中藥藥劑學(xué)試題及答案(2)

1、中藥藥劑學(xué)試題及答案中藥藥劑學(xué)試題及答案第十章散劑一、選擇題【a 型題】1 中國藥典2005 年版一部規(guī)定內(nèi)服散劑應(yīng)是a最細粉b細粉 c極細粉 d中粉 e細末2在倍散中加色素的目的是a幫助判斷分散均勻性 b美觀 c稀釋 d形成共熔物 e便于混合3通過六號篩的粉末重量，不少于95的規(guī)定是指a單散 b外用散劑 c兒科用散劑d內(nèi)服散劑e倍散4下列說法錯誤的是a含毒性藥物的散劑不應(yīng)采用容量法分劑量b倍散用于制備劑量小的散劑c散劑含低共熔組分時，應(yīng)先將其共熔后再與其他組分混合d散劑含少量液體組分時，可利用處方中其他固體組分吸收e液體組分量大時，不能制成散劑5外用散劑應(yīng)該有重量為95的粉末通過a5 號篩

2、b6 號篩c7 號篩 d8 號篩 e9 號篩6 中國藥典2005 年版一部規(guī)定兒科和外用散劑應(yīng)是a最細粉 b細粉 c極細粉 d中粉 e細末7散劑按水份測定法（ 中國藥典2005 年版一部附錄 b）測定，除另有規(guī)定外，水份不得超過a5 b6 c7 d8 e98通常所說百倍散是是指1 份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為a1000 份 b100 份c99 份 d10 份 e9 份9單劑量包裝的散劑，包裝量在1.5g 以上至 6g 的，裝量差異限度為a15 b10 c8d7 e510制備含毒性藥物散劑，劑量在0.01g 以下時，應(yīng)該配成a5 倍散 b10 倍散 c20 倍散 d50 倍散1e100

3、倍散11制備 10 倍散可采用a配研法 b套研法 c單研法 d共研法e加液研磨法12下列不是散劑特點的是a比表面積大，容易分散b口腔和耳鼻喉科多用c對創(chuàng)面有一定的機械性保護作用d分劑量準確，使用方便e易吸潮的藥物不宜制成散劑13含毒性藥物的散劑分劑量常用a容量法b重量法 c估分法 d目測法e二分法14用酒漬或煎湯方式服用的散劑稱為a倍散 b單散 c煮散 d內(nèi)服散 e外用散15散劑的制備工藝是a粉碎混合過篩分劑量b粉碎混合過篩分劑量包裝c粉碎混合過篩分劑量質(zhì)量檢查包裝d粉碎過篩混合分劑量e粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝16散劑混合時常用a打底套色法b等量遞增法 c單研法 d共研法e加液研磨法17

4、下列關(guān)于散劑的說法正確的是a含揮發(fā)性藥物也可制成散劑b適合于刺激性強的藥物c由于沒經(jīng)過提取，所以分散速度慢d易吸潮、劑量大e小兒不易給藥18散劑制備工藝中最重要的工序是1a質(zhì)量檢查 b粉碎 c分劑量 d過篩e混合19不能用于包裝含揮發(fā)性組分散劑的材料是a玻璃管 b硬膠囊 c聚乙烯塑料管 d玻璃紙e蠟紙20下列包裝材料選擇錯誤的是a含揮發(fā)油或油脂類的散劑用玻璃紙b較穩(wěn)定的散劑用有光紙c易被氣體分解的散劑用玻璃紙d含芳香、揮發(fā)性組分的散劑用玻璃管e易引濕、風(fēng)化的散劑用蠟紙【b 型題】2123a風(fēng)化 b溶解 c吸濕 d絮凝 e共熔21藥物在空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象，稱為22藥物混合后出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象

5、，稱為23藥物吸收空氣中的水分，稱為2426a不含揮發(fā)性組分的散劑b液體組分含量過大，藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑c含有少量礦物藥的散劑d含動物藥的散劑e含少量液體組分的散劑24先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25利用其他固體組分吸收后研勻26加適量稀釋劑吸收后研勻2730a有光紙 b有色紙 c玻璃紙 d蠟紙 e塑料袋27普通藥物包裝應(yīng)該選用28含揮發(fā)性組分及油脂類散劑包裝應(yīng)該選用29含冰片、樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性組分散劑包裝不宜選用30易吸濕、風(fēng)化及二氣化碳作用易變質(zhì)的散劑包裝應(yīng)該選用13133a5 號篩 b6 號篩 c7 號篩 d8 號篩 e9 號篩31外科用散劑含通過的粉末重量，不少于9532內(nèi)

