new第9章酶促反應(yīng)動力學(xué)

1、第第9 9章章 酶促反應(yīng)動力學(xué)酶促反應(yīng)動力學(xué)YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)q酶促反應(yīng)動力學(xué)研究各種因素對研究各種因素對酶促反應(yīng)速度酶促反應(yīng)速度的影響。的影響。q影響因素包括有酶濃度、底物濃度、酶濃度、底物濃度、pH、溫度、溫度、抑制劑、激活劑等。抑制劑、激活劑等。YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)一、底物濃度對反應(yīng)速度的影響一、底物濃度對反應(yīng)速度的影響二、酶濃度對反應(yīng)速度的影響二、酶濃度對反應(yīng)速度的影響三、溫度對反應(yīng)速度的影響三、溫度對反應(yīng)速度的影響四、四、 pH對反應(yīng)速度的影響對反應(yīng)速度的影響六、抑制劑對反應(yīng)速度的影

2、響六、抑制劑對反應(yīng)速度的影響五、激活劑對反應(yīng)速度的影響五、激活劑對反應(yīng)速度的影響YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué) 單底物、單產(chǎn)物反應(yīng) 酶促反應(yīng)速度用單位時間內(nèi)底物的消耗量和產(chǎn)物的生成量來表示 反應(yīng)速度取其初速度，即底物的消耗量很小（一般在5以內(nèi)）時的反應(yīng)速度研究前提研究前提S PYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)一、底物濃度對反應(yīng)速度的影響一、底物濃度對反應(yīng)速度的影響矩形雙曲線YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)底物濃度/S反應(yīng)速度(v)V 與S呈線性(一級）關(guān)系V 與S無關(guān)系V =K1

3、S1,K1速率常數(shù)V =K2S0,K2速率常數(shù)YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)（一）米曼氏方程式（一）米曼氏方程式中間產(chǎn)物學(xué)說中間產(chǎn)物學(xué)說E + S k1k2k3ESE + P1902年，Brown和Henor發(fā)現(xiàn)了這一特殊的動力學(xué)規(guī)律，并提出了酶與底物存在一中間絡(luò)合物的假設(shè)。YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)1913年年Michaelis和和Menten提出反應(yīng)速度與提出反應(yīng)速度與底物濃度關(guān)系的數(shù)學(xué)方程式，即底物濃度關(guān)系的數(shù)學(xué)方程式，即米曼氏方米曼氏

4、方程 式程 式 ， 簡 稱 米 氏 方 程 式， 簡 稱 米 氏 方 程 式 ( M i c h a e l i s equation)。VmaxS Km + S YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)米曼氏方程式推導(dǎo)基于兩個假設(shè)：米曼氏方程式推導(dǎo)基于兩個假設(shè)：反應(yīng)剛剛開始，產(chǎn)物的生成量極少，逆反應(yīng)可反應(yīng)剛剛開始，產(chǎn)物的生成量極少，逆反應(yīng)可不予考慮。不予考慮。S S超過超過E E，S S的變化可忽略不計。的變化可忽略不計。 E + S k1k2k3ESE + P反應(yīng)過程中，反應(yīng)反應(yīng)過程中，反應(yīng)中間產(chǎn)物中間產(chǎn)物ESES存在穩(wěn)態(tài)存在穩(wěn)態(tài)酶促反應(yīng)速度的飽和現(xiàn)象，酶的最

5、大反應(yīng)速度酶促反應(yīng)速度的飽和現(xiàn)象，酶的最大反應(yīng)速度Vm= KVm= K3 3 E ETotalTotalYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)米氏方程推導(dǎo)如下米氏方程推導(dǎo)如下v= Kv= K3 3ES (1)ES (1)式式E + SK1 K2 v1=v+v2 即 K1SE = K2ES + K3ES ES =ES=,令Km= (K2+K3)/ K1，有E + PK3 ESK1ES(K2+K3)v2= K2ESv1=K1SE (2)(2)式式ES KmES存在穩(wěn)態(tài)存在穩(wěn)態(tài)YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)由酶促反應(yīng)的飽和現(xiàn)象由

