川農(nóng)生化題庫

1、151.形成穩(wěn)定的肽鏈空間結(jié)構(gòu)，非常重要的一點(diǎn)是肽鍵中的四個原子以及和它相鄰的兩個-碳原子處于（）A、不斷擾動狀態(tài)B、可以相對自由旋轉(zhuǎn)C、同一平面D、隨不同外界環(huán)境而變化的狀態(tài)2.甘氨酸的解離常數(shù)是pK1=2.34，pK2=9.60，則它的等電點(diǎn)是（）A、 7.26B、 5.97C、 7.14D、 10.773.肽鏈中的肽鍵一般是（）A、順式結(jié)構(gòu)B、順式和反式結(jié)構(gòu)C、反式結(jié)構(gòu)D、不一定4.維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的主要因素是（）A、靜電作用力B、氫鍵C、疏水鍵D、范德華作用力5.蛋白質(zhì)變性是指蛋白質(zhì)（）A、一級結(jié)構(gòu)改變B、空間構(gòu)象破壞C、輔基脫落D、蛋白質(zhì)水解6.（）氨基酸可使肽鏈之間形成共價交

2、聯(lián)結(jié)構(gòu)A、 MetB 、SerC、 GluD、 Cys7.下列所有氨基酸中，不引起偏振光旋轉(zhuǎn)的氨基酸是（）A丙氨酸B亮氨酸C甘氨酸D絲氨酸8.天然蛋白質(zhì)中含有20種氨基酸結(jié)構(gòu)（）A全部是L-型B全部是D-型C部分是L-型，部分是D-型D除甘氨酸外都是L-型9.谷氨酸的Pk1=2.19，Pk2=9.67，Pk3=4.25，則其PI是（）4.253.226.965.9310.在生理PH情況下，下列氨基酸中（）帶凈負(fù)電荷ProLysHisGlu11.天然蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸是（）半胱氨酸瓜氨酸絲氨酸甲硫氨酸12破壞-螺旋結(jié)構(gòu)的氨基酸殘基之一是（）亮氨酸丙氨酸脯氨酸谷氨酸13當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)處于等電點(diǎn)時，可

3、使蛋白質(zhì)分子的（）穩(wěn)定性增加表面凈電荷不變表面凈電荷增加溶解度最小14蛋白質(zhì)分子中-S-S-斷裂的方法是（）加尿素透析法加過甲酸加重金屬鹽15下列（）方法可得到蛋白質(zhì)的“指紋圖譜”酸水解，然后凝膠過濾徹底堿水解并用離子交換層析測定氨基酸組成用氨肽酶水解并測定被釋放的氨基酸組成用胰蛋白酶講解，然后進(jìn)行紙層析或紙電泳16下面關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系敘述正確的是（）從蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序可知其生物學(xué)功能蛋白質(zhì)氨基酸排列順序的改變會導(dǎo)致其功能異常只有具有特定二級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)才可能有生物活性只有具特定四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)才有活性17下列關(guān)于肽鏈部分?jǐn)嗔训臄⑹稣_的是（）溴化氰斷裂蘇氨酸的羧基形成的肽鍵胰

4、蛋白酶專一性水解堿性氨基酸的羧基形成的肽鍵胰蛋白酶專一性水解芳香族氨基酸的羧基形成的肽鍵胰凝乳蛋白酶專一性水解芳香族氨基酸的氨基形成的肽鍵18下列有關(guān)Phe-Lys-Ala-Val-Phe-Leu-Lys的敘述正確的是（）是一個六肽是一個堿性多肽對脂質(zhì)表面無親和力是一個酸性多肽19下列（）側(cè)鏈基團(tuán)的pKa值最接近于生理PH值半胱氨酸谷氨酸谷氨酰胺組氨酸20關(guān)于蛋白質(zhì)分子三級結(jié)構(gòu)的描述，錯誤的是（）具有三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈都有生物活性天然蛋白質(zhì)分子均有三級結(jié)構(gòu)三級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性主要是次級鍵維系親水基團(tuán)多聚集在三級結(jié)構(gòu)的表面21有一個多肽經(jīng)酸水解后產(chǎn)生等摩爾的Lys、Gly、Ala，若用胰蛋白酶水解該肽

5、，僅發(fā)現(xiàn)有游離的Gly和一個二肽，下列符合該肽結(jié)構(gòu)的是（）Gly-Lys-Ala-Lys-Gly-AlaAla-Lys-GlyLys-Gly-AlaGly-Lys-Ala22下面（）不是測定蛋白質(zhì)肽鏈N-端的方法Sanger法Edman法肼解法DNS法23下列哪一項不是蛋白質(zhì)-螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)（）天然蛋白質(zhì)多為右手螺旋肽鏈平面充分伸展每隔3.6個氨基酸螺旋上升一圈每個氨基酸殘基上升高度為0.15nm24下列（）不是蛋白質(zhì)的性質(zhì)處于等電點(diǎn)狀態(tài)時溶解度最小加入少量中性鹽溶解度增加變性蛋白質(zhì)的溶解度增加有紫外吸收特性25熱變性的DNA分子在適當(dāng)條件（）下可以復(fù)性驟然冷卻緩慢冷卻濃縮加入濃的無機(jī)鹽26適

