2022年2022年懷寧二中屆高三生物二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)教案第5講遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)基本規(guī)律與人類(lèi)遺傳病

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載專(zhuān)題五遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ).基本規(guī)律及人類(lèi)遺傳病一.學(xué)問(wèn)要點(diǎn)：1減數(shù)分裂與有性生殖細(xì)胞的形成（ 1）動(dòng)物精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程比較項(xiàng)目精子卵細(xì)胞部位睪丸卵巢精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載原始生殖細(xì)胞精原細(xì)胞卵原細(xì)胞精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載細(xì)胞質(zhì)的分裂情形兩次分裂都均等只有減數(shù)其次次分裂中第一極體分裂均等,其他分裂皆不均等精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載分裂結(jié)果1 個(gè)精原細(xì)胞 4 個(gè)精細(xì)胞（生殖細(xì)胞）1 個(gè)卵原細(xì)胞 1 個(gè)卵細(xì)

2、胞（生殖細(xì)胞）3 個(gè)極體（消逝）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載為否變形變形不需變形（ 1）染色體的行為和數(shù)目變化規(guī)律相同,表現(xiàn)在：染色體都為在減數(shù)第一次分裂的間精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載相同點(diǎn)期進(jìn)行復(fù)制； 減數(shù)第一次分裂都為同源染色體聯(lián)會(huì).均分； 減數(shù)其次次分裂都為著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)（2）產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目都為4 個(gè),且細(xì)胞中染色體數(shù)目減半精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 2）細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別有絲分裂.減數(shù)第一次分裂.減數(shù)其次次分裂的辨別（以二倍體為例）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載動(dòng)物細(xì)胞.植物細(xì)胞分裂的辨別,看細(xì)

3、胞質(zhì)形成方式：細(xì)胞板隔裂植物細(xì)胞分裂； 縊裂動(dòng)物細(xì)胞分裂；,看細(xì)胞的形狀特點(diǎn)：矩形有壁為植物細(xì)胞；圓形無(wú)壁一般為動(dòng)物細(xì)胞；雄性.雌性減數(shù)分裂的辨別,看細(xì)胞質(zhì)分裂為否均等：均等分裂雄性減數(shù)分裂及雌性極體的減數(shù)其次次分裂；不均等分裂雌性減數(shù)分裂； 2基因的分別定律與自由組合定律在雜交試驗(yàn)中的應(yīng)用（ 1）分別定律與自由組合定律的比較項(xiàng)目分別定律自由組合定律討論的相對(duì)性狀一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載等位基因數(shù)量及在染色體上的位置一對(duì)等位基因,位于一對(duì)同源染色體上兩對(duì)（或兩對(duì)以上）等位基因,分別位于兩對(duì)（或兩對(duì)以上）同源染色體上精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡

4、迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分別減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載遺傳實(shí)質(zhì)等位基因伴同源染色體的分開(kāi)而分別非同源染色體上的非等位基因自由組合精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載分別定律為自由組合定律的基礎(chǔ)（減數(shù)分裂中,同源染色體上的每對(duì)等位基因都要聯(lián)系按分別定律發(fā)生分別,而非同源染色體上的非等位基因,就發(fā)生自由組合）（ 2）遺傳定律的應(yīng)用巧用分別定律分析自由組合問(wèn)題精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載利用孟德?tīng)栍珊?jiǎn)到繁