6、服散劑含通過的粉末重量，不少于9533兒科用散劑含通過的粉末重量，不少于953436a密度大的先加，密度小的后加b密度小的先加，密度大的后加c配制 10000 倍散劑d配制 100 倍散或 1000 倍散e配制 10 倍散劑34當劑量在 0.01g 以下時宜35各組分密度差別較大時制備散劑應(yīng)該36當劑量在 0.01g0.1g 時宜3740a5 b7 c8 d10 e1537單劑量散劑劑量為 0.1g0.5g 時，裝量差異限度為38單劑量散劑劑量為 0.1g6g 時，裝量差異限度為39單劑量散劑劑量為 0.1g 以下時，裝量差異限度為40單劑量散劑劑量為 0.5g1.5g 時，裝量差異限度為【x

7、 型題】41下列有關(guān)散劑特點的正確說法是a劑量可隨意加減 b容易制備 c能掩蓋不良氣味d易分散、藥效迅速 e比丸劑、片劑更穩(wěn)定42下列有關(guān)含低共熔組分散劑的正確說法是a可選擇先用固體粉末稀釋低共熔組分再與其他組分混合的方法b可選擇先形成低共熔物再與其他組分混合的方法c形成共熔物后，藥理作用可能發(fā)生變化d形成共熔物的變化屬于物理變化，不可能引起藥理作用的改變e產(chǎn)生共熔現(xiàn)象與藥物的品種和使用的比例量有關(guān)43下列藥物不適合制成散劑的是1a揮發(fā)性強的藥物 b粉性強的藥物c腐蝕性強的藥物d吸濕性強的藥物 e一般性藥物44打底套色法制備散劑時，打底應(yīng)該用a顏色較深的藥粉 b顏色較淺的藥粉 c質(zhì)地較輕的藥粉

8、d數(shù)量較少的藥粉 e數(shù)量較多的藥粉45打底套色法制備散劑時，套色應(yīng)該用a顏色較深的藥粉 b顏色較淺的藥粉 c質(zhì)地較輕的藥粉d數(shù)量較少的藥粉e數(shù)量較多的藥粉46打底套色法制備散劑時，飽和研缽應(yīng)該用a顏色較深的藥粉b顏色較淺的藥粉 c質(zhì)地較輕的藥粉d數(shù)量較少的藥粉 e數(shù)量較多的藥粉47下列有關(guān)散劑質(zhì)量要求正確的說法是a裝量差異限度因裝量規(guī)格的不同而不同b對用量未作規(guī)定的外用散劑不用檢查裝量差異c應(yīng)呈現(xiàn)均勻的色澤，無花紋及色斑d粒度因給藥部位或用藥對象不同而不同e含水量不得大于 748下列可作為倍散稀釋劑的物質(zhì)是a糊精 b蔗糖 c淀粉 d葡萄糖 e乳糖49下列有關(guān)散劑正確的說法是a制備散劑時應(yīng)該將能

9、出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象的組分除去b當組分比例量相差懸殊時，應(yīng)該采用等量遞法混合c散劑是一種劑型，也可以作為其他固體制劑的基礎(chǔ)d散劑中的藥物會因粉碎而使其吸濕性增強e組分顏色相差懸殊時應(yīng)該采用套色法研勻50容易出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象的藥物多屬于a酮類物質(zhì) b液體物質(zhì) c揮發(fā)性物質(zhì) d酚類物質(zhì) e質(zhì)51需要特殊處理的散劑有a組分的比例量相差懸殊的散劑b組分密度相差懸殊的散劑1醛類物c含有毒性成分的散劑d含有液體組分的散劑e含有低共熔組分的散劑52下列對散劑的特殊處理正確的是a劑量在 0.01 以下時，可配成 1:100 或 1:1000 的倍散b組分顏色相差懸殊時，可用打底套色法混合c組分密度相差懸殊時，應(yīng)將密度

