g過(guò)程分別稱為_(kāi)、_，孟德?tīng)栠z傳規(guī)律發(fā)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)所闡述的過(guò)程是上圖中的_過(guò)程。(3)方法a的f2中符合要求的類型占無(wú)芒抗病類型的比例是_，方法b培育成的無(wú)芒抗病類型占全部幼苗的比例是_，方法a、b相比，b的突出優(yōu)點(diǎn)是_。(4)通?？刹捎胈的方法，鑒定出其中的抗病植株。24(13分)秋水仙素能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍。那么，用一定時(shí)間的低溫(如4)處理水培的洋蔥根尖時(shí)，是否也能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體的加倍呢？請(qǐng)對(duì)這個(gè)問(wèn)題進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。(1)針對(duì)以上問(wèn)題，你作出的假設(shè)是_。你提出此假設(shè)的依據(jù)是_。(2)低溫處理植物材料時(shí)，通常需要較長(zhǎng)時(shí)間才能產(chǎn)生低溫效

13、應(yīng)。根據(jù)這個(gè)提示將你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)組合以表格的形式列出來(lái)。(3)按照你的設(shè)計(jì)思路，以_作為鑒別低溫是否誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的依據(jù)。為此，你要進(jìn)行的具體操作是：第一步：剪取根尖23 mm。第二步：按照_的步驟制作_。答案 1c果蠅的白眼、人類的色盲及鐮刀型細(xì)胞貧血癥都來(lái)源于基因突變；豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒，玉米的高莖皺形葉都來(lái)源于基因重組；八倍體小黑麥的出現(xiàn)則來(lái)源于染色體變異。2b基因突變發(fā)生在dna復(fù)制的過(guò)程中。3c4d題中所述的變異屬于染色體增添了一個(gè)片段，改變了基因的數(shù)目，但沒(méi)有影響各基因中堿基的排列順序。5a對(duì)照比較ccgctaacgccgcgaacg，發(fā)現(xiàn)基因中t突變?yōu)間，密碼子由g

14、au變?yōu)間cu，編碼的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楸彼幔源鸢笧閍。6a由染色體圖像可判斷：中兩條為同源染色體，中兩條為非同源染色體。是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段，屬于重組；是在非同源染色體之間交換部分染色體，屬于易位。7a由于突變性狀的個(gè)體不是純合子，而且表現(xiàn)突變性狀，說(shuō)明突變性狀相對(duì)于原有性狀為顯性性狀。8b輸血不涉及到生殖，故無(wú)基因重組，血液也不是誘變因素，不會(huì)引起基因突變，鐮刀型細(xì)胞貧血癥不遺傳給此人。9ca(xy)中同源染色體未分離，說(shuō)明減數(shù)分裂的第一次分裂發(fā)生障礙；b(yy)中有兩條同型的性染色體，說(shuō)明減數(shù)分裂的第二次分裂不分離。10a血友病為x染色體上隱性基因控制

15、，該生的x染色體由其母親傳給，由于其母親是血友病患者，其母親傳給該生的x染色體上一定有血友病致病基因。11a基因突變是不定向的，一個(gè)基因可以向多個(gè)方向發(fā)生突變，形成一個(gè)以上的等位基因。突變形成的基因之間互稱等位基因。12c基因重組發(fā)生在有性生殖的減數(shù)分裂過(guò)程中，而減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，即題圖中b。雌雄個(gè)體產(chǎn)生性原細(xì)胞是通過(guò)有絲分裂實(shí)現(xiàn)的，即題圖中a，c表示受精作用。由受精卵發(fā)育成生物體的過(guò)程中有細(xì)胞分裂和分化。分裂間期有基因的復(fù)制，細(xì)胞分化時(shí)有基因的表達(dá)即轉(zhuǎn)錄和翻譯。13c原基因有180個(gè)堿基對(duì)，如果是最后3個(gè)堿基對(duì)缺失了一對(duì)堿基，那么新合成的蛋白質(zhì)與原來(lái)蛋白質(zhì)相比只

