生物必修2第五章

1、2. 普通小麥的卵細胞中有三個染色體組，用這種小麥的胚芽細胞和花粉分別進行離體培養(yǎng)，發(fā)育成的植株分別是  A   A六倍體、單倍體B六倍體、三倍體C二倍體、三倍體D二倍體、單倍體3. 21三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于單基因遺傳病中的顯性遺傳病；單基因遺傳病中的隱性遺傳病；常染色體病；性染色體病  C   ABCD4. DNA分子經過誘變，某位點上一個正常堿基(設為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復制兩次，得到4個子代DNA分子相應位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測“P”可能是 

2、 D   A胸腺嘧啶B腺嘌呤C胸腺嘧啶或腺嘌呤D胞嘧啶6. 已知某小麥的基因型是AaBbCc，3對基因分別位于3對同源染色體上，利用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得N株幼苗，然后再用秋水仙素處理，其中基因型為aabbcc的個體約占  D   AN/4BN/8CN/16D07. 卵原細胞進行DNA復制時，細胞中不可能發(fā)生  D   ADNA的解旋 B蛋白質的合成C基因突變 D基因重組8. 將一?；ǚ叟嘤捎酌纾瑢⑺那o尖用秋水仙素處理，長大后該植物正常開花結果。與該植株染色體

3、數(shù)目不同的是  A   A根細胞B葉細胞C莖細胞D子房壁細胞9. 基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為  C   A1種，全部 B2種，3：1 C8種，1：1：1：1 : 1: 1: 1: 1D4種，9：3：3：111. 在減數(shù)分裂過程中，由于偶然因素，果蠅的一對性染色體沒有分開，由此產生的不正常的卵細胞中的染色體數(shù)目為  D   A3+XY B3+X或3+YC

4、3或3+XY D3或3+XX18. 我國遺傳學家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計劃作出了重要貢獻。水稻的體細胞中有24條染色體，那么水稻基因組計劃至少要研究的DNA分子數(shù)為  A   A12個B13個C24個D48個19. 騾子是由馬和驢交配得到的，現(xiàn)知道馬的體細胞內含64條染色體，驢的體細胞內含62條染色體，那么發(fā)育成的騾子的受精卵中染色體數(shù)目應該是              

5、0;C   A62條    B60條    C63條    D64條20. 某水稻基因型為AaBbCc(各對基因之間自由組合)，利用它的花藥離體培養(yǎng)，再用濃度適當?shù)那锼伤靥幚?，經此種方法培育出的水稻植株，其表現(xiàn)型最多可有  C   A1種B4種C8種D16種22. 一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關？后者的病因發(fā)生在什么時期 

6、0;A   A與母親有關，減數(shù)第二次分裂B與父親有關，減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關、受精作用D與母親有關、減數(shù)第一次分裂24. 某四倍體植物的一個染色體組中有16條染色體，該植物的單倍體細胞處于有絲分裂中期時，染色體和DNA分子數(shù)目依次是  C   A8和16B16和32C32和64D64和12825. 某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于  C   A三倍體、染色

7、體片段增加、三體、染色體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體26. 用秋水仙素處理幼苗可誘導形成多倍體植物，秋水仙素的作用是  A   A抑制紡錘體的形成B使染色體著絲點不分裂 C使染色體再次復制 D使細胞穩(wěn)定在間期階段27. 一個患有抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結婚，為防止生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢。你認為正確的是  C   A不要生育B妊娠期多吃含鈣食品C只生男孩D只生女孩2

8、8. 某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生長整齊而健壯，果穗大、籽粒多，因此這些植株可能是  D   A單倍體B三倍體C四倍體D雜交種29. 單倍體育種，可以明顯地縮短育種年限，這是由于  D   A培養(yǎng)技術操作簡便B幼苗成活率高C單倍體植株生長迅速D后代不發(fā)生性狀分離30. 一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測  D   A患者：妻子   胎兒性別：女性 B患者：妻子  

9、60;胎兒性別：男性或女性 C患者：妻子    胎兒性別：男性 D患者：丈夫    胎兒性別：男性或女性 31. 下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因：(1)圖中表示：_，_，_。(2)在DNA復制過程中，由于出現(xiàn)“差錯”，導致DNA_發(fā)生局部改變，從而改變了遺傳信息。(3)鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正?；驗镠，那么致病基因就是_。H基因表示的堿基組成是_，h基因的堿基組成為_。(4)鐮刀型細胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點是_，基因突變還有普遍性、_和_等特點。(1)基因突變

10、0;   CAT      GUA(2)內部結構(或堿基對序列)(3)h    CCT     CAT(4)突變率低     隨機性     不定向性33. 下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖，請據(jù)圖回答問題。(1)用秋水仙素處理_時，可誘導多倍體的產生，因為這個部位的某些細胞具有_的特征，秋水仙素的作用為_。(2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉，這一操作的目的在于_。(3)四倍體母本

11、上結出的三倍體西瓜，其果肉細胞為_倍體，種子中的胚為_倍體。三倍體植株不能進行減數(shù)分裂的原因是_，由此而獲得三倍體無子西瓜。(4)三倍體西瓜高產、優(yōu)質，這些事實說明染色體組倍增的意義在于_；上述過程需要的時間周期為_。(5)育種過程中，三倍體無子西瓜偶爾有少量子。請從染色體組的角度解釋，其原因是_。(6)三倍體無子西瓜的性狀_(能/否)遺傳，請設計一個簡單的實驗驗證你的結論并做出實驗結果的預期。(1)萌發(fā)的種子或幼苗      分裂旺盛      抑制細胞(分裂前期)形成紡錘體 

12、60;(2)通過授粉來刺激子房產生生長素供給無子果實的發(fā)育(或生長素促進生長) (3)四     三     聯(lián)會紊亂 (4)促進基因效應的增強     兩年(5)一個染色體組的全部染色體正好被紡錘體拉向細胞的一極，另兩個染色體組的全部染色體正好被紡錘體拉向細胞的另一極，碰巧產生了正常的配子。 (6)能      將三倍體無子西瓜果皮的任意一部分進行植物組織培養(yǎng)(或無性繁殖)，觀察果實中是否有種子；合理預期：成活長大后的植株仍然不能結出有子果實。34. 下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答：(1)僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請利用遺傳圖解簡要說明原因。(顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關個體的基因型即可。)(2)如果致病基因位于X染色體上，5是攜