單元素養(yǎng)評(píng)價(jià)三第三章90分鐘100分PPT課件

1、單元素養(yǎng)評(píng)價(jià)(三)(第三章)(90分鐘100分)一、選擇題一、選擇題( (本題包括本題包括1010小題小題, ,每小題每小題2 2分分, ,共共2020分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意題意) )1.1.苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是( () )A.A.官能團(tuán)不同官能團(tuán)不同B.B.常溫下狀態(tài)不同常溫下狀態(tài)不同C.C.相對(duì)分子質(zhì)量不同相對(duì)分子質(zhì)量不同D.D.官能團(tuán)所連的烴基不同官能團(tuán)所連的烴基不同【解析【解析】選選D D。醇和酚的官能團(tuán)都是。醇和酚的官能團(tuán)都是OH,OH,苯酚與乙醇在性質(zhì)上的差別是因?yàn)楸椒优c乙醇在性質(zhì)上的差別是因?yàn)樵?/p>

2、苯酚中在苯酚中OHOH與苯環(huán)直接相連與苯環(huán)直接相連, ,而在乙醇中而在乙醇中OHOH與乙基直接相連。與乙基直接相連。2.2.下列說法正確的是下列說法正確的是( () )A.A.鹵代烴的消去反應(yīng)比水解反應(yīng)更容易進(jìn)行鹵代烴的消去反應(yīng)比水解反應(yīng)更容易進(jìn)行B.B.在溴乙烷中加入過量在溴乙烷中加入過量NaOHNaOH溶液溶液, ,充分振蕩充分振蕩, ,然后加入幾滴然后加入幾滴AgNOAgNO3 3溶液溶液, ,出現(xiàn)淺出現(xiàn)淺黃色沉淀黃色沉淀C.C.消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的唯一途徑消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的唯一途徑D.D.在溴乙烷與在溴乙烷與NaOHNaOH水溶液的反應(yīng)中水溶液的反應(yīng)中, ,是其中的是其中的O

3、H OH 取代溴原子的位置取代溴原子的位置【解析【解析】選選D D。嚴(yán)格地說。嚴(yán)格地說, ,哪個(gè)反應(yīng)更容易進(jìn)行哪個(gè)反應(yīng)更容易進(jìn)行, ,必須結(jié)合實(shí)際的條件必須結(jié)合實(shí)際的條件, ,如果在如果在沒有實(shí)際條件的情況下沒有實(shí)際條件的情況下, ,鹵代烴的消去反應(yīng)和水解反應(yīng)哪個(gè)更容易進(jìn)行鹵代烴的消去反應(yīng)和水解反應(yīng)哪個(gè)更容易進(jìn)行, ,是沒是沒法比較的法比較的,A,A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;在溴乙烷中加入過量在溴乙烷中加入過量NaOHNaOH溶液溶液, ,充分振蕩充分振蕩, ,溴乙烷水解生成乙溴乙烷水解生成乙醇和醇和NaBrNaBr, ,加入幾滴加入幾滴AgNOAgNO3 3溶液后確實(shí)生成了溶液后確實(shí)生成了AgBrAgB

4、r沉淀沉淀, ,但由于但由于NaOHNaOH溶液是過量溶液是過量的的, ,同時(shí)生成同時(shí)生成AgOHAgOH( (可以轉(zhuǎn)化成可以轉(zhuǎn)化成AgAg2 2O,O,顏色為棕色顏色為棕色),),導(dǎo)致觀察不到淺黃色沉淀導(dǎo)致觀察不到淺黃色沉淀,B,B錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的主要途徑消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的主要途徑, ,但不能認(rèn)為是唯一的途徑但不能認(rèn)為是唯一的途徑, ,如乙炔如乙炔與氫氣按與氫氣按1111加成可以生成乙烯加成可以生成乙烯,C,C錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;在取代反應(yīng)中在取代反應(yīng)中, ,一般是帶相同電荷的一般是帶相同電荷的相互取代相互取代, ,溴乙烷中溴帶負(fù)電荷溴乙烷中溴帶負(fù)電荷, ,乙基帶正電荷

5、乙基帶正電荷, ,因此因此,D,D正確。正確?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練【補(bǔ)償訓(xùn)練】運(yùn)動(dòng)員的腿部肌肉不小心挫傷運(yùn)動(dòng)員的腿部肌肉不小心挫傷, ,隊(duì)醫(yī)馬上對(duì)準(zhǔn)該運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射一種名隊(duì)醫(yī)馬上對(duì)準(zhǔn)該運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射一種名叫氯乙烷的藥劑叫氯乙烷的藥劑( (沸點(diǎn)約為沸點(diǎn)約為12 )12 )進(jìn)行冷凍麻醉處理。關(guān)于氯乙烷的說法不正進(jìn)行冷凍麻醉處理。關(guān)于氯乙烷的說法不正確的是確的是 ( () )A.A.在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B.B.一定條件下反應(yīng)可以制備乙烯一定條件下反應(yīng)可以制備乙烯C.C.該物質(zhì)易溶于水該物質(zhì)易溶于水D.D.該物質(zhì)官能團(tuán)是該物質(zhì)官能團(tuán)是 【解析【解析】選選C C。氯代烴

