2021高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專練59烴鹵代烴含解析新人教版

1、專練59烴、鹵代烴1下列說(shuō)法中，正確的是()a通過(guò)石油分餾可以獲得大量的芳香烴b石油裂化的目的是為了得到乙烯、丙烯和苯c煤的干餾發(fā)生了化學(xué)變化d煤中含有苯和甲苯，可以通過(guò)先干餾后分餾的方法得到苯和甲苯2下列有關(guān)描述正確的是()a含碳原子數(shù)相同的一溴代烷與烷烴相比，前者熔沸點(diǎn)低bc2h6、c4h10、c6h14在常溫下均為氣體c脂肪烴不溶于水，但芳香烴可溶于水d烴的密度比水的密度小3苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯d在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯4.鹵代烴rch2ch2x中化學(xué)鍵

2、如圖所示，則下列說(shuō)法正確的是()a發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和b發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和c發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是d發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和5.檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()a它的一氯代物有9種(不考慮立體異構(gòu))b它的分子中最多有7個(gè)原子共平面c一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)d它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體62020遼寧大連旅順口區(qū)期中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如ch3chchch3可簡(jiǎn)寫為，有機(jī)物x的鍵線式為。下列說(shuō)法中不正確的是()ax的分子式為c8h8b有機(jī)物y是x的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

3、式為cx能使酸性kmno4溶液褪色dx與足量的h2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴z，z的一氯代物有4種72020福建莆田二十四中高三調(diào)研已知(a)、(b)、(c)的分子式均為 c8h8，下列說(shuō)法正確的是()aa、b、c 均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)ba、b、c 的二氯代物均只有 3 種ca 的同分異構(gòu)體中除 b、c 外，還有可與溴水反應(yīng)的物質(zhì)da、b、c 中只有 b、c 的所有原子處于同一平面8有兩種有機(jī)物q()與p()，下列有關(guān)它們的說(shuō)法中正確的是()a一定條件下，二者在naoh溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)b二者在naoh醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)c二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為

4、3：1dq的一氯代物只有1種、p的一溴代物有2種92020成都七中高三月考下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被氧化生成co2和h2ob和c4h10的一氯代物的數(shù)目不同(不含立體異構(gòu))c乙烯能使溴水褪色、能使酸性kmno4溶液褪色，它們發(fā)生反應(yīng)的類型不同d植物油通過(guò)氫化可以變成脂肪10實(shí)驗(yàn)室可用少量的溴和足量的乙醇制備1,2二溴乙烷。制備裝置如圖。下列說(shuō)法中不正確的是()a使用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機(jī)物揮發(fā)，使漏斗內(nèi)液體順利滴下b實(shí)驗(yàn)中為了防止有機(jī)物大量揮發(fā)，應(yīng)緩慢升高反應(yīng)溫度到170 c裝置丙中應(yīng)加入氫氧化鈉溶液，以吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體d實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置

5、丁，以避免溴大量揮發(fā)11環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2.2戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體b二氯代物超過(guò)兩種c所有碳原子均處同一平面d生成1 mol c5h12至少需要2 mol h2122020江西紅色七校聯(lián)考已知苯乙烯的結(jié)構(gòu)為。有關(guān)該物質(zhì)的下列說(shuō)法正確的是()a該物質(zhì)在一定條件下和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有6 種b該物質(zhì)能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理完全相同c苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上d除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣反應(yīng)132020遼寧六校協(xié)作體上學(xué)期聯(lián)考 下列說(shuō)法正確的是()acc