6、宜條件下核酸分子兩條鏈通過雜交作用可自行形成雙螺旋，取決于（）DNA的Tm值序列的重復(fù)程度核酸鏈的長短堿基序列的互補(bǔ)27核酸中核苷酸之間的連接方式是（）2,5磷酸二酯鍵氫鍵3,5磷酸二酯鍵糖苷鍵28.tRNA的分子結(jié)構(gòu)特征是（）有反密碼環(huán)和3端有CCA序列有反密碼環(huán)和5端有CCA序列有密碼環(huán)5端有CCA序列29下列關(guān)于DNA分子中的堿基組成的定量關(guān)系不正確的是（）C+A=G+TC=GA=TC+G=A+T30下面關(guān)于Watson-Crick DAN雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述正確的是（）兩條單鏈的走向是反平行的堿基A和G配對堿基之間共價結(jié)合磷酸戊糖主鏈位于雙螺旋內(nèi)側(cè)31具5-CpGpGpTpAp-3順序

7、的單鏈DNA能與下列（）RNA雜交5-GCCAT-35-GCCAU-35-UACCG-35-TACCG-332.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物是（）核糖相同，部分堿基不同堿基相同，核糖不同堿基不同，核糖不同堿基不同，核糖相同33下列關(guān)于mRNA描述錯誤的是（）原核細(xì)胞mRNA是單順反子真核細(xì)胞mRNA在3端有特殊尾巴結(jié)構(gòu)真核細(xì)胞mRNA在5端有特殊帽子結(jié)構(gòu)原核細(xì)胞mRNA是多順反子33.tRNA的三級結(jié)構(gòu)是（）三葉草形結(jié)構(gòu)倒L形結(jié)構(gòu)雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)夾結(jié)構(gòu)34維系DNA雙螺旋穩(wěn)定的最主要作用力是（）氫鍵離子鍵堿基堆積力范德華力35下列關(guān)于DNA雙螺旋二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的因素中，不正確的是（）35磷酸二酯鍵

8、互補(bǔ)堿基對之間的氫鍵堿基堆積力磷酸基團(tuán)上的負(fù)電荷與介質(zhì)中的陽離子之間形成的離子鍵36.Tm是指（）情況下的溫度雙螺旋DNA達(dá)到完全變性時雙螺旋DNA開始變性時雙螺旋DNA結(jié)構(gòu)失去1/2時雙螺旋結(jié)構(gòu)失去1/4時37稀有核苷酸堿基主要見于（）DNAmRNAtRNArRNA38雙鏈DNA解鏈溫度的增加，提示其中含量高的是（）A和GC和TA和TC和G39核酸變性后可發(fā)生的效應(yīng)是（）減色效應(yīng)增色效應(yīng)失去對紫外線的吸收能力最大吸收峰波長發(fā)生轉(zhuǎn)移40某DNA樣品含15%A，該樣品中G的含量是（）35%15%30%20%41預(yù)測下面（）基因組在紫外線照射下最容易發(fā)生突變雙鏈DNA病毒單鏈DNA病毒線粒體基因組

9、細(xì)胞核基因組42下列關(guān)于cAMP的論述（）是錯誤的是由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP產(chǎn)生是由鳥苷酸環(huán)化酶催化ATP產(chǎn)生是細(xì)胞第二信息物質(zhì)可被磷酸二酯酶水解為5-AMP43下列關(guān)于Z型DNA結(jié)構(gòu)敘述不正確的是（）左手螺旋每個螺旋有12個堿基對，每個堿基對上升0.37nmDNA主鏈取Z字形它是細(xì)胞內(nèi)DNA存在的主要形式44下列關(guān)于DNA超螺旋敘述不正確的是（）超螺旋密度為負(fù)值，表示DNA螺旋不足超螺旋密度為正值，表示DNA螺旋不足大部分細(xì)胞DNA呈負(fù)超螺旋當(dāng)DNA分子處于某種結(jié)構(gòu)張力之下時才能形成超螺旋45下列（）技術(shù)常用于檢測凝膠電泳分離后的限制性酶切片段Eastern blottingSouthern

10、 blottingNorthern blottingWestern blotting46下列復(fù)合物除（）外均是核酸與蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物核糖體病毒核酶端粒酶47胸腺嘧啶除了作為DNA的主要成分外，還經(jīng)常出現(xiàn)在（）分子中mRNAtRNArRNAhnRNA48關(guān)于cAMP的敘述正確的是（）cAMP的合成原料是AMPcAMP含兩個磷酸和兩個酯鍵cAMP是激素發(fā)揮作用的第二信使cAMP是高能化合物49對DNA片段做物理圖譜分析，需用（）核酸外切酶DNaseI限制性內(nèi)切酶DNA聚合酶I50引擎瘋牛病的病原體是（）一種DNA一種RNA一種蛋白質(zhì)一種多糖51RNA經(jīng)NaOH水解，產(chǎn)物是（）5核苷酸2核苷酸3核

11、苷酸2核苷酸和3核苷酸52下列DNA中（）是單拷貝DNA組蛋白基因珠蛋白基因rRNA基因tRNA基因53.snRNA的功能是（）作為mRNA的前體促進(jìn)mRNA成熟催化RNA的合成促使RNA的堿基甲基化54在mRNA中，核苷酸之間（）連接磷酸酯鍵氫鍵糖苷鍵磷酸二酯鍵55真核細(xì)胞RNA帽樣結(jié)構(gòu)最多見的是（）m7AppNmp(Nm)pNm7GppNmp(Nm)pNm7UppNmp(Nm)pNm7CppNmp(Nm)pN56.DNA變性后理化性質(zhì)有下列哪個改變（）260nm紫外光吸收減少溶液粘度下降磷酸二酯鍵斷裂糖苷鍵斷裂57決定tRNA攜帶氨基酸特異性的關(guān)鍵部位是（）-XCCA-3末端TC環(huán)HDU環(huán)

