藥廠qc個人工作總結(jié).doc

1、藥廠qc個人工作總結(jié)QC實(shí)習(xí)轉(zhuǎn)正總結(jié)工作總結(jié)時間飛逝4月23日我到公司上班至今已有兩月有余。初來公司同事及領(lǐng)導(dǎo)覺得我很沉默缺少與同事的溝通一方面是進(jìn)入一個新環(huán)境的適應(yīng)期二則是內(nèi)心沒有靜下心來從而忽視了跟同事的交流。但是公司融洽的工作氛圍、團(tuán)結(jié)的集體很快使我進(jìn)入自己的角色讓我較快適應(yīng)了公司的工作環(huán)境融入集體才會有凝聚力。在本部門的工作中我一直嚴(yán)格要求自己認(rèn)真及時做好領(lǐng)導(dǎo)布置的每一項(xiàng)任務(wù)。qc和我原來的行業(yè)有一定的跨度但是不懂的問題虛心向別人學(xué)習(xí)請教多自己動手不斷提高充實(shí)自己在這段時間中學(xué)習(xí)到很多。當(dāng)然難免出現(xiàn)一些小差小錯需同事及領(lǐng)導(dǎo)指正這些經(jīng)歷也讓我不斷成長杜絕類似失誤的發(fā)生。我在此對兩個月的工

2、作做如下總結(jié)。工作第一天自己選擇了先在理化學(xué)習(xí)拿著藥典逐字閱讀熟悉檢驗(yàn)規(guī)程同時跟著同事學(xué)習(xí)分析樣品主要以觀摩為主。看了一周資料后當(dāng)他們在檢理化時學(xué)習(xí)他們的操作及通過她們的講解熟悉一個理化項(xiàng)的檢測和注意事項(xiàng)后自己動手做實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)果和她們的相比較分析數(shù)據(jù)差異原因不斷的改善自己的不足。每天做好日?；竟ぷ骼鐪貪穸鹊挠涗?、天平的校正、收拾好實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生等。在不斷的實(shí)際動手中自身的操作手法得到了精煉常用的理化項(xiàng)的檢測能夠獨(dú)立完成例如酸堿滴定、非水滴定、殘?jiān)⒏蓾?、水分、熔點(diǎn)、溶解性、砷鹽、比旋度等；及水分儀、ph計(jì)、熔點(diǎn)儀、旋光儀、紫外分光光度計(jì)等能夠熟練使用。目前正在學(xué)習(xí)液相它的原理、操作、注意事項(xiàng)

3、已經(jīng)比較了解了下一步打算是自己動手操作我自己覺得還是只有在實(shí)際的動手中才能發(fā)現(xiàn)問題。氣相也接觸學(xué)習(xí)了部分能接觸到的還有就是紅外但樣品檢測要用到的紅外很少所以還不了解。我的自我評價是屬于踏實(shí)類型能夠讓別人把事情安心的交給我職業(yè)方向是自己精一門技術(shù)不求豐富多彩的人生但絕不碌碌無為。接下來的打算是學(xué)習(xí)好液相及氣相熟悉掌握質(zhì)檢部的分析項(xiàng)目。公司提供了一個不錯的平臺還有許多東西有待我學(xué)習(xí)我將在今后的工作中多向同事請教學(xué)習(xí)多看、多做不斷磨練意志、增長自身的底蘊(yùn)。篇二：qc轉(zhuǎn)正工作總結(jié)轉(zhuǎn)正工作總結(jié)尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：您好！我于20_年12月10日成為公司的試用員工根據(jù)公司的規(guī)章制度現(xiàn)申請轉(zhuǎn)為公司正式員工。回首三個月

4、來的工作通過學(xué)習(xí)工作和其他員工的相互溝通我已逐漸容入這個集體中。以下是我的個人工作總結(jié)報(bào)告：qc(qualitycontrol)質(zhì)量控制,就是質(zhì)檢,通俗說就是檢驗(yàn)。主要任務(wù)是監(jiān)督藥品從原料進(jìn)廠到成品出廠的全過程的質(zhì)量對藥品原料和成品的所含主要成分進(jìn)行檢測,主要是給出原料和成品的檢測數(shù)據(jù).。對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)并作好記錄2根據(jù)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)報(bào)告3對檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的問題提出改善對策qc職責(zé):1嚴(yán)格按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)原材料2如實(shí)填寫檢驗(yàn)記錄表3檢測設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)4原材料異常的呈報(bào)5原材料的標(biāo)識;?6負(fù)責(zé)對貨倉物料員檢驗(yàn)報(bào)告的簽收7對生產(chǎn)線投訴的物料質(zhì)量問題要負(fù)責(zé)對貨倉庫存物料進(jìn)行重新檢查。質(zhì)檢員應(yīng)該

5、掌握技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求、掌握檢驗(yàn)方法、質(zhì)量判定標(biāo)準(zhǔn)特別需要學(xué)習(xí)一般邊緣質(zhì)量問題的判定和處理方法對于本廠應(yīng)該有相關(guān)的文件、規(guī)程和資料。另外對于一個質(zhì)檢員而言學(xué)習(xí)和了解一些產(chǎn)品制造的工藝流程是很有必要的可以對一個質(zhì)量問題的分析、判斷、處理提供很多思路還有作為一名質(zhì)檢員應(yīng)該具備質(zhì)檢數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析的能力總之我覺得干好質(zhì)檢工作要學(xué)習(xí)的東西很多。20_年_月_日質(zhì)量部_x篇三：qc轉(zhuǎn)正申請轉(zhuǎn)正申請尊敬的領(lǐng)導(dǎo):您好！我于2021年5月份成為公司的試用員工,到今天已經(jīng)近3個月了,非常感謝公司給我這次工作的機(jī)會我會珍惜這來之不易的機(jī)會。在這3個月的適用期間,讓我感受了學(xué)習(xí)、活力、和諧的工作氛圍、團(tuán)結(jié)向上的企業(yè)文化要

6、特地感謝部門的領(lǐng)導(dǎo)和同事對我的入職指引和幫助感謝他們對我工作中出現(xiàn)的失誤的提醒和指正。我本人工作認(rèn)真懂得團(tuán)隊(duì)合作的重要責(zé)任感強(qiáng)及時與同事溝通工作上的相關(guān)事宜我會把旺盛的精力都投入到工作中去積極配合各部門負(fù)責(zé)人成功地完成各項(xiàng)工作。經(jīng)過一段時間的學(xué)習(xí)現(xiàn)已能夠獨(dú)立完成水分、殘?jiān)?、干失、含量、熔點(diǎn)、鑒別、溶解性、旋光、紅外、紅外等理化項(xiàng)的檢測能夠操作液相也學(xué)習(xí)了氣相。因現(xiàn)任工作與以前工作性質(zhì)多少有些不同我還需要繼續(xù)學(xué)習(xí)希望早日得到公司的認(rèn)可以便更積極地深入開展工作。我覺得自己的優(yōu)缺點(diǎn)如下：做事認(rèn)真善于發(fā)現(xiàn)問題但是有時候鉆牛角尖；能夠處理好周圍的人際關(guān)系但是不夠圓滑；對待工作比較積極但是預(yù)見性還不足同時

7、對本行業(yè)的知識掌握還不夠扎實(shí)。到公司工作與發(fā)展我迫切的希望以一名正式員工的身份在這里工作實(shí)現(xiàn)自己的奮斗目標(biāo)體現(xiàn)自己的人生價值和公司一起成長。在此我提出轉(zhuǎn)正申請懇請領(lǐng)導(dǎo)給我繼續(xù)鍛煉自己展現(xiàn)自己價值的機(jī)會。我會用謙虛的態(tài)度和飽滿的熱情做好我的本質(zhì)工作為公司創(chuàng)造價值相信在全體員工的共同努力下公司的美好明天更輝煌。申請人：_2021年7月17日篇四：藥廠qc轉(zhuǎn)正申請書轉(zhuǎn)正申請尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：您好！首先非常感謝公司能給我這個展示自我、實(shí)現(xiàn)價值的機(jī)會能夠成為_公司這個團(tuán)體中的一員我感到十分榮幸。我于2021年07月14日進(jìn)入公司試用擔(dān)任qc檢驗(yàn)員一職。根據(jù)公司規(guī)定前3個月為試用期在此期間我虛心向?qū)W、努力工作一