10、小的放在下面研磨d組分密度相差懸殊時，應(yīng)將密度大的放在下面研磨e劑量在 0.01g0.1g 時，可配成 1:100 的倍散53下列與低共熔現(xiàn)象產(chǎn)生無關(guān)的條件是a藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) b低共熔點的高低 c組分的比例量d藥物顆粒的大小 e生產(chǎn)環(huán)境和技術(shù)54下列可制成散劑的處方有a揮發(fā)性組分含量大 b含有刺激性組分 c劑量過大d含有毒性成分 e含有低共熔組分55劑量在 0.01g 以下的散劑，可配成倍散的比例為a1:5 b1:10c1:100 d1:1000 e1:10000二、名詞解釋1散劑2倍散3打底套色法4配研法5低共熔三、填空題1比例量相差懸殊的散劑應(yīng)采用配研（等量遞增）法混合。2制備散劑的工藝

11、流程分為藥物粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查和包裝。3散劑按用途可分為內(nèi)服散劑和外用散劑。4散劑不僅可直接使用，還可作為其他固體制劑的基礎(chǔ)。5除另有規(guī)定外，散劑的含水量不得過 9。6兩種以上藥物經(jīng)混合后出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象，稱為低共熔。7散劑中組分顏色或比重不同應(yīng)采用打底套色法混合。18制備散劑常用的混合方法有研磨混合、攪拌混合和過篩混合。9制備倍散所用的稀釋劑應(yīng)為無顯著的藥理作用，不與主藥發(fā)生反應(yīng)，不影響主藥 含量測定的物質(zhì)。10由于塑料在低溫和久置后易脆裂，且有一定的透濕和透氣性，故在應(yīng)用上仍受到限制。四、是非題1散劑含水量除另有規(guī)定外，不得過9.0。2散劑因在服用時的不良氣味不宜掩蓋，

12、所以有被膠囊劑替代的可能。3散劑比其它經(jīng)典固體劑型奏效更為迅速。4異味濃烈、刺激性和腐蝕性強，以及穩(wěn)定性差的藥物不宜配成散劑。5兩種粒子混合的難易只與粒子的密度差有關(guān)而與兩種粒子的比例量無關(guān)。6配研法適用于密度和粒度相似而比例量相差懸殊的藥粉混合。7與重量法相比，容量法具有效率高、誤差小的特點，因此目前藥廠使用的散劑自動包裝機、散劑定量分包機等，都是采用容量法分劑量的。8散劑的比表面積較大，容易出現(xiàn)吸濕、風(fēng)化和揮發(fā)性成分揮發(fā)等現(xiàn)象而影響質(zhì)量。9蠟紙不易透過水蒸氣、co2氣、揮發(fā)性及油脂類成分，是一種應(yīng)用十分廣泛的包裝材料。10毒性藥物一般與一定量的稀釋劑混合制成倍散（或稱稀釋散） 。往往加入著

13、色劑，以顯示散劑混合的均勻性及與未配成倍散的原料藥相區(qū)別。11含毒性成分的藥材有的應(yīng)測定其毒性成分的含量后，方可用作配制散劑的原料使用。12處方中含有能溶解低共熔混合物的液體時，應(yīng)先將液體組分噴霧于其他固體組分中，混勻后，加入低共熔混合物。13散劑處方中含有液體藥物時，可以用其他固體組分吸收液體藥物后混勻來制備。五、簡答題1調(diào)配每包含硫酸阿托品0.5g 共 12 包，應(yīng)取 1000 倍散的硫酸阿托品多少？2簡述散劑的特點。3簡述制備散劑的工藝流程。4簡述含毒劇藥物散劑的制備方法。5簡述散劑的質(zhì)量檢查項目。六、論述題11試述“打底套色法”與“配研法”的區(qū)別。2試述含液體組分散劑的制備方法。3試述

14、怎樣預(yù)防散劑結(jié)塊、變色等變質(zhì)現(xiàn)象的發(fā)生。4試述含低共熔組分散劑的制備方法。參考答案一、選擇題【a 型題】1b 2a 3d 4c 5c 6a 7e 8c 9d 10e11 a 12 d 13 b 14 c 15 e 16 b 17 d 18 e 19 e 20 c【b 型題】21a 22e 23c 24b 25e 26e 27a 28c 29d30 d 31 b 32 c 33 b 34 d 35 b 36 e 37 d 38 b 39 e40c【x 型題】41abd 42abce 43acd 44ad 45bd 46bd 47abcd48 abcde 49 bcde 50 ade 51 cde

