2022年2022年高三化學(xué)總復(fù)習(xí)教案-專題一---有機(jī)化學(xué)的基本概念

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載專題一有機(jī)化學(xué)基本概念【 考 綱 要 求 】 : 1明白有機(jī)化合物數(shù)目眾多和異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)緣由懂得基團(tuán).官能團(tuán).同分異構(gòu).同系物等概念；能夠識(shí)別結(jié)構(gòu)式（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）中各種原子的連接次序.基團(tuán)和官能團(tuán)；能夠辨認(rèn)同系物和列舉異構(gòu)體；明白烷烴的命名原就；【學(xué)問(wèn)梳理】：一.有機(jī)物的概念和分類1.摸索： 1什么叫有機(jī)物 .2有機(jī)物種類繁多的主要緣由有哪些？2.分類精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載飽和烴烴不飽和烴芳香烴飽和鏈烴：烷烴cnh 2n+2 n 1飽和環(huán)烴：環(huán)烷烴cnh 2n n 3烯烴cnh 2n n 2二烯烴cnh 2n 2

2、 n 4炔烴cnh 2n 2 n 2其它不飽和烴,如多烯.多炔.環(huán)烯等苯及其同系物cnh2n 6 n 6其它芳烴,如萘.蒽.聯(lián)苯等精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載烴的衍生物精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載二.基和官能團(tuán)（一）基和基團(tuán)分子去掉某些原子或原子團(tuán)所剩下的原子或原子團(tuán)；為原子團(tuán)的基又稱為基團(tuán)；基和基團(tuán)都為電中性；練試用化學(xué)用語(yǔ)表示以下基或基團(tuán)用電子式表示：甲基 .羥基 用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示：乙基 .苯基 .丙基 .丁基 醛基 .羧基 此外常見(jiàn)的仍有乙烯基 （二）官能團(tuán)能打算有機(jī)化合物特別性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán)；歸納已學(xué)過(guò)的重要的官能團(tuán)有哪些.附

3、:精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載練 00 年全國(guó) 某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖圖中 “棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵； 不同顏色的球代表不同元素的原子,該模型圖可代表一種a.鹵代羧酸b.酯c.氨基酸d.乙醇鈉練如圖為一種有機(jī)物的比例模型；該模型代表的有機(jī)物可能為a 羥基羧酸b飽和一元醇c 羧酸酯d飽和一元醛【例題 1】某有機(jī)物含c.h .n .o 四種元素,下圖為該有機(jī)物球棍模型；1 該 有 機(jī) 物 的 化 學(xué) 式 為 , 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為 ；2該有機(jī)物可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有填序號(hào) ；水解加聚取代消去酯化3該有機(jī)物發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為；【解析 】依據(jù)

4、h 原子形成1 個(gè)化學(xué)鍵, c 原子形成4 個(gè)化學(xué)鍵, o 原子形成2 個(gè)化學(xué)鍵, n 原子形成3 個(gè)化學(xué)鍵,再由結(jié)構(gòu)打算性質(zhì),該有機(jī)物所含官能團(tuán)oh , o nh , c ,判定其性質(zhì)；1c 5h 11no 2hoch 2ch 2nhcoch 2ch 323hoch 2ch 2nhcoch 2ch 3+h 2o- hoch 2 ch 2nh 2+ch 3ch 2cooh三.有機(jī)化學(xué)物的命名規(guī)章【例 2】對(duì)于烴,精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載的命名正確選項(xiàng)：a 4甲基 4, 5二乙基己烷b 3甲基 2, 3二乙基己烷c 4, 5 二甲基 4乙基庚烷d 3, 4

5、二甲基 4乙基庚烷1.烷烴的命名：系統(tǒng)命名法 留意：烷烴的名稱的書寫格式； 2.烯.炔.醇.醛和羧酸的命名該 5 類有機(jī)物的命名規(guī)章與烷烴的命名相像,所不同的為： 它們都有官能團(tuán)；因此,選主鏈.編號(hào)都應(yīng)第一考慮官能團(tuán)；系統(tǒng)命名規(guī)章：（1）選含官能團(tuán)最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈（2）從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)頭給主鏈碳原子編號(hào)（3）寫出有機(jī)物的名稱,名稱格式如下：烷基位序烷基數(shù)目.烷基名稱官能團(tuán)位序母體名稱3.芳香烴及其芳香化合物的命名（略）四.同系物和同分異構(gòu)體（一）同系物的概念及其判定要點(diǎn) 1.同系物：結(jié)構(gòu)相像,組成上相差一個(gè)或如干個(gè)“ch 2”原子團(tuán)的物質(zhì)；2.同系物的判定要點(diǎn)：（ 1）一差（分子組成至少