6、酶促反應(yīng)的飽和現(xiàn)象知知V Vmaxmax= K= K3 3 E ET TEET T=(ES+E) =(ES+E) (4)(4)式式將將(1)(1)和和(3)(3)式代入式代入(4)(4)式整理得式整理得v=式(4)和(5)是米氏方程的不同形式E=ESKm S(3)(3)式式(6) VmS (Km+S)(5)Vmax= K3 ES(S+Km)Sv= K3ES(1)YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)關(guān)于米氏方程的討論關(guān)于米氏方程的討論(1)(1)由米氏方程知，酶促反應(yīng)初速度由米氏方程知，酶促反應(yīng)初速度v v與底與底物濃度物濃度SS的關(guān)系曲線為直角雙曲線，此的關(guān)系

7、曲線為直角雙曲線，此雙曲線的二個漸近線為雙曲線的二個漸近線為v=Vv=Vmax和和S= -KS= -KmKmvSVmax-KmVmax12VmaxS Km + S YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)( (續(xù)續(xù)) )(2)(2)當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時，（當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時，（SKSKm，當(dāng)ET 濃度不變時, Km+SS,所以v=VmS, 為零級反應(yīng)。VmaxS Km + S YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)當(dāng)當(dāng)v=Vmax/2時時KmS 1. Km值等于酶促反應(yīng)速度為最大反應(yīng)速度一值等于酶促反應(yīng)速度為最大反應(yīng)速度一半時的底物濃度，

8、單位是半時的底物濃度，單位是mol/L。2Km + S Vmax VmaxS（二）（二）K Km m與與V Vmaxmax的意義的意義VmaxS Km + S YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué) 2. 2. K Km m可近似表示酶對底物的親和力；可近似表示酶對底物的親和力；=Kmk1k3k2+當(dāng)當(dāng)K2 K3時，時， Km KsE + S k1k2k3ESE + PYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)3.Km是酶的特征性常數(shù)之是酶的特征性常數(shù)之一一與酶及底物種類有關(guān)與酶及底物種類有關(guān)，與酶濃度無關(guān)與酶濃度無關(guān)，可以鑒定酶。，

9、可以鑒定酶。YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)同一個酶有幾種底物就有幾個Km值，Km值最小的底物一般稱為該酶的最適底物最適底物YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)4. V4. Vmaxmax定義：定義：Vm是酶完全被底物飽和時的反應(yīng)速度，與酶濃是酶完全被底物飽和時的反應(yīng)速度，與酶濃度成正比。度成正比。意義：意義：Vmax=K3 Et如果酶的總濃度已知，可從如果酶的總濃度已知，可從Vmax計算計算酶的酶的轉(zhuǎn)換數(shù)轉(zhuǎn)換數(shù)(turnover number)，即動力學(xué)常數(shù)，即動力學(xué)常數(shù)K3。酶被底物飽和時酶被底物飽和時每一酶分子每一酶

10、分子或每一活性部位在或每一活性部位在單位時間內(nèi)被轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物的底物分子數(shù)單位時間內(nèi)被轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物的底物分子數(shù)YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)vVmax=0.5Vmax=0.5 mol/min, 1 mol/min, 1 g g純酶（純酶（Mr:92000)Mr:92000)v求轉(zhuǎn)換數(shù)求轉(zhuǎn)換數(shù)Vmax=K3 Et0.5/601/92000K 766.7 S-1酶被底物飽和時酶被底物飽和時酶分子酶分子在在每秒內(nèi)每秒內(nèi)被轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物被轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物的底物分子數(shù)的底物分子數(shù)YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)（三）（三）m m值與值與max

11、max值的測定值的測定雙倒數(shù)作圖法(double reciprocal plot)，又稱為 林-貝氏(Lineweaver- Burk)作圖法（林貝氏方程）（林貝氏方程） Vmaxv1=Km.1S +Vmax1YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)雙倒數(shù)作圖法雙倒數(shù)作圖法Vmaxv1=Km.1S +Vmax1YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)Eadie-HofsteeEadie-Hofstee作圖法作圖法YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)Hanes-woolfHanes-woolf作圖法作圖

12、法Vmaxv1=Km.1S +Vmax1YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)二、酶濃度對反應(yīng)速度的影響二、酶濃度對反應(yīng)速度的影響當(dāng)當(dāng)SSEE，反應(yīng)速度與酶濃反應(yīng)速度與酶濃度成正比。度成正比。0 V E 關(guān)系式為：關(guān)系式為：V = K3 EYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)q雙重影響三、溫度對反應(yīng)速度的影響三、溫度對反應(yīng)速度的影響q最適溫度最適溫度 (optimum temperature)：酶促反應(yīng)速度最酶促反應(yīng)速度最快時的環(huán)境溫度?？鞎r的環(huán)境溫度。* * 低溫的應(yīng)用低溫的應(yīng)用酶酶活活性性0.51.02.01.50 10 2

