2022屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第9章常見(jiàn)有機(jī)化合物第1節(jié)來(lái)自化石燃料的化工原料__常見(jiàn)的烴教案新人教版

1、第一節(jié)來(lái)自化石燃料的化工原料常見(jiàn)的烴考綱定位要點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)1.了解有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)。2了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。3掌握常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型。4了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。5了解常見(jiàn)高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。6了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。常見(jiàn)烴甲烷、乙烯和苯知識(shí)梳理1有機(jī)化合物與烴(1)有機(jī)化合物：大部分含有碳元素的化合物。但含有碳元素的化合物并不全是有機(jī)化合物，如碳酸及其鹽、co、co2、氰化氫及其鹽等仍為無(wú)機(jī)化合物。(2)烴：僅含碳、氫兩種元素的有機(jī)物。一般分為烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等。2甲烷、乙烯、

2、苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)甲烷(ch4)乙烯(c2h4)苯(c6h6)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ch4ch2=ch2空間構(gòu)型正四面體形6原子共平面結(jié)構(gòu)12原子共平面的正六邊形比例模型球棍模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部是單鍵，屬于飽和烴含碳碳雙鍵，屬于不飽和烴介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水，甲烷密度小于空氣，乙烯密度與空氣相近無(wú)色，有特殊氣味的液體，密度比水小，不溶于水深思考在分子中，(1)共面碳原子最多有 個(gè)，共面原子最多為 個(gè)。(2)共面原子至少有 個(gè)。答案(1)917(2)123甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)類型(1)氧化反應(yīng)a完成甲烷、乙烯和苯的燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式：甲烷：ch42o2co22h

3、2o(淡藍(lán)色火焰)。乙烯：c2h43o22co22h2o(火焰明亮且伴有黑煙)。苯： (火焰明亮且伴有濃煙)。b乙烯能被酸性kmno4溶液氧化而使其褪色，而ch4和不能被酸性kmno4溶液氧化。提醒：含碳量越高，燃燒時(shí)火焰越明亮，燃燒越不充分，煙越濃。含碳量最小的烴為ch4。(2)取代反應(yīng)定義：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。完成下列有關(guān)甲烷與cl2發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。寫(xiě)出下列關(guān)于苯的取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)加成反應(yīng)定義：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。寫(xiě)出下列關(guān)于乙烯的加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)加聚反應(yīng)合成聚

4、乙烯塑料的反應(yīng)方程式為辨易錯(cuò)(1)ch4與等物質(zhì)的量cl2在光照條件下充分反應(yīng)只生成ch3cl和hcl。()(2)苯為不飽和烴，與溴水可以發(fā)生加成反應(yīng)。()(3)除去甲烷中的乙烯可以用溴水或酸性kmno4溶液。()(4)將乙烯通入溴水中，溴水褪色且靜置液體分層。()(5)苯與h2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷，可以說(shuō)明苯分子中含有碳碳雙鍵。()(6)氯乙烯與聚氯乙烯均能使溴水褪色。()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)知識(shí)應(yīng)用1制備一氯乙烷有以下兩種方案：乙烷和cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯和hcl發(fā)生加成反應(yīng)。采用方案 更好，原因是 。答案乙烯與hcl的加成反應(yīng)產(chǎn)物只有一種，而乙

5、烷與cl2的取代反應(yīng)產(chǎn)物是多種氯代烷的混合物2有機(jī)物可以發(fā)生哪些反應(yīng)類型？ 。答案氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)等命題點(diǎn)1常見(jiàn)烴的空間結(jié)構(gòu)分析1下列說(shuō)法中正確的是()a丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上b丙烯所有原子均在同一平面上c所有碳原子一定在同一平面上dch3chchccch3分子中所有碳原子一定在同一平面上da項(xiàng)，直鏈烴是鋸齒形的，丙烷的3個(gè)碳原子不可能在一條直線上，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，ch3ch=ch2中甲基上至少有兩個(gè)氫原子不和它們共平面，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，該分子表示為，依據(jù)乙烯分子中6個(gè)原子共平面