12、反密碼環(huán)58下列單股DNA片段中（）在雙鏈狀態(tài)下可形成回文結(jié)構(gòu)ATGCCGTAATGCTACGGTCATGACGTATCTAT59下列對環(huán)核苷酸描述（）錯誤由5-核苷酸的磷酸基于核糖C-3羥基脫水縮合和酯鍵，成為核苷35-環(huán)磷酸二酯重要的環(huán)甘酸有cAMP及cGMPcAMP在生理活動及物質(zhì)代謝中有重要的調(diào)節(jié)作用，被成為第二信使環(huán)核苷酸的核糖分子中碳原子上沒有自由的羥基60.DNA攜帶生物遺傳信息，這一事實意味著（）不論哪一物種的剪輯組成均應(yīng)相同病毒的浸染是靠蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移至宿主細(xì)胞來實現(xiàn)的同一生物不同組織的DNA，其堿基組成相同DNA的堿基組成隨機(jī)體年齡及營養(yǎng)狀態(tài)而改變61下列關(guān)于核酸的描述（）是錯

13、誤的核酸分子具有極性多核苷酸鏈有兩個不相同的末端多核苷酸鏈的3末端為磷酸基多核苷酸5末端為磷酸基62自然界游離核苷酸中的磷酸最常位于（）核苷的戊糖的C-2上核苷的戊糖的C-3上核苷的戊糖的C-5上核苷的戊糖的C-2和C-3上63核酸（）是生物小分子存在于細(xì)胞內(nèi)唯一的酸是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是組成細(xì)胞的骨架64酶反應(yīng)速度對底物濃度作圖，當(dāng)?shù)孜餄舛冗_(dá)到一定程度時，得到的是零級反應(yīng)，對此最恰當(dāng)?shù)慕忉屖牵ǎ┬巫兊孜锱c酶產(chǎn)生不可逆結(jié)合酶與未形變底物形成復(fù)合物酶的活性部位為底物所飽和過多底物與酶發(fā)生不利于催化反應(yīng)的結(jié)合65米氏常數(shù)Km可以用來度量（）酶和底物親和力大小酶促反應(yīng)速度大小酶被底物飽和程度酶的穩(wěn)定性6

14、6酶催化的反應(yīng)與無催化劑的反應(yīng)相比，在于酶能夠（）提高反應(yīng)所需活化能降低反應(yīng)所需活化能促使正向反應(yīng)速度提高，逆向反應(yīng)速度不變或減少67輔酶與酶的結(jié)合比輔基與酶的結(jié)合更為（）緊松專一68下列關(guān)于輔基的敘述正確的是（）是一種結(jié)合蛋白質(zhì)只決定酶的專一性，不參與化學(xué)基因的傳遞與酶蛋白的結(jié)合比較疏松一般不能用透析和超濾法將其與酶蛋白分開69酶促反應(yīng)中決定酶專一性的部分是（）酶蛋白底物輔酶或輔基催化基因70下列關(guān)于酶的國際單位的論述正確的是（）一個IU單位是指在最適條件下，每分鐘催化1umoL底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需的酶量一個IU單位是指在最適條件下，每秒鐘催化1moL產(chǎn)物生成所需的酶量一個IU單位是指在最適條

15、件下，每分鐘催化1moL底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需的酶量一個IU單位是指在最適條件下，每秒鐘催化1moL底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需的酶量71全酶是指（）酶的輔助因子以外的部分酶的無活性前體一種酶-抑制劑復(fù)合物一種需要輔助因子的酶，具有酶蛋白、輔助因子等各種成分72根據(jù)米氏方程，有關(guān)s和Km的關(guān)系說法不正確的是（）當(dāng)s<<Km時，V與s成正比當(dāng)s=Km時，V=1/2Vm當(dāng)s>>Km時，反應(yīng)速度與底物濃度無關(guān)當(dāng)s=2/3Km時，V=25%Vm73已知某酶的Km值為0.05moL/L，要使此酶所催化的反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度的80%時的底物濃度為（）0.2 moL/L0.4 moL/L0.1

16、 moL/L0.05 moL/L74某酶有四種底物，其Km值如下，該酶的最適底物為（）S1：Km=5X10-5MS2：Km=1X10-5MS3：Km=10X10-5MS4：Km=0.1X10-5M75酶促反應(yīng)速度為其最大反應(yīng)速度的80%時，Km等于（）S1/2 S1/4 S0.4 S76下列關(guān)于酶特性的敘述錯誤的是（）催化效率高專一性強(qiáng)作用條件溫和都有輔助因子參與催化反應(yīng)77酶具有高效催化能力的原因是（）酶能降低反應(yīng)的活化能酶能催化熱力學(xué)上不能進(jìn)行的反應(yīng)酶能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn)酶能提高反應(yīng)物分子的活化能78酶的非競爭性抑制劑對酶促反應(yīng)的影響是（）Vm不變，Km增大Vm不變，Km減小Vm增大，K

