錦綸-氨綸混紡產(chǎn)品四種定量化學(xué)研究方法比較探究

1、錦綸/氨綸混紡產(chǎn)品四種定量化學(xué)研究方法比較探究摘要：國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)錦綸/氨綸混紡產(chǎn)品化學(xué)溶解法定量分析可 以采用二甲基乙酰胺法、80%甲酸法、20%鹽酸法、40%硫酸 法等4種方法，本文對(duì)4種不同方法進(jìn)行了比較研究，給出 了最優(yōu)方法選擇。關(guān)鍵詞：錦綸/氨綸混紡；定量化學(xué)分析；化學(xué)合成纖 維1前言隨著人們生活水平的提高，消費(fèi)者對(duì)服裝舒適性能的要 求越來(lái)越高，各類(lèi)不同組分的混紡交織面料不斷涌現(xiàn)，多種 纖維的交織混紡面料，能使各纖維間的優(yōu)勢(shì)得以互補(bǔ)，使面 料具有更高的品質(zhì)。錦綸/氨綸混紡就是一種常見(jiàn)的混紡面 料，此類(lèi)面料具有較好的回彈性和耐磨性，光澤艷麗，手感 柔軟，拒水速干，能展現(xiàn)出穿著者的優(yōu)美體形，

2、此類(lèi)面料廣 泛應(yīng)用于泳裝、文胸、運(yùn)動(dòng)服、襪子等各類(lèi)彈性服飾之中。 錦綸/氨綸混紡面料中各組分的纖維含量直接決定了面料的 服用性能，因而錦綸/氨綸混紡含量分析已成為紡織生產(chǎn)、 科研和貿(mào)易中經(jīng)常遇到的檢測(cè)工作。2錦綸/氨綸混紡面料化學(xué)溶解法定量分析比較現(xiàn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和紡織行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的錦綸/氨綸混紡 產(chǎn)品的定量分析方法有二甲基乙酰胺法、80%甲酸法、20%鹽 酸法、40%硫酸法。本文選用標(biāo)準(zhǔn)配比為85/15的錦綸/氨綸 混紡面料，采用不同的化學(xué)溶解法對(duì)其產(chǎn)品定量分析進(jìn)行比 較研究。2. 1試驗(yàn)方法及原理2. 1. 1 gb/t 2910. 20-2009紡織品定量化學(xué)分析第 20部分：聚氨酯彈性纖

3、維與某些其他纖維的混合物（二甲基 乙酰胺法）用二甲基乙酰胺把聚氨酯彈性纖維從已知干重的混合 物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱(chēng)重；用修正后 的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量分?jǐn)?shù)。由差值得出聚氨酯彈 性纖維的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。2. 1.2 gb/t 2910.7-2009紡織品 定量化學(xué)分析 第7 部分：聚酰胺纖維與某些其他纖維的混合物（甲酸法）用甲酸試劑把聚酰胺纖維從已知干重的混合物中溶解 去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱(chēng)重；用修正后的質(zhì)量計(jì) 算其占混合物干燥質(zhì)量分?jǐn)?shù)。由差值得出第二種纖維的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)。2. 1. 3 fz/t 01095-2002紡織品氨綸產(chǎn)品纖維含量 的試驗(yàn)方法（鹽酸法）用20%

4、鹽酸溶液在規(guī)定條件下使錦綸溶解去除，將剩余 氨綸纖維洗滌、烘干、稱(chēng)重，計(jì)算出各組分的含量百分率。2. 1.4 fz/t 01095-2002紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量 的試驗(yàn)方法（硫酸法）用40%硫酸溶液在規(guī)定條件下使錦綸溶解去除，將剩余 氨綸纖維洗滌、烘干、稱(chēng)重，計(jì)算出各組分的含量百分率。2.2試驗(yàn)儀器玻璃砂芯址埸（容量30ml40ml,微孔直徑為90 m 150um）、真空抽氣泵、干燥器、烘箱、分析天平（精度為 o.ooolg）、索氏萃取器、恒溫振蕩水浴鍋、具塞三角燒瓶、 稱(chēng)量瓶、燒杯、溫度計(jì)、抽氣濾瓶等。2. 3試樣標(biāo)準(zhǔn)配比為85/15的錦綸/氨綸混紡面料。2. 4試劑2.4. 1二甲基乙

