南開《藥物分析學(xué)》20春在線作業(yè)答案（1709、1803、1809、1903、1909、2003）

1、南開藥物分析學(xué)20春在線作業(yè)答案（1709、1803、1809、1903、1909、2003）黃體酮的專屬反應(yīng)是()。A.與硫酸的反應(yīng)B.斐林反應(yīng)C.與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)D.硝酸銀反應(yīng)在中藥及其制劑分析中，應(yīng)用最多的鑒別方法是()。A.HPLC法B.GC法C.TLC法D.UV法中國藥典(2015年版)關(guān)于生物制品的安全性檢查不包括()。A.過敏性物質(zhì)的檢查B.殺菌、滅活和脫毒檢查C.外源性污染的檢查D.殘留溶劑檢查醋酸地塞米松屬于()類甾體激素。A.皮質(zhì)激素B.雄性激素C.雌性激素D.孕激素下列巴比妥類藥物中，可與銅鹽吡啶試劑生成綠色配合物，又與鉛鹽生成白色沉淀的是()。A.巴比妥B.異戊巴

2、比妥C.硫噴妥鈉D.苯巴比妥影響酸性染料比色法的最主要因素是()。A.水相的pHB.酸性染料的種類C.有機(jī)溶劑的種類D.酸性染料的濃度下列藥物中，能被濃過氧化氫氧化成羥肟酸，再與三氯化鐵作用形成配位化合物羥肟酸鐵的是()。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因胺C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸去甲腎上腺素古蔡法檢查藥物中微量的砷鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是()。A.調(diào)節(jié)pH值B.加快反應(yīng)速度C.產(chǎn)生新生態(tài)的氫D.除去硫化物的干擾取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色。下列哪種藥物可以用上述試驗(yàn)鑒別()。A.銨鹽B.有機(jī)酸鹽C.鈣鹽D.鈉鹽ChP2015中鹽酸氯丙嗪片的含量測定采

3、用的是()。A.直接分光光度法B.提取后分光光度法C.提取后雙波長分光光度法D.二階導(dǎo)數(shù)分光光度法非水溶液滴定法測定維生素B1的含量時(shí)，維生素B1與高氯酸的摩爾比是()。A.1：5B.1：4C.1：3D.1：2中國藥典(2015年版)規(guī)定，對易霉變的柏子仁、桃仁、杏仁、酸棗仁等需額外進(jìn)行的檢查項(xiàng)目是()。A.含氯量B.含磷量C.妥布霉素D.黃曲霉毒素中國藥典(2015年版)用于指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)的方法是()。A.內(nèi)指示劑法B.外指示劑法C.電位法D.永停滴定法藥品標(biāo)準(zhǔn)中鑒別試驗(yàn)的目的在于()。A.檢查已知藥物的純度B.驗(yàn)證已知藥物與名稱的一致性C.確定已知藥物的含量D.確證未知藥物的結(jié)構(gòu)

4、ChP2015規(guī)定需要檢查麥角固醇雜質(zhì)的藥物是()。A.維生素D3B.維生素D2C.維生素CD.維生素B1下列藥物中，可顯Rimini反應(yīng)的是()。A.鹽酸多巴胺B.氧烯洛爾C.重酒石酸間羥胺D.對氨基苯甲酸下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是()。A.甲醛硫酸反應(yīng)B.硫色素反應(yīng)C.銅鹽反應(yīng)D.硫酸熒光反應(yīng)中國藥典(2015年版)規(guī)定，用紅外光譜法進(jìn)行藥品的鑒別試驗(yàn)時(shí)，采用()。A.標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照法B.標(biāo)準(zhǔn)制劑對照法C.對照品比較法D.吸收系數(shù)比較法中國藥典(2015版)規(guī)定，復(fù)方磺胺甲噁唑片的含量測定方法為()。A.非水溶液滴定法B.剩余碘量法C.配位滴定法D.HPLC法關(guān)于藥物分析的任務(wù)，

5、以下說法錯誤的是()。A.在藥品生產(chǎn)過程中需要進(jìn)行全程的質(zhì)量分析控制和管理B.在藥品的流通經(jīng)營過程中，需要適當(dāng)考察貯運(yùn)、保存條件對藥品穩(wěn)定性影響C.臨床用藥過程中主要由醫(yī)師確定給藥方案，藥物分析學(xué)科與之無關(guān)D.藥品監(jiān)督管理依賴藥物分析技術(shù)對藥品進(jìn)行檢驗(yàn)關(guān)于藥品的有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范，下列敘述正確的是()。A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GMPB.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GSPC.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GCPD.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GLP人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(ICH)是由()三方的藥品注冊管理當(dāng)局和制藥企業(yè)協(xié)會在1990年發(fā)起的。A.中國B.日本C.歐盟D.美國磺胺類藥物常用的