17、m不變 Vm減小，Km不變79目前公認(rèn)的酶與底物結(jié)合的學(xué)說是（）活性中心說誘導(dǎo)契合學(xué)說鎖匙學(xué)說中間產(chǎn)物學(xué)說80別構(gòu)酶是一種（）單體酶寡聚酶多酶復(fù)合體米氏酶81具有生物催化劑特征的核酶，其化學(xué)本質(zhì)是（）蛋白質(zhì)RNADNA糖蛋白82下列關(guān)于酶活性中心的敘述正確的是（）所有酶都有活性中心所有酶的活性中心都含有輔酶酶的活性中心都含有金屬離子所有抑制劑都作用于酶活性中心83乳酸脫氫酶是一個由兩種不同的亞基組成的四聚體，假定這些亞基隨機(jī)結(jié)合成酶，這種酶有（）種同工酶234584丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制作用，按抑制劑類型屬于（）反饋抑制非競爭性抑制競爭性抑制底物抑制85水溶性維生素常是輔酶或輔基的組成部分

18、，如（）輔酶A含尼克酰胺FAD含有吡哆醛FH4含有葉酸脫羧輔酶含有生物素86.NAD+在酶促反應(yīng)中轉(zhuǎn)移（）氨基氫原子氧原子羧基87.FAD或FMN中含有（）尼克酸核黃素吡哆醛吡哆胺88輔酶磷酸吡哆醛的主要功能是（）傳遞氫傳遞二碳基團(tuán)傳遞一碳基團(tuán)傳遞氨基89生物素是下列（）的輔酶丙酮酸脫氫酶丙酮酸激酶丙酮酸脫氫酶系丙酮酸羧化酶90下列（）能被氨基蝶呤和氨甲蝶呤所拮抗維生素B6核黃素葉酸泛酸91端粒酶是一種（）限制性內(nèi)切酶反轉(zhuǎn)錄酶RNA聚合酶肽酰轉(zhuǎn)移酶92在酶的分離純化中最理想的實驗結(jié)果是（）純化倍數(shù)高，回收率高蛋白回收率高回收率小但純化倍數(shù)高比活力最大93酶的競爭性抑制劑可以使（）Vm減小，Km

19、減小Vm不變，Km增加Vm不變，Km減小Vm減小，Km增加94酶原是酶的（）前體有活性無活性提高活性降低活性95下列關(guān)于酶的敘述，正確的是（）能改變反應(yīng)的 G，加速反應(yīng)進(jìn)行改變反應(yīng)的平衡常數(shù)降低反應(yīng)的活化能與一般催化劑相比，專一性更高，效率相同96關(guān)于酶的敘述，正確的是（）所有酶都含有輔酶或輔基大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)都具有立體異構(gòu)專一性能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn)加速反應(yīng)的進(jìn)行97磺胺類藥物的類似物是（）四氫葉酸二氫葉酸對氨基苯甲酸葉酸98競爭性抑制劑作用的特點(diǎn)是（）與酶的底物競爭激活劑與酶的底物競爭酶的活性中心與酶的底物競爭酶的輔基與酶的底物競爭酶的必需基團(tuán)99生物膜的基本結(jié)構(gòu)是（）磷脂雙層兩

20、側(cè)各有蛋白質(zhì)附著磷脂形成片層結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)位于各個片層之間蛋白質(zhì)為骨架，兩層磷脂分別附著于蛋白質(zhì)兩側(cè)磷脂雙層為骨架，蛋白質(zhì)附著于表面或鑲嵌于磷脂層中100要把膜蛋白完整地從膜上溶解下來，可以用（）蛋白水解酶透明質(zhì)酸酶去垢劑糖苷水解酶物質(zhì)跨膜主動傳送是指傳送時（）需要ATP消耗能量需要有附著傳送的蛋白質(zhì)在一定溫度范圍內(nèi)傳送速度與絕對溫度的平方成正比生物膜主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，對維系膜結(jié)構(gòu)起主要作用的是（）氫鍵離子鍵疏水作用共價鍵腎上腺素通過哪個系統(tǒng)激活糖原磷酸化酶引起血糖的升高（）G蛋白偶聯(lián)的cAMP第二信使系統(tǒng)G蛋白偶聯(lián)的DG第二信使系統(tǒng)Ca2+信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)胞內(nèi)受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)第二信使分子IP

21、3的功能是（）打開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜Ca2+通道打開質(zhì)膜Ca2+ 通道激活質(zhì)膜Ca2+ -ATPase激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜Ca2+ -ATPase下列關(guān)于受體的哪種敘述是不正確的（）大多數(shù)受體的本質(zhì)是蛋白質(zhì)受體有特異性、親和性、飽和性等特征受體存在于細(xì)胞膜上或胞內(nèi)受體被激活時，都是通過G蛋白將信號傳導(dǎo)給效應(yīng)器產(chǎn)生第二信使下列關(guān)于激素的哪種敘述不正確（）可能增加質(zhì)膜的通透性可能影響酶的活性可能對基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控可以影響輔酶的作用Na+與K+的運(yùn)輸屬于（）被動轉(zhuǎn)運(yùn)促進(jìn)擴(kuò)散主動轉(zhuǎn)運(yùn)基因轉(zhuǎn)位關(guān)于酶偶聯(lián)受體的敘述錯誤的是（）酶偶聯(lián)受體屬于細(xì)胞膜表面受體酶偶聯(lián)受體的配體結(jié)合區(qū)在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，酶活性區(qū)在細(xì)胞膜外側(cè)酶偶聯(lián)受體介導(dǎo)

