濟(jì)寧市高二上學(xué)期期末考試生物模擬試題 2016年1月21日

1、濟(jì)寧市高二上學(xué)期期末考試生物模擬試題 2016/1/211下列敘述中肯定為顯性性狀的是AF1所表現(xiàn)出來的某個親本的性狀 B具有相對性狀的純合子雜交，F(xiàn)1所表現(xiàn)出來的性狀C雜合子自交后代出現(xiàn)的新性狀 D在各代中都表現(xiàn)出來的性狀2等位基因A與a的最本質(zhì)的區(qū)別是A.兩者的堿基序列不同 B兩者在減數(shù)分裂時的分離方式不同C兩者在染色體上的位置不同 D基因A能控制顯性性狀，基因a能控制隱性性狀3下列關(guān)于真核生物基因的敘述，不正確的是A攜帶遺傳信息 B能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNAC每三個相鄰的堿基組成一個反密碼子 D可能發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換4右圖顯示了染色體及其部分基因，對和過程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是A.倒位、易位

2、B倒位、缺失 C交換、缺失D交換、易位5有絲分裂間期由于某種原因，DNA復(fù)制中途停止，致使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因，這屬于A基因突變 B染色體變異 C基因的自由組合 D基因重組6突變和基因重組的共同點是A.都可以產(chǎn)生新的基因B都對生物體有利 C均可增加基因的數(shù)目 D都能產(chǎn)生可遺傳的變異7性狀分離比的模擬實驗如圖，實驗時需分別從甲、 乙中各隨機取一枚棋子，并記錄字母組合。此操作模擬了 等位基因的分離 同源染色體的聯(lián)會 雌雄配子的隨機結(jié)合 非等位基因的自由組合 A. B C D8某生物小組種植的純種高莖豌豆自然狀態(tài)下出現(xiàn)了矮莖后代。有人認(rèn)為是基因突變的結(jié) 果，有人認(rèn)為是環(huán)境引起的。為探

3、究矮莖豌豆出現(xiàn)的原因，該小組成員設(shè)計了如下幾種實驗方案，其中最簡便的方案是A. 分析豌豆種子的基因組序列 B顯微鏡下觀察該矮莖豌豆的基因結(jié)構(gòu)C將得到的矮莖豌豆與純合高莖豌豆雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)D將矮莖豌豆種子種植在適宜的環(huán)境條件下，自然狀態(tài)下觀察后代的性狀表現(xiàn)9用黃色圓粒和綠色圓粒豌豆進(jìn)行雜交，后代出現(xiàn) 4種類型，對性狀的統(tǒng)計結(jié)果如右圖所示。如果 用F1中一株黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，下列預(yù)測不正確的是AF2中肯定有黃色圓粒豌豆BF2的表現(xiàn)型之比可能是1:1CF2中肯定有黃色皺粒豌豆DF2的表現(xiàn)型之比可能是1:1:1:110.菜豆是自花傳粉植物其花色中有色對無色為顯性。一株雜合有色花

4、菜豆(Cc)生活在海島上，如果海島上沒有其他菜豆植株存在，且菜豆為一年生植物，則第四年時，海島上開有色花菜豆植株和開無色花菜豆植株的比例是 A.3:1 B.15:7 C.9:7 D.15:911一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患白化病的孩子，在妻子的一個初級卵母細(xì)胞中，白化病基因的數(shù)目和分布情況最可能是A. 1個，位于一條染色單體中 B4個，位于四分體的每條染色單體中C2個，分別位于姐妹染色單體中 D2個，分別位于一對同源染色體上12.右圖是基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某動物組織切片顯微圖像。有關(guān)判斷正確的是A圖中細(xì)胞分裂的先后順序為 B該動物為雌性，和是次級卵母細(xì)胞C基因A和a的分離發(fā)

5、生在細(xì)胞中D正常情況下，分裂結(jié)束后產(chǎn)生1種基因型的細(xì)胞13下列敘述與事實不符的是A赫爾希和蔡斯證明了DNA是遺傳物質(zhì)B孟德爾設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型C摩爾根發(fā)現(xiàn)控制果蠅眼色的基因位于X染色體上D薩頓通過類比推理提出基因與染色體行為存在平行關(guān)系14下列關(guān)于“DNA是遺傳物質(zhì)”的敘述，正確的是A細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNAB“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”比“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”更具說服力C真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，原核細(xì)胞和大部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”都證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)15某親本DNA分子雙鏈均