8、直本著嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的態(tài)度來做好每一件事。以較強(qiáng)的責(zé)任心和進(jìn)取心勤勉不懈踏實(shí)地完成領(lǐng)導(dǎo)交付的工作。在和同事的相處中也力爭做到了團(tuán)結(jié)互助、和諧融洽。通過3個月的試用我熟悉和掌握了qc實(shí)驗(yàn)室分析測試的日常工作能夠按照sop獨(dú)立操作實(shí)驗(yàn)室的樣品分析測試工作。同時也讓我時時感受到這個團(tuán)體-開放、和諧、學(xué)習(xí)、融洽的工作氛圍勤勉、團(tuán)結(jié)、奮進(jìn)的企業(yè)文化。在這里要感謝領(lǐng)導(dǎo)和同事對我入職的指引和幫助感謝他們對我工作中出現(xiàn)的失誤的提醒和指正。我還有很多不足在今后的工作中我將繼續(xù)發(fā)揚(yáng)自己的長處改正自身的不足進(jìn)一步嚴(yán)格要求自己虛心向領(lǐng)導(dǎo)和同事學(xué)習(xí)。同時我會更加積極地學(xué)習(xí)注重自身的發(fā)展和進(jìn)步努力提高自己的綜合素質(zhì)成為公司所需

9、求的合格員工。在此我提出轉(zhuǎn)正申請懇請領(lǐng)導(dǎo)能夠給我繼續(xù)鍛煉實(shí)現(xiàn)理想的機(jī)會。我會以更加謙遜的態(tài)度和飽滿的熱情做好我的工作為公司創(chuàng)造價值與公司共同成長!申請人：_2021年10月13日篇五：qc工作小結(jié)工作小結(jié)不知不覺_單位工作3個多月了我目前還算是新員工在_年x月_日就轉(zhuǎn)正成為正式員工了剛踏入武藥我就得到了x經(jīng)理還有_x的關(guān)照我十分感謝就不知道怎么謝他們我分到_x的管理下的員工我就銘記工作務(wù)實(shí)認(rèn)真學(xué)習(xí)多請教有經(jīng)驗(yàn)的老師傅和比我懂得多的師傅為力求盡快上手適應(yīng)工作。值得慶幸的是我是學(xué)藥學(xué)專業(yè)的很多理論知識都是相通的我來不到半個月就熟悉_實(shí)驗(yàn)室所有的工作內(nèi)容這里有_師傅的教導(dǎo)和_師傅的教導(dǎo)我很快就掌握了

10、怎么取樣怎么做樣怎么填寫原始數(shù)據(jù)怎么保存樣品等等一系列。我也很感謝_實(shí)驗(yàn)室各位師傅對我的諄諄教誨。這3個月以來我學(xué)的東西很多每天上班的路上就想想今天該怎么做昨天有哪些東西我還不會還不理解等。工作中我都會嚴(yán)格執(zhí)行sop文件和smp文件如取樣要準(zhǔn)備哪些看文件做樣怎么做看文件填寫原始數(shù)據(jù)怎么寫請教師傅們工作空閑之余看看文件想想其中的道理在看看gmp文件是怎么指導(dǎo)我們規(guī)范化的等等。經(jīng)過這3個月我主要成績在怎么保護(hù)自己人身安全、怎么執(zhí)行文件、怎么清潔、怎么樣把試劑分類擺放、怎么記錄數(shù)據(jù)、怎么配常用試劑等等。剛來公司就經(jīng)過了x級培訓(xùn)把安全記在心中工作前初步檢查各種用電儀器是否有設(shè)備運(yùn)行正常等事情工作的時候

11、必要時按規(guī)定佩帶好勞動保護(hù)用品工作結(jié)束后關(guān)掉用電儀器并做好儀器清潔在關(guān)掉電源總閘和水源。公司每個指導(dǎo)性的文件都是受控的必須執(zhí)行這樣有效控制每個實(shí)驗(yàn)步驟或每個環(huán)節(jié)以及真正做到踐行文件所敘這樣才能保證實(shí)驗(yàn)的受控性。清潔不是一點(diǎn)事情清潔包括地面、桌面、各種門窗還有試劑瓶表面各種刻度吸管、胖肚管、各種燒杯燒瓶、量杯容量瓶等玻璃儀器、儀器設(shè)備、儀器部（零）件等等都要做到gmp規(guī)定的清潔程度。公司里有很多試劑是具有毒性、強(qiáng)氧化性、強(qiáng)腐蝕性、易爆易燃試劑這些都要按規(guī)定分類擺放一般試劑怎么儲存怎么擺放等我都會按照文件擺放執(zhí)行并寫上開瓶使用時間和有效期。其實(shí)我也是個馬虎的人尤其是填寫數(shù)據(jù)的時候最能看出頻繁出現(xiàn)錯

12、誤后來我沒有辦法就用電腦制作跟記錄文件上格式一樣的表格打印下來自己在空余時間看看怎么才能填好這個問題現(xiàn)在才得到了很好改善。_實(shí)驗(yàn)室里有很多常用的試劑有的用量很多得自己配制有得沒有辦法需要現(xiàn)配現(xiàn)用的試劑得自己配還好我請教了_師傅基本能自己獨(dú)立完成并且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也有很好的重現(xiàn)性。雖然我這點(diǎn)小成績不足為道但也有很多缺點(diǎn)例如有點(diǎn)急躁做事有點(diǎn)慢也馬虎等。真是不能直視??！來了這么久了算的上普通員工了吧在公司學(xué)到的本領(lǐng)和自己實(shí)踐的經(jīng)驗(yàn)以及失敗教訓(xùn)我都是如數(shù)家珍好好記在腦子里希望在以后改進(jìn)。藥廠質(zhì)量部年度工作總結(jié)20_年質(zhì)量部管理工作總結(jié)及展望公司各部門(各位領(lǐng)導(dǎo)、各位員工大家下午好！)：質(zhì)量部在企業(yè)法人劉總的

13、正確領(lǐng)導(dǎo)下認(rèn)真貫徹省、州食品藥品監(jiān)督管理部門工作會議精神圍繞全公司“勤查嚴(yán)管、追訴有序、有效完善、持之以恒”的總體質(zhì)量管理方針深入推進(jìn)gmp和以質(zhì)取勝戰(zhàn)略?；仡櫼荒?0_年質(zhì)量部在加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)控強(qiáng)化質(zhì)量意識把好質(zhì)量關(guān)等方面主要做了以下幾方面的工作：一、開展質(zhì)量管理工作加強(qiáng)對質(zhì)量工作的宏觀指導(dǎo)。(一）深入推進(jìn)質(zhì)量興廠豐富質(zhì)量興廠活動內(nèi)涵。質(zhì)量興廠工作是一個藥廠提高產(chǎn)品質(zhì)量增強(qiáng)經(jīng)濟(jì)實(shí)力的重要舉措。質(zhì)量部是推進(jìn)質(zhì)量興廠的關(guān)鍵部門。我們主要做到如下方面：一是提高認(rèn)識加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。根據(jù)藥品管理法及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范精神對公司各部門的工作質(zhì)量進(jìn)行考核指導(dǎo)同時制定并下發(fā)了貴州云峰藥業(yè)有限公司流動紅旗考核方案對產(chǎn)

14、品質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量和環(huán)境質(zhì)量的穩(wěn)步提高提出具體的要求為創(chuàng)建全公司產(chǎn)品質(zhì)量奠定基礎(chǔ)。二是不斷拓展質(zhì)量興廠活動的內(nèi)涵和外延。根據(jù)流動紅旗考核方案的要求促進(jìn)活動的制度化和經(jīng)?；Ｍ瑫r對原有g(shù)mp文件進(jìn)行修訂完善結(jié)合公司的實(shí)際情況完成了藥品生產(chǎn)許可證換證上報(bào)工作。(二）營造良好氛圍深入開展“流動紅旗”活動。根據(jù)公司的總體部署在各部門的密切配合下公司組織開展“流動紅旗”活動。以“堅(jiān)持以質(zhì)取勝促進(jìn)科學(xué)發(fā)展”為主題廣泛動員充分準(zhǔn)備精心組織在公司范圍內(nèi)開展了20_年貴州云峰藥業(yè)有限公司流動紅旗活動形成了人人關(guān)心質(zhì)量、重視質(zhì)量、參與流動紅旗活動的良好氛圍掀起了公司各部門廣泛參與的活動高潮取得了顯著成效。