22、的是非經(jīng)典跨膜與胞內(nèi)信號途徑，可以單獨(dú)完成信號傳遞，胞內(nèi)信號傳遞不產(chǎn)生經(jīng)典意義上的第二信使多數(shù)酶偶聯(lián)受體具有磷酸化酶的活性NO作為氣體信使分子，其主要作用是（）激活腺苷酸環(huán)化酶激活鳥苷酸環(huán)化酶激活磷脂酶C激活磷酸二酯酶在厭氧條件下，下列（）會在哺乳動物組織中積累丙酮酸乙醇乳酸CO2磷酸戊糖途徑的真正意義在于產(chǎn)生（）的同時產(chǎn)生許多中間物如核糖等NADPH、H+NAD+ADPCoASH磷酸戊糖途徑中需要的酶有（）異檸檬酸脫氫酶6-磷酸果糖激酶6-磷酸葡萄糖脫氫酶轉(zhuǎn)氨酶下面（）既在糖酵解又在糖異生中起作用丙酮酸激酶3-磷酸甘油醛脫氫酶1,6-二磷酸果糖激酶己糖激酶生物體內(nèi)ATP最主要來源是（）糖酵解

23、TCA循環(huán)磷酸戊糖途徑氧化磷酸化作用TCA循環(huán)中發(fā)生底物水平磷酸化的化合物是（）-酮戊二酸琥珀酰琥珀酰CoA蘋果酸丙酮酸脫氫酶系催化的反應(yīng)不涉及下述（）物質(zhì)乙酰CoA硫辛酸TPP生物素下列化合物中（）是琥珀酸脫氫酶的輔酶生物素FADNADP+NAD+在三羧酸循環(huán)中，由-酮戊二酸脫氫酶系所催化的反應(yīng)需要（）NAD+NADP+生物素ATP丙二酸能阻斷糖的有氧氧化，因為它（）抑制檸檬酸合成酶抑制琥珀酸脫氫酶阻斷電子傳遞抑制丙酮酸脫氫酶除（）化合物外，其余都含有高能磷酸鍵ADP6-磷酸葡萄糖磷酸肌酸磷酸烯醇式丙酮酸由己糖激酶催化的反應(yīng)的逆反應(yīng)需要的酶是（）果糖二磷酸酶葡萄糖6-磷酸脂酶磷酸果糖激酶磷酸

24、化酶糖原分解過程中磷酸化酶催化（）鍵磷酸解-1,6-糖苷鍵-1,6-糖苷鍵-1,4-糖苷鍵-1,4-糖苷鍵丙酮酸脫氫酶復(fù)合體中最終接受底物脫下的2H+的輔助因子是（）FADCoANAD+TPP糖有氧氧化的最終產(chǎn)物是（）CO2、H2O、ATP乳酸丙酮酸乙酰CoA需要引物分子參與生物反應(yīng)合成的有（）酮體生成脂肪酸合成糖原合成糖異生合成葡萄糖（）能促進(jìn)糖異生作用ADPAMPATPGDP植物合成蔗糖的主要酶是（）蔗糖合酶蔗糖磷酸化酶蔗糖磷酸合酶轉(zhuǎn)化酶不能經(jīng)糖異生作用合成葡萄糖的物質(zhì)是（）-磷酸甘油丙酮酸乳酸乙酰CoA丙酮酸激酶是（）途徑的關(guān)鍵酶磷酸戊糖途徑糖異生糖有氧氧化糖酵解動物饑餓后攝食，其肝細(xì)胞

25、主要糖代謝途徑是（）糖異生糖有氧氧化糖酵解糖原分解三碳糖、六碳糖、七碳糖之間的相互轉(zhuǎn)變途徑是（）糖異生糖酵解三羧酸循環(huán)磷酸戊糖途徑關(guān)于三羧酸循環(huán)錯誤的是（）是糖、脂、蛋白質(zhì)分解的最終途徑受ATP/ADP比值調(diào)節(jié)NADH可抑制檸檬酸合酶NADH氧化需要線粒體穿梭系統(tǒng)糖酵解時（）代謝物提供P使ADP生成ATP3-磷酸甘油醛和磷酸烯醇式丙酮酸1,3-二磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸1-磷酸葡萄糖和1,6-二磷酸果糖6-磷酸葡萄糖和2-磷酸甘油醛生物素是（）的輔酶丙酮酸脫氫酶丙酮酸羧化酶烯醇化酶醛縮酶丙酮酸在動物體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橄铝挟a(chǎn)物，除了（）乳酸核糖甘油亞油酸饑餓一天時血糖主要來源途徑（）腸道吸收肝糖原

26、分解肌糖原分解糖異生催化直鏈淀粉轉(zhuǎn)化為支鏈淀粉的酶是（）R酶D酶Q酶-1,6-糖苷酶在有氧條件下，線粒體內(nèi)下述反應(yīng)中能產(chǎn)生FADH2的步驟是（）琥珀酸延胡索酸異檸檬酸-酮戊二酸-酮戊二酸琥珀酰CoA蘋果酸草酰乙酸由葡萄糖合成糖原時，每增加一個葡萄糖單位消耗高能磷酸鍵數(shù)為（）1234丙酮酸羧化酶的活性依賴（）作為變構(gòu)激活劑ATP異檸檬酸檸檬酸乙酰CoA人體生理活動的主要直接供能物質(zhì)是（）ATPGTP脂肪葡萄糖TCA循環(huán)的關(guān)鍵限速酶是（）丙酮酸脫氫酶檸檬酸合酶琥珀酸脫氫酶異檸檬酸脫氫酶異檸檬酸脫氫酶的別構(gòu)抑制劑是（）ATPNAD+檸檬酸乙酰CoA葡萄糖與甘油共同的代謝中間產(chǎn)物是（）丙酮酸3-磷酸甘