6、以白色表示，以灰色表示第一次復(fù)制出的DNA子鏈，以黑色表示第二次復(fù)制出的DNA子鏈，該親本雙鏈DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物是16.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗的敘述，正確的是A. 原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極B解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D.觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變17下圖甲、乙均表示生物體內(nèi)發(fā)生的生理過程，下列敘述錯誤的是A圖甲所示為基因表達(dá)過程B圖甲中合成的mRNA首先與核糖體a結(jié)合C圖乙中的可表示圖甲所示過程D圖乙中涉及堿基A與U配對的過程為18.真

7、核生物細(xì)胞內(nèi)存在著很多長度為2123個核苷酸的小分子RNA，它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補，形成局部雙鏈。由此可以推斷這些小分子RNA抑制基因表達(dá)的分子機制是A.阻斷rRNA裝配成核糖體 B妨礙雙鏈DNA分子的解旋C干擾tRNA識別密碼子 D影響tRNA攜帶特定的氨基酸19.水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙索處理后形成二倍體植株，右圖是該過程中某時段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯誤的是A. ab過程中會出現(xiàn)含有2個染色體組的細(xì)胞Bde過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍Ce點后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同Dfg過程中不會發(fā)生同源染色體分離20.某種黃牛常染色體上的一對等位基

8、因A和a分別控制有角和無角。雄黃牛個體有有角 和無角兩種性狀，雌黃牛個體都是無角。下列雜交組合中可以從子代表現(xiàn)型推斷性別的是 21在山羊遺傳實驗中，一黑色山羊與白色山羊雜交（白色與黑色由兩對等位基因控制且獨立遺傳），均為黑色。個體間隨機交配得，中黑色：淺黃色：白色=12：3：1，則黑色個體和淺黃色個體中雜合子的比例分別為A. 16、23 B18、13 C56、23 D58、2322. 18三體綜合征主要病癥表型特征有智力低下、肌張力增高等。關(guān)于此病，下列說法正確的是 A. 該病遺傳遵循孟德爾遺傳定律 B該病形成的原因可能是基因重組 C該病形成的原因可能是基因突變 D該病不是由致病基因引起的，但

9、屬于遺傳病23下列關(guān)于遺傳的相關(guān)敘述，不正確的是A四分體時期每條染色體含有兩個雙鏈DNA分子 B雙鏈DNA分子中任意兩個不互補的堿基之和相等C基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的D將單個脫氧核苷酸連接成DNA分子的主要的酶是RNA聚合酶24.某種植物果實重量由三對等位基因控制，這三對基因分別位于三對同源染色體上，對果 實重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實重量分別為l00g和220g?，F(xiàn)將三對基因均雜合的兩植株雜交， F1中重量為120g的果實所占比例為 A332 B132 C364 D31625.下圖為某家族遺傳病系譜圖（陰影表示患者），下列有關(guān)分析正確的是A.

10、致病基因位于X染色體上B該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同CI-2與-6基因型不同D若-7與-8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/326.現(xiàn)有基因型為aabb和AABB的水稻品種，通過不同的育種方法可以培育出不同的類 型，下列有關(guān)敘述不正確的是A雜交育種可獲得Aabb的個體，基因重組過程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期B通過單倍體育種可獲得AAbb的個體，其依據(jù)的原理是染色體變異C將aabb人工誘變可獲得aaBb，等位基因的產(chǎn)生來源于基因突變D多倍體育種獲得的個體(AAaaBBbb)常常比親本含有更多的蛋白質(zhì)27.下列關(guān)于種群與物種的敘述正確的是隔離是新物種形成的必要條件物種是生活在一定自然區(qū)域內(nèi)的同種生物個