5、的指導(dǎo)思想,在分析配子的類(lèi)型.子代的基因型或表現(xiàn)型等問(wèn)題時(shí),先分析一對(duì)等位基因,再分析其次對(duì),第三對(duì)最終進(jìn)行綜合運(yùn)算；自由組合定律在植物試驗(yàn)中的應(yīng)用9：3：3：1 為兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合顯現(xiàn)的表現(xiàn)型比例,題干中假如顯現(xiàn)附加條件,可能會(huì)顯現(xiàn) 9： 3：4； 9：6： 1； 15： 1； 9：7 等表現(xiàn)型比例,分析時(shí)可以按兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合的思路來(lái)考慮；（ 3）伴性遺傳符合遺傳規(guī)律性染色體在減數(shù)分裂形成配子時(shí)也會(huì)分別,同樣遵循分別定律；同時(shí)與其他非同源染色體自由組合,因此性別這種性狀也會(huì)和常染色體上基因所掌握的性狀發(fā)生自由組合現(xiàn)象；涉及性染色體同源區(qū)段的基因時(shí),可以以常染色體基因的摸索方式來(lái)推導(dǎo)

6、運(yùn)算,但又不完全一樣,如xbxb 和 xbyb 組合方式的子代中該性狀仍舊與性別有關(guān)系； 3伴性遺傳與自由組合定律在遺傳系譜分析中的應(yīng)用（ 1）常見(jiàn)伴性遺傳類(lèi)型的比較類(lèi)型傳遞規(guī)律遺傳特點(diǎn)舉例伴 x 染色體隱性遺傳女性患者的父.子肯定為患者；正常男性的母.女肯定男性患者多于女性患者；遺傳；隔代遺傳交叉色盲.血友病正常伴 x 染色體顯性遺傳男性患者的母.女肯定為患者；正常女性的父.子肯定女性患者多于男性患者；世代連續(xù)性具有抗維生素 d 佝僂病正常伴 y 染色體遺傳患者的父親和兒子肯定患病致病基因表現(xiàn)為父?jìng)髯?子傳孫.外耳道多毛癥具有世代連續(xù)性,即限雄遺傳（ 2）遺傳系譜圖判定分析方法先判定其顯隱性

7、；然后假設(shè)基因在x 染色體上,假如符合x(chóng) 染色體基因掌握的遺傳現(xiàn)象,就基因最可能在x 染色體上,否就確定屬于常染色體遺傳；推導(dǎo)基因型,依據(jù)遺傳定律來(lái)運(yùn)算概率；4遺傳學(xué)中的幾類(lèi)判定（ 1）性狀顯隱性的判定依概念判定； 具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交,f1 表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本的性狀為顯性性狀；依自交后代的性狀判定；如顯現(xiàn)性狀分別,就親本性狀為顯性性狀；或者為新顯現(xiàn)的性精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載狀為隱性性狀；或者占3/4 比例的性狀為顯性性狀；雜合子所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀；在遺傳系譜中的判定；“無(wú)中生有為隱性” ,即雙親正常而生出有患病的后代,就患者的性狀為隱性性狀； “有中生無(wú)

8、為顯性” ,即雙親患病卻生出正常的后代,那么患者的性狀為顯性性狀；（ 2）純合體.雜合體的判定利用自交法：如某個(gè)體自交后代顯現(xiàn)性狀分別,就此個(gè)體為雜合體,如自交后代不顯現(xiàn)性狀分別,就該個(gè)體為純合體；利用測(cè)交法：如測(cè)交后代顯現(xiàn)性狀分別,就此個(gè)體為雜合體,如測(cè)交后代不顯現(xiàn)性狀分別,就該個(gè)體為純合體；（ 3）基因位于x 染色體上仍為位于常染色體上的判定如已知該相對(duì)性狀的顯隱性,就可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判定；如后代雌性全為顯性,雄性全為隱性,就基因位于x 染色體上；如后代全為顯性與性別無(wú)關(guān),就基因位于常染色體上；如該相對(duì)性狀的顯隱性為未知的,就用正交和反交的方法進(jìn)行判定；如后代的性狀表現(xiàn)與性別