6、在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)。氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),A,A正確正確; ;氯乙烷在氫氯乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)可以生成乙烯氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)可以生成乙烯,B,B正確正確; ;氯代烴不能溶于水氯代烴不能溶于水,C,C錯(cuò)錯(cuò)誤誤; ;該物質(zhì)為氯代烴該物質(zhì)為氯代烴, , 是官能團(tuán)是官能團(tuán),D,D正確。正確。3.3.有下列物質(zhì)有下列物質(zhì): :乙醇乙醇; ;苯酚苯酚; ;乙醛乙醛; ;丙烯酸丙烯酸(CH(CH2 2 CHCOOH);CHCOOH);乙酸乙酯。其中與溴水、酸性乙酸乙酯。其中與溴水、酸性KMnOKMnO4 4溶液、溶液、NaHCONaHCO3 3溶液都能反

7、應(yīng)的是溶液都能反應(yīng)的是( () )A.A.B.B.C.C.D.D.【解析【解析】選選C C。能與。能與NaHCONaHCO3 3反應(yīng)的應(yīng)是比反應(yīng)的應(yīng)是比H H2 2COCO3 3酸性更強(qiáng)的無機(jī)酸或羧酸酸性更強(qiáng)的無機(jī)酸或羧酸; ;能與能與溴水、酸性溴水、酸性KMnOKMnO4 4溶液反應(yīng)溶液反應(yīng), ,表明該物質(zhì)具有還原性。表明該物質(zhì)具有還原性。4.4.我國(guó)科研人員使用催化劑我國(guó)科研人員使用催化劑CoGaCoGa3 3實(shí)現(xiàn)了實(shí)現(xiàn)了H H2 2還原肉桂醛生成肉桂醇還原肉桂醛生成肉桂醇, ,反應(yīng)機(jī)理的反應(yīng)機(jī)理的示意圖如下示意圖如下: :下列說法不正確的是下列說法不正確的是( () )A.A.肉桂醛分子

8、中不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象肉桂醛分子中不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.B.苯丙醛分子中有苯丙醛分子中有6 6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.C.還原反應(yīng)過程發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂還原反應(yīng)過程發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂D.D.該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基【解析【解析】選選A A。肉桂醛。肉桂醛( )( )分子中碳碳雙鍵兩端分別連接分子中碳碳雙鍵兩端分別連接2 2個(gè)不同的基團(tuán)個(gè)不同的基團(tuán), ,存在順反異構(gòu)現(xiàn)象存在順反異構(gòu)現(xiàn)象, ,故故A A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;苯丙醛苯丙醛( )( )分子中有分子中有6 6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

9、, ,如圖示如圖示: ,: ,故故B B正確正確; ;根據(jù)圖示根據(jù)圖示, ,還原反應(yīng)過程中肉桂醛與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化成了肉桂醇還原反應(yīng)過程中肉桂醛與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化成了肉桂醇, ,分別斷開了分別斷開了HHHH鍵和鍵和C CO O鍵鍵, ,發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂, ,故故C C正確正確; ;根據(jù)圖示根據(jù)圖示, ,還原反應(yīng)過還原反應(yīng)過程中肉桂醛轉(zhuǎn)化成了肉桂醇程中肉桂醛轉(zhuǎn)化成了肉桂醇, ,而沒有轉(zhuǎn)化為苯丙醛而沒有轉(zhuǎn)化為苯丙醛, ,實(shí)現(xiàn)了該催化劑選擇性還原實(shí)現(xiàn)了該催化劑選擇性還原肉桂醛中的醛基肉桂醛中的醛基, ,故故D D正確。正確。5.(20205.(2020天津和平區(qū)高二檢

10、測(cè)天津和平區(qū)高二檢測(cè)) )磷酸氯喹可用于治療新冠肺炎磷酸氯喹可用于治療新冠肺炎, ,臨床證明磷酸臨床證明磷酸氯喹對(duì)治療氯喹對(duì)治療“新冠肺炎新冠肺炎”有良好的療效。有良好的療效。20202020年年3 3月月4 4日印發(fā)的日印發(fā)的新型冠狀病新型冠狀病毒肺炎診療方案毒肺炎診療方案( (試行第七版試行第七版) )中明確規(guī)定了其用量。磷酸氯喹的結(jié)構(gòu)如圖中明確規(guī)定了其用量。磷酸氯喹的結(jié)構(gòu)如圖所示所示: :下列關(guān)于磷酸氯喹的說法錯(cuò)誤的是下列關(guān)于磷酸氯喹的說法錯(cuò)誤的是( () )A.A.化學(xué)式為化學(xué)式為C C1818H H3333ClNClN3 3O O8 8P P2 2B.1 molB.1 mol磷酸氯喹

11、能與磷酸氯喹能與5 mol H5 mol H2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)C.C.分子中的分子中的ClCl被被OHOH取代后的產(chǎn)物能與溴水作用取代后的產(chǎn)物能與溴水作用D.D.可以發(fā)生取代反應(yīng)可以發(fā)生取代反應(yīng), ,加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)【解析【解析】選選A A。磷酸氯喹的化學(xué)式為。磷酸氯喹的化學(xué)式為C C1818H H3232ClNClN3 3O O8 8P P2 2,A,A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;磷酸氯喹分子中含有磷酸氯喹分子中含有一個(gè)苯環(huán)和兩個(gè)雙鍵一個(gè)苯環(huán)和兩個(gè)雙鍵,1 mol ,1 mol 磷酸氯喹能與磷酸氯喹能與5 mol H5 mol H2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng),B,B正確正