6、，乙炔分子中4個(gè)原子共直線判斷，故該有機(jī)物分子中所有碳原子一定共平面，正確。2(2020南崗模擬)在分子中，處于同一平面的原子最多是()a18 b20c21d23答案b有機(jī)物分子中原子共面、共線的思維模型命題點(diǎn)2常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其反應(yīng)類型3下列關(guān)于烴的說(shuō)法正確的是()a甲烷、乙烷與氯水可發(fā)生取代反應(yīng)b乙烯和苯分子中的碳原子為不飽和碳原子，二者均能使酸性kmno4溶液褪色c乙烯和苯分子中的所有原子均可在同一平面內(nèi)，屬于不飽和烴dch3ch3與cl2發(fā)生取代反應(yīng)可生成6種氯代烷答案c41 mol某鏈烴最多能和2 mol hcl發(fā)生加成反應(yīng)，生成 1 mol 氯代烷，1 mol該氯代烷能和6 m

7、ol cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，該烴可能是()ach3ch=ch2bch3cchcch3ch2cch dch2=chch=ch2b由題意可知該烴分子中含有一個(gè)cc或兩個(gè)，且烴分子中有4個(gè)氫原子。5某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()a該有機(jī)物為芳香烴b該有機(jī)物能使酸性kmno4溶液、溴水褪色且反應(yīng)原理相同c1 mol該有機(jī)物與h2反應(yīng)，最多消耗4 mol h2d該有機(jī)物可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生還原反應(yīng)ca項(xiàng)，該有機(jī)物不是烴，為氯代烴，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，二者褪色原理不同，前者為氧化后者為加成，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，該有機(jī)物可與h2反應(yīng)，發(fā)生還原反應(yīng)，錯(cuò)誤

8、。取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷(1)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一、有進(jìn)有出”。常見(jiàn)的取代反應(yīng)有烷烴、苯及其同系物的鹵代反應(yīng)。苯及其同系物的硝化反應(yīng)。羧酸與醇的酯化反應(yīng)。酯、油脂、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“斷一，加二，都進(jìn)來(lái)”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵(或其他不飽和鍵)中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上。常見(jiàn)的加成反應(yīng)有不飽和烴與x2(鹵素)、h2、hx、h2o等反應(yīng)。苯及苯的同系物與h2的反應(yīng)。命題點(diǎn)3常見(jiàn)烴的有關(guān)實(shí)驗(yàn)及其實(shí)驗(yàn)探究6為了驗(yàn)證凱庫(kù)勒有關(guān)苯環(huán)的觀點(diǎn)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案。按如圖所示的裝置圖連接好各儀器；檢驗(yàn)裝置的氣密性；在a

9、中加入適量的苯和液溴的混合液體，再加入少量鐵粉，塞上橡膠塞，打開(kāi)止水夾k1、k2、k3；待c中燒瓶收集滿氣體后，將導(dǎo)管b的下端插入燒杯d中，擠壓預(yù)先裝有水的膠頭滴管的膠頭，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)a中所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為 ，能證明凱庫(kù)勒觀點(diǎn)錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。(2)裝置b的作用是 。(3)要除去a中有機(jī)產(chǎn)物中的br2，可加入 溶液，然后分液得到有機(jī)產(chǎn)物。解析如果苯分子中碳碳間以單、雙鍵交替結(jié)合成環(huán)狀，就應(yīng)有烯烴的性質(zhì)，如與溴發(fā)生加成反應(yīng)等，而不會(huì)與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成hbr。而在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)在圓底燒瓶c內(nèi)觀察到“噴泉”現(xiàn)象，說(shuō)明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，有hbr生成，從而證明凱

