12月26日命名

1、化合物化合物h是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：(1)11.2l（標準狀況）的烴（標準狀況）的烴a在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g co2和和45 g h2o。a的分子式是的分子式是_(2)b和和c均為均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為_；(3)在催化劑存在下在催化劑存在下1 mol f與與2 mol h2反應，生成反應，生成3苯基苯基1丙醇。丙醇。f的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是_ (6)寫出所有與寫出所有與g具有相同官能團的具有相同官能團的g的芳香的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

2、式：類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_答案：答案：（1）c4h10（2）2甲基甲基1氯丙烷、氯丙烷、2甲基甲基2氯丙烷氯丙烷（3）（4）消去反應）消去反應（5） （6） 濃硫酸濃硫酸 、常見類別有機物的簡單命名常見類別有機物的簡單命名烴基：烴基：烴失去一個或幾個氫原子后所烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團。用剩余的原子團。用“r”表示。表示。234chchchhh甲烷 甲基 亞甲基2333chchchchh乙烷 乙基hchchch323223chchchchch33ch烴基的特點：烴基的特點：呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子。呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子。丙基丙基異丙基異丙基【引】【引

3、】用系統(tǒng)命名法命名用系統(tǒng)命名法命名？ ch3ch2ch2ch2ch2ch3ch3(ch2)10ch3甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、_、_、_、_、_、_戊戊己己庚庚辛辛壬壬癸癸10個碳以上，用數(shù)字十一、十二等表示。個碳以上，用數(shù)字十一、十二等表示。ch3ch2ch2ch3ch3chch3 ch3正丁烷正丁烷異丁烷異丁烷烷烷烴烴的的命命名名習慣命名法習慣命名法，如：正戊烷、異戊烷、新戊烷，如：正戊烷、異戊烷、新戊烷系系統(tǒng)統(tǒng)命命名名法法1.步驟步驟：1）選主鏈，稱某烷；）選主鏈，稱某烷；2）選起點，編號數(shù)；）選起點，編號數(shù)；3）取代基，寫在前；注位置，短線連。）取代基，寫在前；注位置，短線連。4

4、）相同基，合并算；不同基，簡在前，）相同基，合并算；不同基，簡在前，烷名寫在最后面。烷名寫在最后面。2.原則原則：長、多、近、簡、小。：長、多、近、簡、小。一、一、烷烴烷烴的命名方法和規(guī)則的命名方法和規(guī)則3.該命名法能夠做到該命名法能夠做到“名稱與結(jié)構(gòu)一一對應名稱與結(jié)構(gòu)一一對應”。（ ）（ ）（ ）（ ）阿拉伯數(shù)字注明阿拉伯數(shù)字注明_，中文數(shù)字注明中文數(shù)字注明_。 c2h5 ch3chch2ch ch2ch3 ch32 13 4 56 7“長長” 主鏈最長，不要受書寫形式的限制主鏈最長，不要受書寫形式的限制3，5二甲基庚烷二甲基庚烷ch2 ch2 ch ch2 ch2ch3ch3ch3ch23

5、乙基庚烷烷烴名稱中不會出現(xiàn)烷烴名稱中不會出現(xiàn)“1甲基甲基”、“2乙基乙基”、“3丙基丙基”等，即支等，即支鏈中碳原子數(shù)目只能小于所在主鏈中鏈中碳原子數(shù)目只能小于所在主鏈中的碳原子的位數(shù)號。的碳原子的位數(shù)號。支鏈含乙基、相對分子質(zhì)量最小支鏈含乙基、相對分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式_。 ch3chch2ch3 ch2ch3命名命名 ch2ch3ch3chcch2chch3 ch3 ch3 ch3該主鏈上有四個支鏈該主鏈上有四個支鏈該主鏈上有三個支鏈該主鏈上有三個支鏈2，3，5三甲基三甲基3乙基己烷乙基己烷“多多” 若干碳鏈等長且最長時，選支鏈最若干碳鏈等長且最長時，選支鏈最多的碳鏈

6、為主鏈。多的碳鏈為主鏈。ch3ch2chch3ch2ch3主鏈c-c-c-c-c-c-cc-c-ccc c123 ch3ch2chch2chch2ch2ch2ch3 ch2ch3 ch35甲基甲基3乙基壬烷乙基壬烷“近近” 從離取代基近的一端編號。但名稱中從離取代基近的一端編號。但名稱中總是把簡單的取代基寫在前面，復雜的寫在后面?？偸前押唵蔚娜〈鶎懺谇懊?，復雜的寫在后面。 ch3ch2chchch2ch3 ch3 ch2ch33甲基甲基4乙基己烷乙基己烷“簡簡” 當取代基離鏈端一樣近時，當取代基離鏈端一樣近時，從簡單的取代基一端編號。從簡單的取代基一端編號。 ch3 ch3chch2cch3