12、確; ;磷磷酸氯喹分子中酸氯喹分子中ClCl被被OHOH取代后得到酚羥基取代后得到酚羥基, ,苯環(huán)上氫原子與溴水發(fā)生取代反苯環(huán)上氫原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)應(yīng),C,C正確正確; ;磷酸氯喹含有碳氯鍵、苯環(huán)、烴基能發(fā)生取代反應(yīng)磷酸氯喹含有碳氯鍵、苯環(huán)、烴基能發(fā)生取代反應(yīng), ,含有苯環(huán)和雙含有苯環(huán)和雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)鍵可發(fā)生加成反應(yīng), ,含有雙鍵等可以發(fā)生氧化反應(yīng)含有雙鍵等可以發(fā)生氧化反應(yīng),D,D正確。正確。6.6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示, ,這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是( () ) 可以燃燒可以燃燒 能使能使KMnOKMnO4 4酸性溶液褪色酸性溶液

13、褪色能跟能跟NaOHNaOH溶液反應(yīng)溶液反應(yīng) 能跟新制銀氨溶液反應(yīng)能跟新制銀氨溶液反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)A.A. B. B.只有只有 C. C.只有只有D.D.【解析【解析】選選B B。有機(jī)物大多易燃燒。有機(jī)物大多易燃燒, ,正確正確; ;該有機(jī)物含有碳碳雙鍵該有機(jī)物含有碳碳雙鍵, ,既能被既能被KMnOKMnO4 4酸性溶液氧化而使酸性溶液氧化而使KMnOKMnO4 4 酸性溶液褪色酸性溶液褪色, ,又能發(fā)生加聚反應(yīng)又能發(fā)生加聚反應(yīng), ,正確正確; ;該該有機(jī)物含有酚羥基有機(jī)物含有酚羥基, ,可以和氫氧化鈉反應(yīng)可以和氫氧化鈉反應(yīng), ,正確正確; ;該有

14、機(jī)物含有醛基該有機(jī)物含有醛基, ,能跟新能跟新制銀氨溶液反應(yīng)制銀氨溶液反應(yīng), ,正確正確; ;該有機(jī)物沒有可以水解的官能團(tuán)該有機(jī)物沒有可以水解的官能團(tuán), ,不能發(fā)生水解反不能發(fā)生水解反應(yīng)應(yīng), ,錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。7.7.下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì), ,除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是( () )A.A.苯中含苯酚雜質(zhì)苯中含苯酚雜質(zhì): :加入溴水、過濾加入溴水、過濾B.B.乙醇中含乙酸雜質(zhì)乙醇中含乙酸雜質(zhì): :加入碳酸鈉溶液洗滌加入碳酸鈉溶液洗滌, ,分液分液C.C.乙醛中含乙酸雜質(zhì)乙醛中含乙酸雜質(zhì): :加入氫氧化鈉溶液洗滌加入氫氧化鈉溶液洗滌

15、, ,分液分液D.D.乙酸乙酯中含乙酸雜質(zhì)乙酸乙酯中含乙酸雜質(zhì): :加入碳酸鈉溶液洗滌加入碳酸鈉溶液洗滌, ,分液分液【解析【解析】選選D D。A A項(xiàng)中形成的三溴苯酚易溶于苯項(xiàng)中形成的三溴苯酚易溶于苯, ,不能用過濾法分離不能用過濾法分離, ,錯(cuò)錯(cuò);B;B、C C項(xiàng)項(xiàng)中不分層中不分層, ,無法分液無法分液, ,應(yīng)加入應(yīng)加入NaOHNaOH溶液洗滌后再蒸餾溶液洗滌后再蒸餾, ,錯(cuò)。錯(cuò)?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練【補(bǔ)償訓(xùn)練】有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6 6種無色溶液種無色溶液, ,只用一種試劑就只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是可以將它們一

16、一鑒別出來。這種試劑是 ( () )A.A.蒸餾水蒸餾水B.FeClB.FeCl3 3溶液溶液C.C.新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 2懸濁液懸濁液D.NaOHD.NaOH溶液溶液【解析【解析】選選C C。常溫下。常溫下Cu(OH)Cu(OH)2 2會(huì)與甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng)會(huì)與甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng), ,生成易溶的羧酸銅生成易溶的羧酸銅藍(lán)色溶液。甲酸和乙醛有醛基藍(lán)色溶液。甲酸和乙醛有醛基, ,加熱時(shí)會(huì)被新制加熱時(shí)會(huì)被新制Cu(OH)Cu(OH)2 2懸濁液氧化懸濁液氧化,Cu(OH),Cu(OH)2 2被被還原生成紅色的還原生成紅色的CuCu2 2O O沉淀。新制沉淀。新制Cu(OH)C

17、u(OH)2 2懸濁液中有水懸濁液中有水, ,當(dāng)與酯或溴乙烷混合時(shí)當(dāng)與酯或溴乙烷混合時(shí), ,有機(jī)層與水層因不溶而分離有機(jī)層與水層因不溶而分離, ,酯密度小酯密度小, ,位于上層位于上層, ,溴乙烷密度大溴乙烷密度大, ,位于下層位于下層, ,而而乙醇可以與水以任意比例混溶。乙醇可以與水以任意比例混溶。8.8.酯酯A A水解后可生成酸水解后可生成酸X X和醇和醇Y,Y,若若Y Y被氧化后可得到酸被氧化后可得到酸X,X,則則A A不可能是不可能是( () )A.HCOOCHA.HCOOCH3 3B. B. C. C. D.D.【解析【解析】選選B B。HCOOCHHCOOCH3 3水解生成甲酸和甲