16、會(huì)缺少1個(gè)氨基酸，而其他氨基酸的排列順序不會(huì)改變。如果缺少的堿基對(duì)靠前，則對(duì)應(yīng)以后的氨基酸可能都要改變。如果缺失了一對(duì)堿基后形成終止密碼，則會(huì)出現(xiàn)d選項(xiàng)所述情況。14d二倍體、三倍體和四倍體分別是指體細(xì)胞里含有兩個(gè)、三個(gè)和四個(gè)染色體組的生物；秋水仙素的作用是使染色體數(shù)加倍，得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大；二倍體的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，但單倍體水稻高度不育，而不是稻穗、米粒變小。15c低溫誘導(dǎo)多倍體實(shí)驗(yàn)中，用顯微鏡觀察時(shí)，細(xì)胞已在解離和染色時(shí)死亡。16a纈氨酸因一個(gè)堿基替換變?yōu)榧琢虬彼幔世i氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子為gug；甘氨酸因一個(gè)堿基替換變?yōu)槔i氨酸(gug)，所以甘氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子為g

17、gg。17a射線能引起生物發(fā)生基因突變，若突變發(fā)生在體細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程中，則一般不遺傳給后代；若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，則可通過(guò)受精作用傳給后代。18b圖中下面一條染色體發(fā)生染色體倒位，該倒位部分通過(guò)形成倒位環(huán)(旋轉(zhuǎn)180)完成同源部分的配對(duì)。19ca錯(cuò)誤：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，且不需要誘變劑的作用；b錯(cuò)誤：基因突變的方向是不定向的，誘變劑不能決定變異方向；d錯(cuò)誤：d代表的高產(chǎn)類型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型。20c對(duì)于常染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)均正常的雙親生了一個(gè)患病的孩子，則此雙親一定都是雜合子，后代表現(xiàn)正常的孩子是雜合子的幾率為2/3，因?yàn)轭}中的兩個(gè)人均為這種情況，所以后代患

18、病的幾率為1/42/32/31/9。21(1)雙眼皮 (2)(或或或)常 (3)aaaa、aaaa、aaaa(4)2/3解析(1)由組中雙親為雙眼皮而后代中既有雙眼皮又有單眼皮，發(fā)生了性狀分離，說(shuō)明單眼皮這個(gè)性狀是隱性性狀，雙眼皮為顯性性狀。(2)由或或或都可以看出性狀在后代出現(xiàn)時(shí)，從數(shù)量上看無(wú)性別的差別，男女比例為11，所以應(yīng)在常染色體上。(3)由于調(diào)查過(guò)程中調(diào)查家庭數(shù)量較多，不同家庭親本的基因型不可能完全相同，組雙親均為雙眼皮，基因型可以為aa或aa，那么雙親的所有可能組合為：aaaa、aaaa、aaaa。(4)根據(jù)系譜圖中張忻雙親基因型為aaaa組合，4為雙眼皮，基因型可能為aaaa12

19、，其嫂子為單眼皮aa，后代為雙眼皮的概率為aaaa，aaaa，為1/31，為2/31/2，所以為1/31/32/3。22(1)rrxbxbrrxby7/163/16男性(2)患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前過(guò)多缺乏hh食療后缺乏hh獲取苯丙氨酸羥化酶基因；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結(jié)合；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒的結(jié)合體導(dǎo)入患者體細(xì)胞；苯丙氨酸羥化酶基因的檢測(cè)和表達(dá)解析(1)題干中已知甲病是伴x隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(r_xbxr_xby)生下一既患甲病又患乙病的孩子(rrxby)，根據(jù)基因的自由組合定律與基因的分離定律，用分別分析法逐

20、一確定橫線上都為隱性基因，即這對(duì)夫婦的基因型為rrxbxb與rrxby。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子患甲病的概率為xbxbxby1/4xby，患乙病的概率為rrrr1/4rr，則該孩子患病的概率即只患甲病和只患乙病及兩病兼患的概率為1/41/41/41/47/16；只患乙病的概率為(11/4)1/43/16；由于這對(duì)夫婦中丈夫有基因型xby，所以他們所生女兒不可能得甲病，若所生孩子兩病都患，其性別一定是男性。(2)人體內(nèi)的基因一般都是成對(duì)存在的，從題干中已知苯丙酮尿癥患兒缺少顯性基因h，其基因型為hh，食療不影響其基因型。食療前患兒體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，來(lái)自食物中的苯丙氨酸不能在苯丙氨酸羥化酶作用下正常地轉(zhuǎn)化為酪氨酸，而沿非正常途徑轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸，患兒體內(nèi)苯丙酮酸過(guò)量。食療后由于該患兒基因型不變，體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶仍然缺乏，但通過(guò)減少苯丙氨酸的攝取，該患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量會(huì)恢復(fù)正常。若用基因療法，可遷移教材中基因工程的四步曲：獲取目的基因；將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合；將重組dna導(dǎo)