6、l4不能燃燒，常用作滅火劑b1 mol葡萄糖能水解生成2 mol ch3ch2oh和2 mol co2c石油是復(fù)雜的混合物，通過(guò)分餾可以獲得汽油、煤油等，通過(guò)催化重整可以獲得乙烯、丙烯等d用玻璃棒蘸取牛油與氫氧化鈉反應(yīng)后的液體，滴入沸水中，若沒(méi)有油狀液體浮在水面，則說(shuō)明皂化反應(yīng)已經(jīng)完全142020遼寧六校協(xié)作體上學(xué)期聯(lián)考有機(jī)物a和苯通過(guò)反應(yīng)合成b 的過(guò)程如圖(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)下列說(shuō)法正確的是()a該反應(yīng)是加成反應(yīng)b若r為ch3時(shí)，b中所有原子可能共面c若r為c4h9時(shí)，取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的可能的結(jié)構(gòu)共有4種d若r為c4h5o時(shí)，1 mol b最多可以與5 mol h2加成15有機(jī)物

7、m、n、q的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是()am的名稱為異丁烷bn的同分異構(gòu)體有7種(不考慮立體異構(gòu)，不包括本身)cq的所有碳原子一定共面dq能使溴的四氯化碳溶液和酸性kmno4溶液褪色，且褪色原理相同16下表是a、b、c、d、e五種有機(jī)物的有關(guān)信息：a能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型為能與水在一定條件下反應(yīng)生成cb由c、h兩種元素組成；球棍模型為c由c、h、o三種元素組成；能與na反應(yīng)；與e反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為88的酯d相對(duì)分子質(zhì)量比c少2；能由c催化氧化得到e由c、h、o三種元素組成；其水溶液能使紫色石蕊試液變紅回答下列問(wèn)題：(1)ae中，屬于烴的是_(填字母)。(2)a能使溴

8、的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)c催化氧化生成d的化學(xué)方程式為_。(4)有機(jī)物b具有的性質(zhì)是_。(填序號(hào))無(wú)色無(wú)味的液體； 有毒； 不溶于水； 密度比水大； 能使酸性kmno4溶液和溴水褪色(5)e的水溶液能使紫色石蕊試液變紅，說(shuō)明e的水溶液顯酸性，現(xiàn)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來(lái)比較e與碳酸酸性的強(qiáng)弱，則該實(shí)驗(yàn)的原理是_。(用化學(xué)方程式說(shuō)明)172020河北存瑞中學(xué)高三質(zhì)檢芳香烴x，相對(duì)分子質(zhì)量為92。以x為初始原料合成e，路線如下(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)有機(jī)物x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)ab的反應(yīng)條件為_。(3)cd轉(zhuǎn)化中的化學(xué)方程式為_。(4)下列關(guān)于b的說(shuō)法正

9、確的是_。a核磁共振氫譜有5個(gè)峰b能發(fā)生消去反應(yīng)和還原反應(yīng) c能與鈉反應(yīng)放出氫氣d能和naoh溶液反應(yīng)(5)e有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_種。遇nahco3溶液有氣體放出芳香族化合物其中不含甲基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)有機(jī)物x可通過(guò)三步合成w，w是高分子化合物的單體。已知：.苯環(huán)上的甲基可以被酸性kmno4氧化成羧基.苯環(huán)側(cè)鏈的硝基可被fe/hcl還原為氨基，苯環(huán)側(cè)鏈的氨基易被氧化f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，試劑a為_。在一定條件下w聚合成高分子化合物的化學(xué)方程式為_。18已知：.質(zhì)譜分析測(cè)得有機(jī)化合物a的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5，含有碳、氫、氯三種元素，且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.

10、73%。.a有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系.與羥基相連的碳上沒(méi)有氫原子的醇(結(jié)構(gòu)：)不能氧化成醛或酮。.f的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，其峰面積之比為9：1。.e和g都能和新制的cu(oh)2懸濁液反應(yīng)，但反應(yīng)類型不同，h是一種具有果香味的液體。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：(1)a的分子式為_，a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)e的官能團(tuán)為_(寫化學(xué)式)，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。(3)d還有兩種相同類別的同分異構(gòu)體在中沒(méi)有出現(xiàn)，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別為_和_。(4)在b的同分異構(gòu)體中存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，請(qǐng)寫出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：_、_。(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)_。反應(yīng)_。(6)若m的分子式為c4h2cl