18、醇水解生成甲酸和甲醇, ,甲醇能夠氧化生成甲醛甲醇能夠氧化生成甲醛, ,甲醛能夠甲醛能夠繼續(xù)氧化生成甲酸繼續(xù)氧化生成甲酸, ,故故A A不選不選; ; 氧化生成酮氧化生成酮, ,最終不能氧化最終不能氧化生成生成 , ,故故B B選選;CH;CH3 3CHCH2 2OHOH氧化生成乙醛氧化生成乙醛, ,最終能氧化生成乙酸最終能氧化生成乙酸, ,故故C C不選不選; ;乙二醇能夠氧化生成乙二醛乙二醇能夠氧化生成乙二醛, ,乙二醛能夠繼續(xù)氧化成乙二酸乙二醛能夠繼續(xù)氧化成乙二酸, ,故故D D不選。不選?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練【補(bǔ)償訓(xùn)練】某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙( (分子式為分子式為C C2

19、2H H3 3O O2 2Cl);Cl);而甲經(jīng)水解可得丙而甲經(jīng)水解可得丙,1 mol,1 mol丙和丙和 2 mol2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C(C6 6H H8 8O O4 4ClCl2 2),),由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( () )【解析【解析】選選A A。因?yàn)橛袡C(jī)物甲既可被氧化。因?yàn)橛袡C(jī)物甲既可被氧化, ,又可水解又可水解, ,所以所以B B、D D選項(xiàng)不正確選項(xiàng)不正確,C,C選選項(xiàng)中項(xiàng)中CHCH2 2ClCHOClCHO水解后只含一個(gè)羥基水解后只含一個(gè)羥基, ,只能與一個(gè)羧基發(fā)生酯化反應(yīng)只能與一個(gè)羧基發(fā)生酯化反應(yīng), ,無法形成含無法形成含

20、碳原子數(shù)為碳原子數(shù)為6 6的物質(zhì)。的物質(zhì)。9.(20209.(2020天津和平區(qū)高二檢測(cè)天津和平區(qū)高二檢測(cè)) )我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展進(jìn)展, ,其合成過程如圖所示。其合成過程如圖所示。下列說法不正確的是下列說法不正確的是( () )A.A.丙烯醛分子中所有原子可能共平面丙烯醛分子中所有原子可能共平面B.B.可用溴水鑒別異戊二烯和對(duì)二甲苯可用溴水鑒別異戊二烯和對(duì)二甲苯C.C.對(duì)二甲苯的二氯代物有對(duì)二甲苯的二氯代物有6 6種種D.MD.M能發(fā)生取代、加成、加聚和氧化反應(yīng)能發(fā)生取代、加成、加聚和氧化反應(yīng)【解析【解析】選選C C。由乙烯、甲

21、醛分子中所有原子共面可知丙烯醛所有原子可能共。由乙烯、甲醛分子中所有原子共面可知丙烯醛所有原子可能共平面平面,A,A正確正確; ;異戊二烯分子中含有碳碳雙鍵異戊二烯分子中含有碳碳雙鍵, ,發(fā)生加成反應(yīng)可以使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng)可以使溴水褪色, ,對(duì)對(duì)二甲苯只能萃取溴水中的溴二甲苯只能萃取溴水中的溴, ,使有機(jī)層有顏色使有機(jī)層有顏色, ,現(xiàn)象不一樣現(xiàn)象不一樣,B,B正確正確;C;C項(xiàng)項(xiàng), ,當(dāng)兩個(gè)當(dāng)兩個(gè)氯取代甲基上的氯取代甲基上的H H時(shí)有時(shí)有2 2種結(jié)構(gòu)種結(jié)構(gòu): ;: ;當(dāng)有一個(gè)氯取代甲基上的當(dāng)有一個(gè)氯取代甲基上的H,H,另另外一個(gè)氯取代苯環(huán)上的外一個(gè)氯取代苯環(huán)上的H,H,苯環(huán)上可以有鄰、間苯

22、環(huán)上可以有鄰、間2 2種位置種位置, ,故二氯代物有故二氯代物有2 2種結(jié)種結(jié)構(gòu)構(gòu): ;: ;當(dāng)當(dāng)2 2個(gè)氯都取代苯環(huán)上的個(gè)氯都取代苯環(huán)上的H H時(shí)時(shí), ,采用定一移一的方法采用定一移一的方法, ,當(dāng)當(dāng)其中一個(gè)氯在甲基的鄰位時(shí)其中一個(gè)氯在甲基的鄰位時(shí), ,另外一個(gè)氯還有另外一個(gè)氯還有3 3種位置種位置, ,故此二氯代物有故此二氯代物有3 3種結(jié)種結(jié)構(gòu)構(gòu): ;: ;綜上所述綜上所述, ,二氯代物的結(jié)構(gòu)有二氯代物的結(jié)構(gòu)有2+2+32+2+3=7=7種種, ,故故C C錯(cuò)誤錯(cuò)誤;M;M分子中含有碳碳雙鍵分子中含有碳碳雙鍵, ,可以發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)可以發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng), ,含有醛含有醛

23、基可以發(fā)生加成和氧化反應(yīng)基可以發(fā)生加成和氧化反應(yīng), ,含有烴基可以發(fā)生取代反應(yīng)含有烴基可以發(fā)生取代反應(yīng),D,D正確。正確。10.10.廣藿香是唇形科刺蕊草屬植物廣藿香是唇形科刺蕊草屬植物, ,是一種常用的中草藥植物是一種常用的中草藥植物, ,廣藿香油是主要廣藿香油是主要的藥用成分的藥用成分, ,同時(shí)其也是香料工業(yè)中的一種重要的天然香料同時(shí)其也是香料工業(yè)中的一種重要的天然香料, ,是一種具有木香、是一種具有木香、壤香和草藥香的天然油。壤香和草藥香的天然油。 廣藿香油的主要成分是廣藿香醇和廣藿香酮。廣藿香酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示廣藿香油的主要成分是廣藿香醇和廣藿香酮。廣藿香酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示, ,下