6、含量測定方法有()。A.電泳法B.紫外分光光度法C.非水溶液滴定法D.永停滴定法ChP2015收載的測定藥物中水分的方法有()。A.熱重分析法B.費(fèi)休氏法C.差熱分析法D.甲苯法下列方法中，可用于苯二氮類藥物含量測定的有()。A.鈰量法B.UV法C.HPLC法D.非水溶液滴定法氫溴酸東莨菪堿中其他生物堿的檢查方法是()。A.水溶液加入氨試液產(chǎn)生渾濁B.水溶液加入氨試液不得發(fā)生渾濁C.加入氫氧化鉀試液則有渾濁D.加氫氧化鉀試液數(shù)滴，只發(fā)生瞬即消失的類白色渾濁從大量藥品中取出少量的樣品進(jìn)行分析時(shí)，取樣必須具有()。A.科學(xué)性B.真實(shí)性C.代表性D.多樣性甾體激素類藥物應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)類型主要有()

7、。A.硒B.游離磷酸鹽C.有關(guān)物質(zhì)D.甲醇和丙酮原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)的內(nèi)容一般包括()。A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長期試驗(yàn)D.短期試驗(yàn)雜質(zhì)的定量測定中，必須驗(yàn)證的內(nèi)容有()。A.專屬性B.耐用性C.定量限D(zhuǎn).線性和范圍ChP2015利用硫元素的鑒別試驗(yàn)對注射用硫噴妥鈉進(jìn)行鑒別。()A.正確B.錯誤由于輔料影響，吩噻嗪類藥物制劑的鑒別不能采用紅外分光光度法。()A.正確B.錯誤血藥濃度通常是指血漿或血清中的藥物濃度，而不是指全血藥物濃度。()A.正確B.錯誤無機(jī)金屬鹽焰色反應(yīng)中鈉離子顯紫色，鉀離子顯鮮黃色，鈣離子顯磚紅色。()A.正確B.錯誤檢查是對藥品的安全性、有效性、均一性和穩(wěn)定性四個方面

8、的狀態(tài)所進(jìn)行的試驗(yàn)分析。()A.正確B.錯誤中國藥典的內(nèi)容即國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，由凡例與正文及其引用的通則共同構(gòu)成。()A.正確B.錯誤抗生素類藥物具有化學(xué)純度低、穩(wěn)定性差的特點(diǎn)。()A.正確B.錯誤ChP2015收載的鹽酸克侖特羅原料藥采用非水溶液滴定法測定含量。()A.正確B.錯誤藥品標(biāo)準(zhǔn)是對藥品的質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定。()A.正確B.錯誤USP-NF是歐洲藥典的縮寫。()A.正確B.錯誤重酒石酸去甲腎上腺素在堿性條件下比較穩(wěn)定，幾乎不被碘氧化。()A.正確B.錯誤二氫吡啶類藥物的丙酮溶液與氫氧化鈉試液反應(yīng)顯橙紅色，ChP2015利用該反應(yīng)鑒別硝苯地平、尼索地平等。()A.正確B.

9、錯誤孕激素的A環(huán)為苯環(huán)，C-17位有甲酮基，這些結(jié)構(gòu)特征都可以供分析用。()A.正確B.錯誤一般鑒別試驗(yàn)是依據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征，通過化學(xué)反應(yīng)來鑒別藥物的真?zhèn)巍?)A.正確B.錯誤采用直接酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥的含量時(shí)，需進(jìn)行空白試驗(yàn)校正，其目的是消除空白溶劑中雜質(zhì)有機(jī)酸的影響。()A.正確B.錯誤檢測限系指試樣中被測物質(zhì)能被檢測出的最低量。()A.正確B.錯誤四環(huán)素類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有二甲氨基、酚羥基和烯醇基，具有酸堿兩性。()A.正確B.錯誤莨菪烷類抗膽堿藥物是由莨菪烷衍生的氨基醇與不同有機(jī)酸縮合成酯的生物堿。()A.正確B.錯誤維生素C分子中的烯二醇基具極強(qiáng)的還原性，易被氧化為二酮基而成為無生物活性的去氫維生素C。()A.正確B.錯誤光譜法是檢查藥物中“有關(guān)物質(zhì)”的首選方法。()A.正確B.錯誤 參考答案：C參考答案：C參考答案：D參考答案：A參考答案：C參考答案：A參考答案：B參考答案：C參考答案：D參考答案：A參考答案：D參考答案：D參考答案：D參考答案：B參考答案：B參考答案：C參考答案：C參考答案：A參考答案：D參考答案：C參考答案：ABCD參考答案：BCD參考答案：BCD參考答案：BD參考答案：BCD參考答案：BD