7、 ch3 ch3 2，2，4三甲基戊烷三甲基戊烷“小小” 取代基位次的和為最小。取代基位次的和為最小。有機物有機物的準確命名是：（的準確命名是：（ ）a、3，3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷b、3，3，4三甲基己烷三甲基己烷c、3，4，4三甲基己烷三甲基己烷d、2，3，3三甲基己烷三甲基己烷bch3ch2ch2chch3c2h5ch3ch3判斷命名的正誤判斷命名的正誤 ch2ch3 ch3 ch3 c ch2 c ch3 ch3 ch32,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷c2h5 c2h5chch2 c ch2ch3ch3 ch32,2,4,4 四甲基己烷3,5

8、-二甲基-3 -乙基庚烷 某學生寫了六種有機物的名稱：某學生寫了六種有機物的名稱：a） 1甲基乙烷甲基乙烷 b ）4甲基戊烷甲基戊烷 c） 2，2二甲基二甲基2乙基丙烷乙基丙烷d ） 2，3，4三甲基丁烷三甲基丁烷 e） 2，2，3，3四甲基戊烷四甲基戊烷f）2，3，3三甲基丁烷三甲基丁烷（1）其中命名正確的是）其中命名正確的是 。（2）命名錯誤的是）命名錯誤的是 。eabcdf二、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名1 1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為稱為“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2 2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上、從距離雙鍵或三

9、鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。的碳原子依次編號定位。編號：編號： （ ）（）（ ）（）（ ）（）（ ） （ ） （ ）3、用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只、用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用用“二二”“”“三三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。4 4、支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的、支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。碳原子的定位。支鏈含乙基、相對分子質(zhì)量最小支鏈含乙基、相對分子質(zhì)量最小的烯烴的結(jié)構(gòu)簡式的烯烴的結(jié)構(gòu)簡式_。 下列命名的有機物實際上不可能存在的是：（下列

10、命名的有機物實際上不可能存在的是：（ ） a. 2，2-二甲基丁烷二甲基丁烷 b. 2-甲基甲基-4-乙基乙基-1-己烯己烯 c. 3-甲基甲基-2-戊烯戊烯 d. 3，3-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯d1 1、若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，、若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。并沿使取代基位次和較小的方向進行。 2 2、當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和、當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基?；鶊F但體積較大時，可將苯作為取代基。 三、苯和苯的同

11、系物的命名三、苯和苯的同系物的命名1，2二溴乙烷二溴乙烷hcchhhbr br四、簡單鹵代烴的命名四、簡單鹵代烴的命名ch3cclch3ch32甲基甲基2氯丙烷氯丙烷系統(tǒng)法：系統(tǒng)法：（1）主鏈必須）主鏈必須“含鹵含鹵”，即包含與鹵原子相連的碳；，即包含與鹵原子相連的碳；（2）鹵作取代基（重鍵位號）鹵作取代基（重鍵位號鹵原子所連碳的位號）；鹵原子所連碳的位號）；（3）芳烴側(cè)鏈含鹵，則側(cè)鏈為母體；）芳烴側(cè)鏈含鹵，則側(cè)鏈為母體；（4）其余規(guī)則同烴。）其余規(guī)則同烴。ch3chch2cch2brch3ch3ch32,2,4-三甲基三甲基-1-溴戊烷溴戊烷ch2ch2br1-苯基苯基-2-溴乙烷溴乙烷ch

12、2=chchch3br3-溴丁烯溴丁烯 br溴萘溴萘 ch3ch2ch2ch2oh五五. .醇的系統(tǒng)命名法醇的系統(tǒng)命名法選擇包含羥基碳的最長碳鏈為主鏈，稱作選擇包含羥基碳的最長碳鏈為主鏈，稱作“某某醇醇”，從靠近羥基一端給主鏈編號，將取代基，從靠近羥基一端給主鏈編號，將取代基的位次、名稱及羥基的位次寫在的位次、名稱及羥基的位次寫在“某醇某醇” 的前的前面。面。1丁醇clch2chch2ch3oh1 2 3 41氯2丁醇不飽和醇命名時，應選擇包含羥基和不不飽和醇命名時，應選擇包含羥基和不飽和鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，飽和鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，并從靠近羥基的一端開始編號。并從靠近羥

13、基的一端開始編號。ch3ccchch2ohch2ch2ch32-丙基-3-戊炔-1-醇ch=chch2oh3-苯基苯基-2-丙烯醇丙烯醇脂環(huán)醇的命名也是以醇為母體，并從羥基所連的脂環(huán)醇的命名也是以醇為母體，并從羥基所連的環(huán)碳原子開始編號，編號時盡量使環(huán)上其他取代環(huán)碳原子開始編號，編號時盡量使環(huán)上其他取代基處于較小次位。例如：基處于較小次位。例如： ohch3123ch3oh3 3甲基甲基1 1環(huán)戊醇環(huán)戊醇1 1甲基甲基1 1環(huán)己醇環(huán)己醇多元醇命名時應盡可能選擇包括多個羥基所連多元醇命名時應盡可能選擇包括多個羥基所連碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，稱作碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，稱作“某二醇某二