24、列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是 ( () )A.A.廣藿香酮的分子式為廣藿香酮的分子式為C C1212H H1616O O4 4B.B.廣藿香酮能使廣藿香酮能使FeClFeCl3 3溶液顯紫色溶液顯紫色C.C.廣藿香酮能與溴發(fā)生加成反應(yīng)廣藿香酮能與溴發(fā)生加成反應(yīng)D.D.廣藿香酮能夠發(fā)生水解反應(yīng)廣藿香酮能夠發(fā)生水解反應(yīng)【解析【解析】選選B B。根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)及其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)及其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式, ,可以推斷廣藿香酮的分子可以推斷廣藿香酮的分子式為式為C C1212H H1616O O4 4,A,A對(duì)對(duì); ;廣藿香酮不含酚羥基廣藿香酮不含酚羥基, ,不能使不能使FeClFe

25、Cl3 3溶液顯紫色溶液顯紫色,B,B錯(cuò)錯(cuò); ;廣藿香酮廣藿香酮含有碳碳雙鍵含有碳碳雙鍵, ,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)能與溴發(fā)生加成反應(yīng),C,C對(duì)對(duì); ;廣藿香酮含有酯基廣藿香酮含有酯基, ,能夠發(fā)生水解反能夠發(fā)生水解反應(yīng)應(yīng),D,D對(duì)。對(duì)。二、選擇題二、選擇題( (本題包括本題包括5 5小題小題, ,每小題每小題4 4分分, ,共共2020分。每小題有分。每小題有1 1個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意題意, ,全部選對(duì)得全部選對(duì)得4 4分分, ,選對(duì)但不全的得選對(duì)但不全的得2 2分分, ,有選錯(cuò)的得有選錯(cuò)的得0 0分分) )11.11.下列反應(yīng)的產(chǎn)物中下列反應(yīng)的產(chǎn)物中, ,有的有同分異構(gòu)體有的有

26、同分異構(gòu)體, ,有的沒有同分異構(gòu)體有的沒有同分異構(gòu)體, ,其中一定不存其中一定不存在同分異構(gòu)體的是在同分異構(gòu)體的是( () )A.A.異戊二烯異戊二烯CHCHC(CHC(CH3 3)CH)CHCHCH2 2 與等物質(zhì)的量的與等物質(zhì)的量的BrBr2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)B.2-B.2-氯丁烷氯丁烷CHCH3 3CHCH2 2CH(Cl)CHCH(Cl)CH3 3 與與NaOHNaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去乙醇溶液共熱發(fā)生消去HClHCl分子的反應(yīng)分子的反應(yīng)C.C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)D.D.鄰羥基苯甲酸鄰羥基苯甲酸( )(

27、)與與NaHCONaHCO3 3溶液反應(yīng)溶液反應(yīng)【解析【解析】選選D D。CHCH2 2C(CHC(CH3 3)CH)CHCHCH2 2與與BrBr2 21111發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng), ,可以得到可以得到CHCH2 2BrCBr(CHBrCBr(CH3 3)CH)CHCHCH2 2、CHCH2 2C(CHC(CH3 3)CHBrCH)CHBrCH2 2BrBr和和CHCH2 2BrC(CHBrC(CH3 3) )CHCHCHCH2 2Br,Br,故故A A產(chǎn)物中有同分異構(gòu)體產(chǎn)物中有同分異構(gòu)體; ;羥基有兩種羥基有兩種-H,-H,生成兩生成兩種有機(jī)產(chǎn)物種有機(jī)產(chǎn)物, ,故故B B產(chǎn)物中有同分異

28、構(gòu)體產(chǎn)物中有同分異構(gòu)體; ;生成鄰、間、對(duì)生成鄰、間、對(duì)3 3種一硝基甲苯種一硝基甲苯, ,故故C C產(chǎn)物產(chǎn)物中有同分異構(gòu)體中有同分異構(gòu)體; ;生成鄰羥基苯甲酸鈉、二氧化碳、水生成鄰羥基苯甲酸鈉、二氧化碳、水, ,故故D D產(chǎn)物中沒有同分異產(chǎn)物中沒有同分異構(gòu)體。構(gòu)體。12.12.五倍子是一種常見的中草藥五倍子是一種常見的中草藥, ,其有效成分為其有效成分為 X,X,在一定條件下在一定條件下X X可分別轉(zhuǎn)化為可分別轉(zhuǎn)化為下列說法正確的是下列說法正確的是( () )A.1 mol ZA.1 mol Z最多能與最多能與7 mol NaOH7 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)B.1 mol XB.1

29、mol X最多能與最多能與2 mol Br2 mol Br2 2發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)C.YC.Y分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子共平面分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子共平面D.YD.Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化反應(yīng)能發(fā)生加成、取代、消去、氧化反應(yīng)【解析【解析】選選B B、D D。1 mol Z1 mol Z中含有中含有5 mol5 mol酚羥基、酚羥基、1 mol1 mol羧基、羧基、1 mol1 mol酚酯基酚酯基, ,1 mol1 mol酚酯基可消耗酚酯基可消耗2 mol NaOH2 mol NaOH, ,故故1 mol Z1 mol Z最多能與最多能與8 mol NaOH8 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反