10、庫(kù)勒的觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。答案(1)取代反應(yīng)c中產(chǎn)生“噴泉”現(xiàn)象(2)除去未反應(yīng)的苯蒸氣和溴蒸氣(3)naoh常見(jiàn)烴的實(shí)驗(yàn)探究點(diǎn)歸納(1)ch4與cl2的光照取代反應(yīng)的有關(guān)現(xiàn)象。(2)ch4與ch2=ch2的鑒別與除雜試劑與現(xiàn)象。(3)苯的溴代、硝化實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與提純。(4)常見(jiàn)烴的燃燒現(xiàn)象的差異。同系物與同分異構(gòu)體知識(shí)梳理1碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子最外層有4個(gè)電子，不易失去或得到電子形成陽(yáng)離子或陰離子。(2)碳原子與碳原子之間也可以形成單鍵、雙鍵、三鍵或形成碳環(huán)。(3)碳原子通過(guò)共價(jià)鍵與氫、氮、氧、硫等元素形成共價(jià)化合物。(4)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)上還可以連有

11、其他基團(tuán)。2四類烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)烷烴：碳原子與碳原子以單鍵構(gòu)成鏈狀，碳原子的其余價(jià)鍵全部被氫原子飽和，這種烴稱為飽和鏈烴，也稱為烷烴。(2)烯烴：含有碳碳雙鍵()的烴，一般烯烴含有一個(gè)碳碳雙鍵，其他為碳碳單鍵。(3)炔烴：含有碳碳三鍵(cc)的烴，一般炔烴含有一個(gè)碳碳三鍵，其他為碳碳單鍵。(4)芳香烴：含有苯環(huán)的烴。其中苯的同系物只含有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基。3五種式子表示有機(jī)物(1)分子式：表示分子中含有的各原子個(gè)數(shù)的式子，如乙烷：c2h6。(2)實(shí)驗(yàn)式(或最簡(jiǎn)式)：表示分子中各原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子，如乙烷：ch3。(3)結(jié)構(gòu)式：用元素符號(hào)和短線表示有機(jī)物分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子，

12、如乙烯：。(4)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)單表達(dá)，能表現(xiàn)該物質(zhì)的官能團(tuán)。如乙烯和乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為ch2=ch2和ch3ch2oh(或c2h5oh)。(5)鍵線式：碳碳鍵用線段來(lái)體現(xiàn)。拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子，碳原子上的氫原子不必標(biāo)出，其他原子或其他原子上的氫原子都要指明。如丙烯為、乙醇為、苯為(或)、乙苯為。辨易錯(cuò)(1)在烴分子中氫原子個(gè)數(shù)一定是偶數(shù)。()(2)幾個(gè)碳原子形成的分子中最多可以形成n1個(gè)cc。()(3)符合通式cnh2n2的烴一定是烷烴，符合cnh2n的烴一定是烯烴。()(4)苯乙烯的鍵線式可表示為。()答案(1)(2)(3)(4)4同系物(1)定義：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相

13、差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2)通性與差異同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。如同系物的熔、沸點(diǎn)隨碳原子個(gè)數(shù)的增多而增大，如熔、沸點(diǎn)：ch2=ch2ch3ch=ch2。同系物的判斷“一差”分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)“二同”通式相同；所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目都要相同(若有環(huán)，必須滿足環(huán)的種類和數(shù)量均相同)“三注意”同系物必須為同一類物質(zhì)；同系物的結(jié)構(gòu)相似；屬于同系物的物質(zhì)，物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似(3)烴的常見(jiàn)同系物烷烴同系物：a.分子式都符合cnh2n2(n1)，如ch4、互為同系物。b性質(zhì)相似性表現(xiàn)為與cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)。烯烴同系物