11、體的總和一個種群的所有個體的全部基因構(gòu)成一個基因庫物種是進(jìn)化的基本單位 A. B C D28. -隨機交配的棕色小鼠種群出現(xiàn)了一只黑色個體，實驗證明這是常染色體上一個基因發(fā) 生顯性突變引起的。經(jīng)隨機交配多代后，調(diào)查顯示36%的小鼠體色為黑色，下列敘述正確的是A.黑色基因的頻率為20% B種群中雜合子占16%C突變基因決定了小鼠的進(jìn)化方向 D黑色基因的頻率會逐漸增大29關(guān)于基因頻率的敘述中，錯誤的是A.基因頻率越大，突變率越高B基因頻率改變，會引起基因型頻率的改變C自然選擇會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變D基因頻率是指某個基因在種群中占全部等位基因數(shù)的比率30.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是A共

12、同進(jìn)化只發(fā)生在具有捕食關(guān)系的生物之間 B自然選擇直接作用于種群而不是個體C生物受環(huán)境影響而產(chǎn)生的變異都是不可遺傳變異D外來物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向二、非選擇題（共5小題，55分）31. (10分)下圖一是某基因型為AaBb高等動物的三個細(xì)胞分裂示意圖，圖二是該動物的細(xì)胞分裂過程中某階段染色體組數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型，請據(jù)圖回答。(1)圖一甲中A和b基因的遺傳遵循_定律。一個甲細(xì)胞經(jīng)完整的分裂過程后能產(chǎn)生的配子有_種，基因型是_。(2)甲、乙、丙中含有同源染色體的是_，細(xì)胞內(nèi)染色體與DNA數(shù)量比為1:1的是_，乙細(xì)胞處于_期。(3)圖二數(shù)學(xué)模型中，bc段形成的原因是_，m的數(shù)值為_。(4)

13、請在下面坐標(biāo)系中用曲線表示甲細(xì)胞分裂過程中的“核DNA數(shù)目與染色體數(shù)目的比值”的變化情況。32.（8分）下圖為人體某細(xì)胞內(nèi)生理活動示意圖，其中字母表示相應(yīng)的分子或結(jié)構(gòu)，序號表示生理過程。請回答下列問題。(1)過程表示_，需要_酶的參與。A、B兩者在組成上的差別是后者含有_。(2)由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導(dǎo)致過程合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG)，則該基因的這個堿基對替換情況是_。(3)如果合成的肽鏈共有150個肽鍵，則控制合成該肽鏈的 基因至少應(yīng)有_個堿基，運輸氨基酸的工具是_。33.（6分）育種工作

14、者運用多種育種方法，培育茄子的優(yōu)良品種。請回答下列問題。 (1)太空搭載萌發(fā)的種子以獲得基因突變的茄子，這種育種方式稱為_。多次太 空搭載是為了提高_(dá)。某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明變異具有_的特點。 (2)茄子晚開花(A)對早開花(a)為顯性，抗青枯病(B)對易感青枯病(b)為顯性，兩對基因自由組合。以下是快速培育二倍體早開花、抗青枯病茄子品種的主要步驟：第一步：種植二倍體早開花、易感青枯病茄子( aabb)與二倍體晚開花、抗青枯病茄子(AABB)，異花傳粉獲得基因型為AaBb的種子。第二步：播種F1種子得到F1植株，再用_的方法獲得單倍體。第三步：用_處理獲得的單倍體幼苗，得到純合體，選出

15、早開花、抗青枯病的植株。 (3)上述育種過程與雜交育種相比，優(yōu)點是_。34.（12分）瓦特是一位患有血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA)的男性，該病是一種B淋巴細(xì)胞 缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查，瓦特的前輩正常，從瓦特這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，瓦特這一代的配偶均不攜帶致病基因，瓦特的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。(1) XLA(基因B-b)的遺傳方式是_。瓦特女兒的基因型是_。(2) 瓦特的女兒與另一家族中的男性-3結(jié)婚（彼此不攜帶對方家族的致病基因），-3家族遺傳有高膽固醇血癥，該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致。-7不攜帶致病基因。 高膽固醇血癥（基因A-a）的遺傳方式是_，-3的基因型是_。 (3)瓦特的女兒與-3育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是_。 (4)若瓦特的女兒懷孕第二個孩子，同時考慮兩對基因，這個孩子正常的概率是_。35.（19分）果蠅的灰身(B)與黑身(b)、大翅脈(E)與小翅脈(e)是兩對相對性狀且獨立遺傳。科研小組用一對表現(xiàn)型都是灰身大翅脈的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對果蠅進(jìn)行多次實驗