15、(三）夯實(shí)質(zhì)量管理基礎(chǔ)努力提高質(zhì)量管理水平。1、推廣應(yīng)用先進(jìn)的質(zhì)量管理方法。為不斷深化企業(yè)質(zhì)量理念提高企業(yè)管理水平以點(diǎn)帶面來形成先進(jìn)質(zhì)量管理的導(dǎo)入。比如流動紅旗考核逐步提高了各部門的管理水平；質(zhì)量部建立起的周會制度；質(zhì)量檢驗(yàn)室獲得了3次流動紅旗等。2、組織落實(shí)質(zhì)量獎勵制度。為了鼓勵加強(qiáng)質(zhì)量管理不斷追求卓越質(zhì)量績效提高質(zhì)量水平和競爭能力堅(jiān)持走技術(shù)創(chuàng)新、質(zhì)量效益型發(fā)展道路我們結(jié)合公司實(shí)際按照gmp的要求熱情服務(wù)一方面組織公司質(zhì)量管理人員系統(tǒng)學(xué)習(xí)了生產(chǎn)工藝規(guī)程、gmp、及其藥品法另一方面以20_版藥典為導(dǎo)向?qū)镜乃幤飞a(chǎn)所需原輔材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（91份）、操作規(guī)程（24份）、中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（13份）

16、、生產(chǎn)工藝規(guī)程（7份）進(jìn)行了修訂使公司所生產(chǎn)的產(chǎn)品基本符合批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3、加大質(zhì)量人才培養(yǎng)力度。我們采取多種形式積極組織質(zhì)量人員參加藥品監(jiān)督管理部門的各種培訓(xùn)及公司上崗證的考試。20_年基本上已取得上崗證持上崗證的人數(shù)比往年有所提高及穩(wěn)定。完成了正常檢驗(yàn)的292個樣品(共1752個檢驗(yàn)項(xiàng)目)及89個產(chǎn)品(共546個檢驗(yàn)項(xiàng)目)穩(wěn)定性考察以及各車間潔凈室(共60個房間)的潔凈度監(jiān)測(共1440個項(xiàng)次)；增加雙黃消炎片的試制12個樣品(共73個檢驗(yàn)項(xiàng)目)山銀花原藥材及提取物50個樣品(共150個檢驗(yàn)項(xiàng)目)鹽酸格拉司瓊噴霧劑的試制5個樣品(共38個檢驗(yàn)項(xiàng)目)以及各類驗(yàn)證的檢驗(yàn)285個樣品

17、(共789個檢驗(yàn)項(xiàng)目)的檢驗(yàn)?？?30個樣品和60個房間的3次監(jiān)測即4743個檢驗(yàn)項(xiàng)目。二、大力實(shí)施質(zhì)量管理戰(zhàn)略著力提高公司產(chǎn)品質(zhì)量及增加市場競爭力。作為質(zhì)量興廠的重要環(huán)節(jié)我們還大力實(shí)施質(zhì)量管理戰(zhàn)略積極扶持和科技含量高、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、市場占有率高、信譽(yù)好的藥品及保健食品。1、做好公司產(chǎn)品的評價工作。根據(jù)20_年公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察結(jié)果召開了質(zhì)量部質(zhì)量穩(wěn)定性考察工作會議就產(chǎn)品質(zhì)量的基礎(chǔ)性工作、注冊變更申報(bào)資料的準(zhǔn)備工作、時間進(jìn)度安排及有關(guān)注意事項(xiàng)與相關(guān)人員進(jìn)行了溝通。同時進(jìn)一步優(yōu)化服務(wù)密切與公司各部門的溝通聯(lián)系協(xié)助公司掌握資料申報(bào)中的一些信息。2、繼續(xù)做好產(chǎn)品質(zhì)量的管理工作。我們根據(jù)公司的特點(diǎn)

18、結(jié)合往年的產(chǎn)品質(zhì)量情況為公司的產(chǎn)品質(zhì)量奠定基礎(chǔ)并進(jìn)行了年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。三、監(jiān)督與服務(wù)有機(jī)結(jié)合質(zhì)量管理工作應(yīng)常做常新。作為一項(xiàng)常規(guī)工作在生產(chǎn)的監(jiān)管過程中我們努力形成新的亮點(diǎn)把監(jiān)督與服務(wù)有機(jī)結(jié)合起來寓監(jiān)督于服務(wù)之中通過服務(wù)來履行監(jiān)督的責(zé)任監(jiān)督的同時不忘服務(wù)。首先是對原輔材料及包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行梳理凡屬于合格供應(yīng)商范圍的采購部門應(yīng)針對性地與其洽談業(yè)務(wù)。其次是認(rèn)真履行監(jiān)管職能。由公司統(tǒng)一安排對藥品生產(chǎn)車間及各部門進(jìn)行檢查切實(shí)維護(hù)好公司的信譽(yù)按gmp的要求公司重點(diǎn)檢查原輔材料執(zhí)行情況生產(chǎn)衛(wèi)生條件符合情況安全生產(chǎn)情況出廠檢驗(yàn)情況標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況、gmp執(zhí)行等方面。四、創(chuàng)新源頭監(jiān)管手段加

19、快產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管系統(tǒng)建設(shè)。1、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況由于我們對藥品不良反應(yīng)情況的理解未對說明書上寫明的不良反應(yīng)情況進(jìn)行上報(bào)20_年9月已開始注冊了不良反應(yīng)報(bào)告入網(wǎng)申請對今后出現(xiàn)的不良反應(yīng)可及時地向上級報(bào)告。2、基本藥物的電子監(jiān)管情況根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局的要求公司已派人(生產(chǎn)人員)參加了貴州省食品藥品監(jiān)督管理局舉辦的基本藥物的電子監(jiān)管培訓(xùn)并已取得了數(shù)字證書；公司生產(chǎn)的基本藥物有消炎利膽片和復(fù)方丹參片兩個品種。3、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及藥品補(bǔ)充申請情況根據(jù)中華人民共和國藥典20_版要求對公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了規(guī)范對不符合藥典要求的產(chǎn)品進(jìn)行了梳理并整理后及時上報(bào)備案主要為消炎利膽片和復(fù)方丹參片兩個品種；以

20、及消炎利膽片和黃柏膠囊兩個品種前期標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)正。4、藥品注冊情況5、對原輔材料(原料、輔料、包裝材料)的驗(yàn)收進(jìn)行規(guī)范管理根據(jù)現(xiàn)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)情況結(jié)合公司的實(shí)際對公司所有原輔材料的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂。并將陸續(xù)下發(fā)執(zhí)行。6、積極參與鹽酸格拉司瓊噴霧劑的試制在公司進(jìn)行廠慶的前期于5月份中旬進(jìn)行了鹽酸格拉司瓊噴霧劑的試制并已取得園滿成功給二期臨床試驗(yàn)的盡早進(jìn)行提供了條件。通過今年全廠職工的共同努力以及質(zhì)量部員工的通力合作在20_年11月我廠順利通過了貴州省黔西南州食品藥品監(jiān)督管理局的gmp跟蹤檢查及藥品生產(chǎn)許可證換證檢查。為20_年的大干快上打下了良好的基礎(chǔ)。五、質(zhì)量管理工作存在的不足1、質(zhì)量管理人員的流動