14、：a.分子通式為cnh2n(n2)，如ch2=ch2與ch3ch=ch2互為同系物。b性質(zhì)相似性表現(xiàn)為與酸性kmno4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，與br2等發(fā)生加成反應(yīng)，加聚反應(yīng)等。苯的同系物：a.分子通式為cnh2n6(n6)，如互為同系物。b性質(zhì)相似性表現(xiàn)為與x2(鹵素)、hno3分別發(fā)生取代反應(yīng)，與h2發(fā)生加成反應(yīng)等。5同分異構(gòu)體(1)定義：具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。注意：“結(jié)構(gòu)不同”包括碳鏈不同、官能團(tuán)位置不同和官能團(tuán)不同的不同類物質(zhì)。(2)以c6h14為例，用“減碳法”書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈cccccc第二步：從母鏈一端取下一個(gè)

15、碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種不能連在位和位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，位和位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：位或位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。所以c6h14共有5種同分異構(gòu)體。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式注意：“減碳法”書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的口訣：主鏈由長(zhǎng)到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布對(duì)、鄰、間。辨易錯(cuò)(1)ch4與c4h10、c2h4與c4h8均為同系物。()(2)

16、互為同分異構(gòu)體。()(3) 互為同分異構(gòu)體。()(4)相對(duì)分子質(zhì)量相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體。()答案(1)(2)(3)(4)知識(shí)應(yīng)用1如圖所示是幾種烷烴的球棍模型，試回答下列問(wèn)題：abc(1)a、b、c三者的關(guān)系是 。(2)b的分子式為 ，c的名稱為 。(3)寫(xiě)出c的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。(4)寫(xiě)出c4h9cl的所有鍵線式結(jié)構(gòu) 。答案(1)同系物(2)c3h8正丁烷2分子式為c5h10，能使溴的ccl4溶液褪色的同分異構(gòu)體的鍵線式為 。答案、命題點(diǎn)1碳原子的成鍵特點(diǎn)與同系物1甲、乙、丙三種有機(jī)化合物的鍵線式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a甲、乙的分子式均為c8h14b甲與乙烯互

17、為同系物c丙分子中共面碳原子最多為8個(gè)d丙與甲苯互為同系物b甲為環(huán)烯，乙烯為鏈狀烯；兩者組成不是相差1個(gè)或若干個(gè)ch2基團(tuán)，b錯(cuò)誤。2已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a異丙苯的分子式為c9h12b異丙苯的沸點(diǎn)比苯高c異丙苯中碳原子可能都處于同一平面d異丙苯和苯互為同系物c分子中有1個(gè)飽和碳原子且連有3個(gè)碳原子，故該分子中所有碳原子不可能共面，c錯(cuò)誤。命題點(diǎn)2同分異構(gòu)體的判斷與書(shū)寫(xiě)3有三種烴的鍵線式分別表示為x：，y：，z：。下列說(shuō)法不正確的是()ay的分子式為c8h8bx、y、z互稱同分異構(gòu)體cx、y、z都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色d.與為同一物質(zhì)c

18、y為飽和烴，與酸性kmno4溶液、溴的ccl4溶液均不反應(yīng)，也不會(huì)使其褪色。4分子式為c7h16，最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。5分子式為c8h10的苯的同系物的鍵線式為 。答案 6分子式為c4h10o，與na反應(yīng)放出h2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，不放出h2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。同分異構(gòu)體的類型煤、石油和天然氣的綜合利用知識(shí)梳理1煤的綜合利用(1)煤的組成(2)煤的加工2石油加工(1)石油的成分：元素組成：c、h以及少量的o、s、n等。物質(zhì)組成：烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴。(2)石油加工3天然氣的綜合利用(1)主要成分是ch4，是一種清潔的化石燃料和重要的化工原料。(2)天然氣