15、 52 abc 53 bde 54 de 55 cd二、名詞解釋1散劑是指藥物或藥物與輔料經(jīng)粉碎、混合制成的粉末狀劑型。2倍散是指毒性藥物與一定量的稀釋劑混合制成的稱稀釋散。3打底套色法是由“打底”和“套色”兩步完成混合過程。打底是先用散劑組分中量多的藥粉飽和研缽內(nèi)表面，然后再將色深、量少的藥粉放入研缽中； 套色是在打底的基礎(chǔ)上將一定量色淺、量多的藥粉加入研缽中后研勻，重復(fù)此操作至全部組分混合完畢。4配研法也稱等量遞增法，是先取量小的組分及與其等量的量大組分于混合器具中混勻，再加入與混合物等量的量大組分混勻，重復(fù)此操作至全部組分混合完畢。5低共熔是指兩種以上藥物經(jīng)混合后出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象。三

16、、填空題1配研（等量遞增）2混合質(zhì)量檢查3內(nèi)服外用4基礎(chǔ)5含水量16潤濕液化7打底套色法8研磨混合過篩混合9藥理含量測定10透濕透氣性四、是非題1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14五、簡答題1設(shè)應(yīng)取 x 克，則：x0.00051210006（g）2散劑的特點是易分散、奏效快、制備方法簡單、劑量可隨意增減、運輸攜帶方便。但是，散劑中部分藥物易起變化，揮發(fā)性成分易散失。3制備散劑的工藝流程為粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝等。4一般是將毒劇藥物與一定量的稀釋劑混合制成倍散（或稱稀釋散） 。倍散的制備時應(yīng)該采用等量遞增法混合， 還應(yīng)加入著色劑。 稀釋劑的用量視藥物劑量而定，

17、 藥物劑量越小，加入稀釋劑的數(shù)量越多。如藥物劑量在0.010.1g 的，取藥物1 份加 9 份稀釋劑，制成10倍散；藥物劑在 0.01g 以下的，則應(yīng)制成 100 倍散或 1000 倍散。5散劑的質(zhì)量檢查項目包括：粒度；外觀均勻度； 水分；裝量差異； 裝量；無菌；微生物限度等。六、論述題1 “打底套色法”注重色澤，而對粉體粒子等比例容易混勻的規(guī)律有所忽略，“等量遞增法”則強調(diào)粉體粒子等比例量容易混合均勻。2利用處方中其他固體組分吸叫后研勻；如處方中固體組分不能完全吸收液體組分時，可加適當?shù)馁x形劑 （如淀粉、蔗糖等）吸收，至不呈潮濕為度；當液體組分量過大，且沒有揮發(fā)性時，可蒸去大部分水分后加入固

18、體組分或賦形劑，低溫干燥，研勻即可；若含黏稠浸膏或揮發(fā)油，可用少量乙醇溶解或稀釋后，再與藥粉混勻。3選用防濕包裝；注意貯藏環(huán)境的防濕；避免溫度、光線和空氣對散劑質(zhì)量的影響。4 含低供熔組分的散劑采用什么方法制備， 應(yīng)視具體情況而定， 一般有下述幾種情況：如組分低共熔后，藥理作用增強，則采用低共熔法；如組分低共熔后，藥理作用無明顯變化，且固體組分較多時，可將低共熔組分共熔后，再用其他固體組分吸收混勻；如含有1揮發(fā)油或其他能溶解低共熔組分的液體時， 可將低共熔組分先溶解， 再噴入其他固體組分中混勻。（趙文術(shù)）1第十一章顆粒劑習(xí)題一、選擇題【a 型題】1下列有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是a先將枸櫞酸、碳

19、酸鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥b先將枸櫞酸、碳酸鈉混勻后，再進行濕法制顆粒c先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒后，再混合干燥d先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒干燥后，再混合e將枸櫞酸、碳酸鈉和藥粉混勻后，再進行濕法制顆粒2板藍根顆粒屬于a水溶性顆粒劑 b泡騰性顆粒劑 c酒溶性顆粒劑d塊狀沖劑 e混懸性顆粒劑3下列有關(guān)可溶性顆粒劑干燥敘述，不正確的是a開始干燥時，溫度應(yīng)逐漸上升b在 8590范圍內(nèi)干燥c成品含水量不應(yīng)超過2d濕顆粒應(yīng)該及時干燥e用手緊握干粒，當手放松后顆粒不應(yīng)黏結(jié)成團4顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗判斷標準是a含水量充足 b含水量在 12以下 c握之成團，觸之即散效成分含量符合規(guī)定