27、油酸磷酸二羥丙酮磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸羧化酶是存在于（）胞液線粒體胞核內(nèi)質(zhì)網(wǎng)如果質(zhì)子不經(jīng)過F1/F0-ATP合成酶回到線粒體基質(zhì)，則會發(fā)生（）氧化還原解偶聯(lián)緊密偶聯(lián)離體的完整線粒體中，在有可氧化底物存在的前提下，加入（）可提高電子傳遞和氧氣攝入量更多的TCA循環(huán)的酶ADPFADH2NADH下列氧化還原系統(tǒng)中標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位最高的是（）延胡索酸琥珀酸CoQ/CoQH2細(xì)胞色素aNAD+/NADH下列化合物中，除（）外都含有高能磷酸鍵NAD+ADPNADPHFMN下列反應(yīng)中（）伴隨底物水平磷酸化反應(yīng)蘋果酸草酰乙酸甘油酸1,3-二磷酸3-磷酸甘油酸檸檬酸-酮戊二酸琥珀酸延胡索酸乙酰CoA徹底氧化過程

28、的P/O值是（）2.02.53.03.5肌肉組織中肌肉收縮所需要的大部分能量以（）形式貯存ADP磷酸烯醇式丙酮酸ATP磷酸肌酸呼吸鏈中電子傳遞體中，不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)的組分是（）NAD+FMNCoQFeS下述哪種物質(zhì)專一性地抑制F0因子（）魚藤酮抗霉素A寡霉素纈氨霉素胞漿中1分子乳酸徹底氧化后，產(chǎn)生ATP的分子數(shù)是（）9或1011或1215或1614或15下列不是催化底物水平磷酸化反應(yīng)的酶是（）磷酸甘油酸激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶琥珀酸硫激酶二硝基苯酚能抑制下列（）功能糖酵解肝糖異生氧化磷酸化檸檬酸循環(huán)活細(xì)胞不能利用下列（）能源來維持代謝ATP糖脂肪周圍的熱能下列關(guān)于化學(xué)滲透學(xué)說的敘述不正確的

29、是（）呼吸鏈各組分按特定的位置排列在線粒體內(nèi)膜上各遞氫體和遞電子體都有質(zhì)子泵的作用H+返回膜內(nèi)時可以推動ATP酶合成ATP線粒體內(nèi)膜外側(cè)H+不能自由返回膜內(nèi)在有氧條件下，NADH從胞液進(jìn)入線粒體氧化的機(jī)制，下列說法正確的是（）NADH直接穿過線粒體膜而進(jìn)入磷酸二羥丙酮被NADH還原成3-磷酸甘油進(jìn)入線粒體，在內(nèi)膜上又被氧化成磷酸二羥丙酮同時生成NADH草酰乙酸被還原成蘋果酸，進(jìn)入線粒體再被氧化成草酰乙酸，停留于線粒體內(nèi)草酰乙酸被還原成蘋果酸進(jìn)入線粒體，然后再被氧化成草酰乙酸，再通過轉(zhuǎn)氨基作用生成天冬氨酸，最后轉(zhuǎn)移到線粒體外呼吸鏈的各細(xì)胞色素在電子傳遞中的排列順序是（）c1bcaa3O2cc1b

30、aa3O2c1 cbaa3O2bc1caa3O2線粒體基質(zhì)中脂酰CoA脫氫酶的輔酶是（）FADNADP+NAD+GSSG在脂肪酸的合成中，每次碳鏈的延長都需要（）參與乙酰CoA草酰乙酸丙二酸單酰CoA甲硫氨酸合成脂肪酸所需的氫由（）遞氫體提供NADP+NADPH、H+FADH2NADH、H+脂肪酸活化后，-氧化反復(fù)進(jìn)行，不需要下列（）酶參與脂酰CoA脫氫酶-羥脂酰CoA脫氫酶烯脂酰CoA水合酶硫激酶軟脂酸的合成與氧化的區(qū)別是（）。細(xì)胞部位不同；?；d體不同；加上及去掉2C單位的化學(xué)方式不同；-酮脂酰轉(zhuǎn)變?yōu)?羥脂酰反應(yīng)所需脫氫輔酶不同；-羥脂酰CoA的立體構(gòu)型不同和和全部在脂肪酸的合成中，將乙酰

31、CoA從線粒體轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中的載體是（）乙酰CoA草酰乙酸檸檬酸琥珀酸-氧化的酶促反應(yīng)順序是（）脫氫、脫氫、加水、硫解脫氫、加水、脫氫、硫解脫氫、脫水、脫氫、硫解加水、脫氫、硫解、脫氫胞漿中合成脂肪酸的限速酶是（）-酮脂酰CoA合成酶水化酶脂酰轉(zhuǎn)移酶乙酰CoA羧化酶脂肪大量動員時肝臟內(nèi)生成的乙酰CoA主要轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ┢咸烟峭w膽固醇草酰乙酸乙酰CoA羧化酶的變構(gòu)抑制劑是（）檸檬酸ATP長鏈脂肪酸CoA脂肪酸合成需要的NADPH和H+主要來源于（）TCAEMP磷酸戊糖途徑以上都不是生成甘油的前體是（）丙酮酸乙醛磷酸二羥丙酮乙酰CoA卵磷脂中含有的含氮化合物是（）磷酸吡哆醛膽胺膽堿谷氨酰胺哺乳動物不