21、：由于質(zhì)量管理人員流動性較大對公司的生產(chǎn)存在監(jiān)管不到位給生產(chǎn)的產(chǎn)品帶來質(zhì)量隱患；由于這方面的原因質(zhì)量部會在今后的工作中注意到員工的思想穩(wěn)定及個人的想法穩(wěn)定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員（包括新產(chǎn)品研發(fā)人員）。2、取樣代表性的規(guī)定：根據(jù)取樣的相關(guān)規(guī)定嚴(yán)格要求取樣人員執(zhí)行由于取樣的代表性影響產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性；為此質(zhì)量部將規(guī)定質(zhì)量管理人員在取樣時注意樣品的代表性以此將對取樣（質(zhì)量管理）人員進(jìn)行考核。3、新產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)度緩慢：公司從20_年4月開始對黔西南州出產(chǎn)的山銀花原藥材的枝、葉、花進(jìn)行了為期半年多的綠原酸含量監(jiān)測試驗(yàn)到現(xiàn)在為止綠原酸產(chǎn)品的研發(fā)還未得到最后確認(rèn)。4、質(zhì)量隱患的存在：與往年相比公司產(chǎn)品的質(zhì)

22、量事故有所下降但在全年的生產(chǎn)中鹽酸氮卓斯汀片共生產(chǎn)10批其中有兩批(1004001包衣效果不理想1008001由于粉碎蔗糖的原因造成壓片后有黑點(diǎn))；鹽酸氮卓斯汀原料共生產(chǎn)8批其中有4批(1006001、1008001、1001、20_)干燥失重超標(biāo)；靈芝膠囊共生產(chǎn)3批其中有1批(20_)顆粒水分超標(biāo)；脂康寶顆粒共生產(chǎn)2批但由于使用阿斯巴甜調(diào)味引起其含量超標(biāo)；噴霧劑的生產(chǎn)也存在瓶子不規(guī)則(瓶口歪斜、瓶子歪底)泵頭影響總噴次數(shù)操作人員蓋錯箱噴霧劑成品在市場發(fā)現(xiàn)泵頭松動等質(zhì)量問題。根據(jù)這些問題的原因各有關(guān)部門應(yīng)相互協(xié)商qa人員應(yīng)加強(qiáng)現(xiàn)場監(jiān)控及時采取相應(yīng)的處理措施使以后的生產(chǎn)不再出現(xiàn)同類質(zhì)量問題。六、

23、20_年質(zhì)量管理工作展望根據(jù)20_年質(zhì)量部的以上總結(jié)為進(jìn)一步鞏固并推動藥品質(zhì)量管理工作20_年質(zhì)量部主要使以下各項(xiàng)工作得到提高和堅(jiān)強(qiáng)：1、質(zhì)量檢驗(yàn)水平的提高穩(wěn)步提高質(zhì)量檢驗(yàn)水平在現(xiàn)有水平上加強(qiáng)學(xué)習(xí)有可能的話能讓檢驗(yàn)人員接受質(zhì)量檢驗(yàn)方面具有專業(yè)聲譽(yù)的部門或老師的教導(dǎo)通過學(xué)習(xí)逐步對現(xiàn)有水平下不能檢驗(yàn)的項(xiàng)目進(jìn)行專項(xiàng)檢驗(yàn)。讓檢驗(yàn)水平不能滿足現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的人員進(jìn)行再學(xué)習(xí)努力提高現(xiàn)有人員的檢驗(yàn)水平。2、質(zhì)量監(jiān)督水平的加強(qiáng)根據(jù)現(xiàn)有質(zhì)量管理人員的監(jiān)督管理水平將不斷加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)努力提高現(xiàn)場監(jiān)督管理水平寓監(jiān)督于服務(wù)之中在易出現(xiàn)質(zhì)量隱患的環(huán)節(jié)設(shè)置質(zhì)量控制點(diǎn)設(shè)置易于控制質(zhì)量的參數(shù)強(qiáng)化監(jiān)控使質(zhì)量事故的發(fā)生率降到最低

24、。這就需要我們的質(zhì)量管理人員：一是加強(qiáng)學(xué)習(xí)掌握各產(chǎn)品質(zhì)量控制點(diǎn)的控制技巧對公司所有產(chǎn)品均應(yīng)能監(jiān)控并確保監(jiān)控質(zhì)量；二是端正工作態(tài)度即質(zhì)量管理人員必須深入到藥品生產(chǎn)第一線提高溝通、服務(wù)能力。協(xié)助各部門設(shè)置并監(jiān)控質(zhì)量的參數(shù)把質(zhì)量問題消滅在萌芽狀態(tài)。3、加快新產(chǎn)品開發(fā)步伐根據(jù)公司的實(shí)際情況及要求對新產(chǎn)品的開發(fā)應(yīng)盡早作出書面系統(tǒng)研究方案提高研究試驗(yàn)效率盡快取得生產(chǎn)準(zhǔn)許盡快投入市場受益于群眾。4、加速gmp換證工作進(jìn)度在20_年的gmp換證工作中應(yīng)提前作好工作計(jì)劃和準(zhǔn)備繼續(xù)做好流動紅旗考核各部門應(yīng)按培訓(xùn)計(jì)劃做好20_年的培訓(xùn)工作使公司所有員工對藥品管理法及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范具有進(jìn)一步的理解。使gmp換證

25、工作園滿完成。5、提高產(chǎn)品質(zhì)量在生產(chǎn)過程中根據(jù)我們產(chǎn)品的質(zhì)量特點(diǎn)和公司實(shí)際情況增加某些產(chǎn)品含量的檢測(如復(fù)方板藍(lán)根顆粒)等以及以上所提到的質(zhì)量隱患的消除或?qū)ふ蚁嚓P(guān)處理措施使我們的產(chǎn)品質(zhì)量再上一個新臺階。謝謝大家!質(zhì)量部20_年01月23日篇二：藥廠質(zhì)量部qc個人工作總結(jié)工作小結(jié)不知不覺_單位工作3個多月了我目前還算是新員工在_年x月_日就轉(zhuǎn)正成為正式員工了剛踏入武藥我就得到了x經(jīng)理還有_x的關(guān)照我十分感謝就不知道怎么謝他們我分到_x的管理下的員工我就銘記工作務(wù)實(shí)認(rèn)真學(xué)習(xí)多請教有經(jīng)驗(yàn)的老師傅和比我懂得多的師傅為力求盡快上手適應(yīng)工作。值得慶幸的是我是學(xué)藥學(xué)專業(yè)的很多理論知識都是相通的我來不到半個月

26、就熟悉_實(shí)驗(yàn)室所有的工作內(nèi)容這里有_師傅的教導(dǎo)和_師傅的教導(dǎo)我很快就掌握了怎么取樣怎么做樣怎么填寫原始數(shù)據(jù)怎么保存樣品等等一系列。我也很感謝_實(shí)驗(yàn)室各位師傅對我的諄諄教誨。這3個月以來我學(xué)的東西很多每天上班的路上就想想今天該怎么做昨天有哪些東西我還不會還不理解等。工作中我都會嚴(yán)格執(zhí)行sop文件和smp文件如取樣要準(zhǔn)備哪些看文件做樣怎么做看文件填寫原始數(shù)據(jù)怎么寫請教師傅們工作空閑之余看看文件想想其中的道理在看看gmp文件是怎么指導(dǎo)我們規(guī)范化的等等。經(jīng)過這3個月我主要成績在怎么保護(hù)自己人身安全、怎么執(zhí)行文件、怎么清潔、怎么樣把試劑分類擺放、怎么記錄數(shù)據(jù)、怎么配常用試劑等等。剛來公司就經(jīng)過了x級培訓(xùn)

27、把安全記在心中工作前初步檢查各種用電儀器是否有設(shè)備運(yùn)行正常等事情工作的時候必要時按規(guī)定佩帶好勞動保護(hù)用品工作結(jié)束后關(guān)掉用電儀器并做好儀器清潔在關(guān)掉電源總閘和水源。公司每個指導(dǎo)性的文件都是受控的必須執(zhí)行這樣有效控制每個實(shí)驗(yàn)步驟或每個環(huán)節(jié)以及真正做到踐行文件所敘這樣才能保證實(shí)驗(yàn)的受控性。清潔不是一點(diǎn)事情清潔包括地面、桌面、各種門窗還有試劑瓶表面各種刻度吸管、胖肚管、各種燒杯燒瓶、量杯容量瓶等玻璃儀器、儀器設(shè)備、儀器部（零）件等等都要做到gmp規(guī)定的清潔程度。公司里有很多試劑是具有毒性、強(qiáng)氧化性、強(qiáng)腐蝕性、易爆易燃試劑這些都要按規(guī)定分類擺放一般試劑怎么儲存怎么擺放等我都會按照文件擺放執(zhí)行并寫上開瓶使