30、應(yīng),A,A項(xiàng)項(xiàng)錯(cuò)誤錯(cuò)誤;X;X中苯環(huán)上有中苯環(huán)上有2 2個(gè)氫原子處于酚羥基的鄰位個(gè)氫原子處于酚羥基的鄰位,1 mol X,1 mol X最多能與最多能與2 mol Br2 mol Br2 2發(fā)發(fā)生取代反應(yīng)生取代反應(yīng),B,B項(xiàng)正確項(xiàng)正確;Y;Y分子中碳原子的六元環(huán)不是苯環(huán)分子中碳原子的六元環(huán)不是苯環(huán), ,所有碳原子不能共平所有碳原子不能共平面面,C,C項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤;Y;Y分子中含有碳碳雙鍵分子中含有碳碳雙鍵, ,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng), ,含有羥基、羧含有羥基、羧基基, ,能發(fā)生取代反應(yīng)能發(fā)生取代反應(yīng), ,與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子與羥基相連碳原子的相鄰碳原

31、子上有氫原子, ,能發(fā)生消去能發(fā)生消去反應(yīng)反應(yīng),D,D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。13.13.人體體香中存在兩種名為人體體香中存在兩種名為“AND”AND”和和“EST”EST”的荷爾蒙的荷爾蒙, ,不同人體因兩種荷爾不同人體因兩種荷爾蒙的含量不同而導(dǎo)致體香不同。下列說法中不正確的是蒙的含量不同而導(dǎo)致體香不同。下列說法中不正確的是 ( () ) A.ANDA.AND和和ESTEST不互為同分異構(gòu)體不互為同分異構(gòu)體B.ANDB.AND和和ESTEST分別與足量氫氣加成后得到的兩種物質(zhì)互為同系物分別與足量氫氣加成后得到的兩種物質(zhì)互為同系物C.ANDC.AND既能使溴的四氯化碳溶液褪色既能使溴的四氯化碳溶液褪色

32、, ,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.ESTD.EST能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)【解析【解析】選選C C。ANDAND比比ESTEST多一個(gè)碳原子多一個(gè)碳原子, ,兩者不互為同分異構(gòu)體兩者不互為同分異構(gòu)體,A,A正確正確; ;兩者分兩者分別與足量別與足量H H2 2加成后得到的物質(zhì)互為同系物加成后得到的物質(zhì)互為同系物,B,B正確正確;AND;AND能使溴的四氯化碳溶液褪能使溴的四氯化碳溶液褪色色, ,但分子中無但分子中無CHO,CHO,故不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)故不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C,C錯(cuò)錯(cuò);EST;EST分子中有酚羥基和碳碳雙分子中有酚羥基和碳碳雙鍵鍵, ,能與

33、溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),D,D正確。正確?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練【補(bǔ)償訓(xùn)練】西瑞香素是具有較強(qiáng)抗腫瘤活性的藥物西瑞香素是具有較強(qiáng)抗腫瘤活性的藥物, ,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)敘述其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是正確的是( () ) A.A.該有機(jī)物分子中所有原子可能共平面該有機(jī)物分子中所有原子可能共平面B.B.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)等該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)等C.C.該有機(jī)物能與該有機(jī)物能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.1 molD.1 mol該有機(jī)物最多可與該有機(jī)物最多可與

34、3 mol NaOH3 mol NaOH反應(yīng)反應(yīng)【解析【解析】選選C C。由于該有機(jī)物分子中含有甲基。由于該有機(jī)物分子中含有甲基, ,所以分子中所有原子不可能處于所以分子中所有原子不可能處于同一平面同一平面,A,A項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤; ;由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知, ,其不能發(fā)生消去反應(yīng)其不能發(fā)生消去反應(yīng),B,B項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤; ;該物質(zhì)中含有酚羥基該物質(zhì)中含有酚羥基, ,故能與故能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C,C項(xiàng)正確項(xiàng)正確; ;該有機(jī)物中的酯該有機(jī)物中的酯基水解后會(huì)生成酚羥基基水解后會(huì)生成酚羥基, ,也能與也能與NaOHNaOH反應(yīng)反應(yīng), ,故故1

35、 mol1 mol該有機(jī)物最多可與該有機(jī)物最多可與5 mol NaOH5 mol NaOH反應(yīng)反應(yīng),D,D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。14.14.我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)金絲桃素對(duì)高致病性禽流感病毒殺滅效果良好我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)金絲桃素對(duì)高致病性禽流感病毒殺滅效果良好, ,某種金絲桃某種金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示: : 下列是有關(guān)金絲桃素的說法下列是有關(guān)金絲桃素的說法, ,其中正確的是其中正確的是( () )A.A.屬于烴的衍生物屬于烴的衍生物, ,燃燒只產(chǎn)生燃燒只產(chǎn)生COCO2 2和和H H2 2O OB.B.可以發(fā)生取代、加成、酯化、消去等反應(yīng)可以發(fā)生取代、加成、酯化、消去等反應(yīng)C.C.分子式為

36、分子式為C C1717H H2323NONO3 3, ,苯環(huán)上的一氯取代物有苯環(huán)上的一氯取代物有3 3種種D.1 molD.1 mol該物質(zhì)最多能和該物質(zhì)最多能和6 mol H6 mol H2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)【解析【解析】選選B B、C C。該有機(jī)物屬于烴的衍生物。該有機(jī)物屬于烴的衍生物, ,含有含有C C、H H、O O、N N四種元素四種元素, ,燃燒除燃燒除COCO2 2和和H H2 2O O外外, ,還有還有N N2 2,A,A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;有機(jī)物含有羥基可以發(fā)生取代、酯化、消去反應(yīng)有機(jī)物含有羥基可以發(fā)生取代、酯化、消去反應(yīng), ,含含有羰基和苯環(huán)有羰基和苯環(huán), ,可以發(fā)生加