19、與水蒸氣反應(yīng)制取h2的化學(xué)方程式為ch4h2o(g)co3h2。辨易錯(cuò)(1)煤的干餾可以得到苯、甲苯等有機(jī)物，說(shuō)明煤中含有苯和甲苯等有機(jī)物。()(2)煤的干餾、液化和氣化是化學(xué)變化，而石油的分餾、裂化是物理變化。()(3)直餾汽油與裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取劑。()(4)石油的裂化與裂解均是提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量。()答案(1)(2)(3)(4)4合成有機(jī)高分子材料(2)聚合反應(yīng)合成有機(jī)高分子化合物加聚反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程式：其中ch2=ch2為單體，ch2ch2為鏈節(jié)，n為聚合度?？s聚反應(yīng)(了解)合成聚苯二甲酸乙二酯的化學(xué)反應(yīng)為(3)三大合成材料示例常見(jiàn)塑料的成分有聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯

20、乙烯、聚丙烯等。常見(jiàn)合成纖維有丙綸(聚丙烯纖維)、腈綸(聚丙烯腈纖維)、滌綸(聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維)、錦綸(尼龍，聚酰胺纖維)、維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)、氯綸(聚氯乙烯纖維)，簡(jiǎn)稱“六綸”。常見(jiàn)橡膠有天然橡膠(聚異戊二烯)、合成橡膠如丁苯橡膠(丁二烯與苯乙烯加聚形成)等。辨易錯(cuò)(1)聚乙烯等高分子化合物為純凈物。()(2)聚乙烯與乙烯中碳、氫原子個(gè)數(shù)比相同，二者均使溴水褪色。()(3)聚丙烯的鏈節(jié)為，單體為。()答案(1)(2)(3)命題點(diǎn)1化石燃料的綜合利用1化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境等密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是()a煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣b煤制煤氣是物理變化，

21、是高效、清潔地利用煤的重要途徑c石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料d海底可燃冰開(kāi)發(fā)不當(dāng)釋放出的甲烷會(huì)造成溫室效應(yīng)的加劇b煤制煤氣是化學(xué)變化，b不正確。2有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程b條件a為cl2/光照c反應(yīng)為置換反應(yīng)db為甲醇或乙酸時(shí)，反應(yīng)原子利用率均可達(dá)到100%a煤的干餾必須是隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解，否則煤會(huì)在空氣中燃燒，a錯(cuò)誤。命題點(diǎn)2有機(jī)高分子材料及其合成3食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(pe)、聚氯乙烯(pvc)等種類。pe保鮮膜可直接接觸食品，pvc保鮮膜則不能直接接觸食品，它對(duì)人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是

22、()ape、pvc都屬于鏈狀高分子化合物，受熱易熔化bpe、pvc的單體都是不飽和烴，能使溴水褪色c焚燒pvc保鮮膜會(huì)放出有毒氣體，如hcld廢棄的pe和pvc均可回收利用以減少白色污染bpvc的單體是氯乙烯(ch2=chcl)不屬于烴，屬于烴的衍生物，b錯(cuò)誤。4(1)abs合成樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：則合成這種樹(shù)脂的單體為 、 、 ，反應(yīng)類型為 。(2)丙烯(ch3ch=ch2)加聚產(chǎn)物的鏈節(jié)為 ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)1,3丁二烯(ch2=chch=ch2)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)乙烯與丙烯按11物質(zhì)的量比加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(5)聚苯乙烯的合成化學(xué)方程式為 。(1)加聚反應(yīng)的三

23、類加聚模型同分異構(gòu)體數(shù)目的確定分析近幾年高考試題，對(duì)同分異構(gòu)體的考查是命題的重要考點(diǎn)，特別是確定同分異構(gòu)體的數(shù)目是近幾年的必考點(diǎn)。且難度較大，區(qū)分度較高。確定同分異構(gòu)體數(shù)目時(shí)要注意方法的領(lǐng)會(huì)。該點(diǎn)也充分體現(xiàn)了“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”的化學(xué)核心素養(yǎng)。1烴基種類確定法ch3(1種)，c2h5(1種)，c3h7(2種)，c4h9(4種)，c5h11(8種)，故c4h10o的醇有4種，c5h10o2的羧酸有4種。2等效氫法確定一元取代產(chǎn)物種數(shù)即有機(jī)物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種。(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；(2)同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；(3)處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等