14、醇”或或“某三醇某三醇”，標明取代基的位次、名稱及羥基，標明取代基的位次、名稱及羥基的位次。例如：的位次。例如：ohch3ohch2chchch31 2 3 42 2甲基甲基1 1，3 3丁二丁二醇醇oh ohohch2chch21 2 31 1，2 2，3 3丙三醇丙三醇（甘油）（甘油）三、醇的命名三、醇的命名( (與烯烴相似）與烯烴相似） （2 2）編號位）編號位（1 1）選主鏈）選主鏈 （3 3）寫名稱）寫名稱選含選含ohoh的的最長碳鏈為主鏈最長碳鏈為主鏈從離從離ohoh最近的一端起編號最近的一端起編號取代基位置取代基位置 取代基名稱取代基名稱 羥基位羥基位置置 母體名稱（母體名稱（羥

15、基位置用阿拉伯數(shù)羥基位置用阿拉伯數(shù)字表示；羥基的個數(shù)用字表示；羥基的個數(shù)用“二二”、“三三”等表示。等表示。）ch2oh苯甲醇苯甲醇ch2ohch2ohchoh1 1，2 2，3 3丙三醇丙三醇（或甘油、丙三醇）（或甘油、丙三醇）ch3chch3oh2 2丙醇丙醇ch3ch2chch3ohch3chcohch3ch2ch3ch3 練習練習 寫出下列醇的名稱寫出下列醇的名稱ch3chch2ohch32 2甲基甲基1 1丙醇丙醇2 2丁醇丁醇2 2，3 3二甲基二甲基3 3戊醇戊醇2 2）與濃氫溴酸的）與濃氫溴酸的取代反應取代反應寫出濃氫溴酸分別與寫出濃氫溴酸分別與2 2丙醇、乙二醇、丙醇、乙二醇

16、、丙三醇取代的化學方程式丙三醇取代的化學方程式r-ohhbr r- -brh2o催化劑催化劑3 3）分子間脫水的）分子間脫水的取代反應取代反應chch3 3chch2 2o oh h+hohochch2 2chch3 3 ch ch3 3chch2 2o ochch2 2chch3 3+ +h h2 2o o濃硫酸濃硫酸140說說乙醇與說說乙醇與2 2丙醇分子間脫水的產(chǎn)物有幾種？丙醇分子間脫水的產(chǎn)物有幾種？ch3chchch2chch3ch3ch3ch3取代基位號 2，3，5取代基位號 2，4，5 c. 取代基距鏈兩端位號相同時，編號從順序小的基團端開始。取代基距鏈兩端位號相同時，編號從順序小

17、的基團端開始。順序： -c-c-c -c-ccc-c-c-c-c-c-c-c-c-c-c1098765432111c-c-cc-c-cb. 近取代基端開始編號，并遵守近取代基端開始編號，并遵守“最低系列編號規(guī)則最低系列編號規(guī)則” d. 將支鏈名稱寫在主鏈名稱前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)將支鏈名稱寫在主鏈名稱前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。如有相同支鏈，則把支鏈合并，用隔開。如有相同支鏈，則把支鏈合并，用“二二”、“三三”等數(shù)等數(shù)字表示支鏈個數(shù)。（字表示支鏈個數(shù)。（注意：數(shù)字與文字之間要

18、加短線注意：數(shù)字與文字之間要加短線）ch3ch3 ch3 c ch ch3 ch3ch3 ch2 ch2 ch ch2 ch ch3ch3ch2ch3練習：練習： 1、用系統(tǒng)命名法命名、用系統(tǒng)命名法命名 ch3 ch2 c ch2 ch3 ch2 ch3ch2 ch33 ，3-二乙基戊烷2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷3、按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確、按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是的是:( )a.2，2，3三甲基三甲基4乙基己烷乙基己烷b.2甲基甲基3乙基己烷乙基己烷c.2甲基甲基3丙基己烷丙基己烷d.1，1二甲基二甲基2乙基庚烷乙基庚烷a bch3chcch2ch2ch2cch3ch3ch3ch3ch3ch31、命名、命名練習題：練習題：2、下列有機物的命名錯誤的是：（、下列有機物的命名錯誤的是：（ ） a 、2甲基丁烷甲基丁烷 b、 2乙基戊烷乙基戊烷 c、 2，3，5三甲基三甲基4乙基庚烷乙基庚烷 d