藥物新劑型的研究進(jìn)展_第1頁
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文檔簡介

1、藥物新劑型的研究進(jìn)展一、1 近幾十年來,隨著各專業(yè)學(xué)科的迅速發(fā)展,藥物 制劑的研究與生產(chǎn)也相應(yīng)發(fā)展迅速,新工藝、新設(shè)備不 斷出現(xiàn)。各種劑型品種數(shù)量猛增,產(chǎn)品的純度質(zhì)量、穩(wěn) 定性有了提高,同時,隨著科學(xué)與人民生活水平的不斷 提高,原有的劑型和制劑已不能滿足用藥水平提高的要 求,如高效、長效、低毒和控釋等。但藥物的新劑型可 以改善它們的有效性,延長藥物作用時間,提高藥物對 作用部位的選擇性,減少病人必須同時服用藥物的數(shù)量, 從而提高了藥物的有效性及安全性。2.藥物劑型的發(fā)展經(jīng)歷了五個階段:傳統(tǒng)劑型,常規(guī)劑型, 緩控劑型,靶向劑型,時間定時釋藥劑型后三階段是近二 三十年才發(fā)展起來的藥物新劑型,也可以

2、稱為控釋給藥 系統(tǒng)二目前,藥物的新劑型主要有以下幾種.1、微型膠囊劑:簡稱微囊劑,系用天然或合成的高分了材料將固體或液體藥物包裹而成的直經(jīng)為1500微米的微小膠囊。微型膠囊劑 有很多優(yōu)點,首先,經(jīng)微囊化處理的藥物,外層覆蓋著一層高分子膜, 減少了藥物與外界接觸的機(jī)會,對于遇空氣易氧化變質(zhì)的物質(zhì)可起到 保護(hù)作用,利于貯存,同時也遮蓋了藥物的不良?xì)馕?。其次藥物用?分子物質(zhì)包裹后,在消化道中一般不被消化液溶解,藥物釋放時首先 體液滲入微囊,溶解囊內(nèi)的藥物,然后順著囊膜內(nèi)外的濃度差向外擴(kuò) 散,直至內(nèi)外濃度達(dá)到平衡,這可達(dá)到延長藥物療效的作用時間。2、透皮給藥系統(tǒng):是指將藥物制成可貼于皮膚的控釋劑型,

3、藥物經(jīng) 皮膚吸收而起全身治療作用,該系統(tǒng)給藥方便,不受胃腸道因素的影 響,藥物的吸收代謝個體差異較小,有利于設(shè)計給藥劑量,并可隨時 終止給藥,病人樂于接受。3、氣霧劑:系指將藥物制成液體、混懸劑或乳濁液與適宜的壓縮氣 體(如氟利昂、二氧化碳及氮?dú)獾龋┭b于具有閥門系統(tǒng)的耐壓密閉容 器中,使用時借氣體壓力將內(nèi)容物呈霧粒噴出的制劑。如治療哮喘的 喘樂寧氣霧劑,使用時只要將噴射口對準(zhǔn)口腔,在吸氣時按動閥門, 藥物即可被吸入氣道。4、膜劑:系將藥物溶解或均勻分散在成膜材料中制成薄膜狀劑型, 可供口服、口含、舌下給藥,眼結(jié)膜囊內(nèi)及體內(nèi)植入。多用于皮膚及 粘膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋等。膜劑的特點為藥物含

4、量準(zhǔn)確、 穩(wěn)定性好、重量輕、體積小、應(yīng)用方便,可適合多種給藥途徑應(yīng)用。5、脂質(zhì)體:或稱類脂小球,是將藥物包封于類似脂質(zhì)雙分了層形成 的薄膜中間所制成的超微球載體制劑。6、磁性藥物制劑:是將藥物和鐵磁性物質(zhì)一起包于或共分散于高分 子聚合物載體中,應(yīng)用于體內(nèi)后,利用體外磁場的效應(yīng)引導(dǎo)藥物在體 內(nèi)定向移動和定位集中的給藥制劑。主要用作抗癌藥物載體。(三)藥物的劑型不僅決定著給藥的途徑和方式,而且影響藥物的牛物 利用度和作用發(fā)揮的速度和強(qiáng)度.新藥的研究開發(fā)和上市面臨的困 難越來越大,但新劑型的開發(fā)研究較之合成新藥相對周期短、投資少、 風(fēng)險小,而且亦可帶來顯著的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益,國內(nèi)外學(xué)者目前 都非常重視新劑型、新釋藥系統(tǒng)的研究,以達(dá)到定位、定時、定量、 高效、速效、長效及用量少、毒性小之用藥目的。許多老藥亦因改用 新劑型后療效增強(qiáng)、毒性減少而重新煥發(fā)青春、身價倍增劑型研究是個古老而大有前途的學(xué)術(shù)領(lǐng)域,近年來在我國醫(yī)藥科研 項目中,劑型改革即第四類新藥約占40%新劑型

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