9、無(wú)關(guān),就基因位于常染色體上；如后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),就基因位于x 染色體上；二.習(xí)題鞏固：某學(xué)習(xí)小組發(fā)覺(jué)一種遺傳病在一個(gè)家族中發(fā)病率很高,通過(guò)對(duì)該家族中一對(duì)夫婦及其子女的調(diào)查,畫(huà)出了遺傳圖譜（見(jiàn)圖）；據(jù)圖可以做出的判定為d a母親確定為純合子,子女為雜合子b這種遺傳病的特點(diǎn)為女性發(fā)病率高于男性 c該遺傳病的有關(guān)基因可能為x 染色體上的隱性基因 d兒子的致病基因也有可能來(lái)自父親摩爾根勝利證明基因位于染色體上,以下表達(dá)與他當(dāng)時(shí)的討論過(guò)程不符合的為d a以果蠅作為試驗(yàn)材料b運(yùn)用假說(shuō)演繹法進(jìn)行討論 c他敢于懷疑,勤奮實(shí)踐d引用熒光標(biāo)記這一新技術(shù)對(duì)基因進(jìn)行定位孟德?tīng)栐谟懻撏愣沟囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)

10、中,讓基因型為dd 的個(gè)體自交得到f1, f1自交得到f2, f2 中 dd .dd.dd 的比例為ba 2 3 3b 3 2 3c 4 4 1d 1 2 1精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載紫色企鵝的羽毛顏色為由復(fù)等位基因打算的：pd-深紫色. pm-中紫色. pl-淺紫色. pvl -精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載很淺紫色（近于白色） ；其顯隱性關(guān)系為：pd >pm >pl>pvl（前者對(duì)后者為完全顯性）；如有淺紫色企鵝（plpvl）與深紫色企鵝交配,就后代小企鵝的羽毛顏色和比例可能為ca . 1 中紫色 1 淺紫色b . 2 深紫色 1 中紫

11、色 1 淺紫色c. 1 深紫色 1 中紫色 d . 1 深紫色 1 中紫色 1 淺紫色： 1 很淺紫色下圖為某xy 型性別打算的二倍體生物體內(nèi)的細(xì)胞分裂過(guò)程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖；對(duì)圖的分析錯(cuò)誤選項(xiàng)c精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載a 假如圖甲中的細(xì)胞來(lái)自于動(dòng)物的同一器官,就最可能為來(lái)自于雄性動(dòng)物的精巢b 在圖甲所代表的細(xì)胞分裂的全過(guò)程中,通常會(huì)發(fā)生的可遺傳變異為基因重組c 圖丙中的變化,對(duì)應(yīng)于圖甲中形成細(xì)胞的過(guò)程和圖乙中的 c d 段時(shí)期d 如該動(dòng)物的成熟生殖細(xì)胞中有 xy,變異通常發(fā)生在圖乙中的 bc段所代表的時(shí)期下圖為某果蠅的細(xì)胞分裂示意圖,以下說(shuō)法正確的有 bca圖

12、表示的細(xì)胞中有8 條染色體. 4 個(gè)染色體組 b假如過(guò)程表示減數(shù)分裂,就可能發(fā)生交叉互換和自由組合 c假如過(guò)程表示有絲分裂,4 個(gè)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)仍有可能不完全相同d圖中的a.b.c .d4 個(gè)細(xì)胞可能為4 個(gè)有性生殖細(xì)胞某雌（ xx ）雄（ xy ）異株植物,其葉形有闊葉和窄葉兩種類(lèi)型,由一對(duì)等位基因掌握；現(xiàn)有三組雜交試驗(yàn),結(jié)果如下表；對(duì)表中有關(guān)數(shù)據(jù)的分析,錯(cuò)誤選項(xiàng)c親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉 234闊葉 119.窄葉 1222窄葉闊葉闊葉 83.窄葉78闊葉 79.窄葉 803闊葉窄葉闊葉 131窄葉 127雜交組合a 依據(jù)第1 組試驗(yàn),可以判定闊葉為顯性,窄葉