37、成反應(yīng)可以發(fā)生加成反應(yīng),B,B正確正確; ;分子式為分子式為C C1717H H2323NONO3 3, ,苯環(huán)上的一氯取苯環(huán)上的一氯取代物有代物有3 3種種,C,C正確正確; ;有機(jī)物含有有機(jī)物含有1 1個(gè)羰基和個(gè)羰基和1 1個(gè)苯環(huán)個(gè)苯環(huán),1 mol,1 mol該物質(zhì)最多能和該物質(zhì)最多能和4 mol 4 mol H H2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng),D,D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。15.15.化合物化合物A( )A( )可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成: : , ,則下列說法錯(cuò)誤的是則下列說法錯(cuò)誤的是( () )A.A.反應(yīng)反應(yīng)1 1可用試劑是氯氣可用試劑是氯氣B.B.反應(yīng)反應(yīng)3 3可用的

38、試劑是氧氣和銅可用的試劑是氧氣和銅C.C.反應(yīng)反應(yīng)1 1為取代反應(yīng)為取代反應(yīng), ,反應(yīng)反應(yīng)2 2為消去反應(yīng)為消去反應(yīng)D.AD.A可通過加成反應(yīng)合成可通過加成反應(yīng)合成Y Y【解析【解析】選選C C。由。由 制取制取 , ,環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成成 , , 和氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成和氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,YY,Y為為 , , 在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成 , ,所所以反應(yīng)以反應(yīng)1 1的試劑和條件為的試劑和條件為ClCl2 2/ /光照光照,

39、 ,反應(yīng)反應(yīng)2 2的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為 +NaOH +NaCl+NaOH +NaCl, ,反應(yīng)反應(yīng)3 3可用的試劑為可用的試劑為O O2 2/Cu,/Cu,由上述分析可知由上述分析可知, ,反反應(yīng)應(yīng)1 1可用的試劑是氯氣可用的試劑是氯氣, ,故故A A正確正確; ;反應(yīng)反應(yīng)3 3是將羥基氧化成羰基是將羥基氧化成羰基, ,所以可用的試劑是所以可用的試劑是氧氣和銅氧氣和銅, ,故故B B正確正確; ;反應(yīng)反應(yīng)1 1為取代反應(yīng)為取代反應(yīng), ,反應(yīng)反應(yīng)2 2為鹵代烴的水解反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng), ,屬于取代反屬于取代反應(yīng)應(yīng), ,故故C C錯(cuò)誤錯(cuò)誤;A;A為為 ,Y,Y為為 , ,則羰基與氫氣發(fā)

40、生加成反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化則羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化, ,故故D D正確。正確。三、非選擇題三、非選擇題( (本題包括本題包括5 5小題小題, ,共共6060分分) )16.(1016.(10分分) )從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分: : (1)(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為甲中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程( (已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物, ,下同下同):):其中反應(yīng)其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為的反應(yīng)類型為_,_,反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_( (注明

41、反應(yīng)條件注明反應(yīng)條件) )。(3)(3)欲檢驗(yàn)乙中的欲檢驗(yàn)乙中的 官能團(tuán)官能團(tuán), ,下列試劑正確的是下列試劑正確的是_。a.a.溴水溴水 b.b.酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液 c.c.溴的溴的CClCCl4 4溶液溶液 d.d.銀氨溶液銀氨溶液【解析【解析】(1)(1)甲中的含氧官能團(tuán)是羥基。甲中的含氧官能團(tuán)是羥基。(2)(2)從甲經(jīng)一定條件反應(yīng)得到從甲經(jīng)一定條件反應(yīng)得到 , ,可見是可見是HClHCl與雙鍵的加成與雙鍵的加成反應(yīng)反應(yīng), ,而由而由 在在CuCu存在下加熱與存在下加熱與O O2 2發(fā)生催化氧化反應(yīng)發(fā)生催化氧化反應(yīng), ,使使CHCH2 2OHOH轉(zhuǎn)變?yōu)檗D(zhuǎn)變?yōu)镃HO,XCHO,

42、X乙則是發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵乙則是發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵, ,由此寫出消去反由此寫出消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)(3)因乙中含有因乙中含有 和和CHOCHO兩種官能團(tuán)兩種官能團(tuán), ,其中其中a a、b b、d d均均可與可與CHOCHO發(fā)生氧化反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng), ,故只能用故只能用c c來檢驗(yàn)乙中的來檢驗(yàn)乙中的 。答案答案: :(1)(1)羥基羥基(2)(2)加成反應(yīng)加成反應(yīng) (3)c(3)c17.(1217.(12分分) )有機(jī)物有機(jī)物A A、B B、C C、D D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)A(1)A、B B、C C中含有的相同官能團(tuán)名稱是中含有的相

43、同官能團(tuán)名稱是_。(2)(2)在在A A、B B、C C、D D中中,1 mol,1 mol物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生1 mol H1 mol H2 2的是的是_( (填字母填字母) )。(3)AB(3)AB的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是_; A_; A、B B、C C、D D中互為同分異構(gòu)體的是中互為同分異構(gòu)體的是_( (填字母填字母) )。(4)C(4)C發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)(5)寫出由寫出由ACAC的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式_。【解析【解析】(1)(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A A中含有的官能團(tuán)為羧基和羥基、中含有的官能團(tuán)為羧基和

44、羥基、B B中含有的官能中含有的官能團(tuán)為醛基和羧基、團(tuán)為醛基和羧基、C C中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基, ,故故A A、B B、C C中含有的相中含有的相同官能團(tuán)名稱是羧基同官能團(tuán)名稱是羧基; ;(2)(2)能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H H2 2的官能團(tuán)有羥基、羧基的官能團(tuán)有羥基、羧基; ;在在A A、B B、C C、D D中中,1 mol,1 mol物質(zhì)與足物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生量鈉反應(yīng)產(chǎn)生H H2 2的物質(zhì)的量分別為的物質(zhì)的量分別為1 mol1 mol、0.5 mol0.5 mol、0.5 mol0.5 mol、0;0;(3)AB(3)AB的轉(zhuǎn)化完成了醇羥基