28、用時間和有效期。其實(shí)我也是個馬虎的人尤其是填寫數(shù)據(jù)的時候最能看出頻繁出現(xiàn)錯誤后來我沒有辦法就用電腦制作跟記錄文件上格式一樣的表格打印下來自己在空余時間看看怎么才能填好這個問題現(xiàn)在才得到了很好改善。_實(shí)驗(yàn)室里有很多常用的試劑有的用量很多得自己配制有得沒有辦法需要現(xiàn)配現(xiàn)用的試劑得自己配還好我請教了_師傅基本能自己獨(dú)立完成并且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也有很好的重現(xiàn)性。雖然我這點(diǎn)小成績不足為道但也有很多缺點(diǎn)例如有點(diǎn)急躁做事有點(diǎn)慢也馬虎等。真是不能直視??！來了這么久了算的上普通員工了吧在公司學(xué)到的本領(lǐng)和自己實(shí)踐的經(jīng)驗(yàn)以及失敗教訓(xùn)我都是如數(shù)家珍好好記在腦子里希望在以后改進(jìn)。署名日期篇三：質(zhì)量部2021年度工作總結(jié)質(zhì)量部2

29、021年度工作總結(jié)時間過得飛快新的一年又到了在各位領(lǐng)導(dǎo)的監(jiān)督指導(dǎo)和兄弟部門的協(xié)助下質(zhì)量部全體員工團(tuán)結(jié)一致較好地完成了全年度的質(zhì)量管理與服務(wù)工作為了揚(yáng)利除弊更好地服務(wù)公司的經(jīng)營活動現(xiàn)將2021年度的工作總結(jié)如下：一、供貨單位和購貨單位資質(zhì)及購、銷人員資質(zhì)審核情況：本年度新增銷售客戶749家、供貨企業(yè)298家新建字典2418家其中首營品種724個；更換企業(yè)證照2810家。審核企業(yè)資質(zhì)材料和購銷人員材料共計(jì)5萬多份。新增的銷售客戶的包括藥房、藥店262家；衛(wèi)生所（室）、診所94家；各級醫(yī)院、衛(wèi)生院58家；婦幼保健院4家；醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)331家。新建字典情況：醫(yī)療器械298個；非藥品（含保健食品等）25

30、6個；中藥字典475個；體外診斷試劑39個；藥品字典1346個；其中首營品種724個。二、藥品入庫驗(yàn)收情況：本年度驗(yàn)收藥品46280批次比去年少3390批次比20_年同期多了80批次。銷后退回藥品驗(yàn)收3656批次。比去年同期減少驗(yàn)收350批次。驗(yàn)收組為了確保來貨商品入庫迅速、準(zhǔn)確每天將驗(yàn)收入庫過程中發(fā)現(xiàn)的問題和來貨情況通過今目標(biāo)反饋給相關(guān)部門告知票據(jù)缺失情況和供貨企業(yè)證照過期事項(xiàng)一年來共發(fā)布信息2000多條。稅票傳遞6800多份對商品入庫的準(zhǔn)確性及時性提供了有效依據(jù)。驗(yàn)收組將收集到的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單分類建立電子檔目錄方便查找迅速為下游客戶提供檢驗(yàn)報(bào)告單；嚴(yán)格控制含鉻不符合規(guī)定的膠囊劑采購和銷售對

31、沒有提供含鉻檢驗(yàn)報(bào)告單的一律不入庫、不銷售。三、gsp運(yùn)行情況：由于在2月份國家藥監(jiān)部門發(fā)布了新版gsp于6月1號開始實(shí)施但相關(guān)附錄到11月才發(fā)布所以本年內(nèi)的gsp執(zhí)行情況比較特殊6月1號前我部按老版gsp組織了三次內(nèi)部檢查。6月1號以后為了使我司的經(jīng)營行為符合新版gsp的規(guī)定gsp主要工作是修訂質(zhì)量管理體系文件更換相關(guān)表格記錄共計(jì)修訂了82個文件。但到目前為止還有部分制度和操作規(guī)程沒有制定因此在部分環(huán)節(jié)上還沒有完全按照新版gsp要求實(shí)施這將是2021年的工作重點(diǎn)。四、質(zhì)量信息收集情況：全面掌握公司藥品的質(zhì)量動態(tài)指導(dǎo)和監(jiān)督采購、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量工作和gsp執(zhí)行情況對所有

32、首營品種、主營品種建立了藥品質(zhì)量檔案并進(jìn)行質(zhì)量跟蹤未出現(xiàn)質(zhì)量問題。每天查看各個藥監(jiān)網(wǎng)站藥品質(zhì)量信息特別是不合格藥品質(zhì)量信息將收集到的質(zhì)量信息、質(zhì)量公告進(jìn)行匯總分析并反饋給相關(guān)部門全年度共收集信息46例我部對質(zhì)量公告中的不合格藥品信息進(jìn)行跟蹤排查杜絕購進(jìn)確保購進(jìn)藥品質(zhì)量；五、藥監(jiān)部門監(jiān)管和藥品抽檢情況：本年度藥監(jiān)部門組織兩次專項(xiàng)檢查：“兩打兩建”和“打四非”活動。我部從國家藥監(jiān)局下發(fā)通知始就專題上領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)也非常重視成立了專門工作小組進(jìn)行自查經(jīng)過自查發(fā)現(xiàn)了不少問題提前進(jìn)行整改規(guī)范我司的不足之處。本年度藥監(jiān)局到我司檢查指導(dǎo)了13次抽檢了33批次的商品其中藥品24批次保健食品3批次消毒用品1批

33、次、醫(yī)療器械5批次其中大藥房連鎖采購的2個醫(yī)療器械不合格部分品種檢驗(yàn)結(jié)果尚未反饋。藥監(jiān)領(lǐng)導(dǎo)提出了不少寶貴意見我部按時整改如含麻黃堿復(fù)方制劑銷售客戶身份證收集情況。其他質(zhì)量方面的管理獲得了藥監(jiān)領(lǐng)導(dǎo)的肯定。六、質(zhì)量培訓(xùn)、教育情況：全年度在公司內(nèi)部對員工進(jìn)行了24個課時的培訓(xùn)主要是培訓(xùn)新版gsp條款培訓(xùn)完畢后進(jìn)行了考核全部員工考試合格。還組織公司領(lǐng)導(dǎo)和質(zhì)量管理人員參加國家藥監(jiān)局組織的gsp宣貫培訓(xùn)班的培訓(xùn)。全部取得了培訓(xùn)合格證書。七、對不合格藥品的質(zhì)量管控情況：對超出合理采購期和質(zhì)量有問題的品種進(jìn)行拒收全年共拒收藥品2285批次。實(shí)際經(jīng)采購認(rèn)可拒收的僅有104批次。并協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)完成藥品召回工作。完

34、成對不合格藥品的監(jiān)督銷毀工作。八、藥監(jiān)網(wǎng)絡(luò)監(jiān)管情況：指定專人對電子監(jiān)管藥品進(jìn)行核注核銷全年上傳了21631批次。城鄉(xiāng)一體監(jiān)管平臺每周上傳6次。我部的上傳工作得到藥監(jiān)部門的認(rèn)可被市藥監(jiān)局作為典型是其它幾家批發(fā)企業(yè)的學(xué)習(xí)榜樣。溫濕度監(jiān)管系統(tǒng)一年來共報(bào)預(yù)警715次預(yù)警的主要原因超時未上報(bào)另有50次是溫濕度上下限超標(biāo)所致。產(chǎn)生預(yù)警的原因主要是電路和網(wǎng)絡(luò)中斷引起的。部分產(chǎn)生預(yù)警的原因（如冷庫測點(diǎn)名稱更改導(dǎo)致的長期預(yù)警）是溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)計(jì)原理導(dǎo)致的經(jīng)與軟件安裝商和省藥監(jiān)局信息中心多次聯(lián)系表示這些預(yù)警目前還不能解決并將會持續(xù)預(yù)警。我部要求軟件商出具了書面說明并將說明書遞交給市藥監(jiān)局以證明非我司的原因?qū)е碌?/p>