20、e黏度適宜，握之成型5向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是a與其他藥粉混勻后，再制顆粒b與稠混勻后，再制顆粒c用乙醇溶解后噴在藥粉上，再與其余的顆粒混勻d先制成 cd 包合物后，再與整粒后的顆粒混勻e用乙醇溶解后噴在干燥后的顆粒上6下列不屬于對顆粒劑的質(zhì)量要求是a溶化性強b不得檢出大腸埃希菌1有 dc在 1 號篩到 4 號篩之間的顆粒不得少于92d含水量不得超過 9.0e成品的外觀應(yīng)干燥、顆粒均勻7可溶性顆粒劑常用的賦形劑有a糖粉 b食用色素 c淀粉 d硫酸鈣二水物e 藥材細粉8下列有關(guān)顆粒劑的敘述，不正確的是a糖尿病患者可用無糖型 b質(zhì)量穩(wěn)定，不易吸潮c服用運輸均方便 d奏效快 e能通過包衣制成

21、緩釋制劑9下列有關(guān)顆粒劑輔料的敘述正確的是a優(yōu)良的賦形劑既具有矯味作用，又具有黏合作用b輔料用量不超過稠膏量的10 倍c不能單獨使用糖粉作輔料d稠膏:糖粉:糊精1:1:1e羥丙基淀粉不能用作顆粒劑的輔料10水溶性顆粒劑制備工藝流程為a藥材提取提取液濃縮加入輔料后制顆粒干燥整粒質(zhì)量檢查包裝b 藥材提取提取液濃縮精制加入輔料后制顆粒干燥整粒質(zhì)量檢查包裝c 藥材提取提取液精制濃縮加入輔料后制顆粒整粒干燥質(zhì)量檢查包裝d 藥材提取提取液精制濃縮加入輔料后制顆粒干燥整粒質(zhì)量檢查包裝e藥材提取提取液精制加入輔料后制顆粒干燥整粒質(zhì)量檢查包裝11適宜糖尿病人服用的是a水溶性顆粒劑b無糖顆粒劑 c酒溶性顆粒劑d塊

22、狀沖劑 e泡騰性顆粒劑12濕顆粒干燥的適宜溫度是a6070 b7080c6080 d6090 e508013顆粒劑的最佳貯藏條件是a低溫貯藏b陰涼干燥處貯藏 c通風(fēng)處貯藏1d避光處貯藏 e干燥處貯藏14可用來包合揮發(fā)性成分的輔料是a可壓淀粉 b可溶性環(huán)糊精 c玉米朊 d可溶性性淀粉ecd15對泡騰性顆粒劑溶化性的要求是a在熱水中可均勻混懸b在熱水中可全部溶化c在溫水中應(yīng)全部溶化d在熱水中能產(chǎn)生二氧化碳氣體e在常水中就全部溶化16 中國藥典現(xiàn)行版規(guī)定顆粒劑水分含量是：除另有規(guī)定外，不得過a4.0 b5.0c6.0 d7.0 e8.017單劑量包裝的顆粒劑劑量在1.5g 以上至 6g 的，裝量差異

23、限度為a10 b9 c8d7 e518混懸性濕顆粒干燥的適宜溫度是a50以下b60以下 c70以下 d80以下 e90以下19在酒溶性顆粒劑制備過程中，提取用的乙醇濃度應(yīng)是a50左右b60左右 c70左右 d80左右 e90左右20下列有關(guān)泡騰性顆粒劑的敘述，不正確的是a石炭酸可以用作泡騰崩解劑b泡騰劑是通過麻痹味蕾進行矯味的c泡騰劑分類有機酸和弱堿兩種d含水量大時會在貯藏時發(fā)生部分酸堿中和反應(yīng)e成品中含有兩種不同的顆?！綽 型題】2123a用高濃度乙醇制粒 b用淀粉漿制粒 c過篩整粒d加輔料調(diào)整 e加浸膏粉調(diào)整21顆粒大小不均勻時22制軟材的藥粉黏性太大時23顆粒過分松散時12426a9 b