45、轉(zhuǎn)化為醛基的轉(zhuǎn)化完成了醇羥基轉(zhuǎn)化為醛基, ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)的化學(xué)方程式為2 +O2 +O2 2 2 +2H 2 +2H2 2O,O,屬于氧化反應(yīng)屬于氧化反應(yīng);C;C和和D D分子式分子式相同相同, ,但結(jié)構(gòu)不同但結(jié)構(gòu)不同,C,C和和D D互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體; ;(4)C(4)C含有碳碳雙鍵含有碳碳雙鍵, ,可發(fā)生加聚反應(yīng)可發(fā)生加聚反應(yīng), ,反應(yīng)的方程式為反應(yīng)的方程式為n ;n ;(5)A(5)A發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成C,ACC,AC的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為 +H+H2 2O O。答案答案: :(1)(1)羧基羧基 (2) A(2) A(3) (3) 氧化反應(yīng)氧化

46、反應(yīng)C C和和D D(4) (4) (5) +H(5) +H2 2O O18.(1218.(12分分) )有機(jī)物有機(jī)物A(CA(C1010H H2020O O2 2) )具有蘭花香味具有蘭花香味, ,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知?jiǎng)?。已? : 已知已知: :B B分子中沒有支鏈。分子中沒有支鏈。D D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D D、E E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體?；榫哂邢嗤倌軋F(tuán)的同分異構(gòu)體。E E分子烴基上的氫若被氯取代分子烴基上的氫若被氯取代, ,其一其一氯代物只有一種。氯代物只有一種。F F可以使

47、溴的四氯化碳溶液褪色。可以使溴的四氯化碳溶液褪色?；卮鹣铝袉栴}回答下列問題: :(1)B(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有可以發(fā)生的反應(yīng)有_(_(填序號(hào)填序號(hào)) )。取代反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)D(2)D、F F分子所含的官能團(tuán)的名稱分別是分子所含的官能團(tuán)的名稱分別是_、_。(3)(3)寫出所有與寫出所有與D D、E E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_:_。(4)E(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E E的制備方法不同于其常見的同系物的制備方法不同于其常見的同系物, ,據(jù)報(bào)據(jù)報(bào)道道, ,可

48、由可由2-2-甲基甲基-1-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取丙醇和甲酸在一定條件下制取E E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_?！窘馕觥窘馕觥坑深}干信息知由題干信息知A A為酯為酯, ,且且A A由由B B和和E E發(fā)生酯化反應(yīng)生成發(fā)生酯化反應(yīng)生成, ,根據(jù)根據(jù)B C DB C D可知可知B B為醇為醇,D,D、E E為羧酸為羧酸; ;又因又因D D和和E E是具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體是具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體, ,說明說明B B和和E E中中碳原子數(shù)相同。結(jié)合碳原子數(shù)相同。結(jié)合A A的分子式可知的分子式可知E E中含有中含有5 5個(gè)碳原子個(gè)碳原子, ,又因又因E E分子烴基上的

49、氫分子烴基上的氫若被氯取代若被氯取代, ,其一氯代物只有一種其一氯代物只有一種, ,可以確定可以確定E E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; ;進(jìn)進(jìn)一步可知一步可知B B的分子式為的分子式為C C5 5H H1212O,O,說明說明B B為飽和一元醇為飽和一元醇, ,又因又因B B中沒有支鏈中沒有支鏈, ,可確定可確定B B的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH。答案答案: :(1)(1)(2)(2)羧基碳碳雙鍵羧基碳碳雙鍵19.(1219.(12分分) )按下列步驟可由按下列步驟可由 合成合成 。( (部分試劑和反部分試劑和反應(yīng)條件已

50、略去應(yīng)條件已略去) ) 請(qǐng)回答下列問題請(qǐng)回答下列問題: :(1)B(1)B、D D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B_,D_:B_,D_。(2)(2)反應(yīng)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是中屬于消去反應(yīng)的是_(_(填代號(hào)填代號(hào)) )。(3)(3)根據(jù)根據(jù) , ,寫出在同樣條件下寫出在同樣條件下CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2與等物質(zhì)的量的與等物質(zhì)的量的BrBr2 2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:_:_。(4)(4)寫出寫出C C 的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式( (有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式, ,注明反應(yīng)條件注明反應(yīng)條件):_):_?！窘馕觥窘馕觥勘椒酉燃映勺兂纱急椒酉燃映勺兂纱糀(

51、 ),AA( ),A發(fā)生消去反應(yīng)得到發(fā)生消去反應(yīng)得到B( ),BB( ),B發(fā)發(fā)生加成反應(yīng)得到生加成反應(yīng)得到C( ),CC( ),C發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成 , ,在一定條件下在一定條件下 與與BrBr2 2反應(yīng)生成反應(yīng)生成 , ,再與再與H H2 2發(fā)生加成反應(yīng)得到發(fā)生加成反應(yīng)得到D( ),D( ),D D在在NaOHNaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)得到的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)得到 。答案答案: :(1) (1) (2)(2)20.(1420.(14分分)(2020)(2020山東等級(jí)考山東等級(jí)考) )化合物化合物F F是合成吲哚是合成吲哚-2-2-酮類藥物的一種中間體酮類藥物的一種中間體,