5、酰胺2. 4. 2 80% （質(zhì)量分?jǐn)?shù)）甲酸溶液（密度1. 19g/ml）o將 880ml的90% （質(zhì)量分?jǐn)?shù)）甲酸（密度1.20 g/ml）用水稀釋 至llo2. 4. 3 20% （質(zhì)量分?jǐn)?shù)）鹽酸。取濃鹽酸1000 ml （20°c, 密度1. 19g/ml）慢慢加入到800ml蒸館水中，待冷卻到20°c 時(shí)，再加蒸館水，修正其密度至1. 095g/mll. 100g/mlo濃 度控制在19. 5%20. 5%o2.4.4 40% （質(zhì)量分?jǐn)?shù)）硫酸。取濃硫酸（2（tc,密度 1. 84g/ml） 500 ml慢慢加入到1330 ml蒸館水中,冷卻到室 溫,修正其密度至1

6、. 294g/ml1. 312g/mlo濃度控制在39% 41%o2.4.5稀氨水溶液。將80ml氨水（密度0. 88g/ml）用 水稀釋至llo2.5試樣預(yù)處理每種方法測(cè)試5份樣品，共取20份樣品，每份約1. oooog 左右，分別放在索氏萃取器中，用石油瞇萃取lh,每小時(shí)至 少循環(huán)6次，待試樣中的石油瞇揮發(fā)后，把試樣浸入冷水中， 浸泡lh,再在（65±5） °c的水中浸泡lh,浴比1 : 100, 并不時(shí)攪拌，然后擠干、抽濾，除去樣品中多余水分，自然 晾干樣品。2.6試驗(yàn)過(guò)程4種方法的試驗(yàn)過(guò)程見(jiàn)表lo2.7試驗(yàn)結(jié)果3結(jié)論與建議3. 1結(jié)論從表2的試驗(yàn)結(jié)果可以得出如下結(jié)論

7、：（1）用二甲基乙酰胺法試驗(yàn)對(duì)錦綸的損傷較大，所測(cè) 的錦綸含量偏低，標(biāo)準(zhǔn)中給出的1.00的d值無(wú)法補(bǔ)償錦綸 的損失。（2）用80%甲酸法試驗(yàn)對(duì)氨綸的損傷很大，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏 差(rsd)較大，數(shù)據(jù)的一致性差，該方法不適用于錦綸/氨 綸混紡面料的含量分析。(3) 用20%鹽酸法試驗(yàn)對(duì)氨綸的損傷基本可以忽略，相 對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)較小，數(shù)據(jù)一致性好，方法適用。(4) 用40%硫酸法試驗(yàn)對(duì)氨綸的損傷較小，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏 差(rsd)較小，數(shù)據(jù)一致性較好，方法可用。3.2相關(guān)建議(1) 錦綸/氨綸混紡面料的含量分析優(yōu)先選用20%鹽酸 法，該試劑對(duì)不溶纖維基本無(wú)損傷，且試劑無(wú)毒無(wú)害，腐蝕 性小。(2) 錦綸/氨綸混紡面料的含量分析可采用40%硫酸法 和二甲基乙酰胺法，但是標(biāo)準(zhǔn)中給出的d值應(yīng)作適度調(diào)整。 所用試劑中二甲基乙酰胺具有較大毒性，硫酸具有強(qiáng)腐蝕 性，對(duì)操作者的安全防護(hù)提出了更高要求。(3) 錦綸/氨綸混紡面料的含量分析不宜采用80%甲酸 法，該試劑對(duì)氨