24、8 c7 d6 e524顆粒劑標示裝量為 1g 以上至 1.5g 時，裝差異限度為25顆粒劑標示裝量為 1.5g 以上至 6g 時，裝差異限度為26顆粒劑標示裝量為 6g 以上時，裝差異限度為2730a水溶性顆粒劑 b混懸性顆粒劑 c塊狀沖劑d泡騰性顆粒劑 e酒溶性顆粒劑27要求在溶化性檢查時不得有焦屑等異物的是28所含的全部組分均能溶于熱水中的是29溶于水后可產(chǎn)生二氧化碳而具有矯味作用的是30所含的全部組分均能溶于白酒中的是3134a糊精 b乳糖 c活性炭 d蔗糖粉 e環(huán)糊精31引濕性小、性質(zhì)穩(wěn)定的新型顆粒劑輔料是32與檸檬酸混合易黏結(jié)成塊的是33可使液體藥物固體化的是34是淀粉的水解產(chǎn)物、

25、并且有良好的顆粒成型性的是3537a擠出制顆粒 b一步制顆粒 c干法制顆粒d濕法制顆粒 e快速攪拌制顆粒35需要加入干燥黏合劑的制顆粒方法是36常用于低糖型顆粒劑的制備是37制成的顆粒有一定棱角的制顆粒方法是【x 型題】38常用作水溶性顆粒劑的輔料是a糊精 b乳糖 c蔗糖粉 d染色淀粉e藥材細粉39下列有關(guān)顆粒劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是a顆粒劑中能通過五號篩的粉末不得超過15b泡騰性顆粒劑遇水后立即出現(xiàn)泡騰狀1c在顆粒劑制備時，輔料用量一般應(yīng)低于稠膏的5 倍d標示裝量不同，顆粒劑的裝量差異限度也不同e 中國藥典2005 年版一部規(guī)定顆粒劑含水量不得過940下列有關(guān)濕顆粒的敘述，正確的是a應(yīng)該在

26、 6080范圍內(nèi)進行干燥b長時間保存易結(jié)塊、變形c含淀粉量大量應(yīng)于 60以下干燥d表面不可干燥過快e干燥后含水量應(yīng)在 5以下41顆粒劑藥材提取液的精制方法有a高速離心法 b乙醇沉淀法 c微孔濾膜濾過法d反滲透法e大孔樹脂吸附法42干燥顆粒正確的操作方法是a用烘干法或沸騰干燥法b在 80100范圍內(nèi)進行干燥c應(yīng)控制干顆粒的含水量在2以下d開始干燥的溫度應(yīng)該逐步升高e應(yīng)該及時干燥43常用的顆粒劑制顆粒方法有a濕法制粒 b干法制粒 c流化噴霧制粒d噴霧干燥制粒 e擠出制粒44下列有關(guān)酒溶性顆粒劑的敘述，正確的是a顆粒溶于白酒后應(yīng)為澄清溶液b顆粒中的有效成分不僅溶醇，也溶于水c藥材常用 60的乙醇提取

27、d藥材常用 60的乙醇沉淀e藥材可用滲漉法提取45顆粒劑常用的干燥方法有a遠紅外線干燥 b吸濕（干燥劑）干燥 c噴霧干燥d烘干 e沸騰干燥46顆粒劑成型工序包括1a干燥 b制軟材 c藥材提取d濃縮 e制粒47下列有關(guān)塊狀沖劑制法的敘述，正確的是a壓制前需加入崩解劑b模壓法應(yīng)嚴格控制顆粒的水分含量c在用機械壓制前應(yīng)該向干顆粒中加入水溶性潤滑劑d機壓法應(yīng)采用壓力較大的設(shè)備沖壓e壓制前需制成顆粒48下列有關(guān)顆粒劑特點的敘述，正確的是a適合大規(guī)模生產(chǎn) b吸收快、奏效迅速 c易吸濕d服用劑量小 e服用、攜帶方便49顆粒劑按分散狀態(tài)可分為a水溶性顆粒 b酒溶性顆粒 c泡騰性顆粒d混懸性顆粒 e塊狀沖劑50

28、常用的顆粒劑輔料有a枸櫞酸 b碳酸氫鈉 c蔗糖 d糊精 e滑石粉二、名詞解釋1顆粒劑2塊狀沖劑3水溶性顆粒劑4酒溶性顆粒劑5混懸性顆粒劑6泡騰性顆粒劑7軟材三、填空題1按其溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶性顆粒、混懸性顆粒和泡騰性顆粒。2泡騰性顆粒劑一般采用的崩解劑為枸櫞酸、酒石酸等有機酸和碳酸氫鈉或碳酸鈉等弱堿。3制備顆粒劑，可根據(jù)稠膏的密度、黏性來調(diào)整賦形劑用量，其總用量一般不宜超過稠膏量的 5 倍。4顆粒劑的質(zhì)量檢查項目有粒度、水分、溶化性、裝量差異、裝量和等。5水溶性顆粒劑的輔料主要是糊精和蔗糖。16制備水溶性顆粒劑時，稠膏與糖粉的比例，應(yīng)視膏中所含藥物成分的性質(zhì)及膏中含水量而定，