11、8，不考慮立體異構(gòu)，其同分異構(gòu)體有_種。專練59烴、鹵代烴1c通過(guò)煤焦油的分餾可以獲得大量的芳香烴，a錯(cuò)誤；石油裂解的目的是為了得到乙烯、丙烯，b錯(cuò)誤；煤的干餾產(chǎn)生了新的物質(zhì)，發(fā)生了化學(xué)變化，c正確；煤中不含有苯和甲苯，但是通過(guò)煤干餾后分餾的方法得到苯和甲苯，d錯(cuò)誤。2d分子晶體的熔沸點(diǎn)與其相對(duì)分子質(zhì)量成正比，所以含碳原子數(shù)相同的一溴代烷與烷烴相比，前者熔沸點(diǎn)高，故a錯(cuò)誤；c6h14在常溫下是液體，故b錯(cuò)誤；烴均不溶于水，故c錯(cuò)誤；烴的密度小于水的密度，d正確。3c苯乙烯中有苯環(huán)，在液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環(huán)上的氫原子，a正確；苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸

12、鉀溶液褪色，b正確；苯乙烯與hcl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng)，得到的是氯代苯乙烷，c錯(cuò)誤；苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過(guò)加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯，d正確。4c當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，只斷裂鍵，生成醇；鹵代烴的消去反應(yīng)是連接x的碳的相鄰碳原子的一個(gè)h和x被同時(shí)脫去引入雙鍵，破壞的鍵是和，所以c正確。5c該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，共有8種位置的h原子，則它的一氯代物有8種，a錯(cuò)；該分子中最多有9個(gè)原子共平面，b錯(cuò)；分子中含有c=c、ch3、ch2，能發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)，c正確；丁基苯的分子式為c10h14，檸檬烯的分子式為c10h16，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，d錯(cuò)。6dx的分子式為c8h8，a正確

13、；有機(jī)物y是x的同分異構(gòu)體，則y的不飽和度為5，且y屬于芳香烴，則y分子中含有1個(gè)苯環(huán)，結(jié)合化學(xué)式可得y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，b正確；x分子中含碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)而使其褪色，c正確；x與足量的h2在一定條件下反應(yīng)生成的環(huán)狀飽和烴z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，z分子中有2種等效氫原子，則z的一氯代物有2種，d不正確。7ca屬于立方烷，結(jié)構(gòu)中沒(méi)有不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a錯(cuò)；a的二氯代物有 3 種，b的二氯代物只有 3 種、c 的二氯代物大于3種，故b錯(cuò)誤；a 的同分異構(gòu)體中除 b、c 外，還有苯乙烯，可與溴水反應(yīng)，故c正確；根據(jù) a、b、c的結(jié)構(gòu)知a、b、c 中的所有原子不能處于同

14、一平面，故d錯(cuò)。8a二者屬于鹵代烴，均能發(fā)生水解反應(yīng)，即取代反應(yīng)，a正確；q中苯環(huán)上的溴原子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，p中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子沒(méi)有氫原子，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，b錯(cuò)；q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3：1，一氯代物有2種，p中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，亞甲基上有4個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3：2，一氯代物有2種，c、d錯(cuò)。9a乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被氧化生成乙酸，故a錯(cuò)；根據(jù)分析知其一氯代物有3種，c4h10有正丁烷異丁烷兩種異構(gòu)體，正丁烷的一氯代物有2種，異丁烷的一氯代物也有2種，c4h10的一氯代物的數(shù)目共有4種，故b對(duì)；乙