13、0 30 40 50 60 溫度溫度 C YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)四、四、 pH對反應(yīng)速度的影響對反應(yīng)速度的影響0酶酶活活性性 pH胃蛋白酶胃蛋白酶 淀粉酶淀粉酶 膽堿酯酶膽堿酯酶 246810 1.1.過酸、過堿使酶過酸、過堿使酶本身變性失活本身變性失活 2.pH2.pH改變能影響酶改變能影響酶分子活性部位上有分子活性部位上有關(guān)基團(tuán)的解離關(guān)基團(tuán)的解離 3.pH3.pH能影響底物的能影響底物的解離狀態(tài)解離狀態(tài) 總之，以上總之，以上2 2、3 3兩兩點(diǎn)均可影響酶與底點(diǎn)均可影響酶與底物間的誘導(dǎo)契合物間的誘導(dǎo)契合YOUR SITE HERE第第9 9章章

14、酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)酶酶 最適最適 pHpH胃蛋白酶胃蛋白酶 1.81.8過氧化氫酶過氧化氫酶 7.67.6胰蛋白酶胰蛋白酶 7.77.7延胡索酸酶延胡索酸酶 7.87.8核糖核酸酶核糖核酸酶 7.87.8精氨酸酶精氨酸酶q最適最適pH (optimum pH)：酶催化活性最大時的環(huán)境酶催化活性最大時的環(huán)境pH。YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)五、激活劑對反應(yīng)速度的影響五、激活劑對反應(yīng)速度的影響 激活劑(activator)能夠提高酶活性的物質(zhì)。能夠提高酶活性的物質(zhì)。大多數(shù)是無機(jī)離子，包括金屬陽離子和無機(jī)大多數(shù)是無機(jī)離子，包括金屬陽離子和無機(jī)陰離子

15、陰離子 小分子有機(jī)物（還原劑、螯合劑）小分子有機(jī)物（還原劑、螯合劑） 蛋白酶（激活酶原）蛋白酶（激活酶原）YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)六、抑制劑對反應(yīng)速度的影響六、抑制劑對反應(yīng)速度的影響 酶的抑制劑(inhibitor)凡能使酶的催化凡能使酶的催化活性下降活性下降而而不不引起引起酶蛋白酶蛋白變性變性的物質(zhì)統(tǒng)稱為酶的抑制劑。的物質(zhì)統(tǒng)稱為酶的抑制劑。 區(qū)別于酶的變性區(qū)別于酶的變性抑制劑對酶有一定選擇性，而變性的因抑制劑對酶有一定選擇性，而變性的因素對酶沒有選擇性素對酶沒有選擇性YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué) 抑制作用

16、的類型抑制作用的類型不可逆性抑制不可逆性抑制 (irreversible inhibition)可逆性抑制可逆性抑制 (reversible inhibition)：競爭性抑制競爭性抑制 (competitive inhibition)非競爭性抑制非競爭性抑制 (non-competitive inhibition)反競爭性抑制反競爭性抑制 (uncompetitive inhibition)YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)可逆抑制作用和不可逆抑制用的鑒別可逆抑制作用和不可逆抑制用的鑒別不可逆抑制作用可逆抑制作用無抑制劑YOUR SITE HERE第第9

17、9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)( (一一) ) 不可逆性抑制作用不可逆性抑制作用* 概念抑制劑通常以抑制劑通常以共價鍵共價鍵與酶活性中心的必需基團(tuán)相與酶活性中心的必需基團(tuán)相結(jié)合，使酶失活，不能用透析、超濾等方法予以除去。結(jié)合，使酶失活，不能用透析、超濾等方法予以除去。 * 舉例有機(jī)磷化合物有機(jī)磷化合物 羥基酶羥基酶膽堿酯酶膽堿酯酶 催化乙酰膽堿水催化乙酰膽堿水解的羥基酶解的羥基酶 我國生產(chǎn)和使用的有機(jī)磷我國生產(chǎn)和使用的有機(jī)磷農(nóng)藥大多數(shù)屬于高毒性及農(nóng)藥大多數(shù)屬于高毒性及中等毒性。有很多種，如中等毒性。有很多種，如對硫磷（對硫磷（1605）、甲拌磷）、甲拌磷（3911）、樂果、敵敵畏等）、樂果