35、其它藥品經(jīng)營企業(yè)也存在類似情況。市藥監(jiān)局考慮我司的情況在2021年12月對所有預(yù)警予以了消除。為能有效控制預(yù)警我部建議更換相關(guān)設(shè)備如致冷機(jī)的溫控器全部安裝自動控制的溫控器另加強(qiáng)值班人員責(zé)任電路中斷后能及時開啟電腦并啟動溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)今后擬增加報(bào)警設(shè)備來控制預(yù)警。質(zhì)量部2021年1月4日篇四：藥廠年度工作總結(jié)(個人)個人年度工作總結(jié)20_年即將結(jié)束20_年的工作也即將告一段落在這一年里我的工作經(jīng)過自身努力克服困難特別是在領(lǐng)導(dǎo)的大力支持下和教導(dǎo)下我順利完成了20_年的任務(wù)和工作這一年對于我是有著重大意義的一年。20_年我工作經(jīng)歷了兩個階段7月份前我在北廠做車間質(zhì)檢員讓我從一線學(xué)習(xí)到了車間生產(chǎn)樣品的

36、檢測知識配合好車間的生產(chǎn)工作,保質(zhì)保量地完成各項(xiàng)檢測任務(wù)。在檢驗(yàn)之前我首先了解需要檢驗(yàn)的項(xiàng)目檢測方法及技術(shù)要求等才能在檢查檢測工作中做好事前的準(zhǔn)備工作。并且在檢查前應(yīng)該做好事前準(zhǔn)備檢查時認(rèn)真監(jiān)督。在檢查過程中做好監(jiān)督工作及時發(fā)現(xiàn)并糾正檢驗(yàn)過程中存在的問題。對質(zhì)量要求較高的加工工序的加工工藝的生產(chǎn)、全過程跟蹤檢查確保每道工序合格。對進(jìn)場的原料嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)以免原料出現(xiàn)質(zhì)量問題影響藥物質(zhì)量且浪費(fèi)人力物力。完成了質(zhì)檢員的基本職責(zé)工作。7月份開始進(jìn)入潤澤制藥質(zhì)檢部是我工作和學(xué)習(xí)的新開端。我順利的完成了頭孢硫脒、頭孢尼西的方法驗(yàn)證并整理數(shù)據(jù)也接觸了許多設(shè)備操作、流動相的配制等相關(guān)的知識這為今后的工作打下了一

37、定的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)也為我以后的發(fā)展指明了方向。同時在參與中學(xué)習(xí)和成長同公司一起不斷提高自己的意識和理念以及工作能力。積極參與公司其他活動或項(xiàng)目。盡自己最大的努力參與到公司的發(fā)展建設(shè)中去。有意同公司一同發(fā)展和成長。在20_年有所收獲的同時我也認(rèn)識了很多自身不足：1.雖然充滿干勁但是經(jīng)驗(yàn)缺乏在處理突發(fā)事件和一些新問題上存在著較大的欠缺。需要進(jìn)一步努力和學(xué)習(xí)。2.在工作上同同事的交流和討論還不夠自己的很多不成熟的想法和觀念需要同事和領(lǐng)導(dǎo)的教導(dǎo)。3.專業(yè)能力特別是在工藝以為設(shè)備等方面的能力還很欠缺急需自己努力補(bǔ)上。在今后的工作和生活中必須更加積極努力提高業(yè)務(wù)能力要加強(qiáng)自己專業(yè)知識和專業(yè)技能的學(xué)習(xí)。并以高標(biāo)準(zhǔn)

38、要求自己不斷學(xué)習(xí)讓自己能夠成為一個優(yōu)秀的質(zhì)檢技術(shù)人員。20_年度工作規(guī)劃1加強(qiáng)學(xué)習(xí)和實(shí)踐繼續(xù)提高。針對自己的崗位重點(diǎn)是深入學(xué)習(xí)藥品檢測相關(guān)業(yè)務(wù)及研發(fā)相關(guān)知識提高解決問題的能力。2竭盡全力完成工作任務(wù)。20_年有許多挑戰(zhàn)性和重要的工作工藝的驗(yàn)證是對于我有挑戰(zhàn)性工作；同時參與其他項(xiàng)目時候的自我學(xué)習(xí)和提升以及對其他項(xiàng)目所需要的知識的提高。現(xiàn)在只是參與和記錄我希望在不久的將來能提出建設(shè)性的意見。3完善自身素質(zhì)。新的一年要毫不動搖為成為一個品德好、素質(zhì)高、能力強(qiáng)、勤學(xué)習(xí)、善思考、會辦事的聰明人而努力。同時在人際、社交等不足的方面也努力提高。藥廠QC工作總結(jié)范文篇一：藥廠qc工作總結(jié)回顧_工作回顧進(jìn)公司的

39、第一天我便來到了質(zhì)量部并在這度過了兩個月中一大半的時間。在這里我接觸了很多gmp文件做的最多的還是幫忙整理公司七個基本藥物的年度產(chǎn)品分析報(bào)告（多潘立酮片、鹽酸地芬尼多片、馬來酸依那普利片、利巴韋林顆粒、阿奇霉素顆粒、氟康唑膠囊、蒙托石散）其次則是整理文件收閱單、文件發(fā)放單、文件清單、文件銷毀記錄、文件變更記、原輔料臺賬以及裝訂成品批檔案。_x_x/_/_篇二：藥廠qc工作總結(jié)回顧_工作回顧進(jìn)公司的第一天我便來到了質(zhì)量部并在這度過了兩個月中一大半的時間。在這里我接觸了很多gmp文件做的最多的還是幫忙整理公司七個基本藥物的年度產(chǎn)品分析報(bào)告（多潘立酮片、鹽酸地芬尼多片、馬來酸依那普利片、利巴韋林顆粒

40、、阿奇霉素顆粒、氟康唑膠囊、蒙托石散）其次則是整理文件收閱單、文件發(fā)放單、文件清單、文件銷毀記錄、文件變更記、原輔料臺賬以及裝訂成品批檔案。_x_x/_/_我實(shí)習(xí)的單位是廈門易維信息技術(shù)有限公司。易維信息技術(shù)有限公司是一家從事企業(yè)資源管理軟件（erp）及人力資源管理軟件（hrm）技術(shù)開發(fā)與實(shí)施服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。一開始我主要是了解企業(yè)文化了解易維的價值之處我從培訓(xùn)中了解到qad、sap、epicor這幾家都是全球前幾名的軟件公司同時他們的erp軟件都是全球商業(yè)軟件市場的領(lǐng)導(dǎo)廠商。易維公司是美國qad公司在福建省重要合作合伴qad是專門為制造業(yè)企業(yè)提供信息化解決方案的軟件公司。所以易維是一家國際

41、化的企業(yè)。我實(shí)習(xí)的崗位是實(shí)施顧問作為實(shí)施顧問就要學(xué)習(xí)hr系統(tǒng)hr系統(tǒng)的各個模塊要了解他的作用以及怎么樣操作。其中人事、考勤、薪資、合同、保險模塊是一個公司或者一個企業(yè)都必須具備的軟件起先學(xué)習(xí)的也就是這些經(jīng)過不斷的培訓(xùn)、練習(xí)、測試基本了解了系統(tǒng)的功能。除了學(xué)習(xí)系統(tǒng)外我還學(xué)習(xí)了powerbuilder數(shù)據(jù)庫開發(fā)技術(shù)這是開發(fā)組必須學(xué)的東西但是對我們實(shí)施的如果能夠掌握好這門軟件就能更好的運(yùn)用系統(tǒng)還能用pb快速的畫出各種各樣的報(bào)表。通過幾周緊張而又忙碌的生活我漸漸適應(yīng)了這樣的高壓力高動力。這一切讓我深刻地體會到做任何事情都必須盡自己最大的努力也只有盡了自己最大的努力才能將工作作好、做扎實(shí)才能得到領(lǐng)導(dǎo)和同