24、效的。3組合乘積法適合酯或醚的同分異構(gòu)體確定酯可拆分為合成它的羧酸和醇(酚)。若已知酸有m種同分異構(gòu)體，醇有n種同分異構(gòu)體，則該酯的同分異構(gòu)體有mn種。而羧酸和醇的同分異構(gòu)體可用等效氫法確定。以c5h10o2為例，推導(dǎo)其屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)目：甲酸丁酯(hcooc4h9)同分異構(gòu)體數(shù)為144種；乙酸丙酯(ch3cooc3h7)同分異構(gòu)體數(shù)為122種；丙酸乙酯(c2h5cooc2h5)同分異構(gòu)體數(shù)為111種；丁酸甲酯(c3h7cooch3)同分異構(gòu)體數(shù)為212種。因此，分子式為c5h10o2的有機(jī)物，其屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種。4換元法c2h6的二氯乙烷有2種，c2h6的四氯乙烷也有2種。5定

25、一移一法對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可先固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置，以確定其同分異構(gòu)體的數(shù)目。如的二氯代物有、共12種。典例導(dǎo)航(2019全國(guó)卷)分子式為c4h8brcl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()a8種b10種c12種 d14種思路點(diǎn)撥二元取代物可采用分次取代法確定數(shù)目。c可利用“定一移一”法，正丁烷有兩種等效氫原子，br定位1號(hào)碳原子時(shí)，有，br定位2號(hào)碳原子時(shí)，有，異丁烷有兩種等效氫原子，br定位1號(hào)碳原子時(shí)，有，br定位2號(hào)碳原子時(shí)，有，共443112種。(1)c4h8cl2有 種。(2)含oh的c4h9ocl的有機(jī)物有 種。答案(1)9(2)121下列化合

26、物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()a戊烷b戊醇c戊烯d乙酸乙酯a戊烷只有3種碳鏈異構(gòu)，其他三種有碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)等，a正確。2下列、和是多面體碳烷的結(jié)構(gòu)，下列說(shuō)法正確的是()a、和屬于同系物b、一氯取代物均為一種c的二氯取代物有4種(不含立體異構(gòu))d開(kāi)環(huán)反應(yīng)(打開(kāi)三元環(huán)和四元環(huán)的反應(yīng))，1 mol 至少需要4 mol h2b同系物指的是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的有機(jī)物，a錯(cuò)誤； 、結(jié)構(gòu)都非常對(duì)稱，只有一種氫原子，一氯取代物均為一種，b正確； 的二氯取代物有3種(不含立體異構(gòu))，分別為 、 、 ，c錯(cuò)誤；開(kāi)環(huán)反應(yīng)(打開(kāi)三元環(huán)和四元環(huán)的反應(yīng))，所有環(huán)打開(kāi)就變成了烷烴

27、，分子式由c6h6變成了c6h14,1 mol 最多需要4 mol h2，d錯(cuò)誤。3(2020安徽皖南八校第一次聯(lián)考)2甲基丁烷()的二氯代物有(不考慮立體異構(gòu))()a3種 b9種 c10種 d6種c當(dāng)兩個(gè)氯原子取代同一個(gè)碳原子上的氫原子時(shí)，有(ch3)2chch2chcl2、(ch3)2chccl2ch3、chcl2ch(ch3)ch2ch3，共3種；當(dāng)兩個(gè)氯原子取代兩個(gè)碳原子上的氫原子時(shí)有(ch3)2chchclch2cl、(ch3)2cclch2ch2cl、ch2clch(ch3)ch2ch2cl、(ch3)2cclchclch3、ch2clch(ch3)chclch3、ch2clccl