13、為隱性b 依據(jù)第1 組或第 3 組試驗(yàn)可以確定葉形基因位于x 染色體上c用第 3 組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代基因型比例為12 1 d用第 1 組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4m .m 和 n.n 表示某動(dòng)物的兩對(duì)同源染色體,a .a 和 b .b 分別表示等位基因,基因與染色體的位置關(guān)系如右圖所示；對(duì)該動(dòng)物精巢中部分細(xì)胞的情形分析合理的為c a 正常情形下,如某細(xì)胞的基因組成為aabb ,就該細(xì)胞的名稱(chēng)為初級(jí)精母細(xì)胞b m 和 n 染色體復(fù)制后的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換c正常情形下,如某細(xì)胞含有mmmmnnnn8條染色體,就此細(xì)胞處于有絲分裂后期,細(xì)胞中

14、含有4 個(gè)染色體組d 在形成次級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中,染色體發(fā)生復(fù)制.聯(lián)會(huì).著絲點(diǎn)分裂等變化在小鼠的一個(gè)自然種群中,體色有黃色 （y）和灰色（ y ,尾巴有短尾 （ d ）和長(zhǎng)尾（ d ,兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；任取一對(duì)黃色短尾個(gè)體經(jīng)多次交配,f1 的表現(xiàn)型為：黃色短尾：黃色長(zhǎng)尾：灰色短尾：灰色長(zhǎng)尾=4 : 2 : 2 : 1；試驗(yàn)中發(fā)覺(jué)有些基 因型有致死現(xiàn)象（胚胎致死）；以下說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)ba 黃色短尾親本能產(chǎn)生4 種正常配子b f2 中致死個(gè)體的基因型共有4 種c表現(xiàn)型為黃色短尾的小鼠的基因型只有1 種d 如讓 f1 中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,就f2 代中灰色短尾鼠占2/3下

15、圖為某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖所做的判定正確選項(xiàng)c精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載以上各細(xì)胞可能取自同一器官,在發(fā)生時(shí)間上存在乙甲丙的次序甲.乙.丙三個(gè)細(xì)胞中都含有同源染色體乙細(xì)胞中含有4 個(gè)染色體組丙細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或極體,正常情形下其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型相同a bcd 某種昆蟲(chóng)長(zhǎng)翅（a ）對(duì)殘翅（ a）.直翅（ b ）對(duì)彎翅（ b）.有刺剛毛（ d）對(duì)無(wú)刺剛毛（d） 顯性,掌握這三對(duì)性狀的基因位于常染色體上；下圖表示某一個(gè)體的基因組成,以下判斷正確選項(xiàng)da 掌握長(zhǎng)翅和殘翅.直翅和彎翅的基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律b 該個(gè)體的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有

16、四種c該個(gè)體的細(xì)胞有絲分裂后期,移向細(xì)胞同一極的基由于abd 或 abd d 該個(gè)體與另一個(gè)體測(cè)交,后代基因型比例為1： 1： 1： 1右圖為某遺傳病家系圖,據(jù)圖可以作出的判定為ca 母親確定為純合子,子女為雜合子 b 這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性c該遺傳病不行能為x 染色體上的隱性遺傳d 子女中的致病基因不行能來(lái)自父親在不憐憫形下,以下表達(dá)正確選項(xiàng)ca ddtt和 ddtt雜交, f2 中具有雙顯性狀且能穩(wěn)固遺傳的個(gè)體比例為1 4 b基因型為ddtt 的植株與基因型為ddtt 的植株雜交,后代只有一種表現(xiàn)型 c基因型為ddtt 的個(gè)體,假如產(chǎn)生有dd的配子類(lèi)型,就可能發(fā)生了染色體數(shù)目變異 d