32、能從脂肪酸凈合成葡萄糖是因為缺乏轉(zhuǎn)化（）的能力乙酰CoA到乙酰乙酸乙酰CoA到丙酮酸草酰乙酸到丙酮酸乙酰CoA到丙二酰CoA葡萄糖和脂肪酸代謝的共同代謝中間產(chǎn)物是（）草酰乙酸乳酸乙醇乙酰CoA不飽和脂肪酸的-氧化比飽和脂肪酸的-氧化需要（）的活性脫氫酶異構(gòu)酶連接酶裂解酶利用酮體的酶不存在于（）肝腦腎臟心肌和骨骼肌奇數(shù)碳原子脂肪酰CoA經(jīng)-氧化后除生成乙酰CoA外還生成（）丙二酰CoA丙酰CoA琥珀酰CoA乙酰乙酰CoA?；d體蛋白（ACP）的功能是（）轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪酸脂肪酸合成酶系的核心攜帶一碳單位乙酰CoA羧化酶的輔助因子是（）葉酸生物素泛酸硫胺素生物體內(nèi)大多數(shù)氨基酸脫去氨基生成-酮酸是

33、通過（）作用完成氧化脫氨基還原脫氨基聯(lián)合脫氨基轉(zhuǎn)氨基下列氨基酸中（）可以通過轉(zhuǎn)氨基作用生成-酮戊二酸GluAlaAspSer轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是（）TPP磷酸吡哆醛生物素核黃素以下對L-谷氨酸脫氫酶的描述錯誤的是（）它催化的是氧化脫氨反應(yīng)輔酶是NAD+或NADP+它和相應(yīng)的轉(zhuǎn)氨酶共同催化聯(lián)合脫氨基作用它在生物體內(nèi)活力不強(qiáng)下列氨基酸可以作為一碳單位供體的是（）ProSerGluThr鳥氨酸循環(huán)中，尿素生成的氨基來源有（）鳥氨酸精氨酸天冬氨酸瓜氨酸磷酸吡哆醛不參與下面（）反應(yīng)脫羧反應(yīng)消旋反應(yīng)轉(zhuǎn)氨反應(yīng)羧化反應(yīng)L-谷氨酸脫氫酶的輔酶是（）NAD+FADFMNCoA血清中的谷草轉(zhuǎn)氨酶活性異常升高，下列（）損傷

34、心肌細(xì)胞肝細(xì)胞肺細(xì)胞腎細(xì)胞血清中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性異常升高，下列（）損傷心肌細(xì)胞肝細(xì)胞肺細(xì)胞腎細(xì)胞關(guān)于L-谷氨酸脫氫酶是氧化脫氨基作用的主要酶，下列說法錯誤的是（）此酶在動植物體普遍存在輔酶是NAD+或NADP+它和相應(yīng)的轉(zhuǎn)氨酶共同催化聯(lián)合脫氨基作用該酶底物廣泛轉(zhuǎn)氨基作用之所以不是氨基酸的主要脫氨基方式是因為（）轉(zhuǎn)氨酶在生物體內(nèi)分布不廣泛轉(zhuǎn)氨酶的專一性強(qiáng)，只作用少數(shù)氨基酸其輔酶因子極易丟失轉(zhuǎn)氨酶指催化氨基的轉(zhuǎn)移，而沒有生成游離的NH3下列關(guān)于尿素循環(huán)的敘述，正確的是（）尿素合成不需要消耗ATP尿素中兩個氮分別來自氨甲酰磷酸和谷氨酸尿素循環(huán)中氨甲酰磷酸與鳥氨酸反應(yīng)生成精氨酸，最后一步反應(yīng)是精氨酸水

35、解生成尿素和鳥氨酸精氨琥珀酸裂解后生成精氨酸和延胡索酸磷酸吡哆醛除作為轉(zhuǎn)氨酶的輔酶外，還是下列（）酶的輔助因子氨基酸脫羧酶氨基酸消旋酶氨基酸脫水酶氨基酸脫巰基酶必需氨基酸是（）可由其他氨基酸轉(zhuǎn)變而來可由TCA循環(huán)中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變而來可由脂肪的甘油轉(zhuǎn)變而來體內(nèi)不能合成，只能由食物提供下述氨基酸除（）外，都是生糖氨基酸或生糖兼生酮氨基酸AspArgLeuPhe嘌呤環(huán)中第4位和第5位碳原子來自（）甘氨酸天冬氨酸丙氨酸谷氨酸嘌呤核苷酸的嘌呤環(huán)上第1位N原子來自（）GlyGlnAsp甲酸dTMP的直接前體是（）dCMPdAMPdUMPdGMP下列（）是合成嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)都是必需的Gln/AspGln/Gly

36、Gln/ProAsp/Arg人類嘧啶核苷酸從頭合成的（）反應(yīng)是限速反應(yīng)氨甲酰磷酸的形成氨甲酰天冬氨酸的形成乳清酸的形成UMP、CMP的形成嘌呤核苷酸從頭合成途徑首先合成（）XMPIMPGMPAMP嘧啶核苷酸從頭合成途徑首先合成（）UDPCDPTMPUMPRNA轉(zhuǎn)錄的模板是（）DNA的雙鏈DNA雙鏈中的反義鏈DNA雙鏈中的有義鏈RNA鏈本身DNA上某段堿基順序為5-ACTAGTCAG-3，轉(zhuǎn)錄后mRNA上相應(yīng)堿基序列為（）5-TGATCAGTC -35-UGAUCAGUC -35- CUGACUAGU-35-CTGACTAGT -3DNA復(fù)制時，下列（）不需要DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶DNA連接酶

