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文檔簡介
1、 通常將持續(xù)4周或4周以上的腦膜炎稱為慢性腦膜炎。引起慢性腦膜炎的病因、臨床特征與急性腦膜炎有所不同,臨床診斷治療相對困難。 慢性腦膜炎可以發(fā)生于免疫功能缺陷的人群如AIDS、腫瘤、化療或長期使用腎上腺皮質(zhì)激素的病人。也可以發(fā)生在具有正常免疫功能的人群。 一般將慢性腦膜炎的病因分成感染性和非感染性二類,朱利平等(1997)對華山醫(yī)院1986年至1996年間診斷為慢性腦膜炎的病例進(jìn)行分析,感染性病因占總數(shù)的98.6,非感染性占1.4。其中結(jié)腦占61.4%,其他包括真菌性腦膜炎(隱腦,念珠菌性腦膜炎)、慢性化膿性腦膜炎、腦囊蟲病腦膜炎等。腫瘤性腦膜炎占1.4。泰國曼谷調(diào)查顯示,隱球菌腦膜炎占54,
2、而結(jié)核性占37。隱球菌腦膜炎中的HIV陽性者占79,結(jié)核性H陽性者僅占7。 盡管引起慢性腦膜炎的病因很多,但是常見的病原體是結(jié)核、新型隱球菌、梅毒螺旋體、組織胞漿菌等,本文對近年來報(bào)道的慢性感染性腦膜炎的病因診斷進(jìn)行了簡要?dú)w納、總結(jié)。1細(xì)菌性腦膜炎(Bacterial Meningitis)11化膿性腦膜炎(Purulent Meningitis) 化膿性腦膜炎多為急性病程,可因治療不徹底而轉(zhuǎn)變?yōu)槁阅X膜炎,或存在乳突炎、鼻竇炎、顱骨骨髓炎、腦膿腫、硬膜下積膿等基礎(chǔ)。 由于激素、免疫抑制劑和廣譜抗菌藥物的使用,顱內(nèi)手術(shù)和相關(guān)裝置應(yīng)用的增多,靜脈吸毒、H感染的增加,化膿性腦膜炎的病原體和臨床特點(diǎn)
3、有所改變。常見的腦膜炎雙球菌等很少轉(zhuǎn)為慢性,病原體可為金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、哈夫尼亞菌、李斯忒菌等。 一般病情偏重,發(fā)熱、頭痛和腦膜刺激征可以持續(xù)數(shù)月之久。CT或MRI無特異性改變。 慢性細(xì)菌性腦膜炎的腦脊液早期呈化膿性改變,經(jīng)過不規(guī)則治療后,細(xì)胞數(shù)有所下降,多在500 x106L以下,仍然以多形核細(xì)胞為主,或以淋巴細(xì)胞為主。 腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)等病原學(xué)檢查陽性率為75一80,治療后常轉(zhuǎn)陰性,因此有必要反復(fù)進(jìn)行腦脊液的細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)以指導(dǎo)治療。12結(jié)核性腦膜炎(Tuberculous Meningitis) 結(jié)核性腦膜炎是引起慢性腦膜炎的主要病因之一??ń槊缃臃N失敗、HIV流行等導(dǎo)致近年來
4、有增多的趨勢。 早期臨床表現(xiàn)特異性差,易誤診為病毒性腦膜炎、化膿性腦膜炎等。1周內(nèi)診斷率僅10。腦膜刺激征相對明顯。慢性腦膜炎的腦積水常見。 約50-75的病人腦脊液壓力增高,細(xì)胞數(shù)增多,一般不超過500 x106L,以淋巴細(xì)胞為主,蛋白含量中度增高。糖和氯化物含量降低比其他性質(zhì)的腦膜炎明顯。腦脊液抗酸桿菌涂片陽性率10-14,培養(yǎng)陽性率約20。PCR測定結(jié)核分支桿菌DNA的評價(jià)仍有爭議。ELISA法測定腦脊液中A-60抗原的IgG和IgM,陽性率在90以上,可以作為輔助診斷方法,但是結(jié)核菌未能使機(jī)體產(chǎn)生足夠抗體、免疫力低下者易出現(xiàn)假陰性。腦脊液生化檢查,如腺苷酸脫氨酶(ADA),其敏感性為7