17、后代的表現(xiàn)型數(shù)量比接近于1：1： 1： 1,就兩個(gè)親本的基因型肯定為ddtt 和 ddtt下面為細(xì)胞分裂過(guò)程示意圖,據(jù)圖分析可得出c a.圖示過(guò)程中,dna進(jìn)行了兩次復(fù)制b.a e 過(guò)程所產(chǎn)生的細(xì)胞全能性最小,f k 過(guò)程產(chǎn)生的細(xì)胞全能性最大c.fi 過(guò)程中可發(fā)生三種可遺傳的變異d.圖示過(guò)程與細(xì)胞膜的流淌性無(wú)關(guān)右圖所示的遺傳系譜圖中,2 號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因；1 號(hào)和 2 號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為aa 1/3b 2/9c 2/3d 1/4某植物細(xì)胞的基因型為aa,該細(xì)胞在分裂過(guò)程中存在以下兩種情形：減數(shù)第次分裂正常,減數(shù)第次分裂不正常減數(shù)第次分裂不正常,減數(shù)第次分裂正常如上述兩種情形

18、中不正常分裂時(shí)染色體都移向一極,以下有關(guān)配子說(shuō)法中正確選項(xiàng)c a 兩種情形下配子的基因型都為aab 兩種情形下配子的基因型都為aa 或 aa精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c第 種情形下,配子的基因型為 aa 或 aa,第種情形下,配子基因型為 aa d 第種情形下,配子的基 因型為 aa ,第種情形下,配子基因型為 aa 或 aa 右圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體. 核 dna 變化相對(duì)值； 以下有關(guān) a精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c 段（不含a. c 點(diǎn)）的表達(dá)正確選項(xiàng)a a 細(xì)胞中始終存在染色單體b 細(xì)胞中始終存在同源染色體c細(xì)胞中染色體和核dna 數(shù)之比由1

19、:2 變?yōu)?1:1 d 此時(shí)的染色體行為為生物變異的根原來(lái)源右圖為某雄性動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)一對(duì)同源染色體及其上的等位基因,以下說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)ba 此細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞b a 與 a 的分別僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂c圖中含有8 條脫氧核苷酸鏈d 來(lái)自父方的染色單體與來(lái)自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換4n2n noabc daabb精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載以下為某高等二倍體動(dòng)物體內(nèi)處于不同時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像,相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤選項(xiàng)c a 甲細(xì)胞不行能代表效應(yīng)b 細(xì)胞或效應(yīng)t 細(xì)胞b 乙細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組,不含有同源染色體 c丙細(xì)胞的于細(xì)胞為卵細(xì)胞.極體或者精細(xì)胞d 丁細(xì)胞不行能發(fā)生a 和

20、a.b 和 b 等位基因的分別右圖表示細(xì)胞分裂的過(guò)程,n 代表一個(gè)染色體組的染色體數(shù)；以下有關(guān)該細(xì)胞分裂的表達(dá) 不正確選項(xiàng)cna 不屬于人的體細(xì)胞的有絲分裂b 可發(fā)生在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中c可發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞的形成中d在細(xì)胞分裂中顯現(xiàn)著絲粒分裂以下有關(guān)性染色體及伴性遺傳的表達(dá),正確選項(xiàng)bnna.xy型性別打算的生物,y 染色體都比x 染色體短小b. 在不發(fā)生基因突變的情形下,雙親表現(xiàn)正常,不行能生出患紅綠色盲的女兒c.含 x 染色體的配子為雌配子,含y 染色體的配子為雄配子d. 各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體下圖為減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞,以下有關(guān)說(shuō)法正確選項(xiàng)ab a .與

21、該細(xì)胞活動(dòng)關(guān)系親密的激素為雄性激素b .該細(xì)胞中有2 條染色體. 4 條染色單體c.如有基因b ,上相應(yīng)位點(diǎn)的基因?yàn)閎就 b 為基因突變導(dǎo)致的d .該細(xì)胞一旦分裂終止即能參加受精過(guò)程下圖甲表示某高等動(dòng)物假設(shè)其基因型為aabb、2n 4 的細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)量變化曲線,乙圖中a.b.c. d.e 分別表示分裂過(guò)程中的某時(shí)期染色體行為的示意圖；在不考 慮基因突變的情形下,相應(yīng)說(shuō)法正確選項(xiàng)d精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載a甲圖中和時(shí)期都可發(fā)生基因a 與 a 的分別和 a 與 a 的分別 b乙圖中不含同源染色體的細(xì)胞有b. c.e c乙圖中位于階段的細(xì)胞有d.e d孟德?tīng)栠z傳定律發(fā)