29、一般為 1:2.54，為了減少糖粉的用量，可酌用部分糊精。7在顆粒劑制備過程中制得的濕顆粒迅速置烘箱或烘房內(nèi)干燥。干燥溫度一般以6080為宜。8 顆粒劑制備過程中的整粒是指用1 號篩去粗顆粒， 再通過 4 號篩去細小顆粒和細粉。9制備酒溶性顆粒劑時，要求提取所用的乙醇含醇量應(yīng)與飲用白酒（60的白酒）含醇量相同。10 泡騰性顆粒劑的制備， 必須將提取的稠膏或干浸膏粉分別制成酸性和堿性干顆粒后再混合。四、是非題1顆粒劑是藥材細粉與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑。2中藥顆粒劑是湯劑或酒劑與干糖漿劑結(jié)合起來的一種新的中藥劑型，服用時以開水或酒沖服。3因為中藥顆粒劑服用的是液體形式， 藥效物質(zhì)以小質(zhì)點（

30、分子、離子、微滴或微粒）的狀態(tài)進入消化道，吸收速度快。4顆粒劑經(jīng)過矯味處理，不良氣味得以改善，所以服用時感受不到異味。5可溶性顆粒劑包括水溶性顆粒劑、酒溶性顆粒劑和泡騰性顆粒劑。6 泡騰性顆粒劑中的泡騰崩解劑 （如枸櫞酸和碳酸氫鈉） 的作用是促使顆?？焖偃苌?，并有較強的矯味作用。7濕法制粒的關(guān)鍵是是制軟材，軟材應(yīng)該握之成團，觸之即散。8顆粒干燥的程度應(yīng)用手緊握干粒，當手放松后顆粒不應(yīng)粘結(jié)而成團，手掌也不應(yīng)有粘著的細粉，無潮濕感。9若顆粒劑處方中含芳香揮發(fā)性成分或需加入香精時，可拌入其他藥粉中制顆粒。10制備酒溶性顆粒劑時， 為了將有效成分提取的更加完全， 往往采用 80%以上的乙醇做提取溶媒。

31、11制備泡騰性顆粒劑時，為了混合均勻，往往將弱酸和弱堿先溶于水中使成溶液后再用其他藥粉吸收。12泡騰性顆粒劑是溶于水后產(chǎn)生二氧化碳氣體，二氧化碳溶于水后呈酸性，能麻痹味蕾，因而可起到矯味的作用。五、簡答題1簡述水溶性顆粒劑的制備工藝流程。12泡騰性顆粒劑是如何制備的？3混懸性顆粒劑是如何制備的？4酒溶性顆粒劑是如何制備的？六、論述題試述顆粒劑生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制。參考答案一、選擇題【a 型題】1d 2a 3b 4c 5e 6d 7a 8b 9a 10d11 b 12 c 13 b 14 e 15 b 16 c 17 d 18 b 19 b 20 a【b 型題】21c 22a 23b 24b 2

32、5c 26e 27b 28a 29d30e 31b 32d 33e 34a 35c 36b 37e【x 型題】38 abc 39 bcd 40 abcd 41 abce 42 acde 43 abcde 44 ace45ade 46abde 47bcde 48abcde 49abcd 50abcd二、名詞解釋1顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑。其中的藥物可以是藥材提取物，也可以是藥材細粉。顆粒劑又稱沖劑或沖服劑。2單劑量顆粒壓制成塊狀的稱塊狀沖劑。3水溶性顆粒劑是指顆粒溶于水，臨用時加入一定量的水可調(diào)配成溶液。4酒溶性顆粒劑是指顆粒溶于白酒，臨用時加入一定量的飲用酒可調(diào)配成藥酒。5混懸性顆粒劑是指顆粒內(nèi)多含藥物細粉，臨用時加入一定量的分散媒可調(diào)配成均勻的混懸液。6泡騰性顆粒劑是指顆粒內(nèi)含有泡騰崩解劑（如枸櫞酸和碳酸氫鈉） ，遇水后產(chǎn)生大量的二氧化碳氣體，從而促使顆?？焖偃?/p>