15、烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應(yīng)、使酸性kmno4溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)的類型不同，故c對(duì)；植物油含不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，加氫后，可以變成飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，由液態(tài)的油變成固態(tài)的脂肪，故d正確。10b實(shí)驗(yàn)的目的是用少量的溴與足量乙醇制備1,2二溴乙烷，實(shí)驗(yàn)的原理：ch3ch2ohch2=ch2h2o、ch2=ch2br2brch2ch2br。根據(jù)裝置圖，裝置甲中ch3ch2oh發(fā)生消去反應(yīng)制備ch2=ch2，由于濃h2so4具有強(qiáng)氧化性，ch3ch2oh具有還原性，所以制得的乙烯中還混有so2、co2等雜質(zhì)氣體，so2也能與溴反應(yīng)，故氣體通入裝置丁之前必須除去其中混有的酸性雜質(zhì)氣體。由于乙醇

16、易揮發(fā)，使用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機(jī)物揮發(fā)，并且使漏斗液面上方的壓強(qiáng)與裝置內(nèi)壓強(qiáng)相等，使漏斗內(nèi)液體順利滴下，a項(xiàng)正確；為了減少副反應(yīng)的發(fā)生，應(yīng)迅速升溫到170 ，b項(xiàng)錯(cuò)誤；裝置丙中加入naoh溶液，用于吸收反應(yīng)中可能生成的so2、co2等酸性雜質(zhì)氣體，排除so2的干擾，c項(xiàng)正確；由于溴易揮發(fā)，為了提高原料的利用率，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置丁，以避免溴大量揮發(fā)，d項(xiàng)正確。11c12.a13.d14.d15bm的分子式為c5h12，名稱為異戊烷，a錯(cuò)誤； n的分子式為c5h11cl，是戊烷的一氯代物，其碳鏈的位置結(jié)構(gòu)分別為，考慮一個(gè)氯原子取代時(shí)共8種情況。所以n的同分異構(gòu)體有7種(不包括本身

17、)，b正確；形成碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子以及碳原子直接相連的原子一定共面，而不直接相連的其他原子可能不共面， c錯(cuò)誤；q使溴的四氯化碳褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性kmno4溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，所以褪色原理不相同，d錯(cuò)誤。16(1)ab(2)ch2=ch2br2ch2brch2br(3)2ch3ch2oho22ch3cho2h2o(4)(5)ch3coohnahco3=ch3coonah2oco2解析：a能使溴水褪色說(shuō)明含有碳碳雙鍵或三鍵，結(jié)合其比例模型，可以知道a為ch2ch2；a能和水反應(yīng)生成c，c由c、h、o三種元素組成，能與na反應(yīng)，則c為ch3ch2oh; 根據(jù)b的組成元素及其球棍模

18、型知，b是； d的相對(duì)分子質(zhì)量比c少2，且能由c催化氧化得到， d是ch3cho, 乙醇與e反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為88的酯，則e為ch3cooh。17(1) (2)naoh水溶液、加熱(3)c6h5cho2ag(nh3)2ohh2o2ag3nh3c6h5coonh4(條件：水浴加熱)(4)ac(5)14種(6)酸性kmno4溶液n18(1)c4h9clch3ch(ch3)ch2cl(2)cho消去反應(yīng)(3)ch3ch2ch2ch2oh,1丁醇ch3ch2ch(ch3)oh,2丁醇(4) 反2丁烯(5) (6)9解析：(1)先求氫原子數(shù)目，n(h)，解得n(h)9，若原分子有1個(gè)cl，則碳原子數(shù)為(92.535.59)/124，若有2個(gè)氯不可能的。故分子式為c4h9cl。據(jù)“f的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，其峰面積之比為9：1”。f為(ch3)3coh，c為(ch3)3cl，b為異丁烯。又“e和g都能和新制的cu(oh)2懸濁液反應(yīng)，但反應(yīng)類型不同”，說(shuō)明e是醛，g只能是羧酸，則d只能是2甲基丙醇，又由于a與naoh溶液反應(yīng)，則a自然為ch3ch(ch3)ch2cl。(2)e是醛類，含有醛基；d是醇，b是烯烴，則由d到b的反應(yīng)是消去反應(yīng)。(3)丁基有四種，則另外兩種醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名