18、、敵敵畏等 YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)+ E OHROPOXROROPOOROE+ HX有機(jī)磷化合物磷?；杆酔 OHORPOORNCH3CHNOH+NCH3CHNO+解磷定羥基酶有機(jī)磷化合物對羥基酶的抑制有機(jī)磷化合物對羥基酶的抑制YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)（二）（二） 可逆性抑制作用可逆性抑制作用* 概念抑制劑以抑制劑以非共價鍵非共價鍵與酶或酶與酶或酶-底物復(fù)合物可逆性底物復(fù)合物可逆性結(jié)合，使酶的活性降低或喪失；抑制劑可用結(jié)合，使酶的活性降低或喪失；抑制劑可用透析、超透析、超濾濾等方法除去。等方法除去。競

19、爭性抑制競爭性抑制非競爭性抑制非競爭性抑制反競爭性抑制反競爭性抑制 YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)1. 1. 競爭性抑制作用競爭性抑制作用定義抑制劑與底物的結(jié)構(gòu)相似，能與底物競爭酶的抑制劑與底物的結(jié)構(gòu)相似，能與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶底物復(fù)合物的形成，使酶的活活性中心，從而阻礙酶底物復(fù)合物的形成，使酶的活性降低。性降低。YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)Vmax= K3 ETYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)競爭性抑制YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)

20、動動力力學(xué)學(xué)競爭性抑制作用競爭性抑制作用 ：抑制劑和底物競爭與酶結(jié)合，當(dāng)抑制劑與酶結(jié)合后，就妨礙了底物與酶的結(jié)合妨礙了底物與酶的結(jié)合，減少了酶的作用機(jī)會，因而降低了酶的活力。這種作用稱為競爭性競爭性抑制作用抑制作用 EI復(fù)合物ESES復(fù)合物復(fù)合物YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)競爭性抑制作用競爭性抑制作用 米氏方程米氏方程設(shè)設(shè)則式中Km稱為表觀稱為表觀KmYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué) * * 特點(diǎn)特點(diǎn)抑制程度取決抑制程度取決于抑制劑與酶于抑制劑與酶的相對親和力的相對親和力及及S；I與與S結(jié)構(gòu)類似，結(jié)構(gòu)類似，競爭酶的

21、活性競爭酶的活性中心；中心；動力學(xué)特點(diǎn)：動力學(xué)特點(diǎn)：Vmax不變，表不變，表觀觀Km。 抑制劑抑制劑 無抑制劑無抑制劑 1/v 1/S VSmaxVIK(1) SmKiK111mVVSVmaxmaxYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)* * 舉例舉例 1. 1.丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制琥珀酸琥珀酸琥珀酸脫氫酶琥珀酸脫氫酶FADFADH2延胡索酸延胡索酸CH2CCOOH琥珀酸COOHCH2COOH丙二酸COOHH2YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)2. 磺胺藥對細(xì)菌磺胺藥對細(xì)菌FH2合成酶的抑制合成

22、酶的抑制Glu +H2NCOOH +二氫蝶呤FH2FH4H2NSO2NHR磺胺藥氨甲蝶呤PABAFH2還原酶FH2合成酶對氨苯甲酸對氨基苯磺酰胺YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)2. 2. 非競爭性抑制非競爭性抑制抑制劑與酶活性中心外的必需基團(tuán)結(jié)合，底物與抑制劑之間無競爭關(guān)系。Vmax= K3 ETYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)非競爭性抑制抑制劑的結(jié)合不影響底物的結(jié)合，反之亦然抑制劑的結(jié)合不影響底物的結(jié)合，反之亦然NoImageYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)* 特點(diǎn)特點(diǎn)抑制劑與酶

23、活性抑制劑與酶活性中心中心外外的必需基的必需基團(tuán)結(jié)合；團(tuán)結(jié)合；抑制程度取決于抑制程度取決于I；動力學(xué)特點(diǎn)：動力學(xué)特點(diǎn)：Vmax，表觀，表觀Km不變。不變。 抑制劑抑制劑 1/v 1/S 無抑制劑無抑制劑 iiKI11I1m(1)(1)VVKSVKmaxmax表觀VmaxYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)3. 3. 反競爭性抑制反競爭性抑制抑制劑僅與酶和底物形成的中間產(chǎn)物結(jié)合，使ES的量下降。Vmax= K3 ETYOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)反競爭性抑制YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力