6、相差一個(gè)ch 2 原子團(tuán)；相對(duì)分子質(zhì)量精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載相差 14 或 14 的整數(shù)倍）（2）二（相）似（結(jié)構(gòu)相像,化學(xué)性質(zhì)相像）（ 3）三相同（即組成元素相同,官能團(tuán)種類.個(gè)數(shù)與連接方式相同,分子組成通式相同）如：ch 3 oh與ho ch 2 ch 2 oh （乙二醇） .ch 2=ch 2 與ch 2=ch ch=ch 2 都不互為同系物；留意事項(xiàng)：（1）同系物通式肯定相同,但通式相同不肯定為同系物；（2）同系物必需為同類有機(jī)物；（3）同系物為結(jié)構(gòu)相像,不為相同（4）同分異構(gòu)體之間不為同系物關(guān)系；（ 5）同系物的物理性質(zhì)具有規(guī)律性的變化；同系物

7、的化學(xué)性質(zhì)相像；練以下說(shuō)法中錯(cuò)誤選項(xiàng)（）化學(xué)性質(zhì)相像的有機(jī)物為同系物分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)ch 2 原子團(tuán)的有機(jī)物為同系物如烴中碳.氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,它們必定為同系物互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別,但化學(xué)性質(zhì)必定相像a b只有c只有d只有練以下各組物質(zhì)中,確定屬于同系物的為（）a ch 4o 和 c2h 6ob ch 2o2 和 c2h4o2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載c 乙二醇和甘油d 硬脂酸和軟脂酸練假如定義有機(jī)物的同系列為一系列結(jié)構(gòu)式符合（其中 n=0.1.2.3）的化合物；式中a.b 為任意一種基團(tuán)（或氫 原子）,w 為 2 價(jià)有機(jī)基團(tuán)

8、,又稱為該同系列的系差；同系列化合物的性質(zhì)往往出現(xiàn)規(guī)律變化； 以下四組化合物中, 不行稱為同系列的為（）a.ch 3ch 2ch 2ch 3.ch 3ch 2ch 2ch 2ch 3b.ch 3ch=chcho.ch 3ch=chch=chcho.ch 3（ch=ch ）3choc.ch 3chclch 3.ch 3chclch 2ch 3.ch3chclch2chclch 3d.clch 2chclccl 3.clch 2chclch 2chclccl 3.clch 2chclch 2chclch 2chclccl 3（二）同分異構(gòu)體的概念及其書寫規(guī)律：1.同分異構(gòu)體：具有相同分子式而分子結(jié)

9、構(gòu)不同的物質(zhì)留意1同分異構(gòu)體之間分子式相同,其式量也肯定相等,但式量相等的物質(zhì)不肯定為同分異構(gòu)體；如式量為 44 的化合物有： co2.c3h8.c2h4o.n2o；式量為 28 的化合物有 co .n2.c2h4；式量為 114 的化合物有 c8h18.c7h 14o.c7h 16n 等,但它們不為同分異構(gòu)體；2同分異構(gòu)體之間各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（最簡(jiǎn)式）均相同；但化合精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載物之間各元素養(yǎng)量分?jǐn)?shù) （最簡(jiǎn)式）均相同的物質(zhì)不肯定為同分異構(gòu)體；如符合最簡(jiǎn)式為ch 2o的有： hcho .ch 3cooh .hcooch 3. hoch 2cho

10、.c 6h12o6 等；3同分異構(gòu)體不肯定為同類物質(zhì),其物理性質(zhì).化學(xué)性質(zhì)可能相像,也可能有較大的差異（如酸和酯這樣的類別異構(gòu)）；4同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物之間,仍存在于有機(jī)物與無(wú)機(jī)物 之間 如尿素 conh 2 與氰酸銨 nh 4cno .無(wú)機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間；2.同分異構(gòu)體的種類：（ 1）碳架異構(gòu)（指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)）；（ 2）位置異構(gòu)（指官能團(tuán)或取代基在碳架上的位置不同而造成的異構(gòu)）；（ 3）類別異構(gòu)（指有機(jī)物分子中的官能團(tuán)不同或有機(jī)物類別不同而造成的異構(gòu),也叫官能團(tuán)異構(gòu)） ；3.常見(jiàn)的異類異構(gòu)主要有以下幾種：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載

11、（1） cnh2n： n 3烯烴和環(huán)烷烴；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 2）cnh2n 2： n 3二烯烴和炔烴；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 3）cnh2n 2o： n 2飽和一元醇和飽和一元醚；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 4）cnh 2no：n 2飽和一元醛.烯醇和環(huán)氧烷；n 3飽和一元酮；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 5） c

12、nh 2no2：n 2飽和一元羧酸.飽和一元羧酸飽一元醇酯和羥精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載基醛；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 6）cnh2n 1o2n： n 2氨基酸.硝基化合物；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 7）cnh2n 6o： n 7酚.芳香醇和芳香醚；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載4.同分異構(gòu)體書寫規(guī)律：（ 1）烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)） ,書寫時(shí)應(yīng)留意全而不重；規(guī)章如下：成直鏈,一條線；摘一碳,掛中間；往邊移,不到端；摘兩碳,乙基安；二甲基,同.鄰.