37、拓?fù)洚悩?gòu)酶限制性內(nèi)切酶RNA病毒的復(fù)制由下列酶中（）催化進(jìn)行RNA聚合酶RNA復(fù)制酶DNA聚合酶反轉(zhuǎn)錄酶大腸桿菌有三種DNA聚合酶，其中參與DNA損傷修復(fù)的主要是（）DNA聚合酶IDNA聚合酶IIDNA聚合酶III以上都一樣大腸桿菌DNA的復(fù)制需要：DNA聚合酶III；解鏈蛋白；DNA聚合酶I；DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶；DNA連接酶。其作用順序為（） 下列有關(guān)大腸桿菌DNA聚合酶I的描述（）不正確其功能之一是切掉RNA引物，并填補(bǔ)其留下的空隙是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合物具有35核酸外切酶活力具有53核酸外切酶活力DNA復(fù)制中的引物是（）由DNA為模板合成的DNA片段由RNA為模板合成的

38、RNA片段由DNA為模板合成的RNA片段由RNA為模板合成的DNA片段1985年Meselson和Stahl利用15N標(biāo)記大腸桿菌DNA的實驗首先證明了（）DNA能被復(fù)制DNA的基因可以被轉(zhuǎn)錄為mRNADNA的半保留復(fù)制機(jī)制DNA全保留復(fù)制機(jī)制需要以RNA為引物的過程是（）DNA的復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯下述（）是錯誤的在真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中進(jìn)行的在原核細(xì)胞中，RNA聚合酶存在于細(xì)胞核中合成mRNA和tRNA的酶位于核質(zhì)中線粒體和葉綠體也可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄大腸桿菌RNA聚合酶全酶中與轉(zhuǎn)錄起動有關(guān)的亞基是（）岡崎片段是指（）DNA模板上的DNA片段引物酶催化合成的RNA片段隨后鏈上合成的DNA片段前導(dǎo)鏈上

39、合成的DNA片段逆轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是（）DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶逆轉(zhuǎn)錄酶RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶DAN指導(dǎo)的RNA聚合酶下列（）突變最可能致死染色體DNA分子中，A代替C染色體DNA分子中，C代替G染色體DNA分子中，缺失三個核苷酸染色體DNA分子中，插入一個堿基對對RNA聚合酶的敘述不正確的是（）由核心酶與因子構(gòu)成核心酶由2組成全酶與核心酶的差別在于有無亞基全酶包括因子端粒酶是一種（）限制性內(nèi)切酶反轉(zhuǎn)錄酶RNA聚合酶肽酰轉(zhuǎn)移酶下列關(guān)于核酶敘述錯誤的是（）核酶的三維結(jié)構(gòu)對它的功能至關(guān)重要核酶中的RNA部分是其活性必須的核酶沒有固定的三維結(jié)構(gòu)核酶首先在四膜蟲上發(fā)現(xiàn)的DNA復(fù)制過程中不需要（）引

40、物dUTPdATPdCTP不需要DAN連接酶參與的反應(yīng)是（）DAN復(fù)制DNA修復(fù)損傷DNA的體外重組RNA的轉(zhuǎn)錄假設(shè)翻譯時可從任一核苷酸起始讀碼，人工合成（AAC）n多聚核苷酸，能翻譯出（）種多聚核苷酸1234絕大多數(shù)真核生物mRNA 5端有（）帽子結(jié)構(gòu)Poly A起始密碼終止密碼羥脯氨酸（）有三聯(lián)密碼子無三聯(lián)密碼子線粒體內(nèi)有三聯(lián)密碼子大腸桿菌蛋白質(zhì)合成起始使模板mRNA首先結(jié)合核糖體的是（）30S亞基的蛋白質(zhì)30S亞基的16SrRNA50S亞基的23SrRNA能與密碼子ACU相識別的反密碼子是（）UGAIGAAGIAGU原核細(xì)胞中進(jìn)入新生肽鏈N末端第一個氨基酸是（）甲硫氨酸蛋氨酸甲酰甲硫氨酸

41、任何氨基酸t(yī)RNA的作用是（）把一個氨基酸連接到另一個氨基酸上將mRNA連接到rRNA上增加氨基酸的有效濃度把氨基酸帶到mRNA的特定位置上下列關(guān)于遺傳密碼的描述哪一項錯誤（）密碼閱讀框有方向性，5開始，3終止密碼子第三位堿基與反密碼子第一位堿基配對具有一定的自由度，有時會創(chuàng)新多對一的情況一種氨基酸只能有一種密碼子一種密碼子只代表一種氨基酸蛋白質(zhì)合成所需的能量來自（）ATPGTPATP和GTPCTP蛋白質(zhì)生物合成中多肽的氨基酸排列順序取決于（）相應(yīng)的tRNA的專一性相應(yīng)的氨酰tRNA合成酶的專一性相應(yīng)mRNA中核苷酸排列順序相應(yīng)tRNA上的反密碼子不參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)是（）MrnaRrna內(nèi)含子tRNA下列（）不是終止密碼UAAUACUAGUGA下面關(guān)于原核細(xì)胞翻譯過程的敘述正確的是（）肽鏈的形成是釋放能量的過程肽鏈的合成方向是從N端到C端核糖體上肽酰tRNA移動所需的能量來自于ATP翻譯時直接把DNA分子中的遺傳信息轉(zhuǎn)變?yōu)榘被岬呐帕许樞蛟诘鞍踪|(zhì)合成中，（）不需要消耗高能磷酸鍵轉(zhuǎn)肽酶催化形成肽