5、3-109,合并HIV感染時(shí)出現(xiàn)假陽性。其他如溶菌酶等檢查可供參考。 CT或MRI的腦底池狹窄、閉塞以及腦膜強(qiáng)化被認(rèn)為是結(jié)腦的特征性改變。 腦外發(fā)現(xiàn)結(jié)核對診斷結(jié)腦有很大參考價(jià)值。必要時(shí)診斷性抗癆治療。13布氏桿菌性病(Brucellosis) 在流行地區(qū),與牛等密切接觸、飲用未消毒的污染牛奶或吸入空氣中污染的懸浮顆粒而感染布氏桿菌。由于缺乏對本病的認(rèn)識,可能仍然有很多的病人被誤診。 神經(jīng)系統(tǒng)布氏桿菌病約占5,腦膜炎不足2。含利福平的抗癆治療,可使病情暫時(shí)緩解而長期誤診為結(jié)腦,表現(xiàn)為難治性慢性腦膜炎。 腦脊液培養(yǎng)需要4周之久,陽性率30。血清凝集試驗(yàn)、 ELISA 法測定腦脊液特異性抗體具有較高
6、的特異性和敏感性, 成為診斷的主要手段。多汗、肌肉疼痛、多發(fā)性關(guān)節(jié)痛和流行病學(xué)史對診斷有幫助。 2真菌性腦膜炎(Fungal Meningitia)2.1隱球菌性腦膜炎(Cryptococcal Meningitis) 常見于免疫力缺陷的人群,養(yǎng)鴿者感染率高。吸入污染物后感染,隱球菌經(jīng)過血液播散后引起慢性腦膜炎。 隱襲起病,緩慢進(jìn)展。23合并肺部或皮膚、眼眶等感染。可以發(fā)熱或無熱,腦膜刺激征明顯而持續(xù)。 腦脊液常清亮,有大量隱球菌時(shí)粘稠,類似結(jié)腦改變。蛋白常10 m1),培養(yǎng)時(shí)間長達(dá)4周。 免疫擴(kuò)散試驗(yàn)、 補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)等用于測定血和腦脊液中的真菌蛋白抗原H和M, 陽性率在70左右”5l。 骨髓
7、片的檢查(吳氏六胺銀染色法) 陽性率較高,可供診斷參考。 24毛霉菌病(Mucormycosis) 毛霉菌常見于果類、淀粉類物質(zhì)、土壤和腐敗植物中, 健康人的鼻咽部和糞便中??膳囵B(yǎng)出此菌。霉菌常從病人面部、鼻腔、副鼻竇和眼眶周圍組織的化膿性病灶直接擴(kuò)散或經(jīng)局部血管入侵腦膜和腦部而致病多見于糖尿病病人,病前常有應(yīng)用大量抗生素或激素史。腦脊液外觀清亮或微混,壓力和蛋白增高,糖和氯化物正常, 以淋巴或中性粒細(xì)胞為主的白細(xì)胞升高。 鼻竇X片或CT、MRI檢查可見除額寅外的多個(gè)副鼻突粘膜呈結(jié)節(jié)狀增厚,竇壁骨質(zhì)呈點(diǎn)狀破壞。病變區(qū)活檢和分泌物中找到毛霉菌而確診。2.5其他 曲霉菌病(Aspergillmis
8、)臨床少見,腦脊液表現(xiàn)類似其他真菌。沙氏培養(yǎng)期很快培養(yǎng)陽性而確診。3.寄生蟲性慢性腦膜炎3.1囊蟲病(Cysticercosis) 腦囊蟲病發(fā)展為慢性腦膜炎需要數(shù)月到數(shù)年的時(shí)間。表現(xiàn)為持續(xù)性顱內(nèi)高壓。少有發(fā)熱和頸部抵抗。 腦脊液細(xì)胞數(shù)增高,少有超過l 000 x106L,蛋白升高,糖降低,腦脊液嗜酸細(xì)胞增高3時(shí),對診斷囊蟲病具有較高的參考價(jià)值。通過血清學(xué)和腦脊液囊蟲抗體陽性幫助診斷,常用方法是間接血凝法(PHl)、ELISA法。 多數(shù)MRI平掃和增強(qiáng)可見腦內(nèi)囊蟲病灶,腦膜可增強(qiáng),少數(shù)表現(xiàn)為交通性腦積水。3.2 弓形蟲病(Toxoplasmosis) 國內(nèi)弓行蟲性腦膜腦炎占獲得性弓行蟲病的107