28、(ch3)ch2ch3、(ch2cl)2chch2ch3，共7種，所以共有3710種。41 mol分子式為c7h12o4的酯在氫氧化鈉溶液存在并加熱的條件下完全水解生成1 mol羧酸鈉和2 mol甲醇，則符合該條件的酯的結(jié)構(gòu)有()a4種 b5種 c6種 d7種a由該酯水解產(chǎn)物知，該酯分子中含有2個(gè)酯基，可看作是由分子中含有5個(gè)碳原子的二元羧酸與甲醇反應(yīng)形成的，含5個(gè)碳原子的二元羧酸有4種結(jié)構(gòu)，故對(duì)應(yīng)的酯也有4種結(jié)構(gòu)，a項(xiàng)正確。5二英是指具有相似結(jié)構(gòu)和理化特性的一組多氯取代的芳烴類化合物，其中2,3,7,8四氯二苯并對(duì)二英是目前已知的毒性最強(qiáng)的二英單體。二苯并對(duì)二英和2,3,7,8四氯二苯并對(duì)二

29、英的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()二苯并對(duì)二英2,3,7,8四氯二苯并對(duì)二英a二苯并對(duì)二英分子中最多有14個(gè)原子共平面b二苯并對(duì)二英轉(zhuǎn)化為2,3,7,8四氯二苯并對(duì)二英需要在cl2、光照條件下發(fā)生c二苯并對(duì)二英的二氯代物有12種d2,3,7,8四氯二苯并對(duì)二英可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)d二苯并對(duì)二英分子中12個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子及8個(gè)氫原子都可以共平面，a錯(cuò)誤。苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代的反應(yīng)條件為cl2、fecl3，b錯(cuò)誤。二苯并對(duì)二英的二氯代物有10種，c錯(cuò)誤。苯環(huán)上的氫原子可以被取代，苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成(還原)反應(yīng)，d正確。6已知金剛烷的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。請(qǐng)回答：(1)

30、金剛烷的分子式為 。(2)金剛烷的一氯代物有 種。(3)金剛烷的二氯代物有 種。解析(3)、。答案(1)c10h16(2)2(3)6真題驗(yàn)收1(2020全國(guó)卷，t10)吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2乙烯基吡啶(vpy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是()ampy只有兩種芳香同分異構(gòu)體bepy中所有原子共平面cvpy是乙烯的同系物d反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)d結(jié)合mpy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式為c6h7n，其芳香同分異構(gòu)體有等，a項(xiàng)錯(cuò)誤；epy中含有2個(gè)飽和碳原子，具有類似ch4的四面體結(jié)構(gòu)，故不可能所有原子共平面，b項(xiàng)錯(cuò)誤；vpy組成元素與乙烯不同，也不符合結(jié)構(gòu)

31、相似的條件，故vpy與乙烯不互為同系物，c項(xiàng)錯(cuò)誤；分析epy與vpy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)為消去反應(yīng)，d項(xiàng)正確。2(2019全國(guó)卷)關(guān)于化合物2苯基丙烯()，下列說(shuō)法正確的是()a不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 b可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)c分子中所有原子共平面 d易溶于水及甲苯ba項(xiàng)，2苯基丙烯中含有，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，2苯基丙烯中含有，可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)，正確；c項(xiàng)，2苯基丙烯分子中含有一個(gè)ch3，所有原子不可能共平面，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，2苯基丙烯屬于烴，難溶于水，易溶于甲苯，錯(cuò)誤。3(2018全國(guó)卷)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2.2戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體b二氯代物超過(guò)兩種c所有碳原子均處同一平面d生成1 mol c5h12至少需要2 mol h2c螺2.2戊烷的分子式為c5h8，環(huán)戊烯的分子式為c5h8，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，a項(xiàng)正確；如都是螺2.2戊烷的二氯代物，b項(xiàng)正確；螺2.2戊烷中每個(gè)碳原子都形成4個(gè)共價(jià)單鍵，而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形，所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子