22、生于甲圖中的階段如圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳,如以b 和 b 分別代表眼色的顯性和隱性基因,就q 的基因型為b a.bbb.bbc.xbx bd.x b x b圖一為某種動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中部分染色體行為示意圖,三個(gè)細(xì)胞均來(lái)自同一個(gè)體；圖二為該動(dòng)物某種細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型（部分時(shí)期）；據(jù)圖分析以下表達(dá)正確選項(xiàng)aa 圖二處于de 段的細(xì)胞在細(xì)胞中心會(huì)顯現(xiàn)很多囊泡 b 圖二 bc 段染色體數(shù)目加倍的緣由為著絲粒分裂c圖二可表示乙和丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律d 依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判定甲細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞右圖表示正在進(jìn)行分裂的某種動(dòng)物細(xì)胞；以下有關(guān)表達(dá)正確

23、選項(xiàng)ba 如圖示5 和 6 為 x 染色體的一對(duì)姐妹染色單體,就可以判定該動(dòng)物為雄性個(gè)體b 1 和 2 相同位置的基因不肯定為相同基因c該動(dòng)物體正常生命活動(dòng)中細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)可能為1 個(gè). 2 個(gè). 4 個(gè). 8 個(gè)d 如該動(dòng)物體基因型為aabbcc ,在只考慮基因自由組合的前提下該生物能產(chǎn)生 8 種類(lèi)型的配子以下有關(guān)遺傳的說(shuō)法,正確選項(xiàng)c摩爾根在證明基因在染色體上的過(guò)程中運(yùn)用了類(lèi)比推理方法父親色覺(jué)正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥（xxy ）患者,這為由于父方減數(shù)第一次分裂反常所致如卵原細(xì)胞的基因型為aabb、 就初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為aaaabbbb、 為四倍體細(xì)胞在性

24、狀分別比的模擬試驗(yàn)中,用甲.乙兩個(gè)小桶分別代表雌.雄生殖器官,甲.乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌.雄配子,就甲.乙兩桶的彩球數(shù)要相等囊性纖維病.苯丙酮尿癥.豌豆的圓粒與皺粒均為單基因掌握的性狀,其中只有囊性纖維病為基因通過(guò)直接掌握蛋白質(zhì)的合成來(lái)掌握生物的性狀的a b cd a .b .c 都不對(duì)圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因a/a 及 x 染色體上的基因b/b 掌握）,圖乙表示5 號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖；請(qǐng)回答：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1234ib1d1e1精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載5678ii正

25、常男女a(chǎn)c1d2e2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載iii91011121314圖甲患甲病男女患乙病男女b2c2d3e3d4e4圖乙精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 1）甲病的致病基因位于染色體上,12 號(hào)個(gè)體的x 染色體來(lái)自于第i 代的號(hào)個(gè)體；（ 2） 9 號(hào)個(gè)體的基因型為；14 號(hào)個(gè)體為純合體的概率為（ 3）圖已中細(xì)胞c1 的名稱(chēng)為；正常情形下,細(xì)胞d1 和 d4 中的染色體數(shù)目為否相同？；（ 4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半為通過(guò)圖2 的（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的；如細(xì)胞e1 和e2 的基因組成并不完全相同,其緣由可能為發(fā)生了；b bb b（ 1）常2（ 2）aax x 或 aax x 1/6 （ 3）次級(jí)精母細(xì)胞相同（ 4）基因突變（或答“交叉互換” ）下圖 1 為某家族中甲病（顯性基由于a ,隱性基由于a）和乙?。@性基由于b,隱性基由于 b）兩種遺傳病的系譜圖；掌握甲乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；經(jīng) dna分