9、%一114%。艾滋病人的弓行蟲腦炎高達(dá)30,常為艾滋病最早臨床表現(xiàn)。腦弓形蟲病的病人常有接觸家畜、特別是接觸生肉的病史,如養(yǎng)貓、動(dòng)物飼養(yǎng)員,屠宰場工人或肉類加工工人等。 亞急性起病,但是頸強(qiáng)直和發(fā)熱并不多見。腦弓形體病可以出現(xiàn)頭痛、腦膜刺激征陽性,腦脊液淋巴細(xì)胞增多誤診為結(jié)腦。 但是腦脊液細(xì)胞數(shù)多在100300 x106L,糖和氯化物多正常。腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)弓形蟲滋養(yǎng)體、或?qū)⒉∪四X脊液動(dòng)物接種找到原蟲等而確診,但陽性率低??墒褂秒p夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(DS-IgM-ELISA)等輔助檢查, 陽性率為90。 影像學(xué)表現(xiàn)為腦內(nèi)多發(fā)塊狀病灶、 腦積水、基底節(jié)鈣化等,與結(jié)腦不同。4螺旋體腦膜炎41
10、神經(jīng)梅毒(Neurosyphilis) 10早期梅毒發(fā)展成為神經(jīng)梅毒。 腦膜的感染常發(fā)生在原發(fā)性感染2月至2年后??梢猿霈F(xiàn)葡萄膜炎、視網(wǎng)膜炎等,瞳孔異常有助于診斷。 腦脊液淋巴細(xì)胞升高, 蛋白升高, 糖正?;蚪档汀?腦脊液病原體分離困難。VDRL檢查是本病的特異性檢查,但是敏感性低。常用VDRL和FTA-AB (熒光密螺旋體抗體吸附試驗(yàn))等方法確診。42萊姆病(Lyme Disease) 病人來自林區(qū)或草原, 有蜱叮咬的病史,早期萊姆病的特征是無菌性腦膜炎,單側(cè)或雙側(cè)的面癱, 神經(jīng)系統(tǒng)損害還有神經(jīng)根神經(jīng)炎等??梢员憩F(xiàn)為慢性腦膜炎。 腦脊液淋巴細(xì)胞升高,蛋白升高,糖正?;蚪档?。 腦脊液分離培養(yǎng)出
11、病原體的陽性率低,不作為常規(guī)檢查。通過免疫學(xué)方法法檢測腦脊液中的特異性抗體,按照美國和德國的指南,對于臨床考慮萊姆病的病人,應(yīng)當(dāng)采用兩步診斷法,第一步是ELISA,第二步為免疫印跡法(Immunoblot),通過使用重組抗(Recombinant Antigens)p100、p58、p41i、Vise、ospC、DbpA可以提高免疫印跡法的敏感性。腦脊液的PCR法敏感性低,對診斷意義小。5病毒性腦膜炎51淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎(Iymphocytic Choriomeningitis) 人群中5感染過淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒即沙粒病毒,感染源為鼠類如田鼠、家鼠和豚鼠。可以通過母嬰傳染。正常人感染后無癥狀或輕微發(fā)熱
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