24、學(xué)學(xué)* 特點(diǎn)特點(diǎn)抑制劑只與抑制劑只與ES結(jié)合；結(jié)合；抑制程度取抑制程度取決 與 決 與 I 及及S；動力學(xué)特點(diǎn)：動力學(xué)特點(diǎn)：Vmax，表觀，表觀Km。 抑制劑抑制劑 1/V 1/S 無抑制劑無抑制劑 YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)各種可逆性抑制作用的比較各種可逆性抑制作用的比較 YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)v一一. . 單項(xiàng)選擇題單項(xiàng)選擇題v1. 1. 下面是誰提出的米下面是誰提出的米- -曼氏方程式曼氏方程式vA. A. 巴斯德巴斯德 B. Thomas Cech C. Watsson B. Thomas Ce

25、ch C. Watsson vD. Crick E. Leonor MichaelisD. Crick E. Leonor Michaelis和和Maud L. MentenMaud L. Mentenv2. 2. 那一種情況可用增加那一種情況可用增加SS的方法減輕抑制程度的方法減輕抑制程度vA. A. 不可逆抑制作用不可逆抑制作用 B. B. 競爭性抑制作用競爭性抑制作用 C. C. 非競爭性抑制作用非競爭性抑制作用 vD. D. 反競爭性抑制作用反競爭性抑制作用 E. E. 無法確定無法確定v3. 3. 酶的競爭性抑制劑可以使酶的競爭性抑制劑可以使vA. VmaxA. Vmax減小，減小，

26、KmKm減小減小 B. VmaxB. Vmax增加，增加，KmKm增加增加 vC. VmaxC. Vmax不變，不變，KmKm增加增加 D. VmaxD. Vmax不變，不變，KmKm減小減小 vE. Vmax E. Vmax 減小，減小，KmKm，增加，增加v4. 4. 下列常見抑制劑中，哪個屬于可逆抑制劑下列常見抑制劑中，哪個屬于可逆抑制劑 vA. A. 有機(jī)磷化合物有機(jī)磷化合物 B. B. 有機(jī)汞化合物有機(jī)汞化合物 C. C. 有機(jī)砷化合物有機(jī)砷化合物 vD. D. 氰化物氰化物 E. E. 磺胺類藥物磺胺類藥物v5. 5. 別構(gòu)酶的別構(gòu)酶的V VSS正協(xié)同效應(yīng)的曲線是正協(xié)同效應(yīng)的曲線是

27、 vA.Z B. S C. A.Z B. S C. 倒倒L D. L E.L D. L E.無法確定無法確定v6. 6. 假定假定RsRs（酶與底物結(jié)合達(dá)（酶與底物結(jié)合達(dá)9090飽和度時的底物濃度）飽和度時的底物濃度）/(/(酶與底物結(jié)合達(dá)酶與底物結(jié)合達(dá)1010飽和飽和度時的底物濃度度時的底物濃度) )，則正協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶，則正協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶vA. Rs81 B. Rs =81 C. Rs 81 B. Rs =81 C. Rs 81 D. Rs81 E. Rs81v7. 7. 丙二酸對琥珀酸脫氫酶的影響屬于丙二酸對琥珀酸脫氫酶的影響屬于vA. A. 反競爭性抑制反競爭性抑制 B. B. 非

28、競爭性抑制非競爭性抑制 C. C. 專一性抑制專一性抑制 vD. D. 非專一性抑制非專一性抑制 E. E. 競爭性抑制競爭性抑制YOUR SITE HERE第第9 9章章酶酶促促反反應(yīng)應(yīng)動動力力學(xué)學(xué)v 10. 10. 酶分子經(jīng)磷酸化作用進(jìn)行的化學(xué)修飾主要發(fā)生在其分子酶分子經(jīng)磷酸化作用進(jìn)行的化學(xué)修飾主要發(fā)生在其分子中哪個氨基酸殘基上中哪個氨基酸殘基上v A. Phe B. Cys C. Lys D. Trp E. A. Phe B. Cys C. Lys D. Trp E. SerSer v 11. 11. 如按如按Lineweaver-BurkLineweaver-Burk方程作圖測定方程作圖測定KmKm和和VmaxVmax時，時，X X軸上軸上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)示以實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)示以 v A. 1A. 1Vmax B. Vmax C. 1Vmax B. Vmax C. 1S D. S E. S D.