42、事的認(rèn)可這段艱難的經(jīng)歷將激勵我在以后的日子更加努力的付出因?yàn)橹挥懈冻霾庞锌赡塬@得成功。剛剛踏入社會碰到挫折是正常的現(xiàn)在主要是看我們的承受能力了有時候有些事情是要靠自己去爭取可是又有些時候由于種種關(guān)系我們都膽怯了因?yàn)槲覀儫o法了解社會的這些所謂的條條框框因?yàn)槲覀冞€沒有真正的融入這個社會。對于初出茅廬的我們來說缺少的是閱歷缺少的可能也是那份交際畢竟大學(xué)還算是純潔的凈土沒有任何利益關(guān)系可言人與人之間也是毫無戒備的。經(jīng)過這個幾月的實(shí)習(xí)真的改變了很多也真的成熟了很多需要學(xué)習(xí)的真的還有很多。實(shí)習(xí)對于我們剛踏入社會的大學(xué)生真的是一個歷練的過程。作認(rèn)真做好每一件小事將是我們每一個人都必須去努力追求的。在實(shí)習(xí)中我

43、一開始我都是在學(xué)習(xí)hr系統(tǒng)通過幾次實(shí)施組的會議中我漸漸的明白了光光掌握系統(tǒng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠還要掌握hr顧問必備的額外的一些知識每當(dāng)客戶問你的時候必須給以很好的解釋。所以他們會安排我收集一些關(guān)于hr系統(tǒng)中的一些資料并且做課程進(jìn)行演講這樣既鍛煉我的膽量也有了和其他同事之間的一個交流。還有就是一些文字上的訓(xùn)練常常要整理一些會議記錄啊多方面鍛煉我的才能。經(jīng)過幾個月的實(shí)習(xí)生活我深深的認(rèn)識到踏入社會不僅僅要認(rèn)真努力的工作最重要的還是要學(xué)會做人記得前輩們說過要做事必須先學(xué)會做人。篇三：qc工作小結(jié)工作小結(jié)不知不覺_單位工作3個多月了我目前還算是新員工在_年x月_日就轉(zhuǎn)正成為正式員工了剛踏入武藥我就得到了x經(jīng)理還有_

44、x的關(guān)照我十分感謝就不知道怎么謝他們我分到_x的管理下的員工我就銘記工作務(wù)實(shí)認(rèn)真學(xué)習(xí)多請教有經(jīng)驗(yàn)的老師傅和比我懂得多的師傅為力求盡快上手適應(yīng)工作。值得慶幸的是我是學(xué)藥學(xué)專業(yè)的很多理論知識都是相通的我來不到半個月就熟悉_實(shí)驗(yàn)室所有的工作內(nèi)容這里有_師傅的教導(dǎo)和_師傅的教導(dǎo)我很快就掌握了怎么取樣怎么做樣怎么填寫原始數(shù)據(jù)怎么保存樣品等等一系列。這3個月以來我學(xué)的東西很多每天上班的路上就想想今天該怎么做昨天有哪些東西我還不會還不理解等。經(jīng)過這3個月我主要成績在怎么保護(hù)自己人身安全、怎么執(zhí)行文件、怎么清潔、怎么樣把試劑分類擺放、怎么記錄數(shù)據(jù)、怎么配常用試劑等等。剛來公司就經(jīng)過了x級培訓(xùn)把安全記在心中工作

45、前初步檢查各種用電儀器是否有設(shè)備運(yùn)行正常等事情工作的時候必要時按規(guī)定佩帶好勞動保護(hù)用品工作結(jié)束后關(guān)掉用電儀器并做好儀器清潔在關(guān)掉電源總閘和水源。公司每個指導(dǎo)性的文件都是受控的必須執(zhí)行這樣有效控制每個實(shí)驗(yàn)步驟或每個環(huán)節(jié)以及真正做到踐行文件所敘這樣才能保證實(shí)驗(yàn)的受控性。么儲存怎么擺放等我都會按照文件擺放執(zhí)行并寫上開瓶使用時間和有效期。其實(shí)我也是個馬虎的人尤其是填寫數(shù)據(jù)的時候最能看出頻繁出現(xiàn)錯誤后來我沒有辦法就用電腦制作跟記錄文件上格式一樣的表格打印下來自己在空余時間看看怎么才能填好這個問題現(xiàn)在才得到了很好改善。_實(shí)驗(yàn)室里有很多常用的試劑有的用量很多得自己配制有得沒有辦法需要現(xiàn)配現(xiàn)用的試劑得自己配還

46、好我請教了_師傅基本能自己獨(dú)立完成并且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也有很好的重現(xiàn)性。篇四：藥廠qc職責(zé)圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看ipqc職責(zé)：圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看gu#x0&h1對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)并作好記錄jbk$mw2根據(jù)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)報(bào)告;m:ugoy3對檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的問題提出改善對策圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看)+4圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看iqc職責(zé)圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看:x7dl9e圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看vr$?x_圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看1嚴(yán)格按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)原材料d&am

47、p;lt;y|jt圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看k2圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看如實(shí)填寫檢驗(yàn)記錄表3檢測設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)?ul?#dy?圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看4原材料異常的呈報(bào)?eio?o;-?a圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看5原材料的標(biāo)識圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看8j?+?xu;?6圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看負(fù)責(zé)對貨倉物料員檢驗(yàn)報(bào)告的簽收a<e6tmlsj7對生產(chǎn)線投訴的物料質(zhì)量問題要負(fù)責(zé)對貨倉庫存物料進(jìn)行重新檢查圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看東風(fēng)惡圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看技術(shù)財(cái)富加為好友帖子合集個人資料給他留言板凳只看作者回復(fù)于：20_-5-168:50:29回復(fù)本貼回復(fù)主題編輯舉報(bào)管理qc(qualitycont

48、rol)質(zhì)量控制,就是質(zhì)檢,通俗說就是檢驗(yàn)qa(qualityassurance)qa中文全稱：質(zhì)量保證ipqc(in-processqualitycontrol)品質(zhì)管理項(xiàng)目制程檢驗(yàn)iqc來料檢驗(yàn),就是原材料檢驗(yàn)qc的層次要比qa低,通俗來說就是檢驗(yàn)員qa人員的主要任務(wù)就是監(jiān)督藥品從原料進(jìn)廠到成品出廠的全過程的質(zhì)量；qc就是對藥品原料和成品的所含主要成分進(jìn)行檢測,主要是給出原料和成品的檢測數(shù)據(jù).在藥廠qc比qa輕松一點(diǎn),但qa不需要懂得儀器的操作,只要知道成品和原料的指標(biāo),并用qc提供的數(shù)據(jù)來判斷原料和成品是否合格同意進(jìn)廠或出廠.在液相中設(shè)置這個主要是為制藥廠考慮的,能減少很多不必要的重復(fù)工

49、作.iqc是來料控制圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看,也就是進(jìn)貨檢驗(yàn)oqc是出貨檢驗(yàn)也就是出廠檢驗(yàn)qc是質(zhì)量檢驗(yàn)qa指質(zhì)量測試ipqc制程控制pe指制程工程師ie指文件工程師qa中文全稱：即英文qualityassurance的簡稱,中文意思是品質(zhì)保證質(zhì)量保證。其在iso8402：1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足品質(zhì)要求而在品質(zhì)管理體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動”。jqe：即英文jointqualitengineer的簡稱,中文意思是品質(zhì)工程師或客戶端工程師,或客戶端品質(zhì)工程師,即供應(yīng)商花錢雇用的為客戶工作的品質(zhì)工程師是客戶sqe的眼睛和耳朵。mqc：即英文

50、manufactorqualitycontrol的簡稱,中文意思是制程品保在軟件/信息化方面的一些標(biāo)準(zhǔn)中qa的定義包括：“質(zhì)量保證是指為使軟件產(chǎn)品符合規(guī)定需求所進(jìn)行的一系列有計(jì)劃的必要工作。”(gb/t12504-1990計(jì)算機(jī)軟件質(zhì)量保證計(jì)劃規(guī)范)；“為使某項(xiàng)目或產(chǎn)品符合已建立的技術(shù)需求提供足夠的置信度而必須采取的有計(jì)劃和有系統(tǒng)的全部動作的模式?！?gb/t114571995軟件工程術(shù)語)。2.qa與qc的側(cè)重點(diǎn)比較在一個軟件組織或項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)中存在qa和qc兩類角色這兩類角色工作的主要側(cè)重點(diǎn)比較如下：qa與qc的其他重大區(qū)別還包括：qc和qa的區(qū)別qa：qualityassurance品質(zhì)保證