13、間；不重復(fù),要寫全；（ 2）芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰.間.對(duì)三種；（ 3）具有官能團(tuán)的化合物如烯烴.炔烴.鹵代烴.醇.酮等,它們有官能團(tuán)位置異構(gòu).類別異構(gòu).碳架異構(gòu),書寫要按次序考慮；一般情形為：類別異構(gòu) 碳架異構(gòu) 位置異構(gòu)；5.幾種特別的同分異構(gòu)體（1） ）c8h8：苯乙烯和立方烷；（2） ）c8h10：乙苯和鄰二甲苯.間二甲苯.對(duì)二甲苯；（3） ）c6h12o6：葡萄糖和果糖；（4） ）c11h22o11：蔗糖和麥芽糖；（5） ）ch 4on 2：尿素 conh 22和氰酸銨 nh 4cno留意淀粉和纖維素雖然化學(xué)式相同但不能稱為同分異構(gòu)體；強(qiáng)調(diào)肯定要把握從已知有機(jī)化合

14、物的分子式,寫出可能的同分精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式這一基本技能嫻熟利用不飽和度學(xué)問(wèn)；【典例解析】例 1某有機(jī)物與 h 2 按 1：1 物質(zhì)的量比加成后生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為：ch 3ch 3ch ch 2ch c ch 2ch 3ohch 3 oh就該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有（）種（說(shuō)明 :羥基與碳碳雙鍵相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)固） ；例 2 1mol 某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣179.2l（標(biāo) 準(zhǔn)狀況下） 即 8mol；它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物；該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為例 3（2004 廣東高考）具有支鏈的化合物a 的分子式為 c4

15、h 6o2,a 可以使 br2 的四氯化碳溶液褪色； 1mola 和 1mol nahco 3 能完全反應(yīng), 就 a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；寫出與 a 具有相同官能團(tuán)的 a的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；答案精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載ch 3ch 2=c coohch 2=ch ch 2 coohch 3 ch=ch cooh例 4分子式為c3h6o3 的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出符合以下要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；說(shuō)明：不考慮同一碳原子上連兩個(gè)羥基；乙炔.苯等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境相同,丙烷.丁 烷等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境有兩種；（ 1）甲分子中沒(méi)有甲基,且1

16、mol 甲與足量金屬 na 反應(yīng)生成1mol h2；如甲仍能與 nahco 3 溶液反應(yīng),就甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；如甲仍能發(fā)生銀鏡反應(yīng),就甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（ 2）乙分子中全部同類原子的化學(xué)環(huán)境相同,且不與金屬na反應(yīng),就乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；答案：ch 2 o/och 2/精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（1）hochchcooh .chohch （oh ）cho（ 2）ch 2 o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載2222例 5液晶為一種新型材料； mbba為一種討論得較多的液晶化合物；它可以看作為由醛a 和胺 b 去水縮合的產(chǎn)物；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載

17、學(xué)習(xí)必備歡迎下載1對(duì)位上有 c4h 9 的苯胺可能有 4 種異構(gòu)體,它們?yōu)椋?醛 a 的異構(gòu)體甚多,其中屬于酯類化合物且結(jié)構(gòu)式中有苯環(huán)的異構(gòu)體就有6種,它們?yōu)椋?；答案：12例 6（ 2007,上海, 28）乙炔為一種重要的有機(jī)化工原料,以 乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物；完成以下各題：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載（1）正四周體烷的分子式為,其二氯取代產(chǎn)物有種（2）關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)：a能使酸性 kmno 4 溶液褪色b 1 摩爾乙烯基乙炔能與3 摩爾 br2 發(fā)生加成反應(yīng)c 乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d 等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同（ 3）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（ 4）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（舉兩例）：.【解析】此題為一道考查烴性質(zhì)的有機(jī)題；依據(jù)碳可形成4 對(duì)共用電子對(duì),可知正四周體烷的分子式為c4h4,依據(jù)其對(duì)稱性可知,二氯代物只有 1 種；每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵.一個(gè)碳碳三鍵, 因此 abc 正確, 乙烯基乙炔和乙炔含碳量和含氫量相同,等質(zhì)量的兩種物質(zhì)完全燃燒耗氧量相等；環(huán)辛四稀分子