51、通過建立和維持質(zhì)量管理體系來確保產(chǎn)品質(zhì)量沒有問題。一般包括體系工程師sqe（supplierqualityengineer供應(yīng)商質(zhì)量工程師）cts（客戶技術(shù)服務(wù)人員）6sigma工程師計(jì)量器具的校驗(yàn)和管理等方面的人員?？偨Y(jié)說明一下qc：主要是事后的質(zhì)量檢驗(yàn)類活動為主默認(rèn)錯誤是允許的。期望發(fā)現(xiàn)并選出錯誤。qa主要是事先的質(zhì)量保證類活動以預(yù)防為主。qa是為滿足顧客要求提供信任,即使顧客確信你提供的產(chǎn)品能滿足他的要求,因此需從市場調(diào)查開始及以后的評審客戶要求,產(chǎn)品開發(fā),接單及物料采購,進(jìn)料檢驗(yàn),生產(chǎn)過程控制及出貨,售后服務(wù)等各階段留下證據(jù),證實(shí)工廠每一步活動都是按客戶要求進(jìn)行的yqa的目的不是為了保

52、證產(chǎn)品質(zhì)量,保證產(chǎn)品質(zhì)量是qc的任務(wù),qa主要是提供確信,因此需對了解客戶要求開始至售后服務(wù)的全過程進(jìn)行管理,這就要求企業(yè)建立品管體系,制訂相應(yīng)的文件規(guī)范各過程的活動并留下活動實(shí)施的證據(jù),以便提供信任這種信任可分為內(nèi)外兩種,外部的即使客戶放心,相信工廠是按其要求生產(chǎn)和交付產(chǎn)品的,內(nèi)部是讓工廠老板放心,因?yàn)槔习迨钱a(chǎn)品質(zhì)量的第一責(zé)任人,產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故他要負(fù)全部責(zé)任,這也是各國制定產(chǎn)品質(zhì)量法律的主要要求,以促使企業(yè)真正重視質(zhì)量,因此老板為了避免承擔(dān)質(zhì)量責(zé)任,就必須以文件規(guī)范各項(xiàng)活動并留下證據(jù),但工廠內(nèi)部人員是不是按文件要求操作老板不可能一一了解,這就需要qa代替他進(jìn)行稽核,以了解文件要求是否被遵守

53、,以便讓老板相信工廠各項(xiàng)活動是按文件規(guī)定進(jìn)行的,使他放心,9因此qc和qa的主要區(qū)別前者是保證產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定,后者是建立體系并確保體系按要求運(yùn)作,以提供內(nèi)外部的信任.同時qc和qa又有相同點(diǎn):即qc和qa都要進(jìn)行驗(yàn)證,如qc按標(biāo)準(zhǔn)檢測產(chǎn)品就是驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求,qa進(jìn)行內(nèi)審就是驗(yàn)證體系運(yùn)作是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,又如qa進(jìn)行出貨稽核和可靠性檢測,就要是驗(yàn)證產(chǎn)品是否已按規(guī)定進(jìn)行各項(xiàng)活動,是否能滿足規(guī)定求,以確保工廠交付的產(chǎn)品都是合格和符合相關(guān)規(guī)定的.3r_a#|&p3r9q5t&l(fqc和qa的崗位職責(zé)qc1)參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作2)監(jiān)控項(xiàng)

54、目現(xiàn)場檢驗(yàn)工作的具體實(shí)施情況包括人員組織、技術(shù)實(shí)施、質(zhì)量、進(jìn)度、安全、成品保護(hù)等；3)及時上報(bào)批量質(zhì)量問題不合格信息的及時傳遞；4)為糾正質(zhì)量問題有權(quán)停止現(xiàn)場的生產(chǎn)；5)檢驗(yàn)工具的管理清單的維護(hù)；6)每日上班召集組員進(jìn)行交班工作和工作安排進(jìn)行短暫的教育；7)qc或生產(chǎn)部門反映品質(zhì)不良時到現(xiàn)場進(jìn)行確認(rèn)并做出初步的指導(dǎo)工作；8)如有新材料進(jìn)來追蹤新材料的廠家是否是合格分包商；;9)每日定期抽查組員填寫的報(bào)表是否真實(shí)(每三-四小時一次)；10)如有新產(chǎn)品生產(chǎn)跟蹤其品質(zhì)情況并匯總給qe；11)學(xué)習(xí)產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范并教育組員使用之；12)教育新進(jìn)員工并使之達(dá)成上崗；13)每日定期稽查生產(chǎn)現(xiàn)場的生產(chǎn)紀(jì)律執(zhí)行情

55、況并將其結(jié)果報(bào)上級；14)每日收集數(shù)據(jù)對組員進(jìn)行考核分析；15)提報(bào)加班要求和追蹤組員加班情況；qa6a1)監(jiān)控工藝狀態(tài)對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定并論證設(shè)定的合理性；2)根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量；3)定期評估工藝或控制方案；4)制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)5)處理客戶反饋依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制；6)總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決；7）分析工序能力進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)8)工藝流程、控制計(jì)劃、工程變更通知單的接受；9)為糾正質(zhì)量問題有權(quán)停止現(xiàn)場的生產(chǎn)；10)對不合格產(chǎn)品作處理判定；11)協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見；12)協(xié)助上級分析、處理和解決客戶質(zhì)量問題滿足

56、內(nèi)、外部客戶的質(zhì)量需求不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量滿意度；13)制定新產(chǎn)品質(zhì)量管理計(jì)劃并監(jiān)控實(shí)施使新產(chǎn)品質(zhì)量水平達(dá)到預(yù)定目標(biāo)；14)配合技術(shù)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制；15)分析最終產(chǎn)品及過程產(chǎn)品失效原因并提出改進(jìn)方案；16)如有開發(fā)新供貨商協(xié)助相關(guān)部門對其進(jìn)行品質(zhì)方面的稽查；可以看出qa的職責(zé)范圍還不廣,并沒有達(dá)到向客戶提供要求得到滿足的信任的職責(zé)要求.這是國內(nèi)很多公司(包括大型企業(yè))的弱點(diǎn).篇五：藥廠qc崗位職責(zé)1目的圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看5職責(zé)內(nèi)容圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看圖片已關(guān)閉顯示點(diǎn)此查看篇六：藥廠實(shí)習(xí)小結(jié)實(shí)習(xí)小結(jié)科文學(xué)院20_級制藥工程專業(yè)09831

57、8149姓名蔣亞運(yùn)時光飛逝光陰如梭一轉(zhuǎn)眼為期六周的實(shí)習(xí)已經(jīng)結(jié)束了。很榮幸有這個機(jī)會在常州泰康制藥有限公司實(shí)習(xí)感謝主任和同事在這段不長不短的時間內(nèi)對我的指導(dǎo)和幫助。從他們身上我學(xué)到了技能的同時也學(xué)會了一些經(jīng)驗(yàn)以及為人處事的道理。這是在學(xué)校課本上學(xué)不到的。書上的僅僅是理論當(dāng)然理論知識很重要因?yàn)樵趯?shí)習(xí)過程中很多已經(jīng)或多或少的應(yīng)用到了。但是那些針對性的經(jīng)驗(yàn)是書本上沒有的他們毫無保留只要你問他們就會說這是很難得很珍貴的。我所在的常州泰康制藥有限公司位于常州市武進(jìn)區(qū)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)果香路18號。我們公司主要生產(chǎn)固體制劑原料藥以及小容量注射劑。固體制劑主要是片劑和膠囊。原料藥車間主要生產(chǎn)低分子肝素鈉和低分子肝素鈣。小容量注射劑車間主要生產(chǎn)預(yù)灌針。我所在的車間是小容量注射劑車間。小容量簡單的說就是裝入安剖瓶西林瓶以及預(yù)灌針筒里的體積小的液體制劑。我們車間生產(chǎn)的主要是預(yù)灌針一系列的藥。預(yù)灌針里的藥一般都是貴重藥